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本發明應用在液流電池領域，具體涉及一種用于鋅錳液流電池的正極電解液。鋅錳液流電池的正極電解液包括錳離子反應活性物質、支持電解質和溶劑水，錳離子反應活性物質為二價錳離子絡合物，支持電解質用于提高溶液電導率。本發明通過選用錳離子絡合物作為正極活性物質，利用二價錳離子和絡合劑的絡合反應，改變錳離子的配位結構，解決了三價錳離子歧化的問題，實現電池庫倫效率和能量效率的提升以及長期穩定的循環。本發明涉及的新型鋅錳液流電池無污染，安全可靠，具有價格和資源優勢。
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本發明涉及一種質子交換膜電解堆，該電解堆(1)包括依次疊加的緊固件(2)、前端板(3)、中板組件(4)、前絕緣板(5)、前集電板(6)、多片極板組件(7)、后集電板(8)、后絕緣板(9)和后端板(10)；所述相鄰的極板組件(7)之間設有中板組件(4)。與現有技術相比，本發明設計的電解堆中的中板組件采用了復合材料，在滿足電解堆整體性能的同時，降低了電解堆的整體質量；而且本發明設計的多層進氣結構，可以讓電解堆的前端板和后端板均可摒棄不銹鋼材料，轉而采用鋁合金材料。
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本發明公開了二次鋅鎳電池用電解液，包括如下重量百分比的組分：25?50w％的堿溶液，0.01?5w％的LiOH，0.1?5w％的硼酸和/或硼酸鹽，0.01?1w％的含鋁物質，5?15w％的ZnO，0.005?0.03w％的SiO2，余量為純水。本發明在可充電鋅鎳電池用電解液中加入含鋁物，可以有效的抑制鋅晶粒生長，電解液中的LiOH，Li+進入Ni(OH)2的晶格，提高質子的遷移能力，有效抑制K+的摻入，使晶格中的電解液得到穩定，在充放電過程中提高了Ni2+與Ni3+的轉化效率，提高鎳正極的循環性能，在電解液中加入SiO2后，可增加電解液的粘度，從而降低活性物質在電解液中的溶解度，減緩鋅電極的變形，在電解液中加入硼酸或硼酸鹽與堿液形成B4O72?，B4O72?的存在可以對ZnO在電極表面的吸附有阻礙作用，抑制鋅電極的鈍化。
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本實用新型公開了一種多工位并行芯片分選機智能測試裝備用測試電纜，包括多股絞合的纜芯，且絞合的纜芯外設置有第一編織層，所述纜芯包括多股絞合的芯線，且絞合的芯線外設置有第二編織層，所述第二編織層外擠包有護套層，所述芯線包括多股絞合的導體，所述絞合的導體外包覆有微孔發泡絕緣層，且所述第一編織層內每根纜芯的顏色各不相同。通過在尼龍編織層內根據測試需要設置多股絞合的纜芯，利用纜芯結構尺寸小，分布電容≤80pF/m，柔性耐彎折，耐磨，耐油性好的特性，解決了多根信號測試電纜難于穿尼龍編織套管，單根信號測試電纜難于識別的難題，同時提高了生產效率。
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本發明提供一種光儲電解電源系統及控制方法，包括：光伏發電系統，其包括光伏電池陣列和Boost升壓斬波電路，該光伏電池陣列的輸出端與Boost升壓斬波電路的輸入端相連；儲能電池組，其包括多個串并聯的儲能電池單元；DC/DC變流器，其包括多個并聯的Buck電路模塊。本發明將光伏發電系統輸出的直流電能經過較少電能變換環節后直接用于電解銅箔、電解鋁及電鍍等直流電用電企業，能夠提高能源利用效率和降低企業生產成本。
一種負極活性物質顆粒，其為能夠抑制充放電循環特性下降的用于非水電解質二次電池的負極活性物質顆粒，其具備：包含硅酸鹽相和分散在硅酸鹽相中的硅顆粒的復合顆粒、和覆蓋復合顆粒的表面層，表面層包含氟樹脂。
本申請屬于固體氧化物電解池的技術領域，尤其涉及固體氧化物電解池的氫電極及其制備方法、固體氧化物電解池。本申請的制備方法，包括以下步驟：步驟1、將NiO、氧化釔穩定氧化鋯、第二造孔劑和溶劑混合，得到第二混合物，將第二混合物設置至氫電極支撐體的表面，烘干后預燒結，得到預氫電極；其中，NiO與氧化釔穩定氧化鋯的質量比為(0.6～2.3):1；步驟2、將納米顆粒設置在預氫電極上，然后進行燒結，制得固體氧化物電解池的氫電極。本申請公開了固體氧化物電解池的氫電極及其制備方法，能有效解決現有的Ni?YSZ多孔金屬陶瓷的氣孔結構和孔隙率的均勻性和可控性較差的技術問題。
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本發明涉及釩電解液技術領域，公開了一種釩電解液生產方法及生產系統，包括以下步驟：S1.將待還原的第一釩電解液進行過量電解，得到二價釩的第二電解液；S2.再次將第二電解液與第一電解液進行混合，根據第一電解液的釩價態、通過控制流量比例得到指定釩價態的第三電解液。本發明無需電解完成后的價態比例檢測，生產工序簡單；通過流量控制可同時生產不同釩價態的釩電解液，解決了電解過程存在副反應和釩遷移現象，理論電解時間不足以使成品液價態合格的問題。在本發明的一種實施方式中，將待還原處理的第一電解液通入電解電堆陰極進行電解還原，能夠減少泵能耗，電解過程中產生的熱量可及時導出，有利于釩電解液生產的自動化、連續化與規?；?。
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本發明涉及一種用于水系電池的電解液，以及利用該電解液的電池和電池組，屬于二次電池技術領域。本發明解決的技術問題是提供一種電解液，該電解液，包括水性電解質和添加劑，其中，所述添加劑為中性堿金屬鹽和富氧化合物，所述水性電解質包括在充放電過程中能夠在陽極還原沉積為金屬且該金屬能可逆氧化溶解的陽極金屬離子。本發明通過在電解液中加入中性堿金屬鹽以及PEG等富氧化合物，從而原位溶解氫氧化鋅沉淀，進一步重排氫氧化鋅沉淀并疏通離子通道，抑制金屬枝晶的形成，最終達到提高電池容量和循環壽命的目的。
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本發明公開了一種電解質膜及其制備方法和電池。所述方法包括以下步驟：1)將可纖維化聚合物粉末和固態電解質作為材料主體高速剪切混合，高速剪切的速度≥1000rpm，得到混合料；2)對所述混合料進行熱壓處理，至預設厚度，得到電解質膜。本發明提供了一種電解質膜的干法制備方法，通過將可纖維化的聚合物高速剪切攪拌，在剪切作用力下聚合物拉絲纖維化，再經過熱壓成膜，纖維化的聚合物在熱壓成膜過程中隨意搭接，形成具有豐富孔隙的聚合物網絡，固態電解質分散粘結在該聚合物網絡中，得到電解質膜。本發明可解決現有技術中有機液態電解質易燃易爆，電化學窗口低，工作溫度范圍小的問題。
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作為實施方式的一例的非水電解質二次電池是具備收納電極體及非水電解質的方形的電池外殼、并且質量能量密度為200Wh/kg以上的二次電池。非水電解質二次電池具備介于電極體與電池外殼之間的非發泡型的彈性片。SOC100％時的彈性片厚度(A)相對于SOC0％時的彈性片厚度(B)的比率(A/B)為0.05～0.3。
本發明的目的在于提高二次電池的壽命。一種半固體電解質，其包含含有半固體電解質溶劑和負極界面添加劑的半固體電解液、以及顆粒，負極界面添加劑的重量相對于半固體電解質的重量與所應用的負極的重量之和的重量比為0.6％～11.7％。優選所應用的負極界面添加劑的重量相對于半固體電解質的重量與負極的重量之和的重量比為1.7重量％～5.8重量％。在含有半固體電解質的二次電池中，優選規定次循環后的二次電池的容量維持率大于不含負極界面添加劑時的二次電池的容量維持率。
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本實用新型涉及一種半導體芯片全自動測試分選機，包括機身，所述機身上設置有升降機、第一托盤搬運機構、繃膜角度校正及芯片單頂工作臺、芯片翻轉定位工裝、十二機械臂轉塔機構、芯片測試工裝、芯片引腳面及側面外觀檢測工裝、托盤芯片擺盤機構、第二托盤搬運機構和托盤疊放機構。該半導體芯片全自動測試分選機，整個分選過程都是一顆一顆搬運芯片，不會發生芯片堆放導致芯片與芯片相互刮傷的情況。
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本發明涉及一種鎂電池電解液，包括凝膠態電解質鹽，所述電解質鹽的化學式為[MgXMp][B(ORO)4]n，其中，所述X選自?1價的鹵素離子和類鹵素離子中的一種或多種，所述M為配位劑，所述p選自1～5的任意整數，所述n選自任意的正整數，所述R選自通式為?(Cn1Hn2Yn3On4)?的基團，其中，所述Y選自?1價的所述鹵素離子和所述類鹵素離子中的一種或多種，所述n1選自2～10之間的任意整數，所述n2、n3、n4均為大于等于0的整數，n2+n3≤2n1。本發明還涉及一種所述鎂電池電解液的制備方法，包括：將無水鎂鹽、無水多元醇和非水溶劑混合得到混合物；以及將所述混合物在25℃～200℃下反應；其中，所述無水鎂鹽為MgXBH4，所述無水多元醇為OH?R?OH。本發明進一步涉及一種鎂電池，包括所述鎂電池電解液。
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本發明公開了一種蓄電池電解液更換平臺，涉及更換電解液技術領域；為了解決工作效率不高的問題；具體包括兩個右支撐腿和放置架，所述放置架的頂部外壁設置有兩個以上的隔開板；所述放置架的頂部外壁設置有四個安裝孔，四個安裝孔內壁均設置有固定栓；所述放置架遠離安裝孔的頂部外壁設置有四個插孔，兩個所述右支撐腿的一側外壁均設置有上支撐臂。本發明通過設置有放置架和隔開板等結構，隔開板將放置架隔開為四個放置槽，可在放置架上同時拆解更換一至四個蓄電池，工作效率大大提高，將蓄電池置于放置槽內，作業時把固定栓插入蓄電池固有的前提環，蓄電池固有的后插栓插入插孔內，對蓄電池進行固定，避免作業時蓄電池脫落。
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本申請提出一種迷宮型結構的電極板及電解槽，包括板體和設置于所述板體上的導流結構，所述導流結構包括在所述板體徑向上層層間隔設置的多個導流層以對電解液層層導流，多個所述導流層在所述板體上同心設置且相互套合，各所述導流層包括在圓周方向上間隔設置的多個導流板，通過在所述板體徑向上層層間隔設置的多個導流層以對電解液層層導流，對流經的電解液起到了均勻分布的作用，迷宮型布置可有效避免電極板邊緣催化劑無法有效利用的情況，大大增加了流動的湍動程度，可加快氣泡運輸，減小氣泡在腔室內的停留時間，強化產氫反應的傳質過程，提高系統的產氫效率。
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摘要: 鈉與鋰具有相似的物理化學性質，且資源豐富，鈉離子電池作為最有前途的鋰離子電池替代品之一，越來越受到人們的關注?；谵D化反應的鐵氧化物FeOx (α/γ-Fe2O3和Fe3O4)具有成本低、比容量大等優點，是一種很有發展前途的鈉離子電池負極材料。綜述了FeOx材料的合成工藝、電化學性能等方面的最新研究進展。最后，對FeOx材料作為鈉離子電池負極存在的問題及其未來發展方向進行了闡述。
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摘要: 水系鈉離子電池因為擁有安全性高、環境友好且造價成本低等特點受到廣泛關注，被認為是一類極具發展潛力的新型儲能體系。鑒于此，本研究使用簡單的液相共沉淀法制備典型的普魯士藍類似物–鐵氰化鎳作為儲鈉活性材料，系統研究鐵氰化鎳在天然海水和0.5 mol/L氯化鈉溶液中的電化學性能，闡明廉價天然海水作為水系鈉離子電池電解液的可能性，進一步降低水系鈉離子電池的成本，提高其應用價值。
摘要: 納米纖維素基氣凝膠因其材料天然可再生的特點受到廣泛的關注，但其易燃、機械性能差的缺點使其實際應用受到限制。本文以納米纖維素為基底，氧化石墨烯(GO)與鈉基蒙脫土(Na-MMT)為填料，通過定向冷凍干燥制備了CNF/GO/MMT復合氣凝膠。定向冷凍的方法使得復合氣凝膠保持了較低的熱導率(37.43 mW mK?1)，同時與純CNF氣凝膠相比，復合氣凝膠的抗壓強度提高了6倍(達到669 KPa)，阻燃性能也得到了顯著的提升。這些測試結果表明通過GO/MMT的加入，成功地提高了復合氣凝膠的綜合性能，為建筑隔熱材料提供了新的選擇。
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摘要: FeS2是黃鐵礦的主要成分，作為過渡金屬硫族化合物的一員，其在鋰離子電池應用方面有著巨大的潛力。然而，巨大的體積膨脹以及遲緩的動力學嚴重限制了其在電池中的應用。本文中，我們以碳布作為基底，通過水熱以及硫化過程將FeS2納米顆粒與碳布緊密地結合在一起。將FeS2/CC直接作為鋰離子負極材料，不需要額外添加導電劑以及粘結劑，減少了容量的損失。并且碳布本身具有良好的導電性，可以提供巨大的空間，足以容納FeS2在循環過程中的體積膨脹，提高循環穩定性。所以，FeS2/CC在200 mA g?1以及500 mA g?1的電流密度下分別循環100圈以及250圈后仍然可以維持著1376.5 mAh g?1和1345.5 mAh g?1的可逆容量，同時還具有優異的倍率容量，在2 A g?1的電流密度下其放電容量維持在750.6 mAh g?1。
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摘要: CdS具有光吸收系數大與制備工藝簡單等優點，可用于制光電探測器、太陽能電池等領域。盡管CdS納米線的制備和應用已經在很多領域取得了進展，而對于通過低成本方式生長高質量的晶體結構還有很大進步空間。本文通過水熱法制備了質量較高的CdS納米線，研究以不同的硫源及反應時間制備得到了CdS納米線，并利用拉曼光譜、光致熒光光譜(PL)、光學顯微鏡和掃描電子顯微鏡(SEM)表征測試技術對所制備的CdS納米線進行了表征，實驗結果表明，水熱過程中，不同硫源與Cd2+及乙二胺的作用方式不同，所制備的CdS納米線長度有所不同。表現為當硫源為硫粉時CdS納米線形貌明顯清晰，長度增加。而在反應時間方面，隨著保溫時間的增加納米線有接合生長的趨勢，表現為隨著反應時間增加CdS納米線長度明顯增長。
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摘要: 近些年，一維(1D)鹵化物鈣鈦礦的低維納米材料在光電探測器材料領域成為備受科學家關注的焦點之一，因其擁有優異的光吸收系數、發射效率和高載流子遷移率，長的載流子擴散長度等優秀的光電性能。本實驗通過蒸發誘導自組裝方法制備出鈣鈦礦納米線，在保持鈣鈦礦溶液濃度不變的情況下，把離子液體1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸(BMIMBF4)作為添加劑加入到鈣鈦礦納米線中。其中設置了四組不同的BMIMBF4濃度來探究離子液體的添加對鈣鈦礦納米線的影響，其中離子液體的濃度分別為0 mmol、0.1 mmol、0.3 mmol、0.6 mmol。從實驗結果可以得知，加入BMIMBF4離子液體之后納米線的PL (穩態光致發)強度更高，表明BMIMBF4對MAPbI3納米線的生長起到一定的促進作用，提高了鈣鈦礦納米線的穩定性和光電性能。其中加入0.3 mmol離子液體的促進效果最強，加入0.6 mmol離子液體的鈣鈦礦納米線相對于濃度為0.3 mmol那一組的促進效果較弱，可能是由于離子液體濃度過高抑制了鈣鈦礦納米線的生長。
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摘要: 鈣鈦礦太陽能電池具有成本便宜、器件效率高、制備工藝相對簡單等優勢受到人們的廣泛關注。電子傳輸層是鈣鈦礦太陽能的重要結構，在整個電池里要起到輸送電子并把空穴阻隔在傳輸層以外的作用。TiO2具有與鈣鈦礦材料最低未占分子軌道能級相適應的導帶底(?4.1 eV)，和比較寬的帶隙大約3 eV，有益于電子的選擇性傳輸，因此作為電子傳輸層材料，在鈣鈦礦太陽能電池中應用非常廣泛。本文簡要介紹了TiO2電子傳輸層的結構、性質和制備方法，重點分析了目前提高TiO2電子傳輸層材料性能的主要方法：形貌調控、摻雜和界面修飾，通過這些方法對TiO2電子傳輸層進行調控，并在不同程度上使電池的光電轉換效率得到提升。希望研究結果能夠為制備出性能優異的TiO2電子傳輸層提供一定的參考。
摘要: 在入射光的激發下，銀納米顆粒(Ag NPs)表面發生的局域表面等離激元共振效應具有近場增強的作用，這種效應有望增強對CsPbIBr2鈣鈦礦材料的激發態密度從而提高光伏器件的光電轉換效率。另外，Ag NPs的前向散射會提高入射光的光程，有助于提高光吸收?；诖?，本文設計了基于Ag NPs的局域表面等離激元增強型CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件，利用Ag NPs改善結構為FTO/ZnO/CsPbIBr2/Carbon的CsPbIBr2光伏器件的性能。我們利用時域有限差分法對基于Ag NPs的局域表面等離激元增強型CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件結構進行了相關的數值模擬，通過調控模型中FTO襯底表面上Ag NPs的間隔尺寸得到了具有不同Ag NPs表面覆蓋比的CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件，進而模擬得到器件的吸收率以及各光伏器件剖面的電場分布情況。模擬結果表明，Ag NPs的局域表面等離激元增強效應以及前向散射效應有望改善CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件的性能，在理論上預言了本文設計的可行性，也為實驗制備高效CsPbIBr2光伏器件提供了一定的理論指導。
摘要: 近年來半導體量子點以其發光效率高、量子點尺寸具有可調的發射波長、特有的光學特性以及分離三角功能狀態和光學振子密度大、溫度不敏感的光學增益受到人們的極大關注。本文利用無機鈣鈦礦量子點(CsPbBr3)修飾ZnO基紫外探測器來改善響應時間。結果表明，修飾后的紫外探測器，在400 nm可見光照射下，器件的響應恢復時間反偏為2 s，正偏時間為10 s，恢復時間明顯改善。
摘要二維La07Sr03MnO3納米薄膜在由m面藍寶石表面重構的具有納米凹槽的橫向納米復合材料下制備通過XRD測試樣品晶體結構確定樣品物質組成用原子力顯微鏡AFM測試薄膜表面形貌我們通過范德堡法測試了薄膜溫度電阻RT曲線來表征其金屬絕緣體轉變MIT特性發現在重構藍寶石基片的不同取向即在溝道的不同方向上其MIT表現出各向異性從磁化強度隨溫度的變化我們發現LSMO薄膜顯示出順磁鐵磁PMFM相變并且在溝道的不同方向上其PMFM也表現出各向異性
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摘要探索雙碳背景下材料科學與工程中新能源材料產業化所需的人才培養模式思考培養模式中現存的問題并提出相應的對策以期提升材料科學與工程中新能源材料專業高素質人才的創新精神和實踐能力促進大學生對雙碳背景下材料科學與工程新工科屬性和新能源材料產業化對國民經濟發展重要性的認識強化大學生自主創新意識和自我學習能力從而在學業中就業中創業中獲得成功
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摘要本文研制了一款VHF頻段的四階極窄帶高溫超導濾波器該濾波器相對帶寬為08插入損耗小于07dB濾波器基于切比雪夫原型設計由直徑2英寸的氧化鎂MgO為基底的高溫超導薄膜材料DyBCO制作采用Sonnet軟件進行濾波器的電路搭建電磁場仿真文章給出了極窄帶濾波器的等效電路圖理論曲線耦合矩陣物理電路模擬仿真和實際測試結果
摘要SiO2具有制備簡單粒徑可調光學透明性和化學穩定性等優異性能作為一種可改性的光電材料以其優異的性能受到越來越多的關注在光電傳感器光信息處理和存儲裝置光通信及激光器拉曼晶體等領域擁有廣闊的前景本文應用第一性原理計算模擬軟件MaterialStudio的CASTEP模塊構建了SiO2晶體和SiO2晶體并對其進行幾何優化使其達到穩定分析了壓力對晶格常數的影響在5145nm激光入射下分析了兩種晶體的光學性能結果表明SiO2晶體和SiO2晶體對光的反射折射和小光系數均是等價的而對于激光拉曼散射的能力差別很大SiO2晶體的拉曼頻移主要集中在200cm1范圍內
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本發明涉及一種固體電解質電池及包含所述固體電解質電池的電池模塊，所述固體電解質電池包括正極、負極和置于正極和負極之間的隔膜，其中，負極包括：負極集流體；形成于所述負極集流體的至少一個表面上并包含第一負極活性材料、第一固體電解質和第一電解質鹽的第一負極活性材料層；以及形成于第一負極活性材料層上并包含第二負極活性材料、第二固體電解質、第二電解質鹽和熔點為30℃至130℃的增塑劑的第二負極活性材料層，所述固體電解質電池在所述增塑劑的熔點和130℃之間的溫度下被激活，并在第二負極活性材料的表面上形成固體電解質界
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