湖北宜昌有色金屬理論與應用

抗UV光學膜玻璃及其制備方法 777     

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本發明提供一種抗UV光學膜玻璃，該抗UV光學膜玻璃是由多層高折射材料H層與低折射材料L層交替層積在玻璃基板上形成的，玻璃基板上沉積有6層材料，從下往上依次為高折射材料H層，低折射材料L層，高折射材料H層，低折射材料L層，高折射材料H層，低折射材料L層，高折射材料H層。采用等離子體增強化學氣相沉積技術在石英基片上制備高折射率材料，測試超聲后樣片的光譜，同浸泡前光譜相比，重合度非常好；測試百格，附著力仍然為5B。本發明是用氣相沉積法將抗UV光學膜制備在玻璃上，附著力、耐候性、耐劃性、光學性能、抗污性能均有優勢。

鈦酸鈉微球及其在鈉離子電池中的應用 1155     

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本發明提供了一種高振實密度的鈦酸鈉微球及其在鈉離子電池中的應用。具體是將一定量鈦酸四正丁酯溶解在乙酸溶液中形成乳白色混濁液，經過水熱處理后在空氣中退火得到TiO₂片球。為了得到高振實密度的Na₂Ti₃O₇微球，我們將上述TiO₂微球置于高濃度的NaOH溶液中水熱反應后于500℃下退火得到高振實密度的Na₂Ti₃O₇微球，通過振實密度測試儀測得其振實密度高達1?g?cm^?3。以這種高振實密度的Na₂Ti₃O₇微球作為鈉離子電池的負極材料具有優異的電化學性能，在3?C倍率下依然具有高達85?mAh?g^?1的比容量，經過20次循環后其容量保持率為84.1%。

高強韌性鉻球鐵 1081     

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本發明提出了高強韌性鉻球鐵，最終化學成分按質量百分比為：C為3.4～4.0%，Si為1.7～2.8%，Mn為0.2—0.6%，P<0.07%，S<0.025%，Cr為0.4～0.6%，Ce為0.015～0.04%，Mg為0.03～0.06%，其余是Fe；通過以下步驟獲得高強韌性鉻球鐵材料：（1）鐵水熔煉；（2）球化處理；（3）快速測定球化處理后鐵水的實際碳當量，以碳當量為4?4.06%的范圍來計算孕育劑的加入量，所述孕育劑為75％硅鐵；（4）隨流孕育及澆注，冷卻后翻砂出件，制得高強韌性鉻球鐵材料的鑄件。本發明選配合理的化學成分，把Cr的加入量提高到0.4～0.6%，球化處理后調整碳當量，以獲得高含量的珠光體，通過隨流孕育及澆注過程，最終得到高力學性能的鑄態球鐵，鑄態球鐵的常規力學性能就能達國家標準牌號QT600?3~QT900?2的性能要求。

片狀鈉離子電池NiXP/Ni負極材料及其制備方法 1138     

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本發明采用的方法為氣相法，首次將紅磷在低溫密閉空間內加熱形成磷蒸汽，與商業化的多孔泡沫鎳產生原位化學反應，在泡沫鎳基體表面形成片狀NiXP/Ni復合材料。通過X射線衍射表征證實了包含單質Ni，NiP2和Ni5P4的特征峰，此方法得到了以泡沫鎳為基體的NiXP/Ni（0.5< X< 1.25）復合材料。掃描電鏡表征證實在多孔網狀泡沫鎳基體上垂直生長平均厚度為20?nm的片狀結構，這種結構增強了電接觸性能，片狀結構相互之間構成平均10μm的垂直空間，這種形貌構成了鈉離子的擴散通道，縮短了鈉離子的擴散路徑。電化學性能測試表明首次放電容量為0.72mAh/cm2，循環60次容量保持為0.28?mAh/cm2。

含鈦的高鈮低鑭光學玻璃的制備方法 1056     

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本發明公開了一種含鈦的高鈮低鑭光學玻璃的制備方法，首先將石英砂、無水硼酐、碳酸鋇、硝酸鋇、二氧化鈦、三氧化二鑭、碳酸鈣、二氧化鋯、無水碳酸鈉、五氧化二鈮、氫氧化鋁、三氧化二銻混合均勻得配合料；然后通過在空氣氣氛中高溫熔融成玻璃液，然后將玻璃液澆注成型，并迅速冷卻至室溫，破碎后補入少量原料后放入多級熔化爐進行重新熔制，待攪拌澄清均化后進行成形，經檢驗二次退火后即得含鈦的高鈮低鑭光學玻璃。該光學玻璃折射率高，色散小，透光率高，玻璃析晶傾向小，化學穩定性優良，不含重金屬氧化物Gd2O3，Ta2O5，PbO，WO3等，并且可以實現大尺寸、零缺陷、連續化生產，且制備工藝操作過程簡單，成本低廉，適于工業化生產。

含鈦的高鑭低鈮光學玻璃的制備方法 1061     

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本發明公開了一種含鈦的高鑭低鈮光學玻璃的制備方法，首先將石英砂、氧化鍺、五氧化二鈮、二氧化鈦、碳酸鈣、三氧化二鑭、無水硼酐、硝酸鋇、碳酸鋇、無水硝酸鈉、二氧化鋯、氧化鎵、三氧化二銻混合均勻得配合料；然后通過在空氣氣氛中高溫熔融成玻璃液，然后將玻璃液澆注成型，并迅速冷卻至室溫，破碎后補入少量原料后放入四級熔化爐進行重新熔制，待攪拌澄清均化后進行成形，經檢驗二次退火后即得含鈦的高鈮低鑭光學玻璃。該光學玻璃折射率高，色散小，透光率高，玻璃析晶傾向小，化學穩定性優良，不含重金屬氧化物Gd2O3，Ta2O5，Y2O3，PbO，WO3等，并且可以實現大尺寸、零缺陷、連續化生產，且制備工藝操作過程簡單，成本低廉，適于工業化生產。

阿奇霉素重排雜質內酰胺的合成方法 776     

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本發明屬于化學技術領域，具體涉及一種阿奇霉素重排雜質內酰胺的合成方法。其主要步驟為：（3R,4R,5S,6R,9R,10S,11S,12R,13R,15R,Z）?12?[[3,4,6?三脫氧?3?（二甲氨基）?β?D?木?已吡喃糖基]氧]?6?乙基?4,5?二羥基?10?[（2,6?二脫氧?3?C?甲基?3?O?甲基?a?L?核?已吡喃糖基）氧]?3,5,9,11,13,15?六甲基?7,16?二氧?2?氮雜雙環[11.2.1]十六烷?1?烯?8?酮(化合物Ⅱ）經過酸化堿化重排，精制后得到純度＞99.5%以上的重排雜質內酰胺。合成的高純度阿奇霉素重排雜質內酰胺作為成品檢測的雜質標準品，有利于加強對該雜質的定位和定性，提高對阿奇霉素原料藥的質量控制。

一類2-脫氧硫糖苷的高立體選擇性合成方法 1114     

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本發明提供一類2?脫氧硫糖苷的高立體選擇性合成方法，將3,4?O?碳酸酯半乳糖烯糖和糖受體加至溶劑中，再加入催化劑，室溫攪拌，TLC檢測反應進程，當3,4?O?碳酸酯半乳糖烯糖原料完全反應后，終止反應，萃取得到有機相，減壓蒸餾除去溶劑得到粗產物，然后采用石油醚/乙酸乙酯溶液作為流動相進行柱層析得到2?脫氧硫糖苷。本發明選取碳酸酯烯糖為糖供體，AgOTf作為催化劑，DCM作為溶劑，室溫反應，通過銀離子與糖供體雙鍵配位，氧上的電子發生轉移形成碳氧鎓正離子，硫醇/酚對糖供體進行親核加成，銀離子離去形成最終產物。本專利預料之外地實現了沒有常見的Ferrier重排的副產物2,3?不飽和硫糖苷，化學選擇地獲得了2?脫氧硫糖。

具有酸響應的BOPYIN熒光探針及其制備方法 899     

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本發明公開了一種具有酸響應的共軛BOPYIN熒光探針及其制備方法，該結構可在液體環境下對多種酸進行檢測，所述熒光探針的結構如下化學式：本發明公開了一種具有酸響應的BOPYIN熒光探針及其制備方法，該探針對酸響應的基團為羰基，在酸的作用下脫羧使熒光強度改變，即在多種液體環境中能通過不同熒光的強度區分酸的摩爾量。合成方法簡單，分離提純方便，產率較高。

可回收漿料的造紙廢水處理設備 1111     

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本發明公開了一種可回收漿料的造紙廢水處理設備，其結構包括處理設備機體、造紙廢水儲放箱、第一廢水過濾箱、第一廢水化學處理箱、底部廢水反水箱，所述第二殘渣打撈裝置設有第二殘渣過濾網、凝塊清理箱、活動支板固定軸、凝塊清理活動支板、凝塊清理擋板，所述污水排放控制機構設有牽引線纏繞桿、傳動小滑輪、傳動牽引線、牽引線固定環、廢水擋水板、電源控制盒，使設備在進行使用時，能夠通過簡單便捷的工序進行廢水處理，在處理的過程中能夠通過自動檢測廢水濃度判斷是否處理干凈，從而自動控制反水裝置進行反水再處理，省去了人工監看的麻煩，構造簡單，省時省力的問題。

阿奇霉素雜質F的合成方法 1076     

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本發明屬于化學技術領域，具體涉及一種阿奇霉素雜質F的合成方法，所述阿奇霉素雜質F?（2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R）?13?[（2,6?二脫氧?3?C?甲基?3?O?甲基?a?L?核?已吡喃糖基）氧]?2?乙基?3,4,10?三羥基?3,5,6,8,10,12,14?七甲基?11?[[3,4,6?三脫氧?3?（N?甲基甲酰胺基）?β?D?木?已吡喃糖基]氧]?1?氧雜?6?氮雜環十五烷?15酮的（式I）的合并方法主要步驟為：阿奇霉素(化合物Ⅱ)經過3’?N去甲基后，以甲酸乙酯進行甲?；?，生成目標產物；精制后得到純度＞99.5%以上的氧化雜質。合成的高純度阿奇霉素雜質F作為成品檢測的雜質標準品，有利于加強對該雜質的定位和定性，提高對阿奇霉素原料藥的質量控制。

拉呋替丁氧化雜質的合成方法 774     

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本發明屬于化學技術領域，具體涉及一種拉呋替丁氧化雜質?2?[(2?呋喃基甲基)硫酰]?N?[4?[4?(1?哌啶基甲基)?2?吡啶基]氧?(Z)?2?丁烯基]乙酰胺的（式I）的合成方法。其主要步驟為：2?(2?呋喃甲基巰基)乙酸?(4?硝基苯酚)酯(化合物Ⅱ)經過氧化后與4?[4?(N?哌啶甲基)吡啶?2?氧]順?2?丁烯?1?胺對接(化合物Ⅳ)，精制后得到純度＞99.5%以上的氧化雜質。合成的高純度拉呋替丁氧化雜質作為成品檢測的雜質標準品，有利于加強對該雜質的定位和定性，提高對拉呋替丁原料藥的質量控制。

口山酮類化合物及其分離方法和應用 976     

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本發明提供了一種新的口山酮類化合物及其分離方法和應用，該口山酮類化合物是從內生真菌Aspergillus puniceus中分離得到。利用正相硅膠柱層析法和半制備液相色譜法對該菌的發酵產物進行分離，得到1個口山酮類化合物1，通過NMR、MS、X?ray等技術鑒定其化學結構，經檢索為新化合物，命名為austocystin R。還分離得到一個已知口山酮類化合物2（austocystin D），2個口山酮類化合物經α?葡萄糖苷酶和PTP1B抑制活性測試，其中化合物1（austocystin R）在濃度為1μg/ml時，具有不同程度的抑制活性。本發明的化合物制備方法簡單，且化合物austocystin R同時具有良好的α?葡萄糖苷酶和PTP1B抑制作用，其中對PTP1B的抑制活性強于陽性藥，可作為抗糖尿病雙靶點的先導化合物，具有較好的應用前景。

阿奇霉素重排雜質R的合成方法 1238     

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本發明屬于化學技術領域，具體涉及一種阿奇霉素重排雜質R的合成方法。其主要步驟為：（3R,4R,5S,6R,9R,10S,11S,12R,13R,15R,Z）?12?[[3,4,6?三脫氧?3?（二甲氨基）?β?D?木?已吡喃糖基]氧]?6?乙基?4,5?二羥基?10?[（2,6?二脫氧?3?C?甲基?3?O?甲基?a?L?核?已吡喃糖基）氧]?3,5,9,11,13,15?六甲基?7,16?二氧?2?氮雜雙環[11.2.1]十六烷?1?烯?8?酮(化合物Ⅱ）經過酸化重排，精制后得到純度＞99.5%以上的重排雜質R。合成的高純度阿奇霉素重排雜質R作為成品檢測的雜質標準品，有利于加強對該雜質的定位和定性，提高對阿奇霉素原料藥的質量控制。

稀土鋱基金屬有機框架材料，合成方法及其在抗生素識別中的應用 1184     

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本發明涉及一種稀土鋱基金屬有機框架材料，合成方法及其在抗生素識別中的應用。該金屬有機框架材料的化學分子式為{[Tb(TATAB)(H₂O)]·2H₂O}_n，TATAB為有機配體4,4′,4″?s?三嗪?1,3,5?三?間氨基苯甲酸。所述基本結構單元中含有一個游離的鋱離子和一個完整4,4′,4″?s?三嗪?1,3,5?三?間氨基苯甲酸，配體中的三個羧基脫去質子橋連相鄰的鋱離子，每個鋱離子與五個配體和一個水分子配位，其中兩個羧基分別連接兩個不同的鋱離子形成了三維網絡結構。該材料制備簡單，結構新穎，在水溶液中穩定，可以快速檢測水溶液中的甲硝唑(MDZ)、奧硝唑(ODZ)、羅硝唑(RDZ)、迪美唑(DTZ)。

換熱系統設備的清洗鈍化方法 1066     

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本發明提供一種換熱系統設備的清洗鈍化方法，包括如下步驟，清洗前準備，清洗劑的配置，依次加入有機膦酸、聚羧酸共聚物、烏洛托品及水，開動攪拌桿，攪拌約40min，即可；化學清洗打開所要清洗的設備的進出口管道閥門投加清洗劑、表面活性劑，清洗8?15h；檢測洗凈率達90%，除垢率達90%以上后鈍化少量換水，投加鈍化助劑，控制循環水pH在5.5?6.0，經過8?12h后鈍化完成，即可完成換熱系統設備的清洗鈍化。該發明的過程簡單，穩定性好，試用范圍廣，鈍化效果快速高效并能有效節約水資源。

釩酸鋰/氮摻雜石墨烯鋰離子電池負極材料及其制備方法 885     

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本發明涉及一種釩酸鋰/氮摻雜石墨烯鋰離子電池負極材料，所述電極材料組分為Li3VO4/氮摻雜石墨烯；其具體制備步驟為：將分析純（99.9%）的化學原料偏釩酸銨、氫氧化鋰、六次甲基四加去離子水攪拌，得到均勻溶液；將氧化石墨烯粉末加去離子水，經超聲分散得到分散液，將所得分散液逐滴加入上述得到的均勻液體中，攪拌，得到混合溶液；將上述得到的混合溶液轉移至水熱反應釜中于200℃下反應4~20小時，自然冷卻后烘干，再在400-600℃，氮氣條件下燒結2~10小時后，得到釩酸鋰/氮摻雜石墨烯鋰離子電池負極材料。該負極材料中石墨烯為氮摻雜，負極材料中Li3VO4分散在氮摻雜石墨烯中，平均尺寸約40nm，所制備Li3VO4/氮摻雜石墨烯復合材料充放電容量高，循環性能優異。

L-苯丙氨酸的制造工藝 849     

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用化學合成法由甘氨酸制造L-苯丙氨酸的合 成路線中，由DL-乙酰苯丙氨酸經分析后得到 L-乙酰苯丙氨酸用酸水解不經精制直接得到合乎 藥用規格的成品。

梯級水庫生態發電多目標中長期隨機調度模型的構建方法以及優化調度方法 1034     

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本發明提供了一種梯級水庫生態發電多目標中長期隨機調度模型的構建方法以及優化調度方法，包括以下步驟：1.對于梯級水庫的隨機入庫徑流進行分析，并采用生態需水等級指數法計算出適宜生態流量作為生態流量基準值；2.建立梯級水庫生態發電多目標中長期優化調度模型，其包括梯級水庫發電量貼近度目標函數、生態流量貼近度目標函數和約束條件；3.采用強化學習SARSA算法在不同隨機入庫徑流場景下對模型進行求解學習，并引入啟發函數和效用跡函數對算法的精度和求解速度進行改進；4.根據算法學習到的調度規則，得出滿足生態發電綜合貼近度最大的梯級水庫中長期調度方案。本發明提高了水資源的綜合利用效益，改善了調度效果。

氮摻雜碳包覆Li3VO4鋰離子電池復合負極材料及制備方法 1143     

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本發明提供一種鋰離子電池負極材料，所述鋰離子電池負極材料成分為氮摻雜碳包覆Li3VO4；其制備方法為將分析純的化學原料偏釩酸銨、碳酸鋰、六次甲基四胺按摩爾比為2 : 3 : 5稱取，放置于燒杯中加適量去離子水攪拌，得到均勻溶液，再將液體放置于水熱反應釜中于90~110℃下反應4~10小時，得到前驅液體，向前驅液體中加入適量六次甲基四胺，攪拌均勻，在60~80℃烘干得到的產物在400~700℃，氮氣條件下燒結2~10小時即得到平均尺寸約100nm的氮摻雜碳包覆Li3VO4。所制備樣品中Li3VO4為均勻的納米顆粒，尺寸在100nm左右；所得樣品中無定形碳均勻包覆在Li3VO4顆粒表面；所制備材料充放電容量高，循環性能優異。

自動滴定管 1183     

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本實用新型提供了一種自動滴定管，涉及化學實驗取量儀器的技術領域，其包括圓柱狀的滴定管主體，在滴定管的一端成型有圓錐狀的滴液部，在滴定管主體內滑移設置有用于擠出檢測試劑的擠出機構，所述擠出機構包括滑移安裝在滴定管主體內的彈性活塞和朝向滴定管主體的開口處設置的滑移桿，滑移桿與活塞相連接固定，在滴定管主體的開口處安裝有驅動滑移桿進行滑移的驅動組件，所述驅動組件包括用于驅動滑移桿沿滴定管主體的軸線方向進行滑移的步進電機。該方案具有提高滴定管的滴定的精度，降低檢測誤差的優點。

醫用真空采血器用橡膠隔膜膠塞 1047     

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一種醫用真空采血器用橡膠隔膜膠塞，膠塞由冠部和塞頸組成，在塞頸下端面以及與塞頸的下端面連接部分外徑表面上覆蓋有高分子惰性隔膜。覆蓋在與塞頸的下端面連接部分外徑表面的高分子惰性隔膜的高度不超過塞頸高度的三分之一。本實用新型由于在現有的真空采血器用橡膠膠塞下端及部分側面上覆蓋了高分子惰性隔膜，膠塞在使用時塞頸的外徑及底部外表面不直接與真空采血器內的血液相接觸，避免了橡膠塞內部的化學成分與血液化學反應發生，使用安全可靠，保證了血液檢測的準確。

中性粒細胞型鼻息肉小鼠模型的建立方法 832     

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本發明提供了一種中性粒細胞型鼻息肉小鼠模型的建立方法，包括：將脂多糖(LPS)滴入小鼠鼻腔中。本發明通過蘇木素伊紅染色、高碘酸希夫反應、免疫組織化學、ELISA、嗅覺實驗等多種檢測方法和多個檢測指標，充分證實了本發明提供的方法成功且可靠地建立了中性粒細胞型鼻息肉小鼠模型。該鼻息肉小鼠模型病理特征符合中性粒細胞鼻息肉患者的特征性癥狀和體征改變，即與人類中性粒細胞鼻息肉患者的病理過程相符，操作可控性好、穩定性佳，可用于研究中性粒細胞型鼻息肉的發生發展機制及防治措施。

抗肝癌中藥有效組分優選配方 946     

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本發明系用藥物均勻設計法篩選出的抗肝癌中藥有效組分優選配方(QHF方案)。為了系統深入地研究抗癌中藥化學成分配伍治療肝癌的作用,在中醫理論的指導下我們以清熱解毒(Q)、活血化瘀(H)、扶正固本(F)為治療大法,通過文獻及單藥實驗篩選具有對應作用的中藥成分,并以此作為因素,以抑瘤率、生存率為評價指標,采用均勻設計通過動物實驗對其組合進行優選和分析,確定抗癌優選配方即QHF方案的最佳組合和劑量配比,并進一步研究其抗肝癌作用和機制。實驗結果表明,優選配方(QHF方案)具有良好的抗肝癌作用,顯著性抑制H22肝癌移植性小鼠腫瘤生長和延長生存時間,且安全、低毒并能對化療藥物PPD起到增效、減毒作用,經臨床證實治療肝癌有顯效。本發明所提供的抗肝癌中藥有效組分優選配方(QHF方案)及最佳藥量配比為:優選配方(QHF方案)組成為:華蟾素、三七總皂甙、人參皂甙RG3、香菇多糖。優選配方(QHF方案)劑量配比為:華蟾素800MG/KG,人參皂甙RG3 14MG/KG,三七總皂甙5.5MG/KG,香菇多糖100MG/KG。

基于無機化合物分子的量子點計算機系統及其控制方法 889     

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本發明涉及基于無機化合物分子的量子點計算機系統，所述系統包括無機化合物分子運算器、無機化合物分子控制器、無機化合物分子存儲器、分子指令集組件、量子點計算機總線和量子點計算機I/O接口；無機化合物分子運算器包括多個可進行并行運算的無機化合物分子運算器單元，內部有大量的無機化合物分子、原子、離子和電子，以無機化合物分子的物理態或化學態作為量子態，通過無機化合物化學反應或配體置換反應實現可逆的量子計算、量子信息存儲和傳輸。本發明所述量子計算機，耗電更低，計算速度快，存儲容量大，還能夠通過無機化合物化學反應或配體置換反應自動檢測故障、自動定位、自我復制和修復故障部件。

基于生物分子的量子點計算機系統及其控制方法 1201     

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本發明涉及基于生物分子的量子點計算機系統，所述系統包括生物分子運算器、生物分子控制器、生物分子存儲器、生物分子指令集組件、生物分子量子點計算機總線和生物分子量子點計算機I/O接口；生物分子運算器，包括多個可進行并行運算的生物分子運算器單元，內部有大量的DNA分子、RNA分子、蛋白質分子和酶，以生物分子的物理態或化學態作為量子態，通過生物分子的生物化學反應、聚合酶鏈式反應和基因調控實現可逆的量子計算和并行運算。本發明利用生物分子物理態或化學態的雙向變遷，實現量子信息的計算和存儲，耗電更低，發熱量小，計算速度快，存儲容量大，還能夠利用生物分子化學反應自動檢測故障、自動定位、自我復制和修復故障部件。

竹節參總皂苷在制備治療或改善結腸炎癥的藥物上的應用 890     

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本發明提供一種竹節參總皂苷在制備治療或改善結腸炎癥的藥物上的應用。SD雄性大鼠分為四組，青年組、自然衰老組以及竹節參總皂苷低、高劑量組。SPJ低、高劑量組大鼠從18月齡分別給予竹節參總皂苷至24月齡。測量結腸組織長度，生化試劑盒檢測大鼠結腸組織中MPO水平，免疫組化檢測炎癥相關蛋白NLRP3、TNF?α的表達，以及結腸組織中緊密連接蛋白ZO?1、claudin?5的表達，酶組織化學染色法檢測大鼠十二指腸IAP活性，RT?PCR檢測結腸組織中IAP、Neu3?mRNA表達。與自然衰老組比較，SPJ低、高劑量能顯著降低大鼠結腸長度，增強MPO活力，降低炎癥相關蛋白NLRP3、TNF?α，增加緊密連接蛋白ZO?1、claudin?5的表達，增強十二指腸IAP活性以及結腸組織中IAP、Neu3?mRNA表達。結論：SPJ可能通過Neu3/IAP通路減輕腸道炎癥反應。

多槽式層析薄板 1081     

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本實用新型公開了多槽式層析薄板,屬于化學分析技術領域。本實用新型解決了普通平板式層析薄板由于寬度及深度不同所造成的分析效果不佳、分析效率不高、重現性不好、分析樣品相互間有干擾等各種缺陷。其主要結構包括薄板基板,在薄板基板上設有平行刻槽。平行刻槽寬度和深度相同。本實用新型在薄板分析中重現性好,樣品之間不會相互干擾,展開劑前緣整齊,重現性及可比性高,并將干擾降到最低程度。

苯并咪唑基取代的喹啉酮類熒光探針及其制備方法和應用 927     

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本發明提供了一種含苯并咪唑基取代的喹啉酮類衍生物，制備方法及其在銅離子熒光檢測上的應用。本發明公開的苯并咪唑基取代的喹啉酮類衍生物，化學名為7?二乙氨基?3?(2?苯并咪唑基)喹啉?2?酮，該探針是由7?二乙氨基?2?喹啉酮?3?甲醛與鄰苯二胺在溶劑中縮合制備得到的。V(乙腈):V(蒸餾水)=9：1的溶液中，BMQ在自然光下顯淺綠色，在365nm紫外燈下顯藍色，且在468?nm處有較強的熒光發射，銅離子存在時，該波長熒光發射強度減弱，且隨著銅離子濃度逐漸增加，熒光發射強度逐漸減弱，直至完全猝滅。加入等物質的量的S^2?，熒光發射強度幾乎恢復到未加銅離子的水平，重復此過程，熒光又淬滅。

標記惡性腫瘤細胞的生物標志物，制備方法及其用途 902     

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本發明提供一種標記惡性腫瘤細胞的生物標志物，其特征在于，該標志物的化學式為：，具體制備方法向反應瓶中加入熒光素、1,4?丁二胺，乙醇溶劑后，在90?100℃下加熱回流3?6小時，冷卻至室溫后，紅色固體析出，抽濾得粗產物，經冷乙醇洗滌三次，得目標產物。本發明將該標志物用于制備檢測人非小細胞肺癌疾病上的藥物上。實驗表明隨著式I所示化合物(腐胺?FITC)濃度的增加，A549細胞內的綠色熒光相應增強，顯示A549細胞對該化合物具有富集效應。