江西贛州有色金屬理論與應用

新型Cr³⁺摻雜氟化物近紅外熒光粉及其制備方法 1138     

 0

本發明公開了新型Cr³⁺摻雜氟化物近紅外熒光粉及其制備方法。該熒光粉的化學通式A_3?aB₃C_2?xF₁₂:xCr³⁺,aRE³⁺(0<x<2,0≤a≤0.2)其中A為Li、Na、K、Ru、Cs等一種或幾種組合；B為Li、Na、K、Ru、Cs等中的一種或幾種的組合；C為Ga、Al、In、Sc、Lu、La等中的一種或幾種組合；RE為Yb、Nd、Ce、Er、Pr中的一種或幾種組合;Cr³⁺為發光離子。制備的熒光粉能夠被藍光和紫外光有效激發，并且有著強的近紅外寬帶發射，因此可以廣泛應用于食品檢測、夜視鏡和醫療等領域。

對Al3+和Ga3+離子具有熒光識別的鎘基金屬-有機框架及其制備方法 1014     

 0

本發明提供一種對Al³⁺和Ga³⁺離子具有熒光識別性能的鎘基金屬?有機框架及其制備方法，目標產物的分子式為C₃₃H₂₂CdN₆O₅S；包括以下步驟：S₁，將四水合硝酸鎘、4,7?二(1H?苯并咪唑?1?基)?2,1,3?苯并噻二唑、2,6?萘二甲酸、N,N?二甲基甲酰胺和甲醇均勻混合；S₂，將反應釜密封后進行升溫，并恒溫反應數小時，再降溫，得到黃綠色塊狀晶體；S₃，使用乙醇進行洗滌黃綠色塊狀晶體，再進行干燥。本發明基于苯并噻二唑基團的強吸電子能力以及2,6?萘二甲酸的強共軛性，為制備發光金屬?有機框架材料指明新的方向，且目標產物通過明顯的熒光紅移高效識別鋁離子和鎵離子，檢測限分別為4.05μM和3.67μM，在循環五次后熒光性能仍然保持穩定，在化學和材料學領域具有潛在的應用價值。

新型鉻摻雜雙硼酸鹽近紅外熒光粉及其制成的光源 859     

 0

本發明公開了一種新型Cr³⁺摻雜雙硼酸鹽結構近紅外熒光粉及近紅外光源的制備方法。該熒光粉的化學通式為Y_1?x?bM_x(N_yAlz)_3?a(BO₃)₄:aCr³⁺,bRE(0<x<1，0≤y<1，0≤z＜1，y+z＝1，0<a≤0.5，0≤b＜0.2)；其中M為Li⁺、K⁺、Na⁺等中的一種或幾種組合；N為Lu、Ga、Gd、Sc、In等中的一種或幾種組合；RE為Yb³⁺、Nd³⁺、Dy³⁺、Er³⁺、Pr³⁺中的一種或幾種組合；Cr³⁺為發光離子。制備的熒光粉能夠被藍光或紫外光有效激發，封裝后所得近紅外光源有著強的寬帶近紅外發射，因此可以廣泛應用于植物照明和食品檢測等領域。

多道定量移液器裝置 892     

 0

本實用新型公開了一種多道定量移液器裝置，包括儲液瓶和移液組件；儲液瓶內設有多個相互獨立的儲液空腔；移液組件包括多組取液管，取液管與儲液空腔一一對應，取液管的吸液口設置于儲液空腔內，所有取液管的出液口通過連通管連通；取液管從上到下分為的平衡段、過渡段和吸液段，平衡段、過渡段和吸液段相互連通；平衡段設有用于抽取溶液的泵頭，過渡段開設有出液口，吸液段的下端開設有吸液口，過渡段與吸液段之間設有止回閥。所述多道定量移液器裝置，利用移液組件在儲液瓶中定量移取多種溶液，提高了移液的效率，解決了在進行大批量實驗時移液效率低下，不利于化學實驗分析的進行的問題。

引流防濺固液分離式廢液杯 804     

 0

本實用新型涉及分析化學實驗器材技術領域，具體公開了一種引流防濺固液分離式廢液杯，包括外杯主體、固液分離的漏斗杯，所述漏斗杯的杯體為從上到下逐漸變窄的圓臺結構，所述漏斗杯的底面為孔面濾網構成，所述孔面濾網上表面設有上引流柱，所述孔面濾網下表面設有下引流柱，所述上引流柱軸心、所述下引流柱軸心與所述孔面濾網圓心重合，有效避免傾倒廢液時廢液飛濺的情況，使實驗過程更加安全環保；同時也可以有效分離廢液中廢棄的玻璃珠、紙屑等固體廢棄物以及磁力攪拌子等可回收的實驗器具，減輕實驗打掃人員的分類和回收工作量。

聚多巴胺-高嶺土-Fe₃O₄復合材料及其制備方法和應用 1102     

 0

本發明公開了聚多巴胺?高嶺土?Fe₃O₄復合材料(PDA/KA/Fe₃O₄)及其制備方法和應用。本發明通過共沉淀法制備了磁性高嶺土，并用多巴胺對其進行改性，獲得PDA/KA/Fe₃O₄。本發明考察了不同吸附條件下PDA/KA/Fe₃O₄對Pb²⁺的吸附性能。結果表明，在吸附劑劑量為5mg、pH為6、吸附時間為5h、Pb²⁺初始濃度為4mg/L條件下，PDA/KA/Fe₃O₄對Pb²⁺的去除率可以達到96.31％。吸附動力學和吸附等溫線研究發現，PDA/KA/Fe₃O₄對Pb²⁺的吸附過程符合準二級動力學模型和Freundlich吸附等溫線，表明Pb²⁺在PDA/KA/Fe₃O₄上的吸附是非均相化學吸附。結合Zeta電位和XPS分析，可以證實PDA/KA/Fe₃O₄對Pb²⁺的吸附主要通過靜電吸引和配位絡合等作用進行。這些結果表明，本發明所制備功能化PDA/KA/Fe₃O₄吸附材料對重金屬離子具有良好的吸附性能，有望用于重金屬離子廢水的處理。

高效純鋁提取裝置 925     

 0

本實用新型公開了一種高效純鋁提取裝置，該裝置將待提煉的鋁原料通過加熱裝置融化成鋁溶液，并依次進入含有四個結晶皿的結晶段，結晶皿上設有加熱器、溫度傳感器、攪拌器和化學成分檢測裝置；通過單向閥控制流通管中熔融鋁液的流通，通過濃度控制箱監測結晶皿中鋁液的鋁濃度并實時反饋至系統總控制箱，系統總控制箱通過控制線路與各個部分相連接，實現整個系統的自動控制。本實用新型所提煉的純鋁可用于精鋁生產線，剩余雜鋁可全部回收，本裝置節省能耗，提取效果好，純度高，容易操作，生產效率得到大大提升。

快速高效回收利用釹鐵硼廢料的方法 1111     

 0

本發明公開了一種快速高效回收利用釹鐵硼廢料的方法，該方法的步驟是：收集釹鐵硼磁體的廢料；分為塊狀和粉狀廢料，其中對粉狀廢料中的油泥料進行預處理；粉狀廢料壓制成塊后裝爐，并根據粉狀廢料與塊狀廢料的添加比例，添加脫氧劑；利用塊狀廢料中的稀土金屬與脫氧劑，對廢料中的除稀土外的其它合金元素的氧化物進行熔煉還原脫氧；熔煉還原可在中頻感應爐或者電弧爐中進行；熔煉結束后獲得鐵合金產品與爐渣；對爐渣進行粉碎，然后進行熔鹽電解，獲得混合稀土金屬或者稀土鐵合金；檢測鐵合金與稀土合金兩者的化學成分，得到鑄錠的合金成分組成與雜質含量，檢驗合格后提供給釹鐵硼生產廠家作為原料使用或者作為其它用途的中間合金使用。

核電站高活性廢水加工處理裝置 740     

 0

本實用新型提供一種核電站高活性廢水加工處理裝置，包括核廢水池，所述核廢水池右側設置有設置有循環水管，所述廢水池下方設置有噴水管，所述噴水管左右兩側表面設置有噴嘴，所述核廢水池右側通過管道連接有絮凝沉降池，所述絮凝沉降池上方連接有化學藥劑箱，所述絮凝沉降池右側通過管道連接有過濾吸收處理裝置，所述過濾吸收處理裝置下方設置有多孔吸附填料層A，所述多孔吸附填料層A上方設置有雙層多孔吸附填料層B，所述過濾吸收處理裝置右側通過管道連接有檢測池。本實用新型克服了現有技術的不足，設計合理，結構緊湊，通過核廢水池、混凝沉降池、過濾吸收處理裝置和檢測池相結合，實現對核電站高活性廢水的加工處理凈化的效果。

新型Cr³⁺摻雜寬帶近紅外熒光粉及其制成的光源 835     

 0

本發明公開了一種新型Cr³⁺摻雜堇青石結構寬帶近紅外熒光粉及其制成的光源，其化學組成如下：(AxB_y)2C4D5O18:aCr³⁺,bRE，其中A、B為Mg、Ca、Zn、Ni、Li、Na、K、Sc、Lu、Gd等中的一種或幾種組合；C為Al、Ga、Lu、Gd等中的一種或多種組合；D為Si、Ge、Te、Sn等中的一種或多種組合；RE為Yb、Nd、Ce、Er、Pr中的一種或幾種組合；Cr³⁺為發光離子。制備的熒光粉能夠被藍光和紫外光有效激發，封裝后的近紅外光源有著強的近紅外寬帶發射，發射峰位于600～1350nm之間，半峰寬在150～350nm，特別適合于生物醫學成像和食品檢測等檢測領域的近紅外光源。

電鍍綜合廢水處理工藝 964     

 0

本發明公開了一種電鍍綜合廢水處理工藝，涉及電鍍廢水處理技術領域。所述電鍍綜合廢水處理工藝包括：步驟一，電鍍綜合廢水前處理，包括(1)沉淀沙濾，(2)廢水成分檢測；步驟二，電鍍綜合廢水分類催化氧化，包括(1)化學需氧量＜950mg/L的電鍍綜合廢水，采用一級非均相類Fenton反應的催化氧化；(2)化學需氧量≥950mg/L的電鍍綜合廢水，采用二級非均相類Fenton反應的催化氧化；步驟三，電鍍綜合廢水離子交換，所述離子交換為采用螯合樹脂吸附相應的重金屬離子。本發明改善了Fenton技術對pH的要求，提高了催化氧化效果，延長了活性炭的使用壽命，延長了樹脂過飽和時間，不僅保證了出水達標，而且減少了成本，方便操作，更有助于實現大規模自動化廢水處理。

三維四唑基亞銅框架化合物的制備方法和應用 1166     

 0

本發明屬于水污染檢測技術領域，具體涉及一種三維四唑基亞銅框架化合物的制備方法和應用。本發明將高氯酸銅鹽、疊氮鈉、乙腈和醇混合后進行反應，得到三維四唑基亞銅框架化合物，所述三維四唑基亞銅框架化合物的化學式為NaCu3(mtz)4；所述高氯酸銅鹽包括Cu(ClO4)2和Cu(ClO4)2·6H2O中的一種；所述高氯酸銅鹽和疊氮鈉的物質的量之比為1：2；所述反應的保溫溫度為175～185℃，所述反應在密閉條件下進行。本發明提供的制備方法得到的NaCu3(mtz)4的熱穩定性和化學穩定性優異，質子傳導率高，對水溶液中硝基苯具有高靈敏度選擇性熒光傳感性能。

苯并噁唑類熒光探針及制備方法及應用 799     

 0

一種苯并噁唑類熒光探針及制備方法及應用，本發明中探針[2?羥基?5?(3?羥基?3?甲基?1?丁炔?1?基)苯基]苯并噁唑，制備方法為：5?溴水楊醛與甲基丁炔醇通過Sonogashira偶聯反應得到5?(3?羥基?3甲基?1?丁炔基)水楊醛中間體；中間體與鄰氨基苯酚通過縮合?環化反應得到探針。本發明的熒光探針對鋅離子和銅離子分別有熒光增強和熒光淬滅的選擇性識別作用，具有靈敏度高，選擇性好，抗干擾性強的特點，適用于環境化學和生物化學中對鋅離子和銅離子的檢測。

用于止血藥物六月雪蓮方的質量控制方法 1020     

 0

本發明屬于藥物檢測技術領域，具體涉及一種用于止血藥物六月雪蓮方的質量控制方法。本發明所述方法將六月雪蓮方溶解后，注入Waters Acquity超高效液相色譜儀?Xevo G2?XS型QTOF質譜儀，得到用于控制質量的化合物定性列表；凡待檢樣品漏缺列表中規定化合物者，則判定為不合格。本發明所述的基于UPLC?Q?TOF?MS控制六月雪蓮方質量的方法通過對保留時間、分子量及二級碎片對六月雪蓮方中的化學成分進行較為全面地定性，快速排除掉不合格的產品；本方法尤其適合作為企業內部質量控制標準，以檢測偽冒產品。

微觀形貌可控的殼聚糖氣凝膠及其制備方法 1103     

 0

本發明提供一種微觀形貌可控的殼聚糖氣凝膠及其制備方法，提出一種新的氧化方法用于殼聚糖分子鏈的化學改性，以實現殼聚糖氣凝膠的微觀結構形貌可控；在殼聚糖溶膠中引入選擇性氧化處理過的殼聚糖衍生物，經二氧化碳超臨界干燥制得微觀形貌可控的殼聚糖氣凝膠，然后對制備的殼聚糖氣凝膠的微觀形貌、化學組成和物理性質等進行分析，并提出可能的殼聚糖氣凝膠生長機理，發現通過添加選擇氧化處理得到的殼聚糖衍生物確實可以調控殼聚糖氣凝膠的微觀結構。

基于葡萄糖氮雜環卡賓穩定的手性鈀納米粒子及其制備方法 728     

 0

本發明提供了一種基于葡萄糖氮雜環卡賓穩定的手性鈀納米粒子及其制備方法，結構如式I所示：本發明是以立體化學豐富、廉價易得的天然手性源D?葡萄糖作為葡萄糖氮雜環卡賓穩定的手性鈀納米粒子的手性源，用一種簡便快捷的路線，通過配體交換的方法高效快速地制備了一種基于葡萄糖氮雜環卡賓穩定的手性鈀納米粒子I，高分辨透射電鏡分析顯示，基于葡萄糖氮雜環卡賓穩定的手性鈀納米粒子I的尺寸介于1.5?10.0nm之間，X?射線粉末衍射分析顯示手性葡萄糖氮雜環卡賓穩定的鈀納米粒子具有很高的結晶性。

近紅外氧雜蒽熒光探針及其制備方法和應用 767     

 0

本發明提供了一種近紅外氧雜蒽熒光探針及其制備方法和應用，屬于生物小分子檢測技術領域。本發明提供的近紅外氧雜蒽熒光探針(簡稱為化合物CL?1)具有二甲基氨基硫代甲?；Y構，能夠實現對次氯酸根的高選擇性檢測，為構建一種簡單、高選擇性檢測次氯酸根的熒光化學傳感器提供了可能；同時，本發明提供的化合物CL?1的發射光譜在近紅外區域，這在生物成像中存在光損傷小、組織穿透性強和背景自發熒光小的優點，能有效地避免現有技術中短波長熒光探針的不足，可以用于細胞內、外源性次氯酸根的熒光可視化成像檢測，在細胞熒光成像領域具有很好的應用前景。

吡嗪基咪唑化合物、可焊保護劑及該化合物的制備方法與應用 1067     

 0

本發明公開了一種吡嗪基咪唑化合物，具有如下結構式：其可以作為有機可焊保護劑的成膜物質，包含上述吡嗪基咪唑化合物的表面處理液，可在銅或銅合金表面形成金色化學轉化膜，成膜后，膜厚檢測便捷，且轉化膜具有良好的耐熱性，能明顯提升銅面與焊料的焊接性。

耐高溫抗腐蝕合金及其制備方法 1226     

 0

本發明涉及一種耐高溫抗腐蝕合金及其制備方法。該合金組分包括C、Si、Mn、Cu、Cr、Re、微量P、S及余量Fe。它的制備方法包括:按所制備合金的組分及占合金重量的含量,計算各種鐵合金材料及稀土合金材料的加入量;按計算所得加入量,先向沖天爐投入鑄造生鐵、耐蝕耐熱中間合金Si-Fe和Mn-Fe,再向爐外包內加入電解Cu和耐蝕耐熱中間合金Cr-Fe以及稀土硅鐵合金FeSiRe21;進行沖入法球化處理和喂絲孕育處理;檢測溶制金屬液達到化學成分要求。本發明采用我國擁有豐富資源的稀土金屬作為添加劑,取代鎳、鉬等貴重金屬,降低生產成本并同時達到耐高溫抗腐蝕的質量標準。

活性炭生產用廢氣處理裝置 1085     

 0

本實用新型公開了一種活性炭生產用廢氣處理裝置，包括活性炭生產裝置，所述活性炭生產裝置一側設置有檢測箱，所述檢測箱前側設置有循環泵，所述檢測箱與活性炭生產裝置之間設置有廢氣輸出管，所述檢測箱與循環泵之間設置有循環管，所述循環泵與活性炭生產裝置之間設置有廢氣輸入管，本實用新型中，通過檢測器、電化學檢測探頭、電磁控制閥等裝置，通過電化學檢測探頭對檢測箱中的一氧化碳氣體進行檢測，通過電信號的放大將讀數準確反應在檢測器上，通過檢測器的顯示屏讀數，判斷是否將廢氣進行回流循環，若一氧化碳濃度達不到一定的標準，則打開電磁控制閥通過第一氣泵將廢氣傳輸入干燥箱中，值得大力推廣。

定砷器 1033     

 0

本實用新型是一種用分光光度法測定砷的化學分析儀器。由砷化氫發生瓶、連接管、比色管、底部有不大于1毫米直徑通孔的反應管、安全管等五個優質玻璃部件組裝而成,除比色管外各個部件均以磨口相連密封性能好。與國際標準方法和國內標準方法所采用的砷化氫發生與吸收裝置相比,具有如下突出優點:準確度高、精密度好、結構嚴謹、經久耐用、操作方便、易于洗滌且有安全裝置,適用性廣。

大氣采樣吸收管 1089     

 0

本實用新型是一種用于大氣環境監測氮氧化物和二氧化硫的化學分析儀器。其特征是抽氣球泡(1)與上部為梨形底部為多孔玻璃板的反應管(2)磨口相接,氧化管(4)或連接管(5)內放有圓柱形的比色管(3),它與反應管(2)磨口相接。它與國際標準和國內標準所采用的大氣采樣吸收管相比,具有如下突出的優點:吸收率較高、精密度較好、結構嚴謹、經久耐用、便于攜帶、操作方便、易于洗滌、適應性廣。

痕量稀土離子的共沉淀富集方法 1114     

 0

本發明公開了一種痕量稀土離子的共沉淀富集方法，屬于痕量分析化學領域，具體步驟如下：先加入氯化鐵和強堿，生成氫氧化鐵紅棕色絮狀沉淀，進行一次共沉淀，形成膠體溶液；其次加入非顯色金屬的氯化物溶液，破壞氫氧化鐵膠體，使之易沉淀，再加入強堿，生成大量氫氧化物白色沉淀，進行二次共沉淀；靜置后固液分離，得到稀土離子沉淀物；再用強酸溶解沉淀物，得到待測定的稀土離子溶液。本發明采用兩種氫氧化物分次共沉淀稀土離子，且其中一種為顯色沉淀，在共沉淀富集稀土離子的同時起到顯色沉淀與無色溶液分離程度的指示作用；不僅有助于稀土離子的富集，而且減少了沉淀損失，從而提高了富集率及富集倍數。

全反射X射線熒光光譜儀 980     

 0

本發明提出了一種全反射X射線熒光光譜儀，包括：樣品室，其包括用于盛放樣品的樣品臺、樣品定位裝置和用于探測所述樣品受X射線照射時產生的熒光的探測器；X射線管發生裝置，用于發射X射線照射至所述樣品，所述X射線入射至所述樣品的入射角＜0.1°；單色器裝置，用于將所述X射線形成單色光；控制裝置，用于接收所述探測器探測到的所述樣品產生的熒光和分析所述樣品中的元素及含量。本發明提出的一種全反射X熒光光譜儀，其以小于0.1°的角掠入射，整形成條狀的原級束被全反射，用于微量樣品和痕量元素化學分析。

離子吸附型稀土礦勘查方法 903     

 0

本發明公開了一種離子吸附型稀土礦勘查方法，包括以下步驟：收集資料分析區域成礦地質背景和成礦條件，初步確定工作區范圍；在工作區范圍內按一定比例尺進行水文地質調查，詳細查明工作區范圍內水的分布區域和類型；在工作區范圍內按一定網度采集水地球化學樣品；對所采集的水地球化學樣品進行稀土元素化學分析；根據稀土元素化學分析結果示蹤離子吸附型稀土礦化異常源區，快速圈定目標區。本發明在水文地質調查基礎上，通過測定水的稀土元素含量進而示蹤礦化異常源區，快速圈定目標區，有效縮小工作范圍，減少工作投入，避免因盲目施工贛南鉆帶來的環境擾動，為離子吸附型稀土靶區圈定提供可靠性依據。

快速評價甜菊干葉各質量參數的近紅外光譜儀 1146     

 0

一種快速評價甜菊干葉各質量參數的近紅外光譜儀,包括包括紅外光源、濾波片轉輪、干涉儀、探測儀、積分球和樣品架,從紅外光源發出的紅外光,通過一系列的整流和反射,依次穿過濾波片、干涉儀和積分球,在積分球的作用下照射樣品,由探測器收集數據,然后由與近紅外光譜儀配套的電腦軟件完成對數據的整理分析和保存工作。本實用新型操作簡單快速,5分鐘內可以完成一個樣品的檢測,操作過程中無需使用任何化學試劑。能夠高效快速的做到快速評價甜菊干葉各質量參數:收率、萊鮑迪甙A、甜菊甙。

用于PCB車間環境質量的控制系統及裝置 1175     

 0

一種用于PCB車間環境質量的控制系統及裝置，其中：包括取樣系統、檢測系統、數據庫以及異?？刂葡到y，所述取樣系統包括有采樣槍，通過對采樣點進行采樣，將取樣運輸至檢測系統中，所述檢測系統包括有多參數煙氣檢測裝置、煙氣分析儀，本發明為了解決PCB車間重要工作崗位在化學反應后的空氣多參數指標檢測、對同一時間樣品的收集和維護，同時對環境質量進行控制等問題。

稀土金屬及合金錠 942     

 0

一種稀土金屬或合金錠，屬于稀土金屬技術領域。本實用新型所述稀土金屬或合金錠包括主體(5)，以及凸起和/或凹陷；所述凸起凸出于主體(5)表面，所述凹陷自主體(5)表面伸入主體(5)。所述稀土金屬或合金錠結構簡單，冷卻速度快，只需要待表層溫度降低至合適溫度時清理少量特定部位即可立即應用于火花直讀光譜儀快速測定稀土金屬成分，使用方便，檢測時間不到一分鐘即可獲得多種元素的分析數據；相對于化學取樣后溶樣分析可以大大節省了檢測分析時間，檢測效率明顯提高。采用該結果金屬錠檢測金屬成分成本明顯下降。另外，快速獲得的直讀檢測數據分析數據可以準確及時地指導生產，使生產穩定高效優質地進行。

測試電鍍錫均鍍能力的方法 834     

 0

本發明提供一種測試電鍍錫均鍍能力的方法，準備長方形陽極片一塊，長條形陰極片四條，陽極片、陰極片均置于電鍍槽體中，針對電鍍前后分別稱重，設定d1為近端陰極與陽極的距離，d2為遠端陰極與陽極的距離，m1及m1′為近端陰極Ⅰ重量，m2及m2′為遠端陰極Ⅰ重量，m3及m3′為近端陰極Ⅱ重量，m4及m4′為遠端陰極Ⅱ重量。計算均鍍能力，計算公式為：分散能力＝{d1/d2?[(m1′+m3′)?(m1+m3)]/[(m2′+m4′)?(m2+m4)]}/(d1/d2?1)。本發明測試方法簡單，測試時兩塊陰極板均經過相同的前處理干燥后稱重，避免了氧化層的化學溶解造成的結果偏差；測試結果準確。

電鍍錫均鍍能力測試方法 848     

 0

電鍍錫均鍍能力測試方法,包括以下步驟：將電鍍槽體中的近陰極和遠陰極除油微蝕后干燥，然后稱重得到近陰極的重量m1和遠陰極的重量m2；將陽極連接到整流器正極，近陰極和遠陰極均連接到整流器負極；接通電流，開始電鍍，電鍍完成后，將近陰極和遠陰極干燥，然后稱重得到電鍍后近陰極的重量m1′和電鍍后遠陰極的重量m2′；計算均鍍能力，本發明測試方法簡單，測試時兩塊陰極板均經過相同的前處理干燥后稱重，避免了氧化層的化學溶解造成的結果偏差；測試結果準確。