本發明涉及電磁微波屏蔽復合材料及其制備方法,屬于聚合物基磁性復合材料技術領域。本發明解決的技術問題是提供一種新型高性能寬頻電磁微波屏蔽復合材料的制備方法。該方法先通過溶液法在碳基鐵粉表面實現原位聚合得到雙鄰苯二甲腈/碳基鐵粉預聚物,然后再通過配膠、浸布、烘布、壓延制備得到雙鄰苯二甲腈/碳基鐵粉/芳綸1313纖維布三組分復合材料。采用本發明方法可成功制得質輕、耐高溫、高力學強度、耐阻燃、耐輻射以及性能可調的電磁屏蔽復合材料,該材料不僅具有優異的力學性能和耐熱性能,還具有優異的電磁屏蔽效能。
本發明公開了一種硒化錫鈷@C異質結構復合材料及其制備方法和應用,包括以下步驟:A、采用共沉淀法制備前驅體SnCo(OH)6;B、在前驅體SnCo(OH)6上包覆碳層,得到復合材料;C、對上述復合材料進行硒化反應,得到硒化后的復合材料;D、對硒化后的復合材料進行碳化反應,得到硒化錫鈷@C異質結構復合材料。相比于傳統的鈉離子電池負極材料的單一結構,本發明通過引入異質結構來加強材料對鈉離子的吸附,進而提高了鈉離子電池的倍率性能,同時,箱體式的緩沖結構能有效維持長循環過程中的材料體積變化,改善了鈉離子電池的循環穩定性。
本發明屬于復合材料制備技術領域,具體涉及一種用于制造礦山、建筑機械耐磨易損件的局域化增強復合材料的粉末冶金制備方法。該方法包括以下步驟:1)以碳化鎢粉末、碳化鈦粉末為增強顆粒,以還原鐵粉、高速鋼粉末為金屬粘結劑,按一定比例配制硬質合金粉;2)把配制好的硬質合金粉末放入球磨機中,并加入過程控制劑進行球磨混料;3)向球磨混合均勻的硬質合金粉末中加入成形劑,然后經混合、預壓、粉碎、過篩造粒等步驟。本方法制備復合材料的復合層中,不連續的增強區域均勻分布于連續的基體區域內,復合材料在服役的過程中裂紋不易萌生、擴展,很好地實現了復合材料的強韌匹配性;可顯著提高復合材料的耐磨性和使用壽命。
本發明公開了一種銅摻雜介孔二氧化鈦的復合材料及其應用,該復合材料首先通過液相法合成了酞菁銅,然后采用溶膠?凝膠法將酞菁銅復合到二氧化鈦凝膠中,在高溫下煅燒得到銅摻雜介孔二氧化鈦微球。該方法一步實現了二氧化硅中銅的摻雜和介孔的形成,制備方法簡單。該銅摻雜介孔二氧化鈦復合材料以納米二氧化鈦為主,原子級別摻雜少量銅,具有很高的穩定性,不僅降低了二氧化鈦的禁帶寬度,增強了電子的轉移效率,增加了太陽光的利用效率,而且具有比表面積大,表面活性高,有效增加了二氧化鈦與底物的接觸面積和光能的吸收效率,提高了光催化效率。該復合材料對羅丹明B具有良好的光催化降解作用,在污水處理領域具有廣泛的應用前景。
本發明提供一種高韌性PBS/淀粉復合材料及其制備方法,其中,高韌性PBS/淀粉復合材料,其中,以重量份計,玉米淀粉50~90份,PBS?50~90份,非離子表面活性劑5~30份,相容劑5~20份,甘油10~30份,尿素10~30份,KH550?2~10份,水5~15份。本發明能改善PBS與淀粉的相容性,能顯著改善PBS/淀粉復合材料的力學性能,特別是韌性得到較大的提高。本發明制備的PBS/淀粉復合材料能全部生物降解,不會產生“白色污染”,并且對環境和人的身體健康無危害。
本發明公開了一種Fe摻雜NiO復合材料及半導體氣敏元件,所述復合材料方法如下:將含有Fe3+的鹽、含有Ni2+的鹽以及六次甲基四胺加入到含有乙醇銨的乙醇水溶液中,制成混合溶液;再將所述混合溶液置于高溫反應釜中反應,反應物經洗滌干燥后,得到Fe摻雜NiO前驅體,將所述前驅體煅燒后,即得到Fe摻雜NiO復合材料。半導體氣敏元件包含所述的Fe摻雜NiO復合材料。本發明制備的Fe摻雜NiO復合材料對于丙酮氣體有著優異的敏感度,在低溫280℃,100ppm的丙酮濃度下,氣體敏感度高達21.8,是相同條件下,純相NiO的6倍,在被測氣體范圍(丙酮、氨水、甲醇、苯、甲苯、甲醛和乙醇)中對丙酮氣體有著高的選擇性。
本發明屬于鋰電池技術領域,具體涉及一種螺旋納米碳纖維復合材料及其制備方法、鋰電池。本發明提供的螺旋納米碳纖維復合材料包括螺旋納米碳纖維基體和在所述螺旋納米碳纖維基體上的交替層,所述交替層包括交替層疊的硅層和碳層,所述交替層的兩側外層分別為硅層和碳層,所述螺旋納米碳纖維基體與所述交替層中的外層硅層接觸。螺旋納米碳纖維復合材料的制備方法,包括以下步驟:在螺旋納米碳纖維基體表面沉積硅層,得到硅基復合材料;在所述硅基復合材料的硅層表面沉積碳層,得到初級螺旋納米碳纖維復合材料;在碳層表面重復交替沉積硅層和碳層,得到螺旋納米碳纖維復合材料。本發明的螺旋納米碳纖維復合材料作為鋰電池負極具有優異的循環性能。
本發明涉及無機復合材料合成技術領域,具體為一種制備硅藻土?方鈉石復合材料的零排放技術,該技術包括以下步驟:先測定硅藻土組成,然后以摩爾比計,按SiO2/Al2O3=1.9?2.3,Na2O/SiO2=1.5?3.5,H2O/Na2O=30?50將取好的硅藻土、NaOH、NaAlO2和水加入到聚四氟乙烯試劑瓶中攪拌反應;將得到的凝膠在90?100oC下晶化,晶化時間3?8h;攪拌速率100rpm;將反應完成的混合液過濾;濾餅經干燥即得硅藻土?方鈉石復合材料。本方法以硅藻土原料制備硅藻土?方鈉石復合材料,原料價廉易得,步驟中將濾液回用,實現廢液零排放,不僅降低了生產成本,且工藝綠色環保。
本發明公開了一種CdS/TiO2納米復合材料的制備方法。該方法以氟鈦酸銨為鈦源,通過微乳液?水熱合成法制備納米TiO2,然后將CdCl2溶液加入納米TiO2中,再加入硫脲,經超聲波震蕩后,將懸浮液置于反應釜中,于160~180?℃反應1~3?h制得CdS/TiO2納米復合材料。本發明通過將CdCl2溶液滴加到納米TiO2中,然后超聲震蕩分散,避免了納米TiO2粉體團聚以及TiO2顆粒不均勻地吸附CdCl2的問題。本發明制備的CdS/TiO納米復合材料其顆粒粒徑小,分散性好,團聚程度輕,通過與窄禁帶半導體CdS的復合,具有更好的光催化活性。
本發明涉及新型納米功能材料領域,具體為一種超高飽和磁化強度Fe3O4納米顆粒及其磁性流體的制備方法。該方法具體步驟為:先將稱量好的Fe2+鹽攪拌溶于一定溫度的超純水中,然后迅速加入按質量比配制好的NaNO3和NaOH水溶液,將反應液長時間靜置于某一溫度下熱處理,促進Fe2+氧化、沉淀。調節反應液的pH值,再在攪拌作用下,滴加氟醚酸包覆顆粒,攪拌2h后,將顆粒清洗干燥。最后,將包覆顆粒研磨,在機械攪拌作用下分散到氟醚油中,制備出高飽和磁化強度氟醚油基磁性流體。本發明制備的Fe3O4納米顆粒及其磁性流體,具有超高飽和磁化強度,制備的磁性流體可應用于減振阻尼、密封、潤滑等領域。
本發明涉及功能材料技術領域,具體公開了一種功能性敷料及其制備方法。本發明的功能性敷料包括:具有壓電性能的纖維層和有機硅層,所述纖維層與所述有機硅層復合,所述有機硅層用于與施用對象接觸;所述纖維層為聚偏二氟乙烯纖維膜或聚偏二氟乙烯?聚硅氧烷共混纖維膜。該功能性敷料可同時起到加速創面愈合并降低瘢痕產生的功能,無需配套充電設備,使用方便,且纖維層與有機硅層結合緊密牢固,透氣性好,生物相容性好,具備理想的拉伸性能和強度,易于施用,使用壽命長。本發明功能性敷料的制備方法簡便,生產效率高,產品質量易于控制且均一性好,可保證功能性敷料綜合性能的發揮。
本實用新型涉及一種急冷功能的急冷式網帶爐,整個裝置包括爐體、網帶傳動系統及溫控系統三部分,爐內采用機械連續推舟方式,速度無級調節,急冷段滾筒線速度設計為遠大于燒結段機械推舟速度,可把燒結后的制品迅速送至水冷段,保護氣體N2或H2從吹風口對燒結后制品實施風冷,可使其溫度由800~900℃快速冷卻到400℃左右,同時在保護氣體的作用下避免功能材料制品的氧化,水冷段全程有氣氛保護,本實用新型控溫系統采用多溫區獨立控溫,采用PID控溫,過零方式調節,爐溫穩定,本實用新型將傳統網帶爐的出料過渡段由緩冷式改變為急冷式,更加符合某些特殊功能材料的燒結工藝要求,能有效提高某些功能材料的制備質量。
本發明公開了一種新型磁性納米功能材料及其應用,所述新型磁性納米功能性材料用于去除人體血液中氟碳表面活性劑,選取超順磁性的磁性納米顆粒作為基底材料,在其表面包覆惰性保護層,接著在惰性保護層上修飾有氟碳鍵以及聚乙二醇鍵,制得所述的磁性納米功能材料。本發明采用強磁性的磁性納米顆粒作為基底材料,這種基底材料可以采用很簡單的方式快速與溶液分離,此外磁性納米顆粒具有較好的生物相容性,并且所修飾的全氟聚醚鏈是無毒可降解的,這種功能納米材料能夠高效并且安全快速去除人體血液中的氟碳表面活性劑。
本發明公開了一種磁性納米功能材料及其合成方法和應用,在基底材料表面包覆一層易于化學修飾的惰性保護層,在該惰性保護層上接枝全氟聚醚鏈以及親水基團后得到所述磁性納米材料。本發明采用與短碳鏈氟烷基化合物親和力更強的全氟聚醚鏈作為磁性材料中的識別基團,并且選用強磁性的磁性納米顆粒能夠快速將材料與水溶液體系分離,這種磁性納米功能材料能夠高效識別短碳鏈全氟烷基物質,并且能夠簡便、快速的與水溶液分離。
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