遼寧有色金屬功能材料技術理論與應用

制備含蛋白纖維的靜電紡絲方法 784     

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本發明涉及一種制備含蛋白纖維的靜電紡絲方法，所述方法將含蛋白的聚合物溶液在交聯劑和水的氣氛中進行電紡，以實現蛋白類化合物在電紡絲形成的同時進行交聯，這樣的交聯方法可以很好地避免交聯反應對電紡絲形貌的影響，解決了現有技術中交聯過后電紡絲之間互相溶合而減小材料比表面積的問題。方法簡單易操作，適用范圍廣?？捎糜诘鞍踪|溶液、蛋白質-非蛋白質聚合物混合液以及摻雜功能材料（如納米材料）的含蛋白聚合物溶液的靜電紡絲。

發射負離子材料工藝 1062     

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本發明提供了一種發射負離子材料工藝。該材料是以電氣石為主原料，同時添加多種功能材料如沸石、氧化鋁、納米二氧化鈦、沸石、鈦白粉、賣飯石、碳酸鈣（貝殼）等多種非金屬材料經采用特殊超細加工技術生產而成的灰白色漿體或粉體。它具有永久釋放羥基負離子（H302-）、輻射高的4-18um對人體生命有益的遠紅外線、抗菌抑菌、消臭除味等功能。？它可廣泛應用于各種水性和油性涂料、乳膠漆，各種空調機的過濾網、室內裝飾用壁紙、室內裝飾用人造復合地板中，對室內各種裝飾裝修材料、家具等釋放的甲醛、氨、苯、VOC等有毒、有害氣體具有明顯的祛除作用，同時對人體的健康有明顯的增強作用。

多機制協同作用的自修復材料的制備方法 984     

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本發明屬于高分子功能材料合成領域，公開了一種多機制協同作用的自修復材料的制備方法，包括如下步驟：首先是將聚多元醇、異氰酸酯和溶劑混合，進行縮聚反應得到聚脲材料(TH?PPG)；然后將聚脲材料、擴鏈劑、交聯劑和溶劑混合進行交聯反應，得到亞胺鍵交聯聚脲材料(TH?T?PPG)；最后分別將聚脲材料、亞胺鍵交聯聚脲材料與無機鹽按照各自的比例進行配位反應得到自修復材料(Zn?TH?PPG和Zn?TH?T?PPG)。本發明方法簡單，將多種作用機制結合到一起，得到的自修復材料具有很好的室溫自修復效果、良好的機械性能和循環利用性能，延長了使用壽命，節約了生產成本，具有更高的安全性，是一種環保型功能性材料。

基于配位鍵交聯自修復材料及其制備方法 994     

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本發明屬于功能材料合成領域，公開了一種基于配位鍵交聯自修復材料的制備方法。該自修復材料由以下方法制備得到：以氯化酸酐和含配位鍵的二醇為原料進行反應，得到酸酐中間體；以酸酐中間體、二醇和三醇為原料進行多組分縮聚反應合成交聯度不同的交聯網絡聚合物；將聚合物與無機鹽按照不同的比例進行配位反應得到自修復材料。本發明方法簡單，將多種作用機制結合到一起，得到的自修復材料具有很好的自修復效果。其制備的材料具有更長的使用壽命，更高的安全性，同時可以節約生產成本，減少材料合成及應用過程中對環境的污染和影響等優點。

制備納米多孔碳或納米球形碳的方法 1181     

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本發明公開了一種制備納米多孔碳或納米球形碳的方法，屬于功能材料領域。該方法包括：將錳碳合金浸入液態金屬鎵中進行脫合金腐蝕反應，獲得塊狀納米多孔碳或粉末狀納米球形碳；脫合金腐蝕反應結束，待液態金屬鎵冷卻后，將漂浮在液態金屬鎵表面的塊狀納米多孔碳或粉末狀納米球形碳收集起來。由于錳碳合金跟液態金屬鎵潤濕，因而可以在液態金屬鎵中脫合金腐蝕生成納米多孔碳，生成的納米多孔碳會漂浮在液態金屬鎵表面，孔隙中的鎵能夠自發地排出最后形成干凈的納米多孔碳。當錳碳合金中的碳原子百分含量小于等于10％時，可以得到漂浮在液態金屬鎵表面的納米球形碳。該方法中，納米多孔碳中的鎵會自動排除而不需要額外處理工藝來去除。

含氟化鐵插層物的外壁氟化多壁碳納米管的制備方法 829     

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本發明屬于功能材料制備領域，尤其是涉及一種含氟化鐵插層物的外壁氟化多壁碳納米管的制備方法，解決其電子電導率過低和充放電過程中伴隨的極化而發生體積膨脹的問題。先將多壁碳納米管端帽打開并提純，然后在可抽真空的加熱反應器里用氯化鐵插層，再使用氟化氫將氯化鐵轉化為氟化鐵，然后使用氟氣適度氟化多壁碳納米管，最終形成外壁有一定氟化，層間為氟化鐵，內層為具有一定導電性的復合型多壁碳納米管。本發明工藝方法使得材料既通過外壁氟化和氟化鐵層間物提供較高的輸出電壓及理論比容量，又盡可能的保持材料內壁的導電性，該材料很適合作為一種新型的鋰電池正極材料使用。

二氧化鈦/氧化銅復合氧化物納米材料的制備方法 1156     

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本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種二氧化鈦/氧化銅復合氧化物納米材料的制備方法，將乙酰丙酮銅溶解在DMF溶液中，溶劑熱反應，冷卻后即得到納米氧化亞銅的DMF溶液。將鈦酸四丁酯溶解在草酸水溶液中，然后加入納米氧化亞銅的DMF溶液，在加熱并且攪拌的條件蒸干溶劑后，進行交聯反應，然后在馬弗爐進行熱處理即獲得二氧化鈦/氧化銅復合氧化物納米材料。本發明工藝簡便易行，純度高，分散均勻，雜質含量低，產品制備成本低，性能優異。本發明所制備的二氧化鈦/氧化銅復合氧化物納米材料作為光催化材料使用具有較高的催化活性，在降解染料廢水及室內有害氣體，光催化消毒等領域具有廣泛的應用前景。

自愈、抗凍、自粘性且具有雙折射特性的導電離子水凝膠及其制備方法與應用 822     

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本發明屬于功能材料技術領域，具體涉及一種自愈、抗凍、自粘性且具有雙折射特性的導電離子水凝膠及其制備方法與應用。制備方法包括如下步驟：低共熔溶劑由氫鍵供體和氫鍵受體于60℃?100℃混合得到。將納米纖維素分散液與低共熔溶劑、交聯劑、光引發劑混合得到的混合溶液，在紫外光輻射下混合溶液可以在模具中聚合固化。利用制備的納米纖維素分散液和低共熔溶劑制得的自修復導電離子凝膠體具有雙折射特性且在?50?25℃可以保持良好的導電性和機械性能。本發明具有綠色環保、低成本且安全的優點，為更多可自愈和良好電導率離子彈性體材料的制備提供思路。

手性吲哚里西啶化合物的制備方法 1107     

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本發明屬于醫藥化工中間體及相關化學技術領域，提供了一種手性吲哚里西啶化合物的制備方法，使用環狀吡啶鹵鹽作為反應原料，通過2?取代吡啶制備，在金屬催化劑、配體的作用下，于無水有機溶劑中發生不對稱氫化，反應16?24小時高效地高選擇性地轉化為手性吲哚里西啶類化合物。本發明的合成方法，反應步驟少，使用廉價易得易制備的環狀吡啶鹵鹽作為反應原料，使用氫氣作為氫源對環境友好，反應條件溫和；并以高收率高選擇性的得到目標產品，具有較好的工業生產價值和實際應用價值。利用該方法合成的手性吲哚里西啶化合物作為一類生物堿，可廣泛應用于醫藥、農藥、生物活性分子、功能材料分子等合成領域。

高性能稀土-鐵基巨磁致伸縮材料及其制備方法 845     

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本發明公開一種高性能稀土?鐵基巨磁致伸縮材料及其制備方法，屬于磁功能材料技術領域。該方法按以下步驟進行：①感應熔煉(Tb_1?xM_x)Fe_y合金，M＝Dy、Sm、Ce、Pr、Nd、Ho和Er中的至少一種，x＝0～0.70，y＝1.75～2.25；②將合金置于惰性氣體和梯度強磁場環境中，至少將合金加熱至液相線溫度以上150℃，保溫至少8min；③以5～120μm/s的速率將合金液拉至液態金屬冷卻液中以實現定向凝固；待加熱室溫度冷卻至室溫后，取出樣品。該方法制備的磁致伸縮材料具有較高力學性能及較大磁致伸縮系數等優勢。該方法操作簡單、控制精準、產品性能優良，可批量生產高性能磁致伸縮材料。

碳量子點熒光雙網絡水凝膠及其制備方法與應用 795     

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本發明屬于功能材料制備及應用的技術領域，具體涉及一種碳量子點熒光雙網絡水凝膠及其制備方法與應用。本發明水凝膠以瓊脂/聚丙烯酰胺雙網絡水凝膠為基體，碳量子點鍵合在所述瓊脂/聚丙烯酰胺雙網絡水凝膠。采用高效的“一鍋法”制備得到瓊脂/聚丙烯酰胺雙網絡水凝膠，將其浸泡在氮摻雜碳量子點溶液中，制得的水凝膠具備優異的力學強度和熒光性能。該熒光水凝膠對水中金屬離子具有猝滅現象，特別是對三價鐵離子熒光猝滅效果最明顯，特異性識別作用最強，最低檢測限約為3.64μmol/L(μM)，在80?160μM內呈現線性關系。本發明熒光水凝膠制備方法簡單，便于攜帶，拓寬了水凝膠在環境監檢測、生物醫用領域的應用范圍。

有機分子誘導制備高純球形速溶硼酸的方法 843     

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本發明屬于無機功能材料制備技術領域，提供了一種有機分子誘導制備高純球形速溶硼酸的方法。以分析純硼酸或工業硼酸為原料，以含碳小于4的低級醇、酮、醚或酸與水混合液為溶劑。將硼酸溶于熱的溶劑中，基于溶解度和表面自由能調控原理，再將硼酸溶液降溫，利用有機分子誘導結晶的方法調變硼酸結晶裸露晶面和聚集顆粒形貌，使過飽和溶液析出重結晶的硼酸微球。經抽濾、干燥，即可獲得無團聚的高純球形硼酸。通過該法所得速溶球形硼酸粉體操作過程簡單，工藝條件易于控制，無需消耗表面活性劑或助劑，物料利用率高，產品純度高。該法解決了以往普通硼酸溶解速度慢、易結塊等問題。

阻燃型寬溫域高阻尼復合材料及其制備方法 705     

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一種阻燃型寬溫域高阻尼復合材料及其制備方法，屬于阻尼功能材料領域。該阻燃型寬溫域高阻尼復合材料，其包括的組分及各個組分的質量份數比為：基體樹脂為100份；石油瀝青為100～200份；阻燃劑為150～300份；補強劑為150～300份；防老劑為1～3份；硫化體系為10～25份；界面劑為3～5份；功能添加劑為5～10份。采用混煉、擠出、壓延方法制備，制備的阻燃型寬溫域高阻尼復合材料具有優異的阻尼性能，減振降噪效果顯著，且具有寬溫域寬頻域的適應性；阻燃性能優異，離火自熄、無液體滴落物產生；環境友好、性能穩定、各性能均滿足交通運輸領域的車輛減振降噪的使用要求，在汽車、高鐵、輪船等行業應用前景廣泛。

具有抗血栓再形成功能的生物材料及其制備方法 1117     

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本發明屬于醫用材料領域，具體涉及到一種模擬內皮細胞抗血栓再形成的生物材料及其制備方法。本發明提供一種具有抗血栓形成的生物功能材料，該材料通過化學方法將完整、穩定的脂質體固定于固體材料表面，在特定材料的表面穩定的、排列有序的脂質體覆蓋層，利用“點擊化學”的選擇特異性，進一步用血栓調節蛋白修飾脂質體的表面實現脂質體的功能化，實現模擬內皮細胞的抗血栓功能。這種表面修飾了生物活性分子的材料，將極大的降低介入治療（如冠心病的介入，支架）方法中由于介入器材的材料與血液接觸后表面引起的不相容以及免疫系統應激反應所導致血栓再形成。

多取代芳胺類化合物的制備方法 1080     

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本發明屬于醫藥化工中間體及相關化學技術領域，提供了一種多取代芳胺類化合物的制備方法，以含芐基鹵化物及其衍生物為原料，在金屬催化劑、配體，堿的作用下，在無水有機溶劑與胺類化合物發生反應，得到相應的多取代芳香胺類化合物。本發明的有益效果是該方法的合成路線短、反應條件溫和、操作簡便，高收率；所得芳胺產物可以進行多種官能化，如溴代反應，反應產物可以應用于多種功能材料和藥物分子的合成。

長壽命的金屬鋰電池及其制備方法 1194     

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本發明屬于電化學新能源以及特殊功能材料領域，具體涉及一種基于連續擠壓裝置制備的長壽命的金屬鋰電池的方法。包括以下步驟：(1)制備鋰電池負極：將金屬鋰箔通過連續擠壓裝置從多孔集流體中擠出金屬鋰陣列，擠壓功率為5～10kW，擠壓時間為40～240min；(2)電池的組裝：將步驟(1)制得的鋰電池負極、隔膜、鋰電池正極、電解液進行組裝，得到金屬鋰電池。本發明金屬鋰電池負極通過連續擠壓裝置將金屬鋰箔從微米/納米孔道中擠出形成規則排布微米/納米陣列，在金屬鋰負極表面形成均勻電荷分布，避免產生鋰枝晶；連續擠壓裝置不斷產生金屬鋰陣列，參與充放電反應，避免“死鋰”問題，顯著提高金屬鋰的循環壽命。

控制氫氧化鋁水熱產物顆粒尺寸的方法 850     

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本發明屬于無機功能材料制備領域，提供了一種控制氫氧化鋁水熱產物顆粒尺寸的方法，將氫氧化鋁、活化劑、分散劑混合均勻，混合物在180～280℃進行活化；活化后將氫氧化鋁和水混合打漿，漿料在180～220℃進行水熱，水熱結束后將物料冷卻至100℃以下，然后進行壓濾、洗滌、干燥和粉碎，最后獲得勃姆石粉體。本發明的方法通過控制活化條件，Al(OH)3水熱所得AlOOH的顆粒尺寸可以實現調變。同時，控制氫氧化鋁水熱產物顆粒尺寸，無需對氫氧化鋁進行物理粉碎，避免粉碎過程引入雜質。

三價鉻離子吸附劑的制備方法 739     

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本發明屬于功能材料制備領域，主要涉及到一種三價鉻離子吸附劑的制備方法。該方法利用硅烷偶聯劑對介孔材料進行氨基功能化，然后通過2?乙酰噻吩與介孔材料表面的氨基發生席夫堿反應，將2?乙酰噻吩嫁接到介孔材料上，獲得高性能三價鉻離子吸附劑。該吸附劑通過介孔材料與有機分子的巧妙結合，不僅可以顯著提高介孔材料對三價鉻離子的吸附能力，而且可以解決有機分子在實際應用中生物兼容性差，毒副作用強，不易回收等缺點。該方法簡單、靈活，易于操作，實用性強，具有廣泛的應用價值。

負載不同金屬的納米多孔空心籠狀鈦氧化物的制備方法 892     

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本發明提供了一種負載不同金屬的納米多孔空心籠狀鈦氧化物的制備方法，屬于多功能材料合成技術領域。利用NH₂?MIL?125(Ti)作為模板，通過氨基酸輔助溶劑熱法，制備多孔空心鈦氧化物籠狀結構，并將其作為載體負載Pt基納米粒子，片層狀的鈦氧化物充當形貌腳手架的角色有利于結構的穩定。實驗結果表明：Pt?Co/PCT復合材料對α,β?不飽和醛的催化加氫都表現出高轉化率和高選擇性，故是一種相對較為優異的合成方法。

氧化鎳等級結構材料的制備方法 1063     

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本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種氧化鎳等級結構材料的制備方法，向草酸水溶液中添加礦化劑，然后滴加可溶性鎳鹽水溶液，在恒溫并且攪拌的條件下反應直到前驅物沉淀生成，過濾、洗滌、干燥和煅燒后即獲得氧化鎳等級結構材料。產品是由大量的氧化鎳納米粒子組裝而成的塊狀等級結構材料。塊的尺寸在1～2?mm之間，氧化鎳納米粒子的尺寸在10～20?nm之間，其孔道尺寸在5～10?nm之間。該工藝制備成本低，操作容易控制，具有較高的生產效率，可以實現工業化大量生產。本發明所制備的氧化鎳等級結構材料作為電極材料使用具有較高的比電容，和良好循環性能。

利用輕燒粉合成高孔隙率氧化鎂改性生物質炭的方法 1026     

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本發明公開了一種利用輕燒粉合成高孔隙率氧化鎂改性生物質炭的方法，屬于功能材料領域。利用不同氧化性單一或混酸溶液處理輕燒粉制備得到飽和混合鎂鹽溶液，利用梯度氧化性鎂鹽控制原位氧化速度進而調控氧化鎂改性生物質炭材料孔結構，通過宏觀可操作的溫度、加入量、混合金屬鎂鹽等參數實現原位氧化調控孔徑分布，可用于廢水吸附，催化等材料。將氧化鎂改性多孔生物質炭轉變為高性能平臺，為氧化鎂改性生物質炭多孔材料功能化提供方法基礎。該方法操作簡單，適合于工業化生產。

球形顆粒堆積多孔結構鈦酸鍶薄膜的制備方法 807     

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本發明屬于功能材料技術領域，具體涉及一種球形顆粒堆積多孔結構鈦酸鍶薄膜的制備方法。本發明采用溶膠凝膠模板劑法，將一定濃度的醋酸鍶溶液以（0.25-2）mL/min的速度滴入鈦酸四丁酯乙醇溶液中，并以（500-1000）rpm的速度不斷攪拌，滴定結束0.5-1.5h后加入非離子表面活性劑，再繼續攪拌直至獲得均勻穩定無分層，濃度為0.1~0.5mol·L-1的鈦酸鍶溶膠，陳化后采用旋涂法或浸漬提拉法在基片上鍍膜，經干燥和焙燒后得到球形顆粒堆積多孔結構的鈦酸鍶薄膜。本發明方法具有生產工藝流程簡單，設備投資少、成本低，易操作且重復性好的特點，可以獲得比表面積大，孔隙分布均勻，相互貫通性好的球形顆粒堆積三維多孔薄膜。

提高塊體非晶合金Fe-M-B軟磁性能的方法 1425     

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本發明屬于功能材料領域，特別涉及一種提高塊體非晶合金Fe-M-B軟磁性能的方法。在真空條件下，將非晶合金Fe-M-B加熱到玻璃轉變溫度（Tg－20)℃至晶化開始溫度（Tx+20)℃區間，保溫10-60分鐘，在加熱及保溫過程同時施加3-20T的磁場，保溫結束后空冷至室溫，撤銷磁場，即可得到飽和磁感應強度≤145.7emu/g，矯頑力≤30A/m的Fe-M-B塊狀非晶合金。本發明方法在不降低合金形成尺寸的前提條件下，有效提高了Fe-M-B合金軟磁性能，有利于發展性能優異的非晶納米晶合金。

分級孔型生物質碳氣凝膠材料的制備方法 1084     

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本發明公開了一種分級孔型碳氣凝膠材料制備方法，屬于功能材料制備技術領域。本發明解決了目前分級孔型碳氣凝膠材料成本高昂的缺點，以及傳統碳氣凝膠原料具有毒性，制備流程繁瑣的問題。本發明以稻草作為原料，魔芋粉作為粘結劑，通過液氮定向冷凍、真空冷凍干燥及KOH活化，在氮氣氣氛保護下高溫處理，再經酸洗、干燥，最終獲得具有分級孔結構的生物質碳氣凝膠。本發明生產成本低廉工藝簡單，所獲得的材料具有微孔?介孔?大孔同時存在的三維孔隙結構，密度為0.06～0.07g/cm3，孔隙率為90～97％，比表面積為700～800m2/g，具有良好的疏水親油性。

金紅石結構高熵氧化物粉體及陶瓷的制備方法 748     

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本發明公開了一種金紅石結構高熵氧化物粉體及陶瓷，先是制備金紅石結構高熵氧化物粉體，再通過傳統固相燒結法制備高熵金紅石結構陶瓷；尤其是制備出金紅石結構無鉛鐵電高熵氧化物粉體，通過金紅石中的組分高熵化誘導量子順電體金紅石出現鐵電性，并通過傳統固相燒結法制備多元金紅石陶瓷。該方法制備的金紅石結構無鉛鐵電高熵氧化物陶瓷具有良好的儲能性能。該鐵電陶瓷可作為能量儲存材料，無鉛信息功能材料，催化材料等。同時，該制備方法具有工藝簡單、成本低、制備周期短等特點。

基于靜電紡絲技術制備納米復合纖維膜的方法 757     

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本發明屬于靜電紡絲技術領域，具體涉及一種基于靜電紡絲技術制備納米復合纖維膜的方法。所述制備方法包括以下步驟：(1)將聚己內酯和聚乙烯吡咯烷酮溶于三氟乙醇中，磁力攪拌混勻，得到紡絲液；(2)將步驟(1)得到的紡絲液在靜電紡絲機中進行靜電紡絲，干燥，得到納米復合纖維膜材料。本發明將聚己內酯、聚乙烯吡咯烷酮兩種物質共混從而進行靜電紡絲，得到直徑小、比表面積大的納米復合纖維膜，該結構與細胞外基質中的膠原蛋白結構相似，可應用在組織工程材料領域，而且該納米復合纖維膜可作為一種良好的基材來負載納米功能材料，從而制備功能纖維膜材料。

無裂紋納米多孔金的制備方法 1023     

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本發明屬于納米功能材料領域，具體涉及一種無裂紋納米多孔金的制備方法，其特征在于，將金和銅兩種金屬成分按比例熔煉后，在合金凝固的過程中施加電磁場，獲得成分均勻、晶粒細小的前驅體合金，然后通過去合金化腐蝕除去銅制備納米多孔金。本發明的優點是：1）前驅體合金凝固過程中施加外電磁場，起到微觀攪拌的作用，改善了前驅體合金的微觀組織形貌和成分均勻性，前驅體合金不需長時間均勻化熱處理即可直接去合金化腐蝕，消除常規均勻化熱處理對金銅合金去合金化過程中的不利影響，減少了能源消耗。2）前驅體合金的晶粒尺寸和成分均勻性可通過調節外電/磁場參數達到不同的攪拌效果，可顯著提升裂紋的抑制效果。

水熱技術制備晶須狀鋁酸釓粉體材料的方法 945     

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本發明提供一種水熱技術制備晶須狀鋁酸釓粉體材料的方法，包括稀土溶液的配置、前驅體的制備、前驅體干燥以及煅燒過程：將釓離子溶液與鋁離子溶液混合制成稀土溶液，用氨水為礦化劑調節pH值，然后在高壓反應釜中反應一段時間得到前驅體，把前驅體洗滌2次后干燥，干燥后研磨，之后在一定溫度下煅燒一定時間，得到GdAlO₃粉體。本發明提供了一種水熱合成法制備GdAlO₃粉體材料的方法，該方法工藝簡單，制備出的粉體晶體呈晶須狀，具有純度高、雜質少、大小均勻、尺寸細小、各向異性等優點，在探索制備新型短纖維復合材料增強體及發光基體材料等相關功能材料實際應用中有廣闊的前景。

單分散硫化鈷中空夾心微球的制備方法 691     

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本發明提供一種單分散中空夾心硫化鈷微球的制備方法，屬于功能材料制備技術領域。該方法首先，將金屬鹽與表面活性劑室溫條件下超聲攪拌溶解于混合反應溶劑中，得到反應溶液；其次，將反應溶液注入水熱合成釜進行密閉高溫高壓水熱反應，冷卻、洗滌得到實心微球金屬醇鹽前驅體，最后，將金屬醇鹽前驅體分散在含有硫化劑的無水乙醇溶劑中水熱反應，得到殼層厚度均一且有足夠強度的中空夾心結構的硫化鈷微球。本發明所制備的硫化鈷中空夾心微球具備優異的電化學性能及電磁性能，可用于能量儲存與轉換及電磁波吸收與屏蔽領域。

TC4/IN625功能梯度復合材料的激光增材制造方法 867     

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一種TC4/IN625功能梯度復合材料的激光增材制造方法，包括以下步驟：S1、準備原材料：TC4和IN625合金粉末及純Cu粉末和Y粉末；S2、鈦合金（TC4）基板預處理；S3、按照下述步驟制造激光增材制造TC4/IN625功能梯度復合材料，其抑制了兩種金屬直接接觸產生金屬間化合物，降低了裂紋敏感性，使兩種合金能夠完美的組成功能梯度復合材料，為航空航天等領域提供了潛在的多功能材料，同時對減重和性能提高具有重大的意義。