遼寧有色金屬功能材料技術理論與應用

非溶性氧化還原介體型生物載體及其制備方法 873     

 0

本發明公開了一種非溶性氧化還原介體型生物載體及其制備方法，屬于污染物的生物處理及功能性材料領域。本發明以氧化石墨烯和/或羰基化改性氧化石墨烯為非溶性氧化還原介體功能材料，以擠出級聚乙烯顆?；驍D出級聚丙烯顆粒為基礎原料，通過螺桿擠出工藝制備了非溶性氧化還原介體型生物載體。本發明所提出的制備方法，工藝簡單，方法靈活可控，適應性強，可規?；a，具有高效的對難降解有機污染物的去除效率。

硅藻內芯生活健康枕 1128     

 0

一種硅藻內芯生活健康枕,它包括枕頭外包面、枕心,其特征是:在外包面位于頸椎處設置條帶突起,條帶突起內填充硅藻復合功能材料;枕心分為兩部分:一部分是在條帶突起下部的枕內設置充氣氣囊,充氣氣囊通過軟管連接充氣手捏球;充氣氣囊外部包覆太空記憶棉;另一部分是在枕頭內其他地方填充珍珠棉球;在枕頭上部的外包面內設置永磁塊。本發明具有多種復合功能:形狀符合人體頭部和頸椎生理結構特點,具有按摩頸椎的作用,并且能夠方便調節高度,枕著舒適,同時能自動吸濕放濕、釋放負氧離子,去異味凈空氣、釋放生物電流,改善睡眠環境;具有遠紅外線理療功能;使人們在睡眠中不斷提高人體生命質量。

可注射、可降解的人工骨材料及其制備方法 1028     

 0

本發明涉及生物醫學材料技術領域，具體涉及到一種可注射、可降解的人工骨材料及其制備方法。該材料由固相和液相兩部分構成，固相主體材料為納米β相磷酸三鈣和半水硫酸鈣粉末材料，固相輔助功能材料為金屬鎂，鎂鍶合金或金屬鋅粉末材料。液相為濃度5wt％聚乙烯醇水溶液或生理鹽水。將固相和液相兩部分調和均勻使用，固化時間范圍為5～60min，固化強度范圍在2～10MPa，形成人工骨材料。與現有人工骨材料相比，一方面該材料中納米β?TCP材料提高植入后人工骨材料的生物活性。另一方面金屬或合金粉可在體內快速降解，在人工骨材料內部形成孔道結構，實現自造孔工藝，有利于營養物質的運輸，促進細胞及微血管的長入。

含有機二胺的層狀磷酸鋯晶體及其制備方法和應用 1108     

 0

一種含有機二胺的層狀磷酸鋯晶體，表示為：mR·(ZraPbHc)O2，其中R為模板劑；Zr、P、H分別為鋯、磷、氫。其制備方法為：a)按比例將鋯源物質、磷源物質、礦化劑、模板劑和水在攪拌下混合均勻，得初始凝膠混合物；b)、將步驟a得到的混合物料移入合成釜中密封，置于烘箱中，在160－200℃下晶化2－10天，得固體結晶；c)、將固體結晶與母液分離，用去離子水洗滌至中性，在90－110℃的空氣中干燥后即得層狀磷酸鋯晶體原粉，在酸性溶液中攪拌，得到結構類似層間距不同的層狀化合物。上述晶體可用于離子交換、吸附、催化及其它無機功能材料領域。

激光輔助電噴射原位打印制造方法 722     

 0

本發明屬于先進制造技術領域，提供了一種激光輔助電噴射原位打印制造方法?！肮δ懿牧夏痹趬毫ψ饔孟聫膰娽樋诹鞒?，由于電流體動力學效應作用，形成穩定的泰勒錐噴射出穩定的精細射流，噴射在基體上形成打印層。同時，激光能量器用來對打印層進行復合處理，發射激光束并按照打印軌跡照射在打印層上，在原位同步實現打印結構的高溫固化、結晶等功能化處理。本發明直接在基體上原位實現功能結構與器件，消除了傳統方法轉印、粘貼、拼接等二次定位誤差難題，避免了膠粘工藝引發的結合力弱、靈敏度低等問題，并借助電噴射高分辨率打印優勢，可以減小功能單元特征尺寸。本發明提高了打印單元結構的尺寸精度和結合強度，進而提高了器件的靈敏度和穩定性。

復合型吸附滅活病毒布料的制備方法與應用 1179     

 0

本發明涉及一種復合型吸附滅活病毒布料的制備方法及應用。該復合型吸附滅活病毒布料包括吸附滅活病毒納米功能材料和布料。本發明所述復合型吸附滅活病毒布料易于生產、透氣性好，并且對新型冠狀病毒SARS?CoV?2具有直接吸附滅活作用?？捎糜谏a具有吸附滅活病毒功能的防護服、普通服裝、床上用品、桌布及箱包等。

鎂質高強度功能型過濾裝置及其制造工藝 1047     

 0

鎂質高強度功能型過濾裝置,為箱體式結構。由復合左、右箱體及其中間的多孔屏蔽組成。右箱體內腔為具有鋼水入口和氧化鈣質擋渣板的盛鋼槽。多孔屏蔽由右復合多孔板、鎂質多孔板、其間填充的氧化鈣等徑球體和上部鎂質壓板組成。左箱體內腔為凈鋼室,其上部有排氣口和鎂質擋渣板,底面有鎂質擋渣堰和鋼水出口。制造工藝:以氧化鎂(電熔鎂砂)為基體材料,以氧化鈣、碳酸鈣、二氧化鋯、二氧化鈦為功能材料。箱體和部件在模具中加壓成型,經組裝、干燥、高溫燒結即可。其優點是:強度高、抗沖擊、功能性材料與鋼水中非金屬接觸易反應,可濾出鋼水中雜質60～90%。

全氟磺酸質子交換膜的結構調控方法 847     

 0

本發明涉及離子交換膜領域，特別涉及一種全氟磺酸質子交換膜的結構調控方法。將全氟磺酸樹脂溶于相應溶劑中，形成一定濃度的制備液，可根據需要加入一定比例的功能材料，在一定溫度和氣氛下刮制成膜，對濕膜施加電場或磁場以調控膜的微結構，最終獲得具有特定結構和性能的質子交換膜。本發明通過在成膜過程施加能場，有效調制膜的微觀結構，顯著改善膜的離子傳遞性能，提高膜的離子選擇性。本發明制得的質子交換膜性能優于市售產品，同時制備工藝簡單，對于離子交換膜的更廣泛應用具有重要意義。

吸附滅活病毒口罩產品 898     

 0

本發明公開了一種吸附滅活病毒口罩產品，在口罩熔噴布濾材上固載吸附滅活病毒納米功能材料制備吸附滅活病毒熔噴布濾材，該類型口罩產品從外至內依次由疏水紡粘布、吸附滅活病毒熔噴布濾材和吸水紡粘布組成。本發明的吸附滅活病毒口罩產品不僅能夠高效過濾粉塵，而且能夠吸附滅活新型冠狀病毒(COVID?19)。

復合型吸附滅活病毒無紡布的制備方法與應用 772     

 0

本發明涉及一種復合型吸附滅活病毒無紡布的制備方法及應用。該復合型吸附滅活病毒無紡布包括吸附滅活病毒納米功能材料和無紡布。本發明所述吸附滅活病毒無紡布材料易于生產、透氣性好，并且對新型冠狀病毒SARS?CoV?2具有直接吸附滅活作用?？捎糜谏a具有吸附滅活病毒功能的口罩、防護服、濕巾、醫用無菌包裝材料、尿不濕以及空氣凈化器、空調過濾器等。

納米梁結構的打印制造方法 844     

 0

本發明屬于先進制造技術領域，一種納米梁結構的打印制造方法，將內層功能液體與外層高粘度液體輸送至同軸打印噴頭，在同軸噴頭上施加電壓，電場力同時作用于同軸內、外層液體，外層液體錐?射流形變產生的粘滯力與內層液體的電場剪切力疊加，共同作用于內層液體，內層和外層流體形成納米級和微米級的包裹射流，將包裹同軸射流打印到預制支撐體的襯底上，并同時施加熱場作用，內層納米結構和外層高粘度流體在熱場作用下分別固化和半固化，然后將外層高粘度包裹材料去除，在預制支撐體的襯底上形成僅由內層功能材料構成的納米梁結構。本發明的方法具有工藝簡單、一致性高、可批量制造等優點，為高性能納米梁器件的低成本、快速制造提供有效手段。

氧化鋅/氧化錫銻復合納米材料的制備方法 1139     

 0

本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種氧化鋅/氧化錫銻復合納米材料的制備方法，將乙酰丙酮鋅的醇溶液緩慢滴加到四氯化錫和三氯化銻的DMF混合溶液中，充分攪拌混合均勻后，在一定溫度下進行交聯反應，然后在馬弗爐進行熱處理即獲得氧化鋅/氧化錫銻復合納米材料。本發明工藝簡便易行，純度高，雜質含量低，產品制備成本低，性能優異，可以工業化批量生產。本發明所制備的氧化鋅/氧化錫銻復合納米材料作為光催化材料使用具有較高的催化活性，在降解染料廢水及室內有害氣體，光催化消毒等領域具有廣泛的應用前景。

室溫熔鹽電沉積制備Ni-Ti表面鉭鍍層的方法 1152     

 0

本發明屬于一種功能材料涂層制備，特別涉及一種室溫熔鹽電沉積制備Ni-Ti表面鉭鍍層的方法，包括以下步驟：在鹵化鋰或雙三氟磺酸亞胺鋰(CF3SO2)2N--Li的任意一種中添加雙三氟磺酸亞胺丁基吡咯（CF3SO2)2N-BPy或氯化丁基吡咯BPy-Cl的任意一種，再添加K2TaF7或TaCl5提供鉭源，組成電解質；陽極材料為石墨或金屬鉭，陰極為Ni-Ti合金，在電解質的初晶溫度之上10~40℃進行電沉積，電流密度0.005~0.01A/cm2，電解3~5h，在陰極表面得到致密的鉭涂層。本發明的電沉積溫度低，操作方便，成本低廉，通過控制電流密度，可以得到成分均勻的鉭涂層。

一類基于四苯乙烯衍生物構筑的離散型金屬-有機納米管的制備方法及其應用 1021     

 0

本發明涉及催化材料技術領域，一類基于四苯乙烯衍生物構筑的離散型金屬-有機納米管的制備方法及其應用，以L-Pro為模板劑，L為有機連接配體，過渡金屬鹽TM中的Ni2+、Zn2+或Cd2+作為節點，通過調控模板劑的化學計量比，采用水熱合成方法制得具有一維納米孔道結構的離散型金屬-有機納米管TM-TPE，該目標材料TM-TPE制備方法合成步驟簡單、易操作、得到的功能材料化學性質穩定，易于大面積推廣應用。目標材料可以應用于催化二氧化碳和環氧化物的環加成反應中，高選擇性、高收率合成環狀碳酸酯。催化過程均為無溶劑狀態，環境友好，反應條件溫和，可以通過過濾回收催化劑實現循環利用而且催化效率并未明顯降低。在二氧化碳的活化轉化、環狀碳酸酯的合成等方面具有很好的應用前景。

超臨界六氟化硫剝離制備石墨烯或石墨烯納米片的方法 911     

 0

本發明屬于功能材料制備領域，具體為一種超臨界六氟化硫剝離制備石墨烯或石墨烯納米片的方法。將石墨置于高壓反應釜內，再通入插層剝離劑SF6，在超臨界的壓力和溫度下循環流動后降壓至常壓，反復重復上述過程。插層劑在有氧化劑加速效率的環境下，鱗片石墨經歷多次升降壓過程，SF6會快速反復貫通的進出石墨層間，膨脹和裂開石墨層，最后制得二維納米厚度的石墨烯材料。采用物理或附加輔助化學氧化相結合的過程剝離，處理條件比二氧化碳等傳統超臨界條件更溫和安全，石墨烯的層數可通過調整相關工藝達到可控。從而，制備出不同片徑和厚度的石墨烯(十層以內石墨層的分類體系)或石墨烯納米片(十層以上的石墨層分類體系)。

具有AIEE性質高選擇性氰離子熒光探針的制備方法及其應用 1103     

 0

本發明公開了一種具有AIEE性質高選擇性氰離子熒光探針的制備方法及其應用，屬于功能材料領域。包括如下步驟：在100mL圓底燒瓶中加入3mmol2-氨基-4-硝基苯酚和25mL無水乙醇，使2-氨基-4-硝基苯酚完全溶于無水乙醇中；在50mL燒杯中加入3mmol9-蒽甲醛和20mL無水乙醇震蕩，使9-蒽甲醛溶解，緩慢向圓底燒瓶中加入9-蒽甲醛乙醇溶液，完全滴加結束后，回流攪拌4小時；將圓底燒瓶封口后放入0℃的冰浴中冷卻，析出產生大量黃色沉淀，過濾清洗3遍，室溫干燥，得熒光探針。本發明通過一步反應制得了對氰離子具有選擇性識別能力的席夫堿熒光探針L。

Fe-Co雙粒子納米磁性液體及其制備方法 784     

 0

本發明提供一種Fe-Co雙粒子納米磁性液體及其制備方法，屬于功能材料領域，該方法為將納米級Fe粉和Co粉注入反應容器中，再加入白油、表面活性劑，將反應容器放入真空系統中，脈沖激光沉積制備出Fe-Co雙粒子納米磁性液體。本發明利用PLD產生的等離子體，通過電離與活化的形式使固-液兩相混合介質進行反應制備Fe-Co雙粒子納米磁性液體，納米磁性微粒被表面活性劑很好地包覆，比現有方法得到的磁性液體顆粒分布更均勻，具有良好的分散性，尺寸細小，平均粒徑可達到10nm左右，飽和磁化強度提高了25％，本發明操作方法簡單、反應時間短，產物穩定性好，易檢測，無污染，適合工業化生產。

二氧化鈦/銀復合納米材料的制備方法 1195     

 0

本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種二氧化鈦/銀復合納米材料的制備方法，將乙酰丙酮鈦和硝酸銀,在醇溶液中溶解混合均勻后，在一定溫度下進行燃燒反應，然后在馬弗爐進行熱處理即獲得二氧化鈦/銀復合納米材料。本發明工藝簡便易行，純度高，雜質含量低，產品制備成本低，性能優異，可以工業化批量生產。本發明所制備的二氧化鈦/銀復合納米材料作為光催化材料使用具有較高的催化活性，在降解染料廢水及室內有害氣體，光催化消毒等領域具有廣泛的應用前景。

無損轉移自支撐低維材料的方法 1015     

 0

本發明涉及低維功能材料科學和材料測試分析技術研究領域，具體為一種針對箔材、薄膜、二維材料等進行精確定位、裁剪、無損轉移自支撐低維材料的方法。由于大部分需要進行轉移操作的自支撐低維材料，其厚度在幾納米到幾百微米不等，面內尺寸多在毫米至微米量級，取樣加工過程中和轉移過程中極易損壞，且其比重極小，易受外界環境(如：氣流、靜電等)的影響較大而難以準確控制定位。該方法引入了飛秒激光裁剪、微重力和靜電引入以及顯微定位等技術手段，可以有效解決以上問題，尤其針對需要把材料轉移到微小易損器件上，該方法可以得到完美的應用，極大的拓展對自支撐低維功能材料的研究應用。

高強無捻聚酯單絲多級牽伸工藝 962     

 0

本發明涉及高強無捻聚酯單絲多級牽伸工藝,屬于高分子纖維功能材料技術領域。高強無捻聚酯單絲生產工藝技術流程如下:濕料斗—>切片增粘—>在密封條件下的干切片料斗—>螺桿擠出機熔融紡絲—>上油—>第一對熱輥—>第二對熱輥—>第三對熱定型輥—>導絲盤—>卷繞成型—>包裝。本發明優點:本項目創新研究采用一步法制造工藝技術,具有技術先進,生產效率高,產品質量如纖度均勻、強度高、條干好,節能降耗效果顯著等特點。產品的高附加值,可大大提升企業的盈利水平,提高行業經濟效率和市場競爭能力,對企業的可持續發展起到積極的推動作用。

聚丁二烯-聚N-異丙基丙烯酰胺嵌段共聚物及其制備方法 1178     

 0

本發明屬于高分子材料合成與制備技術領域,涉及嵌段共聚物是聚丁二烯嵌段和聚N-異丙基丙烯酰胺嵌段組成的聚丁二烯-b-聚N-異丙基丙烯酰胺兩嵌段共聚物和聚N-異丙基丙烯酰胺-b-聚丁二烯-b-聚N-異丙基丙烯酰胺三嵌段共聚物,其特征在于以聚合物總質量100%計,聚丁二烯嵌段含量質量百分數為5%-95%,聚N-異丙基丙烯酰胺嵌段含量質量百分數為5%-95%;聚丁二烯嵌段的數均分子量為5×103-10×104,聚N-異丙基丙烯酰胺嵌段的數均分子量為5×103-10×104。本發明的效果和益處是提供了聚丁二烯-聚N-異丙基丙烯酰胺嵌段共聚物的制備方法,在生命科學、藥學等功能材料科學等領域有廣泛的應用前景。

儲氫方鈉石復合材料的制備方法 934     

 0

本發明公開了一種儲氫方鈉石復合材料的制備方法,屬于無機功能材料的生產制備領域。其特征是將干燥的方鈉石原料研磨,經100目的篩子篩分后,再將過渡金屬離子水溶液加入;恒溫下進行離子交換,抽濾、干燥后得到離子交換后物料。將上述物料在還原氣氛下還原,經程序降溫后得到常壓下對氫氣具有較高吸附量的方鈉石復合材料。本發明的有益效果是實現制備常壓下具有較大儲氫量的方鈉石復合材料。整個制備過程沒有引進有害雜質和產生廢棄物排放,在制備成本、產品性能、工藝流程、環境友好和經濟利潤等方面具有顯著優勢,原料工業化程度高,成本低廉,合成簡便,設備要求低,產品性能高,適用于工業化生產。

Ta2AlC納米層狀塊體陶瓷及其制備方法 1170     

 0

本發明涉及一種原位反應熱壓制備Ta2AlC納米層狀塊體陶瓷及其制備方法。所述Ta2AlC納米層狀陶瓷屬六方晶系，空間群為P63/mmc，單胞晶格常數a為3.08，c為13.85，理論密度為11.52g/cm3。其晶體結構中Al和Ta以較弱的共價鍵相結合，使Ta2AlC在變形時易沿[0001]方向在此處產生剪切變形，表現一定的顯微塑性。它是優良的熱電導體，易加工和對熱震不敏感，是潛在的高溫結構與功能材料。單相Ta2AlC具體制備方法是：首先，以鉭粉、鋁粉、石墨粉為原料，干燥條件下在樹脂罐中球磨10～20小時，過篩后裝入石墨模具中冷壓成型(10～20MPa)，在真空或通有氬氣的熱壓爐內燒結，升溫速率為10～15℃/分鐘，在1500～1700℃燒結，保溫時間為20～120分鐘，施加壓力為20～40MPa。本發明制備的Ta2AlC陶瓷具有致密度高、純度高的特點。

超高強塑性TiNiNbMo形狀記憶合金的快速凝固制備方法 970     

 0

本發明涉及一種超高強塑性TiNiNbMo形狀記憶合金的快速凝固制備方法，屬于功能材料領域。采用銅模吸鑄法，利用外部帶有冷卻介質銅模的高冷速提高溶質原子的固溶度，并通過合金成分優化，在保證制備材料的形狀記憶效應的前提下，提高材料的綜合力學性能?？焖倌痰牟牧鲜覝叵聣嚎s屈服強度達到800MPa以上，壓縮斷裂強度高達3GPa以上，同時壓縮斷裂應變高達40％，在-100℃的屈服強度達700MPa以上，壓縮斷裂強度接近2.5GPa，相對于現有平衡凝固材料有了很大的提高。此外，壓縮變形為8％時，形狀記憶回復率為84％，具有良好的綜合性能。

核-殼納米纖維結構中低溫固態氧化物燃料電池陰極及其靜電紡絲制備方法 1043     

 0

一種核-殼納米纖維結構中低溫固態氧化物燃料電池陰極及其靜電紡絲制備方法，屬于功能材料領域。所述核-殼納米纖維結構陰極由納米纖維核與納米外殼層構成，纖維核與外殼層分別由鈣鈦礦結構離子-電子混合導體組分A與氧離子導體電解質組分B構成，或者組分相反；上述核-殼納米纖維陰極由靜電紡絲制備，分別配制組分A和組分B紡絲前驅體溶液，將兩種溶液分別注入內層或外層紡絲通道內進行紡絲，將復合纖維干燥、高溫燒結，獲得核-殼納米纖維結構陰極材料。此核-殼納米纖維結構增強中低溫SOFC陰極氧還原催化活性、抗CO2表面吸附毒化能力及結構與性能穩定性，且工藝簡單，成本低。

具有不對稱催化作用的手性POM/MOFs的制備方法 895     

 0

本發明涉及手性催化材料技術領域，一種具有不對稱催化作用的手性POM/MOFs的制備方法，以L-BCIP或D-BCIP為手性源、L為連接配體、多金屬氧酸鹽POM為氧化催化功能基團，過渡金屬鹽Tm中的Ni2+、Cu2+或Zn2+作為節點通過水熱方法制得具有孔道結構的POM/MOFs目標材料。本發明的制備方法合成簡單易操作，原料價格低廉，產率高，得到的功能材料化學性質穩定，易于大面積推廣應用。MOFs催化材料比表面積大，使用量只需要底物的千分之七，就有很好的轉化率和立體選擇性，適合工業大規模生產之需求。

水鎂石基力學增強型復合阻燃劑的制備方法 1147     

 0

本發明屬于無機功能材料技術領域，提供了一種水鎂石基力學增強型復合阻燃劑的制備方法。首先在鎂系阻燃劑表面沉積包覆氮磷協效阻燃劑，進而通過共混方式引入含硅增強材料，得到阻燃效率與力學性能兼顧的高效復合阻燃劑。本發明流程簡單、操作方便、成本較低、工藝條件易控制，適合于規?；a。填充量小于45wt％時就能顯著提升EVA聚合物復合材料的力學性能和阻燃性能，拉伸強度大于9.50MPa，斷裂伸長率大于300％，遠超國家對于電纜護套材料的要求，同時阻燃達UL94-V0級別，能使得EVA復合材料熱釋放速率極大的下降。

1,5-二芳基-4-戊烯-1-醇化合物的制備方法 1016     

 0

本發明屬于醫藥化工中間體及相關化學技術領域，提供了一種1,5?二芳基?4?戊烯?1?醇化合物的制備方法。以肉桂基醇衍生物為原料，在銅鹽、銀鹽及酸作為共催化劑和配體、添加劑的作用下與苯乙烯類化合物和水發生三組份反應，于有機溶劑中在80℃～120℃條件下，反應23小時，即到1,5?二芳基?4?戊烯?1?醇化合物。本發明的方法操作簡便、起始原料廉價易得、反應體系耐水、無副產物生成，銅鹽、銀鹽與酸均為催化量，有實現工業化的可能性，并且收率高；合成的1,5?二芳基?4?戊烯?1?醇化合物進一步官能化得到各類化合物，應用于天然產物、功能材料及精細化學品的開發與研究。

摻雜不同金屬離子調控鎳基雙金屬氫氧化物的制備方法 1195     

 0

本發明提供了一種摻雜不同金屬離子調控鎳基雙金屬氫氧化物的制備方法，屬于多功能材料合成技術領域。通過采用2?甲基咪唑輔助溶劑熱法制備一系列鎳基層狀雙金屬氫氧化物Ni?M?LDHs。結果表明：不同金屬元素摻入到鎳基層狀雙金屬氫氧化物中能夠影響其宏觀形貌以及微觀結構，直接影響到電催化產氧研究中電子傳輸、離子擴散和物質運輸。該方法調控LDHs的合成方法簡便易行，合成條件溫和，靈活性強，產率高，故是一種相對較為優異的合成方法。

光催化陶瓷波紋填料的制備方法 741     

 0

一種光催化陶瓷波紋填料的制備方法，屬于環境凈化功能材料領域；方法為：1)合成鈦?醇溶液：將無水乙醇、正己醇、乙二醇、十八烷胺和表面活性劑Span?60混合攪拌至形成透明液體I；將鈦酸異丙酯加入透明液體I中，攪拌至形成鈦?醇溶液；2)合成硝酸鈰酸性溶液：將硝酸鈰溶解在去離子水中；再添加檸檬酸，制得硝酸鈰酸性溶液；3)陶瓷波紋填料掛膜：將硝酸鈰酸性溶液，加入到鈦?醇溶液中形成完全透明液體II；將陶瓷波紋填料浸入透明液體II一段時間后，懸掛放置0.5～3h掛膜；4)熱固化成膜：將掛膜的陶瓷波紋填料，干燥后煅燒，制得光催化陶瓷波紋填料。