河南有色金屬化學分析技術理論與應用

ZnTPyP/WO₃Z型材料、其制備方法及應用 1172     

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本發明公開了一種ZnTPyP/WO₃Z型材料、其制備方法及應用，屬于材料化學和物理化學光催化技術領域，該方法以WO₃納米棒為模板，利用ZnTPyP分子中吡啶基團上N原子和WO₃中W原子之間的N?W配位作用，通過酸堿中和膠束限域的方法使得ZnTPyP單體優先在WO₃納米棒的表面進行組裝，通過控制反應條件，實現ZnTPyP在WO₃上的可控共組裝，最終得到了一系列具有不同形貌結構的ZnTPyP組裝體/WO₃復合材料，光催化產氫性能測試結果顯示ZnTPyP組裝體/WO₃復合材料展現出了優異的光催化產氫性能。這種方法設備簡單、是合成卟啉基Z型光催化材料的簡單高效的方法。

石榴石結構上轉換發光材料及制備方法 1107     

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本發明公開了一種石榴石結構上轉換發光材料及制備方法，屬于固體發光材料領域，本發明公開的石榴石結構上轉換發光材料的化學式為Ca2La1?x?yYbxMyZr2Ga3O12，其中M為Er3+或者Tm3+中的一種，且0＜x≤0.12，0＜y≤0.01。本發明公開的石榴石結構上轉換材料物理化學性質穩定，制備工藝簡單，成本低，可用簡單的固相法制備，即在1250?1450?oC燒結、保溫2?8h得到上述發光材料。本發明所制備的石榴石結構上轉換材料發光強度高，可作為熒光探針，應用于生物分子熒光標記、三維立體顯示、紅外探測、防偽和太陽能電池領域。

雙草酸硼酸銨鹽[NHR¹R²R³][BC₄O₈]及其制備方法 1213     

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本發明公開了一種雙草酸硼酸銨鹽[NHR¹R²R³][BC₄O₈]的制備方法，屬于無機化學技術領域。在無水無氧條件下，將草酸和胺硼烷在四氫呋喃中室溫反應，通過胺硼烷中B?H與草酸中O?H發生脫氫反應，產物分離無需除水過程，一步即可得到上述雙草酸硼酸銨鹽。本方法具有操作簡單、產率高、產品質量高、易于規?；a等優點。產物經電化學性能測試，顯示出了較寬的電位窗口范圍，在電位窗范圍內曲線光滑，無明顯氧化還原峰出現，具有作為超級電容器等儲能器件電解質的潛在應用。

精密高性能氧化鋯的配方及制備方法 879     

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本發明公開了一種精密高性能氧化鋯的配方及制備方法,其目的在于制備出一種精密高性能氧化鋯,及附產品硅微粉;所獲產品為氧化鋯(ZrO2)顆粒及附產品硅微粉;氧化鋯(ZrO2)顆粒即精密高性能氧化鋯;據測定氧化鋯(ZrO2)純度可達到98-99%;余量為不可避免的Si、Al、Ca等雜質。本發明所述精密高性能氧化鋯,可提高釉的高溫粘度和擴大粘度變化的溫度范圍,有較好的穩定性,能顯著提高釉的抗龜裂性,還由于其化學惰性大,所以能提高釉的化學穩定性和耐酸堿能力,還能起到乳濁劑的作用。

亞微米級海膽狀鈷錳酸鋰的制備方法 1267     

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本發明公開了一種亞微米級海膽狀鈷錳酸鋰的制備方法，首先利用水熱法制備具有較多的活性位點中間產物，然后對其進行初步機械化學反應，進一步增加其活性，再通過機械化學反應，在固相條件下生成具有海膽狀的初級鈷錳酸鋰，最后，在微波爐中對初級鈷錳酸鋰進行微波加熱反應，提高其中的元素分布的均勻性，從而得到亞微米級的海膽狀的鈷錳酸鋰。本發明公開的亞微米級海膽狀鈷錳酸鋰的制備方法，得到的產物元素分布均勻，形狀易于調控，產物活性高，比表面積大，經過測試，作為電池正極材料，容量高、循環衰減小，是一種優異的電池正極材料。

載玻片消洗器 1186     

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本實用新型屬于檢驗領域，涉及一種載玻片消洗器，主要特點是在清洗罐內底設電加熱傳熱層，在罐內壁設隔網層，在罐側壁上部設進水管，在罐側壁下部設排水管。對載玻片清洗過程中只需在一個容器內即可完成消毒、去污、沖洗、烘干，代替化學藥劑清洗，只需人工簡單操作，即可代替人工逐片漂洗、沖洗、消毒等勞動，具有清洗省時省力，簡便快捷，清洗效率高，清洗質量有保證等優點。特別適用于大型屠宰場肉品檢驗應用。

水電站用調質特厚鋼板及其生產方法 1185     

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本發明公開了一種厚度200mm以上水電站用高強度調質特厚S500Q-Z35鋼板及其生產方法，其包含如下質量百分比的化學成分：C：0.09～0.16、Si：0.15～0.45、Mn：0.08～1.45、P≤0.012、S≤0.003、Als：0.015～0.050、Nb：0.015～0.045、Cr：0.35～0.65、Mo：0.35～0.65、Ni:0.80-1.3、Ti0.010-0.030，其它為Fe和殘留元素；其工藝流程為：優質鐵水、KR鐵水預處理、100/120噸頂底復吹轉爐、LF爐精煉、真空脫氣處理、鋼錠堆冷24—60小時、鋼錠加熱開坯加熱-軋制-堆冷、中間坯加熱-軋制-堆冷、淬火+回火、精整、外檢、探傷、入庫。所研制的鋼板外檢，正品率100%，最終鋼板探傷達到JB/T?5000.15-1998《重型機械通用技術條件鍛鋼件無損探傷》的Ⅰ級探傷要求，實現了水電站座環用高強度調質特厚鋼的以軋代鍛達到了預期效果。

特厚模具鋼1.2311厚板及其生產方法 1180     

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本發明公開了一種特厚模具鋼1.2311厚板及其生產方法，屬于特厚模具鋼技術領域，包含如下質量百分比的化學成分：C：0.4%～0.44%、Si：0.3～0.5%、Mn：1.45～1.55%、P≤0.015%、S≤0.005%、Cr：1.5%～1.7%、Mo：3.5%～4.5%、V：0.025%?0.035%，其它為Fe和殘留元素；工藝流程為：鐵水（KR脫硫）→轉爐（氬站）→LF精煉→VD真空處理→模鑄澆注→鋼錠清理（水冷模鑄錠在脫模后的8h內清理完畢）→鋼錠在清理完畢后的5h內送軋裝爐→軋制→堆冷→熱處理→精整→外檢→入庫。該發明制備的特厚模具鋼1.2311厚板均具備高的拋光性能，良好的加工性，優良的強韌性，硬度均符合310?340HB的技術要求，組織致密，外觀良好，超聲波檢驗無針孔、氣眼等缺陷。

150mm以上鍋爐汽包用特厚鋼板及其生產方法 1175     

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本發明公開了一種150mm以上鍋爐汽包用特厚鋼板及其生產方法，該鍋爐汽包用特厚鋼板包含如下質量百分比的化學成分：C：0.11～0.13、Si：0.15～0.35、Mn：1.30～1.40、P≤0.012、S≤0.003、Nb：0.015～0.020、Cr：0.20～0.30、Mo：0.25～0.35、Ni : 0.80～0.90，其它為Fe和殘留元素。其工藝流程為：優質鐵水、KR鐵水預處理、100/120噸頂底復吹轉爐、LF爐精煉、真空脫氣處理、鋼錠堆冷24—60小時、鋼錠加熱開坯加熱-軋制-堆冷、中間坯加熱-軋制-堆冷、淬火+回火、精整、外檢、探傷、入庫；所研制的鋼板經外檢，正品率100%，最終鋼板探傷達到JB/T?5000.15-1998《重型機械通用技術條件鍛鋼件無損探傷》的????????????????????????????????????????????????級探傷要求，實現了水電站座環用高強度調質特厚鋼的以軋代鍛達到了預期效果。

鋁板帶拉伸機鉗口用Q550特厚板及其生產方法 1148     

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本發明涉及到一種厚度200mm以上鋁板帶拉伸機鉗口用Q550特厚板及其生產方法。該板帶拉伸機鉗口用特厚板Q550的含如下質量百分比的化學成分：C：0.18～0.21、Si：0.4～0.5、Mn：1.35～1.45、P≤0.012、S≤0.003、Als：0.015～0.050、Cr：1.30～1.50、Mo：0.20～0.30、B：0.001-0.002，其它為Fe和殘留元素。本發明其工藝流程為：優質鐵水、KR鐵水預處理、100/120噸頂底復吹轉爐、LF爐精煉、真空脫氣處理、鋼錠堆冷24—60小時、鋼錠加熱開坯加熱-軋制-堆冷、中間坯加熱-軋制-堆冷、淬火+回火、精整、外檢、探傷、入庫。所研制的鋼板外檢，正品率100%，最終鋼板探傷達到Ⅰ級探傷要求，實現了厚度200mm以上鋁板帶拉伸機鉗口用特厚板Q550特厚鋼的以軋代鍛達到了預期效果。

商品評保指紋捺印防偽技術 990     

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本發明公開了一種商品評保指紋捺印防偽技術，其特征在于：由如下步驟實現選擇粘性適合不干膠紙張；用所選不干膠紙張印刷空白防偽標識和評保證書；在印刷好的空白防偽標識上電腦打印檢索編碼，或增加利用二維碼生成器對照編碼指紋標識生成相應二維碼；選擇如清漆等化學產品或覆膜機在捺印好的防偽標識上造膜并涼干；將評保證書上對應的指紋標識貼上；建立商品評保防偽網及數據庫等。本發明可提供客觀的比照核對標準，肉眼識別使得大眾對商品的真偽易于辯別，二維碼本身就是防偽技術，同時數碼、二維碼檢索計算機數據庫調出存檔的原件復制品，作為技術鑒別的比照核對根本標準，能夠確保鑒別出真偽，設置一定的暗記，專家鑒定真偽會更有依據。

煙草煙堿轉化株早期誘導鑒定方法 1043     

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本發明公開了一種煙草煙堿轉化株早期誘導鑒定方法,通過在田間定株、采葉,用碳酸氫鉀、碳酸氫鈉、氯化鈉或將其中任意兩種或三種等體積混合溶液噴施,晾制、烘干,采用氣相色譜儀進行煙堿和降煙堿測定,計算降煙堿含量占煙堿和降煙堿總和的百分比,如果比例低于5%,為非轉化株;煙堿轉化率大于5%的,即是轉化株,其中大于20%的為高轉化株。采用本發明所述的技術方案具有以下優點:1.本發明所采用的方法可保證在4天以內完成轉化,時間短,效率高。2.本發明所采用的化學物質相對比較溫和,效果較好。3.本發明所采用的化學物質為環境友好型。4.本發明所采用的化學物質的成本遠低于采用乙烯利處理方法的成本。

N摻雜碳基鉑鈷合金氧還原催化劑、制備方法及其應用 1040     

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本發明公開了N摻雜碳基鉑鈷合金氧還原催化劑、制備方法及其應用，屬于無機納米材料化學及電化學技術領域。所述制備方法包括碳基底溶液的制備，原料的分散，碳基底鉑鈷合金氧還原催化劑的制備。通過本發明中的一步溶劑熱法制備的N摻雜碳基鉑鈷合金氧還原催化劑，具有均勻分散且穩定的特點，在酸性條件下進行電化學測試具有較高的催化活性，且本發明的方法工藝簡單，成本低，易于批量制備。

復合型輕量化反射鏡鏡坯的制備方法及復合型輕量化反射鏡鏡坯 1211     

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本發明公開了一種復合型輕量化反射鏡鏡坯的制備方法及復合型輕量化反射鏡鏡坯，該制備方法包括1)酸洗活化：將鈦基體置于酸洗液中進行酸洗活化，得活化基體；2)電化學氧化：通過電化學氧化在活化基體的連接面形成鈦氧化層，得氧化基體；3)擴散連接：將玻璃的連接面與氧化基體的氧化層緊密貼合，經熱壓擴散連接或場致擴散連接，即得。該制備方法通過電化學氧化在基體表面形成致密均勻的鈦氧化層(鈦的低價氧化物薄膜)，再將玻璃的連接面與基體的鈦氧化層緊密貼合進行擴散連接，工藝穩定，成品率高；所得反射鏡鏡坯中鈦基體與玻璃的結合強度高，可廣泛應用于飛機光電偵查雷達、坦克火控穩瞄系統等眾多光電探測設備的光學快掃跟蹤系統。

4-甲基鄰苯二甲酸和1,3-二(4-吡啶)丙烷混配銀配合物及其制備方法和應用 1133     

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4-甲基鄰苯二甲酸和1, 3-二(4-吡啶)丙烷混配銀配合物及其制備方法和應用，配合物的化學式為：{[Ag(bpp)]·(Hmph)(H2mph)}∞，其中H2mph為4-甲基鄰苯二甲酸，bpp為1, 3-二(4-吡啶)丙烷。制備方法為：在水熱的條件下，將4-甲基鄰苯二甲酸、bpp和金屬銀鹽溶于水中，封入反應釜中，以每小時10?℃的速率加熱至一定溫度下，維持此溫度3天，再自然降溫至室溫，即得產物。配合物穩定性好，合成簡單，操作方便，產率高和可重現性好等優點，配合物晶體樣品的熒光測試結果，為進一步開發此類新型熒光功能分子材料奠定了理論基礎，有望在熒光功能分子材料領域得到進一步的研發應用。

FAP來源的抗腫瘤CTL表位肽P265及其應用 1049     

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本發明屬于生物化學領域中的多肽技術領域，具體涉及一種FAP來源的抗腫瘤CTL表位肽P265及其在制備腫瘤治療性多肽疫苗中的應用。所述抗腫瘤CTL表位肽P265為九肽，分子量1040.18，具體為：FIIDTTYPA。本發明中，我們利用90%以上的上皮性腫瘤高表達而正常組織中幾乎不表達的特異性抗原FAP，根據其一級結構，對FAP進行HLA?A2限制性的CTL表位進行了預測與篩選，確定這一種CTL表位肽能夠與HLA?A2分子產生較強的結合能力，且可有效激活特異性CTL反應，具有成為治療性腫瘤多肽疫苗的可行性。

用于鈉負極的金-金剛石包覆隔膜的制備方法和應用 810     

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本發明適用于新能源電化學技術領域，提供了一種用于鈉負極的金?金剛石包覆隔膜的制備方法和應用，將聚丙烯隔膜置于等離子體設備中進行表面處理；將二維金剛石納米片和PVDF粉末研磨并加入NMP溶液，得到金剛石漿料；將金剛石漿料放入流延涂布機中涂覆在聚丙烯隔膜上，真空烘干，得到包覆有金剛石的聚丙烯隔膜；將金剛石包覆聚丙烯隔膜放入磁控濺射機中濺射金納米顆粒，得到金?金剛石包覆隔膜。金?金剛石包覆隔膜用于鈉金屬負極對稱電池中，能夠有效提高鈉金屬負極的沉積過電勢以及循環穩定性。電化學測試表明，在1mA/cm2、1mAh/cm2的測試條件下，鈉金屬負極在金?金剛石包覆隔膜電池中能夠穩定循環800h以上。

含吡唑雜環的氨基酸希夫堿鈉鹽及其合成方法和作為金屬緩蝕劑的應用 1043     

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本發明公開了一類含吡唑雜環的氨基酸希夫堿鈉鹽，其結構式分別如下所示：本發明還提供了上述八種含吡唑雜環的氨基酸希夫堿鈉鹽的合成方法以及在鎂合金緩蝕方面的應用。AZ31B Mg合金樣品分別放置在上述八種溶液中浸泡24h后成膜，再在0.05 wt.%NaCl介質中進行電化學測試，最優條件下的防腐效率高達98.2%。本發明八種含吡唑雜環的氨基酸希夫堿鈉鹽具有合成成本低，合成工藝簡單、反應條件溫和、后處理簡單等優點，是一種高效的鎂合金緩蝕劑。

鐵配合物及其制備方法與應用 822     

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本發明公開了一種鐵配合物，其化學式為C50H54Fe6O25S6（1）；其中主配體為三羥甲基乙烷，輔助配體為Fe3O(2-噻吩甲酸)6，溶劑為：N, N-二甲基甲酰胺和乙腈；所得的晶體產率和純度均較高。晶體解析表明：所述的鐵配合物的晶體屬于三方晶系，空間群均為R-3，晶胞參數分別為：a=17.842(3)?, b=17.842(3)?, c=34.966(7)?, α=β=90o, γ=120o；結構為：每個中心氧和6個鐵離子連接，形成一個類-Lindqvist型的六核鐵簇。每個六核鐵簇被6個2-噻吩甲酸和4個三羥甲基乙烷所配位。磁性測試表明該化合物是反鐵磁相互作用，在材料科學領域具有良好的應用前景。

Enmein衍生物及其制備方法和應用 1028     

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本發明公開了一種Enmein衍生物及其制備方法和應用，屬于藥物化學技術領域。一種結構通式如下所示的Enmein衍生物及其藥學上可接受的鹽：本發明還具體公開了該Enmein衍生物的制備方法及其在制備抗癌藥物中的應用。本發明以自然界來源豐富的Enmein單體化合物為前體化合物，采用簡單溫和的合成條件，在保持原有活性中心前體下進行分子結構修飾，引入不同的基團，合成系列Enmein衍生物，合成過程簡單且容易控制，通過細胞毒活性測試表明該Enmein衍生物具有較好的抗癌細胞活性。

二硫化鎳/碳納米管復合電極材料及制備方法和應用 1144     

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本發明屬于鎂離子電池電極材料領域，特別是指一種二硫化鎳/碳納米管復合電極材料及制備方法和應用。通過一步溶劑熱法，使得二硫化鎳原位生長在碳納米管上，將二硫化鎳/碳納米管作為正極材料，應用在鎂離子電池上并測試其電化學性能。本發明提供的二硫化鎳/碳納米管復合電極材料的制備方法具有成本低、工藝簡單、效率高等優點。通過電化學測試，以二硫化鎳/碳納米管復合電極材料作為正極在鎂離子電池具有比容量高，倍率性能好以及長循環性能優異等優點。

被動式熱釋電紅外傳感器用熱釋電陶瓷材料及其制備方法 1004     

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本發明涉及一種被動式熱釋電紅外傳感器用熱釋電陶瓷材料，其化學元素組成為：（Pb1-x-yLaxSry）（Mn1/3Nb2/3）z(Zr0.94Ti0.06)1-zO3+φat%A；其中：0.002≤x≤0.1，0.01≤y≤0.1，0.01≤z≤0.1；其中，φ=0或者2.8≤φ≤5.5，所述的A為B2O3和Cr2O3的混合物，二者的摩爾比為1：1。本發明所述的熱釋電陶瓷材料燒結溫度低，燒結溫度范圍寬，而且由于相變溫度低，自發極化小，介電常數和介質損耗較低，制作得到的被動紅外熱釋電傳感器噪聲值低，靈敏度高，探測距離遠；適合于制作熱釋電被動紅外傳感器及非致冷焦平面紅外傳感器等傳感器。

Nodosin衍生物及其制備方法和應用 849     

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本發明公開了一種Nodosin衍生物及其制備方法和應用，屬于藥物化學技術領域。一種結構通式如下所示的Nodosin衍生物及其藥學上可接受的鹽：本發明還具體公開了該Nodosin衍生物的制備方法及其在制備抗癌藥物中的應用。本發明以自然界來源豐富的Nodosin單體化合物為前體化合物，采用簡單溫和的合成條件，在保持原有活性中心前體下進行分子結構修飾，引入不同的基團，合成系列Nodosin衍生物，合成過程簡單且容易控制，通過細胞毒活性測試表明該Nodosin衍生物具有較好的抗癌細胞活性。

咪唑羧酸類配合物、合成方法及其應用 1098     

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本發明公開了一種咪唑羧酸類配合物、合成方法及其應用，其化學式是為：[Cd(L)1/2·2H2O]n，其中配體L為2, 2’?(1, 2?苯基)雙(1H?咪唑?4, 5?二羧酸)。本發明以2, 2’?(1, 2?苯基)雙(1H?咪唑?4, 5?二羧酸)作為橋連配體，與金屬離子Cd2+構建配位聚合物，得到一種全新的咪唑羧酸類配合物。本發明采用水熱法，將Cd(Ac)2·2H2O與2, 2’?(1, 2?苯基)雙(1H?咪唑?4, 5?二羧酸)進行反應，使配體與相應的金屬離子發生配位，從而得到一種全新的咪唑羧酸類配合物。本發明合成方法簡單、方便、安全，反應條件溫和、產率高，純度高，有利于后續的測試。

簇基晶態材料及其制備方法和應用 785     

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本發明公開了一種簇基晶態材料及其制備方法和應用。所述簇基晶態材料具有下述化學式[Co6(μ3?OH)4(Ina)8](H2O)10(DMA)2，其中Ina為異煙酸陰離子配體、DMA為N, N?二甲基乙酰胺，所述簇基晶態材料結晶于單斜晶系(monoclinic)，空間群為P21/c，β＝97.604(3)°，所述簇基晶態材料對有機溶劑具有較好的穩定性，并且具有較高的熱穩定性，氣體吸附測試結果表明該材料對C2H2與CH4具有較好的選擇性吸附性能。

4-溴間苯二甲酸和1,4-二(咪唑-1-亞甲基)苯混配鎘配合物及制備方法 976     

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一種4-溴間苯二甲酸和1, 4-二(咪唑-1-亞甲基)苯混配鎘配合物，化學式為：{[Cd(4-Br-ip)?(bix)]·H2O}∞，所述的4-溴間苯二甲酸和1, 4-二(咪唑-1-亞甲基)苯混配鎘配合物晶體屬于單斜晶系；制備方法為，將4-溴間苯二甲酸、堿、1, 4-二(咪唑-1-亞甲基)苯和金屬鎘鹽溶于水中，封入反應釜中，以每小時10℃的升溫速率加熱至120~160℃，維持此溫度3天，收集到的無色塊狀晶體，依次經過洗滌、干燥處理，得到配合物；該配合物具有一定的熱穩定性，晶體樣品的熒光測試結果顯示可以作為熒光材料在材料科學領域得到開發應用。

鈣金屬有機骨架材料及其制備方法與熒光性能 862     

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本發明公開了一鈣金屬有機骨架材料，其化學式為Ca2C28O12H25N2；配體為3, 3’, 5, 5’?聯苯四酸，溶劑為：N, N?二甲基甲酰胺、乙醇、水和乙酸。晶體解析表明：所述的Ga?MOF材料晶體屬于三斜晶系，P3221手性空間群，晶胞參數分別為：α＝β＝90°, γ＝120°。結構為：最小不對稱單元中含有兩個Ca(II)，1.5個bptc4?分子，結構中含有一條由Ca組成的手性金屬鏈。兩個bptc4?分子相互疊加出現，金屬鏈與雙層bptc4?配體的相互連接，形成三維網絡結構。DMF在水和酸同時存在下分解生成二甲胺陽離子。Ga?MOF材料的孔隙率為38.7％。熒光測試表明該材料在352nm的激發光照射下，能夠發射出430nm藍紫色熒光，具有較好的熒光性質，在光學材料科學領域具有良好的應用前景。

橡膠硫化促進劑二硫化二異丁基秋蘭姆(TiBTD)的制備方法 1047     

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本發明提供一種生產橡膠硫化促進劑二硫化二異丁基秋蘭姆的生產方法,所述方法包括:所用原材料為二異丁胺、二硫化碳、氧化劑和陰離子表面活性劑,其化學計量摩爾比為二異丁胺∶二硫化碳∶氧化劑∶陰離子表面活性劑=1∶1.26-1.28∶0.49-0.53∶0.015-0.019,其工藝過程為:向2000L搪瓷反應釜內,攪拌狀態下依次加入規定量的二異丁胺、醇類或水、陰離子表面活性劑;開啟冷卻水,降溫至42-46℃,開始滴加已準確計量的二硫化碳液體,控制時間6-7小時。滴加完畢后,測反應液pH值至8-9,待pH值穩定后,控制溫度58-62℃,開始滴加氧化劑,進行氧化反應5-6小時。氧化結束后,再保溫反應1小時,進行固液分離,液體舍棄,固體烘干、粉碎、過篩、包裝即可;其中,所述的氧化劑為過氧化氫或次氯酸鈉;所述的陰離子表面活性劑為十二烷基磺酸鈉。

社區廢舊電池拆解回收裝置 762     

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本發明裝置的一種社區廢舊電池拆解回收裝置，包括殼體以及位于所述殼體內的進料裝置，所述進料裝置包括開口向右的放料塊滑槽，所述放料塊滑槽的上端壁設有測量壓板槽，所述進料裝置的下側設有分離裝置，所述分離裝置包括電解質分離腔，所述電解質分離腔的右側設有金屬片分離腔，所述金屬片分離腔和所述電解質分離腔之間通過分解腔連通設置，本裝置能夠一次放置多個廢舊電池，節省人們等待的時間，同時對多個廢舊電池進行分個分割處理，將電解質和表面的金屬物質進行分開存放，增加回收的便利性，同時裝置進行密封保存，防止沒有拆解的電池在空氣中產生化學反應，對環境造成污染，對人們安全造成威脅。

噻吩-2,5-二羧酸鎘鈉雜金屬配合物及其制備方法 808     

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本發明涉及一種噻吩-2, 5-二羧酸鎘鈉雜金屬配合物及其制備方法，配合物的化學式為：[Cd(H2btc)Na]∞，其中H2btc為噻吩-2, 5-二羧酸。其制備方法為：在水熱的條件下，將噻吩-2, 5-二羧酸、氫氧化鈉和金屬鎘鹽溶于水中，封入反應釜中，以每小時50℃的速率加熱至一定溫度下，維持此溫度4天，然后自然降溫至室溫，即得到本發明的產物，本發明的配合物穩定性好，合成簡單，操作方便，產率高和可重現性好等優點，配合物晶體樣品的各種性質的測試結果，為進一步開發此類新型中孔雜化材料奠定了理論基礎，有望在雜化分子材料領域得到進一步的研發應用。