海南?？谟猩饘倮碚撆c應用

防治香蕉冠腐病的芽孢桿菌及其應用 1109     

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本發明公開了防治香蕉冠腐病的芽孢桿菌及其應用，該芽孢桿菌為枯草芽孢桿菌B28,？于2011年2月28日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，菌種保藏號為CGMCC？No.4623。該枯草芽孢桿菌B28制備的生防菌劑用于防治香蕉冠腐病，該生防菌劑中枯草芽孢桿菌B28含量為109-1011cfu/ml。本發明通過對峙培養、復篩、殺菌活性物質分析、紫外線照射、劑型研制、防腐試驗、定植試驗、存活試驗、防腐安全性評價等步驟篩選出專門殺死引起香蕉果實腐爛的真菌的芽孢桿菌B28（Bacillus？subtilis），該菌適應性強，耐干旱，耐高溫和低溫，能分泌強烈殺真菌多肽物質，能與其它殺真菌的化學殺菌劑和生理保鮮劑混用，能在香蕉果實上定植下來并持續分泌殺菌物質，能在香蕉果實采后防腐中廣泛應用。

多殺菌素半抗原及其制備方法和應用 1100     

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本發明公開了一種半抗原及其制備方法和應用，具體涉及一種多殺菌素半抗原。本發明還公開了所述多殺菌素半抗原的制備方法及其應用。本發明提供的多殺菌素半抗原既最大程度地保留了多殺菌素的化學結構，又通過化學合成改造引入了可以與蛋白質偶聯的?COOH，合成方法簡單，產物純度、得率較高；用該半抗原作為原料制備適于動物免疫的抗原體系，免疫動物后所得抗體效價、特異性、親和力均較好，可用于制備酶聯免疫試劑盒；該試劑盒操作簡單、檢測成本低、檢測方法高效、準確、快速，可同時檢測大批量的樣本，適于動物源性食品中多殺菌素殘留的現場監控和大量樣本的篩查。本發明的多殺菌素半抗原在多殺菌素的檢測中發揮重要作用。

多效唑半抗原及其制備方法和應用 1029     

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本發明公開了一種半抗原及其制備方法和應用，具體涉及一種多效唑半抗原。本發明還公開了所述多效唑半抗原的制備方法及其應用。本發明提供的多效唑半抗原既最大程度地保留了多效唑的化學結構，又通過化學合成改造引入了可以與蛋白質偶聯的?COOH，合成方法簡單，純度、產率較高；用該半抗原作為原料，制備適于動物免疫的抗原體系免疫動物，所得抗體的效價、特異性、親和力都比較好；所得的抗體可用于酶聯免疫試劑盒，使用方便、檢測成本低、檢測方法高效、準確、快速、可同時檢測大批量的樣本，適于土壤和水果食品中多效唑殘留的現場監控和大量樣本的篩查。本發明的多效唑半抗原在多效唑的檢測中發揮重要作用。

氯霉素半抗原及其制備方法和應用 1122     

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本發明公開了一種半抗原及其制備方法和應用，具體涉及一種氯霉素半抗原。本發明還公開了所述半抗原的制備方法及其應用。本發明提供的氯霉素半抗原既最大程度地保留了氯霉素的化學結構，又通過化學合成改造引入了可以與蛋白質偶聯的?COOH，合成方法簡單，純度、產率較高；用該半抗原作為原料，制備適于動物免疫的抗原體系免疫動物，所得抗體的效價、特異性、親和力都比較好；所得的抗體可用于酶聯免疫試劑盒，使用方便、檢測成本低、檢測方法高效、準確、快速、可同時檢測大批量的樣本，適于動物源性食品中氯霉素殘留的現場監控和大量樣本的篩查。本發明的氯霉素半抗原在氯霉素的檢測中發揮重要作用。

鉑?三維石墨烯氣凝膠基酶傳感器件的制備及應用 801     

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本發明公開了一種鉑?三維石墨烯氣凝膠基酶傳感器件的制備方法及其對三氯乙酸的電催化還原測定。以氯鉑酸和氧化石墨烯水溶液為前驅體，采用一步水熱法制備均勻負載鉑納米粒子的鉑?三維石墨烯氣凝膠(Pt?3DGA)。將Pt?3DGA與辣根過氧化物酶(HRP)按一定比例混合制得HRP?Pt?3DGA復合物，取8μL涂布于電極表面，自然晾干后再滴涂8μL?0.5％Nafion制得HRP酶傳感器。本方法制得的Pt?3DGA具有三維多孔結構明顯、比表面積大等特點。制得的酶傳感器保持了HRP的天然結構和生物活性，實現了HRP的直接電化學，對三氯乙酸的電催化檢測范圍為0.5～40.0mmol/L，檢測限為0.17mmol/L(3σ)。

富硒農產品產地的認定方法及系統 1106     

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本發明公開了一種富硒農產品產地的認定方法及系統，所述方法首先根據農產品產地的種植分布情況，繪制農產品的林權分布圖并加入圖斑，為所述圖斑賦值，隨后，分別對農產品產地的土壤質量和農產品進行地球化學評價，根據評價的結果判斷該農產品產地是否為富硒農產品產地；所述認定系統包括數據錄入模塊、圖像處理模塊、分析模塊、地球化學評價模塊和結果生成模塊，所述數據錄入模塊分別和所述圖像處理模塊、地球化學評價模塊相連并進行數據交互，所述圖像處理模塊與所述分析模塊相連并數據互通，所述圖像處理模塊和地球化學評價模塊分別向所述結果生成模塊傳輸數據，本發明科學、簡潔，便于推廣應用，同時能產生較好的社會經濟效益。

金納米棒/二硫化鎢納米片復合材料和血紅蛋白修飾電極的制備方法及應用 764     

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本發明公開了一種金納米棒/二硫化鎢納米片復合材料和血紅蛋白修飾電極（Nafion/Hb/AuNRs?WS2/CILE）的制備方法及其分析應用，制備方法包括以下步驟：按質量比(1.5~2.5):1取石墨粉與離子液體HPPF6，研缽中研磨均勻后填入電極管中壓實，得到碳離子液體電極（CILE）；取AuNRs?WS2納米復合材料混合溶液滴涂在CILE表面，室溫下避光自然晾干得AuNRs?WS2/CILE；再取Hb溶液滴涂在AuNRs?WS2/CILE表面，室溫下避光自然晾干得Hb/AuNRs?WS2/CILE修飾電極；最后取Nafion乙醇溶液滴涂在Hb/AuNRs?WS2/CILE表面，室溫下避光晾干后即得Nafion/Hb/AuNRs?WS2/CILE電極。紫外可見吸收光譜證明Hb與AuNRs?WS2納米復合材料混合后仍保持蛋白質二級結構，運用電化學分析法考察了Hb直接電化學，并探討了pH和掃速等因素對電化學行為的影響。所制修飾電極對三氯乙酸和亞硝酸鈉的電催化還原表現出良好的分析結果。

篩選橡膠樹增產刺激劑的方法 1091     

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本發明涉及生物技術領域，公開了一種篩選橡膠樹增產刺激劑的方法。本發明所述方法，以橡膠樹古銅期芽條的莖段或葉柄為外植體，消毒后將外植體切段分別接種于對照培養基和添加有待檢測化學試劑的篩選培養基，24-28℃暗條件下培養60-100d，然后統計對照培養基和篩選培養基愈傷組織中乳管細胞分化頻率，以篩選培養基愈傷組織中乳管細胞分化頻率顯著高于對照培養基愈傷組織中乳管細胞分化頻率為判斷標準，篩選出可以作為橡膠樹增產刺激劑的待檢測化學試劑。與現有方法相比，本發明方法重復性好、時間短，不易受環境影響，能大大提高橡膠樹增產刺激劑的篩選效率，可用于橡膠樹增產刺激劑的規?；Y選。

半頁口離心管 753     

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本實用新型屬化學實驗儀器領域，涉及一種半頁口離心管，包括離心管管體，在離心管管體的管口設置彎折形半頁；所述彎折形半頁由水平板和傾斜板構成，其中在水平板上設置出液孔，供提取液流出。本實用新型結構簡單，操作方便，通過在離心管口設置彎折形半頁，能有效阻隔待測樣品溶液中漂浮的各種固體雜質，避免其隨提取液一同流出，減少了樣品被污染的幾率，提高工作效率，提高分析結果的準確度。

在役應急柴油發電機主貯油罐地腳螺栓質量復驗方法 815     

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本發明屬于核電設備管理技術領域，具體涉及一種在役應急柴油發電機主貯油罐地腳螺栓質量復驗方法。步驟如下：步驟一：對所有螺栓的端部進行就地里氏硬度測試，并將測得的里氏硬度值換算成布氏硬度值；步驟二：將布氏硬度值換算為抗拉強度值；步驟三：每臺主貯油罐隨機抽取1個地腳螺栓露頭部分進行切割取樣，實施化學成分分析、室溫拉伸試驗和布氏硬度試驗，對理論換算值進行驗證；步驟四：用切割試樣同步實施夏比V型缺口沖擊試驗，測定其沖擊韌性；用切割試樣同步實施金相試驗，觀察其微觀組織機構，對地腳螺栓的材料性能進行綜合判斷。本發明可有效獲取地腳螺栓的材料性能值，從而綜合判斷地腳螺栓的材料質量。

邊口吸式進樣管 989     

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本實用新型屬化學實驗儀器領域，涉及一種邊口吸式進樣管，包括進樣管管體，進樣管管體的一端開口為開口端另一端封閉為封閉端，并在封閉端的管壁上設置數個微小的進樣孔洞。本實用新型結構簡單，制作成本低，操作簡單，采用管端封閉、管壁上設置進樣孔洞的設計，能有效阻隔樣品溶液中的懸浮顆粒，避免進樣管出現進樣堵塞現象，實現對樣品懸浮顆粒溶液無堵塞直接測定，提高了光譜分析的效率和分析結果的準確性。

森林土壤碳儲量的研究方法 837     

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本發明公開了一種森林土壤碳儲量的研究方法，包括以下步驟：s1.對多個區域濱海臺地進行調查，并建立樣地；s2.對所述樣地內或外延挖掘土壤剖面采集土壤樣品，對森林土壤物理性質、化學性質和生物學性狀進行分析和測定；s3.研究土壤各層次枯落物現存碳特征、根系生物量存量碳特征和微生物形態碳；s4.通過研究濱海臺地主要森林類型土壤碳的分布狀態和存量特征，得出森林碳的積累特征；s5.對區域主要的森林類型土壤碳儲量進行估算研究；本發明的方法通過樣地實測獲得精準數據以分析其分布規律及與環境變量間的關系,將有助于探討濱海臺地人工林土壤的生態功能,并對濱海臺地林地的可持續經營和林地生產力的恢復具有重要意義。

森林土壤理化和生物學性狀特征的研究方法 1083     

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本發明公開了一種森林土壤理化和生物學性狀特征的研究方法，包括以下步驟：s1.對樣地內或外延挖掘土壤剖面采集土壤樣品；s2.對所述土壤樣品的物理性質、化學性質和生物學性狀進行分析和測定；s3.研究森林土壤有機碳與土壤因子的關系。本發明的研究方法通過樣地實測獲得精準數據以分析其分布規律及與環境變量間的關系,將有助于探討濱海臺地人工林土壤的生態功能,并對濱海臺地林地的可持續經營和林地生產力的恢復具有重要意義。

鑒定熱科2號所產沉香的方法 1065     

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本發明涉及分析化學領域，具體公開了一種鑒定熱科2號所產沉香的方法。所述方法將待測樣品進行提取，獲得提取物；提取物通過化學分析方法獲得待測樣品中單體化合物2?[2?(4?甲氧基)苯乙基]色酮的相對百分含量、單體化合物2?[2?(3?甲氧基?4?羥基)苯乙基]色酮的相對百分含量和單體化合物2?[2?(3?羥基?4甲氧基)苯乙基]色酮的相對百分含量；待測樣品同時符合本發明所規定的標準時鑒定為“熱科2號”所產沉香。本發明通過對“熱科2號”所產的沉香進行系統研究，采用分析2?(2?苯乙基)色酮類成分獲得的特征成分數據，提供一種科學系統地判定“熱科2號”所產沉香的標準，能夠準確地鑒定“熱科2號”所產的沉香，具備可行性。

蝙蝠草的鑒別方法 904     

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本申請提供一種蝙蝠草鑒別方法，以硅膠GF254薄層板，以甲苯:甲酸乙酯:甲醇＝5：4：6.5為展開劑，以10％硫酸乙醇顯色劑的顯色方法，點樣量7?9μl，對蝙蝠草藥材進行薄層鑒別。操作方便，設備簡單，檢測成本低，取液量少，所用化學試劑價格低，不需要對鑒別的溫度和濕度條件做特別要求，且鑒別分析速度快，可用于蝙蝠草的日常鑒別。本申請所述的鑒別方法對不同產地不同采收時間的蝙蝠草通用，分離度高，斑點清晰，Rf值穩定，Rf值分別在0.4?0.45、0.25?0.3之間，無干擾；本申請為區分蝙蝠草和其他植物奠定了為理論基礎和實驗依據。

鑒定奇楠沉香真偽的方法 1047     

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本發明涉及分析化學領域，具體公開了一種鑒定奇楠沉香真偽的方法。所述方法將待測樣品進行提取，獲得提取物，同時計算出油脂提取率；提取物通過化學分析方法獲得待測樣品中單體化合物2?[2?(4?甲氧基苯乙基)]色酮的相對百分含量、單體化合物2?(2?苯乙基)色酮的相對百分含量和單體化合物6, 7?二甲氧基?2?(2?苯乙基)色酮的相對百分含量；待測樣品同時符合本發明所規定的標準時鑒定為奇楠沉香。本發明通過對奇楠沉香的系統研究，采用化學分析方法獲得的特征成分數據，提供一種科學系統地判定奇楠沉香真偽的標準，能夠準確地鑒定奇楠沉香真偽，具備可行性。

石墨炔-咪唑類離子液體復合材料、復合材料修飾電極及其制備方法和應用 720     

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本發明屬于化學分析技術領域，具體涉及一種石墨炔?咪唑類離子液體復合材料、復合材料修飾電極及其制備方法和應用。本發明提供了一種石墨炔?咪唑類離子液體復合材料，包括石墨炔和咪唑類離子液體；所述石墨炔的質量和咪唑類離子液體的體積之比為3.8～4.2mg:200μL。在本發明中，所述石墨炔和咪唑類離子液體均具有較高的導電率，石墨炔和咪唑類離子液體復合后能夠提高復合材料的整體導電率，從而提高復合材料修飾電極的界面導電性，提高檢測靈敏度；同時，所使用的疏水性咪唑類離子液體能夠有效減弱復合材料在待檢測液中的分散性，提高復合材料的穩定性及其與基底電極表面的結合性。

以納米金/氧化鋅-石墨烯復合材料為光電敏感元件的適配體傳感器的構建及應用 934     

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本發明涉及一種以納米金/氧化鋅?還原氧化石墨烯三元復合材料為光電敏感元件的光電化學適配體傳感器的構建及應用。以導電玻璃(ITO)為基底電極，制備了還原氧化石墨烯(rGO)、氧化鋅(ZnO)和納米金(Au)修飾的光電極Au/ZnO?rGO/ITO，并修飾適配體S1及互補鏈S2，形成雙鏈DNA(dsDNA)，光敏劑亞甲基藍(MB)與dsDNA結合，構建了檢測信號放大的傳感器。當該傳感界面感受Cd(II)后，S2特異性識別Cd(II)形成發卡結構，并伴隨dsDNA解旋和MB從dsDNA脫離，根據識別后傳感器的光電流響應，實現Cd(II)定量分析。測試采用雙工作電極方法，以傳感器和玻碳電極為第一和第二工作電極，電解液中添加多巴胺(DA)為電子供體，實現DA在雙工作電極表面的氧化還原循環，提高信號的穩定性。該方法應具有較高的靈敏度和較低的檢測限。

采用破壁萃取提純使人更易吸收的中藥材加工工藝 1025     

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本發明提供了一種采用破壁萃取提純使人更易吸收的中藥材加工工藝，通過挑選藥材、藥材初級處理、超聲波清洗、藥材破壁粉碎、利用10目篩網過濾、氣相色譜檢測系統、藥材絮凝吸附、真空低溫干燥、超聲波萃取提純、超微粉碎和真空包裝等工藝步驟制成更易吸收的中藥材細粉，本發明利用氣相色譜檢測系統可以進行檢測分析中藥材內部的雜質以及有害物質化學成分，利用殼聚糖和羧甲基殼聚糖具有較強的吸附金屬離子能力,可以達到去除中藥材內部的重金屬，超聲波萃取提純時利用超聲波能促使中藥材細胞組織破壁或變形，使中藥有效成分提取更充分，并且可以獲得更佳提取效率。

Nafion/辣根過氧化物酶/四氧化三鈷-石墨烯/離子液體碳糊電極的制備及催化應用 861     

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本發明涉及一種生物傳感器，具體是一種Nafion/辣根過氧化物酶/四氧化三鈷?石墨烯/離子液體碳糊電極（Nafion/HRP/Co3O4?GR/CILE）的制備方法及催化應用，屬于電化學分析檢測技術領域。本發明公布了Nafion/HRP/Co3O4?GR/CILE的制備方法，以離子液體碳糊電極為基底電極，利用Co3O4?GR納米復合材料特有的大表面積和生物相容性好的優點，將HRP吸附在材料表面，進一步用Nifion膜固定制得Nafion/HRP/Co3O4?GR/CILE。所述修飾電極中的HRP保持其天然結構和其生物活性。研究了該修飾電極的電化學性能，表明所述的修飾電極對三氯乙酸（TCA）具有良好的電化學催化能力，能有效檢測TCA，檢測限為0.33?mmol/L。本發明不涉及環境污染，所述修飾電極具有良好的穩定性、重現性和靈敏度，且制備工藝簡單，成本價格低，易于操作，具有廣泛的社會效益。

油水氣井連續動態液面監測設備 807     

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本實用新型公開了一種油水氣井連續動態液面監測設備，屬于油水氣井動態液面監測設備領域，包括液面監測儀和蓋板，所述液面監測儀的頂部固定連接有連接管，且液面監測儀的底部固定連接有固定管，所述液面監測儀的表面鋪設有防腐層，所述液面監測儀的內部鋪設有隔音層，所述隔音層的內部鋪設有防爆層；通過設置液面監測儀、連接管、固定管和防腐層，可以在液面監測設備使用的過程中，由于防腐層的材質為聚氨基甲酸酯漆，聚氨基甲酸酯漆具有有良好的耐化學腐蝕性、耐油性、耐磨性和附著力，避免了各種腐蝕因子對液面監測設備腐蝕損壞的問題，從而提高了液面監測設備的使用壽命。

能量轉換裝置的性能損失測定方法及裝置 820     

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本公開涉及能量轉換器技術領域，尤其涉及一種可用于電化學能量轉換裝置的內部部件的性能損失測定方法及裝置，該方法包括：測量所述能量轉換裝置內部部件的實際電壓；根據測量的實際電壓計算所述內部部件的實際電阻值，和/或根據測量的多個實際電壓獲得所述內部部件的電壓變化曲線；對比所述內部部件的實際電阻值和額定電阻值，和/或，根據所述電壓變化曲線獲得實際電壓的變化量，確定所述內部部件的性能損失。本公開實施例提供的一種能量轉換裝置的性能損失測定方法及裝置，通過測量能量轉換裝置內部部件的電壓，可直接獲取所需測量或監測的內部部件的電壓損失，以簡單、快捷和低成本的測定方式獲得可靠、穩定的測定結果。

白胡椒中胡椒堿及水分含量的測定和品質評價方法 876     

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本發明涉及通過近紅外光譜技術對白胡椒中胡椒堿及水分含量定量模型的建立方法及其在評價白胡椒品質上的應用。本發明包括采集樣品的組合方法，光譜采集方法，根據樣品的紅外光譜用化學計量學方法建立白胡椒中胡椒堿和水分含量的定量模型，采用截距補償校正溫度因子來測定樣品。本發明的建模方法采用多種樣品組合、提取與胡椒堿及水分相關性較高的特征光譜，克服了樣品的多樣性復雜性和溫度對光譜的影響，并有效地提高模型的準確度和預測值的準確度，提供了一種白胡椒中胡椒堿及水分含量的簡單快速的檢測方法及品質評價方法。

測量液體中氨氮含量的光纖傳感器 988     

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本實用新型公開了一種測量液體中氨氮含量的光纖傳感器，包括多孔殼體、隔水透氣膜、單模入射光纖、敏感膜、凸透鏡、單模出射光纖、隔板；多孔殼體和隔水透氣膜形成隔水透氣孔，多孔殼體和隔板構成氣室，氣室內設有敏感膜和凸透鏡；單模入射光纖和單模出射光纖設置于隔板上，單模入射光纖連接光源，單模出射光纖連接光電檢測器；所述隔水透氣膜材質為聚四氟乙烯；所述敏感膜上的光敏物質為吖啶橙，傳輸途徑是通過單模光纖傳輸。本實用新型通過增設隔水透氣膜將測量氣態氨氣光纖傳感器應用于測定水中氨氮，無化學污染，準確度高，耐用性好。

利用近紅外光譜即時測定干膠含量的方法 813     

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本發明公開了一種利用近紅外光譜即時測定干膠含量的方法，通過標準值的測定和樣品校正集、驗證集的選擇，光譜采集，模型建立，模型的驗證評價幾個步驟進行干膠含量的快速檢測，本發明直接采用樣品原樣檢測，省去繁瑣的前處理，數學模型建立后，只需用待測樣品通過儀器進行光譜掃描即可直接得到干膠含量值，能夠滿足即時交易和生產的需求。具有無需計算，無需稱樣、無需樣品前處理、無需任何化學試劑、無樣品損壞、穩定快速、綠色環保、易于操作、準確率高、重復性更好的特點。

測定維格列汀中3-氨基-1-金剛烷醇和L-脯氨酰胺含量的方法 937     

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本發明公開了一種測定維格列汀中3?氨基?1?金剛烷醇和L?脯氨酰胺含量的方法，屬于化學物質檢測技術領域，采用氣相色譜法進行檢測。本發明的檢測方法專屬性強，靈敏度高，3?氨基?1?金剛烷醇和L?脯氨酰胺和樣品中其他成分能達到很好的分離，具有很好的線性關系(3?氨基?1?金剛烷醇r=0.9956，L?脯氨酰胺r=0.9966)，3?氨基?1?金剛烷醇的定量限為2ng，L?脯氨酰胺的定量限為5ng，每針樣品檢出時間較快，全程僅需12min，本發明的檢測方法可作為有效測定維格列汀中3?氨基?1?金剛烷醇和L?脯氨酰胺含量的方法。

納米金-石墨炔復合材料修飾電極測定大腸桿菌基因序列 797     

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本發明為一種納米金?石墨炔復合材料修飾電極測定大腸桿菌基因序列，以離子液體修飾碳糊電極（CILE）作為基底電極，通過滴涂法和恒電位沉積法兩步制備了納米金（Au）?石墨炔（GDY）復合材料修飾電極，并將其作為工作電極。掃描電鏡（SEM）觀察了GDY及其Au?GDY復合材料微觀尺寸的形貌。循環伏安法（CV）結果表明，Au?GDY復合材料有效地改善了修飾電極界面的電化學性能，提高了電極的電子傳遞速率。利用金硫的自組裝鍵合作用，成功將巰基修飾的探針ssDNA固定到修飾電極表面。以亞甲基藍（MB）作為電化學指示劑，用于對目標序列成功捕獲的信號判斷。示差脈沖伏安法（DPV）結果表明，該Au?GDY/CILE修飾電極對大腸桿菌的基因序列檢測具有寬的檢測范圍（1.0×10?15 mol/L~1.0×10?7 mol/L）、低的檢測限（3.17×10?16 mol/L）及高的靈敏度（2.91μA/(M·cm2)）。

高效液相色譜法分離測定雷美替胺中間體光學異構體 1212     

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本發明屬分析化學領域，本發明公開了一種用液相色譜法分離雷美替胺中間體(S)–N–[2?(1,6,7,8?tetrahydro?2H?indeno?[5,4?b]furan?8?yl)ethyl]propionamide及其光學異構體的方法，該方法采用以表面涂敷有纖維素?三（3,5?二甲苯基氨基甲酸酯）的硅膠為填料的手性色譜柱，以正己烷?低級醇?堿性添加劑?酸性添加劑為流動相，可以定量測定雷美替胺中間體光學異構體的含量，指示雷美替胺中間體光學異構體的穩定性。本發明方法專屬性強，靈敏度和準確度高，操作簡便。

分離測定重酒石酸卡巴拉汀中雜質含量的方法 1087     

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本發明屬分析化學領域，本發明公開了一種用HPLC-ELSD分離測定重酒石酸卡巴拉汀中N-乙基-N-甲基氨甲酸的方法。該方法用親水作用液相色譜填料（HILIC）的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液-有機相為流動相，可以定量測定重酒石酸卡巴拉汀中N-乙基-N-甲基氨甲酸的含量，從而有效控制重酒石酸卡巴拉汀的質量。本發明方法專屬性強，準確度高，操作簡便。

測定鹽酸左西替利嗪中間體有關物質的方法 903     

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本發明屬分析化學領域，本發明公開了一種用液相色譜法分離測定鹽酸左西替利嗪中間體及其有關物質的方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液-有機相為流動相，可以定量測定鹽酸左西替利嗪中間體及其有關物質的含量，從而有效控制鹽酸左西替利嗪中間體的質量，保證鹽酸左西替利嗪的質量可控。本發明方法專屬性強，準確度高，操作簡便。