湖南有色金屬材料制備及加工技術理論與應用

金納米顆粒/二氧化鈰量子點共同修飾的石墨相氮化碳納米片復合材料及其制備方法和應用 740     

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本發明公開了一種金納米顆粒/二氧化鈰量子點共同修飾的石墨相氮化碳納米片復合材料及其制備方法和應用，該復合材料包括負載二氧化鈰量子點的石墨相氮化碳納米片和修飾在其上的金納米顆粒；負載二氧化鈰量子點的石墨相氮化碳納米片是以石墨相氮化碳納米片為載體，其上負載有二氧化鈰量子點。其制備方法包括將金納米顆粒修飾在載體上。本發明復合材料具有光電能力強、光能利用率高、分散性能好、穩定性高等優點，作為功能材料可廣泛用于檢測和降解環境中的污染物，有著很高的使用價值和應用前景。本發明復合材料的制備方法具有工藝簡單、操作方便、成本低廉、不需要添加額外的化學輔助溶劑等優點，適合于大規模制備，利于工業化應用。

節能防爆型配電柜 728     

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一種節能防爆型配電柜，利用雙層結構成型為柜體以及柜門，通過在柜體和柜門的雙層結構上設置獨立開合的鉸鏈進行開、關；同時利用帶絕緣、阻燃抗高溫性能的功能材料層作為內襯填充配合合理設置的XPE材料層以及帶孔陶瓷散熱層有效提高了其綜合性能，而內層結構與外層結構之間還留置有空隙，通過在空隙中設置蜂窩結構的鋁片板一方面可進一步提高散熱性能，同時還能有效提高其防爆性能，提高配電柜設備本身性能的同時有效提高其環保節能性能以及防爆性能。

酒類快速催陳的材料配方及制造方法 849     

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一種酒類快速催陳新材料的配方及其制作方法,屬酒類事業新材料,是用多種功能材料配合成型后,經煅燒及熔化而成的兩種制造工藝制成,泡入酒中可以使酒類加速催陳,使酒味達到香醇可口,并對人體有益,減輕了酒味中的苦、辣、酸、澀、麻的異味。

高深寬比高保形納米級負型結構的制備方法 1071     

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本發明揭示了一種高深寬比高保形納米級負型結構的制備方法，本發明用旋涂的方法在提供的襯底上旋涂一層氫倍半硅氧烷(HSQ)；利用電子束曝光技術對樣品進行曝光顯影得到預期的HSQ柱狀納米結構；利用磁控濺射鍍膜沉積技術在樣品上共形沉積一層功能材料薄膜；利用旋涂的方式在濺射處理后的樣品上旋涂一層平坦化層HSQ；然后把樣品置于熱板上低溫烘烤以去除平坦化材料中的溶劑；再對樣品用斜角離子束拋光設備以角度小于10°的夾角進行拋光處理直到HSQ柱子上表面的金屬材料全部去除；最后用濕法刻蝕將樣品用氫氟酸進行處理以去除HSQ柱子結構從而得到我們所需的高深寬比高保形的納米級負型結構。

鋰硫電池及其復合隔膜 789     

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本發明涉及一種隔膜和包含該隔膜的鋰硫電池，所述隔膜包括一層多孔基膜，多孔基膜至少一面上涂覆有均勻混合的碳納米管與結構式為的功能層，所述鋰硫電池隔膜應用于鋰硫電池時，功能層正對電池的正極面?；诙嗔蚧锱c功能材料自發的化學反應，有效地阻隔了多硫化物向鋰金屬負極的擴散，抑制了穿梭效應，有效提升了電池的放電比容量和循環穩定性。

高頻段聲表面波器件電極的制備方法 715     

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本發明公開一種高頻段聲表面波器件電極的制備方法，步驟包括：S1.在壓電功能材料的襯底基片上使用負膠對待制備電極中叉指電極的輪廓進行曝光；S2.曝光顯影后金屬沉積，得到帶有叉指電極輪廓圖形的金屬涂層；S3.將輪廓圖形外的冗余金屬層進行機械剝離，得到最終的對應叉指電極的密集圖形；S4.使用正膠對待制備電極中匯流條和焊盤進行曝光、金屬沉積；S5.對沉積后金屬層使用溶脫工藝剝離冗余金屬層，得到對應匯流條和焊盤的電極圖形，完成電極的制備。本發明能夠制備得到兼具高分辨密集圖形和大尺寸圖形的納米SAW器件電極，且具有實現操作簡單、成本低、制備效率及良率高、SAW電極質量高及通用性好等優點。

持久性除異味軟膏及其制備方法 1091     

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本發明公開了一種持久性除異味軟膏及其制備方法，持久性除異味軟膏包含以下重量份的成分：原料10?20份、活化劑5?10份、載體5?10份、穩定緩釋劑30?40份和清水50?70份；原料為氯酸鉀、氯酸鈉、亞氯酸鈉或亞氯酸鉀中的一種或幾種；活化劑為稀硫酸、稀鹽酸、檸檬酸、水楊酸、硫酸鋁中的一種或幾種；載體為高吸水性聚丙烯酸樹脂；穩定緩釋劑為具有介孔或微孔結構的多孔性功能材料。本發明既解決了僅利用空氣的水蒸氣來反應緩慢產生微量二氧化氯氣體而效果不明顯的問題，也將亞氯酸鈉等物質釋放出來的二氧化氯氣體吸附在孔道內緩慢釋放，使產品具有良好的穩定性并延長使用壽命。

高深寬比高保形納米級正型結構的制備方法 859     

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本發明揭示了一種高深寬比高保形納米級正型結構的制備方法，本發明用旋涂的方法在提供的襯底上旋涂一層正性光刻膠聚甲基丙烯酸甲酯，并置于熱板上前烘；利用電子束曝光技術對樣品進行曝光顯影得到預期的聚甲基丙烯酸甲酯微納結構；利用磁控濺射鍍膜沉積技術在樣品上共形沉積一層功能材料薄膜；利用旋涂的方式在濺射處理后的樣品上旋涂一層平坦化層氫倍半硅氧烷；然后把樣品置于熱板上低溫烘烤以去除平坦化材料中的溶劑；再對樣品用斜角離子束拋光設備以角度小于90°的夾角進行拋光處理直到除去聚甲基丙烯酸甲酯上表面所有金屬為止；最后用氧等離子對樣品進行處理以達到去除聚甲基丙烯酸甲酯并進行無應力釋放最終的高深寬比高保形納米級正型結構。

路面材料拉伸、壓縮、劈裂回彈模量同步測試方法及裝置 1063     

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本發明公開了一種路面材料拉伸、壓縮、劈裂回彈模量同步測試方法及裝置。利用MTS多功能材料測試系統對試件進行劈裂加載試驗，推導出路面材料試件在劈裂加載時的拉伸模量與壓縮模量計算公式；在試件前后的水平徑向和豎直徑向的中心分別貼上電阻應變片，測得試件中心位置的平均拉應變和平均壓應變后，利用位移傳感器測得試件水平徑向的變形，代入公式即可得到材料的劈裂模量、拉伸模量和壓縮模量測試結果。利用本發明通過一次試驗即可同時測得材料的三種模量，提高了路面材料模量測試的精確度及試驗效率，降低了室內試驗測試的成本，并可為考慮材料拉、壓模量差異的耐久性路面科學設計提供準確的設計參數。

甘草口香糖及其制作方法 1236     

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本發明涉及一種甘草口香糖及其制作方法,口香糖中含有甘草塊或甘草絲或甘草顆粒,并且含有包衣材料或填充材料、功能材料以及添加劑。甘草的藥效成分以及添加的其它營養保健成分在咀嚼過程中被吸收,而甘草纖維成為咀嚼物主體或咀嚼物主體的一部分。由于咀嚼后吐掉的主要固體物質有甘草渣,容易清除,有利于保護環境。因此,本發明產品具有保健性和環保性。

具有紅外反射功能的氣凝膠復合材料及其制備方法 851     

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本發明公開一種具有紅外反射功能的氣凝膠復合材料及其制備方法，其特征在于，所述具有紅外反射功能的氣凝膠復合材料由氣凝膠和具有紅外反射功能的復合涂層構成，所述復合涂層是由過渡層、具有紅外反射功能層以及表面保護層構成。本發明提供的一種具有紅外反射功能的氣凝膠復合材料的制備方法，包括以下步驟：（1）在氣凝膠表面涂覆一層過渡層材料；（2）在過渡層上涂覆具有紅外反射功能材料；（3）在紅外反射功能層上涂覆表面保護層。本發明提供的一種具有紅外反射功能的氣凝膠復合材料及其制備方法，具有低成本、高效率、連續化生產等特點，氣凝膠在保留其原有優異特性的前提下，賦予氣凝膠紅外反射性能，而且氣凝膠表面的開口型納米孔被涂層封閉，還提高了氣凝膠的力學性能，拓展氣凝膠的應用領域，市場前景巨大。

軌道交通轉向架靜電噴涂用環氧底漆及其制備方法 789     

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本發明涉及一種軌道交通轉向架靜電噴涂用環氧底漆及其制備方法。該底漆是由環氧樹脂、復合防銹料、著色顏料、功能材料漿、助劑、溶劑組成漆料；低分子聚酰胺、脂環胺、助劑和溶劑組成固化劑；施工時按照漆料：固化劑＝100:20的重量比進行配制而成，為便于施工，可加入適量的稀釋劑調節施工粘度；本發明能適應混氣靜電噴槍噴涂、靜電吸附，該漆環抱效果好、漆霧飛濺小、油漆上漆率高、干膜導電性能較好對后涂層靜電噴涂無影響、涂層性能滿足軌道交通轉向架用底漆技術要求的環氧底漆，軌道交通轉向架使用該環氧底漆進行混氣噴槍靜電噴涂施工，能減少油漆使用量30％以上，從而減少了漆霧及VOC排放量，是一種環境友好型涂料。

Nd和Er共摻雜CaBi₈Ti₇O₂₇陶瓷的制備方法及其產品 966     

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本發明公開了一種Nd和Er共摻雜CaBi₈Ti₇O₂₇陶瓷的制備方法及其產品。所述材料的化學組成為CaBi_8?x?yNd_xEr_yTi₇O₂₇，其中x＝0.005～0.04，y＝0.005～0.04。按上述化學計量比稱取原料，球磨，預煅燒，二次球磨，壓制成型，排膠，燒結得到產品，制備方法簡單，而且通過對CaBi₈Ti₇O₂₇陶瓷摻雜能夠有效提高壓電性能和鐵電性能，是用于光電多功能材料領域的理想材料。

制備鋰鈷氧化合物(LiCoO2)的濕化學方法 876     

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本發明是關于鋰離子電池正極材料鋰鈷氧化合物(LiCoO2)的合成方法, 屬于無機功能材料及濕化學合成領域。本發明的特征為 : 在含有活化劑和鋰鹽或氫氧化鋰等化合物的水溶液中, 將氫氧化亞鈷或碳酸鈷中間相氧化, 使鋰離子嵌入到氧化鈷的分子中, 形成鋰鈷氧化合物的前驅體。將該前驅體洗滌脫鹽、干燥后, 再經高溫熱處理, 制得晶型完整、成分均勻、粒度可控的鋰鈷氧化合物(LiCoO2)。本發明制備鋰鈷氧化合物工藝所用試劑價廉易得、合成成本低、合成產物電化學性能優良、工藝過程簡單, 可以用于工業生產。本發明實現了以濕化學方法直接合成鋰鈷氧化合物。

路面材料劈裂回彈模量測試系統 937     

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本實用新型公開了一種路面材料劈裂回彈模量測試系統，包括路面材料的試件、還包括MTS多功能材料測試系統、前電阻應變片、后電阻應變片、應變采集儀和數據處理終端，方法依據利用MTS多功能材料測試系統對試件進行徑向對稱加載，在試件中心處與加載方向相垂直的位置粘貼電阻應變片，利用電阻應變片測得該處水平方向的拉應變，將此拉應變帶入劈裂回彈模量計算公式即可得到更精確的劈裂回彈模量。利用該改進的測試系統和方法可獲得試件具體測試部位的、更準確的水平回彈應變及其對應的回彈模量，避免了將變形積分統計平均后所引起的計算誤差，提高了路面材料的測試精度及試驗效率，并可為耐久性路面的科學設計提供更準確的結構設計參數。

纖維狀鐵鎳合金粉末的制備方法 867     

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本發明涉及粉體功能材料的制備工藝，特別是纖維狀鐵鎳合金粉的一種制備方法。采用配位共沉淀熱分解還原法，在常溫常壓下的Ni2+－Fe2+－H2NCH2CH2NH2－(H3NCH2CH2NH3)2+－SGn－－C2O42－－H2O體系中合成纖維狀鐵鎳合金粉末前驅體共沉淀產物(SGn－代表Cl－、SO42－、NO3－、CH3COO－)，在弱還原性氣氛下熱分解還原前驅體得到纖維狀鐵鎳合金粉末。纖維狀鐵鎳合金粉末的表面防氧化處理是在溫度和氣氛調控下的同一裝置中進行。整個制備過程安全可靠、無毒、無污染，本發明生產的鐵鎳合金粉呈纖維狀、粒度小、多孔、比表面積大，鐵鎳合金粉防氧化能力強，這些粉體能滿足多種用途要求。

硬硅鈣石及摻鈉硬硅鈣石的制備方法和應用及其再生 901     

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本發明公開了一種采用廢棄蛋殼制備多孔吸附功能材料硬硅鈣石和摻鈉硬硅鈣石的方法，制得的材料具有較大比表面積和孔容，符合介孔材料標準，是一種表面凹凸明顯、孔狀發育的吸附材料；利用0.12g?CSH₀和NCSH₂吸附100mL?120mg/L含Cd²⁺廢水，在pH＝6、T＝313K和t＝45min優化條件下，去除率分別高達為81.68％和98.01％，平衡吸附容量高達81.68mg/g和98.01mg/g，兩者均具有較高的吸附性能，且摻鈉可以改善硬硅鈣石表面和孔狀結構，有利于提高吸附性能；通過Langmuir方程描兩者的吸附行為，飽和吸附容量明顯優于其他材料；使用后的硬硅鈣石和摻鈉硬硅鈣石可進行再生，且多次使用再生后的硬硅鈣石仍具有優良的吸附能力；本發明充分利用自然廢棄物資源，且制備工藝簡便，制品具有較高的性能，具有很高的推廣價值。

煙花鞭炮用高氯酸鉀型專用氧化劑及其制備方法 1058     

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本發明煙花鞭炮用高氯酸鉀型專用氧化劑涉及一種生產煙花鞭炮火藥用氧化劑及其制備方法。其主要成分為高氯酸鉀,不含氯酸鉀和國家規定的禁用物質。本發明的關鍵在于采用表面活性劑對高氯酸鉀進行改性處理,再加入其他功能材料以改善高氯酸鉀的使用貯存性能。解決了高氯酸鉀產品長貯結塊及制出的藥劑接火難、要求用專用高鉀引線且易熄引及裝藥餅少的問題。其配方為高氯酸鉀70～90;硝酸鹽2～8;硫酸鹽5～8;碳酸鹽0～8;密度調節劑5～8;表面活性劑(外加)0.1～0.3。本發明的優點在于:①通過表面改性,產品吸濕率低、松散性、流散性好。②與還原劑配成的藥劑接火性好,鞭炮燒成率、碎紙率及聲強級值均優于高鉀產品。③成本比純高鉀低、裝藥并多。

鈦酸鋇納米粉體的制備方法 1054     

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本發明提供了一種鈦酸鋇納米粉體的制備方法。該方法是先將可溶性的鋇鹽加入到H2O2溶液中,不斷攪拌,并用氨水調節溶液的pH值,經靜置、過濾、洗滌、真空干燥,得前驅體BaO2·H2O2粉未;然后,將BaO2·H2O2和H2TiO3混合研磨,先加入KOH和KNO3作熔劑,再加入無水乙醇,研磨,超聲處理,干燥除去乙醇后,煅燒,冷卻后,用去離子水溶解,離心分離,并用去離子水洗滌;將樣品放入稀HNO3溶液中浸泡除去雜質,離心分離,洗滌、干燥制得粒徑約為15～40nm的鈦酸鋇納米粉體。該方法制得的鈦酸鋇納米粉體粒徑小、顆粒大小分布均勻,具有煅燒溫度低、生產工藝簡單、生產過程安全、產品顆粒不易團聚、產品純度高、生產效率高、實施成本低的優點,可廣泛用于各種無機納米功能材料的制備。

反應性側鏈型液晶共聚物 993     

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本發明公開了一種反應性側鏈型液晶共聚物,它至少含有環氧基單體單元和介晶元單體單元掛于側鏈上。該共聚物具的優點有:1、液晶基元含量、環氧官能度可控;2、綁定于聚合物主鏈上的液晶基元只單端受限而具有更高的運動性,在主鏈周圍形成相對高密度區域,有利于其自組裝成所需尺寸的液晶微區;3、反應性的環氧基團因化學鍵合而改善液晶微區與樹脂基體的界面相容性?？赏糜诘鸵壕Щ肯赂男越Y構材料的基體樹脂或作為其他功能材料使用。

衛生巾 855     

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本實用新型公開了一種衛生巾，其可以被折疊。一種衛生巾，包括外包層，外包層包括底層和表層，表層的邊沿和底層的邊沿連接在一起，外包層的第一區域內設置有用于吸收經血的主體，外包層的第二區域設置有功能材料，所述功能材料與主體之間具有間距而使位于第一區域和第二區域之間具有區域一，區域一對應于外包層的部分可折疊。

纖維狀鎳鈷合金粉與鎳鈷復合氧化物粉的制備方法 1149     

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本發明涉及粉體功能材料的制備工藝，特別是一 種纖維狀鎳鈷合金粉和鎳鈷復合氧化物粉的制備方法。其特征 在于：采用沉淀轉化熱分解法，在常溫常壓下的 Ni2+－ Co2+－ NH3－ NH4 +－SGn－－ C2O4 2－－ H2O體系中合成鎳鈷合金粉或 鎳鈷復合氧化物粉前驅體沉淀物；在氧化性氣氛下熱分解前驅 體得到纖維狀鎳鈷復合氧化物粉；在非氧化性氣氛下熱分解前 驅體得到纖維狀鎳鈷合金粉。纖維狀鎳鈷合金粉的表面防氧化 處理是在溫度和氣氛調控下的同一套裝置中進行。整個制備過 程安全可靠、無毒、無污染，本發明生產的鎳鈷合金和鎳鈷復 合氧化物粉呈纖維狀、粒度小、多孔、比表面積大，鎳鈷合金 粉防氧化能力強，這些粉體均能滿足多種用途要求。

導電碳纖維紙的制備方法 756     

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本發明公開了一種導電碳纖維紙的制備方法，屬于功能材料技術領域。本發明將聚烯腈基碳纖維與氫氧化鈉溶液混合，浸泡，過濾，洗滌，得預處理碳纖維；將預處理碳纖維，菌液，葡萄糖溶液，水混合發酵，得發酵混合液；將改性海藻酸鈉液，水溶性酚醛樹脂和苯胺攪拌混合，得粘合劑；將發酵混合液，粘合劑，改性海泡石，植物精油，乳化劑，異氰酸酯，磷脂，有機酸攪拌混合，得混合漿料；將混合漿料抄造成型，干燥，炭化，即得導電碳纖維紙。本發明技術方案制備的導電碳纖維紙具有優異的力學性能和導電性能的特點，在功能材料技術行業的發展中具有廣闊的前景。

微型螺旋結構制造方法及其制造裝置 1127     

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本發明專利公開了一種微型螺旋結構制造方法及其制造裝置，包括工位移動平臺、豎直運動平臺、旋轉平臺、細棒、犧牲層溶液容器、擠壓沉積系統和犧牲層溶解溶液容器，豎直運動平臺安裝于工位移動平臺的運動部分，旋轉平臺安裝于豎直運動平臺的運動部分，細棒安裝于旋轉平臺的運動部分，犧牲層溶液容器、擠壓沉積系統和犧牲層溶解溶液容器依次順序放置在工位移動平臺的下方，應用于滿足微機電系統中對各種功能材料微螺旋結構的制造的需求，該方法通過細棒表面涂覆犧牲層、擠壓沉積微螺旋結構和微螺旋結構從細棒分離的步驟制造出各種功能材料的微螺旋結構，相比于傳統的微螺旋結構，具有精度高、可制造材料種類多和制造運營成本低的優點。

4,4-二取代-4,5-二氫-1H–咪唑-5-酮、衍生物及其合成方法 1083     

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一種4,4-二取代-4,5-二氫-1H–咪唑-5-酮、衍生物及其合成方法，它首次采用不需要使用催化劑，只在堿的作用下，用空氣或氧氣作為氧化劑，用吡啶、喹啉、三乙胺、NMP、DMA、DMSO、1,4-二氧六環、甲苯等作有機溶劑，將脒類化合物和酮轉化為咪唑酮及衍生物的技術方案。它克服了現有咪唑酮類化合物的合成方法存在合成步驟復雜，需要采取多步合成工藝才能完成，還需要使用金屬催化劑、化學當量的金屬氧化劑或者過氧化物的困難。它適合作多種功能材料；特別適合用于制造治療高血壓藥物Avapro的重要原料。

g-C3N4修飾的自摻雜Bi2WO6復合光催化劑及其制備方法和應用 895     

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本發明公開了一種g-C3N4修飾的自摻雜Bi2WO6復合光催化劑及其制備方法和應用，屬于功能材料技術領域。其中g-C3N4修飾的自摻雜Bi2WO6復合光催化劑以g-C3N4為載體，g-C3N4載體上修飾有Bi2WO6納米片，Bi2WO6納米片表面生長有鉍金屬粒子。其制備方法，包括將g-C3N4加入到Bi(NO3)3·5H2O溶液中，得到懸浮液；將Na2WO4·2H2O溶液加入到上述的懸浮液中，得到混合液；上述混合液進行水熱反應后，得到g-C3N4修飾的自摻雜Bi2WO6復合光催化劑。本發明的g-C3N4修飾的自摻雜Bi2WO6復合光催化劑能夠用于降解廢水中的染料，光催化活性高、穩定、耐腐蝕。

鋰離子電池用的雙金屬氧化物負極材料的制備方法 946     

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本發明屬于功能材料技術領域，涉及一種鋰離子電池用的雙金屬氧化物負極材料的制備方法。該方法通過溶劑熱法，利用尿素作為輔助沉淀劑，氟化銨作為沉淀緩沖劑，通過逐步加熱控制成核速率，合成了其中一種元素濃度從中心到表面逐漸降低的雙金屬基前驅體，后續通過洗滌，干燥，煅燒得到具備連續濃度梯度的M1_xM2_yO(0＜x＜1;0＜y＜1)雙金屬氧化物負極材料。該復合材料用于鋰離子電池負極時時表現出良好的循環穩定性和較高的可逆比容量。該方法步驟簡便，成本低廉，成分可控，對具備相近溶度積常數的雙金屬體系均適用，在功能材料技術領域具有很好的應用前景。

氮、鉍共摻雜二氧化鈦薄膜的制備方法 1190     

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一種制備氮、鉍共摻雜TiO2薄膜的方法，本發明利用溶膠－凝膠法制備氮、鉍共摻雜TiO2溶膠，再采用浸漬提拉法在基片上制得一定厚度的預制膜，預制膜在一定溫度焙燒后得到氮、鉍共摻雜TiO2薄膜。本發明具有工藝獨特、操作方便，摻雜元素易控制，性能可調控的特點，通過摻雜金屬三價離子鉍和非金屬負三價元素氮，摻雜組分氮、鉍之間的協同作用，有望得到具有可見光響應的高活性TiO2基功能材料，可進一步拓寬TiO2納米材料的應用領域。本發明的制備方法也為其他的金屬離子或非金摻雜TiO2的開發和大規模應用提供了新思路。

先驅體轉化法制備氮化硼納米棒的方法 1129     

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一種先驅體轉化法制備氮化硼納米棒的方法。其包括以下步驟:將碳納米管在60℃的濃硝酸中浸泡10-24h,水洗后干燥;將聚烷胺基環硼氮烷溶于有機溶劑中,將干燥后的碳納米管浸入混合溶液;減壓抽濾后固液分離,將固體放入高溫爐在氨氣中于60-200℃保溫處理0.5-5h,再按60-450℃/分鐘的升溫速率升至800-1500℃,保溫0.5-5h,在裂解的同時除去碳元素,即制得氮化硼納米棒。本發明制備的氮化硼納米棒直徑<50nm;且工藝簡單,不需要催化劑,產物的純度高,生產成本低,效率高;容易實現大規模生產。制備的氮化硼納米棒可應用于儲氫、催化、結構增強及耐高溫功能材料,具有廣闊的應用前景。

纖維狀鎳粉與氧化亞鎳粉的制備方法 1168     

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本發明涉及一種特種粉體功能材料的制備工藝， 尤其是纖維狀鎳粉與氧化亞鎳粉的制備方法，其特征在于：采 用沉淀轉化熱分解法，在常溫常壓下的 Ni2+－ NH3－ NH4 +－SGn－－ C2O4 2－－ H2O體系中合成鎳粉或氧化亞 鎳粉前驅體沉淀物；在氧化性氣氛下熱分解前驅體得到纖維狀 氧化亞鎳粉；在非氧化性氣氛下熱分解前驅體得到纖維狀鎳 粉。纖維狀鎳粉的表面防氧化處理是在溫度和氣氛調控下的同 一套裝置中進行。整個制備過程安全可靠、無毒無污染；本發 明生產的鎳粉和氧化亞鎳粉呈纖維狀，粒度為納米級、多孔、 比表面積大；鎳粉防氧化能力強，氧化亞鎳粉經細磨后還可以 得到球形氧化亞鎳粉，這些粉體均能滿足多種用途的要求。