河南開封有色金屬理論與應用

異白葉藤堿類似物、從環丙沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應用 1154     

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本發明提出了一種異白葉藤堿類似物、從環丙沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應用，用以解決如何以白葉藤類生物堿為先導物，以原子經濟策略設計新型結構的吲哚并喹啉類抗結核藥物的技術問題。本發明選擇環丙沙星制備異白葉藤堿類似物，實現了由氟喹諾酮結構到吲哚并喹啉骨架的有效化學構建，擴展了異白葉藤堿的結構修飾新途徑，達到了氟喹諾酮藥物與天然吲哚并喹啉類生物堿的優勢結構的互補。體外抗結核活性測試結果表明，化合物對測試結核菌株有較好的生長抑制活性，部分化合物的活性與對照異煙肼相當，且兼有抗耐藥性和較低的細胞毒性，可作為全新結構的抗結核藥物進一步開發制備。

異白葉藤堿類似物、從加替沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應用 1147     

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本發明提出了一種異白葉藤堿類似物、從加替沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應用，用以解決如何以白葉藤類生物堿為先導物，以原子經濟策略設計新型結構的吲哚并喹啉類抗結核藥物的技術問題。本發明選擇加替沙星制備異白葉藤堿類似物，實現了由氟喹諾酮結構到吲哚并喹啉骨架的有效化學構建，擴展了異白葉藤堿的結構修飾新途徑，達到了氟喹諾酮藥物與天然吲哚并喹啉類生物堿的優勢結構的互補。體外抗結核活性測試結果表明，化合物對測試結核菌株有較好的生長抑制活性，部分化合物的活性與對照異煙肼相當，且兼有抗耐藥性和較低的細胞毒性，可作為全新結構的抗結核藥物進一步開發制備。

異白葉藤堿類似物、從諾氟沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應用 850     

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本發明提出了一種異白葉藤堿類似物、從諾氟沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應用，用以解決如何以白葉藤類生物堿為先導物，以原子經濟策略設計新型結構的吲哚并喹啉類抗結核藥物的技術問題。本發明選擇諾氟沙星制備異白葉藤堿類似物，實現了由氟喹諾酮結構到吲哚并喹啉骨架的有效化學構建，擴展了異白葉藤堿的結構修飾新途徑，達到了氟喹諾酮藥物與天然吲哚并喹啉類生物堿的優勢結構的互補。體外抗結核活性測試結果表明，化合物對測試結核菌株有較好的生長抑制活性，部分化合物的活性與對照異煙肼相當，且兼有抗耐藥性和較低的細胞毒性，可作為全新結構的抗結核藥物進一步開發制備。

異白葉藤堿類似物、從氟羅沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應用 975     

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本發明提出了一種異白葉藤堿類似物、從氟羅沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應用，用以解決如何以白葉藤類生物堿為先導物，以原子經濟策略設計新型結構的吲哚并喹啉類抗結核藥物的技術問題。本發明選擇氟羅沙星制備異白葉藤堿類似物，實現了由氟喹諾酮結構到吲哚并喹啉骨架的有效化學構建，擴展了異白葉藤堿的結構修飾新途徑，達到了氟喹諾酮藥物與天然吲哚并喹啉類生物堿的優勢結構的互補。體外抗結核活性測試結果表明，化合物對測試結核菌株有較好的生長抑制活性，部分化合物的活性與對照異煙肼相當，且兼有抗耐藥性和較低的細胞毒性，可作為全新結構的抗結核藥物進一步開發制備。

異白葉藤堿類似物、從左氧氟沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應用 1102     

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本發明提出了一種異白葉藤堿類似物、從左氧氟沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應用，用以解決如何以白葉藤類生物堿為先導物，以原子經濟策略設計新型結構的吲哚并喹啉類抗結核藥物的技術問題。本發明選擇左氧氟沙星制備異白葉藤堿類似物，實現了由氟喹諾酮結構到吲哚并喹啉骨架的有效化學構建，擴展了異白葉藤堿的結構修飾新途徑，達到了氟喹諾酮藥物與天然吲哚并喹啉類生物堿的優勢結構的互補。體外抗結核活性測試結果表明，化合物對測試結核菌株有較好的生長抑制活性，部分化合物的活性與對照異煙肼相當，且兼有抗耐藥性和較低的細胞毒性，可作為全新結構的抗結核藥物進一步開發制備。

異白葉藤堿類似物、從蘆氟沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應用 900     

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本發明提出了一種異白葉藤堿類似物、從蘆氟沙星到異白葉藤堿類似物的制備方法和應用，用以解決如何以白葉藤類生物堿為先導物，以原子經濟策略設計新型結構的吲哚并喹啉類抗結核藥物的技術問題。本發明選擇蘆氟沙星制備異白葉藤堿類似物，實現了由氟喹諾酮結構到吲哚并喹啉骨架的有效化學構建，擴展了異白葉藤堿的結構修飾新途徑，達到了氟喹諾酮藥物與天然吲哚并喹啉類生物堿的優勢結構的互補。體外抗結核活性測試結果表明，化合物對測試結核菌株有較好的生長抑制活性，部分化合物的活性與對照異煙肼相當，且兼有抗耐藥性和較低的細胞毒性，可作為全新結構的抗結核藥物進一步開發制備。

用于90度彎頭管線的帶壓堵漏夾具 1039     

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一種用于90度彎頭管線的帶壓堵漏夾具，主要由緊固螺栓、左夾板、右夾板和引流閥門組成；左夾板和右夾板對稱設置，左、右夾板上對稱的設有緊固螺栓通孔，左、右夾板上分別設有對稱的第一道注膠槽，第一道注膠槽與90度彎頭管線相匹配，左夾板的第一道注膠槽的底部設有第一道密封注膠孔，右夾板的第一道注膠槽的底部設有外接引流閥門孔；左、右夾板上分別設有對稱的第二道注膠槽，第二道注膠槽為環形槽、位于90度彎頭管線的外圍，左夾板的第二道注膠槽的底部設有第二道密封注膠孔。本實用新型可以帶壓安裝，能快速堵漏管線上的漏點，不需要動火補焊，避免了停車檢修，并且堵漏方便快捷、時間較短，作業人員不需要接觸高溫高壓有毒化學物質，可以避免造成作業人員受傷，具有顯著地經濟效益和社會效益。

ZnTPyP/WO₃Z型材料、其制備方法及應用 1170     

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本發明公開了一種ZnTPyP/WO₃Z型材料、其制備方法及應用，屬于材料化學和物理化學光催化技術領域，該方法以WO₃納米棒為模板，利用ZnTPyP分子中吡啶基團上N原子和WO₃中W原子之間的N?W配位作用，通過酸堿中和膠束限域的方法使得ZnTPyP單體優先在WO₃納米棒的表面進行組裝，通過控制反應條件，實現ZnTPyP在WO₃上的可控共組裝，最終得到了一系列具有不同形貌結構的ZnTPyP組裝體/WO₃復合材料，光催化產氫性能測試結果顯示ZnTPyP組裝體/WO₃復合材料展現出了優異的光催化產氫性能。這種方法設備簡單、是合成卟啉基Z型光催化材料的簡單高效的方法。

含吡唑雜環的氨基酸希夫堿鈉鹽及其合成方法和作為金屬緩蝕劑的應用 1039     

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本發明公開了一類含吡唑雜環的氨基酸希夫堿鈉鹽，其結構式分別如下所示：本發明還提供了上述八種含吡唑雜環的氨基酸希夫堿鈉鹽的合成方法以及在鎂合金緩蝕方面的應用。AZ31B Mg合金樣品分別放置在上述八種溶液中浸泡24h后成膜，再在0.05 wt.%NaCl介質中進行電化學測試，最優條件下的防腐效率高達98.2%。本發明八種含吡唑雜環的氨基酸希夫堿鈉鹽具有合成成本低，合成工藝簡單、反應條件溫和、后處理簡單等優點，是一種高效的鎂合金緩蝕劑。

用作鎘離子熒光探針的氨三乙酸鈥配合物及其制備方法 980     

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本發明涉及一種用作鎘離子熒光探針的氨三乙酸鈥配合物及其制備方法。所述配合物的化學式為：[Ho(NTA)(H2O)]n，其中NTA＝氨三乙酸；它具有二維平面結構，相鄰平面間距離約為并通過氫鍵進而構筑成為三維網狀結構。在用作鎘離子熒光探針時，鈥配合物的熒光發射峰強度隨著Cd2+離子的濃度呈正相關(最大增強幅度可達約5倍，發射波長496nm，激發波長326nm)，Cd2+離子的存在不會影響所述氨三乙酸鈥配合物熒光發射峰的位置；而分別添加Cu2+、Hg2+、Pb2+、Ca2+和Zn2+離子后，鈥配合物的熒光強度與空白樣品熒光強度相比，其發射峰位置沒有發生位移且強度變化不大。所述配合物可以作為Cd2+離子的熒光探針，在環境監測及生命科學領域具有潛在的應用前景。

鋰離子電池的實驗電池 809     

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一種鋰離子電池的實驗電池,主要是底座上有負極,其內有柔性導電柱,上蓋上有正極,其頂端有窗口,上蓋內窗口處有經與上蓋連接的襯套壓緊密封的透明片,而底座經與其連接的絕緣套與襯套連接。該電池結構簡單,密封性能好。裝配、清洗方便,可重復操作性強,實驗價值高,實驗說服力強。利用該電池可方便地得到各種電極——電解液體系中任意充放電狀態下電極材料表面SEI膜的拉曼光譜和體系電化學參數,并能從窗口極為方便的實現任意充放電狀態的現場拉曼光譜測量,從而可與各種電化學平臺聯用實現任意充放電狀態的具體電化學參數,電池充放電循環性能,電池容量等參數的現場測量,以便尋找電極材料和電解質的最佳搭配,為高性能鋰離子電池的研發提供依據。

用于污水治理中富集吸附裝置 1198     

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用于污水治理中富集吸附裝置，涉及污水治理技術領域，包括沉淀箱、過濾箱和凈化吸附箱，沉淀箱的頂部設置有進水管，沉淀箱的底部固定連接有通水管，通水管的底部與過濾箱的頂部固定連接，且通水管與過濾箱內部相連通，沉淀箱內部設置有攪拌機構，本實用新型可對污水中的懸浮物進行富集，通過沉淀箱可將污水中的懸浮物進行沉淀，再通過過濾網對污水中沉淀物進行過濾和收集，以達到凈化水的效果且方便對過濾出來的絮凝沉淀物進行收集并檢測；通過活性炭過濾網層，能夠將池水的異味去除，并吸附水中的氯氣等化學污染；在KDF過濾網層的作用下去除水中的重金屬與酸根離子，提高水的活化程度，提高污水的治理效果。

煤氣化灰水回收再利用系統 1098     

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本實用新型公開了煤氣化灰水回收再利用系統，包括沉淀槽、收集池、納濾膜、壓力信號處理模塊和控制器，利用化學沉淀和納濾膜過濾組合技術手段來對煤氣化灰水進行處理，極大程度上降低了灰水硬度，提高灰水回收率，節能減排，降低生產成本，系統設備易搭建，同時采用PLC控制器自動化操作，提高灰水處理效率；為了精確控制納濾膜壓差，避免因納濾膜壓差過大導致過濾效率低，本實用新型通過設置壓力處理模塊來對納濾膜上的壓力傳感器J1的輸出信號進行處理，提高對壓力檢測信號的精確度的同時也提高對納濾膜壓差監控的準確度。

MII-tt-DTT及其在制備抗結直腸癌藥物中的應用 1167     

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本發明屬于化工醫藥技術領域，具體涉及MII?tt?DTT在制備抗癌藥物中的應用，所述MII?tt?DTT的化學結構如下所示：MTT結果顯示：MII?tt?DTT能顯著抑制結直腸腫瘤細胞的增殖，并定位到線粒體。Annexin V and PI雙染凋亡檢測結果顯示：MII?tt?DTT能誘導細胞凋亡；Western Blot結果顯示：MII?tt?DTT能誘導細胞鐵死亡。本發明的小分子化合物MII?tt?DTT作為新的抗結直腸腫瘤藥物或者其輔助成分進行開發，抑制腫瘤效果顯著，將為治療和治愈結直腸腫瘤提供新的途徑和手段。

從蘋果花中提取胡桃苷的方法 798     

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本發明公開了一種從蘋果花中提取胡桃苷的方法，它的步驟如下：（1）得到干燥蘋果花的乙醇總浸膏；（2）將乙醇總浸膏萃取得到蘋果花正丁醇部位；（3）將蘋果花正丁醇部位通過硅膠進行常壓柱色譜分離，進行梯度洗脫，TLC薄層色譜跟蹤檢測合并，得到6個組分，將第五個組分，經常壓硅膠柱色譜分離，進行梯度洗脫，收集到2個組分，第1個組分經Sephadex?LH?20凝膠柱色譜分離、重結晶得到1個純的組分，為胡桃苷。本發明使用到的分離材料有硅膠、凝膠柱色譜，不溶于水和任何溶劑，無毒無味，化學性質穩定，對有機物選擇性較好，不受無機鹽類及強離子低分子化合物存在的影響，并且易于洗脫再生，有益于多次利用。

基于同多鎢酸鹽構筑的｛Mn8W26｝簇及其合成方法 831     

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本發明的目的在于提出一種新型結構的基于同多鎢酸鹽構筑的{Mn8W26}簇及其合成方法。其化學式為Na14H10[MnIII4MnIV4O4(W3O14)2(H2W10O37)2]·34H2O，由1個聚陰離子[MnIII4MnIV4O4(W3O14)2(H2W10O37)2]24?、10個H+離子、14個Na+離子和34個結晶水構成。對化合物1進行了紫外?可見吸收光譜分析，化合物1在240nm附近出現了一處特征吸收峰?；衔?的陰離子結構是以中間的{Mn4W6}片段為對稱中心，和兩個{Mn2W10}類keggin片段所組成的二聚體。其中，兩個{Mn2W10}片段位于平面結構{Mn4W6}的兩側，中間通過MnIII?O?W鍵和MnIII?O?MnIV鍵以共頂點的方式連接起來。

花生五烯酸-透明質酸綴合物及其制備方法和應用 909     

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本發明屬于生物制藥領域，涉及抗癌藥物的制備，特別是指花生五烯酸?透明質酸綴合物及其制備方法和應用。本申請合成了一種透明質酸?花生五烯酸納米粒子(HA?EPA)，核磁檢測EPA化學接枝率約40±5%，載藥量計算約為24±3%；紅外吸收光譜確證了透明質酸?花生五烯酸接枝物的合成；測得其粒徑為162.5±10.2 nm,電位?4.47±0.31mV；結果表明，透明質酸的接枝增加了EPA對于肝癌細胞HepG2和Huh?7的毒性并減弱了其對正常肝細胞LX?2的影響，HA?EPA能顯著抑制HepG2細胞增殖，促進其凋亡，并抑制其遷移與侵襲(P＜0.001)。

納米材料及其制備方法、生物傳感器及其應用 997     

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本申請涉及材料領域，具體而言，涉及一種納米材料及其制備方法、生物傳感器及其應用。一種納米材料，納米材料包括：4?巰基苯甲腈和銀納米粒子；4?巰基苯甲腈與銀納米粒子通過Ag?SH共價鍵結合。納米材料檢測三價鐵的方法依賴于信號關閉和打開的雙重響應，用于等離子檢測游離Fe³⁺離子和Hb，涉及到Fe?C≡N化學鍵。納米材料對Fe³⁺離子和HB蛋白有選擇性反應，不受基質干擾物種的影響。此外，本申請提供的納米材料也可擴展到更復雜的生物應用，如鐵螯合療法和細胞水平的生物催化。

雙雜原子調控的多金屬氧酸鹽材料及制備方法與應用 1200     

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本發明涉及一種雙雜原子調控的多金屬氧酸鹽材料及其制備方法與應用，其化學式為[H2N(CH3)2]10NaH9[Nd4(H2O)14W7O15(H2MA)4][SbIIIW9O33]2[HPIIISbIIIW15O54]2·44H2O。該多金屬氧酸鹽是通過Na9[B?α?SbW9O33]?19.5H2O前驅體與二水鎢酸鈉、鹽酸二甲胺、DL?蘋果酸、亞磷酸和醋酸釹分步組裝反應制備而得，操作簡單且成本較低。該多金屬氧酸鹽與吡咯溶液(PY)通過電聚合作用形成導電薄膜(POM@PPY)，隨后構建了電化學免疫傳感器，實現了對植物生長激素(吲哚乙酸)的檢測，并表現出優異的靈敏度、選擇性和抗干擾能力。

α-葡萄糖苷酶磁性納米微反應器的制備方法及其應用 803     

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本發明涉及分析化學領域和生物醫藥領域，涉及一種α?葡萄糖苷酶磁性納米微反應器的制備方法及其應用。通過水熱法合成了（Fe₃O₄@rGO）納米復合材料，然后以戊二醛作為化學交聯劑，將α?葡萄糖苷酶固載在納米復合材料上，并對固載條件進行了優化，在最佳固載條件下，酶固載量為40μg/mg。并將合成的磁性納米微反應器進行了應用，篩選山藥皮、金銀花、茶葉中的α?葡萄糖苷酶抑制劑，其中山藥皮中兩種活性成份（2,4?二甲氧基?6,7?二羥基菲、山藥素Ⅰ）被篩選出來，其抑制劑鍵和率分別為35.6%、68.2%。本發明表明制備的α?葡萄糖苷酶磁性納米微反應器可用于不同樣品中α?葡萄糖苷酶抑制劑的篩選。

磺酸修飾的毛細管開管柱及其制備方法 1169     

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本發明公開了一種磺酸修飾的毛細管開管柱及其制備方法，屬分析化學技術領域。一種磺酸修飾的毛細管開管柱，所述毛細管開管柱的管壁上鍵合的物質是2?丙烯酰胺?2?甲基?1?丙磺酸。本發明通過在石英熔融毛細管內壁上修飾上磺酸基，以改變其原有的物理化學性質，相對于未修飾的毛細管具有能夠有效減少一些生物活性物質在石英毛細管管壁上的吸附，使毛細管的性能更加穩定。

一維單晶鍺基石墨烯等離激元納米結構的制備方法 828     

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本發明提供了一種一維單晶鍺基石墨烯等離激元納米結構的制備方法，步驟如下：（1）在襯底上利用磁控濺射的方法濺射金納米薄膜；（2）在步驟（1）得到的襯底上采用化學氣相沉積生長摻雜鍺單晶納米線；（3）在步驟（2）得到的摻雜鍺單晶納米線表面采用化學氣相沉積直接生長高質量石墨烯，獲得一維鍺基石墨烯表面等離激元納米結構。本發明通過化學氣相沉積法在鍺單晶納米線表面直接生長石墨烯，避免了傳統的石墨烯薄膜轉移過程，最大程度上減小了轉移過程對石墨烯載流子遷移率的影響，增強了鍺與石墨烯之間中紅外表面等離激元的耦合。本發明所提供的材料具有強烈且可調的表面等離激元效應，有望在分子指紋檢測、中紅外傳感、光子芯片等領域廣泛應用。

鉺離子嵌入砷鎢氧簇材料、制備方法與應用 1090     

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本發明涉及一種鉺離子嵌入砷鎢氧簇材料，該材料化學式為：Na9K16H4[Er0.5K0.5(H2O)7]{Er5W10O26(H2O)14}[B?α?AsW9O33]6·102H2O。該鉺離子嵌入砷鎢氧簇材料的合成利用前驅體K14[As2W19O67(H2O)]、Na2WO4·2H2O與Er(NO3)3?6H2O通過溶劑揮發法反應而得，合成過程簡單、成本較低。經研究發現，通過將該鉺離子嵌入砷鎢氧簇材料與聚吡咯復合，可制備導電性優良且穩定的砷鎢氧簇材料與聚吡咯的復合薄膜材料，該導電薄膜材料可應用于構建電化學生物傳感器，實現了對赭曲霉素A的靈敏檢測，是一種具有潛在電化學應用價值的功能材料。

柔性多羥基葡萄糖酸配體橋連的四核銪取代碲鎢酸鹽材料及其制備方法和應用 883     

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本發明屬于化學新材料制備技術領域，涉及一種柔性多羥基葡萄糖酸配體橋連的四核銪取代碲鎢酸鹽材料，其化學式為：K₁₄H₁₀[Eu₄(H₂O)₄W₆(H₂glu)₄O₁₂(B?α?TeW₉O₃₃)₄]·60H₂O，式中，H₆glu=葡萄糖酸。該化合物屬于六方晶系，P6(1)空間群，晶胞參數為a=44.9573(17)?，b=44.9573(17)?，c=25.3111(9)?，α=90.00o，β=90.00o，γ=120.00o,V=44304(3)?³,Z=6,R₁=0.0494,wR₂=0.1191。該碲鎢酸鹽材料是通過有機配體調控的一步自組裝策略合成的。經研究發現，這種由葡萄糖酸橋連的四核銪取代碲鎢酸鹽熒光活性材料具有良好的水溶性，適宜于在水中作為熒光傳感器來檢測銅離子，對銅離子的檢出限為8.82×10^?6 mM。

IMCA在制備抗胃癌藥物中的應用 1052     

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本發明涉及IMCA在制備抗胃癌藥物中的應用，所述IMCA的化學結構如下所示：。MTT結果顯示：IMCA能夠顯著抑制腫瘤細胞增殖，并誘導NR4A1從細胞核到細胞質的定位。Annexin?V和PI雙染凋亡檢測結果顯示：IMCA能誘導細胞凋亡。本發明的小分子化合物作為新的抗胃腫瘤藥物或者其輔助成分進行開發，抑制腫瘤效果顯著，將為治療和治愈胃腫瘤提供了新的途徑和手段。

IMCA在制備抗甲狀腺癌藥物中的應用 1123     

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本發明涉及IMCA在制備抗癌藥物中的應用，所述IMCA的化學結構如下所示：。MTT結果顯示：IMCA能顯著抑制甲狀腺腫瘤細胞的增殖，并誘導NR4A1從細胞核到細胞質的定位。Annexin?V和PI雙染凋亡檢測結果顯示：IMCA能誘導細胞凋亡。本發明的小分子化合物IMCA作為新的抗甲狀腺腫瘤藥物或者其輔助成分進行開發，抑制腫瘤效果顯著，將為治療和治愈甲狀腺腫瘤提供新的途徑和手段。

有機小分子探針、其制備方法及應用 910     

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一種有機小分子探針、其制備方法及應用，屬于重金屬離子檢測技術領域，一種有機小分子探針，所述有機小分子探針的化學結構如式（I）所示：（I）。上述有機小分子探針的制備方法，合成路線如下：具體制備步驟如下：將呋喃并[2,3?b]喹啉?3,4（2H,9H)?二酮（化合物a）、費舍爾氏醛（化合物b）及有機溶劑混合，然后滴加無機堿溶液或有機堿，加熱回流至反應完全，反應結束后蒸出溶劑，用酸調pH至中性后，重結晶即可得所述有機小分子探針。

具有非對稱半花菁結構的新型熒光探針及其制備方法和應用 1195     

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本發明公開了一種具有非對稱半花菁結構的新型熒光探針及其制備方法和應用，所述具有非對稱半花菁結構的新型熒光探針，其結構式如下：，本發明基于半花菁和取代苯胺結構，設計了一種具有半花菁?4?二甲胺基苯結構的新型熒光化合物，并利用簡捷、高效的化學方法實現了化合物的制備。本發明所設計化合物是一種具有新穎結構的近紅外熒光探針。該化合物具有良好的水溶性，以475?nm為激發波長，僅有Cys使探針在549?nm處的熒光發射增強（熒光強度增加約78倍），而在同樣條件下，分別加入Hcy和GSH時，探針在547?nm處幾乎沒有熒光發射。該化合物可作為一種新型選擇性檢測Cys的熒光探針。

一對同分異構體、其制備方法及應用 790     

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本發明公開一對同分異構體、其制備方法及其應用，該對同分異構體的化學結構如式（I）和（II）所示：，其制備方法如下：將（E）?2?（2?（（Z）?1,3,3?三甲基吲哚?2?亞乙基）亞乙基）呋喃[2,3?b]喹啉?3,4（2H,9H）?二酮、硫酸二乙酯、無水碳酸鉀及有機溶劑混合，加熱反應后，濃縮有機相，分離可得到產物。本發明采用“一鍋法”制備兩個化合物，其中有機小分子（I）可實現對細胞內脂滴的定位和熒光響應，具有靈敏度高、響應快速、特異性高等優點；有機小分子（II）則對溶液粘度有熒光響應，可用于檢測體系黏度，同時（II）具有較強的乙酰膽堿酯酶抑制活性，可用于治療相關疾病。

用作硝基苯熒光識別傳感器的雙核鎘配合物及其制備方法 910     

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本發明涉及一種用作硝基苯熒光識別傳感器的含氮二元芳香酸雙核鎘配合物及其制備方法。所述配合物的化學式為：[Cd2(DTP)2(BIBP)1.5]，其中DTP＝4′?(4?(3，5?二羧基苯氧基)苯基?4，2′：6′，4″?三聯吡啶，BIBP＝4，4′?雙?(咪唑基)聯苯；它的三維骨架中具有微孔結構。在用作硝基苯熒光識別傳感器時，硝基苯不會影響所述配合物熒光發射峰的位置，配合物的發射峰強度隨著硝基苯濃度的增加而顯著減弱(當硝基苯濃度為300ppm時，能夠使配合物熒光發射峰的淬滅效率為99.8％，配合物的熒光強度從2789a.u.降低為36a.u.，發射峰強度降低為對應的空白樣品峰的約77倍)，其它供試有機化合物對硝基苯的熒光識別檢測不會產生影響。所述配合物可以作為硝基苯熒光識別傳感器，在環境監測領域具有潛在的應用前景。