本發明提供了一種磷摻雜多晶硅薄膜及其制備方法,屬于功能材料領域。通過將多晶硅粉末與磷粉末按比例混合均勻,壓片、真空燒結制得硅靶材,將硅靶材和石英玻璃基片放入真空系統中,采用激光濺射沉積的方法制備出磷摻雜多晶硅薄膜。本發明獲得的磷摻雜多晶硅薄膜,其橫向應變系數絕對值的最大值可達24.3;橫向應變系數的非線性在1-2.5%之間,比現有的多晶硅薄膜降低了0.5%;采用本發明方法可以使多晶硅薄膜摻雜均勻、平整度高、致密性好且控制晶粒尺寸范圍為0.1μm~0.5μm;本發明制備方法簡單、成本低、可控性強,為多晶硅薄膜領域拓展了新思路。
本發明涉及一種含薁類結構水溶性菁染料,其分子結構具有如下所示通式:制備時,在縮合劑作用下,1,3-二甲?;狀愌苌锱c取代的1-烷基-2,3,3-三甲基吲哚鹽進行縮合,從反應混合物中得到含薁類結構的菁染料,通過純化精制得到目的產物。該類染料由于具有薁類結構及磺酸基、羧基等水溶性基團,增加了光穩定性,提高了熒光性能,可以應用于激光防護、熒光標記、光電功能材料等領域。
本發明屬于醫藥化工中間體及相關化學技術領域,提供了一種綠色的喹啉化合物的制備方法。以N?取代苯胺衍生物為原料,在酸催化劑及氧化劑的存在、無溶劑條件下,與苯乙炔或苯乙烯衍生物在80℃~160℃下反應24小時,即可得到喹啉化合物。本發明的有益效果是操作簡便、條件溫和、環境友好、有實現工業化的可能性,并且以較高收率得到喹啉化合物;利用該方法所合成的喹啉化合物可以進一步官能化得到各類化合物,應用于天然產物、功能材料及精細化學品的開發與研究。
本發明公開了一類自旋交叉?熒光雙功能配合物、制備方法及其應用,該配合物具有式(Ⅰ)的結構式:FeL2(NCX)2?(Ⅰ),式(Ⅰ)中:NCX選自NCS?或NCSe?;L選自L1、L2、L3或L4中的一種。該配合物具有明確的單晶結構、高的熱穩定性、較強的熒光發射以及熱和光誘導的自旋交叉行為,利用自旋交叉和熒光的協同效應,可用熱或光輻射手段來控制其熒光信號的強度,為以后熒光溫度計和光開關的應用提供了無限可能。本發明配合物利用配位鍵結合自旋交叉中心和熒光配體,通過乙醚擴散的方法制備得到,制備方法簡單易操作,產率高,晶體純度高,得到的功能材料化學性質穩定,易于大面積推廣應用。
本發明公開了一種熱敏變色染料和涂料,它包含 氨基取代的三芳甲烷系和熒烷系結構,其特征在于通過酰胺化 引入不飽和碳鏈聚合活性基團,生成分子結構通式為(I): CH2= CH(CH2)nCONH(M)的化合物。 式中n=0-15,(M)NH2分別代 表美國專利的兩類氨基取代的熱敏變色材料。本發明還提出了 上述化合物的制造方法和顯色技術。由于本發明的化合物具有 不飽和酰胺基結構,可直接作高分子單體共聚合成熱變色高分 子液晶。采用本發明的高分子功能材料不僅可用于熱敏記錄 紙、傳真紙;還可用于商標和票證防偽印刷、熱變色元器件及 變溫涂料等多種領域。
本發明公開了一種接力型多功能熒光探針、其制備方法及其用途,屬于功能材料領域。本發明熒光探針的制備方法是將N-[2-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)苯基]-2-氯乙酰胺、二-(吡啶亞甲基)胺、N,N-二異丙基乙胺和碘化鉀,加入乙腈中,在氮氣保護下攪拌加熱回流;反應結束后減壓蒸除溶劑,將殘留物經柱層析分離,從而得到熒光探針N-[2-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)苯基]-2-二(2-吡啶亞甲氨基)乙酰胺。本發明熒光探針具有優良的水溶性,可以用于水環境體系中對鋅離子、焦磷酸根以及硫離子的監測分析及示蹤,并且對目標離子的測定具有良好的靈敏度。
一種納米復合纖維預制體的制備方法,采用超聲波使一定量的碳納米管分散在電解質溶液中。利用碳納米管的導電性,把碳纖維預制體作為陽極,通過超聲輔助電化學方法使碳納米管沉積在碳預制體纖維表面,然后進行清洗、烘干和鋪層。本發明把碳納米管的優異性能與傳統RTM工藝的低成本、高性能特點結合起來,實現了組元材料的優勢互補和加強,制得的復合材料經濟有效地利用了碳納米管的獨特性能,可作為結構和功能材料使用。
一類含三氮唑雜環化合物及其合成方法,屬于液晶化合物和液晶材料的有機合成技術領域。這類含三氮唑雜環化合物由對疊氮基苯甲酸酯與對乙炔基苯甲酸酯經點擊化學方法合成。采用簡便、易操作的方法合成的非線性三氮唑雜環化合物具有較寬的SmA相、穩定性好等特點。另外含三氮唑雜環的化合物還具有芳香性、偶極距大等突出優點,可以改變液晶分子的偶極距、介電各向異性、發光等各種性質,因而將三氮唑雜環化合物引入的液晶分子中,研究該類化合物的液晶性質、設計開發新型的功能材料等具有重要意義。
本發明屬于生物復合功能材料。生物觸媒,采用下述原料按重量百分比配制成獨立包裝的雙組分試劑:試劑A:金屬離子0.5~1、2D樹脂7~9、二氧化鈦66.3~71.7、氧化鋅1.3~13.3、試劑B:L-絲氨酸0.2~0.5、光氨酸0.2~0.5、乙酰膽堿0.5~0.7、日柏醇12~16。能夠快速、準確的對致病微生物進行識別;僅對致病微生物具有殺抑作用;對人體無刺激,無副作用,不會減低人體免疫能力;物理及化學穩定性好,耐洗性好,長期保持抗菌性,不影響紡織布料的原有特性或指標。對各種致病細菌和病毒的識別率為96%以上,對所識別出的致病細菌和病毒的滅菌率為99%以上,經處理后的織物經100次以上洗滌、高溫高壓及紫外線照射后,抗菌效果基本不變。
一種用油頁巖灰制備微晶泡沫玻璃及其制造方法,以油頁巖灰為主要原料,加入適量的碳酸鈣、堿式碳酸鎂、硼砂、碳酸鈉等制備基礎玻璃,然后加入發泡劑、穩泡劑、助熔劑等,采用粉末法燒成技術制備微晶泡沫玻璃。該微晶泡沫玻璃表觀體積密度875~1030kg·m-3,吸水性8~15%,抗壓強度11~23MPa,抗折強度10~17MPa,導熱系數0.21~0.32w(m·k)-1。其步驟包括一次配料、高溫熔化、基礎玻璃制備、二次配料、發泡、穩泡和退火等工藝。該微晶泡沫玻璃是一種新型的多功能材料,對于提高油頁巖資源的附加值及環保具有重要的意義。
本發明屬于精細化工技術領域,一種雙核Ir(Ⅲ)金屬?有機超分子籠狀化合物的制備方法及其應用。其中制備方法,是以脂肪二胺A作為連接體,以L1、L2作為預組裝金屬基配體Ir(III)配合物,再加入硼氫化鈉將所得籠狀結構中的席夫堿?C=N?雙鍵還原為?CH?NH?,最終制得金屬?有機籠狀結構的化合物,其合成路線如下:A+L1→A?L1或A+L2→A?L2。本發明涉及的制備過程簡單,設計想法新穎,目標化合物產率高,得到的功能材料化學性質穩定,預組裝體容易修飾。作為化合物A?L1或A?L2在氧化1?氧代?2,3?二氫?1?茚?2?甲酸甲酯生成2?羥基?1?氧代?2,3?二氫?1?茚?2?羧酸甲酯的應用,其產率高達83%,更易于投入實際應用中。
本發明屬于高分子材料領域。含二氮雜萘酮三聯苯結構聚苯并噁唑及共聚物,聚合物分子鏈中同時具有噁唑和二氮雜萘酮三聯苯結構單元,其制備方法如下:在氮氣保護下,在裝有機械攪拌的反應器中,分別加入二酸單體和二氨基二酚的鹽單體,加入溶劑和五氧化二磷縮水劑,程序升溫進行聚合反應,得到粘稠液體,反應結束,加入沉降劑,用去離子水或其它沉降劑充分洗滌,過濾,真空干燥。本發明的有益效果是,該聚合物具有優異的耐熱性能和力學性能,耐腐蝕,耐輻射,具有光電特性,溶解性和界面性能顯著改善。在高耐熱纖維、樹脂及其復合材料、高耐熱涂層、功能膜、膠粘劑和光電功能材料等領域有廣泛用途。
本發明屬于藥物制劑新輔料和新劑型領域,具體涉及一種新型兩親性雙靶向功能材料,及其作為靶向材料在主動靶向藥物傳遞系統中的應用。所述的兩親性靶向材料的結構通式如下:其中,A,Linker如權利要求和說明書所述。所述的兩親性靶向材料以酪氨酸為靶頭,經化學修飾后,該靶向材料可以自組裝形成膠束也可以修飾到脂質體、納米粒表面,作為抗腫瘤藥物靶向傳遞的載體。該材料通過表面修飾的酪氨酸能同時與腫瘤細胞膜上高表達的大中型氨基酸轉運體1(LAT1)和氨基酸轉運體ATB0,+相互作用,有效提高納米制劑的細胞攝取和抗腫瘤活性。
一種Cu-Fe復合材料的制備方法,屬于有色功能材料制備技術領域。方法為:1)快速凝固Cu-Fe合金的制備;2)磁場作用下的均勻化處理,得到過飽和Cu-Fe合金;3)磁場作用下Fe析出相的形成與粗化,得到粗化的Cu-Fe合金;4)磁場和低溫作用下馬氏體轉變,得到馬氏體轉變的Cu-Fe合金;5)室溫完全馬氏體轉變,得到充分馬氏體轉變的Cu-Fe合金;6)磁場作用下Fe的吸附生長,得到Cu-Fe復合材料。本發明的方法,增加晶界處Fe的富集,促進Fe在晶界處的析出;加速γ-Fe的析出和粗化;促進馬氏體轉變速率和比率;制備的Cu-Fe合金,在相同減面率時的導電率,比現有技術提高了10~50%。
一種超臨界撞擊流微粒包覆方法,屬于材料工程 技術領域。其特征在于:將包覆用的壁材和加入溶解混合器中 將包覆壁材溶解后形成溶液,并通過攪拌使被包覆的微粒均勻 分散在該溶液中形成懸浮液,該懸浮液通過一對同軸相向的噴 嘴中的包覆壁材迅速析出并沉積在被包覆臨界 CO2的微粒表面形成均勻皮層, 經分離器分離后得微膠囊產品。本發明的優點和效果是,集中 了現有的超臨界流化床包覆方法和撞擊流技術的優點,同時消 除了他們的缺點。本發明可廣泛應用于醫藥、食品、保健品、 農藥、飼料、涂料、印染、造紙及功能材料等領域,尤其在制 藥行業,它有特殊的應用價值。
本發明涉及一種電沉積制造的梯度多孔金屬材 料及其制造工藝。沿平板狀多孔金屬體的厚度剖面、從一側到 另一側的質量密度和孔隙率都是呈連續的梯度分布,其厚度范 圍為0.5~10.0mm,質量密度為0.1~ 0.5g/cm3范圍,孔隙率為85~99 %范圍,質量密度梯度數值從0.01到 2.0g/cm3/cm范圍。本發明通過在 導電的(非導體材料經導電化處理)多孔體內外表面上電沉積金 屬或其合金獲得密度梯度多孔金屬功能材料,采用兩臺或以上 的電鍍電源,將負極并聯于陰極上,而正極各自連接到分立于 陰極兩側的陽極上,工藝參數可按技術要求設計、獨立調控。 本發明的產品對于一些電池與電化學多孔電極、催化劑載體、 過濾器部件、散熱器部件、蒸發器部件、消音器部件、電磁屏 蔽層、復合材料制品等,均為優異的功能材料。
一種碳納米管一體化電芬頓膜的制備方法及其應用,涉及一種廢水處理功能材料制備方法及其應用,本發明將商品化碳納米管(CNT)酸化后,用FeCl2溶液處理,制備得到鐵修飾碳納米管(CNT?COOFe2+),再依次采用抽濾和高壓固定方式將其負載于陶瓷膜基底形成CNT?COOFe2+/陶瓷膜中間體,最后將多級孔碳(HPC)抽濾并高壓固定在中間體表面,制備得到HPC/CNT?COOFe2+/陶瓷膜一體化電芬頓膜。HPC作為電催化還原O2產生H2O2的功能層,CNT?COOFe2+作為催化H2O2分解的催化層,具有較高的機械強度及化學穩定性和熱穩定性無機陶瓷膜作為載體,使污染物的去除效率進一步得到提高,對污染實現高效、快速、穩定的去除。
一種具有防蠟功能的特種合金,其特征在于:所述的特種合金包含有以下組成元素(重量百分比wt%):Cu65~95,Ni3~30,Co1.0~5.0,RE0.1~0.5,其中,RE為稀土元素;該特種合金作為一種原油生產清防蠟新技術的應用,除提高原油生產效率外,還避免了熱洗/化學洗井導致的污染,具有明顯的社會和經濟價值;防蠟特種合金是一種新型功能材料,其對原油組分的電化學催化作用和改變蠟的沉淀團聚行為的特殊功能,對研究金屬材料與液體的交互作用和發展新型功能材料,具有良好的學科研究價值和發展前景。
本發明提供了一種Fe3O4/Silicate?1分子篩納米晶復合材料制備方法及其應用。提供的復合材料包括Silicate?1分子篩納米晶和Fe3O4微粒,所述Silicate?1納米晶的晶粒包覆Fe3O4微粒并將其連接成為一體,所Fe3O4/Silicate?1分子篩納米晶復合材料為微孔納米晶體堆積的堆積孔材料。本發明的Fe3O4/Silicate?1分子篩納米晶復合材料是一種具有高效傳導和氣體分離能力的功能材料。該復合型功能材料可以有效解決在干發酵過程中的傳質困難和微生物生命活動中關鍵酶合成的金屬補給,進而實現提高垃圾處理量和能源效益最大化的雙贏目標。本發明的制備方法過程簡單,合成條件相對溫和,重復性高,成本低廉。
本發明涉及多功能材料技術領域,尤其涉及一種蓄熱材料及其制備方法。一種蓄熱材料,其特征在于,包括以下重量份的原料:硼泥24~34份;高鐵硫酸渣19~29份;鐵尾礦200~400份;菱鎂礦尾礦30~100份;紙漿廢液5~10份;蓄熱材料的制備方法,具體包括如下步驟:(1)原料破碎、篩分、細磨,(2)配料,(3)混煉,(4)一次干燥,(5)模壓成型,(6)二次干燥,(7)燒結。本發明以廢棄硼泥、高鐵硫酸渣、鐵尾礦和菱鎂礦尾礦為原料合成高蓄熱材料,開發硼泥、高鐵硫酸渣、鐵尾礦和菱鎂礦尾礦綜合利用新途徑,提高回收再利用率,合理利用資源,解決硼泥、高鐵硫酸渣、鐵尾礦和菱鎂礦尾礦污染生態環境的問題;蓄熱材料廣泛應用在電暖氣、空調等民用領域。
連續PBO纖維增強熱固性BMI樹脂的界面改性方法,屬于先進復合材料科學技術領域,為解決目前纖維增強樹脂基復合材料結構表面光滑,活性基團少和樹脂基體的粘結性差等技術問題而設計的,其解決方案:PBO纖維在等離子體處理裝置中,采用低溫等離子體技術對纖維進行表面改性,然后與雙馬來酰亞胺樹脂溶液浸漬制備纖維增強BMI復合材料預浸料,最后采用高溫模壓成型工藝制成連續纖維增強復合材料。改性后的纖維與樹脂基體的粘結性得到很大改善,界面性能大大提高,復合材料層間剪切強度進一步增強,力學性能優異。制品可滿足現代工業對復合材料越來越苛刻的要求,尤其是能適應現代航空工業對復合材料耐高溫性能和力學性能雙優異的嚴苛要求。由于BMI樹脂有優良的電磁性能,材料可替代環氧樹脂作為新型電磁功能材料使用。
本發明屬于金屬材料和功能材料及材料加工領域,特別涉及一種熔體直接發泡制備泡沫鎂的方法,包括原料熔化、加發泡劑攪拌、發泡、切割成型等工藝步驟。本發明按一定比例制得鎂合金,將鎂合金加熱至700~730℃溫度下熔化,加入占鎂合金質量5~30%的碳化硅顆粒,然后降至550℃~650℃的溫度,再加入占鎂合金和碳化硅總質量2~20%的碳酸鎂粉,碳酸鎂粉高速攪拌時間為1~10分鐘,發泡溫度為550℃~650℃,發泡結束后移出發泡爐,冷卻降溫,切割成材。本發明工藝條件穩定,操作控制準確,制出的泡沫鎂產品孔徑均勻,可生產不同密度,不同孔徑的泡沫鎂產品。本發明制造泡沫鎂成本低并且工藝簡單,適合于較大規模工業生產。
本發明屬于醫藥化工中間體及相關化學技術領域,提供了一種N?1,5?二芳基?4?戊烯?1?乙酰胺化合物的制備方法。以肉桂基醇衍生物為原料,在銅鹽、銀鹽及酸作為共催化劑和配體的作用下,與苯乙烯類化合物、腈類化合物在80℃~120℃無溶劑條件下發生反應,或與苯乙烯類化合物直接在腈類溶劑中80℃~120℃條件下,反應16小時,即到N?1,5?二芳基?4?戊烯?1?乙酰胺化合物。本發明操作簡便、起始原料廉價易得、無副產物生成,有實現工業化的可能性,并且以較高收率得到N?1,5?二芳基?4?戊烯?1?乙酰胺化合物;合成的產物可進一步官能化得到各類化合物,應用于天然產物、功能材料及精細化學品的開發與研究。
本發明屬無機非金屬材料制備領域,尤其涉及一種木柴形貌的水合草酸鋇(BaC2O4·0·5H2O)微晶的制備方法,其以可溶性鋇鹽和草酸鹽為原料,在溫度20~50°C下,陳化反應2~24小時,再經過過濾、洗滌、干燥即得水合草酸鋇微晶。本發明可溶性二價鋇鹽為氯化鋇、硝酸鋇或乙酸鋇中的一種或兩種以上的混合物,可溶性草酸鹽為草酸鈉、草酸鉀或草酸銨中的一種或其混合物。本發明工藝簡便易行,純度高,雜質含量低,分散性好,成本低,所得產品直徑在1~3mm之間,長度在5~15mm。本發明所制備的木柴形貌的水合草酸鋇微晶可廣泛應用于汽車、電子電氣、機械、化工和建筑等領域,也是制備其它鋇鹽功能材料的優良前驅物。
本發明屬于無機功能材料制備技術領域,提供了一種低酸量高純度的鋁溶膠及其制備方法。本發明的鋁溶膠的pH值為4~7,含Al2O3量為20wt.%~45wt.%,所含酸根與所含Al2O3的物質的量之比為0~1:20,其余成分為水。本發明的制備方法是以鋁醇鹽為鋁源,先與去離子水反應水解,蒸餾回收產生的醇,再加入一定量的酸和去離子水,在110℃至300℃下水熱處理2~24h,獲得低酸量高純度的鋁溶膠。本發明主要是為高端催化劑和電子元器件提供合適純度的原料。
本發明涉及一種碳納米管/碳纖維多尺度混雜復合材料的制備方法,技術特征在于:該方法是采用超聲波輔助電化學沉積的方法制備納米復合纖維預制體。而后,在超聲波和直流電場的雙重作用下,按照復合材料液體模塑工藝(LCM)成型,如樹脂傳遞模塑(RTM)、樹脂膜熔滲(RFI),使碳納米管分散并沿電場方向取向,即得多尺度混雜復合材料。所述超聲波的功率為100~400W,頻率為20~80KHZ;所述電場為直流電場,其電壓為20~1200V。本發明把碳納米管的優異性能與傳統復合材料液體模塑工藝的低成本、高性能特點結合起來,實現了組元材料的優勢互補和加強,制得的復合材料經濟有效地利用了碳納米管的獨特性能,可作為結構和功能材料使用。
一種三價金屬磷酸鋯無機材料(MeZrPO-12),其 無水化學組成可表示為:mR(MeaZrbPcFd)O2,其中R為存在于無機材料中的模板劑乙二胺、三乙醇胺和四乙基氫氧化銨中的一種或幾種的混合物,m為每摩爾(MeaZrbPcFd)O2中R的摩爾數;Me、Zr、P、F為無機材料中的金屬、鋯、磷和氟,a、b、c、d分別為Me、Zr、P、F的摩爾分數,其范圍是a=0.05-0.80,b=0.10-0.95,c=0.10-0.90,d=0.01-0.40,且滿足a+b+c+d=1;Me為三價金屬鉻、鋁、鎵、銦、鈦、鑭、鈰、釔、鐵和鉍中的一種。該材料可用在離子交換、吸附、催化及其他無機功能材料等領域。
本發明屬于先進制造技術領域,提供了一種激光輔助電噴射原位打印裝置包括電噴射打印模塊、激光功能化處理模塊。電噴射打印模塊的“功能材料墨水”在壓力作用下從噴針口流出,在電流體動力學效應下,形成穩定的泰勒錐噴并射出穩定的精細射流,噴射在基體上形成打印層。激光功能化處理模塊用來對打印層進行原位復合處理,同步實現打印結構的原位高溫固化、原位結晶等功能化處理。本發明直接在所需基體上實現功能結構與器件,消除了傳統方法轉印、粘貼、拼接等二次定位誤差難題,避免了膠粘工藝引發的結合力弱、靈敏度低等問題,提高了打印結構的精度和結合強度,既保證打印微納結構的精確性,又實現了功能材料的原位功能化。
本發明公開了一種噻二唑基二羧酸鋱配合物及其制備方法和應用,該配合物的化學式為Tb2(bct)3(H2O)5,式中,bct為2,5-雙(羧甲基巰基)-1,3,4-噻二唑陰離子;所述配合物包含兩種檢晶學獨立的Tb離子,bct陰離子的羧基連接Tb離子形成雙核Tb簇和一維Tb鏈,雙核Tb簇和一維Tb鏈相連形成二維層,二維層與bct陰離子相連形成三維骨架結構。本發明的配合物具有三維骨架結構,并且呈現出光致發光和鐵磁有序的雙功能性質,可能作為光磁雙功能材料應用。
本發明屬于先進制造技術領域,涉及一種電場誘導輔助電噴射的三維打印方法,功能材料溶液以恒定流速送至噴針內,利用施加在噴針上的電場力將功能材料溶液剪切形成遠小于噴針尺寸的微/納米級穩定射流,并打印出微/納結構,同時利用誘導電極產生的空間電場力調控此結構,經過電場誘導、受力形變、冷卻固化、三維成型,最終得到復雜微/納三維結構。本發明提出的一種電場誘導輔助電噴射的三維打印方法制造復雜微/納三維結構,具有空間三維結構自由成型、打印分辨率高、成型速度快等優勢,利用此方法得到的復雜微/納三維結構,線寬可為幾十納米,打印制造出的復雜微/納三維結構可廣泛用于電子、信息、能源等領域。
中冶有色為您提供最新的遼寧有色金屬材料制備及加工技術理論與應用信息,涵蓋發明專利、權利要求、說明書、技術領域、背景技術、實用新型內容及具體實施方式等有色技術內容。打造最具專業性的有色金屬技術理論與應用平臺!