浙江杭州有色金屬化學分析技術理論與應用

面向模擬推演的主動式序列決策方法、裝置和介質 788     

 0

本發明涉及人工智能技術領域，具體涉及一種面向模擬推演的主動式序列決策方法、裝置和介質，該方法包括如下步驟：步驟1，面向大規模強化學習的系統狀態劃分；步驟2，模擬推演環境的持續數據采集；步驟3，基于流數據的實時狀態預測與判斷；步驟4，啟動基于多主體多目標強化學習的決策。本發明有以下優點：（1）為模擬推演系統提供主動式決策支持，可以避免或延緩未來某一異常狀態的發生；（2）通過并行算法支持大規模多主體多目標強化學習?；谶@些優點更好地解決了如何高效地在模擬推演環境中尋求可以避免損失的優化序列決策，從而指導現實環境中決策的問題。

用于超級電容器的Ni(OH)2/NiSe納米棒材料及其制備方法 898     

 0

本發明公開了一種用于超級電容器的Ni(OH)2/NiSe納米棒材料及其制備方法。制備方法包括：對泡沫鎳進行預處理，作為電極的集流體；先在泡沫鎳基底上生長前驅體納米棒；然后將前軀體硒化，即可得到Ni(OH)2/NiSe納米棒。本發明制備方法操作簡單，不需要復雜設備，成本低廉；制備的Ni(OH)2/NiSe納米棒分布均勻，納米棒表面形成多孔結構。在三電極體系下測試，該材料在1?A?g?1的電流密度下可達1763.68?F?g?1的高比容量，材料內阻可低至0.5Ω，同時具有良好的倍率性能以及優越的電化學穩定性，是一種優異的超級電容器電極材料。

用于超級電容器的三維多孔硒化物納米復合材料及其制備方法 1011     

 0

本發明公開了一種以泡沫鎳為基底的用于超級電容器的三維多孔Ni0.85Se/Co9Se8納米復合材料及其制備方法。制備步驟包括：對多孔的泡沫鎳進行預處理，作為電極的集流體；采用兩步水熱的方法，先合成鎳鈷的前驅體，然后將前驅體硒化，即可將得到的Ni0.85Se/Co9Se8納米復合材料。本發明制備的Ni0.85Se/Co9Se8納米復合材料由Ni0.85Se和Co9Se8兩種材料均勻復合而成，形成相互連通的三維多孔納米結構。該材料在三電極測試體系下，不僅具有較高的比電容，同時具有良好的電化學穩定性，是一種優良的超級電容器電極材料。

含類富勒烯結構稀土氟化物納米材料復合鍍層及制備方法 1196     

 0

本發明公開了一種含有類富勒烯結構的稀土氟化物納米材料的復合鍍層及其制備方法。這種復合鍍層的制備是采用復合化學鍍或復合電沉積，在復合鍍液中含有5～40g/L的類富勒烯結構的稀土氟化物納米材料。所述的類富勒烯結構稀土氟化物納米材料為LaF3，CeF3，PrF3，NdF3或SmF3，其粒徑在20～60納米。本發明的復合鍍層具有高的耐磨和減摩性能。在同等測試條件下，其磨損量是Ni－P鍍層的17～30％，摩擦系數在0.03－0.04，而Ni－P鍍層摩擦系數在0.11－0.12。本發明的復合鍍層具有高耐磨和減摩性能，其制備方法簡單。這種復合鍍層在現代工業技術上具有廣泛的應用。

提高單層水滑石吸附CO₂氣體性能的方法 961     

 0

本發明提供了一種提高單層水滑石吸附CO₂氣體性能的方法，本發明采用第一性原理中的密度泛函理論，利用Material Studio 5.5量子模擬軟件，構建出不同相和不同金屬摻雜位點若干的單層水滑石模型，利用Dmol³程序包對不同金屬摻雜的單層水滑石吸附CO₂能力進行表征，根據表征數據篩選得到吸附CO₂能力較優的單層水滑石結構；本發明利用密度泛函理論模擬方法，成功構建單層水滑石結構，且改變摻雜金屬原子還可以快速預測單層水滑石結構的穩定性，縮短實驗合成周期，并且通過量子化學軟件可以模擬出不同成分單層水滑石對CO₂的吸附能力，通過表征數據可以篩選出對CO₂具有較強吸附能力的單層水滑石結構。

Co3O4@石墨烯纖維超級電容器電極材料的制備方法 1202     

 0

本發明公開一種Co3O4@石墨烯纖維超級電容器電極材料的制備方法。該Co3O4@石墨烯纖維超級電容器電極材料通過水熱法，在石墨烯纖維的表面包覆生長Co3O4納米線及納米片，且納米線及納米片相互交錯形成大量連通的空間孔洞結構，具有非常大的比表面積。合成的Co3O4@石墨烯纖維超級電容器電極電極在三電極體系下測試，表現出236.8 F g?1的高比容量及良好的電化學性能。本發明制備方法簡單、成本低；制得的Co3O4@石墨烯纖超級電容器電極維材料具有比表面積大、比電容高、循環性能好的優點。另外因其高電導性、強度及柔性可編織的特性，在可穿戴電子設備上具有巨大的應用前景。

酶羥化3β-膽固醇乙酸酯制備7β-羥基-3β膽固醇乙酸酯的方法 1001     

 0

本發明涉及一種制備7β-羥基-3β膽固醇乙酸酯的方法,尤其涉及了一種酶羥化3β-膽固醇乙酸酯制備7β-羥基-3β膽固醇乙酸酯的方法,包括下列步驟:將化合物3β-膽固醇乙酸酯溶解于助溶劑中,將溶解后的3β-膽固醇乙酸酯溶液投放到緩沖溶液中,加入酶制劑和雙氧水溶液,調節pH值6～10,充分攪拌反應,反應溫度為15～50℃,反應時間為0.5-9h;采用TLC硅膠板或高效液相色譜對反應過程進行跟蹤監測,直至反應進行完畢;用有機溶劑萃取反應液,減壓除去有機溶劑,得化合物7β-羥基-3β-膽固醇乙酸酯的粗品。本發明反應條件溫和易控,合成操作比較簡單,成本低廉,產率高,革除了高毒性化學試劑,對環境友好。?

2,3-二取代吲哚衍生物的制備方法 1163     

 0

本發明提供了一種式(III)所示的2, 3?二取代吲哚衍生物的制備方法，所述的制備方法為：在球磨罐中，加入式(I)所示的2?苯基?3?芳甲基吲哚、式(II)所示的丙二酸酯化合物、金屬鐵鹽、DDQ、硅膠、不銹鋼球，密封球磨罐后置于球磨機中，設定球磨機運行頻率為5～30Hz進行球磨反應，TLC跟蹤監測，反應結束后，反應混合物經后處理，得到式(III)所示的2, 3?二取代吲哚衍生物；本發明所述的制備方法具有原料易得、反應收率高、時間短、區域選擇性好、操作簡便、后處理簡單、污染少等優點，是一種具有較好推廣應用前景的綠色化學合成方法；

可重復使用的高吸油材料的制備方法 1180     

 0

本發明涉及材料制備方法,旨在提供一種可重復使用的高吸油性材料的制備方法。該方法包括以下步驟:(1)在聚合釜中投入物理交聯劑,加入乙烯基單體和丙烯酸酯類單體溶解物理交聯劑;(2)在混合物中加入化學交聯劑、乳化劑和水,攪拌乳化;(3)通過聚合釜夾套外部加熱,當體系溫度達到20～90℃時加入引發劑在惰性氣體的保護下聚合反應2～10小時,用重量法測定轉化率達到100%時結束反應;(4)將用KH-560硅烷偶聯劑處理過的玻璃纖維在步驟(3)得到的乳液中浸漬24小時,干燥后得到可重復使用的高吸油材料。本發明使原來只能一次性使用的高吸油性材料重復使用10次以后仍保持第一次吸油率的90%以上。

計算資源的配置方法及裝置 802     

 0

本說明書實施例提供一種計算資源的配置方法及裝置，基于流量預測和強化學習的決策評估相結合的構思，在流量時序預測基礎上，進行各種應用的計算資源配置。其中，在配置過程中，一方面，基于表征向量對各個應用進行表征，使得計算資源配置方案具有遷移能力，即使面對新應用，也可以基于表征向量適用相應的流量與CPU利用率的關系，另一方面，基于強化學習的策略評估機制，以目標CPU利用率為目標確定長期回報，從而在最大化長期回報基礎上對計算資源配置的決策結果進行調整，使得計算資源配置方案盡可能以較小的成本接近目標CPU利用率。該計算資源配置的技術方案，可以為云計算提供更有效的擴縮容機制。

SnSe₂/CNTs復合鋰離子電池電極材料的制備方法 949     

 0

本發明公開一種水熱法制備SnSe₂/碳納米管復合鋰離子電池電極材料的方法，包括：稱取一定量SnCl₂以及SeO₂；放入水熱反應斧內膽中；稱取碳納米管放進內膽中；往內膽中加入去離子水，隨后磁力攪拌后將內膽裝進反應釜中密封；將反應釜放入干燥箱中進行水熱反應；反應完成后將反應產物用去離子水和無水乙醇離心清洗若干次后干燥。本發明操作簡單，不需要復雜設備，所合成的納米級SnSe₂/CNTs復合材料作為負極材料應用于鋰離子電池體系中進行電化學性能測試，在電流密度為0.1?C的電化學測試中，前三次充放電循環的放電比容量分別為803.7?mAh?g^?1，521.3?mAh?g^?1，454.7?mAh?g^?1，經過100次循環后放電比容量為210.3?mAh?g^?1，此外，在0.5?C的高電流密度下充放電放電容量仍能保持在176.5?mAh?g^?1。

茶園假眼小綠葉蟬成若蟲和黑刺粉虱成蟲誘捕方法 1209     

 0

本發明公開了一種茶園假眼小綠葉蟬成若蟲和黑刺粉虱成蟲誘捕方法。方法的步驟為:1)采用吸附法從健壯茶梢中分離鑒定出9種揮發物:2)采用生物測定方法確定三種具有引誘活性的揮發性組分,3)將三種活性組分分別配成濃度為0.01-20μg/ml的味源物,再以1∶0.2-1.5∶0.1-1組配,配制成引誘劑,4)采用茶園小區引誘試驗從10種色彩中確定對葉蟬和粉虱具有引誘效應的鸚鵡綠、芽綠和素馨黃3種色彩,5)將芽綠和素馨黃2種色彩與引誘劑組合,制成誘捕葉蟬和粉虱的誘捕器,6)將誘捕器放入田間誘捕葉蟬和粉虱。本發明的優點:1)無污染,適應于當前的有機茶和無公害茶葉生產,2)效率高、性能穩定,1～2天內就可將試驗區內許多葉蟬成、若蟲和粉虱成蟲誘捕,減免施用化學農藥,3)便于運輸,使用方便,4)成本低。

木材微炭化方法 1021     

 0

一種木材微炭化方法,其特征是將待處理木材放進炭化窯內,進行通氣式堆放、關閉窯門,并從窯溫逐漸升溫至約80℃,待木材干燥后迅速升溫至130℃以上,保持一段時間,目測微炭化程度合格后,關閉熱源,在窯內自然冷卻至50℃以下,木材出窯,入庫備用,本發明制得的木材,廣泛應用于大型與小型建筑業、室內家具、庭院門窗、戶外柵欄等制作,本發明相比現有技術,不必在高壓容器中進行,與熱源間接接觸,較安全,無化學浸漬劑、不污染環境,對木材微炭化的均勻性好。微炭化后的木材具有良好的防蟲、防腐、防霉效果,內應力小,不易變形,對各種氣候條件的適應性強,戶外應用不易腐爛等優點。

接近信標軌跡下的水下機器人定位方法 1033     

 0

本發明涉及水下機器人定位技術，旨在提供一種接近信標軌跡下的水下機器人定位方法。包括：在保持水下機器人勻速率運動且速率大小已知的情況下，按照設定測量周期計算得到當前位移方向與當前觀測距離方向之間的夾角；然后通過強化學習和訓練，獲得艏向角的調整策略并用于調整艏向角，使水下機器人朝向接近信標的方向運動；在接近信標的過程中，利用擴展卡爾曼濾波位置估計方程計算水下機器人的位置以實現定位。本發明在初始估計誤差較大的情況下，相比于圓形軌跡，收斂速度更快。用強化學習的方法來調整艏向角，使水下機器人做接近信標的運動。避免了復雜的調整角度規則的制定。不需要準確的初始位置估計值，運算量小，計算簡單，定位穩定可靠。

體相摻雜稀土元素的三元前驅體及其正極材料的制備方法 1019     

 0

本發明提出一種體相摻雜稀土元素的三元前驅體及其正極材料的制備方法，屬于鋰離子電池正極材料領域，適用于工業量產化。通過配置鎳鈷錳稀土鹽溶液、堿溶液和底液，以一定速率注入反應釜內進行共沉淀反應，實時調控參數，監測顆粒生長情況，抽濾烘干后得到前驅體Ni_xCo_yMn_zRE_k(OH)₂；將制得的前驅體與氫氧化鋰混合，高溫燒結，采用粗碎加細碎工藝對燒結完成的物料進行粉碎，通過篩分除鐵機進行粒徑分級和排除磁性異物，完成體相摻雜的三元正極材料的制備。稀土La³⁺/Tb³⁺/Eu³⁺元素特有的外層電子組態，摻雜到NiCoMn(OH)₂的晶格中可以改善材料的電子電導率，抑制晶格內部的陽離子混排，同時Tb?O鍵比Ni?O和Mn?O鍵能都強，所以其摻雜后的材料具有更好的電化學循環性能和結構穩定性。

納米顆粒/金屬-有機框架材料及其制備方法和應用 1126     

 0

本發明涉及納米復合材料，公開了一種納米顆粒/金屬?有機框架材料，其化學式為：Ag_xFe(OH)(M)；式中，M為對苯二甲酸、2?氨基對苯二甲酸、2?羥基對苯二甲酸或2?甲基對苯二甲酸；x＝0.5?6。本發明還公開了一種納米顆粒/金屬?有機框架材料的制備方法及其作為磁共振成像劑、藥物載體和抗菌劑的應用。該材料可以同時用作磁共振成像劑以及藥物載體，基于該體系在達到診斷目的的同時可實現治療目的，減少患者在治療過程中需要服用多種藥劑的痛苦，同時也能更精準地監測到治療效果，降低治療成本。

基于茶樹揮發物的茶尺蠖雄成蟲引誘劑 1052     

 0

一種基于茶樹揮發物的茶尺蠖雄成蟲引誘劑，屬于利用化學信息物質進行害蟲綠色防控的技術領域。該引誘劑包括下述重量份的組分：順-3-己烯醋酸酯1.5-120份、順-3-己烯丁酸酯0.5-40份、苯甲醇1.5-120份、順-3-己烯醛0.5-240份、2，6-二叔丁基對甲酚0.001-0.02份和2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮0.001-0.02份。本發明可用于監測茶尺蠖成蟲種群發生動態、大量誘殺和干擾交配等多個方面，本發明的引誘劑持效期可達30-50天，并且本發明對茶尺蠖的誘集效果是不加順-3-己烯醋酸酯引誘劑的1.96倍，具有顯著增效作用。

馬鈴薯甲蟲雌雄兩性成蟲引誘劑 1182     

 0

本發明公開了一種馬鈴薯甲蟲雌雄兩性成蟲引誘劑,其由以下質量含量的成分組成:70~80%的組分Ⅰ和20~30%的2-苯乙醇,所述組分Ⅰ為苯乙酸甲酯或β-石竹烯。本發明還同時公開了另一種馬鈴薯甲蟲雌雄兩性成蟲引誘劑,其由以下質量含量的成分組成:4～7%的苯乙酸甲酯、90%～95%的β-石竹烯和1～3%的2-苯乙醇。應用該種引誘劑可監測田間馬鈴薯甲蟲的發生動態,指導化學防治,同時也可直接通過大量誘殺法來防治馬鈴薯甲蟲。

誘捕防治茶尺蠖成蟲的方法 1017     

 0

本發明提供誘捕防治茶尺蠖成蟲的方法,是一種組合使用薄荷信息素與色彩誘捕防治茶尺蠖成蟲的方法。通過定性定量地鑒定了薄荷氣味中的18中主要組分,經風洞儀進行生物測定,篩選薄荷醇、薄荷酮、芳樟醇3種誘效最強的組分配成劑量為10-6g/ml～10-1g/ml的味源物,按1∶0.1-15∶0.1-15的比例配制成誘捕劑,載于誘芯;在茶尺蠖成蟲羽化盛期,從10種色彩中篩選出誘效最強的土黃色;將誘芯與土黃色粘板組成誘捕器,在茶尺蠖成蟲羽化始盛期誘捕成蟲,顯著減少下代卵量以減免化學防治。本發明方法無污染,符合病蟲綠色防控原則,符合標準生態茶園的建設要求。操作便捷,成本低。

咪唑并[1,5-a]吡啶類染料及其合成方法和應用 988     

 0

本發明公開了一種咪唑并[1,5?a]吡啶類染料及其合成方法和應用，所述咪唑并[1,5?a]吡啶類染料的化學結構式如式（Ⅲ）所示：式（Ⅲ）中，R選自H、C₁～C₁₆烷基、C₁～C₁₆烷氧基、硝基、單烷基取代的胺基或二烷基取代的胺基中的其中一種；所述單烷基取代的胺基或二烷基取代的胺基中的烷基的碳原子數為1~16個。本發明所述功能分子咪唑并[1,5?a]吡啶類染料具有制備方法簡單、節能、高熒光量子產率的特點，并且可以應用于Cu²⁺的探測，具有高靈敏度、高選擇性，同時適于應用到熒光染料、熒光傳感器和生物成像等領域。

Cu摻雜SnSe₂鋰離子電池電極材料的制備方法 902     

 0

本發明公開一種制備Cu摻雜SnSe₂鋰離子電池電極材料的水熱方法，包括：稱取SnCl₂以及SeO₂；放入水熱反應斧內膽中；稱取硝酸銅固體顆粒放進內膽中；往內膽中加入去離子水，隨后磁力攪拌后將內膽裝進反應釜中密封；將反應釜放入干燥箱中水熱反應；反應完成后將反應產物用去離子水和無水乙醇離心清洗若干次后干燥。本發明操作簡單，不需要復雜設備，所合成的Cu摻雜SnSe₂復合材料作為負極材料應用于鋰離子電池體系中進行電化學性能測試，在電流密度為0.1?C的電化學測試中，前三次充放電循環的放電比容量分別為433.1?mAh?g^?1，415.4?mAh?g^?1，395.9?mAh?g^?1，經過100次循環后放電比容量仍保持在152?mAh?g^?1。

鐵摻雜的鈦酸鉍鈉多鐵性材料及其制備方法 804     

 0

本發明公開的鐵摻雜的鈦酸鉍鈉多鐵性材料，其化學式為Na0.5Bi0.5FexTi1－xO3，0＜x≤0.8。制備方法包括制備鐵、鉍和鈦的羥基氧化物沉淀作為反應物料，加入適宜濃度的氫氧化鈉促進晶化，于160－200℃下，水熱反應得到摻鐵鈦酸鉍鈉多鐵性材料。本發明制得的鐵摻雜鈦酸鉍鈉多鐵材料同時具有鐵電性和鐵磁性，且工藝過程簡單，無污染，成本低，易于規?；a。鐵摻雜的鈦酸鉍鈉多鐵性材料具有良好的鐵電性和較強的鐵磁性，在信息存儲、衛星通訊、微波領域、精密控制、自旋電子器件、高壓輸電線路的電路測量、磁電傳感器及電容－電感一體化器件方面等領域有著廣泛的應用前景，在基礎物理研究的方面也具有極其重要的意義。

茶園天敵昆蟲誘集方法 884     

 0

本發明公開了一種茶園天敵昆蟲誘集方法。方法的步驟為:1)采用吸附法分離鑒定出蟲害茶梢揮發物10種,2)采用生物測定方法確定四種具有引誘活性的揮發性組分,3)將四種活性組分分別配成濃度為0.01-20μg/ml的味源物,再將4種味源物按1∶0.5-1.5∶0.2-1.2∶0.3-1.5組配,配制引誘天敵昆蟲的引誘劑,4)采用茶園小區引誘試驗從10種色彩中確定對天敵昆蟲具有引誘效應的鸚鵡綠、芽綠和素馨黃3種色彩,5)芽綠色與引誘劑組合,制成天敵昆蟲的誘集器,6)將誘集器放入田間誘集天敵昆蟲。本發明的優點:1)無污染,適應于當前的有機茶和無公害茶葉生產;2)效率高、性能穩定,1～2天內就可將天敵引來控制害蟲、減免施用化學農藥;3)便于運輸,使用方便;4)成本低廉。

鎳摻雜的鈦酸鉍鈉多鐵性材料及其制備方法 898     

 0

本發明公開的鎳摻雜的鈦酸鉍鈉多鐵性材料，其化學式為Na0.5Bi0.5NixTi1－xO3，0＜x≤0.0125。制備方法包括制備鎳、鉍和鈦的羥基氧化物沉淀作為反應物料，加入適宜濃度的氫氧化鈉促進晶化，于160－200℃下，水熱反應得到摻鎳鈦酸鉍鈉多鐵性材料。本發明制得的鎳摻雜鈦酸鉍鈉多鐵材料同時具有鐵電性和鐵磁性，且工藝過程簡單，無污染，成本低，易于規?；a。鎳摻雜的鈦酸鉍鈉多鐵性材料具有良好的鐵電性和較強的鐵磁性，在信息存儲、衛星通訊、微波領域、精密控制、自旋電子器件、高壓輸電線路的電路測量、磁電傳感器及電容－電感一體化器件方面等領域有著廣泛的應用前景，在基礎物理研究的方面也具有極其重要的意義。

具有納米結構的非晶氧化物半導體薄膜及其制備方法 1144     

 0

本發明公開了一種具有納米結構的非晶氧化物半導體薄膜，該薄膜包括連續薄膜層和納米結構層，連續薄膜層直接生長在襯底上；納米結構層為連續薄膜層的縱向自然延伸，呈現間隔分布的凸起峰和凹陷坑。該薄膜為非晶氧化物半導體ZnTiSnO薄膜。本發明還公開了該薄膜的制備方法，采用溶液化學方法，步驟包括將Zn(NO3)2·6H2O、SnCl2·2H2O+NH4NO3及C12H28O4Ti+NH4NO3分別溶解于二甲氧基乙醇溶劑中，分別加入乙酰丙酮、氨水溶液配成前驅體溶液，配得溶膠，然后旋涂于襯底上，并退火處理。該非晶氧化物半導體薄膜因為具有納米結構，具有大的比表面積，有望應用于生物傳感、氣敏、紫外探測等領域。

用于生物組織和細胞內部熒光溫度傳感成像的稀土有機框架材料及其制備方法 852     

 0

本發明公開的用于生物組織和細胞內部熒光溫度傳感成像的稀土有機框架材料，具有長程有序的晶體結構以及規則的孔道，其化學式為[LnLx(G)(H2O)]·(G)n，其中Ln為稀土Eu或Tb，L為同時含有苯羧酸基團和三嗪基團的有機配體，G表示與稀土離子配位或在晶體孔道內的溶劑分子，x＝1～3，n＝1～4。采用溶劑熱的方法制備，方法簡單，產率較高。制得的微納尺度的稀土有機框架材料同時具有兩種稀土離子的特征發光，兩峰的強度比值與溫度呈現較好的指數關系，溫度探測范圍為20?80?oC，隨著溫度升高，其發光顏色會由綠色變為紅色，并且生物相容性和熱穩定性好，能夠實現在生物組織內的實時溫度成像，有望能夠在生物醫療等方面得到應用。

利用高壓納秒脈沖治療人體肝臟腫瘤的手術治療儀器 1192     

 0

本發明公開了一種利用高壓納秒脈沖治療人體肝臟腫瘤的手術治療儀器,它包括脈沖發生器、穿刺式針狀陣列電極和加壓止血裝置;所述的穿刺式針狀陣列電極包括針狀穿刺式測試觸頭、同軸高壓電纜內導體、同軸高壓電纜外導體、絕緣電介質層、探頭外環、金屬固定環、同軸高壓電纜外絕緣層和針頭固定螺絲。本發明不需要放射線或化學藥物注射,本發明裝置體積小,重量輕,便攜,易于高壓消毒,可用于手術室肝臟腫瘤手術前減體積治療,也可用于肝臟腫瘤切除術后腫瘤復發的輔助治療。

二維硫化鎢基垂直異質結構材料的制備方法 725     

 0

本發明屬于納米材料制備技術領域，公開了一種二維硫化鎢基垂直異質結構材料的制備方法。所述硫化鎢基垂直異質結構的制備方法為：采用化學氣相沉積法，以Si/SiO₂為襯底，磁控濺射的Mo/W薄膜為Mo、W源，與硫蒸氣反應，在Mo/W薄膜附近三個不同區域制備得到WS₂基垂直異質結構，即WS₂/MoS₂、WS₂/MoS₂?Mo_0.42W_0.58S₂、WS₂/Mo_1?xW_xS₂(0≤x≤0.75)。所得WS₂基垂直異質結構的形貌為兩種不同尺寸的晶體堆疊而成的三角形，可作為晶體管的溝道材料應用于超薄電子器件領域。本發明所述制備方法選用磁控濺射的Mo/W超薄薄膜作為Mo、W源，通過Mo、W源蒸發溫度的差異和有效蒸發面積的不同，以及隨時間和距離變化的Mo、W源的濃度分布，成功實現二維WS₂基垂直異質結構的組分調變。所述WS₂基垂直異質結構具有可調的發射光波長，在光探測器件中有潛在的應用價值。

鍍金ZNO納米棒陣列電極及其制備方法 1023     

 0

本發明公開了一種鍍金ZNO納米棒陣列電極以及制備該電極的方法,該鍍金ZNO納米棒陣列電極在有ZNO納米棒的一面鍍有金層,通過鍍金層改變鍍金ZNO納米棒陣列電極的導電性,使原有ZNO納米棒陣列電極由不導電向導電轉變,使用該鍍金ZNO納米棒陣列電極做測試具有很高的靈敏度。由于金層化學性質穩定、耐高溫、耐腐蝕、抗氧化、低電阻,用它包裹在ZNO納米棒外部就可以很好的起到保護作用,可以大大延長鍍金ZNO納米棒陣列電極的使用壽命,同時保留了一維納米材料的結構特性。