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本發明提供了一種高鎳復合材料，由高鎳正極材料和包覆于所述高鎳正極材料表面的層狀LiNixM1?xO2材料組成；本申請還提供了一種高鎳復合材料的制備方法；本申請還提供了一種鋰離子電池。本申請提供了一種高鎳復合材料，其中層狀LiNixM1?xO2材料作為包覆層，其結構穩定且具備較高的層間距允許Li+暢通過，因此該種高鎳復合材料作為鋰離子電池的正極材料在提升循環的同時還可有效提升倍率性能。
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本發明涉及一種制備高強度改性聚氨酯復合材料的方法：以含苯環的多羥基苯酐聚酯多元醇作為合成高粘度聚氨酯的單體，同時在聚合反應過程中加入少量二羥基籠形低聚倍半硅氧烷共同反應，在聚氨酯進行初步預聚合反應之后，加入含極性基團氰基的擴鏈劑N?(?2?氰乙基)?二乙醇胺進行擴鏈反應。為進一步改善聚氨酯復合粘合劑的抗拉伸強度等力學性能以及抗靜電能力，形成復合材料的內部三維網狀結構，將已氧化的碳納米管通過聚氨酯末端殘留異氰酸酯基接枝到POSS/聚氨酯材料當中，最終達到合成一種綜合性能優越的高強度聚氨酯復合材料。
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本實用新型涉及復合材料面板技術領域，且公開了一種金屬基耐磨復合材料面板，包括金屬基復合材料面板本體，金屬基復合材料面板本體的左側面貫穿開設有T型限位槽一，T型限位槽一的內壁滑動連接有工字型卡塊，金屬基復合材料面板本體的右側面貼合有緩沖減震墊，緩沖減震墊靠近金屬基復合材料面板本體的一側貫穿開設有T型限位槽二，金屬基復合材料面板本體的左側面上下兩端等距開設有導灰槽，金屬基復合材料面板本體的前側面上下兩端等距開設有集塵槽；本實用新型中，通過導灰槽和集塵槽的設置，在金屬零件去除毛刺的過程中，可以將毛刺進行集中收集并暫存，方便后期進行集中收納處理。
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本發明屬于復合材料技術領域，特別涉及一種無定型硅?石墨復合材料及其制備方法和應用。本發明提供的無定型硅?石墨復合材料，包括依次層疊的集流體、石墨導電層和無定型硅沉積層。本發明所述無定型硅?石墨復合材料中的石墨導電層可以容納部分硅材料，起到緩沖硅膨脹的作用，有利于提高復合材料的循環穩定性；無定型硅有利于降低復合材料的結構應變力，進而降低復合材料的體積變化，進而有利于提高所述無定型硅?石墨復合材料的循環穩定性和倍率性能。實施例測試結果表明，本發明提供的無定型硅?石墨復合材料在循環50次以后，仍具有1100mAh/g的容量，具有良好的循環穩定性和優異的倍率性能。
本發明提供一種磷酸硅鋁?硫復合材料及其制備方法、鋰硫電池正極和鋰硫電池。磷酸硅鋁?硫復合材料的制備方法：擬薄水鋁石漿液與磷酸溶液混合進行反應得到第一溶液；將鋁鹽溶液與硅源溶液混合后調節pH至堿性，加入第一溶液、環己胺和氫氟酸得懸濁液，加熱進行反應，調節pH至中性或弱堿性，繼續反應得到磷酸硅鋁模板；將磷酸硅鋁模板與硫?水懸浮液混合，加熱反應得復合材料，將復合材料熱處理。磷酸硅鋁?硫復合材料，使用所述的制備方法制得。鋰硫電池正極，使用磷酸硅鋁?硫復合材料制得。鋰硫電池，包括所述的鋰硫電池正極。本申請提供的磷酸硅鋁?硫復合材料，能很好解決鋰硫電池體積膨脹問題，能量密度更高，電化學循環穩定性能好。
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本發明公開了一種在室溫條件下制備金屬卟啉-石墨烯納米復合材料的方法。該納米復合材料在水溶液中以金屬離子、卟啉、石墨烯為主要原料，通過改變氧化石墨烯的化學還原程度、陽離子卟啉的分子結構、體系pH值等來調控金屬離子嵌入卟啉環的能力，實現了在室溫條件下金屬卟啉-石墨烯納米復合材料的快速制備。與現有的金屬卟啉-石墨烯復合材料的制備技術相比，本發明提供的方法無需高溫條件或長時間加熱回流過程來實現金屬離子與卟啉的配位過程，制備條件綠色溫和、操作簡捷、結構穩定，適用于放大制備和實際生產應用，在催化材料、光電材料和重金屬離子處理等領域有著廣闊的應用前景。
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本發明公開了一種基于壓電復合材料的傳感/激勵器及其制備方法，涉及功能器件及其制備技術領域。該基于壓電復合材料的傳感/激勵器包括壓電復合材料、正負電極總成和上下表面保護膜，壓電復合材料包括陣列微壓電單元、正負導電纖維、粘結纖維和加固框。封裝完成后接正負矩形焊盤進行極化，形成既能做傳感器又能做激勵器的高效功能器件。該功能器件不僅解決了傳統的壓電復合材料內部電場不均現象，克服了壓電復合材料在制作過程中各相材料脫落問題，同時也保證了總線電路與導電纖維電學導通。該基于壓電復合材料的傳感/激勵器制備方法結構尺寸和器件性能控制精準，能夠實現器件系列化和批量化生產。
一種高強高韌耐蝕變形CNTs增強Zn?Al基復合材料的制備方法，它涉及一種Zn?Al復合材料的制備方法。本發明的目的是要解決現有制備CNTs復合材料的方法存在C含量波動較大，孔隙率難以控制和制備成本高的問題。方法：一、球磨；二、干燥；三、粉末軋制；四、擠壓；五、酸洗；六、磨光，得到高強高韌耐蝕變形CNTs增強Zn?Al基復合材料。本發明制備的高強高韌耐蝕變形CNTs增強Zn?Al基復合材料的屈服強度≥380MPa，抗拉強度≥450MPa，硬度≥110HB，在質量分數為3％的NaCl溶液中腐蝕速率≥0.4135g/m2/h?1。本發明可獲得一種高強高韌耐蝕變形CNTs增強Zn?Al基復合材料。
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本發明實施例公開了一種耐熔融鋅腐蝕的復合材料及其制備方法。本發明提供的復合材料的化學組成為FeB?Mo?AlFeNiCoCr，其顯微硬度位于1405.2HV0.2～1612.5HV0.2范圍內。所述復合材料的制備方法包括AlFeNiCoCr高熵合金的制備，FeB?Mo?AlFeNiCoCr復合粉末的制備和復合材料的制備等步驟。本發明實施例采用AlFeNiCoCr高熵合金和Mo作為粘結相，采用FeB作為硬質相，改善了傳統金屬陶瓷材料以Co、Ni等單質或合金作為粘結相因而容易被熔融鋅腐蝕的情況，因而提高了材料的耐熔融鋅腐蝕性能。另外所述復合材料的原材料成本低，所述復合材料的制備方法操作簡便，所用設備平?？梢?，在鋅工業中具有較高的應用價值。
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本發明提供了一種鋁基復合材料、其制備方法及其應用，該鋁基復合材料包括鋁基體及分布于所述鋁基體中的NbB2增強相和NbAl3增強相。本發明提供的鋁基復合材料中包括NbB2增強相和NbAl3增強相，它們彌散分布于鋁基體中，NbB2增強相與鋁基體界面間存在部分共格關系，NbB2增強相作為鋁基體非均勻形核的異質形核核心，細化鋁基體組織；NbAl3增強相與鋁晶格系數相近，能夠與鋁基體很好地結合，使得鋁基復合材料具有較高硬度和高溫抗拉強度。另外，本發明提供的鋁基復合材料延伸率良好和耐磨性優異。
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本發明所設計的復合材料包括碳纖維預制體、基體碳、填充物以及類金剛石；所述基體碳均勻附著于預制體的碳纖維上，構成帶有基體碳的碳纖維預制體；所述填充物填充于帶有基體碳的碳纖維預制體內和包覆于帶有基體碳的碳纖維預制體外，構成半成品，所述類金剛石包覆在半成品上形成類金剛石層；所述填充物中含有Ti元素、Si元素、C元素、Mo元素。本發明采用CVI+SI+RMI+PECVD四種工藝組合的方法，制得了具有致密度高、熱膨脹系數小、摩擦系數小、自潤滑性高、熱導率高、抗氧化抗熱震、耐燒蝕耐磨損、高強度高韌性等優點的成品，同時本發明工藝簡單、制備周期短、設備要求低、成本低、且能實現凈成型，便于大規模工業化應用。
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本發明公開了一種碳納米管?硫堇/金納米粒子復合物及其制備方法。以酸化切割的碳納米短管和硫堇為原料，制備高裝載硫堇電信號分子的碳納米管?硫堇復合物；以碳納米管?硫堇復合物作為支撐基質，通過Au?N和Au?S鍵合還原的微金納米粒子，以此制備三元納米復合材料。該復合材料具有高導電性，金粒子尺寸小、分散均勻、比表面積大、在基底上的附著能力強。本發明的方法簡單、方便、易于操作。制備的復合物可作為靈敏的電信號探針用于免疫傳感器和DNA傳感器。
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本發明公開了一種膨脹石墨?氧化錫復合材料的合成及其在鋰離子電池中的應用，本發明以石墨為前驅體，采用化學氧化法制備氧化石墨，在水熱條件下與錫反應，合成了一種膨脹石墨/氧化錫復合材料作為鋰離子電池負極材料，以其應用制備鋰離子電池，具有較高的比容量，同時具備較好倍率性能和優越循環壽命。
本發明公開了一種低角度依賴熱輻射自控溫復合材料薄膜及其制備方法及光探測器，先選取一生物模板材料，構建仿生模板；然后于仿生模板上依次化學沉積金屬納米顆粒及半導體納米顆粒；最后于半導體/金屬等離子體復合材料薄膜上進行二維材料的生長。本發明通過選取具有低角度依賴、熱輻射自控溫仿生功能結構的自然生物材料實現熱輻射平衡，在無額外制冷源的條件下實現熱輔助增強及防過熱自控溫，解決了熱輔助增強光電效應與過熱對光電效應的負影響之間的對立矛盾，實現了防過熱自控溫、熱輔助增強、低角度依賴寬波段響應。本發明首次提出采用微納功能結構調控熱輻射平衡思想，實現電子、光電材料熱自調控，防過熱自控溫。
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本發明公開了一種發泡聚合物基無機納米復合材料及其制備方法,采用在聚合物基體中直接加入無機納米粒子和偶氮類引發劑,利用超聲波進行分散聚合。此類發泡聚合物基無機納米復合材料具有多種功能,可作為新型建筑材料,催化劑載體,吸聲材料等。
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本發明公開了一種二次鐵基復合材料?鐵氰化銅電池的制造方法，包括步驟：（1）鐵基復合材料的制備；（2）電池負極片的制備；（3）電池正極片的制備；（4）鐵基復合材料?鐵氰化銅電池的組裝。本發明采用鐵基復合材料作為負極，鐵氰化銅為正極，電解質采用酸性溶液。這種新型電池的負極是一種以鐵為主要成分的復合材料，它在酸性溶液中有較好的穩定性，從而避免了電池的自發放電；電池的正極是鐵氰化銅，它在酸性溶液中穩定，并且具有優異的氧化還原性質。電池在放電時，負極是鐵基復合材料形成金屬離子的過程，正極是鐵氰化銅形成亞鐵氰化銅的過程；充電時，金屬離子在負極沉積，而正極的亞鐵氰化銅還原為鐵氰化銅。
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本發明公開了一種納米γ-MnO2/石墨烯氣凝膠復合材料的制備方法及其應用，復合材料的制備方法是：先通過改進的Hummers法制備氧化石墨；再以氧化石墨為原料通過微波消解還原制備石墨烯氣凝膠；最后通過液相沉積在石墨烯氣凝膠表面沉積γ-MnO2，得到納米γ-MnO2/石墨烯氣凝膠復合材料。制得的納米γ-MnO2/石墨烯氣凝膠復合材料具有良好電容性能，可以用作超級電容器電極材料，且制備流程簡單、反應條件溫和、對環境友好、成本低、滿足工業生產要求。
一種三維石墨炔/Fe3O4納米復合材料的制備方法，包括步驟(1)三維石墨炔的處理；（2）將一定濃度的FeCl3和FeCl2溶液混合后在氮氣保護下劇烈攪拌，將處理好的石墨炔GDY分散于混合溶液中，保持30?50℃恒溫，逐滴加入強堿，調節溶液pH值，反應一段時間后迅速升溫，在一定溫度下恒溫繼續攪拌反應一段時間；最后自然冷至室溫，分離，清洗后真空干燥，得到三維石墨炔/Fe3O4納米復合材料。該復合材料利用了GDY的三維表面結構、極大的有效表面積，和石墨炔本身優異的表面特性，將Fe3O4納米顆粒致密而均勻的負載于石墨炔納米片表面，極大提高了Fe3O4納米顆粒的穩定性和分散性。此復合材料可用于污水凈化。
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本發明公開了一種尼龍6/無機粒子納米復合材料直接制備方法,將無機酸酯或無機酸鹽進行水解得均勻的溶液,將水解所得的溶液加入經加熱呈熔融狀的己內酰胺中混合成均勻的溶液,然后在20～200℃在高純氮氣保護下進行凝膠0.5～720小時,待凝膠生成后在高純氮氣保護下進行聚合成復合材料,再對復合材料進行純化即得尼龍6/無機粒子納米復合材料。本發明具有如下的有益效果,由本方法直接制備方法的尼龍6/無機粒子納米復合材料具有優異的力學、耐熱、抗壓、耐溶劑、耐磨等性能,產品外觀白等優點。本發明中無機納米粒子的生成是在原位進行的;納米粒子的生成和尼龍6的生成幾乎是同時進行的這兩個特點。
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本發明公開了耐高溫、高強度Al2O3氣凝膠復合材料及其制備方法，首先采用溶膠?凝膠法制得初態凝膠液，再采用真空浸漬纖維的方法將初態凝膠液滴入選定好的纖維預制體中，然后通過同步老化置換工藝制得終態凝膠，接著采用干燥工藝得到纖維預制體增強的Al2O3氣凝膠復合材料，最后將上述的氣凝膠復合材料置于烘箱中進行高溫熱處理，得到耐高溫、高強度Al2O3氣凝膠復合隔熱材料。本發明制備出的氣凝膠復合材料在耐高溫和物理強度上表現出了優異的性能，此外具有成本低廉和工藝過程便捷等優點，這對實現工業化生產具有非凡意義。
本申請涉及一種Bi4Ti3O12@C/S復合材料的制備方法，先制備由碳包覆的片狀一次粒子組成的花狀鈦酸鉍球形粒子復合物，之后再得到Bi4Ti3O12@C/S復合材料，該復合物具有高孔隙率和比表面。利用鐵電相鈦酸鉍能夠產生“自發極化”效應，對同是異極分子的多硫化鋰有較強相互作用，可以有效抑制多硫化鋰的穿梭效應，而且，鈦酸鉍自身極化可以產生一個微電場，且由于其自身較高的比表面積，能夠對促進多硫化物的快速轉化，加速鋰硫電池在充放電過程中的氧化還原反應。此外，碳包覆在鈦酸鉍空心球上，形成一系列導電網絡，解決了鈦酸鉍本身導電性差的問題。將其運用在鋰硫電池正極，可以有效的提高其比容量，循環性和穩定性。
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本發明公開了一種電弧增材制造成形質量的主動控制方法，根據弧焊熔池熱源模型、傅里葉定律、熱傳導及流體力學理論，建立了電弧增材制造成形熔池穩定性的熱力學判據；根據熔覆工藝參數及外加冷卻系統控制參數與層間溫度及成形質量之間的匹配關系，建立了成形質量表征量與成形工藝參數的解析模型?；谌鄢胤€定性熱力學判據及成形質量表征量與工藝參數的解析模型，獲得了電弧增材制造優化的層間溫度分布特征，在計算機的輔助下，通過主動控制層間溫度實現電弧增材制造成形質量的主動控制。該發明為保證電弧增材制造成形件良好的表面質量及力學性能提供了一種有效方法。
本發明涉及下式(I)的鹵化-1-烴基-3-乙烯基-2, 4, 5-三芳基咪唑及其合成方法和作為離子液體用于提高反應產率的用途。本發明的方法包括將1-乙烯基-2, 4, 5-三芳基咪唑和鹵代烴(例如R4X，如碘甲烷)加入溶劑中，攪拌均勻后加熱并保溫反應液至反應結束，蒸除溶劑后，殘余物經洗滌、過濾分離、真空干燥，得到鹵化-1-烴基-3-乙烯基-2, 4, 5-三芳基咪唑。本發明的鹵化-1-烴基-3-乙烯基-2, 4, 5-三芳基咪唑的合成方法操作簡單，具有較高的實用價值。
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本發明公開了基于低能氬粒子束調制的二維晶體管及其制備與調控方法，屬于光電響應探測技術領域，包括：由下向上層疊設置的襯底和功能層，還包括：左電極和右電極；其中，所述左電極和右電極位于所述功能層兩側。本發明還公開了上述二維晶體管的具體制備方法，同時，還公開了根據所述功能層性能輻照前和第一次、第二次輻照后的性能對比，來探究低能氬粒子對晶體管性能的調控方法。本發明提供的二維晶體管以及調控方法不僅在硬質器件中具有廣泛的應用前景，在柔性器件應用方面也具有十分廣泛的應用前景。
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本發明涉及柔性電子器件技術領域，尤其涉及一種無機柔性阻變存儲器及其制備方法。本發明提供的無機柔性阻變存儲器具有更好的彎曲特性，不同彎曲半徑和彎曲次數下器件的高阻態、低阻態較為穩定，能夠有效地緩解彎曲形變對功能層材料存儲性能的影響；所述無機柔性阻變存儲器的開關比大、置位電壓較低且無需Forming過程，可以保證器件正常工作且滿足低功耗的要求；所述無機柔性阻變存儲器具有較好的熱穩定性，在85℃條件下器件的高、低阻態可以穩定保持105s左右不變，脈沖模式下對器件連續進行107次開關操作后高、低阻態比值仍在102以上，可以保證器件正常工作且不會發生誤讀現象。
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本發明主要涉及一種吡咯并喹啉及其衍生物的合成方法。本發明在催化劑和堿的作用下，空氣氛圍中，實現3?環己酮基吲哚類化合物、胺類化合物和醛類化合物一鍋反應，經歷吲哚C?N鍵斷裂及重組，高選擇性得到一種吡咯并喹啉及其衍生物的技術方案。制得結構穩定，化學性質優良的產品及其附加產品，該方法中無需過渡金屬催化,為吡咯并喹啉類化合物的合成提供了一條新的路徑。具有反應體系簡單、反應條件溫和、反應設備較少、實驗操作簡便、用料來源廣泛、底物適用性廣、原子經濟性好、產率優秀等特點。本發明的吡咯并喹啉衍生物及其合成方法，可用于醫藥、農藥、有機功能材料等多個工業生產領域；特別適合一鍋法高效選擇性合成吡咯并喹啉類化合物的科學研究與開發利用。
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本發明屬于精細化工領域，具體涉及一種利用木質素磺酸鹽制備納米銀溶膠的方法。本發明方法包括如下順序的步驟：（1）取一定量的硝酸銀加入到木質素磺酸鹽溶液中并混合均勻，其中，木質素磺酸鹽溶液的濃度為0.001-30wt%，硝酸銀的量占整個溶液質量的0.001-10wt%；（2）將一定量的還原劑加入到步驟（1）所得溶液中，進行還原反應，反應完畢后即得到木質素磺酸鹽納米銀溶膠，其中，還原劑的量占整個溶液質量的0.01-20wt%。本發明方法簡單易行，所得納米銀粒徑為20納米左右，溶膠放置半年無沉淀析出，是一種比較穩定的納米銀溶膠。本發明能變廢為寶，減少環境污染，是一種基于木質素磺酸鹽制備的新的功能材料。
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本發明涉及涂料技術領域，本發明提供了一種抗菌除甲醛涂料，包含以下原料：聚醚多元醇、多異氰酸酯、丙烯酸酯類單體、第一擴鏈劑、第二擴鏈劑、中和劑、催化劑、引發劑、丁酮、丙酮、水、乳化劑、抑菌劑、硅烷偶聯劑、除甲醛作用物、活化竹炭粉、乙二醇。本發明以三氯化鈦和三乙基鋁做催化劑，利用聚氨酯和聚丙烯酸酯性能上的互補，制備成半互穿網絡聚合物，使涂膜耐水性提高，儲存穩定性好等優點；采用硅藻純、活化竹炭粉和抑菌劑作為涂料的抗菌、除甲醛功能材料，抗菌性好、除甲醛能力強。
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本發明主要涉及一種2,5?二取代噻吩的合成方法。本發明在酸的作用下，空氣氛圍中，實現2?甲基喹啉、肉桂醛類化合物和單質硫一鍋反應，以單質硫作為硫源，高效得到一種2,5?二取代噻吩的技術方案。制得結構穩定，化學性質優良的產品及其附加產品，該方法中無需過渡金屬催化,為2,5?二取代噻吩類化合物的合成提供了一條新的路徑。具有反應體系簡單、反應條件溫和、反應設備較少、實驗操作簡便、用料來源廣泛等特點。本發明的2,5?二取代噻吩其合成方法，可用于醫藥、農藥、有機功能材料等多個工業生產領域。
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本發明屬于高分子合成領域，其具體涉及了一種無需惰性氣體保護的高效、綠色自由基聚合方法。本發明是將單體、可逆加成?鏈轉移劑、引發劑溶解于有機溶劑與水的混合溶液中，在可見光下輻照一定時間，得到分子量分布窄的聚合物。本發明所述的聚合物合成方法無需精制單體、無需金屬催化劑、無需惰性氣體置換、無需惰性氣體保護，反應條件溫和，在室溫常壓下即可進行反應，引發條件為溫和的可見光，具有誘導時間短、設備簡單、綠色、溫和、快速等優點。在生物醫學、化學化工以及功能材料等領域有廣闊的應用前景，不受合成環境，人工等因素的影響適合于工業化生產。
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