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本發明的提出了一種基于氧化鎵的三維日盲光電探測器，為高性能3D日盲光電探測器的制備和研究奠定基礎。本發明是按照下述步驟進行的：(1)清洗柔性襯底；(2)采用射頻磁控濺射技術在柔性襯底上室溫沉積a?Ga2O3薄膜；(3)在a?Ga2O3薄膜上利用熱蒸發技術在上面蒸發一層金屬薄膜；(4)采用光刻技術在有金屬薄膜的a?Ga2O3上制備電極，得到具有MSM結構的2D光電探測器陣列；(5)采用剪切折疊技術，把2D光電探測器陣列制備成3D光電探測器。本發明利用簡單的剪切和折疊技術制備3D日盲光電探測器。該制備方法工藝簡單、成本低廉，而且選用非晶Ga2O3作為日盲光響應層，有效改善了在彎折過程中，功能材料的斷裂和脫離現象。
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本發明屬于無機功能材料技術領域，公開一種糠醛加氫制糠醇用催化劑的制備方法。將水溶性金屬鹽溶于氨水溶液里，獲得金屬前驅體溶液；將布氏漏斗、抽濾瓶以及抽真空裝置進行連接，在布氏漏斗的底部平鋪一層定性濾紙，然后在該定性濾紙的上表面覆蓋平鋪一層載體，再在載體的上表面另外覆蓋平鋪一層定性濾紙；將金屬前驅體溶液倒入布氏漏斗中，室溫下減壓抽濾；將所得濾餅進行水洗、干燥、研磨、焙燒，氫氣還原，即得目標催化劑。本發明所制備的催化劑在合成方法、經濟成本、催化活性等三個方面均表現出了絕對的優勢，本發明為工業糠醛加氫制糠醇提供了一種高活性、低成本、高穩定性的催化劑。
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本發明屬于安全防護功能材料制造領域，涉及聚四氟乙烯納米纖維過濾材料，特別是指一種聚四氟乙烯納米纖維過濾材料及其加工方法。本發明利用水性靜電紡絲形成PEO/PTFE納米纖維。結合熱鏡面軋輥滾壓的熱能使水性靜電紡絲烘干成型，再利用熱鏡面軋輥滾壓的壓力，重新使靜電紡絲的絲在熱風ES纖維立體空間內再構空間分布，形成新的三維空間分布。三明治結構膜離開熱場后冷卻，PEO和PE熱黏結成穩定的膜結構，PTFE在PEO烘干成絲過程中PTFE分子鏈頭、尾端被PEO分子擠壓游離到纖維表面，形成PTFE分子鏈頭、尾端游離包覆型納米絲新型結構。具有自起靜電、不粘、自清潔性能。
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本發明涉及一種多元低鈹銅合金及其制備方法，屬于金屬功能材料技術領域。本發明的多元低鈹銅合金，由以下重量百分含量的組分組成：Be?0.2％?0.6％，Co?0.2％?1.5％，Zr?0.1％?0.5％，余量為Cu和不可避免的雜質。本發明的多元低鈹銅合金，在最大限度降低鈹元素含量的同時，通過添加鈷、鋯等合金元素，并控制各元素的用量，在保證具有高導電性的同時具有高的抗拉強度，滿足了高效連續鑄軋輥、高端接插件等領域的產品需求。
本發明公開了一種通過持續釋放負氧離子凈化室內空氣的無機生態壁材，由灰鈣粉、重鈣粉、沸石和電氣石摻合料、滑石粉、硅微粉、白水泥、重晶石、硅藻土及復配外加劑為原料混合而成。本申請中的原材料選用自然界的沸石和電氣石作為功能材料，經過科學的復配使其具有更加優良的性能，前者具有很強的離子交換功能，可以有選擇性地吸附空氣中的正負離子從而產生電勢差，而后者更是直接可以產生電能，這兩種能量都可以將空氣中的水分子電離成負離子，再與空氣中的氧分子結合即產生放負氧離子。負氧離子被譽為“空氣維生素”，不僅能分解空氣中的甲醛、TVOV等有害氣體，而且還可以通過人的神經系統及血液循環對人的機體生理活動產生有益影響。
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本發明公開了可交聯PBO共聚物及其制備方法和用途，屬高分子材料領域。涉及式（1）所示的可交聯PBO共聚物，其通過2?甲基?4，6?二氨基間苯二酚二鹽酸鹽和脂肪族二元羧酸及對苯二甲酸于聚磷酸中共聚合反應制備，式中m=1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10。該聚合物熔點低于熱分解溫度，可用作光電功能材料和模壓樹脂，易于熱塑成型，熱處理后形成交聯結構，進一步提高了制品的耐熱性、耐溶劑性和力學性能。。
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一種光催化劑及其制備方法、應用，屬于功能材料領域。制備方法包括：提供復合粉體；再通過熱處理復合粉體，進行異相成核參與的磷化過程。其中，復合粉體包括浸漬液的干燥物；浸漬液包括分別以離子化合物的形式存在并與具有光催化活性的粉末在溶液中混合的鎳和鈷。通過以上制作方法具有原料價廉、工藝簡單，結構可控等優點，并且所制備的光催化劑具有一定的普適性和很高的應用前景和實用價值。
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本發明公開了一種MOF材料及其制備方法和應用，屬于功能材料技術領域，本發明選用1,4?雙[(1H?咪唑?1?基)甲基]苯作為主配體，2,6?萘二羧酸作為輔配體，與金屬Zn(Ⅱ)在溶劑熱條件下，制備出了新型MOF晶態化合物，用手持式紫外燈照射Z1發出淺藍色熒光；分析Z1的固態熒光光譜圖得到：Z1晶體材料研磨的越細，其熒光強度就越強；通過二階線性擬合得到Z1晶體的平均熒光壽命為606ns，說明了Z1晶體具有較好的熒光性能。向Z1晶體粉末的懸濁液添加不同濃度丙酮，隨著丙酮濃度的增加，液體的熒光光譜強度會發生猝滅現象，說明Z1晶體粉末在一定條件下可以熒光識別丙酮小分子。
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本發明公開了一種手性鐿近紅外發光共晶材料及其制備方法，屬于稀土功能材料技術領域。該共晶材料的化學式為[Yb(dbm)3L]?[Yb(dbm)3C2H5OH]。該共晶材料的制備方法：將溶有Yb(dbm)3(H2O)的甲苯溶液加入溶有手性配體L的乙醇溶液中，攪拌、過濾，將所得溶液置入試管中，并置于正己烷的氛圍中，5?7天得到淡黃色晶體，經過濾、洗滌、干燥，制得該共晶材料。該共晶材料具有優異的近紅外發光性能，作為新型材料在熒光免疫分析、光學放大器、光纖網絡通信、光轉換分子器件等方面有廣闊的應用前景。
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本發明屬于高分子復合功能材料領域，公開了一種光熱轉換水凝膠的制備方法，包括以下步驟：（1）將二氧化鉬分散在水中，制備二氧化鉬分散液；（2）將鋰皂石溶解在水中，然后加入步驟（1）的二氧化鉬分散液，混合均勻，得到混合溶液；（3）在冰浴和氮氣氛圍下，將N?異丙基丙烯酰胺溶解于步驟（2）的混合溶液中，然后加入引發劑、交聯劑和助引發劑，混合均勻，得到混合預聚液；（4）將步驟（3）的混合預聚液注入模具內，室溫下反應24h，得到水凝膠。本發明制備的水凝膠具有顯著的光熱轉換效果、良好的透光性和力學性能、優良的升降溫循環穩定性，在智能水凝膠驅動器，遠程光控微流閥，光熱理療片等領域有巨大的應用潛力。
本發明涉及一類雙噻吩苯并噻二唑-雙噻吩吡咯并吡咯共軛聚合物及其制備方法，屬聚合物光電功能材料設計合成領域。該共軛聚合物具有如下的結構單元：其中，R1為氫原子、C6-C20的烷基；R2為氫原子、氟原子、C6-C20的烷基或烷氧基，R3為C6-C20的烷基，n=2-60。該類聚合物以商品化的雙噻吩苯并噻二唑二錫單體，雙噻吩吡咯并吡咯二溴單體為反應原料，采用微波協助的Stille縮合聚合反應的方法快速高效制備。本發明結合噻吩、吡咯并吡咯和苯并噻二唑這三種單元的優點，提供一種新型的基于這三種單元的共軛聚合物材料。該聚合物有望應用于有機薄膜晶體管和有機光伏器件中的活性材料。
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本發明公開了一種Bi2WO6-BaTaO2N復合光催化劑及其制備方法，屬于無機功能材料領域。本發明的技術方案要點為：一種Bi2WO6-BaTaO2N復合光催化劑，是由Bi2WO6與BaTaO2N粉體復合而形成的Bi2WO6-BaTaO2N復合光催化劑，其中Bi2WO6與BaTaO2N的摩爾比為6-15:1。本發明還公開了該Bi2WO6-BaTaO2N復合光催化劑的制備方法。本發明與現有技術相比具有以下顯著優點：1、Bi2WO6與BaTaO2N的復合可以大大拓寬了Bi2WO6的光譜響應范圍，使Bi2WO6在可見光區域有良好的吸收，提高了太陽能的利用率；2、Bi2WO6與BaTaO2N的復合能夠有效減小光生電子和空穴的復合概率，提高Bi2WO6光催化活性；3、本發明的Bi2WO6-BaTaO2N復合光催化劑的制備方法簡單，易于控制。
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本發明屬于復合功能材料及生物傳感分析技術領域，具體涉及一種石墨炔@石墨烯@石墨炔夾層材料及其應用、生物傳感器。本發明的石墨炔@石墨烯@石墨炔夾層材料，由包括以下步驟的方法制成：1)在惰性氣體保護下，將四正丁基氟化銨、六(三甲硅基乙炔基)苯在溶劑中于0～4℃攪拌反應10～20min，然后水洗、除水、過濾得到固相產物；2)將步驟1)得到的固相產物分散于溶劑中，然后與石墨烯、銅鹽、吡啶混合，在惰性氣體保護下，于20～30℃下反應20～28h，反應后洗滌、干燥，即得。本發明制備所得夾層材料，為石墨炔@石墨烯@石墨炔三層夾心結構材料，具有導電性好、層間距大、形貌均勻的特點，可以作為檢測多元miRNAs的生物傳感器的電極修飾材料以提高檢測靈敏度。
本發明公開了一種以微生物細胞分泌液為基質還原制備單質硅納米顆粒的方法及其應用，屬于納米功能材料的合成技術領域。本發明的技術方案要點為：將微生物接種到培養基中于25?37℃培養24?72h，再通過離心的方式除去微生物細胞得到微生物細胞分泌液；向微生物細胞分泌液中加入硅源物質使混合體系內硅源物質的摩爾濃度為11mmol/L，再于25?37℃恒溫振蕩12?72h，振蕩速率為150?200r/min，然后離心收集沉淀并洗滌干燥得到生物分子包裹的單質硅納米顆粒。本發明所制備的單質硅納米顆粒純度較高，比表面積較大，具有優良的電化學性能，該單質硅納米顆粒還具有極佳的水分散性和生物相容性，在諸多領域均具有很好的應用前景。
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本發明涉及到一種MNx超級晶體及其制備方法和應用，屬于功能材料結構控制領域。在120?260℃和酸性環境條件下，以M鹽為原料，醇與水的混合物為溶劑，硫(硒)脲為硫(硒)源，在高壓反應釜中反應1小時?1周，得到MNx超級晶體材料。本發明的特點在于：通過調節金屬鹽的種類、反應溫度、反應時間、表面活性劑和硫(硒)脲的量，可以得到由二維片狀材料自組裝而成大小均一、組成可調的實心、空心、以及核殼結構的MNx超級晶體球、片與蝶狀材料。特別重要的是：通過控制反應溫度條件可以選擇性制備半導體相（2H相）和金屬相（1T相）MNx超級晶體球與片材料。
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本發明公開了一種TiO2-CaTaO2N復合光催化劑及其制備方法，屬于無機功能材料領域。本發明的技術方案要點為：一種TiO2-CaTaO2N復合光催化劑，是由TiO2與CaTaO2N粉體復合而形成的，其中TiO2與CaTaO2N的摩爾比為6-16:1。本發明還公開了該TiO2-CaTaO2N復合光催化劑的制備方法。本發明TiO2與CaTaO2N的復合可以大大拓寬TiO2的光譜響應范圍，使TiO2在可見光區域有良好的吸收，提高了太陽能的利用率；另外，TiO2與CaTaO2N的復合能夠有效減小光生電子和空穴的復合概率，提高TiO2的光催化活性。
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本發明公開了一種負載型鎢酸鉍光催化劑及其制備方法，屬于無機功能材料領域。本發明的技術方案要點為：一種負載型鎢酸鉍光催化劑，是通過將鎢酸鉍與載體顆粒硅藻土復合而形成的，載體顆粒硅藻土上負載有軟磁性Ni0.4Zn0.6Fe2O4，其中硅藻土與軟磁性Ni0.4Zn0.6Fe2O4的質量比為6~15:1，負載型鎢酸鉍光催化劑為硅藻土/Ni0.4Zn0.6Fe2O4/Bi2WO6負載型鎢酸鉍光催化劑，其中負載Ni0.4Zn0.6Fe2O4的軟磁性硅藻土與鎢酸鉍的質量比為1~3:1。本發明還公開了制備該負載型鎢酸鉍光催化劑的方法。本發明與現有技術相比具有以下優點：硅藻土的多孔結構及較強的吸附吸性能可以維持鎢酸鉍懸浮體系較高的光催化效率；利用磁性技術來回收光催化劑，簡化分離過程，降低操作費用；本發明方法簡單，易控制，成本低。
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本發明公開了一種手性單核鈷二階諧波產生晶態分子基材料及其制備方法，屬于手性分子基功能材料技術領域，該分子基材料的分子式為[Co(L)2(N3)2]ClO4·0.5H2O，其中N3為疊氮陰離子，L為S構型的手性二胺有機配體。該材料的制備方法：將高氯酸鈷的甲醇溶液、L的四氫呋喃溶液與疊氮化鈉的甲醇溶液混合攪拌，過濾，再將所得沉淀溶于乙腈中，攪拌、過濾，將溶液轉移至試管中，置于乙醚氛圍中，得到棕色晶體，用甲醇洗滌、干燥，得到手性單核鈷二階諧波產生晶態分子基材料。該制備方法工藝簡單，常溫常壓反應，后處理容易且產率高，同時該材料呈現出較強的SHG響應。
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本發明公開了一種手性二維錳三階諧波產生晶態分子基材料及其制備方法，屬于手性分子基功能材料技術領域。該晶態分子基材料的分子式為[Mn3(L)2Cl6]n。該晶態分子基材料的制備方法：將溶有MnCl2·4H2O的甲醇溶液加入溶有L的乙腈溶液中，攪拌、過濾，將所得溶液置入試管中，并置于乙醚的氛圍中，2?3天后得到棕色晶體，過濾，用乙醚洗滌，室溫干燥，制得手性二維錳三階諧波產生晶態分子基材料。該二維錳晶態分子基材料不但具有手性光學活性，同時還具有很強的三階諧波產生(THG)響應，作為新型手性THG響應材料在激光、光電技術以及生物標記等領域有廣闊的應用前景。
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本發明公開了一種芳酰肼大環類化合物的制備方法，屬于有機功能材料的合成技術領域。本發明的技術方案要點為：本發明合成路線短、收率高且可操作性強，精簡了傳統含雙官能團寡聚物的分子內關環、多個寡聚物的分子間關環以及利用模板反應的關環反應中的合成反應步驟，提高了目標產物的收率。
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本發明公開了一種手性雙核鎳非線性光學材料及其制備方法，屬于手性分子基功能材料技術領域，該光學材料的分子式為Ni2(hfac)4L，其中hfac為六氟乙酰丙酮陰離子，L為S構型的手性雙二齒含N有機橋聯配體：(+)?2,5?雙(4,5?蒎烯?2?吡啶基)吡嗪。該材料的制備方法：將溶有Ni(hfac)2·2H2O的乙腈溶液加入到溶有L的丙酮溶液中，攪拌、過濾、靜置，待溶劑自然揮發5?7天得到淡綠色晶體，過濾，用丙酮洗滌，干燥，得到手性雙核鎳非線性光學材料Ni2(hfac)4L。該制備方法工藝簡單，常溫常壓反應，后處理容易且產率高，同時測試材料的SHG和THG響應的方法更為方便實用。
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本發明公開了一種具有保溫及隔音功能的模塊化組裝墻體，包括混凝土單元、外墻功能層、內墻功能層和固定部件，混凝土單元通過邊緣上的凸臺和凹槽進行墻體的組合裝配，混凝土單元內、外兩表面預埋有安裝槽，安裝槽中放有緊固螺母，通過緊固螺釘與緊固螺母完成混凝土單元的內、外功能層的安裝固定。與現有技術相比，本發明實現了墻體的模塊化快速安裝；內、外墻保溫板和內、外墻隔音板使安裝后的墻體實現很好的保溫及隔音功能；各功能層通過緊固螺釘與混凝土單元形成可重復拆卸的連接，且安裝時無需要在混凝土單元上打孔，不僅安裝效率高，還實現了后續對墻體中功能材料的回收利用，有利于節能環保。
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本發明涉及半導體功能材料技術領域，特別涉及一種非閃爍量子點及其制備方法。本發明將殼層生長溫度控制在比核體生長溫度高5～80℃，使殼層源各組分在高溫條件下反應，促進殼層源各離子的相互滲透，消除殼層晶體內部的缺陷，進而得到晶相穩定的富集ZnSe材料，避免富集ZnSe材料被空氣中的氧氣氧化；同時，本發明還通過殼層源添加方式的設置，避免殼層源的各組分單獨成核，進而得到以富集ZnSe材料為殼層的核殼結構量子點。利用上述方案得到的量子點的亮態比為90～100％，屬于典型的非閃爍量子點。
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本發明公開了一種自組裝六棱柱氧化鋅的制備方法，屬于無機功能材料的合成技術領域。本發明的技術方案要點為：向Zn(AC)2·6H2O溶液中加入NaOH溶液得到混合溶液；將混合溶液置于水熱反應釜中于85~100℃水熱反應8~12h，之后自然冷卻至室溫得到沉淀物；將沉淀物用高純水和乙醇洗滌后干燥得到自組裝六棱柱氧化鋅，該六棱柱氧化鋅由高度分別為4~6μm和7~9μm的六棱柱自組裝而成。本發明制備條件溫和、原料簡單且易于操作，該方法無需使用任何模板劑，只需要鋅鹽和堿在中低溫條件下水熱反應即可制得自組裝六棱柱氧化鋅。
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本發明涉及功能材料技術領域，尤其涉及一種花瓣狀納米鐵氫氧化物及其制備方法和應用。本發明將三價鐵鹽作為鐵源，在沉淀劑硼氫化物的作用下，得到花瓣狀納米鐵氫氧化物沉淀；由于采用將硼氫化物的水溶液滴加到三價鐵鹽的水溶液中進行沉淀反應的反應方式，不但促進了物料間充分反應，還有利于得到花瓣狀結構的納米鐵氫氧化物，而且得到的花瓣狀納米鐵氫氧化物的表面具有大量的孔結構，增加了納米鐵氫氧化物的比表面積，促進了對水體中砷的吸附。實驗結果表明，利用本發明提供的制備方法得到的花瓣狀納米鐵氫氧化物，經過三次循環使用后，對水體中砷酸離子和亞砷酸離子的去除效率還可以分別保持最初的97.8％和98.7％。
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本發明屬于稀土硫化物功能材料合成設備技術領域，具體涉及一種稀土硫化物合成專用旋轉高溫硫化裝置，包括多工位的旋轉臺，旋轉臺的不同工位依次設有高溫硫化爐體，中溫脫硫爐體和低溫快速冷卻區域，旋轉臺中心設有步進電機驅動的垂直升降滑道，升降滑道上連接石英管固定座，石英管固定座可將含進出管路的石英管固定，石英管內置圓柱形裝料容器，石英管進氣管連接壓力顯示計及保護氣氛，石英管出氣管連接三通閥門，三通閥門分別連接尾氣處理裝置和真空泵。本硫化裝置在工作時，通過垂直升降滑道和水平旋轉臺可以最大限度的提高硫化效率，同時減少殘留硫磺的含量。
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本發明公開了一種非金屬元素摻雜多孔碳基儲能材料的制備方法，屬于無機功能材料的合成技術領域。本發明的技術方案要點為：將可溶性非金屬前驅物溶于水中形成均一水溶液，在水溶液中加入聚丙烯酸鈉，攪拌吸附后冷凍干燥得到中間產物；將中間產物置于瓷舟中，并將瓷舟置于管式爐中，通入保護氣并控制升溫速率升溫至熱解碳化，所得材料在稀酸中浸泡后抽濾，經洗滌、干燥后得到非金屬元素摻雜多孔碳基儲能材料。本發明具有經濟節約，處理工序簡單，環境友好，便于規?；a等特點，所制備的非金屬元素摻雜多孔碳材料比表面積大、孔結構豐富、吸附能力強、導電性好、物理化學性質穩定，可作為高性能儲能電極材料應用鋰硫電池等儲能領域。
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本發明公開了一種一步熱還原法制備C/Fe3O4磁性復合材料的方法，屬于復合功能材料的合成技術領域。本發明的技術方案要點為：將鐵銹粉末和分析純的葡萄糖通過研磨混合，再將研磨后的混合粉料均勻鋪設于矩形敞口剛玉坩堝中，然后將剛玉矩形片置于混合粉末上使剛玉矩形片完全遮蓋混合粉末，將矩形敞口剛玉坩堝置于流量為10mL/min的體積百分數為3%H2/97%Ar還原氣氛的燒結爐中，以5℃/min的升溫速率升溫至510℃并保溫30min，然后冷卻至室溫得到Fe3O4/C磁性復合材料。本發明原料廉價易得，制備方法簡易，降低了實驗對產品的污染，對環境友好。在此實驗過程中使用的設備和儀器簡單常見，而且實驗條件易得，操作簡便，可實現工業化生產。
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