本發明屬于納米功能材料制備領域,具體涉及一種具備雙酶活性柱狀富馬酸銅的合成方法。通過水熱合成法合成。本發明所得柱狀富馬酸銅納米材料具有分散性好、催化性高、穩定性佳等優點,不僅在pH=4.0條件下具有過氧化物酶活性,同時在pH=8.0條件下具備漆酶活性。本發明利用柱狀富馬酸銅的仿酶活性,將其應用在不同酸堿條件下的腎上腺素及葡萄糖檢測。
本發明提供一種用于生長LaBSiO5晶體或激活離子摻雜LaBSiO5晶體的方法,采用熔鹽法制備,熔鹽體系中包括LaBO3、Li2MoO4、SiO2化合物。用x1、x2、x3?分別表示體系中LaBO3、Li2MoO4和SiO2的摩爾百分含量,則這三種化合物的含量比需滿足:0< x1< 0.3, 0.7≤x2< 1, 0< x3< 0.3且x1+x2+x3=1;晶體的生長溫度區間為1000℃?850℃。在制備LaBSiO5晶體時,可向其中摻雜Y3+、Tm3+、Eu3+離子等,這些激活離子替代晶格中的La3+或者B3+離子,從而制備出激活離子摻雜的LaBSiO5晶體。涉及光電子功能材料技術領域。
本發明涉及一種可除甲醛建筑涂料及其制備方法,本發明可除甲醛建筑涂料由以下組分按以下重量份數比配制而成:去離子水20-30份,羥乙基纖維素0.1-0.5份,pH調節劑0.1-0.2份,分散劑0.5-1.2份,潤濕劑0.2-0.4份,消泡劑0.2-0.6份,鈦白粉10-20份,重鈣20-30份,煅燒高嶺土1-5份,硅藻土1-5份,增稠劑0.1-0.5份,除醛苯丙乳液30-40份,成膜助劑2-3份,丙二醇0.5-1.5份。本發明制備的可除甲醛建筑涂料無須后添加功能材料即可實現除醛功能;實現了涂料除醛的長效性和穩定性。
一種POSS改性納米粒子的制備方法,涉及有機/無機雜化多功能材料。1)合成二氧化硅納米粒子;2)合成含有三甲氧基硅烷基團的功能型RAFT試劑,用含有三甲氧基硅烷基團的功能型RAFT試劑處理表面活化的二氧化硅表面,使得二氧化硅納米粒子表面修飾RAFT試劑;3)以步驟2)所得表面修飾有RAFT試劑的二氧化硅納米粒子、單體MAPOSS、引發劑和四氫呋喃組成聚合體系,攪拌條件下,惰性氣氛中,在舒倫克管中進行RAFT聚合,離心分離后得到帶有聚合物殼、二氧化硅納米粒子為核的POSS改性納米粒子。將POSS丙烯酸酯類聚合物接枝在無機納米粒子表面,制備過程條件溫和,操作簡單,原料易得。
本發明屬于功能材料及光催化技術領域,具體公開了一種黑磷/高結晶氮化碳復合材料及其制備方法和應用,制備方法主要采用了熔鹽法和超聲輔助液相剝離法,具體步驟包括:(1)將含氮前驅物經焙燒得到固體產物,與堿金屬鹽混合均勻后再經焙燒、自然冷卻至室溫取出、研磨,得到固體粉末,洗滌抽濾除去剩余的鹽,烘干、研磨得到高結晶氮化碳粉末;(2)將高結晶氮化碳粉末、黑磷粉末和有機溶劑混合,在低溫水浴中超聲,得到黃灰色懸濁液,再經離心、洗滌、烘干、研磨,得到黑磷/高結晶氮化碳復合材料。本發明的合成方法為熔鹽法和超聲輔助液相剝離法,具有簡便快捷、成本低、產率高、可控性佳、易于大規模工業化生產的特點。
本發明涉及一類取代基為烷氧基的苯并菲的制備方法,屬于有機光電功能材料領域。制備過程為:1)將單體鄰二烷氧基苯與無水FeCl3,在室溫下研磨成混合粉末得初產物;2)先用有機溶劑溶解,再加入有機溶劑4~5倍體積量的醇類溶劑,拌勻、靜置沉淀、重結晶,經第二次干燥,得到終產物。本發明與傳統溶液法氧化偶聯反應相比,其減少了環境污染;降低了生產成本;反應時間短,僅需20-40分鐘,使生產效率提高;提高了產率,可達90%以上;得到的烷氧基苯并菲具有盤狀液晶結構,這種結構具有一維性電子遷移和能量傳輸, 電致發光效應,鐵電性質與表面自組裝等特性。這類化合物可用于光存儲,太陽能電池,液晶顯示用材料,電子傳輸,LB膜等方面。?
本發明提供了一種細晶粒均相高鈧含量的鋁鈧合金燒結靶材及其制備方法和應用,涉及功能材料制備技術領域。本發明方法包括以下步驟:(1)將高純鋁塊和高純鈧塊混合依次進行真空懸浮熔煉和氣霧化,得到霧化鋁鈧合金粉;所述霧化鋁鈧合金粉中鈧的質量含量為10~60%,所述霧化鋁鈧合金粉的粒徑為30~300μm;(2)將所述霧化鋁鈧合金粉進行壓力燒結,得到所述鋁鈧合金燒結靶材;所述壓力燒結的溫度為500~1350℃。采用本發明方法可以獲得鈧含量高且組織細小均勻的鋁鈧合金燒結靶材,并提高鋁鈧合金燒結靶材的致密度、降低氧含量,避免微裂紋、氣孔等微觀缺陷,制備過程簡便,安全環保,成本低,適于規?;a。
本發明屬于廢舊鋰離子電池正極材料回收再利用技術領域。本發明提供一種簡單有效的處理廢舊磷酸鐵鋰電池正極片來制備環境功能材料羥基磷酸鐵的方法,實現對電子廢棄物的安全綠色處理。本發明涉及的一種亞臨界水熱處理廢舊磷酸鐵鋰電池正極片制備羥基磷酸鐵的方法,包括電池拆解、亞臨界水熱處理、過濾干燥等步驟,制備的羥基磷酸鐵材料可用于吸附水中重金屬,參與類芬頓反應降解有機染料。
本發明涉及一種用于粘結劑噴射3D打印、可制備具有復雜形狀的導電制件的組合物及制備方法,屬于增材制造的功能材料領域。本發明采用石墨片層制備得到具有良好流動性的熱還原氧化石墨烯粉末及相匹配的低黏度粘結劑,開發適合粘結劑噴射3D打印技術的新的材料體系,可打印出形狀復雜的導電制件,然后浸入含有鈀納米顆粒的懸浮液以進一步提升打印制件的導電性能。
本發明公開了一種基于溶劑熱法可控合成的α?Fe2O3納米材料及其應用,其是通過改變溶劑鏈長及調節溶劑極性達到可控合成多級納米結構的目的,屬于納米功能材料制備領域。其具體是以FeCl3為反應源物質,六亞甲基四胺或碳酸鈉為配體,經過溶劑熱法首先得到α?Fe2O3前軀體,然后將其于空氣氣氛中煅燒得到多級結構的α?Fe2O3納米粉末。在所得α?Fe2O3納米粉末中加入松油醇研磨后,均勻涂抹在陶瓷管上并置于馬弗爐中燒結,即可制得α?Fe2O3多級結構氣敏元件。該氣敏元件具有響應快、穩定性高、選擇性高的特性,可用于制備半導體氣敏傳感器。
本發明涉及生物功能材料和納米技術領域,具體涉及一種新型具有適宜粒徑分布范圍,穩定包封率和載藥率,高生物安全性,可提高熊果酸及其衍生物生物利用度的兩親性高分子納米載藥膠束。本發明的技術方案為一種提高熊果酸及其結構修飾物生物利用度的載藥膠束,特征在于其制備方法如下:1.采用“開環聚合”方法合成PLGA-PEG-PLGA;2.將難溶性藥物與三嵌段共聚物共同溶于有機溶劑,制成油相;3.將油相逐滴滴入正在高速攪拌的水相中4.攪拌至油相揮發完全,溶液過濾膜,制得含有載藥納米粒的超純水溶液;凍干后制得所述的載藥膠束。
本發明屬于功能材料技術領域,特別涉及一種超親水抗菌涂層溶膠及其制備方法和應用。本發明涂層溶膠包括以下質量份的組分:親水性抗菌聚合物100份、交聯劑1?100份、含羧基化合物0.01?100份、共抗菌劑0?100份、催化劑0.01?20份、水。本發明的超親水抗菌涂層溶膠,基于組分中的交聯劑、含羧基化合物、親水性抗菌聚合物的化學性質,以及三者之間本身的縮合、三者互相之間的化學反應原理基礎上,通過交聯劑和含羧基化合物的協同促進作用,將親水性抗菌聚合物簡單方便并且穩固地構筑在不同基材表面,所得涂層不僅具有超親水特性、水下超疏油特性,且具有抗細菌粘附和抗菌功能;使用方法簡便,可應用于大面積表面改性中。
本發明提供一種具有高Qf高強度的微波介質陶瓷材料,涉及信息功能材料領域。該陶瓷材料包括主材和改性添加物。主材包括Ca1+xLn2xAlyTix/2O4·zCaTiO3,其中,Ln選自La、Sm、Nd中的一種或多種,0.35<x<0.65,0.70<y<0.90,0.001<z<0.01。改性添加物選自MnCO3、MnO2、MgO、Nb2O5、Co2O3、Sb2O3中的一種或幾種。本發明的陶瓷介質材料是一種無鉛環保型材料,采用固相合成方法合成Ca1+xLn2xAlyTix/2O4,結合CaTiO3作為主材,摻雜改性添加物,經過合理設計配方,優化合成工藝,制備出粉體平均粒徑為400~600nm,利用該粉體制成的電子陶瓷器件可在1500~1540℃的溫度范圍內燒結成瓷,其介電常數ε介于19~22之間,品質因數Qf值≥60000GHz,溫度系數τf(?40~85℃):±5ppm/℃。該材料均勻性好,抗彎強度達到350MPa以上。
本發明屬于生物功能材料領域,公開了一種二硅酸鋰復合生物玻璃陶瓷的制備方法。該方法包括以下步驟:首先通過溶膠凝膠法和熔融法制備生物玻璃粉末,按照一定比例混合,再經過研磨、過篩、模壓、煅燒,可制備獲得二硅酸鋰復合生物玻璃陶瓷。該方法具有工藝簡單,所用原料價廉,操作容易等優勢,所制備的二硅酸鋰復合生物玻璃陶瓷具有良好的力學性能以及生物活性,可應用于牙科領域傷口缺損的修補、藥物控制緩釋、細胞培養等,具有良好的應用前景。
本發明涉及一種減法納米纖維素模板劑合成介孔TiO2的方法,本發明以環境友好的生物可再生資源納米纖維素為模板劑、四氯化鈦為鈦源,通過調節纖維素的長度、直徑等設計出理想的模板劑結構,定向制備特定孔隙結構、滿足治理特殊污染物需求的新型TiO2介孔功能材料。該項目的研究對介孔材料的合成及實現水體污染深度凈化方面具有一定的理論和現實意義。
本發明提供了一種鍺錫酸鹽長余輝發光材料及其制備方法,涉及無機功能材料技術領域。本發明的長余輝發光材料以鍺酸鎵為基體,所述長余輝發光材料具有如下化學式組成:Ga4GeO8:xLn3+,其中,Ln為三價稀土離子和/或三價過渡金屬離子;x為摩爾百分含量。本發明的長余輝發光材料余輝衰減較慢,余輝發射時間可持續數小時,而且通過不同摻雜的離子能夠形成多種不同顏色的發光和余輝顏色,具有較好的應用前景和廣泛的應用領域。
本發明涉及功能高分子材料領域,尤其涉及氯代三蝶烯四甲酸二酐化合物及其制備方法和聚酰亞胺及其制備方法。利用四甲基蒽和氯代鄰氨基苯甲酸制備氯代四甲基三蝶烯,再在高錳酸鉀作用下制得氯代三蝶烯四甲酸、在乙酸乙酸酐作用下通過溶劑熱反應生成氯代三蝶烯四甲酸二酐。本發明還提供了基于氯代三蝶烯四甲酸二酐制備的聚酰亞胺。本發明制備方法綠色友好,利用所制備的二酐能得到新型聚酰亞胺高分子材料,所制得的薄膜幾乎為無色透明,熱穩定性良好,在光學及熱力學性能方面有很大改善,并且在聚酰亞胺薄膜、膜分離材料、介電材料、分子互鎖功能材料等領域擁有較大的應用價值,且氯取代的化合物合成相對簡單,價格便宜,適合于大規模的加工生產。
本發明公開了一種高激光損傷閾值的紅外非線性光學晶體,涉及光電信息功能材料領域。該晶體的化學式為α?Li2ZnGeS4,屬正交晶系,空間群Pna21,單胞參數為
本發明屬于功能材料領域,具體涉及一種二氧化鈦/偏釩酸銀復合光催化劑的制備及其應用。該復合光催化劑是由二氧化鈦納米片復合在一維帶狀的偏釩酸銀上組成的,在制備過程中采用兩步水熱法合成二氧化鈦/偏釩酸銀復合光催化劑。與二氧化鈦和偏釩酸銀相比,二氧化鈦/偏釩酸銀復合光催化劑的光催化活性得到明顯提高。二氧化鈦/偏釩酸銀復合光催化劑具有制備方法簡單、條件易控和光催化活性好等優點,是一種新型光催化劑并成功應用在染料降解。
本發明屬于功能材料領域,具體涉及一種鐵酸銀/釩酸銀復合光催化劑的制備及其應用。該復合光催化劑是由鐵酸銀納米顆粒復合在微米級釩酸銀顆粒上組成的,在制備過程中采用兩步水熱法合成鐵酸銀/釩酸銀復合光催化劑。與釩酸銀和鐵酸銀相比,鐵酸銀/釩酸銀復合光催化劑的光催化活性得到明顯提高。鐵酸銀/釩酸銀復合光催化劑具有制備方法簡單、條件易控和光催化活性好等優點,是一種新型光催化劑并成功應用在染料降解。
本發明提供了一種離子液體配體置換法制備功能化金屬有機骨架材料的方法,屬于功能材料技術領域。本發明通過利用羧基功能化離子液體對有機骨架材料羧基配體的置換作用來制備和調變含有特定官能團的金屬有機骨架材料。該復合材料除保留了原金屬有機骨架材料的框架結構外,通過調變羧基功能化離子液體的陰離子種類還可以達到定向功能化目標金屬有機骨架材料的目的。本發明制備的功能化金屬有機骨架材料可作為催化劑用于油酸酯化和植物油酯交換制備生物柴油等酯化和酯交換反應,具有良好的活性和穩定性。
本發明公開了一種便于隨身散發香味的瓶裝香水的瓶蓋,包括圓形瓶蓋,圓形瓶蓋與內部設有香水的瓶體通過圓形瓶頸上的外螺紋配合聯接,圓形瓶頸的開口端設有圓形防水防塵透氣膜,圓形瓶蓋上端設有沿軸向對半設為不透氣凹槽部分和透氣凹槽部分的圓環形凹槽,圓環形凹槽的外壁厚中部沿徑向設有半圓形槽孔,圓環形凹槽內嵌設有沿軸向對半設為透氣遮擋塊和不透氣遮擋塊兩部分的圓環形遮擋塊,透氣遮擋塊與不透氣遮擋塊兩部分左端交接處設有向外穿出半圓形槽孔的小方柱。既便于瓶裝香水隨身攜帶保持身上長時間的香味,還可避免由于功能材料膨體聚四氟乙烯膜被尖硬的物體損壞而導致瓶體內的香水滲漏或流出瓶口,并且無需擰下圓形瓶蓋即可隨意調整瓶裝香水散發香味的濃淡,簡單實用。
本發明公開了一種具有負離子釋放性能的生態漆,其是以環氧丙烯酸酯樹脂30?40份、負離子材料負載的納米二氧化鈦10?18份、植物纖維6?8份、丙二醇丁醚0.6?0.8份、流平劑0.3?0.5份、消泡劑0.2?0.3份為原料制備而成。所得生態漆成膜性良好,且由于在負離子材料上負載納米二氧化鈦,可利用二氧化鈦的光催化性能分解表面膜層,以解決目前涂料產品中負離子功能材料無法與空氣有效接觸的問題,使所得生態漆具有良好負離子釋放性能,并具有除臭、吸附甲醛及調濕功能,可明顯改善室內空氣質量,具有巨大市場前景。
本發明公開了一種殼層結構無機膠凝活性炭顆粒及其制備方法,采用活性炭粉末與無機膠凝材料為主要原料,經過配料、內核成型、包殼、養護和干燥工藝制備一種殼層結構無機膠凝活性炭顆粒。本發明在活性炭外表包裹上一層薄薄的外殼后,解決了活性炭強度低、易掉色、難回收、易燃易爆、不美觀等缺點,該產品是一種能凈化水和空氣的多功能材料,可以廣泛地應用于工業及日常生活的諸多領域,既美觀又實用,且再生使用方便;同時,本發明的制備方法簡單易行,原料易得,無需進行高溫處理,能耗低,適合大規模生產。
本發明提供一種高Qf低介電常數的微波介質陶瓷材料,涉及信息功能材料領域。該陶瓷材料包括主材和改性添加物,主材的化學通式為Mg6?4xSn4ySi20+4xAl16?4yTi1?2x?yO72,其中0<x<0.05,0.05<y<0.2。主材在微波介質陶瓷材料中的質量分數為99.6~99.9wt%,改性添加物占比為0.1~0.4wt%。本發明通過一次固相法合成主材Mg6?4xSn4ySi20+4xAl16?4yTi1?2x?yO72,步驟少,在主材中加入改性添加劑,制備出均勻的粉末態微波介質陶瓷材料,該粉料在1370?1430℃下燒結后得到成型的具有微波性能的微波介質陶瓷材料,本發明通過調整原材料合成的配比形成低室溫介電常數介于5~7,高品質因數Qf≥60000GHz,溫度系數τf(?40~125℃):±10ppm/℃以內的陶瓷材料,大大提高了后端的應用可靠性與穩定性,滿足微波器件的微波性能要求。
本發明屬于生物功能材料領域,涉及一種還原氧化石墨烯/生物玻璃納米纖維支架制備方法,該方法包括以下步驟:將塊狀細菌纖維素與水混合后制得細菌纖維素溶液,隨后加入還原氧化石墨烯溶液,超聲后得到還原氧化石墨烯/細菌纖維素混合溶液,在該混合溶液中加入對應的鈣、硅、磷源,超聲得到細菌纖維素/還原氧化石墨烯/生物玻璃前驅體溶液,凍干后在氬氣氛圍中煅燒,得到具有抗菌性的還原氧化石墨烯/生物玻璃納米纖維支架,并借助其獨特的三維網絡狀結構在SBF中能夠迅速誘導羥基磷灰石的形成。本發明的工藝流程簡單,操作簡單快捷,制備成本較低,所得生物玻璃納米纖維支架的抗菌性、生物活性高,在骨移植及骨替換領域有良好的應用前景。
本發明公開了一種利用磁性表面增強拉曼免疫基底的檢測方法,屬于功能材料技術領域。本發明以磁性聚磷腈微球基材(MPCTP),采用種子介導法,在MPCTP微球表面均勻包覆金殼,制得MPCTP@Au表面增強拉曼活性基底微球。對MPCTP@Au?SERS標記和抗體耦合,得到磁性SERS免疫基底。該基底具有很強SERS活性,可用于小分子SRES檢測分析。同時該基底對免疫蛋白具有高靈敏的多重檢測性能。本發明制備方法簡單,回收方便,產品具有廣闊的應用前景。
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