本發明涉及鋰離子電池技術領域,尤其是涉及負極活性物質及其制備方法、負極極片。本發明將石墨材料放入管式爐中,并通入硅烷氣體;在此基礎上通入烯烴或炔烴氣體,得到負極活性物質前驅體;最后將負極活性物質前驅體與瀝青溶液混勻,后處理得到負極活性物質;然后進一步將制備得到的負極活性物質用于制備負極極片。本發明的負極活性物質在石墨表面嵌入亞納米尺寸的硅團簇后,通過在顆粒表面包覆碳層,來最大限度的減少硅表面直接暴露在電解液中,以減少副反應,并可增加顆粒導電性,進而提升鋰離子電池的性能。
本發明涉及鋰電池技術領域,具體涉及一種包覆型三元前驅體及其制備方法和包含其的正極材料,所述包覆型三元前驅體的制備方法為通過將三元前驅體在增溶劑的存在下溶于水中,得到前驅體溶液;將金屬鹽溶于醇類化合物中,得到包覆液;將包覆液與前驅體溶液混合實現了濕法水解包覆再經固液分離,水洗,真空干燥后得到表面包覆有金屬氫氧化物的包覆型三元前驅體,從根本上改善了三元前驅體材料自身的晶格缺陷以及結構問題,極大提高了三元前驅體的穩定性,避免微裂紋的出現,得到的鋰電池具有良好的循環性能和較高的放電比容量。
本發明提供了一種凝膠電解質電芯的制備方法及其應用,包括以下步驟:S1、將溫度≤5℃的液態凝膠電解液加入電芯中,一封;S2、將一封后的電芯置于溫度≤5℃的環境中,靜置時間≥6h;S3、于溫度≤10℃的環境下進行充電化成,化成壓力為0.1~1.3MPa,充電電流≤0.2C;S4、化成后除氣二封,靜置以進行聚合反應,將所述液態凝膠電解液轉變為凝膠電解質,完成電芯的制備。相比于現有技術,本發明通過低溫來減緩共聚反應的速率,使得液態的電解液轉變成凝膠前先充分浸潤極片和隔膜,由此解決了目前凝膠電解液的共聚物在聚合前無法充分分散到電芯內部,導致鋰離子傳輸通道受阻,引發負極局部析鋰的問題。
本發明提供一種單原子錫基復合碳材料及其制備方法和應用,所述制備方法包括:將錫鹽、酚類物質、醛類物質以及溶劑混合,并進行聚合反應;將所述聚合反應的產物進行固液分離,對所得固體進行炭化處理后得到所述單原子錫基復合碳材料。所述制備方法可以使錫成原子級分散于碳材料基體上,所述單原子錫基復合碳材料用于鋰離子電池負極材料時,可以提高鋰離子電池的可逆容量以及循環壽命。
本發明公開了一種本征可拉伸雙網絡離子凝膠電解質及其制備方法與應用。所述電解質具有互相穿插的無機和有機雙網絡的結構,其無機網絡的組分為無機氧化物或無機烷氧基化合物與無機氧化物的混合物,有機網絡的組分為丙烯酸酯聚合物或兩性離子聚合物。具體制備方法如下:非水解溶膠?凝膠反應制備無機網絡,光引發自由基聚合制備有機網絡。本發明電解質具有離子電導率高、力學性能優異、應用溫度范圍廣等優勢,可適用于拉伸、彎折等特殊應用場景,應用于鋰電池可有效防止電解質被拉斷或被鋰枝晶刺破造成的短路,提升儲能器件的安全性,簡單可行的制備方法亦可有效降低工藝成本,在柔性可拉伸儲能器件領域有重要的應用價值。
本發明公開了一種用于共軛二烯烴陰離子均聚或共聚的二元復合調節體系,該二元復合調節體系包括雙四氫呋喃基烷烴調節劑和烷基苯磺酸堿金屬鹽調節劑的二元復合調節體系,雙四氫呋喃基烷烴與有機鋰引發劑的摩爾比值是0.01~6.0,烷基苯磺酸堿金屬鹽與有機鋰引發劑的摩爾比是0.15~2,該體系采用了雙極性基團的調節劑和帶有堿金屬的鹽調節劑的二元復合調節體系,其調節能力大于二者單獨使用時的調節能力,可控制聚共軛二烯烴中乙烯基含量在20%~80%左右,且隨聚合溫度變化,1,2?結構含量變化小。解決了現有技術在控制共軛二烯烴均聚物中1,2結構含量時不能兼顧微觀結構和序列結構同時調控,且制備星型聚合物偶聯效率低的問題。
本發明公開了一種乙酸三氟丙酯的合成方法,包括如下步驟:步驟一、合成反應;步驟二、蒸餾;步驟三、精餾。本發明的原料成本不高,工藝方法簡單易行,反應收率大于80%,制得的乙酸三氟丙酯可以用于制備三氟丙酸和4?(三氟甲基)?1H?吡唑,也可以作為鋰電池電解液添加劑,改善鋰電池寬溫性能。
本發明提供一種外骨骼冷卻系統,涉及一種通過設置溫度傳感器檢測工作溫度,進行冷卻的管線系統,屬于工業設備領域。提供的一種通過管線沿著外骨骼面進行對應的安裝鋪設,形成多個獨立的冷卻管線,進行局部識別冷卻的管線系統,包括外骨骼、冷卻管線、冷卻箱,冷卻管線鋪設置于外骨骼內側,冷卻箱位于外骨骼外側,且位于腰部后側,冷卻管線對應貫穿外骨骼接入冷卻箱,外骨骼內側設置有溫度傳感器,所述外骨骼包括主體支撐裝置、肩部支撐帶、腰部支撐帶、下連接帶、下肢固定扣,肩部支撐帶置于主體支撐裝置上側,所述冷卻箱內設置有鋰電池、冷凝塊、泵體、控制板、管線總成,鋰電池置于冷卻箱內,管線總成置于冷卻箱內,分區設置獨立的冷卻管線,進行獨立區域的冷卻降溫。
本發明提出一種鎳鈷錳三元正極材料的制備方法,以鎳源、沽源、錳源、鋰源為原料,加入絡合劑和沉淀劑,水作為溶劑,采用超臨界水熱以及高溫煅燒的方法,包括如下步驟:制備鎳鈷錳源溶液;將絡合劑和沉淀劑分別配成溶液依序加入鎳鈷錳源溶液中混合,將混合后的溶液轉入高壓反應釜,在超臨界狀態下反應一定時間,過濾得到三元前驅體;然后,將前驅體與鋰鹽混合煅燒,得到LiNi1?x?yCoxMnyO2。本發明和已有技術相比,優點在于制備的鎳鈷錳三元材料粒徑分布均勻、晶體結構穩定,具有更好的倍率性能。
本發明涉及一種復合固體電解質膜及其制備方法,屬于固態鋰電池技術領域。所述電解質膜由多孔SiO2陶瓷顆粒、SNE、聚合物和鋰鹽復合形成,先將具有高的離子電導率的SNE滲透填充到具有高的孔隙率的多孔SiO2陶瓷顆粒中,再將其與聚合物電解液進行復合后得到。所述電解質膜具有多個連續的離子導電通道,有效提高了電解質膜的離子電導率;同時該多孔SiO2陶瓷顆粒的添加能夠在一定程度上提高復合電解質膜的強度,彌補SNE的添加對復合固體電解質膜造成的機械強度降低的影響,使該復合固體電解質膜具有較高的機械強度。
一種高鎳單晶三元前驅體及其制備方法,包括以下步驟:將Ni2+、Co2+、Mn2+和三草酸根合錳(Ⅲ)酸鉀按通式配制混合鹽溶液,三草酸根合錳(Ⅲ)酸鉀的Mn3+與Mn2+的摩爾比值為2~4,以實現細化二次顆粒的一次粒子,提高比表面積。將混合鹽溶液、沉淀劑溶液和絡合劑溶液加入反應釜,反應生成高鎳單晶三元前驅體漿料。再進行壓濾、洗滌、干燥,制得高鎳單晶三元前驅體。一次粒子呈片狀,厚度50~110 nm。解決現有高鎳單晶三元前驅體后續與鋰源混合煅燒過程中鎳鋰陽離子混排導致材料容量衰減以及一次粒子厚度不合適的技術問題。
本發明公開了一種新型太陽能窗簾,包括羅馬桿,羅馬桿的中心處開設有空腔,羅馬桿內壁的一側安裝有步進電機,步進電機的輸出端傳動連接有收卷輥,收卷輥的一側固定設有安裝擋板,安裝擋板與收卷輥之間穿插連接有柔性太陽能板,柔性太陽能板的一端與收卷輥固定連接,羅馬桿的底端開設有連接通槽;本發明通過外接遙控開關控制步進電機轉動使得柔性太陽能板翻轉下落,使得柔性太陽能板對太陽能進行吸收轉化為電能,從而分別對蓄電池和鋰電池充電,通過蓄電池可為電子紙供電,便于用戶通過電子紙進行閱讀,也可通過外接遙控開關調節電子紙展示其他內容,鋰電池通過USB接口可為用戶的手機等設備供電,提高了太陽能窗簾的實用性。
本發明公開了一種通過腦電波控制的新型智能腦環,包括ABS機殼,所述ABS機殼內側設有FPC柔性板,所述FPC柔性板外側被蛋白皮包裹,所述蛋白皮的上表面分布有五個與FPC電連接的觸點,所述觸點用于采集觸點與人體前額接觸處的腦電波信號;所述機殼的尾端內部設有鋰電池、腦電模塊板、FPC焊接口、顯示模塊、USB座子,所述腦電模塊板通過FPC焊接口與FPC柔性板連接,所述腦電模塊板與鋰電池電連接,所述數碼管和USB座子分別安裝在腦電模塊板上,所述顯示模塊的側邊設有按鍵模塊和LED燈,所述LED燈的側邊設有無線模塊。本發明通過腦環對腦電波的采集放大,繼而實現通過腦電波實現對設備的控制。
本申請提供一種負極片組件、電芯及其制備方法以及疊片電池。上述的負極片組件包括多個負極片,每一負極片包括銅箔片、負極耳和輔極耳,負極耳和對應的輔極耳均與對應的銅箔片連接,多個負極片的負極耳層疊連接,多個負極片的輔極耳層疊連接。上述的負極片組件能減輕鋰電芯的電芯內部熱失控,進而提高鋰電池的使用安全性。
本發明公開了一種節能一體化的智能集成電源系統,屬于智能集成電源系統技術領域,將箱體降溫外側層套設在電箱的外側下方處,將頂部水箱安裝在電箱的頂部處,通過太陽能板獲取能源傳送至太陽能控制器進行轉化并傳送至鋰電池內進行存儲,通過將存儲的電能通過鋰電池給中央控制器、顯示屏模塊和溫度檢測模塊進行供電,在電箱門中上方開設槽口,然后將集成電源模塊插入至槽口內,使其集成電源模塊外邊部位于槽口的外側,將滑塊插入至限位槽口內,通過轉動調節手柄調節帶動第一錐齒輪旋轉,通過調節手柄調節水平調節螺桿推動第一水平伸縮板和壓持板壓持在電箱門內壁,通過第一錐齒輪的旋轉調節第二錐齒輪轉動。
本發明公開了一種具有遠紅外輻射功能的低膨脹陶器產品,包括由坯料制成的陶器,所述坯料的原料組成為海泥10~25wt%,陶泥35~50wt%,堇青石5~10wt%,洗泥10~20wt%,透鋰長石15~25wt%,膨潤土1~3wt%,熔融石英3~7wt%,氧化鑭0.5~1.5wt%,氧化鐵3~8wt%。還公開了上述具有遠紅外輻射功能的低膨脹陶器產品的制備方法,包括以下步驟:將坯料的原料除了海泥、熔融石英和透鋰長石外,把其它原料加入球磨機球磨,再將上述原料加入球磨機混料或攪拌均勻;經壓濾脫水得到坯料,將坯料進行練泥、成型、干燥、燒成。本發明制得的產品具有以下優點:可以用來做茶餐具、酒具以及烹調炊具等陶器產品,具有活水養生功能,促進人體或植物對營養的吸收,開拓了低膨脹陶器的應用領域,豐富了低膨脹陶器產品的種類,使陶器產品具有功能化。
本發明提供了一種微米棒狀鈮鎢氧化物及其制備方法和應用。該微米棒狀鈮鎢氧化物具有一維離子通道,可供電解質中的離子定向擴散。本發明通過將NbC在800~1100℃的空氣氛圍中高溫煅燒,然后與WO3按預設摩爾比混合球磨,再以預設升溫速率在空氣氛圍中升溫至1100~1300℃,進行高溫煅燒,取出冷卻即得到所述微米棒狀鈮鎢氧化物。如此得到的鈮鎢氧化物在透射電鏡下觀察到較為規整排列的通道,這個結構可以限制鋰離子在材料中的異向傳輸,形成了一個一維離子通道。鋰離子在材料一維離子通道中的快速擴散有助于提高材料的大倍率特性,從而有利于組裝高功率儲能器件。
本發明屬于鋰離子電池領域,涉及一種含鎳前驅體和含鎳復合材料及其制備方法和應用。所述含鎳前驅體包括含鎳晶種以及在含鎳晶種外沿徑向分布的一次粒子,所述含鎳前驅體的組成由化學式NixCoyMz(OH)2表示,M為Mn和/或Al,x≥0.8,0≤y≤0.2,0≤z≤0.2,且滿足x+y+z=1;所述含鎳晶種由內部無序分布的一次粒子疏松內核及表層致密層構成且經固相燒結后內部具有中空孔結構。本發明提供的含鎳復合材料能夠顯著提高鋰離子二次電池正極材料的容量和倍率循環性能,具有廣闊的應用前景。
本發明提供一種電芯浸潤性的測試方法,所述測試方法包括如下步驟:(1)將電芯在電解液中進行浸潤,得到電芯浸潤到飽和的時間;(2)根據待測電芯種類和電解液的成分,選取目標元素;(3)將浸潤后的電芯拆解,進行取樣,對步驟(2)所述目標元素的含量進行測試,獲得所述電芯的浸潤性。本發明提供的電芯浸潤狀態的測試方法實現了鋰離子電池在實際生產中電解液浸潤的狀態檢測,將電芯浸潤檢測從理論性提升至實際性,真正意義上的檢測了鋰離子電池在化成前電芯的浸潤狀態。
本發明公開了一種高抗熱震陶瓷及其制造方法,配方包括:坯料、低溫釉料和高溫釉料,坯料各組分的質量百分含量分別是:32?52份的熟鋰輝石粉、44?55份的優質高嶺土、1?10份的石英;低溫釉料各組分的質量百分含量分別是:55?75份的燒鋰輝石粉、5?10份的低溫石粉、3?5份的牛骨粉、1?10份的燒氧化鋅、1?10份的石英、5?10份的燒滑石粉、5?12份的碳酸鋇和1?3份的硅酸鋯;該發明,采用胚料、低溫釉料與高溫釉料燒結而成,釉色純正,釉面光滑,無掉色,均采用三角釘裝燒法,因此成品為滿釉制品,即產品全身均為釉層覆蓋,只有釉燒承裝的三個支釘部位無釉,使產品抗熱沖擊性能更為優越,耐磨損,釉質細膩,釉面光滑如玉,抗壓強,有利于用戶使用。
本發明屬于鋰離子電池材料技術領域,具體公開了一種金屬焦磷酸鹽包覆改性鎳鈷錳三元前驅體的制備方法。所述制備方法采用以下工藝步驟:將制備好的三元前驅體分散在水中,加入可溶性的金屬鹽,金屬鹽溶解后,加入焦磷酸鹽,攪拌一段時間后,抽濾、干燥,得到金屬焦磷酸鹽包覆的三元前驅體。本發明所制備的三元材料前驅體包覆均勻,穩定性高,能有效提高鋰電池的電化學性能。
本發明公開了一種硅基復合負極材料及其制備方法,屬于鋰電池負極材料技術領域。所述硅基復合負極材料具有凹陷狀結構或褶皺狀結構,其粒徑為10~15μm,其中所含納米Si組分或納米SiOx組分的粒徑不大于50nm。所述硅基復合負極材料的制備方法通過采用磁控濺射技術,同時借助有機脫離層,實現具有類石墨碳包覆的小粒徑納米硅基材料的制備,同時保持良好分散和抗氧化性能;并以此作為硅源進一步通過噴霧干燥、燒結等工藝實現高容量硅基負極材料的制備。該方法制備的負極材料結構穩定、循環穩定性好。本發明有效解決了當前硅基負極材料脫嵌鋰過程中的體積膨脹及納米硅基材料制備中小粒徑和分散性難以兼顧的問題。
本發明公開了一種廢動力電池的回收處理方法,鋰離子電池技術領域。廢動力電池的回收處理方法包括:將電池粉和助燃劑進行還原焙燒,再以還原焙燒之后的電池粉為原料進行金屬回收;其中,助燃劑為碳酸鹽。發明人創造性地在還原焙燒過程中加入碳酸鈉和/或碳酸鉀作為助燃劑,通過對還原焙燒階段的改進配合常規的金屬分離工藝,能夠顯著提升鋰的浸出率。
本發明提供一種固態電解質膜、其制備方法及包含它的電池。所述固態電解質膜包括基膜和層疊在所述基膜一表面的第一聚氧化乙烯膜,所述第一聚氧化乙烯膜僅朝向外側的表面包括?C2H4?xFxO?結構,其中x為1?4的整數。本發明通過對PEO膜的表面進行氟化處理,在對膜鋰離子傳輸性能總體影響最小的前提下,提高電解質膜的抗氧化性,提高電池壽命;同時氟化層對極片表面有較強的粘結作用,可以改善電解質膜?極片的界面阻抗,提高電池循環性能。
本發明公開了鉬摻雜鈷酸鎳多孔蛋黃?殼結構材料及其制備方法和應用,制備方法,采用溶劑熱法將鎳鹽、鈷鹽、鉬鹽制備成含有Ni、Co、Mo的前驅體,將前驅體升溫至490~510℃進行煅燒獲得鉬摻雜鈷酸鎳多孔蛋黃?殼結構材料。Mo摻雜到NiCo2O4晶格,使Mo取代NiCo2O4中的部分Co3+,多孔蛋黃?殼結構由外殼包裹蛋黃內核形成,外殼直徑為納米級,外殼厚度與蛋黃內核半徑之和小于多孔蛋黃?殼結構的半徑,蛋黃內核為多孔顆粒。本發明制備方法僅通過兩步法即可制備鉬摻雜鈷酸鎳多孔蛋黃?殼結構材料。制備的鉬摻雜鈷酸鎳多孔蛋黃?殼結構材料作為鋰離子電池負極材料具有更優的電化學性能。
本發明公開了一種磷元素摻雜的Si/SiOx/C負極材料的合成方法,該方法包括下述步驟:將硅粉與含磷氧化劑在有機碳源和潤滑劑參與條件下進行高能球磨混合實現硅材料表面氧化;所得含Si/SiOx的流變體混合物經50℃~80℃干燥后,在650℃~1000℃溫度下、惰性氣氛中進行燒結后得到摻雜磷元素的Si/SiOx/C負極材料。本發明所公開的改性方法,具有操作簡單的優點,易于大型化;該方法制備的磷元素摻雜的Si/SiOx/C負極材料具有高首次庫倫效率、高比容量以及優異的循環穩定性,適合于高能量密度鋰離子電池。
本申請提供了正極活性材料及電化學裝置,所述正極活性材料具有P63mc晶體結構,所述正極活性材料為包含Co和R元素以及可選地包含M元素的鋰過渡金屬復合氧化物,其中,M元素包括Al、Mg、Ti、Mn、Fe、Ni、Zn、Cu、Nb、Cr、Y或Zr中的至少一種,R元素包括F、Cl中的至少一種,所述R元素的摩爾含量為nR,所述Co和M元素的摩爾含量之和為nCo+M,所述nR與所述nCo+M的比值為0<δ≤0.01。本申請的正極活性材料,晶體結構穩定性高,從而改善電化學裝置的循環性能和熱穩定性。
本發明公開了一種提高首次庫倫效率的氧化亞硅基復合負極材料及其制備方法。所述復合負極材料以多孔氧化亞硅為基底,孔道內灌注還原性材料,以及任選地表面覆蓋的碳包覆層。所述復合負極材料通過將氧化亞硅造孔,然后向孔道中灌注還原性材料,加熱至400?900℃經穩定化處理得到。本發明將多孔氧化亞硅自身所含的氧預先進行消耗,進而減少在電池中首次充放電過程中造成的不可逆容量損失,提高材料的首次庫倫效率;同時,提供了硅基負極材料嵌鋰過程所需的體積膨脹的空間,可防止多孔氧化亞硅微米顆粒的破碎和粉化,進而提升材料的循環穩定性;有效縮短電池中鋰離子和電子的傳輸路徑,有效提高了材料的倍率性能。
本發明公開了一種用于片劑的破碎機,涉及醫護用品的技術領域,包括安裝殼、鋰電池、電動機、導向套、導向桿、破碎塊、支撐片、定位環、破碎管、落料片、導料管及限墊圈,其中,安裝殼為圓柱形的殼體且其底部開口設計,鋰電池、電動機及導向套分別安裝于安裝殼的上部、中部及下部,導向桿上端與電動機的輸出軸花鍵連接,導向桿下端與破碎塊螺紋連接,利用電動機經導向桿即可間接帶動破碎塊發生旋轉,破碎管同軸套設于破碎塊上,落料片水平設于破碎管之中。在實際應用時,將需要破碎的片劑放于破碎塊和落料片之間,利用高速旋轉的破碎塊即可輕松且快捷地實現對片劑的破碎。綜上,本申請具有設計巧妙、結構合理、破碎效果好及破碎效率高的特點。
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