本發明公開了一種“菱角”型高鎂含量Zn1-xMgxO納米結構及其制備方法。所述制備方法采用熱蒸發法,所述熱蒸發法采用雙溫區管式爐;工藝上以一定化學計量比的純鋅和純鎂粉研磨混合作為源材料,將一定量的混合物倒入石英舟中,并將石英舟置入石英管底,再將襯底置于石英管口處,最后將石英管放入管式爐,在高純氧和惰性氣體下加熱反應,即得到“菱角”型高鎂含量Zn1-xMgxO納米結構。本發明操作過程簡單,源材料區域及襯底區域的溫度獨立控制,工藝參數控制靈活,易于形成新形態的納米材料。本發明克服了Mg含量超過33%時Zn1-xMgxO納米合金易發生相分離的技術問題,合成的Zn1-xMgxO三元合金Mg含量在77%~97%,且為呈“菱角”型的納米結構,為開發ZnMgO基日盲區紫外探測器提供了可能。
本發明公開一種鋰離子電池負極復合薄膜材料及其制備方法。該負極薄膜為ZnO/SnO2的復合薄膜,將集流體銅箔或者沉積有金屬銅膜的銅箔作為襯底,先將襯底用弱酸浸泡去除表面氧化物,然后放入真空鍍膜設備的真空腔中進行ZnO過渡層薄膜沉積和SnO2活性層薄膜沉積,得到最終ZnO/SnO2復合薄膜。將所得薄膜作為鋰離子電池負極材料組裝成鋰離子電池,經電化學測試表明ZnO/SnO2復合薄膜比SnO2薄膜更能與集流體形成良好的界面接觸,而不加過渡層ZnO的活性薄膜比SnO2易在充放電過程中與集流體發生脫落而失效;利用ZnO/SnO2復合薄膜作為負極的鋰離子電池首次放電比容量高、穩定性好以及倍率性能高。
本發明公開了一種鎂合金植入體復合材料及其制備與應用,所述鎂合金植入體復合材料以鎂合金粉經3D打印制作的模型為鎂合金植入體基體,在鎂合金植入體基體表面采用微弧氧化法形成微弧氧化膜層,然后再在微弧氧化膜層表面采用電化學沉積法形成羥基磷灰石層或氟羥基磷灰石層,最后在羥基磷灰石層或氟羥基磷灰石層表面浸漬形成聚乳酸層;本發明從原始受損骨結構的數據采集到最終多涂層復合結構的制備,實現了鎂合金植入體材料的個性化開發,獲得了高質量的鎂合金植入體復合材料,其中極化測試顯示其抗腐蝕性能得到4個數量級的提升,成骨細胞培養顯示制備后的鎂合金復合材料具有更好的骨細胞促進能力。
本發明公開了一種本質細晶?;?0Cr。其化學成分以Wt%計為:C 0.18~0.24、Si 0.17~0.37、Mn 0.50~0.80、Cr 0.70~1.00、Al0.020~0.045、P≤0.035、S≤0.035、Cu≤0.30、Ni≤0.30、Mo≤0.15,其余為Fe。本發明測試結果數據表明用細晶粒20Cr制的BJ130C萬向節達到了QC/T29051-1992《汽車萬向節十字軸總成質量分等》優等品要求,加入鋁的細化方法,也可為其它的碳鋼和合金鋼的本質細晶?;捎?。
本發明公開了一種離子?電子混合導電的金屬鈉負極,所述金屬鈉負極由固態電解質及金屬鈉組成,經固態電解質粉末及金屬鈉熔融混合形成,其中金屬鈉構成金屬鈉負極的基體,固態電解質在金屬鈉基體中構建了Na+傳導網絡,其中固態電解質為表面包覆SnO2的NZSP顆粒,其中NZSP指Na3+xZr2Si2+xP1?xO12。本發明還公開了該鈉負極的制備方法,主要包括固態電解質合成、固態電解質表面改性以及固態電解質和金屬鈉熔融混合制得電極三個過程。本發明制得的金屬鈉負極具有優異的循環穩定性、較低電化學阻抗,且在全電池測試中表現出高的循環穩定性及較低的容量衰減。
本發明公開了一種預警電纜及其制備方法,其中,所述電纜對于電纜局部老化漏電具有警示功能,該電纜由內到外依次包括纜芯、隔離層、離子存儲層、電致變色層和耐磨層。當電纜纜芯部分受損漏電時,在電場的作用下,離子存儲層中的離子會被驅動到電致變色層,離子與電致變色層中的變色材料發生化學反應,使變色材料生成另一種顏色的化合物,從而人們可以通過透明的耐磨層觀測到電纜顏色的變化,顯而易見地判斷出電纜損壞。
本發明公開了一種試驗用滾膜機,屬于化學農藥測試設備技術領域。所述試驗用滾膜機包括:機體,包括多根平行布置的滾桿,所述滾桿由與其相連的驅動機構驅動轉動;彈性支撐件,設于所述滾桿的下方,用于支撐所述滾桿;觸發機構,至少部分設于所述滾桿的端部,所述觸發機構在所述滾桿受力傾斜和/或下壓時導通所述驅動機構。當滾桿上無受力物時,觸發機構與驅動機構為斷電狀態;當指形管置于滾桿上,彈性支撐件受其重力下壓,觸發機構導通驅動機構,驅動滾桿滾動,可實現自動滾膜。本發明中每根滾桿設置指形管自動感應,獨立驅動,能夠滿足不同尺寸、少量及大量藥膜管制作需求,省時省力省電。
本發明涉及一種內胎及其制備方法。一種快速裝配內胎,該內胎包括設置氣門嘴的內胎筒體,所述的內胎筒體的兩端分別通過對接設置膠片封閉內胎筒體。本發明提出一種使用壽命比較穩定的非閉環式內胎生產工藝,對內胎兩端封口結構進行了合理的改進,簡化了封頭與胎體接合的難度,降低了其工藝復雜性及加工難度,提高了生產速度和效率,降低了成本。經過對試驗樣品的物理化學性能、氣密性能及耐久性能等測試,完全符合國家標準對該類產品的要求。該產品及其制造工藝具有制造成本低,使用壽命長等優點,具有部分替代傳統閉環式內胎的潛力。
本發明公開了一種基于ZnSnO基非晶氧化物半導體薄膜的薄膜型酒精氣敏傳感器及其制備方法。該酒精氣敏傳感器包括絕緣襯底層、電極層和傳感層,其中傳感層為非晶氧化物半導體薄膜。本發明還提供了所述的酒精氣敏傳感器的制備方法,步驟包括絕緣襯底層準備步驟、金屬電極制備步驟以及氣敏傳感層ZnSnO非晶基薄膜的制備步驟。其中傳感層是由溶液化學方法制備。本發明使用的制備方法操作簡單、成本低,制得的非晶氧化物半導體薄膜作為傳感層的酒精氣敏傳感器具有探測靈敏度高、制備方法簡單、重復性好等優點,在軍事、民用等領域具有重要的應用價值。
本發明屬于發光材料領域,具體涉及一種離子型大位阻銻化物發光材料及其制備方法和應用。其化學式為C66H60X3SbCl6(其中X=Sb,As,P,優選Sb)。本發明的發光材料在250?450nm有很寬的激發帶,最佳激發峰位于365nm處,可以很好的與商用紫外芯片相匹配,發射出發射峰位于619nm的明亮橙黃色發光。該材料制備方法簡單易行、對環境友好,克服了傳統鉛基鈣鈦礦材料的毒性和不穩定性;而且此離子型大位阻銻化物發光材料的成本低,反應條件溫和,生產周期短,熒光量子產率高,在白光照明和高能射線探測及成像領域具有非常好的發展前景。
本發明提供一種近紅外閃爍晶體及其制備方法與應用,所述近紅外閃爍晶體的化學式為Cs4Eu1?yX6:ySm,其中X選取Cl、Br和I中的一種或幾種;y的取值范圍為0.001≤x≤0.08。將CsX粉體、EuX2粉體和SmX2粉體以摩爾比為4:(1?y):y進行配料,充分混合后作為原料粉體通過下降法、提拉法或熔融法生長所述Cs4Eu1?yX6:ySm近紅外閃爍晶體。晶體激發后可發射近紅外光,可較好的與雪崩光電二級管相適配,高效利用雪崩光電二級管在近紅外波段的高量子效率,有助于開發出更高效的閃爍探測器,而且在近紅外波段具有高透過性,可滿足閃爍鄰域的應用要求。
本發明涉及一種精確控制氧含量的高溫水蒸汽氧化實驗裝置。其結構特點是:該裝置包含有水蒸汽發生裝置、高溫管式爐、石英管、蒸餾水循環回路、水化學參數測量管路、控制系統、真空泵、排氣裝置和熱電偶。本發明能夠通過設置控制系統,實現自動、精確地對氧含量進行動態控制,以及長時間、穩定地進行水蒸汽氧化實驗,進而使得實驗效率更高,實驗數據更接近實際工況,對實際操作具有更高的指導價值。
本發明公開了一種同步強化產甲烷與氮磷回收的污水厭氧MBR?RO處理裝置及方法,屬于污水厭氧處理技術領域。裝置包括進水單元、厭氧MBR降碳產能單元和反滲透氮磷回收單元;厭氧MBR降碳產能單元為內置式厭氧膜分離耦合生物電化學系統,包括反應器筒體、生物陰極和導電膜陽極;顆粒污泥區上方的反應器筒體內壁周向固定有生物陰極,位于生物陰極包圍區的反應器筒體內腔中設有與生物陰極平行設置的導電膜陽極;導電膜陽極為膜組件結構,出水口通過設有第一產水泵和壓力監測表的出水管與反滲透氮磷回收單元的調蓄池連通。本發明所涉及的裝置與方法具有處理效率高、占地面積省、資源能源同步回收等的優點,并形成了城鎮污水協同能源資源化的解決方案。
本發明涉及輪胎制造新材料技術領域,尤其涉及一種用于降低輪胎噪音的下胎面膠料組合物及充氣輪胎。該下胎面組合物由包含以下原料混煉制備得到:100重量份橡膠組分和1.0?10.0重量份(a)發泡材料,以及(b)增強填料,其中組分(a)和(b)的總量為30到130重量份;所述的發泡材料由發泡母膠粒和多孔硅藻土構成,發泡母膠粒和多孔硅藻土的質量比為1:5~5:1;發泡母膠粒母膠粒采用三元乙丙橡膠,化學發泡劑采用發泡膠囊;多孔硅藻土為淡水藻類化石,掃描電鏡所測粒徑為5?20um,氮吸附比表面積NSA為25?40m2/g,pH值接近中性的帶有孔狀結構的柱狀無機填料。采用該組合物作為為輪胎的下胎面部分,可以降低了輪胎噪音。
本發明公開一種用作鋰離子電池電極材料的硒化銅納米材料及其制備方法,該納米材料為片狀納米結構。該Cu2?xSe納米材料采用了一步水熱的合成方法,以SeO2為硒源,CuCl2·2H2O為銅源,一步水熱合成Cu2?xSe。制備的Cu2?xSe納米材料表現出結構純度高、形貌均勻、粒度大小不一的特性。以此作為電極材料裝配成鋰離子電池,進行電化學性能測試,其初始比容量始比容量可達345.75mAh/g,非常接近理論值376mAh/g,電荷轉移阻抗可低至1.32Ω/cm2。本發明制備的硒化銅納米電極材料具有比電容高、阻抗低、制備方法簡單、成本低等特點。
本發明公開了一種金屬酞菁及其合金前驅體在石墨烯表面制備納米孔的方法。該石墨烯中納米孔的孔徑為3-50納米。利用化學氧化超聲分散的方法制備0.04-5mg/ml的氧化石墨烯分散液,并與0.1-5mg/ml金屬酞菁或其合金的前驅體分散液混合均勻,再通過聚碳酸酯多孔膜真空抽濾和干燥除去溶劑,得到的黑色粉末在惰性氣氛下以1-10℃/min的升溫速率升溫至400-1000℃,并在該溫度段恒溫1-10h得到所述納米孔。該方法具有制備方法簡單、制備周期短、設備便宜并且能大規模制備的特點,制備的納米孔石墨烯能運用于DNA測序,氣體分離凈化和離子通道等領域。
本發明公開了一種石墨烯薄膜及制備全固態儲能變色器件的應用,所述石墨烯薄膜為氧化石墨與去離子水混合,超聲分散形成分散液后加入三氯化鐵,震蕩形成氧化石墨烯水凝膠;將氧化石墨烯水凝膠凃板成膜后,于氫碘酸與醋酸混合液中,75℃浸泡,冷凍干燥,獲得石墨烯薄膜;本發明石墨烯薄膜材料具有較高韌性、較佳的孔分布情況,良好的電化學性能,其能承受100g的拉力。其在1A/g的電流密度恒流充放電測試中能保持130F/g的比容量。本發明全固態儲能變色器件既具有儲能器件的儲能作用,又具有電致變色器件的變色功能,于0.00005A的電流密度下,其面積比容量可達13.3mF/cm。
本發明公開了一種土壤垂直剖面毫米級微域土層的取樣裝置,包括無蓋的方形盒體(1),在方形盒體(1)的內腔由下往上設置相互平行的至少2塊的分割片(2),所述分割片(2)與方形盒體(1)的內腔相吻合;分割片(2)平行于方形盒體(1)的底面;相鄰的分割片(2)兩兩之間無縫隙的貼合,位于方形盒體(1)內腔最下方的分割片(2)與方形盒體(1)的底面無縫隙的貼合。本發明還同時提供了利用上述取樣裝置所進行的土壤垂直剖面毫米級微域土層取樣方法。本發明適用于研究淹水土壤環境,易化了土-水界面垂直方向上毫米級微域土層的取樣方法,實現了適用于土壤生物和生物化學性質測定的土壤毫米級微域的區分。
本發明屬于化學合成和藥物應用技術領域,具體涉及一種含喹啉環1,2,4?噁二唑取代苯甲酰胺類化合物及其制備方法和應用。本發明由苯胺和乙酰乙酸乙酯合成2?甲基?4?羥基喹啉,然后由氯乙酰氯和偕胺肟經環合、水解、縮合而成的中間體5?(氯甲基)?1,2,4?噁二唑取代苯甲酰胺經醚化反應生成目標化合物含喹啉環1,2,4?噁二唑取代苯甲酰胺類化合物,本發明的制備方法簡單、操作方便,所得產物的結構經核磁氫譜、核磁碳譜及高分辨進行了確認,并對所得的17個目標產物進行了殺菌活性測試,結果表明:在50ppm濃度下,通過本發明的制備方法得到的目標產物表現出良好抑菌活性。
本發明公開了一種鎳氫電池負極活性材料、鎳氫電池負極的制備方法及應用。鎳氫電池負極活性材料組成為Ti0.4Zr0.1V1.1Ni0.4Cr0.2Mn0.6,它是通過元素配比,并在熔煉爐中熔煉,并進行粉碎,然后制成模擬電池,進行電化學性能測試,結果表明在20℃下,放電電流密度600mA/g時,放電容量達到了245.1?mAh/g,高倍率放電能力(HRD)高達71.5%。
本發明涉及農業害蟲防治技術領域,特別涉及扶桑綿粉蚧性誘劑及其應用。本發明公開的一種扶桑綿粉蚧性誘劑,包括(R)?異戊烯酸?(2,2?二甲基?3?異亞丙基環丁基)甲酯。本發明提供的扶桑綿粉蚧性誘劑靈敏、高效、價格低廉,有效期長,穩定性好,具有很強的誘捕能力,還能夠減少扶桑綿粉蚧防治中化學農藥的使用,能夠準確預報下代蟲口發生密度,有效降低扶桑綿粉蚧的危害和損失率。該扶桑綿粉蚧性誘劑可以用于蟲情監測、大量誘捕和干擾交配,達到綜合治理扶桑綿粉蚧的目的,具有良好的生態效益、社會效益和經濟效益。
本發明屬于化學合成和藥物應用技術領域,具體涉及含乙砜基吡啶聯1,2,4?噁二唑取代苯甲酰胺類化合物及其制備方法和應用。本發明由2?氯?5?氰基苯甲酸甲酯與鹽酸羥胺反應,再與酰氯化后的3?氯?6?乙硫基吡啶甲酸環合,最后水解、縮合、氧化得到含乙砜基吡啶聯1,2,4?噁二唑取代苯甲酰胺類化合物。本發明的制備方法簡單、操作方便,所得產物的結構經核磁氫譜進行了確認,并對所得的14個目標產物進行了殺菌活性測試,結果表明:在100ppm濃度下本發明的目標產物對黃瓜灰霉病表現出了良好的抑制性,有的化合物抑制率高達80%以上。
本發明公開了一種鎳氫電池負極用V基儲氫合金及其制備方法和應用。該V基儲氫合金組成為Ti0.36Zr0.09V0.99Ni0.4Cr0.1Mn0.4,是通過元素配比,在真空電弧爐中熔煉制得。將制得合金粉碎,與羰基Ni粉混合并冷壓成型制備得電池負極。對該電池負極組成的模擬電池進行電化學性能測試,結果表示,在20℃、充放電電流密度60mA/g時,循環容量保持率S40為30.2%;在20℃、放電電流密度480mA/g時,放電容量為240.1mAh/g,高倍率放電能力為64.3%。
本發明公開了一種基于石墨的寬頻帶全向可穿戴天線及其制備方法?;谑母邔щ娞匦?、可彎折性、物理化學穩定性等,本發明提供了一款工作在工業科學醫療頻段(ISM頻段)的石墨天線。所述天線具有低剖面、寬頻帶、輻射全向性,以及可與人體表面貼合等特點,采用共面波導結構,具備石墨輻射頂層結構與編織物襯底結構,采用SMA饋電。石墨輻射結構采用多個等邊三角形組合形式,結構簡單且易于設計制作;編織物襯底結構采用常見的布料,可直接與人體皮膚接觸。所述天線可用于室內定位應用、運動數據監測等場景,是未來智能可穿戴設備的重要部分。
本發明公開了一種二維硫化錸?硫化鉬垂直異質結構的制備方法,采用化學氣相沉積法,以Si/SiO2為襯底,金屬錸箔(Re)為錸源,金屬鉬箔(Mo)為鉬源,金屬錸箔平鋪在金屬鉬箔的一端表面上,襯底倒扣在金屬鉬箔上,與硫蒸氣反應,在襯底上制備得到了以多層ReS2為底層、雙層MoS2為頂層的二維ReS2/MoS2垂直異質結構。所得二維ReS2/MoS2垂直異質結材料,是由兩種不同尺寸的晶體堆疊而成的晶體,呈現出顯著的發光性質,可作為晶體管的溝道材料應用于超薄電子器件領域,在高效光探測器領域中有潛在的應用。
本發明公開了一種多孔TiO2薄膜及其制備方法。本發明首先用金相砂紙將工業鈦片打磨至無劃痕,再用有機溶液清洗表面油污,化學拋光至銀白色。采用雙氧水溶液熱處理原位得到多孔TiO2薄膜。實驗裝置具有操作簡單,反應條件溫和,成本低,薄膜附著力強的特點。紫外光照射且有水參與的條件下,多孔TiO2薄膜置于自制實驗裝置中,可將CO2催化還原為CH4。多孔TiO2薄膜高達200m2/g的比較面積為光催化反應提供更多的活性位點,從而提高了光能轉化效率和光催化效率,同時該催化劑還顯示出良好的穩定性。所有薄膜陳放了15天再進行光催化性能測試。
本發明公開了基于雙折射微球旋轉的DNA解螺旋的方法和裝置,將表面修飾有鏈霉親和素的雙折射微球與一端修飾有生物素、另一端修飾有地高辛的雙鏈DNA在室溫條件下反應一段時間;將反應后的溶液注入樣品池中;打開激光器,在樣品池中形成光阱;光阱捕獲表面連有DNA鏈的雙折射微球;改變入射光的偏振態,使得雙折射微球旋轉,帶動DNA鏈進行解螺旋。本發明方法通過控制雙折射微球旋轉帶動雙折射微球表面連接的雙鏈DNA發生解螺旋,由于是人工合成的具有雙折射特性的微球,穩定性較高且表面便于進行化學修飾,可有效提高雙折射微球的角動量轉化效率,進而可提高光鑷進行DNA解螺旋測量的穩定性。
本發明公開一種基于HCKF的電池SOC估計方法。在電池電化學模型的基礎上,通過最小二乘法辨識參數,CKF作為確定采樣型濾波算法,處理非線性方程時根據系統狀態先驗概率密度分布的均值和協方差按照一定的采樣策略生成點集,然后將點集中的每個采樣點直接進行非線性傳播,最后通過加權求和計算出系統狀態后驗概率密度分布的均值和協方差。不需要對非線性方程進行線性化,消除了線性化誤差,濾波算法迭代過程中也不需要計算EKF中的雅各比矩陣,更容易在實際中使用。提出將CKF和H_∞濾波器結合的HCKF算法用于估計SOC,有效避免了當存在電池模型誤差和未知的測量噪聲特性等問題時SOC估計不夠準確的情況,大大提高了魯棒性。
一種封裝合金的3D氮摻雜碳骨架材料及其制備方法,該方法包括以下步驟:以CoFe PBA為雙金屬源及模板,在其表面引入HMT和DA衍生的聚合物涂層,再利用雙氰胺輔助熱解法得到了均勻分布在氮摻雜3D碳骨架中被氮摻雜碳層包裹的CoFe合金納米顆粒(3D CoFe@NC)。本發明所用各種試劑均可商業所得,原料來源廣泛,價格低廉,得到的催化劑具有獨特的3D多孔網狀核殼結構,給催化劑帶來了具有較高比表面積的分級多孔結構。樣品在電化學測試中表現出比40%商業Pt/C更優異的氧還原反應(ORR)催化性能,作為鋅空氣電池正極催化劑也表現出優異的放電性能和穩定性。
本發明公開了一種利用生物瀝濾耦合電極電滲析技術回收電鍍污泥中重金屬的裝置及方法,包括陰極室和陽極室,還包括:設置在所述陰極室和陽極室之間的生物瀝濾室,所述的生物瀝濾室內設置有攪拌槳和pH測定感應探頭;設置在所述陰極室內第一參比電極和陰極電極;設置在所述陽極室內第二參比電極和陽極電極;所述的第一參比電極和第二參比電極通過導線與外接電源連接;所述的陰極電極和陽極電極通過導線與電化學工作站連接。本發明裝置可通過利用生物瀝濾增加生物瀝濾室電鍍污泥重金屬以離子態溶出,并實現陰陽離子分離,在陰極室實現Cu、Zn、Cr、Ni等金屬的回收。
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