本發明公開了一種鋁粉表面包覆有機無機雜化膜的方法,包括以下步驟:先進行選料,選用合格的非浮型鋁粉,非浮型鋁粉分為全固含的干粉,選取漿料。本發明具有純度高、裝置簡單、成本較低、清洗容易等優點,且使包覆好的鋁粉不僅有較好的化學穩定性,其顏料特性也得到了增強,具有了一定的耐堿性能,解決了產品易氧化和不環保等問題;使用非浮型鋁粉效果代替油漆效果;解決金屬效果、上粉性、耐候性和安全性,且在方法內設置有酸堿度檢測調整步驟,可使產品適應添加在相應酸堿度溶劑的要求,保持產品穩定性,且在該方法內設置有乙醇精餾回收步驟,對于制作反應過程中使用的乙醇可進行有效回收,避免了多余乙醇的浪費,節約了資源。
本發明涉及一種具有深冷拉拔性能的彈簧鋼絲制造方法,所述彈簧鋼絲化學成分按質量百分數計包括:C:0.70%?0.80%,Si:0.1%~0.30%,Mn:0.8%~0.9%,P≤0.015%,S≤0.009%,Cr≤0.09%,Ni≤0.08%,Cu≤0.05%,Mo≤0.02%,As≤0.03%,Sn≤0.03%,Als:0.030%~0.040%,其中Cr+Ni+Cu+Mo+N≤0.2%,其余為Fe;本發明通過在吹氬后對鋼水中的成分進行取樣檢測,從而便于根據需求調節剛水中的成分,一定程度上保障彈簧鋼的質量;通過增加吹氬時間,從而鋼水的脫氧,從而降低鋼水中的雜質。
本發明公開了一種能高效電催化還原硝基苯的具有核殼型包覆結構的氧化石墨烯@聚合金屬卟啉復合納米催化劑的制備方法。該方法先將四氨基苯基錳卟啉通過共價鍵結合的方式固載于氧化石墨烯表面,再通過共軛橋聯劑偶聯負載的錳卟啉,得到錳卟啉聚合物薄膜包覆的氧化石墨烯復合物:氧化石墨烯@金屬卟啉復合納米材料。本方法所制備的氧化石墨烯@聚合金屬卟啉復合物電催化還原硝基苯的實驗結果表明:由于氧化石墨烯與聚合金屬卟啉薄膜的協同催化作用,相比于氧化石墨烯修飾的玻碳電極,氧化石墨烯@金屬卟啉復合納米材料修飾的玻碳電極的還原電位正移了50mV以上,展現出了更正的還原電位,并且還原電流響應更加靈敏,性質更加穩定,催化還原硝基苯的性能更加優越,在環境中微量硝基苯的電化學檢測中具有很大的應用價值。
本發明提供一種新羽扇豆烷型三萜細柱五加苷元S及其制備方法,具體來說,本發明所述的新化合物的分子式為C30H46O6,化合物的化學名為1β,3α?二羥基?羽扇豆?20(29)?烯?23,28?二酸,其結構式由波譜解析法確定。其具體制備方法為:以細柱五加葉為原料,粉碎后用有機溶劑提取,濾液濃縮后用水分散,低極性溶劑萃取去色素后,用脂肪酸酯萃取,取脂肪酸酯萃取物在高速逆流色譜儀上進行分離,經紫外在線檢測后,用制備液相分離純化得到式1所示新化合物。
本發明公開了一種用于電動車輛的停機控制方法,包括如下步驟:檢測是否收到停車信號,若是,進入下一步;獲取超級電容的電壓值;判斷所述電壓值是否處于預設電壓范圍之內,若是,進入下一步;阻斷甲醇重整制氫燃料電池的化學反應;判斷所述甲醇重整制氫燃料電池的電流值是否小于等于0,若是,切斷所述超級電容與所述甲醇重整制氫燃料電池的主控制器。本發明還公開了一種用于電動車輛的停機控制系統。本發明還公開了一種包括上述停機控制系統的能源管理器。本發明還公開了一種包括上述能源管理器的電動車輛。上述停機控制方法,可以逐步地實現關閉超級電容與甲醇重整制氫燃料電池的操作,確保車輛相應部件的正常使用與安全。
本發明公開一種基于頻譜地圖的無人機軌跡規劃和避障方法及系統,該方法首先邊緣服務器構建三維頻譜地圖,無人機根據該三維頻譜地圖預先規劃好一條路徑,然后無人機根據鄰域的局部頻譜地圖實時動態避障。無人機執行預先規劃的路徑過程中,由基站實時分發給無人機鄰域的局部頻譜地圖,當檢測到干擾時,無人機采用擾動流體算法進行動態避障。通過基于雙時延的深度確定性策略梯度的深度強化學習算法調整擾動流體算法中的排斥反應系數、切向反應系數和切向方向系數,使無人機在滿足運動約束的條件下實時避障并且總航路最短。本發明提供的方法為無人機提供全局和局部的實時頻譜地圖服務,有效提升無人機的軌跡規劃和動態避障效率和魯棒性。
本發明屬于化學藥物合成領域,具體公開了一種高純硝普鈉原料藥制備工藝,包括以下步驟:S1、亞鐵氰化鉀與加濃硝酸反應,生成產物1硝普氫;S2、產物1硝普氫與硫酸銅反應,生成產物2;S3、產物2與碳酸氫鈉反應;所述步驟S3中加入碳酸氫鈉反應之后,還需加入加冰醋酸調節pH為5?7,隨后加入無水乙醇進一步純化析出紅色硝普鈉晶體;所得產品經檢測純度99.6%(以干燥品計),符合藥典相關要求,可作為原料藥使用。本發明所述工藝簡單,產品收率高,純度好,反應過程溫和可控,所用原料經濟易購,十分適合工藝放大生產。
本發明公開了一種超材料溫度感知傳感器,包括基底以及附著在基底上的超材料結構,超材料結構包括納米孔狀框架層以及嵌入至納米孔內的納米感知材料,納米感知材料的反射特征峰與溫度具有對應關系。本發明還公開了相應的制備方法,包括:S01、制備納米孔狀框架層:在基底上濺射一層金屬鋁或者金屬鈦,在反應溶液內進行電化學陽極氧化還原反應,生成具有規則排列結構的納米孔狀框架層;S02、在納米孔內沉積形成納米感知材料。本發明還公開了一種受電弓溫度檢測裝置,包括信號發射器、信號接收器和如上所述的超材料溫度感知傳感器,超材料溫度感知傳感器安裝于受電弓上。本發明的傳感器及裝置均具有結構簡單、響應度高、可靠性高且成本低等優點。
本發明公開了一種Ag/AgI多壁短碳納米管復合材料的制備方法。該方法先將短碳納米管(CNTs)進行酸化及篩選處理,再與AgNO3的非水溶液充分混合并攪拌一段時間,接著一定體積的KI溶液被緩慢滴加入該混合溶液中并攪拌,充分反應后,于紫外燈下照射繼續反應一段時間,把該反應混合液轉移至高壓水熱反應釜,在一定溫度下恒溫反應一定時間,最后自然冷卻至室溫,分離,清洗后真空干燥,得到Ag/AgI多壁碳納米管復合材料。該復合材料尺寸均勻,粒徑小,由于使用的是酸化的短碳納米管,顆粒之間無復雜的相互交纏現象,該復合物中引入的Ag和多壁碳納米管能大大提升光生電子/空穴對的分離效率。該復合物可用于光電化學傳感器中的光電信號傳感平臺,利用其陰極光電流信號可檢測某些易得電子型分子種類。
本發明屬于化學合成領域,具體涉及一種替格瑞洛乙酯化雜質的制備方法。所述方法主要包括酯化、水解2個步驟,利用光延反應原理,可以在較低溫度下顯著提高轉化率,不需要過柱,采用醚類溶劑等就可除去較難去除的雜質,使化合物II具有較高的收率和純度,減少了繁瑣的操作步驟,且條件溫和,生產成本低,適合大規模產業化生產替格瑞洛乙酯化雜質。制備的替格瑞洛乙酯化雜質可用于在合成替格瑞洛過程中對該雜質進行檢測監控,從而控制替格瑞洛原料藥的質量,提高替格瑞洛原料的質量。
本發明提供一種水下機器人自動上浮系統。由于水下機器人工作環境的復雜性,可能會出現漏水而急需浮出水面的情況,這時其內部的漏水傳感器就能檢測到漏水信號,并將該信號傳送至中央控制器,中央控制器處理判斷后向點火器發送信號,激活點火器,點火器點火引發化學反應會產生大量氣體,氣體經過濾器過濾后進入氣囊,氣囊迅速膨脹后將氣囊蓋彈開,氣囊隨即在水下機器人正上方展開,展開后增大了水下機器人的體積和浮力,最后水下機器人在凈浮力的作用下浮出水面,工作人員就可以在GPS定位器的輔助作用下及時發現并將其回收。本發明結構簡單,工作可靠,極大地提高了水下機器人應對特殊情況的能力。
本發明公開了一種光學活性氧化玫瑰的制備方法。為了克服現有氧化玫瑰生產安全性低、產品得率低、生產成本高等不足,本發明將玫瑰醇光化反應制備過氧玫瑰醇粗品;制備過氧玫瑰醇粗品濃縮液;還原制備玫瑰二醇粗品;環化制備光學活性氧化玫瑰粗品;精餾制備光學活性氧化玫瑰成品。本發明用于制備光學活性氧化玫瑰,生產成本低,對環境和設備不造成污染,所采用的光化學催化劑具有很好的選擇性,工藝條件簡單易控,試驗檢測結果表明,本發明所得光學活性氧化玫瑰為無色液體,旋光度為-15°—-15.5°,質量分數為98%—99%,效益提高20%以上。
本發明公開了一種氮硫共摻雜有序介孔碳材料及其制備方法和應用,該有序介孔碳材料主要以SBA?15為介孔分子篩模板,雙硫腙為單一碳源、硫源和氮源,以四氯化碳作為溶劑進行聚合,形成氮硫共摻雜有序介孔碳聚合物,所得聚合物高溫熱解后,經刻蝕去除介孔分子篩SBA?15,得到氮硫共摻雜有序介孔碳材料。制備方法包括分子篩合成、聚合物制備及熱解、模板去除。本發明的氮硫共摻雜有序介孔碳材料具有機械強度高、孔徑均勻、穩定性強、生物兼容性好、電化學檢測性能優越的優點,是一種可以廣泛運用的環境友好型有序介孔碳材料,其制備方法具有工藝流程簡單、反應條件溫和、環保等優點,可用于大規模制備。
本發明公開了一種基于氫氧氣燃燒的工業有機廢氣處理方法與裝置。本方法將水電解氫氧氣經過三通管道接入廢氣處理管道,一路氫氧氣作為催化劑與待處理的工業有機廢氣提前充分混合,另一路氫氧氣作為火源燃料,在自動點火裝置的控制下延時點燃,使廢氣中的可燃氣體成分在氫氧氣的催化作用下燃燒,由于水電解氫氧氣對燃燒中間產物氧化反應的鏈鎖推進,廢氣中存在的大量烴類、醇類和醛類等物質的燃燒速度會顯著提高,此外廢氣中的二惡英在加氫環境中的熱解效果也優于化學熱解。經本方法處理完畢的廢氣可達到排放要求。本發明的裝置包括水電解氫氧氣系統、自動點火器、廢氣處理管道溫度檢測與控制系統、燃燒與氫氧氣生產聯鎖控制電路。
本發明提供了一種茶皂素的提取方法,包括以下步驟:a)將茶籽粕與提取液混合,進行粗提處理,得到茶皂素提取液;b)將所述茶皂素提取液與甾醇類絡合劑混合,進行絡合處理,得到茶皂素絡合物;c)將所述茶皂素絡合物與解絡溶劑混合,進行解絡分離處理,得到茶皂素。與現有技術相比,本發明提供的提取方法通過印跡效應,使茶皂素與甾醇類絡合劑絡合得到固體,而其他雜質不發生絡合,從而實現化學反應層面的分離,再通過解絡得到高純度的茶皂素。檢測結果表明,本發明提供的提取方法得到的茶皂素純度高達98%以上,提取率能夠達到30%。
本發明公開了一種超厚開孔泡沫鐵鎳過濾材料用陰極屏蔽的制備方法。以泡沫通孔海綿通過涂覆導電石墨膠或化學鍍鎳作為電鍍陰極,陽極采用純鐵板或一定比例的鐵、鎳的合金板,將陰極、陽極、陰極屏蔽板擱置在以為氯化亞鐵主鹽或氯化亞鐵及氯化鎳主鹽的電鍍溶液內進行電鍍;半成品經過還原氣氛/惰性氣體保護下的熱處理;成品按技術要求進行裁剪;與現有技術相比,實現了良好的深鍍、均鍍,形成通透性好、過濾效率高、成本低廉的超厚開孔泡沫鐵鎳過濾材料,雜質含量減少20%以上,按HJ/T762?2001試驗方法進行檢測,應用于泡沫鐵鎳油煙去除率為85%?94%,風速為1.2m/s, 壓損< 20pa,其經濟效益明顯提高,極具市場推廣價值。
本發明涉及一種冷藏存儲柜關門提醒電路,包含集成電路,集成電路外接供電電源和報警電路,報警電路包含取樣電路、放大電路、蜂鳴器,取樣電路包含與集成電路連接的光敏電阻,集成電路輸出端與放大電路輸入端連接,放大電路輸出端與蜂鳴器連接,集成電路輸出端還連接有振蕩電路。本發明取樣電路通過光敏電阻檢測存儲柜門的開關情況,并將情況反饋給集成電路,集成電路進行數據的相關處理,并將處理結果輸出至報警電路,報警電路通過放大電路將信號傳輸給蜂鳴器,若存儲柜門長時間未關閉,提醒實驗人員關閉實驗室冷藏存儲柜門,節約電能,保護存儲柜內的化學試劑或物品免受外界環境中的細菌污染,進一步保證實驗的順利進行。
本發明涉及一種有機無機雜化整體柱的制備方法,屬于檢測技術領域。本發明以甲基丙烯酸甲酯和聚乙二醇為有機材料,并添加銅金屬有機凝膠,制備一種有機無機雜化整體柱,聚乙二醇由于其特殊的結構,跟蛋白質等生物大分子作用小,是一種公認的生物相容性材料,金屬有機凝膠作為一種新型致孔模板被用于制備大孔通透型的有機聚合物材料,是金屬有機骨架的凝膠狀態,金屬有機骨架是一種由有機配體與金屬離子通過自組裝過程形成的具有周期性網絡結構的多孔材料,又被稱為配位聚合物,金屬有機凝膠制備簡單,具有良好的多孔性、結構多樣性、良好的化學穩定性以及熱穩定性等特點,并且凝膠內的金屬可以有效提高整體柱的剛性,增強整體柱的機械性能。
一種利用親和素結合肽與親和素結合的原理制備ELISA酶標抗原的方法,該酶標抗原是將酶標鏈霉親和素(親和素的一種)與鏈霉親和素結合肽(SBP)重組融合抗原混合形成,該方法利用鏈霉親和素與生物素能夠特異性結合的原理,利用基因工程的方法將模擬生物素結構的鏈霉親和素結合肽(SBP)與抗原蛋白分子構建成一個融合蛋白;融合蛋白中的SBP與酶標鏈霉親和素通過彼此間的親和力而結合,形成同時具有抗原活性又有酶活性的新型酶標抗原。這種方法不需要特殊的化學基團來作為偶聯的靶位,具有更為廣泛的適用性;并且,不直接對抗原分子進行標記,減少了對抗原結構的影響、降低了標記物對抗原抗體反應產生的空間阻礙,從而提高檢測的敏感性。
本發明公開了一種Au@對巰基苯硫醇@Au復合拉曼探針及其制備方法。該復合拉曼探針由內部核納米金顆粒、拉曼分子夾層和外部金殼層構成,其制備方法是在檸檬酸鈉溶液中加入氯金酸制備出核納米金,在核納米金上組裝對巰基苯硫醇,再在對巰基苯硫醇表面制備金殼層,得到Au@對巰基苯硫醇@Au復合拉曼探針;制備的拉曼探針中拉曼信號分子對巰基苯硫醇處于核納米金和金殼之間的夾心層,不受周圍環境的影響,穩定性好;探針的金表面化學性質均一,可修飾各種生物分子,因此可用于多種生物標志物的檢測,適用范圍廣。
本發明屬于化學合成技術領域,具體涉及一種沙庫巴曲纈沙坦鈉雜質的制備方法。該方法采用PyBOP作為縮合劑,可以合成得到雜質化合物II,進一步限定反應的溫度,可以顯著提高雜質化合物II的收率和純度,且該方法操作簡單、條件溫和,適合大規模產業化生產沙庫巴曲纈沙坦鈉雜質化合物II,用于沙庫巴曲纈沙坦鈉原料藥生產中對該雜質的檢測監控,從而控制沙庫巴曲纈沙坦鈉原料藥的質量。
本發明公開了一種鋁型材陽極電泳表面處理工藝,在鋁基材進行前處理,經前處理后生成一層化學轉化膜,然后進行無色電泳或彩色電泳。經檢測,經過此技術處理后進行電泳涂漆的鋁合金電泳型材,其性能滿足GB5237.3?2008標準要求。
一種在線判斷活性炭解析效率及控制熱源總量的方法,該方法包括:1)將吸附了污染物的活性炭輸送至解析塔(1)的進料口;2)吸附了污染物的活性炭在解析塔(1)內依次經過加熱段(101)、SRG段(102)、冷卻段(103);3)經過冷卻段(103)冷卻后的活性炭從解析塔(1)的排料口排出;在加熱段(101)內,吸附了污染物的活性炭與加熱介質進行換熱,活性炭被加熱介質加熱溫度升高,升溫后的活性炭再生吸熱,同時加熱介質溫度降低;依據熱量平衡原理,通過計算加熱段(101)內吸附了污染物的活性炭再生所需要的化學反應熱,來判斷活性炭解析效率及控制熱源總量。本發明能夠實時在線檢測解析塔的解析能力,并實現對熱源總量的精準控制。
本發明涉及氯氮平片劑藥物組合物和制法。一方面,本發明涉及一種氯氮平片劑藥物組合物,其中包括氯氮平、稀釋劑、崩解劑、助流劑、粘合劑、潤滑劑;進一步的,所述的潤滑劑是硬脂酸鎂。所述稀釋劑選自微晶纖維素、乳糖、糊精、磷酸氫鈣及其組合。本發明還涉及該片劑藥物組合物的制備方法,其質量檢測方法以及其在制備用于預防或治療治療精神分裂癥的藥物中的用途。本發明氯氮平片劑藥物組合物呈現優良藥學性能,例如呈現優異的化學穩定性并且溶出性能優良。
一種用于治理重金屬污染的土壤調理劑,包括如下重量百分比的化學成分:CaO 40%~60%, SiO2 20%~30%, MgO 3%~10%, 其它Al2O3, Fe2O3非功能性系礦物元素10%~30%,重金屬含量汞≤5ppm,鎘≤10ppm,砷≤10ppm,鉛≤50ppm,鉻≤50ppm。利用石灰質原料、鎂質原料、硅質原料、熔劑礦物,經配料、生磨、燒成、熟磨、檢測合格后包裝而成,經試驗該土壤調理劑不僅完全可以鈍化、螯合20ppm以下的含鎘土壤,而且還可以增產達30%以上,特別是確保障礙性土壤20~30年農產品達標,且對土壤的微生物種群、酶、團粒結構無任何不良影響。
本發明公開了一種同時識別多種惡性腫瘤細胞的核酸適體及其應用,所述核酸適體PT?2篩選自人甲狀腺未分化癌CAL?62和甲狀腺乳頭狀腺癌TPC?1,PT?2核酸序列如序列表SEQ ID NO:4所示。本發明是通過活細胞篩選得到的,不僅能與人甲狀腺未分化癌及甲狀腺乳頭狀腺癌細胞系高親和力結合,還能夠與多種惡性程度較高的其他腫瘤細胞系具有高親和力結合的核酸適體;核酸適體PT?2無免疫原性、分子量小、易于修飾、取代和標記、能夠體外化學合成;同時,核酸適體的序列穩定性良好,易于保存,方便標記;核酸適體合成成本較抗體低,周期短、重現性好;本發明可應用于人甲狀腺未分化癌、甲狀腺乳頭狀腺癌以及相關惡性腫瘤細胞的檢測、并用于制備相關治療藥物。
本發明提供了一種可通過顏色指示pH值的熒光探針及其制備方法和應用。該熒光探針的化學結構式為:可通過2?嗎啉乙磺酸與2?苯并噻唑乙酸合成得到反應產物N?(2?苯并噻唑)苯基?2?嗎啉代乙烷磺酸胺,再進一步用二氯甲烷萃取,最終得到產物。本發明的熒光探針合成路徑簡單,在一定激發波長照射下,可通過肉眼觀察到顏色變化,進而達到檢測pH值的目的。本發明提供熒光探針的合成方法。
一種免鐵水預處理工藝生產銅包線盤條的方法,鋼的化學成分重量百分比為C≤0.005%、Si≤0.005%、Mn≤0.05%、P≤0.005%、S≤0.005%,余量為Fe和不可避免的雜質。在沒有鐵水預處理脫硫工序和正常Mn含量的鐵水、廢鋼的情況下將轉爐出鋼錳控制在0.07%以下,在LF精煉過程前期進行氧化脫錳將錳控制在0.05%以下,再將精煉渣去除后對鋼水進行脫氧造白渣,除去鋼水中的硫含量。再通過RH脫碳,最終將鋼水成分控制在C≤0.003%、Mn≤0.050%、S≤0.005%,活度氧含量為50~60ppm,采用150方小方坯連鑄,實現多爐穩定連澆生產。軋制采用低溫、快速加熱,避免因FeS、FeO晶界析出軋制過程出現裂紋。軋制后盤條檢測導電率≥16.5,滿足使用要求。
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