湖南有色金屬化學分析技術理論與應用

帶有下口閥門的容器結構 1186     

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本實用新型提供一種帶有下口閥門的容器結構，屬于實驗設備技術領域。所述的帶有下口閥門的容器結構，包括容器、支撐座、溶液轉移裝置、柱塞和驅動裝置，所述容器固定安裝在支撐座上，容器下方出液口連接溶液轉移裝置，柱塞通過聯軸器與驅動裝置連接，在驅動裝置的驅動下，柱塞能夠在溶液轉移裝置內上下移動。本實用新型在容器底部設有溶液轉移裝置，溶液轉移裝置中設有柱塞，柱塞在驅動裝置帶動下進行上下移動，不排液時柱塞填充排液管，從而消除了溶液轉移裝置中的死體積；排液時柱塞在驅動裝置的帶動下向下運動至溶液轉移裝置中的排液口。因此這種結構既能夠實現自動排液，又消除了溶液轉移裝置中的死體積，在化學分析中具有廣泛的應用。

新型石油鉆頭坯體材料及其制備方法 1211     

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本發明公開一種新型石油鉆頭坯體材料，所述新型石油鉆頭坯體材料包括以下成分的質量百分比：Cu48％?51.5％，Ni14％?16％，Mn23.5％?26.5％，Zn余量。還提供了一種新型石油鉆頭坯體材料的制備方法，包括：按照配方比進行原料配料；將原料加入熔煉爐進行熔化；澆鑄成坯體；熱軋成帶材；冷軋；退火；再軋；退火；按照需要的規格進行分剪、沖壓、球磨；篩選；包裝；在熔煉爐時進行化學分析。本發明的一種新型石油鉆頭坯體材料采用高強度高韌性硬質合金齒，提高了齒的抗沖擊能力，減少斷齒率。本發明的一種新型石油鉆頭坯體材料所述制備方法操作簡單，成本造價低廉，制得的石油鉆頭坯體強度高、硬度大、使用壽命高。

環保冒煙實驗裝置及操作方法 932     

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本發明屬于化學化工基礎理論研究及基礎應用領域，具體涉及一種環保冒煙實驗裝置及操作方法。本發明裝置包括一個瓶口向下固定于鐵架臺上的蒸餾瓶，其瓶口緊塞的雙孔塞中插有兩根玻璃管；兩個抽濾瓶分別裝有濃氨水和濃硝酸，其瓶口緊塞有單孔塞，一個三通玻璃管的兩支管分別插入兩個抽濾瓶的單孔塞中，三通玻璃管的另一支管聯通有一個雙鏈球，兩個抽濾瓶的支管分別通過橡膠管與蒸餾瓶雙孔塞中的兩根玻璃管聯通；一裝有強堿的試管放置于一個廣口瓶中，試管中插有的玻璃管通過橡膠管與蒸餾瓶的支管聯通，試管口則塞有不浸有硫酸的棉團。通過本發明裝置的實驗，能觀察并分析NH3(g)與HNO3(g)在常溫生成NH4NO3(s)，操作便捷、環保、現象明顯。

針鐵礦法沉鐵過程界面反應模型的建立方法及應用 1033     

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本發明涉及一種針鐵礦法沉鐵過程界面反應模型的建立方法及應用，主要包括建立氣膜控制傳質模型、液膜控制傳質模型、固液界面反應速率模型。本發明通過建立針鐵礦法沉鐵過程界面反應模型，對影響化學速率的主要因素進行分析并加以控制，在保證針鐵礦品位的前提下，對氧氣以及焙砂的合理利用具有重要意義。

提高鋼板防銹蝕能力的鋼的生產方法 953     

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一種提高鋼板防銹蝕能力的鋼的生產方法，鋼的化學成分重量百分比為C≤0.20，Si=0.15～0.55，Mn=0.45～1.60，P≤0.040，S≤0.040，Nb≤0.065，Ti≤0.025%，Al=0.01～0.05，Ni≤0.55%，Cu≤0.65%，V≤0.1%，Ni≤0.013，A1t=0.01～0.05，余量為鐵和必不可少的雜質。本發明分析精軋階段以及冷卻過程中生成的氧化鐵皮與精軋的軋輥材質、開軋溫度、終軋溫度、除鱗道次、軋制速度、壓下率等因素之間的關系，通過調整軋制工藝，提高鋼板的抗銹蝕能力。該方法利用鋼廠現有設備和工藝條件，既不增加投資和生產成本，又提高了生產效率，節能減耗。用本方法生產的鋼板可廣泛應用于造船、橋梁、壓力容器、建筑及工程機械等多個領域。

冷鐓鋼盤條的生產方法 856     

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本發明涉及一種冷鐓鋼盤條的生產方法，工藝流程包括鐵水→混鐵爐→轉爐→氬站→連鑄→精整→高線；其特征在于：鋼的化學組成重量百分比為C＝0.19?0.3，Si≤0.15，Mn＝0.60?0.85，P≤0.035，S≤0.030，Cr＝0.07?0.2，其余為輔料；所述輔料包括：Fe?Si、錳鐵、增碳劑、純鋁粒、GaC2、Al、Ga?Fe；本發明通過在吹氬3分鐘后進行取樣分析，從而根據需求調節鋼水的成分，降低鋼水中所含有的雜質；通過在軋制過程中不斷改變鋼水溫度，從而便于盤條的集卷，一定程度上保障了盤條的質量。

由再生鎢粉制備碳化鎢的方法 937     

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本發明公開了一種由再生鎢粉制備碳化鎢的方法。針對再生鎢粉粒度較大、比表面積小、化學活性差，難以直接用傳統碳化方法生產高質量碳化鎢的問題，采用兩步碳化法對再生鎢粉進行碳化。首先按碳黑∶鎢粉＝3.0-3.5∶100(重)進行配料，在球磨機內混合后，在石墨碳管爐內在溫度為1800-2000℃、碳化時間為50-80分鐘的條件下進行一次碳化；然后分析所得一次碳化物料中的碳含量，補加碳黑量并在球磨機內混合后，在石墨碳管爐內在碳化溫度為1500-1700℃、碳化時間為60-90分鐘的條件下進行二次碳化。將二次碳化產物進行球磨、過篩后，得到最終的碳化鎢產品。該方法操作簡單、易于實施，所得碳化鎢粉質量穩定。

兼顧脫硝的干法旋窯能源化處理城鎮生活垃圾的方法 1147     

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一種兼顧脫硝的干法旋窯能源化處理城鎮生活垃圾的方法，包括以下步驟：首先將城鎮生活垃圾經過預處理，分成以有機物為主的可燃物組分物料和以無機物為主的殘渣組分物料，所述可燃物組分物料為散料形態，物料邊長≤200mm、含水率≤30%；然后將可燃物組分物料作為干法旋窯分解爐燃煤替代性燃料和脫硝的碳氫化合物原料，通過喂料裝置喂入分解爐內的下部至中上部區域空間處理、脫硝；所述殘渣組分物料經化學分析作為生料立磨系統配料粉磨用替代性原料。使用本發明處理城鎮生活垃圾，操作簡單，煤耗低，窯況穩定性好，不影響干法旋窯生產窯和爐內煤粉燃燒，處理成本低，對環境污染少。

頁巖保溫隔熱墻體膩子 1005     

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根據頁巖礦的成份分析,頁巖具有高強、隔熱、保溫、吸音、耐火、耐水、耐腐蝕、抗震、抗凍以及吸附性強等優良的物理化學性能。在此基礎上,以頁巖粉末為填料替代一般墻體膩子中的填料,從而制備出一種與墻體涂料匹配性好的保溫隔熱墻體膩子。頁巖原材料來源豐富;加工成本低,合成簡單易操作。頁巖保溫隔熱膩子具有粘結強度高、抗裂性能優異、耐候性強、保溫隔熱等特點,本發明拓寬了頁巖礦的應用領域。

利用水系沉積物解析金屬礦區地下水重金屬污染源及污染邊界的方法 951     

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本發明公開了一種金屬礦山地下水中重金屬污染源解析及其污染邊界識別的方法。該技術利用礦區水文地質資料，明確金屬礦床原生暈所在的巖性和地層范圍為工作區，以礦區采選冶區域為中心通過現場踏勘和綜合水文地質圖明確礦區地表水系走向，劃分各級水系單元，采集各級水系沉積物樣品并分析特征污染元素的含量；利用地理信息系統技術，繪制重金屬含量空間分布圖，結合礦區土壤化學元素背景值，反演礦區地下水重金屬污染來源及其污染邊界。該技術首次構建基于礦藏分布所在地層/巖性類型和礦區水文地質特征的地下水污染的集成解析技術，經濟快速，操作性強、準確性較高，現場應用效果穩定，是解析礦區地下水污染來源，判定其污染邊界的一種有效方法。

婦科千金膠囊及其制備方法 1034     

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本發明公開了一種婦科千金膠囊及其制備方法。所述膠囊是以千斤拔、功勞木、穿心蓮、單面針、雞血藤、當歸、黨參、金櫻根為原料制成，每粒所述婦科千金膠囊，含有的Z?藁本內酯不少于2.0mg、以及穿心蓮內酯與脫水穿心蓮內酯的總量不少于1.9mg。本發明通過對婦科千金膠囊中化學成分的分析，建立了控制婦科千金膠囊質量的新標準，該標準在現有的藥典標準上，增加了其他核心成分含量的限定，依據該范圍制成的婦科千金膠囊，不同批次之間效果一致性更穩定，而且隨著核心成分種類限定的越多，藥效一致性更為穩定；并且本發明所提供的婦科千金膠囊，相較于現有技術，具有更好的臨床治療效果。

制備金紅石型二氧化鈦的方法 779     

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一種制備金紅石型二氧化鈦的方法，本發明利用固相反應，直接以鈦鐵礦(FeTiO3)為原料，通過高能球磨的固相反應技術，經過焙燒和酸浸，最終獲得金紅石型二氧化鈦。本發明以我國儲量豐富的、價格低廉的鈦鐵礦粉末為原料，原料易得，制造工藝簡單，生產過程易控制，生產成本低，環境污染輕，具有可靠、高效等優勢，易實現工業化生產，應用前景廣闊；制備的金紅石型TiO2純度高，顆粒均勻，化學性能穩定。純度分析表明，產品中TiO2含量超過國家標準一級品指標(TiO2含量要求為94％)。

可降低卷煙主流煙氣重金屬釋放量的絡合吸附劑及其制備和應用 826     

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本發明公開了一種具有降低卷煙煙氣重金屬釋放量的絡合吸附劑及其制備方法和應用勁，本發明的絡合吸附劑含有氨基和羧基官能團組成的天然氨基酸的負載，及硅膠、氧化鋁、分子篩或醋酸纖維等載體。氨基酸可以通過化學鍵聯的方式固載于載體表面，經干燥處理，獲得的復合物。本發明的絡合吸附劑添加到卷煙嘴棒中制得的二元復合濾棒，卷接卷煙，煙氣分析表明，含有絡合吸附劑的卷煙，能有效降低卷煙主流煙氣中的重金屬鎘(Cd)含量15-40％，As含量5-20％。本發明提供的降低卷煙煙氣重金屬釋放量的絡合吸附劑具有安全穩定、制備方法簡單、便于工業化大生產、且基本不影響卷煙吸味等特點。

負載葡萄糖胺的卷煙濾棒添加劑及其制備和應用方法 1129     

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本發明公開了一種負載葡萄糖胺的卷煙濾棒添加劑及其制備和應用方法，以葡萄糖胺為活性組分，以硅膠、活性炭、氧化鋁、海藻酸納等作為載體，通過表面化學反應將活性組分負載于在載體表面，獲得負載型材料，將所制備的負載型材料添加到卷煙嘴棒中制備復合濾棒，卷接卷煙，煙氣分析表明，含有負載型材料的卷煙，能有效降低煙氣中的氫氰酸（HCN）15-37%及揮發性羰基化合物含量8-15%。本發明提供的卷煙減害功能濾棒添加劑具有安全穩定、制備方法簡單、便于工業化大生產。

節能環保生物材料及其制備方法 748     

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本發明公開了一種節能環保生物材料及其制備方法，屬于生物材料制備領域。一種節能環保生物材料及其制備方法，采用粉末冶金的方法，通過原位反應機理制備了生物復合材料，XRD和SEM結果顯示，均勻分布于鎂基體顆粒間的為Mg合金與HA的復合組織。模擬體液中的浸泡實驗和電化學實驗分析結果一致表明，生物復合材料與純鎂有相近的腐蝕行為，相對于復合材料，生物復合材料表現出更好的耐一腐蝕性能;同時，生物復合材料中鎂基體顆粒周圍均勻分布的復合相能大大提高復合材料的力學性能，而且與天然骨的力學性能相當。研究還表明，HA在復合材料中的存在，能提高材料的力學性能。

球形鎳鈷鋁前驅體及其制備方法 1217     

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本發明提供了一種球形鎳鈷鋁前驅體，屬于鋰離子電池正極材料領域。本發明中球形鎳鈷鋁前驅體為徑向生長的棱柱構成，呈現為放射狀球形形貌，所述球形鎳鈷鋁前驅體的化學組成為[a(Ni_xCo_yC₂O₄)]·bAl(OH)₃，0≤x≤1,0≤y≤1,0＜a≤1，0≤b＜1,且a+b＝1，所述球形鎳鈷鋁前驅體的粒徑為8～50μm，所述棱柱主相為草酸鎳鈷，表面負載氫氧化鋁顆粒。掃描電鏡分析表明，本發明提供的球形鎳鈷鋁前驅體形貌呈現為徑向生長的棱柱構成的發射狀球形，尺寸和形貌分布均勻，球形結構規整，用本發明提供的球形鎳鈷鋁前驅體制得的鎳鈷鋁正極材料比容量高達160mAh·g^?1，有較好的循環性能。

鹽酸—銨鹽水解法濕法銻白 927     

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一種用“鹽酸—銨鹽水解法”濕法銻白的生產工 藝，它是用礦物分析的基本原理與化學水解相結合， 通過研究完成了礦石分解；殘存微量硫化氫的處理； 在多種伴生元素存在下水解為高純銻白的條件。通 過該工藝還可生產金屬銻及其它銻產品，只需采用 一定相應措施即能生產五氯化銻、銻酸鈉、醋酸銻、 三氯化銻等產品，使用該方法生產的產品質量好， 純度高，制造工藝簡單，提取率高。特別是減少了 社會環境污染，減輕了勞動強度并改善了生產環境。

堿性磷酸酶標記AMH抗體結合物及其制備方法和應用 821     

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本發明涉及醫療診斷技術領域，公開了一種堿性磷酸酶標記AMH抗體結合物及其制備方法和應用。本發明所述堿性磷酸酶標記AMH抗體結合物具備式I所示結構。本發明所述堿性磷酸酶標記AMH抗體結合物通過Traut’s Reagent和Sulfo?SMCC為“橋梁”將堿性磷酸酶和AMH抗體連接在一起，所獲的酶標抗體在37℃加速試驗條件下的穩定性更高，在放置10天后，發光值偏差控制在5％以內，可應用于AMH的化學發光免疫分析法的試劑盒中；

新型真空焊接材料及其制備方法 942     

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本發明公開一種新型真空焊接材料，所述新型真空焊接材料包括以下成分的質量百分比：Cu85％?89％，Co2.5％?3.5％，Mn7％?12％。還提供了一種新型真空焊接材料的制備方法，包括：按照配方比進行原料配料；將原料加入熔煉爐進行熔化；澆鑄成坯體；熱軋成帶材；冷軋；退火；再軋；退火；按照需要的規格進行分剪、沖壓、球磨；篩選；包裝；在熔煉爐時進行化學分析。本發明的一種新型真空焊接材料及其制備方法的成功實施和產業化會在獲得極大經濟價值的同時對相關的領域發展起到促進作用。

新型高強度氫氧化鈣型二氧化碳吸收劑及其制備方法 1178     

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本發明公開了一種新型高強度氫氧化鈣型二氧化碳吸收劑，由以下重量份數的原料組分制備而成：氫氧化鈣50～100份，氫氧化鈉0～5份，氫氧化鉀0～5份，無機保濕劑1～5份，乙烯醋酸乙烯共聚物粉1～5份，無機粘合劑1～5份，PH指示劑0.01～1份，去離子水10～20份。本發明還提供了本發明提供的一種一種新型高強度氫氧化鈣型二氧化碳吸收劑制備方法，最終本發明制得的高強度氫氧化鈣型二氧化碳吸收劑，二氧化碳吸收率高，且內部粘結性能強且持久，在很強的沖擊條件下及長時間保存后都不易產生粉末，可用于醫院麻醉循環系統中吸收人體呼出的二氧化碳以及傳統鈉石灰使用的領域，如化學分析、煤礦、潛水、航天等。

系列廣譜抗菌肽的制備、純化、鑒定及其用途 1035     

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本發明屬于生物技術領域，具體涉及一系列非核糖體抗菌肽的制備、純化、鑒定及應用。本發明通過對短短芽孢桿菌X23發酵條件的優化、發酵液前處理方法的選擇、粗液富集和精制工藝的摸索，分離純化出了一系列廣譜抗菌肽。再通過現代分析化學技術鑒定其分別為Edeine家族同系物。Edeine家族同系物具有抗菌譜廣、安全性好、環境友好等優點，可以開發成為一種新型的殺菌制劑，廣泛用于植物和動物病原菌的控制，對于減少因病原菌危害具有重要意義。

云實稠合呋喃二萜及其制法和用途 1176     

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本發明公開了一種從云實種子中分離純化得到的稠合呋喃二萜及其制法和用途，并利用現代分析手段確定了其化學結構和理化性質，根據有關化合物的命名規則命名為7β?羥基?1α, 2α, 6α?三乙?；?14β?羧甲基?卡山烷二萜?12(13), 15(16)?雙鍵?12, 16?稠合呋喃，為無色粉末，易溶于氯仿、甲醇。經功能性試驗證明：7β?羥基?1α, 2α, 6α?三乙?；?14β?羧甲基?卡山烷二萜?12(13), 15(16)?雙鍵?12, 16?稠合呋喃對HeLa細胞、HT?29細胞、KB細胞等腫瘤細胞均具有一定的抑制作用，能夠作為制備防治腫瘤藥物的原料，具有較強的應用價值和市場前景。

玻璃鏡片加工方法以及用于處理玻璃鏡片的混合酸 786     

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一種玻璃鏡片加工方法，依次包括如下步驟：粗磨、精拋、強化、酸處理和返拋；所述粗磨采用盤面跳動0.1mm以內的銅盤或錫盤進行粗磨；所述精拋采用拋光粉徑在1um以下的拋光液對產品進行拋光；所述強化采用分析純硝酸鉀熔鹽對產品進行化學強化；所述酸處理是在34℃-37℃將鏡片浸泡在氫氟酸：硫酸：水＝1：1：50的混合酸中2.5—3.5分鐘，同時振蕩、循環溶液；所述返拋采用拋光粉徑在0.8um以下的拋光液對產品進行拋光，本方法使玻璃中的SiO2與酸發生反應，降低或消除應力集中，提高了玻璃強度，降低了玻璃的劃痕率，提高了透光性和外觀美感。

烘絲機煙草烘絲中間過程的建模方法 836     

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本發明公開了一種烘絲機煙草烘絲中間過程的建模方法，設計了一種基于數據驅動的變系數非線性模型來表征滾筒式烘絲機煙草烘絲中間過程的非線性動態特性，該方法無需對實際煙草烘絲中間過程復雜的物理化學反應過程進行分析，僅利用采集的實際數據進行建模。并充分利用VCN模型參數可分離的特點，采用一種高效的變量投影算法對模型的線性參數和非線性參數分別進行參數優化。本發明的方法較一般的結構化非線性參數優化方法具有更好的收斂性和精度。

富含氫鍵受體氧原子的超交聯聚合物的制備方法及超交聯聚合物的應用 982     

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本發明涉及一種富含氫鍵受體氧原子的超交聯聚合物的制備方法及超交聯聚合物的應用，所述富含氫鍵受體氧原子的超交聯聚合物的制備方法包括如下步驟：(1)前驅體聚合物的制備：將氯甲基化聚苯乙烯與苯酚類化合物在堿性環境下進行親核取代反應，將含氫鍵受體氧原子的單體引入到聚合物骨架上；(2)超交聯聚合物的制備：將步驟(1)制備的前驅體聚合物與外部交聯劑在路易斯酸催化下進行Friedel?Crafts烷基化反應，將前驅體聚合物骨架編織起來。本方法制備的超交聯聚合物可以實現孔結構尺寸的調控，使其對特定分子大小的芳香性有機化合物具有高選擇性的吸附效果，吸附后洗脫容易，可重復使用，可廣泛應用于化學分析、藥物分離提純、環境污染治理等領域。

組合物及其作為酶標復合物保存液的應用 921     

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本發明涉及化學發光免疫分析技術領域，尤其涉及一種組合物及其作為酶標復合物保存液的應用，本發明提供的組合物能夠提高酶標復合物的穩定性，延長酶標復合物的保存期，同時可以長期穩定保存多種酶標復合物。實驗表明，β2?微球蛋白、C反應蛋白或NT?proBNP的酶標復合物通過加速老化，未老化和老化6天的穩定性偏差在±10％以內。

基于傅-克烷基化反應制備富氧超交聯樹脂的方法及富氧超交聯樹脂的應用 855     

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本發明涉及一種基于傅?克烷基化反應制備富氧超交聯樹脂的方法及富氧超交聯樹脂的應用，所述基于傅?克烷基化反應制備富氧超交聯樹脂的方法，包括如下步驟：(1)將氯甲基化交聯聚苯乙烯進行溶脹；(2)富氧前驅體樹脂的制備：將經步驟(1)處理后的氯甲基化交聯聚苯乙烯與含氧小分子在路易斯酸催化下40℃～50℃下進行傅?克反應預定時間；(3)富氧超交聯樹脂的制備：將步驟(2)中制備的富氧前驅體樹脂與剛性小分子在80～90℃下進行傅?克反應預定時間，將富氧前驅體樹脂骨架編織起來。本發明的富氧超高交聯樹脂吸附后洗脫容易，可重復使用，重復使用效果好，可廣泛應用于化學分析、藥物分離提純、環境污染治理等領域，具有較大的發展前景。

基于數值模擬的氣液兩相界面積計算方法 1174     

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本發明提出了一種根據數值模擬結果計算氣液兩相流相界面積的方法，提出從兩相流VOF數值模擬結果中提取各網格對應的位置坐標、網格邊長、目標流體體積分數以及體積分數梯度向量共四類數據；根據目標流體的體積分數及其梯度向量將網格內的相界面形貌歸為5類；進而按照相界面所屬的類型，依據網格邊長、目標流體體積分數以及體積分數梯度向量三類數據確定相界面平面方程關鍵參數；根據相界面平面方程、網格邊長以及體積分數梯度向量對5類形貌的相界面分別采用不同方法計算其面積。本發明能有效地獲取兩相流體系中指定時間、空間范圍內的相界面積數據，能為多種兩相流體系內的傳熱、傳質以及物理化學反應狀態的定量分析提供基礎數據。

利用廢渣制備陶瓷熔塊的方法 1156     

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本發明公開了一種利用廢渣制備陶瓷熔塊的方法，包括步驟一，燒制分離；步驟二，攪拌調節；步驟三，機固處理；步驟四，酸化過濾；步驟五，固液分離；步驟六，壓濾洗滌；步驟七，組分分析；步驟八，混合處理；步驟九，凈化處理；該利用廢渣制備陶瓷熔塊的方法，操作簡單，獲取的硅酸鋯包裹硫硒化鎘顏料廢渣可以與其它材料配比生產出不同要求的陶瓷熔塊，在生產時對未被硅酸鋯晶體完全包覆的硫硒化鎘進行酸浸處理，以保證包裹陶瓷顏料產品的質量；酸浸出來的含鎘廢液經過化學方法處理，將廢液中鎘分離提純制得其它含鎘化工原料回收再循環利用；同時將分離提取鎘后的污泥經洗滌干燥后的廢渣制備成陶瓷熔塊。

微流體自驅動原位壓印生物芯片新方法 1039     

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一種微流體自驅動原位壓印合成生物芯片新方法，屬于生物化學分析技術領域。采用4根相同長度且具有微納米通道的纖維管作為微流體的自驅動裝置，四種堿基單體在纖維管的毛細效應作用下從單體儲存池經過微納米通道源源不斷地傳輸到頂端，富足而不過量。機械手抓取載波片自動由上往下壓印于纖維管頂端，堿基液就黏附于玻璃載片下表面，以相同方式控制玻璃載片在特定位置壓印于四根纖維管，在玻璃載片下表面壓印得到一層單體微陣列。經過噴淋清洗、氧化、托保護反應后，接著壓印第二層。多個循環壓印之后，得到任意探針長度的生物芯片。本發明適合采用自動化設備和裝置來實現芯片原位壓印合成，在現有條件下探針密度可達400位點/cm2。