湖南有色金屬化學分析技術理論與應用

尿酸質控液 1155     

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本發明提供一種尿酸質控液，包括尿酸鈉和兩性離子緩沖液。該質控液儲存期限長，穩定性高，且溶液呈中性，能夠良好的應用于電化學檢測系統，保證質控結果的準確性和精確度。

制備鋯金屬有機框架納米管的方法 915     

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本發明公開了一種制備鋯金屬有機框架納米管的方法，包括以下步驟：將鋯金屬鹽溶解在溶劑DMF中，并加入1,3,6,8?四(4?羧基苯)芘和調節劑，然后進行分散，再將經分散處理所得的混合物進行溶劑熱反應，待反應完成后冷卻至室溫，經洗滌后進行干燥，即得Zr?MOF納米管。本發明的方法工藝簡單、不需要添加模板劑、采用一步溶劑熱法即可得到鋯類MOF納米管。本發明的方法得到的納米管具有良好的化學穩定性、熱穩定性、濕度穩定性和優良的光致發光性能，且由于是由納米顆粒構成，有利于物質在其中的擴散傳輸，可以應用于快速的客體分子的熒光響應檢測，催化有機磷化合物的水解和各種路易斯酸催化的反應等。

替格瑞洛中間體氧化物雜質的制備方法 1189     

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本發明屬于化學合成領域，具體涉及一種替格瑞洛中間體氧化物雜質的制備方法。所述方法主要有成環、取代、脫異丙叉基等4個步驟，采用較為容易獲得的化合物I、化合物II作為原料，結合堿性催化劑等試劑進行合成反應，進一步限定堿性催化劑和溫度，所得產物轉化率、收率顯著提高，目標產物不需要采用柱層析純化也能95％以上的純度，操作簡單，適合大規模產業化生產替格瑞洛中間體氧化物雜質化合物VII，有利于合成替格瑞洛過程中對該雜質的檢測監控。

納米多孔硅鋰電池負極材料及其制備方法與應用 1072     

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一種納米多孔硅鋰電池負極材料及其制備方法與應用，該納米多孔硅鋰電池負極材料按照以下方法制成：（1）將硅片生產過程中所產生的硅微粉廢料過濾沉淀，酸洗除雜，烘干，得硅微粉，或者直接選取純度為99%以上，平均粒徑為1～6μm的金屬硅微粉，進行研磨；（2）對硅微粉進行染色化學腐蝕，得納米多孔硅粉末；（3）對納米多孔硅粉末進行熒光檢測；（4）將納米多孔硅、導電劑和粘結劑按一定比例混合制成漿料,再將漿料涂覆在金屬集電極上,即成。本發明鋰電池負極材料孔隙率高，可以抵抗鋰電池中嵌鋰脫鋰過程中產生的體積膨脹，并且對硅片生產的硅微粉廢料進行有效的回收和利用，減少了環境污染。

麻將席用竹片的處理方法及烘炒裝置 941     

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本發明公開了一種保證加工后的竹片無色差的麻將席用竹片的處理方法及烘炒裝置，其特征是它包括以下步驟：喂料、初始加熱、除濕烘干、進階加熱、上色準備、上色、顏色確定、自然冷卻、上色完成；其裝置它包括機架，機架上設有由動力帶動旋轉的筒體、加熱機構、用于筒體內、外空氣交換的空氣交換機構及控制機構，所述筒體的徑向截面為正五邊形或正六邊形或正七邊形或正八邊形，筒體的側壁上設有進、出料口，筒體內設有溫度傳感器，所述控制機構根據溫度傳感器檢測的溫度對動力、加熱機構及空氣交換機構的控制，本發明方法可行，占地面積小，不用再占用大量農田曬竹片；十分環保，免加化學添加劑，制成品無殘留有害物質，易于操作控制、調色均勻、可實現全自動智能控制，使來料不同的竹片最終上色一致，無需人工挑選，提高產品合格率，節約人工成本。

替格瑞洛雜質的制備方法 731     

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本發明屬于化學合成領域，具體涉及一種替格瑞洛雜質的制備方法。所述制備方法為全新的合成路線，主要有縮合成環、取代、脫異丙叉基等5個步驟，采用較為便宜易得的尿素作為原料，結合縮合劑組合物、堿性試劑等，在溫和的條件下進行反應，產物轉化率、收率較高，不需要采用柱層析純化也能達到98％的純度，操作簡單，適合大規模產業化生產替格瑞洛雜質化合物VIII，有利于合成替格瑞洛過程中對該雜質的檢測監控。

塞來昔布基因毒性雜質及其制備方法與應用 1183     

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本發明公開了一種塞來昔布基因毒性雜質及其制備方法與應用，所述雜質化學名稱為4?(2?氧?5?對甲苯基?3?三氟甲基?吡唑?1?基)?苯磺酰胺，結構如下：式Ⅰ。制備過程是將塞來昔布和氧化劑在有機溶劑中攪拌反應，經HPLC監控反應完成后，經萃取、分液、濃縮后得到粗品，再經過柱層析純化后得到。該方法操作簡單，反應條件溫和，產物純度高，可用于塞來昔布基因毒性雜質研究及檢測用對照品，有利于塞來昔布的雜質控制和質量研究，從而提高塞來昔布的質量控制水平，降低塞來昔布的毒副作用。

利用生物技術提取茶皂素的方法 1042     

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本發明屬于有機化學技術領域，公開了一種利用生物技術提取茶皂素的方法，所述利用生物技術提取茶皂素的系統包括：粉碎模塊、殺菌模塊、混合模塊、絡合處理模塊、解絡分離模塊、純化模塊。本發明提供的提取方法檢測結果表明，得到的茶皂素純度高達98％以上，提取率能夠達到30％；同時通過純化模塊用膽固醇在茶皂素的純化過程中沒有損失，可反復利用，不會顯著增加茶皂素的純化成本，茶皂素的純化成本主要來源于萃取過程的能源消耗，還能解決現有技術中溶劑回收困難的問題，操作簡單、成本低，提純效率高(純度為95％～98％)，適合工業化放大生產。

利用電石渣脫除煙氣中的二氧化硫的裝置及方法 930     

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一種利用電石渣脫除煙氣中的二氧化硫的裝置及方法，利用造紙堿回收工藝產生的廢渣電石渣作為脫硫液，脫除鍋爐煙氣中的二氧化硫的方法，首先需檢測苛化電石渣中的碳酸鈣含量，然后將苛化電石渣進行加水攪拌，形成濃度為20%電石渣漿；將配置好的電石渣漿，通過高揚程的電石渣泵進行管道輸送到漿液配置箱儲存，漿液由石灰漿液泵輸送到脫硫塔噴淋層的噴嘴處，并由噴嘴噴出，與逆流而上的煙氣充分接觸，發生化學吸收反應，從而脫除其中的二氧化硫，本發明適合造紙廠有大量電石渣廢渣產生且需要上濕法脫硫裝置的情況，運行費用低且穩定可靠，脫硫效果顯著。

黑根霉及其催化甾體羥基化反應的微生物轉化方法 825     

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本發明所涉及一種黑根霉及采用該微生物催化甾體羥基化反應生產霉菌氧化物的方法。該方法利用發明人誘變、篩選并馴化獲得的能使沃氏氧化物轉化為霉菌氧化物的微生物菌株黑根霉(Rhizopus?nigricans)TS-8522。在種子培養階段采用含濃度梯度沃氏氧化物的小米培養基馴化，并通過優化培養基的碳氮源組成及微量元素的添加，28℃下發酵培養轉化3天，采用丙酮法提取，HPLC檢測，其轉化率可達54％。相對于化學合成法具有以下優點：轉化專一性高，副產物含量極低；生產步驟簡單，產品得率高；提取方法費用低，大量節省成本；反應條件溫和，環境良好。

黏土礦基金屬錳螯合物的制備方法及其應用 1120     

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本發明提供了一種黏土礦基金屬錳螯合物的制備方法及其應用，方法包括以下步驟：將黏土礦和錳鹽、水混合，超聲分散均勻，攪拌，再加入有機配體，再次攪拌，離心，洗滌，烘干，得到黏土礦基金屬錳螯合物。本發明提供的方法以黏土礦作為載體，加入錳源與有機配體配位得到螯合物并沉積在黏土礦表面以及孔道空腔內，實現了活性組分和載體的復合，制備的螯合物對染料同時具有降解和檢測雙功能。該螯合物催化活性可調，穩定性高，易于大規模生產。螯合物在降解上述染料過程中無需添加任何氧化劑，無需借助光輻射或者電化學工作站，在常溫條件下短時間內即可完成對離子型染料的廣譜降解。

基于ESIPT效應的硫化氫比率型熒光分子探針的制備方法及其應用 806     

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本發明公開了一種基于ESIPT效應的硫化氫比率型熒光分子探針的制備方法及其應用，其化學結構式如下：本發明的熒光探針最大發射波長為608 nm，為近紅外分子探針，具有良好的生物組織滲透性，能夠避免來自生物大分子背景熒光的干擾，且該探針具有良好的特異性、水溶性及細胞滲透性，可實現對不同體系內硫化氫的定性定量檢測，具有廣闊的應用前景。

發光聚合物有機凝膠材料及其制備方法 1512     

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本發明公開了一種發光聚合物有機凝膠材料及其制備方法。該凝膠材料由如下按質量百分比計的兩組分構成：發光側鏈型液晶聚合物有機凝膠因子1～8％，有機溶劑92～99％；其制備方法為：按上述質量百分比將發光側鏈型液晶聚合物有機凝膠因子和有機溶劑一起加入到密閉容器中，加熱形成澄清透明溶液后停止加熱，冷卻至室溫后即得發光聚合物有機凝膠材料。本發明所采用的發光側鏈型液晶聚合物有機凝膠因子具有聚集誘導熒光增強效應，化學結構簡單、制備成本低，且對多種有機溶劑凝膠效果良好，所得發光聚合物有機凝膠材料具有良好的熱穩定性和發光性能，在分子探針、藥物的可控釋放、熒光檢測材料、熒光發光材料等領域均具有潛在的應用價值。

高效的植物雙元誘導基因表達重組質粒 701     

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一種高效的植物雙元誘導基因表達重組質粒，由以下步驟實現：構建受生長素IAA誘導的DR5啟動子，以此啟動子啟動酵母轉錄激活蛋白Gal4的BD結構域表達；構建受低溫誘導的啟動子，以此啟動子啟動酵母轉錄激活蛋白Gal4的AD結構域表達；構建受Gal4激活的啟動子，以此啟動報告基因GFP的表達；將上述三個表達段導入同一個植物表達載體pBI121，即可。本發明需要兩個誘導條件同時存在時才能誘導報告基因表達，減少干擾；同時，本發明利用Gal4/UAS系統基本原理，實現了誘導信號的兩級放大，可以提高誘導信號的檢測靈敏度；另外，本發明還具有很大的靈活性和延伸性，多種響應化學信號、物理信號的DNA元件都可以用于構建雙元誘導表達系統，可以廣泛應用于現代遺傳學和分子生物學的研究。

制備電子介體的方法 1124     

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本發明公開了一種新的制備可用于電化學生物傳感器的電子介體的方法，通過聚乙烯亞胺(PEI)與二茂鐵甲醛、二茂鐵二甲醛或其同系物中的一種進行聚合反應制成。相比于現有技術，其可以提高傳感器的靈敏度，降低其檢測噪音，以及獲得更長的響應時間。

制備基因傳輸載體碳酸鈣納米的方法 960     

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一種基因傳輸載體碳酸鈣納米顆粒的制備方法:其特征是利用化學合成的方法,分別將氯化鈣與碳酸鈉與表面活性劑混合,各經強力攪拌,然后再將以上兩種物質緩慢混合并攪拌,反應一定時間后,產品經用乙醇和水分別洗滌、超聲分散,并凍干后得到碳酸鈣納米顆粒。本發明工藝簡單、成本較低、易于產業化;所生產的碳酸鈣納米顆粒帶有正電荷,具有高效,無毒,可生物降解;本發明提供的方法制備出的納米粒子分布均勻,粒徑大部分分布在50nm左右,是理想的基因傳輸載體之一;如圖zetasize?DELSA-400檢測碳酸鈣納米粒徑。

高濃度高穩定性一元二氧化氯水溶液的制造方法 992     

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本發明屬消毒學，化學化工，應用領域為日化、醫療，具體涉及高濃度一元二氧化氯水溶液保持高穩定性的制造方法。本發明目的是提供一種穩定劑配方及制造方法,使得高濃度（濃度在500mg/l以上）的一元二氧化氯水溶液仍可保持一年以上的穩定性（54℃，14天恒溫試驗條件下，濃度下降率小于10%）。本發明所述穩定劑是：由乙酸，對苯二甲酸，對苯二乙酸,對二甲苯，對苯二甲醛,4?羧基苯甲醛，4?甲基苯甲酸，間苯二甲酸,苯甲酸中的一種或兩種，或兩種以上物質所組成的混合物。本發明所述制造方法是：將本發明所述穩定劑按比例加入二氧化氯水溶液中，同時快速攪拌2~3分鐘，靜置，取澄清液即得，二者質量比為10000:0.1~1000:200，專業檢測表明，本發明所述的一元二氧化氯水溶液符合國家消毒規范規定的穩定性指標。

蛋清-氧化石墨烯自組裝復合材料的制備及其應用 826     

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本發明提供一種蛋清?氧化石墨烯自組裝復合材料的制備及其應用，制備過程如下：1)配制氧化石墨烯分散液；2）配制蛋清分散液；3）將氧化石墨烯分散液攪拌加入至蛋清分散液中，超聲混合均勻，得混合液；4）將混合液移至水熱反應釜中，在50~200℃下水熱反應，自然冷卻至室溫，干燥得到蛋清?氧化石墨烯自組裝復合材料。本發明制備的蛋清?氧化石墨烯自組裝復合材料可用于水溶液中稀土元素的吸附，可用于電化學檢測，尤其是對鑭，釔，鐿，鉺、釹的吸附，以及用于對色氨酸對映體的識別。通過雞蛋清與氧化石墨烯進行組裝，有效實現優勢互補，改善氧化石墨烯難于從水溶液中分離的問題，可避免水熱反應后氧化石墨烯在干燥過程中的破裂與散落問題。

新型采樣器 1090     

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本發明涉及一種新型采樣器，包括上蓋和殼體，所述上蓋位于殼體上方，與殼體成活動連接，所述上蓋上設有采樣棒，所述殼體設有樣本混合室。本發明取樣量為一有限量，對于較稀的排泌物有較強的吸附力，具有采樣、攪拌、混懸液抽取等多種功能，并能用來固定化學或免疫學檢測實驗試紙。

制備均勻超細碳化鎢的方法 1080     

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本發明公開了一種制備均勻超細碳化鎢粉末的方法，包括如下步驟：（1）將含碳黑和紫鎢的前驅體粉末高能球磨混合干燥后，不外加任何氣體，進行一次碳化；（2）將一次碳化產物球磨混合，檢測碳含量，根據碳、氧、氮之間關系設定的經驗公式調配炭量并球磨混合；（3）進行二次碳化，將二次碳化產物球磨，過篩。本發明制備的超細碳化鎢粉末粒度分布窄、粒度分布曲線為單峰，分散性與均勻性較好，總碳量更接近化學計量碳量、游離碳更低，并且生產工藝簡單，對設備無特殊要求，更節能環保。

基于肽適體的賴氨酸生物傳感器及其制備方法 1058     

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本發明公開了一種基于肽適體的賴氨酸生物傳感器及其制備方法。所述生物傳感器包括分子識別元件，所述分子識別元件是被修飾的肽適體；所述肽適體序列如SEQ ID NO.1所示，所述肽適體的N末端被4個脯氨酸殘基和1個半胱氨酸殘基組成的空間單元修飾。本發明將肽適體的高親和性、高選擇性、結構簡單、易于操作等優點與電化學電流型生物傳感器的快捷、操作簡單、無需標記的優勢結合起來，可以實現賴氨酸的快捷、超靈敏檢測。

電解用新型不溶陽極 1032     

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一種電解用新型不溶陽極，為五元鉛基合金(Ag-Sn-As-Sb-Pb)，主要用于電積銅粉和電積鎳粉的生產，在高電流密度條件下，電流密度在(1200～1400A/m2)范圍之間進行，更可用于其它電解行業及低電流密度條件(300～1000A/m2)的生產，例錳冶金與鋅冶金。其化學成分為：Ag?815～980g、Sn?3.15～3.50％、As?0.65～0.85％、Sb?1.10～1.30％，余量為鉛。耐腐蝕性能好，可用于硫酸濃度為180g/L，電流密度為1200～1400A/m2條件下電解。所析出的銅粉，經過濾、洗滌、烘干后，檢測銅粉中鉛含量均低于國家標準(GB5246-85)0.05％。

控制層狀高鎳材料表面殘余鋰含量的方法 955     

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本發明屬于鋰離子電池正極材料改性方法技術領域，公開了一種控制層狀高鎳材料表面殘余鋰含量的方法。本發明方法包括以下步驟：(1)檢測層狀高鎳材料中表面殘余鋰含量x；(2)根據殘余鋰含量x，計算得到去除y％殘余鋰所需的酸根離子理論質量，配制有機酸水溶液；(3)使用有機酸水溶液對所述層狀高鎳材料進行洗滌；(4)分離、干燥，得到控制表面殘余鋰含量的層狀高鎳材料。本發明通過采用特定有機酸水溶液洗滌層狀高鎳材料，能夠有效地控制材料表面殘余鋰含量，從而避免材料表面的殘余鋰偏高導致后續制作電極材料時漿料的流動性降低；本發明方法既避免對材料結構的破壞，同時確保層狀高鎳材料的電化學性能經過控制殘余鋰含量后得到提升。

新三萜皂苷化合物細柱五加苷S及其制備方法 1078     

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本發明提供一種新三萜皂苷化合物及其制備方法，具體來說，本發明所述的新化合物的分子式為C₄₈H₇₆O₂₀，化合物的化學名為1β，3α?二羥基?羽扇豆?20(29)?烯?23，28?二酸?28?O?[α?L?鼠李糖?(1→4)?β?D?葡萄糖?(1→6)?βD?葡萄糖]?苷，其結構式由波譜解析法確定。其具體制備方法為：以細柱五加葉為原料，粉碎后用有機溶劑提取，濾液濃縮后用水分散，低極性溶劑萃取去色素后，分別用脂肪酸酯、正丁醇萃取，取正丁醇萃取物在高速逆流色譜儀上進行分離，經紫外在線檢測后，用制備液相分離純化得到式1所示新化合物。

金納米顆粒/二氧化鈰量子點共同修飾的石墨相氮化碳納米片復合材料及其制備方法和應用 1122     

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本發明公開了一種金納米顆粒/二氧化鈰量子點共同修飾的石墨相氮化碳納米片復合材料及其制備方法和應用，該復合材料包括負載二氧化鈰量子點的石墨相氮化碳納米片和修飾在其上的金納米顆粒；負載二氧化鈰量子點的石墨相氮化碳納米片是以石墨相氮化碳納米片為載體，其上負載有二氧化鈰量子點。其制備方法包括將金納米顆粒修飾在載體上。本發明復合材料具有光電能力強、光能利用率高、分散性能好、穩定性高等優點，作為功能材料可廣泛用于檢測和降解環境中的污染物，有著很高的使用價值和應用前景。本發明復合材料的制備方法具有工藝簡單、操作方便、成本低廉、不需要添加額外的化學輔助溶劑等優點，適合于大規模制備，利于工業化應用。

基于大數據學習的涂料配色方法及系統 711     

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本發明公開了一種基于大數據學習的涂料配色方法及系統，本發明涂料配色方法的步驟包括通過分光光度計檢測獲取目標色塊的反射率R、計算目標色塊的K/S值(K/S)以及目標色塊的三刺激值[X,Y,Z]，最終將目標色塊的三刺激值[X,Y,Z]輸入預先基于大數據學習完成訓練的機器學習模型，所述機器學習模型完成訓練后包含色塊的三刺激值[X,Y,Z]及其對應的配方之間的映射，最終得到目標色塊所對應的配方并輸出。本發明能夠有效解決涂料配色行業中存在的耗時長、成本高和效果差的問題，通過引入機器學習的方法，使得系統在不斷進化學習中獲得滿意的配色結果，具有高智能、高可擴展性和高精度的優點。

異種骨內固定融合器的制作方法 983     

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本發明涉及骨外科用于骨連接、固定、支撐的醫療器械的制作方法,特別涉及骨內固定融合器的制作方法。技術方案為:以牛、馬、羊、豬等動物為原料,包含選種、宰殺、取骨、脫脂、加工成型、清潔、包裝、滅菌等步聚,上述加工步驟按選種、宰殺、懸掛排毒、取骨、瘋牛病病原檢測、加工成型、脫脂、乙醚浸泡、清潔、包裝、滅菌的順序進行。按該方法制作的異種骨內固定融合器不僅具有骨傳導作用還具有骨誘導作用,機械性能、化學性能、生物指標均達到國家標準要求和滿足臨床治療需要。

高強韌自修復熒光雙網絡水凝膠及其制備方法 735     

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本發明公開了一種高強韌自修復熒光雙網絡水凝膠及制備方法，將雙鍵修飾的稀土摻雜NaREF4熒光納米顆粒加入到瓊脂、單體、引發劑組成的溶液體系中，經過光引發聚合，產生物理交聯和化學交聯，制得高強韌自修復熒光雙網絡水凝膠。本發明通過加入雙鍵修飾的稀土摻雜NaREF4熒光納米顆粒賦予水凝膠可調、隱蔽的熒光特性，其表面修飾的雙鍵能與水凝膠單體交聯充當納米交聯劑，增加水凝膠網絡的交聯度，提升其力學性能。本發明制備的水凝膠不僅具有高力學強度、高韌性、耐疲勞及自愈性能，而且具有可調、隱蔽的熒光性能，在生物檢測、傳感、智能包裝等領域有很好的應用前景。

4-烷基-6-芳基-5-烷氧?；?1,3-噻嗪及其制備方法與應用 779     

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本發明公開了4-烷基-6-芳基-5-烷氧?；?1,3-噻嗪或其鹽,4-烷基-6-芳基-5-烷氧?；?1,3-噻嗪具有如下化學結構式:4-烷基-6-芳基-5-烷氧?；?1,3-噻嗪(I)的制備方法是:2-亞芐基乙酰乙酸乙酯和硫脲在有機溶劑中,酸催化下于55℃～80℃攪拌,TLC檢測反應進程,反應完畢,過濾,洗滌,干燥得4-烷基-6-芳基-5-烷氧?；?1,3-噻嗪鹽;4-烷基-6-芳基-5-烷氧?；?1,3-噻嗪鹽經堿中和得4-烷基-6-芳基-5-烷氧?；?1,3-噻嗪(I);4-烷基-6-芳基-5-烷氧?；?1,3-噻嗪(I)經?；?-烷基-6-芳基-5-烷氧?；?1,3-噻嗪(II)。所述4-烷基-6-芳基-5-烷氧?；?1,3-噻嗪或其鹽在制備神經氨酸酶抑制劑藥物中的應用。

水溶性香豆素基熒光探針的合成及其生化應用 1051     

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本發明涉及化學結構式A所示的水溶性香豆素基熒光探針的制備方法及其在檢測L－半胱氨酸領域的應用。A式中R₁、R₂、R₃、R₄選自：氫、氘、氟、氯、溴、氨基、C1~C2烷基；R₅選自：氫、C1~C2烷基。