本發明公開了一種磺達肝癸鈉中間體的制備方法,制備方法包括式(1)所示甲苷?2?芐氧基碳酰胺基?3?O?芐基?6?O?乙?;?2?去氧基?ɑ?D?吡喃型葡萄糖的合成方法,甲苷?2?芐氧基碳酰胺基?3?O?芐基?6?O?乙?;?2?去氧基?ɑ?D?吡喃型葡萄糖的合成方法如下步驟:式(2)所示的化合物與乙酰氯在縛酸劑存在下、在溶劑中進行羥基乙?;磻?,生成式中(1)所示的化合物;控制反應溫度在?10~10℃下進行;該制備方法采用將D?氨基葡萄糖中氨基利用苯甲氧羰酰氯保護,避免了疊氮等危險品的使用,同時降低了產物的純化難度,能夠獲得較為理想的產物收率,各步反應雜質較少、質量可控,且三廢較少所用原料和試劑易得,利于工業化規模生產,可以滿足磺達肝癸鈉工業化生產。
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