本發明涉及一種二甲基二硝基苯甲醚胺化制備二甲戊靈的方法。具體是先將3,4-二甲基-2,6-二硝基苯甲醚、催化劑和過量的3-戊胺混合后加熱回流,發生胺化反應生成N-(1-乙基丙基)-3,4-二甲基-2,6-二硝基苯胺,然后蒸餾回收未反應的3-戊胺。殘余物冷卻后用無水乙醇溶解,過濾除去催化劑等不溶物后再脫去乙醇,可得到98%的二甲戊靈原藥,收率達92%以上。與現行的二甲戊靈原藥合成生產工藝相比,本發明制備方法不僅收率高、質量好和廢水量減少,更主要的是杜絕了二甲戊靈原藥中N-亞硝胺類物質的產生。
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