本發明公開了一種合成3?氟?2?氨基異煙腈的方法,所述方法以2?氯?3?氟吡啶(化合物I)為起始原料,經鋰化反應、縮醛反應、C?N偶聯反應、水解反應、肟化反應、肟酯化反應、催化脫羧酸反應等步驟得到目標產物3?氟?2?氨基異煙腈(化合物IX)。本發明優化了3?氟?2?氨基異煙腈的合成工藝,顯著提高了收率和純度,為3?氟?2?氨基異煙腈作為基礎醫藥原材料的工業化生產創造了條件。
聲明:
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