一種治療(類)風濕關節炎藥物關鍵中間體6-甲基吡啶-3-甲醛的制備方法,其制備方法為:以5-乙基-2-甲基吡啶為起始原料,經氧化、甲酯化、還原、醇氧化四步反應制得。本發明與現有技術相比,就是在反應過程中,第一步采用高錳酸鉀連續勻速加入氧化法取代混酸氧化法,第二步以氯化亞砜(SOCl2)先氯化后酯化取代濃硫酸作催化劑的直接酯化,第三步以硼氫化鈉取代昂貴的四氫化鋰鋁(LiAlH4)作還原劑,第四步以二氧化錳取代昂貴有毒的氯鉻酸吡啶(PCC)。本發明具有工藝操作簡單,技術性能好,催化劑原料價格低廉,特別是對環境無污染等優勢。
聲明:
“治療(類)風濕關節炎藥物關鍵中間體6-甲基吡啶-3-甲醛的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)