目前金的測定方法有原子吸收光譜法[1]及分光光度法等，光度法以羅丹寧[2]類、硫代米蚩酮及其衍生物[3]、硫脲[4-5]類、喹啉[6]等作為顯色試劑。分解礦樣過程中，一些揮發性元素，如碳、尤其有機碳對金分析測定時樣品的溶解和結果影響很大，部分金包裹于含碳礦石中，若采用目前化驗室在使用濕法中加逆王水預處理的方法分解礦樣，樣品分解不完全，測定結果偏低，對黃金生產有很大影響，因此在分析過程中要除去這些元素;筆者采用濃硫酸-濃硝酸+氯酸鉀混合溶液對礦樣進行預處理，再用王水溶樣體系，于電熱板中恒溫下溶解礦樣，克服了以上缺點，測定結果準確，適于含碳礦石中金的分析。研究發現，在PH3.5～3.8的EDTA二鈉-冰醋酸掩蔽-緩沖溶液中，硫代米蚩酮(TMK)與Au(Ⅲ)在水相中形成穩定的2：1紅色絡合物，線性范圍在0～80μg/25mL，摩爾吸光系數ε為：1.93×104L/(mol.cm)，r=0.9998。方法用于含碳礦石中金的分析測定，其測定結果與火試金法的結果相吻合，操作簡單，獲得滿意結果，值得推廣和應用。
1 實驗部分
1.1 主要試劑與儀器
PVC-尼龍6樹脂，中科院長春應用化學研究所生產。
硫酸、鹽酸、硝酸、氯酸鉀均為分析純。
洗脫液[7]：于500mL棕色試劑瓶內加蒸餾水200mL，再加4.0g無水硫酸鈉，1.0g碘化鉀和0.2g抗壞血酸，3.0mL (體積比為1:1)氨水，再加200mL蒸餾水，搖動使試劑完全溶解。室溫低于250C時，其有效期48h。
十二烷基硫酸鈉溶液(SDS溶液)：稱10g十二烷基硫酸鈉于400mL燒杯內,加200ml蒸餾水,加熱攪拌使試劑完全溶解(不要煮沸，否則溶液易溢出杯外)，用微孔濾膜抽濾，得到澄清的溶液。
掩蔽緩沖液：PH=3.5～3.8;在1000mL燒杯中，加入400mL水和17.5gEDTA二鈉，加熱溶解后再加入84g檸檬酸和84mL冰醋酸，并補加100mL水(此時會有白色沉淀釋出)。用玻璃棒不斷攪拌下，并加濃氨水調節。
.硫代米氏酮溶液(簡稱TMK溶液)：稱50mgTMK于烘干的100mL量筒內，加入少量丙酮，搖動3～4min，促使試劑充分溶解。用無水乙醇稀釋至100mL，靜置片刻，再用干的玻璃漏斗(漏斗頸內塞入少量脫脂
聲明：
“PVC－尼龍6樹脂分離富集TMK光度法測定含碳礦石中金” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)
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編輯：中冶有色網
來源：湖南東港銻品有限公司
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2025年07月24日 ~ 26日 
