本發明屬于分離功能材料技術領域,涉及一種限域空間內磁性吸附劑的制備方法:Fe3O4納米顆粒和表面活性劑分散在水相tris?HCl緩沖溶液中,烷烴作為油相,逐滴加入,高速攪拌下形成HIPEs?Fe3O4;隨后,使用相同方法制備HIPEs?DA?NTA,其在水相中,將MNPs替換為DA?NTA。然后將兩種高內相乳液在3000~5000rpm的高速攪拌下混合,攪拌時間為5~15min,實現新的混合高內相乳液。將混合高內相乳液置于室溫下放置5.0~33h,用釹鐵硼永磁體收集的產物用索氏提取法提取,然后用乙醇和水反復洗滌,即得限域空間內磁性吸附劑NAIMSs?E,并將其應用于分離吸附重金屬Cd2+。本發明建立一種可擴展的、省時的、節能的單分散磁性吸附劑制造方法,解決現有技術中所需兩個或更多的步驟和額外的劇烈攪拌的問題。
聲明:
“限域空間內磁性吸附劑的制備方法及其用于鎘(II)分離的用途” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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