權利要求
1.鋰離子電池負極用Fe摻雜的Si/C復合材料的制備方法，包括以下步驟： S1、將1.52~4.30質量份的硅納米加入6.20~18.35質量份的N-乙烯基酰胺類聚合物溶液中，攪拌使之混勻，用甲醇/乙醇洗滌，干燥，得到粉末狀中間產物Si@N-乙烯基酰胺類聚合物； S2、將3.34~4.25質量份Si@N-乙烯基酰胺類聚合物、6.28~8.30質量份鋅鹽、1.85~2.60質量份鐵鹽、10.75~15.24質量份咪唑配體和100~200質量份溶劑加入反應容器中，攪拌使之混勻，靜止放置20~23h； S3、繼步驟S2，加入0.75~1.05質量份聯吡啶，攪拌使之混勻，靜止放置10~16h，分別用去離子水和甲醇/乙醇洗滌，干燥，得到十二面體結構的Fe摻雜Si-ZIF8前驅體； S4、將前驅體放置于管式爐中，密閉，通入惰性氣體，排除內部空氣，升溫至900~1100℃，保溫2~4h，得到Fe摻雜的Si/C復合材料。2.根據權利要求1所述的鋰離子電池負極用Fe摻雜的Si/C復合材料的制備方法，其特征在于：步驟S2中，所述的咪唑配體的制備方法為，將20~30質量份2-巰基-1-甲基咪唑、0.5~3質量份丙烯酸鐵、100~120質量份乙醇、1~4質量份三乙胺攪拌均勻，除去乙醇。 3.根據權利要求1所述的鋰離子電池負極用Fe摻雜的Si/C復合材料的制備方法，其特征在于：步驟S2中，所述的鋅鹽選自乙酸鋅、氯化鋅、硝酸鋅、硫酸鋅中的至少。 4.根據權利要求1所述的鋰離子電池負極用Fe摻雜的Si/C復合材料的制備方法，其特征在于：步驟S2中，所述的鐵鹽選自硫酸鐵、硝酸鐵、氯化鐵中的至少。 5.根據權利要求1所述的鋰離子電池負極用Fe摻雜的Si/C復合材料的制備方法，其特征在于：步驟S2中，所述的溶劑為甲醇和/或去離子水中。 6.根據權利要求1所述的鋰離子電池負極用Fe摻雜的Si/C復合材料的制備方法，其特征在于：步驟S3中，所述的聯吡啶選自2,2’-聯吡啶、4,4’-聯吡啶中的至少。 7.根據權利要求1所述的鋰離子電池負極用Fe摻雜的Si/C復合材料的制備方法，其特征在于：步驟S1中，所述的N-乙烯基酰胺類聚合物為聚乙烯吡咯烷酮。 8.根據權利要求1所述的鋰離子電池負極用Fe
聲明：
“鋰離子電池負極用Fe摻雜的Si/C復合材料的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)
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編輯：中冶有色網
來源：天能新能源（湖州）有限公司
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2025年07月24日 ~ 26日 
