權利要求書: 1.一種利用廢舊黃銅制備銅鋅錫硫硒薄膜太陽電池前驅體的方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:
A、洗滌
在液固比4?10:1、溫度25?70℃的條件下用清洗劑攪洗廢舊黃銅,其中,所述清洗劑包括乙醇、異丙醇、丙酮中的一種或多種;
B、氧化堿浸
向步驟A洗凈后的物質中加入pH穩定劑、氧化劑和氨水,加熱至30?70℃并進行攪拌,其中,液固比5?8:1,pH調節至10?11,攪拌轉速為200?400rpm;將攪拌后的物質進行過濾得到濾渣和濾液;
C、蒸氨
將步驟B獲得的濾液置于旋轉蒸發器中,并加熱至60?80℃,將溶劑蒸發,其中得到的氨氣可循環進入步驟B中再次使用;
D、酸溶
向步驟C獲得的物質中加入含酸的水溶液,進行過濾得到濾渣和濾液;
E、蒸發
將步驟D的濾液置于敞口容器中,并加熱至80?100℃,將溶劑完全蒸發或將加熱后的溶液置于0?10℃環境中,通過溶解度隨溫度變化快速結晶析出;
F、按配比添加銅鹽、鋅鹽、錫鹽和硫源將步驟E得到的物質加入有機溶劑中,并向有機溶劑中添加銅鹽、鋅鹽、錫鹽和硫源,得到所需銅鋅錫硫硒薄膜太陽電池前驅體溶液,其中,根據步驟E得到的物質中銅和鋅的含量以及銅鋅錫硫硒前驅體材料中銅、鋅、錫的配比值確定銅鹽、鋅鹽、錫鹽和硫源添加量。
2.如權利要求1所述的利用廢舊黃銅制備銅鋅錫硫硒薄膜太陽電池前驅體的方法,其特征在于,所述步驟A中的液固比為5:1,溫度為50?60℃。
3.如權利要求1所述的利用廢舊黃銅制備銅鋅錫硫硒薄膜太陽電池前驅體的方法,其特征在于,所述步驟B中,pH穩定劑為(NH4)2CO3或NH4Cl,實際用量為理論用量的1.2?2.0倍,氧化劑為H2O2,液固比為7:1,加熱溫度為50?70℃,pH為10,攪拌速度300rpm。
4.如權利要求1所述的利用廢舊黃銅制備銅鋅錫硫硒薄膜太陽電池前驅體的方法,其特征在于,所述步驟C中,將濾液加熱至80℃。
5.如權利要求1所述的利用廢舊黃銅制備銅鋅錫硫硒薄膜太陽電池前驅體的方法,其特征在于,所述步驟D中,酸為鹽酸或醋酸的水溶液。
6.如權利要求1所述的利用廢舊黃銅制備銅鋅錫硫硒薄膜太陽電池前驅體的方法,其特征在于,所述步驟E中,加熱析出的溫度為80℃,冷卻析出的溫度為0℃。
7.如權利要求1所述
聲明:
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我是此專利(論文)的發明人(作者)