黑龍江哈爾濱有色金屬化學分析技術理論與應用

磁性葉綠素熒光光敏劑及其制備方法 956     

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一種磁性葉綠素熒光光敏劑及其制備方法，它涉及一種光敏劑及其制備方法。本發明是要解決現有腫瘤早期診斷方法在診斷方面準確度不高，存在局限性，導致與病理診斷存在出入，而且這些診斷方式成本相對較高在某些程度上會拖延診斷最佳時間，同時，這些診斷方式也不適宜頻繁檢測，耗時長、操作復雜對人體傷害大以及葉綠素衍生物熒光材料本身在體內癌癥細胞上聚集速度緩慢、附聚程度低下、靶向選擇性并不是很高的問題。磁性葉綠素熒光光敏劑化學名稱為磁性13-1席夫堿焦脫鎂葉綠酸，結構式為：方法：一、制焦脫鎂葉綠酸-a；二、制13-1席夫堿焦脫鎂葉綠酸；三、制磁性納米Fe3O4；四、制磁性葉綠素熒光光敏劑。本發明用于腫瘤治療領域。

厚膜鋰霞石濕度敏感傳感器元件及其制備方法 760     

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一種厚膜鋰霞石濕度敏感傳感器元件及其制備方法,它涉及濕度敏感傳感器元件及其制備方法。本發明是要解決現有的鋰霞石濕度傳感器響應慢、制備工藝難度大的技術問題。本發明的一種厚膜鋰霞石濕度敏感傳感器元件由氧化鋁陶瓷基體、涂覆在氧化鋁陶瓷基體上的鋰霞石涂層和焊接在氧化鋁陶瓷基體上的電極組成,其中鋰霞石涂層的厚度為0.001mm～0.1mm;制備方法:將鋰霞石顆粒和鋰霞石溶膠粘結劑研磨后得到的漿料涂覆在氧化鋁陶瓷基體上,燒結后再經老化,得到厚膜鋰霞石濕度敏感傳感器元件。該元件化學性質穩定,響應時間短,制備工藝簡單,可應用于高溫惡劣壞境中的濕度檢測。

高效和高質量的微尺度金屬電沉積方法 801     

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一種高效和高質量的微尺度金屬電沉積方法，是為了解決基于電化學沉積的金屬微構件拾取過程中難以實現高效和高質量的微尺度金屬電沉積問題。首先，通過受力分析，計算出能夠實現基于電化學的金屬微構件的可靠拾取所需要沉積的微尺度金屬的最小高度；然后，利用COMSOL仿真分析微尺度金屬電沉積的影響因素，得出高效、高質量的電沉積參數范圍；其次，基于反向傳播神經網絡(BP)，建立影響因素與微尺度金屬電沉積速率之間的關系；最后，以確定的電沉積速率為目標值，采用遺傳算法優化了微尺度電沉積的工藝參數，并通過實驗驗證，實現高效率和高質量的沉積。本發明適用于微尺度金屬電沉積。

CYP3A4多肽及抗人CYP3A4多肽抗體的制備方法 1157     

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一種CYP3A4多肽及抗人CYP3A4多肽抗體的制備方法,它涉及一種多肽及該多肽抗體的制備方法。它解決了目前使用的人CYP3A4價格昂貴,而且抗體不能全部滿足用于免疫印跡、免疫組織化學實驗和酶聯免疫吸附實驗的問題。CYP3A4多肽的氨基酸序列為:SQNSKETESHKALSD?？谷薈YP3A4多肽抗體按以下步驟制備:(一)CYP3A4抗原表位的分析;(二)CYP3A4多肽的合成;(三)CYP3A4多肽與載體蛋白交聯;(四)制備兔抗CYP3A4多肽抗體;(五)收集、分離得到含有抗體的血清,純化抗體,即得到抗人CYP3A4多肽抗體。本發明制備的抗人CYP3A4多肽抗體為多克隆抗體,效價高,特異性好,可與天然人CYP3A4分子發生特異結合反應;本發明抗體制備成本低,只有用重組抗原制備抗體成本的十分之一,并且安全可靠性高于重組抗原制備的抗體。

面向邊緣設備深度學習模型推理的自適應批處理和并行調度系統 1117     

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本發明提出了一種面向邊緣設備深度學習模型推理的自適應批處理和并行調度系統，包括決策模塊、動態批處理調度模塊、模型并行模塊、性能分析器四部分；決策模塊對深度學習模型的批處理和并行推理進行調度建模并為不同模型選擇合適的批處理大小和模型并行數量，動態批處理調度模塊進行批處理推理；模型并行模塊同時處理多個推理請求；性能分析器以在線方式實時收集邊緣設備的系統狀態；與傳統的啟發式和其他強化學習方法相比，本發明設計的基于最大熵強化學習的調度決策算法，在對系統吞吐量和推理延遲的權衡方面有著3.2～58％的性能提升，同時收斂速度是其他算法的1.8～6.5倍；此外，平均調度開銷只有其他算法的49％。

紫椴花提取物在制備失眠癥治療藥物中的應用 1126     

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本發明涉及醫藥領域，具體涉及紫椴花提取物在制備失眠癥治療藥物中的應用，該紫椴花提取物由紫椴花經70%的乙醇提取后采用乙酸乙酯萃取可得到粗品提取物，采用硅膠柱色譜，以二氯甲烷-甲醇混合溶液梯度洗脫，收集體積比15:1的二氯甲烷-甲醇混合溶液所得洗脫液回收溶劑可得純化提取物。紫椴花純化提取物經ODS柱色譜分離，采用50%甲醇水溶液洗脫得兩個單體化合物，經NMR鑒定分別為銀鍛苷和紫云英苷；其中銀鍛苷為活性成分，所述純化提取物經HPLC分析，銀鍛苷的質量含量為31.7%。動物實驗表明，本發明的紫椴花提取物具有顯著的抗失眠作用，且量效關系研究顯示無顯著劑量依賴性，不易成癮，安全性高于目前常用的化學藥物。

無閥微泵及其封裝方法 1028     

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本發明提供的是無閥微泵及其封裝方法。首先制作好微泵泵體,在泵體的腔體處同心地放置一個環形密封彈性墊,在環形密封彈性墊上同心地放好壓電陶瓷蜂鳴片,壓電陶瓷蜂鳴片的PZT面朝腔體外,在壓電陶瓷蜂鳴片上同心放置一個金屬環,使用夾具將各零部件自上而下地壓緊,然后,用密封樹脂膠將金屬環至泵體的各零部件進行膠接、固化。本發明具有密封性能好、工作穩定、可靠性高、便于批量生產等優點。本發明的產品可廣泛應用于可用于微型飛機、微型航天器發動機的推進控制,以及微化學分析、生物醫藥等領域。

采用多層驅動膜結構的微驅動器及其制作方法 936     

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本發明涉及一種采用多層驅動膜結構的微驅動器及其制作方法。它包括具有驅動腔及進、出水管道結構的上體、兩個擴張管/收縮管結構的下體及具有Si/SiO₂/Ti/Pt/PZT/Cr/Au的多層驅動膜。在Si材料正面采用濺射Ti/Pt薄膜和光刻的方法制備下電極、溶膠-凝膠工藝制備PZT壓電薄膜,利用蒸發Cr/Au薄膜和光刻的方法制備上電極,形成以Si薄膜為基底的多層驅動膜結構。微驅動器的上、下體分別采用Si刻蝕工藝制備,并利用Au-Si鍵合技術焊接,具有結構簡單、輸出流量大、驅動頻率高、功耗低、壽命長的特點,適合于批量集成制作?？蓮V泛應用于藥物微量傳送、燃料微量噴射、細胞分離、集成電路冷卻及微量化學分析等領域。

采用鈦鎳銅合金膜驅動的弦錐結構微驅動器及制備方法 989     

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采用三元鈦鎳銅形狀記憶合金膜驅動的弦錐結構微驅動器及其制備方法,形狀記憶合金驅動薄膜采用濺射方式沉積,并應用MEMS工藝完成條形化電阻設計。微驅動器的上、下體結構采用SI刻蝕工藝制備,并實現鍵合焊接,其組成包括:能起到壓力泵作用的上體(2)及閥體作用的下體(3),所述的上體(2)及下體(3)加工成具有壓力泵作用的驅動腔(4);所述的下體(3)在加工驅動腔(4)的同時,制成具有單流向閥的閥體擴張管(5)和收縮管(6);所述的閥體擴張管和收縮管分別與進水管道(7)和出水管道(8)相對準連接,所述的弦錐結構微驅動器上裝有三元TINICU/SI形狀記憶合金驅動薄膜(1)。本發明可廣泛應用于流體微量傳送、集成系統冷卻及微量化學分析等領域。

CYP4A11多肽及抗人CYP4A11多肽抗體的制備方法 1071     

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一種CYP4A11多肽及抗人CYP4A11多肽抗體的制備方法,它涉及一種多肽及該多肽抗體的制備方法。它解決了目前使用的人CYP4A11價格昂貴,而且抗體不能全部滿足用于免疫印跡、免疫組織化學實驗和酶聯免疫吸附實驗的問題。CYP4A11多肽的氨基酸序列為:RLRRLPNPCEDKDQL?？谷薈YP4A11多肽抗體按以下步驟制備:(一)CYP4A11抗原表位的分析;(二)CYP4A11多肽的合成;(三)CYP4A11多肽與載體蛋白交聯;(四)制備兔抗CYP4A11多肽抗體;(五)收集、分離得到含有抗體的血清,純化抗體,即得到抗人CYP4A11多肽抗體。本發明制備的抗人CYP4A11多肽抗體效價高,可與天然人CYP4A11分子發生特異結合反應;本發明抗體制備成本低;而且本發明制備的抗體能夠滿足免疫組化、免疫印跡和酶聯免疫吸附實驗的要求。

從白術中分離得到的具有抗腫瘤活性的化合物及其制備方法與應用 815     

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本發明公開了從白術中分離得到的具有抗腫瘤活性的化合物及其制備方法與應用，本發明通過對麩炒白術化學成分進行系統深入研究，經過波譜和質譜數據分析表明從麩炒白術中分離得到具有抗腫瘤活性的化合物。經過體內和體外抗腫瘤活性研究表明，本發明提供的具有抗腫瘤活性的化合物對人胃癌、人乳腺癌、人結腸癌和人肝癌等多種腫瘤細胞均具有很強的抑制活性。

亞麻專用除草劑及其制備方法 1093     

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亞麻專用除草劑及其制備方法屬于化學藥物及生產技術;該劑由二甲四氯異辛酯、精喹禾靈、辛酰溴苯腈、乳化劑及二甲苯溶液配伍構成;采用先將部份二甲苯溶液注入反應釜內,在攪拌狀態下依次將全部精喹禾靈和辛酰溴苯腈投入到反應釜內,攪拌,在精喹禾靈和辛酰溴苯腈溶解后,再將全部二甲四氯異辛酯和乳化劑及余量的二甲苯溶劑投入到反應釜內,攪拌后,取樣分析,合格即得本劑;本除草劑具有殺草譜廣、成本低、滅草高效、提高亞麻產量、保證經濟效益、制備方法簡單的特點。

小直徑中子管用帶絕緣隔離槽陶瓷環制造方法 848     

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本發明涉及用于石油測井領域中子管固定陽極筒的帶絕緣隔離槽陶瓷環的制造方法，能夠解決中子管用陶瓷環因離子濺射形成金屬膜導致絕緣性變差，以及采用粗大顆粒三氧化二鋁制造陶瓷環強度差等問題。本發明由以下工步組成：化學沉淀法制備納米三氧化二鋁粉料—預燒成粉—粉體增塑—放有機環胎具—模具填料—擠壓成型—低溫熱處理—修出有機環胎具斷面—燒結去除有機環胎具—高溫燒結成型—陶瓷環上釉—高溫燒結—檢查質量測試篩選。本發明制作的帶絕緣隔離槽陶瓷環，具有隔斷因離子濺射形成金屬膜的連續性，長時間保持陶瓷環的絕緣性能，提高中子管的使用壽命和可靠性等特點。本發明是中子管的核心組成部分，可用于各種類型的工作介質的中子管，可在長時間條件下穩定工作。

類花狀結構NiSe₂的制備方法及其應用 1080     

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一種類花狀結構NiSe₂的制備方法及其應用，屬于葡萄糖傳感器的技術領域。本發明要解決現有檢測血糖濃度存在不穩定的技術問題。本發明經一步簡單的水熱反應制備了多活性位點和優異導電性的類花狀NiSe₂，類花狀NiSe₂具有優異的導電性能和大量的氧化還原活性位點，在玻碳電極上面構筑了仿生結構NiSe₂；能用于高靈敏度的無酶葡萄糖電化學傳感。本發明制備的類花狀結構NiSe₂生物傳感器靈敏度高，穩定性好，線性范圍寬，廣泛應用于糖尿病人的血糖和尿糖的監測。

果蔬廢棄物產沼氣的設備與方法 1186     

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一種果蔬廢棄物產沼氣的設備與方法,是以果蔬廢棄物為原料,借助由酸化減量反應器、產甲烷反應器、連接管道和監測儀組成的設備,并在沼氣生成的啟動期、穩定期和排渣期三個階段中,通過監測和調控發酵液的酸堿度PH值,檢測發酵液的化學需氧量COD值和氧化還原電位ORP值來實現廢棄物的減量處理和沼氣的生成。其有益效果是:運行過程中耗水少,節約水資源;穩定運行后,無需外加其它任何營養物質或堿類物質,降低了運行成本;對果蔬廢棄物的減量效果明顯;處理能力高、生成氣體中甲烷含量高。

氧化鋅納米片陣列/三維泡沫石墨烯生物傳感器工作電極及其制備方法和應用 1009     

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本發明公開了一種氧化鋅納米片陣列/三維泡沫石墨烯生物傳感器工作電極及其制備方法和應用。本發明通過化學氣相沉積法合成出高電導、無缺陷的三維泡沫石墨烯，同時結合水熱法在泡沫石墨烯表面生長高比表面積的氧化鋅納米片陣列，合成了新型氧化鋅納米片陣列/三維泡沫石墨烯生物傳感器工作電極；采用該工作電極制備的生物傳感器能發揮高電導石墨烯和高比表面積氧化鋅納米片陣列的協同作用，提高氧化鋅納米片陣列和石墨烯的結合，生長在石墨烯表面的氧化鋅納米片陣列可提供無數的活性點，直接將反應產生的電子傳遞到石墨烯上，實現電子的快速轉移，使電化學檢測多巴胺的靈敏度達到0.95μA/μmol/L，解決了現有生物傳感器檢測多巴胺時靈敏度低和檢測限高的問題。

三維結構的石墨烯/碳納米纖維復合材料的制備 982     

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一種三維結構的石墨烯/碳納米纖維復合材料的制備，涉及一種納米復合材料的制備方法及其應用，本發明是要解決現有材料應用于左旋多巴檢測時靈敏度低和檢測限較高的問題。方法如下：一、靜電紡絲法；二、化學鍍鎳法；三、化學氣相沉積法。一種三維結構的石墨烯/碳納米纖維復合材料可以作為電極材料檢測左旋多巴。本發明主要用于制備一種三維結構的石墨烯/碳納米纖維復合材料。

石墨烯/碳納米纖維復合材料的制備 973     

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一種石墨烯/碳納米纖維復合材料的制備，涉及一種納米復合材料的制備方法及其應用，本發明是要解決現有材料應用于左旋多巴檢測時靈敏度低和檢測限較高的問題。方法如下：一、靜電紡絲法；二、化學鍍鎳法；三、化學氣相沉積法。一種石墨烯/碳納米纖維復合材料可以作為電極材料檢測左旋多巴。本發明主要用于制備一種石墨烯/碳納米纖維復合材料。

{SrP6Mo18O73}雙聚單元修飾的金屬有機鏈式傳感材料及其制備方法和應用 914     

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本發明公開了一種{SrP6Mo18O73}雙聚單元修飾的金屬有機鏈式傳感材料及其制備方法和應用，屬于電化學檢測領域，分子式為：(H2imi)(pz)3[{Zn(H2O)2(pz)}{Zn(H2O)3(pz)}{SrP6Mo18O73}]·4H2O，pz＝吡嗪，imi＝咪唑；從分子學的角度出發對材料的合成進行設計，運用雙剛性單環有機配體在強酸性條件下誘導合成反應，將{SrP6Mo18O73}雙聚單元以十字交疊的方式引入功能性金屬有機鏈中，組裝成具有規則孔道的3D籃子型POM基金屬有機?無機聚合物，并將該傳感材料應用于對DA和H2O2的雙功能電化學傳感檢測，表現出優異的雙功能電化學傳感性能。

熒光銀納米團簇探針的制備方法與應用 1010     

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本發明提供了一種熒光銀納米團簇探針的制備方法與應用，屬于熒光納米材料制備技術領域。步驟為：將篩選的耐銀酵母菌菌株于加入硝酸銀的YPD培養基中培養2?5天，菌液經超聲破碎處理后離心，收集的上清液經過濾、烘干，得到粒徑較小、穩定性及水溶性較好的發綠色熒光的銀納米團簇，同時發現Cr⁶⁺可使本發明制備的探針發生熒光猝滅。本發明制備銀納米團簇的方法相比較傳統的物理及化學等方法在原料的選取、反應條件的調控及后期處理等方面更加簡單易行，環保健康，避免了化學還原劑的使用，同時省去了傳統模板法中模板的制備。本探針可應用于高靈敏、高選擇性的識別檢測Cr⁶⁺，且檢測過程簡便快速，檢測結果準確，為構建Cr⁶⁺檢測的傳感體系提供新的思路。

氧化鋅納米棒-石墨烯納米片復合材料的制備 1160     

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一種氧化鋅納米棒?石墨烯納米片復合材料的制備，涉及一種氧化鋅納米棒?石墨烯納米片復合材料的制備方法。本發明是要解決現有氧化鋅納米棒檢測尿酸應用方面受限的問題。本發明制備方法如下：一、水熱合成法制備氧化鋅納米棒；二、化學氣相沉積法制備三維泡沫石墨烯；三、超聲分散制備氧化鋅納米棒?石墨烯納米片分散液; 四、自動噴涂制備氧化鋅納米棒?石墨烯納米片/ITO電極。本發明制備的一種氧化鋅納米棒?石墨烯納米片具有高的比表面積、優異的電導性和良好的生物相容性等特點，可用于高靈敏、高選擇性的檢測尿酸。

水處理膜池污染評價及控制的方法 785     

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一種水處理膜池污染評價及控制的方法，它涉及一種膜池污染的評價及控制的方法。本發明為了解決現有的膜污染導致膜通量下降、膜組件更換和膜清洗的頻繁，嚴重影響了膜技術的經濟性和實用性的問題。本發明在膜池底部進水管上、膜池出水管處和清水池進水管口處各設置一臺壓力變送器或雷達液位計并與PLC控制系統相連，通過PLC系統控制檢測膜池和清水池的實際壓力值P或水位H，控制膜池系統的進水啟動、過濾、反沖洗和膜池排空過程；檢測實際壓力P或水位H，進行局部水頭損失、沿程水頭損失和過膜損失TMP的水力計算，得到表征膜污染的阻力系數C/A0.5；以周期性的物理清洗和化學清洗來控制膜池過濾中膜污染情況。本發明用于水處理膜池污染的評價及控制。

催化式氣體傳感器零點自調校方法 954     

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本發明提供的是一種催化式氣體傳感器零點自調校方法。采用化學共沉淀方法制備納米半導體二氧化錫、五氧化二銻和氧化鈰復合敏感材料,材料經陳化、離心固液分離、去離子洗滌、有機溶劑脫水、真空烘干、熱處理后形成敏感材料,利用甘油將敏感材料調制成漿料。利用繞線技術,將直徑為0.018mm繞成直徑0.2mm的線圈,并懸空焊接到標準兩腳管座上。將敏感漿料涂敷到線圈上,線圈通電加熱使漿料燒制成有一定強度的小球,管座經過儲能焊封上帶有孔的管殼,制作出對液化石油氣(天然液化氣、氫氣、有機氣)滿量程小于體積分數10×10-6v/V的氣敏元件。將其與催化式氣體傳感器集成,利用催化式氣體傳感器檢測最低限(體積分數50×10-6v/V)遠高于此氣敏元件的滿量程特點,可以認為當氣敏元件檢測限低于滿量程時,認為環境被測氣體濃度接近零,這時通過催化式氣體傳感器調理電路的單片機調整傳感器零點,從而實現催化式氣體傳感器零點自調校功能,本發明解決了催化式氣體傳感器長期使用零點漂移問題,實現了催化氣體傳感器自校準功能,延長了催化式氣體傳感器的標校周期,提高了傳感器的使用壽命。

熒光Ag/AgCl納米復合材料的制備方法與應用 979     

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本發明提供了一種熒光Ag/AgCl納米復合材料的制備方法與應用，屬于熒光納米材料制備技術領域。制備方法如下：(1)耐銀解淀粉芽孢桿菌的篩選；(2)菌株與硝酸銀共培養；(3)菌液的超聲破碎處理；(4)離心收集上清液，過濾，烘干得到熒光Ag/AgCl納米復合材料；(5)應用于痕量Cr⁶⁺的檢測。本發明制備藍色熒光的Ag/AgCl納米復合材料大小均勻、穩定性好、水溶性好，相比較傳統的物理化學等方法在原料的選取、反應條件的調控及后期處理等方面更加環保健康，避免了化學還原劑的使用。同時發現Cr⁶⁺可使Ag/AgCl納米復合材料發生熒光猝滅，因此，該納米材料可應用于高靈敏、高選擇性的識別檢測Cr⁶⁺，且檢測過程簡便快速，檢測結果準確，為構建Cr⁶⁺檢測的傳感體系提供新的思路。

三維玫瑰狀硫化釩納米片球-還原氧化石墨烯復合材料的制備及應用 1091     

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本發明屬于新型納米功能材料與電化學生物傳感檢測技術領域，公開了一種三維玫瑰花狀硫化釩納米片球?還原氧化石墨烯復合材料的制備。本發明是要解決現有材料在檢測腎上腺素時靈敏度差和檢測限高的問題。本發明主要制備方法如下：一、一種三維玫瑰花狀的硫化釩納米片球制備；二、采用一步水熱法制備玫瑰花狀硫化釩納米片球?氧化石墨烯復合材料；三、自動噴涂法制備出玫瑰花狀硫化釩納米片球?氧化石墨烯/ITO電極；四、熱處理法制備出硫化釩納米片球?還原氧化石墨烯/ITO電極。本發明工藝流程簡單、成本低，制備的三維玫瑰花狀硫化釩納米片球在還原氧化石墨烯納米片中均勻分布，提供了高比表面積，豐富的活性位點，并具復合材料有良好的導電性。用作電化學生物傳感器的電極材料時，該電極可以對腎上腺素表現出較強的電化學信號響應。

對吡蟲啉進行生態毒性評估的方法 1149     

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一種對吡蟲啉進行生態毒性評估的方法，具體涉及一種對污水中光降解吡蟲啉進行生態毒性評估的方法，為解決傳統理化分析方法得到的污水中吡蟲啉無法正確評估其生物毒性，易導致生物中毒的問題，采集含有吡蟲啉的污水進行光催化降解，得到光催化降解后的污水，污水包括水和降解后的產物；利用反相色譜分析分離污水中的水和降解后的產物；對降解后的產物進行HPLC?HRMS分析得到產物的具體結構；根據產物的具體結構利用ACD/ChemSketch軟件得到其化學結構式；利用定量構效關系對產物的化學結構式進行分析，得到產物的生態毒性排名；根據生態毒性排名計算污水的生態毒性當量，完成生態毒性評估。屬于水質評估領域。

囊包[VW12]4-簇的金屬有機納米管微孔晶態材料及其制備方法和應用 966     

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囊包[VW12]4?簇的金屬有機納米管微孔晶態材料及其制備方法和應用，它涉及一種多酸基微孔晶態材料及制備方法和應用。本發明的目的是要解決現有多酸基金屬?有機框架晶態材料的合成難度大和電化學方法檢測碘酸根效果差的問題。囊包[VW12]4?簇的金屬有機納米管微孔晶態材料的化學式為[Co2(bimb)2VW12O40]·[bimb]·5H2O。方法：一、制備反應液；二、將反應液在聚四氟乙烯反應釜中反應3天，再降溫至室溫。囊包[VW12]4?簇的金屬有機納米管微孔晶態材料修飾的碳糊電極作為電催化劑還原碘酸鉀，用于高效檢測碘酸根離子。本發明可獲得囊包[VW12]4?簇的金屬有機納米管微孔晶態材料。

硫摻雜多孔管束狀氮化碳/石墨烯復合材料的制備方法及其應用 874     

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一種硫摻雜多孔管束狀氮化碳/石墨烯復合材料的制備方法及其應用，本發明涉及一種硫摻雜多孔管束狀氮化碳/石墨烯復合材料的制備方法及其應用。本發明的目的是為了解決現有檢測重金屬離子的電化學傳感器的工作電極檢測靈敏度較低以及成本高問題，本發明利用三聚氰胺與三聚硫氰酸制備多孔管束狀氮化碳，然后再與石墨烯復合，制備成硫摻雜多孔管束狀氮化碳/石墨烯復合材料。本發明通過多種重金屬離子的鍵合方式，增強電化學傳感材料的檢測性能。再通過與石墨烯的復合，利用石墨烯具有優良的導電性能，提高氮化碳/石墨烯復合材料對重金屬離子電化學檢測性能。本發明應用于重金屬離子電化學檢測領域。

Au NPs/氧化鋅納米錐陣列/泡沫石墨烯電極的制備及應用 976     

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本發明涉及一種金納米顆粒（Au?NPs）/氧化鋅納米錐陣列/泡沫石墨烯電極的制備及電化學檢測多巴胺。本發明是要解決現有材料在檢測多巴胺時靈敏度低和選擇性差的問題。本發明主要包括：一、化學氣相沉積法制備泡沫石墨烯（GF）；二、水熱法將氧化鋅納米錐陣列生長在泡沫石墨烯表面（ZnO?NCAs/GF）；三、滴涂法制備金納米顆粒/ZnO?NCAs/GF電極。本發明制備的一種金納米顆粒/氧化鋅納米錐陣列/泡沫石墨烯電極具有比表面積大、電導率高、活性位點多和電催化性能好等優點，可以作為電極材料檢測多巴胺。

適用于可選擇性燒結的聚酰亞胺樹脂粉及其制備方法 999     

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適用于可選擇性燒結的聚酰亞胺樹脂粉及其制備方法，涉及一種適用于SLS快速成型技術的超細聚酰亞胺樹脂粉及其制備方法。本發明是為了解決現有熱亞胺化方法制備的聚酰亞胺樹脂粉，存在粉末形貌不規則、粒徑分布寬的技術問題。制備方法：一、制備聚酰胺酸溶液；二、制備聚酰亞胺懸濁液；三，將聚酰亞胺懸濁液真空抽濾，洗滌，干燥并粉碎，即得。本發明采用了熱亞胺化與化學亞胺化結合的方式，制備了適用于SLS快速成型技術的材料要求的超細樹脂粉，經過掃描電鏡與粉末粒度分析測試，本發明方法制備的聚酰亞胺樹脂粉表面形貌較好，整體粒徑小于100μm，且粒徑小于2μm的粉末所占比例不少于45～90％。本發明屬于聚酰亞胺樹脂粉的制備領域。