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本發明公開了一種花狀多級結構的雙殼層鎳?鈷?錳?鈰四元氧化物復合電極材料及其制備方法，屬于功能材料制備技術領域。該方法以硝酸鎳、硝酸鈷、硝酸錳和硝酸鈰為原料，異丙醇和多羥基醇為溶劑，通過溶劑熱法制備出實心球形鎳?鈷?錳?鈰前驅體化合物，該前驅體化合物在水和堿性有機溶劑下經過刻蝕，得到花狀多級結構的核殼前驅體化合物，將其經過高溫煅燒，即可制備出花狀多級結構的雙殼層鎳?鈷?錳?鈰四元氧化物復合電極材料。制備的花狀多級結構的雙殼層鎳?鈷?錳?鈰四元氧化物比表面積高達276 m2 g?1，將其作為電極材料應用在超級電容器中時，具有較好的電化學能量存儲性能。在電流密度為4.0、6.0、8.0、10、15和25 A g?1時，其電容量為2126.7、1827、1612、15061317和821 F g?1。在15 A g?1下，經過10000次充放電循環后，其電容量仍可達到1131.4 F g?1。該方法易操作實施、成本低、產率高、重現性好。
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本發明公開一種疏油性液相汞離子吸附材料的制備方法，以自然界中廣泛存在的植物纖維為主要原料，通過化學改性得到環境友好型具有親水疏油性的汞離子吸附纖維材料，選擇性高效脫除水中汞離子的同時抵抗油污對脫汞吸附材料使用壽命及性能的干擾，另外材料親水疏油性能使其兼具油水分離效果。制備方法：采用植物纖維粉末制備纖維懸浮液，添加魔芋多糖稀釋液作為粘結劑，使用超聲將其均勻化，添加氟化硅氧烷改性無機顆粒粘結在纖維表面構筑微納米結構，用鹵酸進行催化鹵化取代，用乙二胺調節pH并完成活化鹵素的氨基取代，過濾得到改性纖維材料，將其冷凍并凍干最終得到具有疏油、液相中汞離子高效選擇性脫除及過濾三重性能的改性植物纖維功能材料。
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本發明屬于功能材料技術領域，涉及一種具有自修復特性的超疏水低碳鋼表面的制備方法。本發明提出的一種具有自修復特性的超疏水低碳鋼表面的制備方法具體為采用電沉積方法制備超疏水結構。一方面利用亞麻酸對低碳鋼的蝕刻；另一方面利用改性氧化石墨烯在低碳鋼表面強的吸附力，從而形成高阻擋性能的膜層，來構筑超疏水表面；同時，通過在低碳鋼表面沉積得到二氧化鈰自修復膜層，使得超疏水低碳鋼具有優良的耐蝕性，緩蝕效率達95%以上，具有廣泛的工業應用前景。
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本發明屬于功能材料技術領域，涉及一種具有自修復特性的超疏水鋁合金表面的制備方法。本發明提出的一種具有自修復特性的超疏水鋁合金表面的制備方法具體為采用電沉積方法制備超疏水結構。一方面利用亞麻酸對鋁合金的蝕刻；另一方面利用改性氧化石墨烯在鋁合金表面強的吸附力，從而形成高阻擋性能的膜層，來構筑超疏水表面；同時，通過在鋁合金表面沉積得到二氧化鈰自修復膜層，使得超疏水鋁合金具有優良的耐蝕性，緩蝕效率達99%以上，具有廣泛的工業應用前景。
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本發明屬于功能材料技術領域，涉及一種具有自修復特性的超疏水B10銅鎳合金表面的制備方法。本發明提出的一種具有自修復特性的超疏水B10銅鎳合金表面的制備方法具體為采用電沉積方法制備超疏水結構。一方面利用B10銅鎳合金在亞麻酸介質的蝕刻，構筑B10銅鎳合金表面粗糙結構，同時利用苯并三氮唑與烷基化改性氧化石墨烯在銅表面的強吸附充分發揮其片層阻擋功能；另一方面，通過在銅表面沉積得到二氧化鈰自修復膜層，使得超疏水B10銅鎳合金具有優異持久的耐蝕性能，緩蝕效率達99%以上，具有廣泛的工業應用前景。
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本發明公開了一種馬來酰亞胺?酰胺?低聚乙二醇?丙酸的合成方法，屬于有機功能材料領域。整個過程包括四步反應：疊氮鈉與對甲苯磺酸酯?低聚乙二醇?丙酸叔丁酯的分子間親核取代反應、Staudinger還原反應、胺基與羧酸縮合反應和酸性條件下酯水解反應。該制備方法合成路線短，操作簡單方便，合成成本低廉，此外，在該合成路線中不涉及到高溫、高壓和貴金屬催化劑的使用，適合工業化生產。
本發明公開了一種核?殼空心結構ZnCo2S4納米球電極材料及其制備方法，屬于功能材料制備技術領域。本發明以硝酸鋅、硝酸鈷為原料，甘油、異丙醇為溶劑，首先采用溶劑熱法制備出實心球形Zn?Co醇鹽前驅體，然后該前驅體在硫代乙酰胺的乙醇溶液中經過硫化，得到核?殼空心結構ZnCo2S4納米球電極材料。其比表面積高達117.3?m2?g?1,該電極材料應用于超級電容器中時，在電流密度為2.0?A?g?1，其電容量高達1045.3?F?g?1，在6.0?A?g?1下，經過5000次連續充放電循環后，電容量仍保持95.5%，這表明該核?殼空心結構ZnCo2S4納米球電極材料具有良好的儲電特性。
本發明公開了一種CeCO3OH納米球包裹MnCO3微米球復合材料制備方法，是以鈰鹽和錳鹽作為前驅體，通過水熱法一步合成CeCO3OH納米球包裹MnCO3微米中空球的復合材料。本發明的復合材料為CeCO3OH納米球包裹MnCO3微米中空球的結構，制備過程中不易團聚，Mn?Ce界面大，活性位多，且既可以直接作為功能材料使用，也可通過熱分解可控的形成不同價位的Mn?Ce氧化物，滿足不同領域的應用需求。
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本發明公開了一種BOPP耐高溫保護膜及其制備方法，包括芯層、第一表層和第二表層，所述第一表層、芯層和第二表層從下至上依次排列，芯層、第一表層和第二表層組成三層共擠結構，芯層包括特殊均聚樹脂和耐高溫材料軟和劑，第一表層包括有機功能材料和特殊均聚樹脂，第二表層包括防粘劑和特殊均聚樹脂，該保護膜既可耐高溫，又可起保護作用，本BOPP耐高溫保護膜成型時加入改變其功能的高分子材料，由于在擠出成型時由于兩種材料結晶性能不同，拉伸時應變性能不同，因此能達到改變分子鏈結構與分子排列順序的目的，成品薄膜表面耐刮，不易受碰撞而變形，芯層的耐高溫軟和劑，大大提高了薄膜熔點溫度，可耐130℃?145℃的高溫。
本發明公開了一種氮摻雜氧化鋅/碳中空多面體光電化學傳感材料及其制備方法，屬于功能材料制備技術領域。該方法以硝酸鋅、1?甲基咪唑和2?甲基咪唑為原料，甲醇為溶劑，首先采用共沉淀法制備出多面體鋅基?沸石咪唑類骨架材料，然后該材料在氮氣氛圍下經過高溫煅燒，制備出氮摻雜氧化鋅/碳中空多面體光電化學傳感材料。氮摻雜氧化鋅/碳中空多面體材料是由納米顆粒組裝而成，其大小約為1.0μm，表面粗糙，比表面積高達534.1?m2?g?1。該材料應用在光電化學傳感器中檢測谷胱甘肽分子，展現出較寬的檢測線性范圍(10?1200μM)、檢出限值(8.0μM)和抗干擾能力。該發明方法簡單易操作實施、成本低、產率高、重現性好。
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本發明公開了一種多級結構的球形鈷酸鎳?二氧化鈰復合電極材料及其制備方法，屬于功能材料制備技術領域。該方法以醋酸鎳和醋酸鈷為原料，異丙醇和1,3?丙二醇為溶劑，通過溶劑熱法制備出多級結構的球形鎳?鈷氫氧化物；然后以硝酸鈰和鎳?鈷氫氧化物為原料，乙醇為溶劑，運用溶劑熱法，通過離子交換制備出鎳?鈷?鈰氫氧化物；在空氣氛圍下，經過高溫煅燒后，即可制備出多級結構的球形鈷酸鎳?二氧化鈰復合電極材料。制備的鈷酸鎳?二氧化鈰復合電極材料是納米片組裝而成的具有多級結構的球形，該球形結構的直徑大小約為1.0μm，比表面積高達113.02?m2?g?1。將其作為電極材料應用在超級電容器中時，具有較好的電化學能量存儲性能。
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本發明公開了一種鈉摻雜“蝴蝶結”狀焦磷酸鎳?鈷復合電極材料及其制備方法，屬于功能材料制備技術領域。該方法以硝酸鈷、硝酸鎳、酒石酸鈉和磷酸銨為原料，蒸餾水為溶劑，采用水熱法制備出“蝴蝶結”狀前驅體化合物，該前驅體化合物在空氣氛圍下經過高溫煅燒，即可制備出鈉摻雜“蝴蝶結”狀焦磷酸鎳?鈷復合電極材料。制備的鈉摻雜“蝴蝶結”狀焦磷酸鎳?鈷復合電極材料是由納米顆粒組裝而成，其表面粗糙、疏松多孔。在4.0Ag?1下經過2000次往復充放電循環后，其電容量仍可達到初始值的98.9%。該發明方法易操作實施、成本低、產率高、重現性好。
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本發明公開了一種長續航鈕扣鋰電池及其制造方法，該鈕扣鋰電池包括正極極片、負極極片、電解液、不銹鋼殼、鋰片、隔膜和絕緣橡膠七個部分，正極極片中的功能材料為由3,4,9,10－苝四甲酸二酐、三(2－氨基乙基)胺在N?甲基吡咯烷酮介質中反應生成的有機材料；負極極片中的功能材料為以乙酰丙酮鐵Fe(acac)3、聚丙烯腈PAN、聚甲基丙烯酸甲酯PMMA在N,N二甲基甲酰胺介質中反應生成的復合材料。本發明使用壽命長、循環衰減小、穩定性好、易成型。
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本發明公開了一種熱穩定性和循環性能高的鋰電池新材料，所述鋰離子電池復合正極材料以Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2、5MgO·4CO2·4H2O、Al(NO3)3·9H2O、Li2CO3、鋰片、鋁箔、銅箔為基體，晶體結構為六方晶系，基體表面包覆有占基體質量比5～25％的梯度功能材料層，所述梯度功能材料的組分為氧化物無機物和表面活性劑、粘結劑類有機物。本發明具有熱穩定性和循環性能高的優點，該鋰電池新材料還具有高孔隙率、高熱阻、高熔點、高強度、對電解液具有良好浸潤性，抗氧化性強，性質穩定，充放電過程對鋰電池的傷害較小，進而延長了電池的使用壽命，同時保證了使用電池時的安全性。
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本發明公開了一種低極化熱電池正極的組成物,按質量百分比計,熱電池正極的組成物為:黃鐵礦50～88%,氧化鋰1～15%,低熔點共熔鹽5～30%。本發明在正極活性物質中加入兩種功能材料,從而改善熱電池正極的電化學性能,提高電池輸出電壓的平穩性,其中一種功能材料是增強正極與電解質的濕潤性能,降低極化,另一種功能材料對正極活性物進行熱保護,同時改善正極的導電性能,降低極化。
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本發明公開了一種耳機線多功能材料及其制備方法。它是以下述重量配比的原料制成，十七烷基環氧乙烷10?15份，聚丙烯酸丁酯5?10份，3?O?沒食子?；鼘幩岫□?5?30份、4?（2,2,6?三甲基?7?氧雜二環庚?1?基）?3?丁烯?2?酮15?20份，聚乙酸乙烯酯30?35份、多面齊聚半硅氧烷和乙烯－丙烯酸丁酯10?15份，山柰酚?3?O?β?D?葡萄糖苷1?4份、[4,4]?1,6?壬二甲基?3?苯基丙烯20?25份、多面齊聚半硅氧烷30?35份，乙烯?丙烯酸丁酯10?15份，通過加熱混合后進行擠壓得到成品。本發明的產品具有對外界磁場的抗干擾能力強，耳機的韌性好，耐用性強，且耳機的隔音效果好，耳機的音效品質高。
本發明公開一種以LiPbAg?BC為調控劑具有自潤滑特性與潤滑自調控功能材料的制備方法：以TiNiAlZrNbSiMoY為基體材料，AuCdSe?MoO為固體潤滑相，LiPbAg?BC為調控劑，利用超高溫高壓氣體噴射技術制備TiNiAlZrNbSiMoY與AuCdSe?MoO球形結構粉末，借助金屬激光燒結成型技術制備具有微孔流道結構TiNiAlZrNbSiMoY?AuCdSe?MoO自潤滑材料，利用真空壓力熔滲調控劑于微孔流道，本發明所制備自潤滑復合材料組織結構致密、純度高，擁有優異的摩擦學性能與潤滑調控功能，可以應用于航空、航天等工業領域，實現對極端工況下摩擦部件良好的潤滑功能。
本發明提供的基于MnO2納米功能材料定量和定性檢測L?半胱氨酸的方法，涉及分析檢測領域。該方法包括：(1)功能化修飾劑四丁基氯化銨?丙三醇類低共熔溶劑([N4444]Cl?G)的制備；(2)MnO2納米材料的制備；(3)[N4444]Cl?G修飾的MnO2納米功能材料([N4444]Cl?G/MnO2)的制備；(4)[N4444]Cl?G/MnO2?TMB光化學比色傳感檢測體系的建立；(5)[N4444]Cl?G/MnO2?TMB光化學比色傳感檢測體系定量檢測L?半胱氨酸，其定量檢測區間為0.125?2.00μg/mL，最低檢測限為5.96ng/mL；(6)試紙法定性檢測L?半胱氨酸。本發明所述的基于MnO2納米功能材料定量和定性檢測L?半胱氨酸的方法，其材料合成簡單，定量檢測精準高效，定性檢測方便快捷，為L?半胱氨酸的定量和定性檢測提供一種新材料和新方法。
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礦化一體低殘余低排放磷深加工設備，其特征在于：該套設備包括中樞顯示控制系統、輔助傳動系統、2套黃磷生產裝置、2套磷酸生產裝置(3)、1套三聚磷酸鈉生產裝置(11)、2套六偏磷酸鈉生產裝置、1套磷酸三鈉生產裝置(12)、1套甲酸生產裝置(10)、1套磷渣微粉處理裝置、1套氧化鈣生產裝置、1套排放物處理系統(6)、1套磷渣分拆純化系統；
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本發明屬于電子元器件領域，進一步來說涉及LTCC陶瓷材料領域，具體來說，涉及低溫共燒陶瓷材料流延用粘合劑及其制備方法。
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本發明涉及無機填料改性及復合材料制備技術領域，具體是一種原位懸浮聚合包覆磷石膏晶須復合母粒制備方法。
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本發明涉及無機填料改性及復合材料制備技術領域，具體是一種聚合物包覆磷石膏復合母粒制備方法。
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一種復合固態電解質膜，是將聚合物在有機溶劑中分散均勻后，再加入無機氧化物分散均勻，最后加入鋰鹽攪拌均勻即得復合電解質漿料，將復合電解質漿料涂覆在高孔隙率的多孔支撐材料上，干燥，得到高機械強度、超薄的復合固態電解質膜。
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本發明的目的在于提供一種高溫速凝堵漏劑及其制備方法，以具有較好強度及防水性能的同時，凝結速度快，集抗裂、抗滲、高性能于一體。此外提供一種高溫速凝堵漏劑的攪拌裝置，以減少生產誤差，保證各批次產品的生產過程中方案配比一致性，提高產品優良率。
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2025年07月23日 ~ 26日 
2025年07月24日 ~ 26日 
2025年07月24日 ~ 26日 
2025年07月24日 ~ 26日 
2025年08月01日 ~ 03日 
