本發明公開了一種無標記光電化學甲胎蛋白免疫傳感器的制備方法,屬于新型納米功能材料和生物傳感器領域。本發明首先在二氧化鈦納米顆?;咨?,利用光電化學合成方法,制備枝晶納米棒狀的三金屬合金納米材料,進而制得了成本低、靈敏度高、特異性好、檢測快速、制備簡單的檢測甲胎蛋白的無標記光電化學免疫傳感器。
本發明屬于功能材料中的金屬氧化物電極材料及其制備技術領域,特別涉及一種鈷酸鈉電極材料及其制備方法,其特征在于利用了電化學與超聲輔助的溶膠凝膠合成技術。采用的方法為:利用無水乙醇和醇鹽配制電解液,其中乙酰丙酮作為絡合劑,四丁基溴化銨作為導電劑。采用電化學方法,以高純度鈷片作為陽極,不銹鋼片作為陰極,在氬氣保護與超聲輔助下,采用電解方式得到前驅液。前驅液在60℃磁力攪拌條件下形成溶膠、凝膠,凝膠經洗滌與離心后在60℃條件下真空干燥得到干凝膠,最后燒結得到粉末材料。本發明所制備的γ-鈷酸鈉電極材料粉末純度較高、結晶完好、粒度分布均勻,其層狀結構明顯,整個制備過程中無有毒氣體產生。
本發明公開了一種保持最佳吸液率的PVDF壓電薄膜流延工藝,具體涉及功能材料制備技術領域。本發明通過采用PVDF為基底,并采用聚乙二醇進行復合,制備了固態聚合物電解質薄膜,研究了薄膜的制備和吸液率方面的性質,性能穩定的用于鋰電池中的電解質薄膜,對吸液后的膜進行稱重,得出結論溶劑蒸發時間對PVDF壓電薄膜吸液率影響尤為顯著,從而保障在后續拉伸過程中可以根據其吸液率對其進行相對應的拉伸,同時可以保障在拉伸過程中PVDF壓電薄膜不易出現斷裂的情況,進而對該流延工藝制備的PVDF壓電薄膜的質量起到有益效果。
本發明涉及藥物化學和功能材料領域,具體是由苯偶酰二腙或苯偶酰單腙與3?乙?;胚嵘傻膬煞N西弗堿晶體,前者是雙西弗堿,外觀呈黃色棒狀晶體,熔點270.2?271.7℃,分子式C34H28N6,分子量520.62;后者是單西弗堿,外觀呈黃色針狀晶體,熔點223.1?224.4℃,分子式C24H19N3O,分子量365.43;二者結構如下:
本發明涉及一種膦酸根分子誘導的Au?MTX納米復合物的合成方法,屬于功能材料化學領域;本發明采用一步水熱合成法,以MTX作為絡合劑、還原劑,保護劑和抗癌藥物,合成了Au納米鏈(AuNCs),通過向反應體系中額外引入富含膦酸根基團的乙二胺四亞甲基膦酸(EDTMPA)分子,又進一步合成了Au?MTX納米復合物。
本發明涉及一種葡萄糖分子誘導的Au?MTX的制備方法,屬于功能材料及其藥物載體領域。將HAuCl4和MTX粉末加入到去離子水中,連續攪拌下調節pH到12.0之后,加入葡萄糖溶液攪拌均勻后,將所得的黃色溶液轉移到聚四氟乙烯不銹鋼高壓反應釜中,于140℃加熱反應,反應結束后冷卻至室溫,制得產品。本發明以AuIII?MTX絡合物為前驅體,通過引入富含大量羥基的葡萄糖分子,采用一步水熱法合成了不同形貌的金納米粒子組裝體;另外葡萄糖分子的引入能有效促進金的快速還原和花生狀金納米粒子的形成。
本發明公開了一種基于鈷基氮化物納米陣列的殺蟲脒傳感器的制備方法。屬于新型納米功能材料與生物傳感分析技術領域。本發明首先在一次性可拋電極上制備了鈷鎳雙金屬氮化物納米片陣列,利用其大的比表面積和對氨基的高吸附活性,以及聚多巴胺的氨基官能團,采用原位生長的方法,相繼在鈷鎳雙金屬氮化物納米片陣列上直接相繼制備了含有電子媒介體的聚多巴胺薄膜和以殺蟲脒為模板分子的分子印跡聚合物,在將模板分子洗脫以后,原來的模板分子的位置變為了空穴,即洗脫模板分子的分子印跡聚合物,由此,一種基于鈷基氮化物納米陣列的殺蟲脒傳感器便制備完成。
本發明公開一種雙電性高分散石墨烯納米雜化材料、制備及應用,一種雙電性高分散石墨烯納米雜化材料,由雙電性蛋白質和石墨烯結合組成,所述雙電性高分散石墨烯納米雜化材料可在水中高濃度穩定分散;本發明制備的雙電性石墨烯/干酪素納米雜化材料具有雙電性、PH響應性以及很好的再分散性,在復合材料、功能材料、智能納米材料等方面具有廣泛的應用。
本發明涉及表面功能材料領域,尤其是一種耐高溫隔熱耐燒金屬涂料及其制備方法。它包括以下重量份數的成分制成:耐熱固熔體20?50份、氮化硼為5?15份、α?AL2O3為5?15份、云母粉5?15份、粘結劑20?50份、涂料助劑9?15份。它具有耐溫高、隔熱好、兼有耐腐蝕、耐磨等特點,對金屬有很好的高溫耐燒保護作用,可在被涂裝物表面形成一層具有較高體積電阻率,能承受較強電場而不被擊穿的陶瓷涂層;涂層致密,硬度高,適合涂刷在各種金屬上形成耐燒層;該涂層具有較高的機械強度和良好的化學穩定性,能耐老化,耐水,耐化學腐蝕;涂料采用耐熱良好的固熔體作為填充物,經與粘結劑和涂料助劑等組分研磨而成的均相體系,更有效地滿足人們的需求,解決了現有技術中存在的問題。
一種利用電化學方法使石墨改性制取聚碳材料新工藝涉及石墨改性深加工技術。包括電解槽、電解質、正負電極、直流電源。高碳石墨分裝于2個耐酸袋中,置于電解槽內,將石墨電極插入2個石墨袋中,向電解槽內倒入氫氟酸水溶液,將直流電源連接2電極,電解電流為1.5?2A,電解溫度80?85℃,反應100小時。電解過程每隔4小時倒極一次,同時將左右石墨袋及其電極轉動180°。電解后水洗去酸得單氟四碳聚碳石墨改性新材料。本發明所產生的有益效果:成功的制出了真正的氟化石墨高級聚碳新材料。它質量大,密度高,電子量大,改變了普通石墨的可塑性,具有絮凝性能。分目可達到納米級。具有親水親油性、高潤滑性、化學穩定性。廣泛用作高溫潤滑劑、高能鋰電池的陰陽極材料等,是一種用途非常廣泛的新型功能材料。
本發明公開了一種基于二硫化鉬復合材料構建的雌二醇電化學免疫傳感器的制備方法,屬于新型納米功能材料和傳感檢測技術領域。本發明首先采用一鍋法制備了二硫化鉬/鐵鈀合金納米復合材料MoS2/FePd,進而利用其優異的吸附和電化學催化性能制得了簡單、快速、靈敏的可用于環境水樣中雌二醇檢測的電化學免疫傳感器。
本發明屬于納米功能材料、免疫分析以及生物傳感技術領域,提供了一種基于Cr3+@Au@OMC的免疫傳感器的制備方法及應用。具體是采用Cr3+@Au@OMC作為檢測抗體標記物,制備一種人免疫球蛋白的夾心型電化學免疫傳感器,利用Cr3+@Au@OMC優異的生物相容性和高的催化性能,使所制作的傳感器具有特異性強,靈敏度高和檢出限低等優點。
本發明屬于新型功能材料與生物傳感檢測技術領域,提供了一種鱗狀細胞癌標志物夾心型免疫傳感器的制備方法及應用。具體是采用海膽狀金鈀@氨基化二硫化鉬摻雜磺化碳納米管作為檢測抗體標記物,實現了鱗狀細胞癌標志物SCCA的檢測,具有特異性強,靈敏度高,檢測限低,對鱗狀細胞癌的檢測具有重要的科學意義和應用價值。
本發明屬于新型功能材料與生物傳感檢測技術領域,提供了一種基于銀負載硫化銅納米線的夾心型免疫傳感器的制備方法及應用;具體是采用銀負載的硫化銅納米線作為檢測抗體標記物,實現了肺癌癌標志物CA125、CA153、SCCA的檢測,具有特異性強,靈敏度高,檢測限低,對肺癌的早期檢測具有重要的科學意義和應用價值。
本發明提供了一種七通道黃曲霉毒素免疫傳感器的制備方法及應用,屬于食品安全分析、納米功能材料和生物傳感技術領域。所述傳感器集成7個工作電極,其制作方案是:以塑料為基板,將導電油墨、摻雜復合材料的導電油墨、銀漿、絕緣漿通過絲印機印刷到基板上,分別制成輔助電極、工作電極、參比電極以及絕緣層。復合材料由1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸離子液體和聚苯胺構成,采用鈀納米粒子-殼聚糖復合材料修飾工作電極。實現了黃曲霉毒素B1、黃曲霉毒素B2、黃曲霉毒素G1、黃曲霉毒素G2、黃曲霉毒素M1、黃曲霉毒素M2以及總黃曲霉毒素的同時測定。
本發明涉及一種基于硼氟(BODIPY)發光體的電化學發光免疫傳感器制備方法,屬于新型功能材料、電化學發光傳感領域。將溴代硼氟二吡咯熒光體(BPBF)作為發光材料,并且將雙穩態自旋交叉鐵(II)配合物[Fe(atrz)3]Cl2(artz=4?氨基?1,2,4?三氮唑)標記在免疫傳感器上,借助于分子間氫鍵相互作用組裝成三維超分子網絡多孔結構,有效增加裸露活性位點。Fe(II)聚合物中的氨基不但可以有效連接抗體,而且可作為反應平臺并參與共反應物S2O82?的反應,大大提高了生物傳感器的靈敏度。本發明對PSA的線性檢測范圍為0.1 fg/mL~10 ng/mL,檢測限0.03 fg/mL。
本發明公開一種疏水氟改性丙烯酸乳液及其制備方法與應用,屬于高分子功能材料技術領域。本發明乳液由不飽和脂肪酸酯單體、醋酸乙烯酯單體、不飽和脂肪酸單體、含氟功能單體、交聯單體、乳化劑、引發劑以及去離子水預乳化聚合制備而成。本發明在保持原有丙烯酸乳液優異防水、耐堿及優異黏附性能的同時,通過引入特定氟功能單體賦予涂膜更加優異的疏水、防水、耐磨及力學性能。此外,本發明還可通過優化調控原料相互之間配比和組成,獲得滿足不同應用領域疏水性能要求的氟改性丙烯酸乳液,應用前景廣闊。
本發明公開了一種磺胺類藥物分子電致化學發光傳感器的制備方法。屬于新型納米功能材料與化學生物傳感器技術領域。本發明首先在一次性可拋電極上制備了氧化鎳納米片陣列,利用其大的比表面積采用原位生長的方法,相繼在氧化鎳納米片陣列上直接相繼制備了聚多巴胺薄膜和原位包覆魯米諾的以磺胺類藥物分子為模板分子的分子印跡聚合物,在將模板分子洗脫以后,原來的模板分子的位置變為了空穴,即洗脫模板分子的分子印跡聚合物,由此,一種磺胺類藥物分子電致化學發光傳感器便制備完成。
一種漸變式聚酯的合成方法。本發明屬于高分子合成材料領域。本發明為解決現有技術缺少對于聚合物鏈手性的研究以及手性聚合物研究存在合成難與表征難的技術問題。本發明的一種漸變式聚酯的合成方法按以下步驟進行:在常壓、惰性氣體保護下,在有機溶劑中,以外消旋取代內酯為聚合單體,以手性磷酸為催化劑,以醇類化合物為引發劑,利用聚合單體中兩種對映異構體反應速率的差異實現開環拆分聚合,獲得漸變式聚酯。本發明對外消旋取代內酯的不對稱拆分聚合的方法,可獲得新型具有漸變式結構的聚酯,拓展了聚酯材料的類型及應用領域,推動了手性高分子功能材料的開發。且本發明的方法操作簡便,條件溫和,聚合活性可控,生成的聚合物無金屬殘留。
本發明屬于功能材料技術領域。利用高低反射率層的增透原理,通過匹配ZrO2和TiO2的表面復合膜層,賦予復合薄膜增透、防污、耐磨等功能。本發明涉及的增透復合膜,為高低折射率材料膜層交替排列的復合膜,其特征在于:膜層結構通式為:基底|(HL)mM|Air,其中:m=3~5,H表示高射折率材料膜層,L表示低射折率材料膜層;空氣側膜層M為ZrO2(折射率n=2.05)和TiO2(折射率n=2.35)的混合膜層。該增透復合膜,透過率高,反射率小,具有良好的機械性能和自清潔作用,適用光譜帶400nm?700nm,同時具有耐磨、防污的特點,增透效果持久,適用于具有防污、耐磨、增透要求的透明裝甲玻璃等光學薄膜材料技術領域。
本發明公開了一種功能性細菌纖維素的制備方法,屬于新功能材料技術領域。該方法是將6?羧基熒光素與葡萄糖合成為6?羧基熒光素?葡萄糖;將6?羧基熒光素?葡萄糖添加到發酵培養基中;向添加6?羧基熒光素?葡萄糖的發酵培養基接種木葡糖酸醋桿菌,通過靜態培養使木葡糖酸醋桿菌利用6?羧基熒光素?葡萄糖原位發酵合成功能性細菌纖維素。與傳統功能性復合材料制備方法相比,本發明方法制備的功能性細菌纖維素化學性能更穩定,應用效果更好,此外其在紫外光下發出綠色熒光,這在防偽標識方面有一定的應用前景。本發明為合成新的功能性細菌纖維素材料提供研究模型,同時也為其他生物合成系統原位合成功能性材料甚至功能性藥物提供思路。
本發明涉及一種酸中心復合物電化學免疫傳感器的制備方法及應用,屬于新型功能材料、生物傳感檢測技術領域?;谒嶂行膹秃衔锉缺砻娣e大,導電性優異,生物相容性好,氧化還原性能好等特點,顯著提高了免疫傳感器的靈敏度和穩定性,對腫瘤的早期診斷具有重要的意義。
本發明涉及一種基于多孔三氧化鎢納米花構建的真菌毒素傳感器的制備方法及應用,屬于新型功能材料、生物傳感檢測技術領域?;诙嗫兹趸u納米花良好的吸附性能和大的比表面積,顯著提高了生物傳感器的靈敏度,對糧食中真菌毒素的檢測具有重要的意義。
本發明公開了一種納米α相三氧化二鐵及其制備方法,屬于功能材料技術領域。本發明要解決現有方法制備的三氧化二鐵產物多為微米級或亞微米級的技術問題。本發明的是將鐵離子負載在木質素上,在氧氣或空氣氣氛下活化而成的。本發明的方法:將含鐵離子溶液與木質素攪勻后過濾,洗滌,干燥;研磨后在氧氣或空氣氣氛下活化得納米級α?三氧化二鐵。本發明方法原料成本低廉、工藝簡單,制備過程中產生的副產物為各種無機鹽的水溶,易于操作控制;木質素抑制了鐵氧化物微晶的繼續增長和團聚,可制備出納米級α?Fe2O3粒子,粒徑分布均勻,其粒徑為5~30nm。
本發明屬于功能材料中的超級電容器電極材料制備技術領域,特別涉及一種通過碳化活性碳/聚苯胺復合材料制備碳基材料作為超級電容器電極材料的方法。其特征在于碳化活性碳/聚苯胺復合材料制備活性碳復合材料的技術。采用的方法為:以芹菜為碳源制備得到的多孔活性碳材料,經原位聚合制備活性碳/聚苯胺復合材料,再次碳化活性碳/聚苯胺復合材料制備高性能的活性碳復合材料。本發明所制備的活性碳復合材料具有原料易得,工藝流程簡單,比電容大等優點。將活性碳材料和活性碳復合材料分別制備成超級電容器電極,顯示活性碳復合材料制備超級電容器電極材料具有很大的發展潛力。
本發明涉及具有多種拓撲結構的葫蘆脲聚合物的制備方法,通過過硫酸鹽氧化葫蘆脲得到單羥基葫蘆脲及雙羥基葫蘆脲,在強堿氫化鈉的存在下進一步反應得到單炔基葫蘆脲及雙炔基葫蘆脲,通過點擊反應與不同結構的疊氮官能化聚合物制備具有多種拓撲結構的葫蘆脲聚合物。通過本發明的方法制備的聚合物,結構規整,性質豐富,可控性高,同時結合了葫蘆脲在自組裝方面的優勢,在基礎研究、藥物輸運、細胞負載、功能材料設計以及生化分析等多個領域具有良好的應用前景。
本發明涉及一種基于金銅納米線-三巰丙基三乙氧基硅烷化石墨烯構建的生物傳感器的制備方法及應用,屬于新型功能材料、生物傳感檢測技術領域?;诮疸~納米線和三巰丙基三乙氧基硅烷化石墨烯復合物對雙氧水有良好的電化學催化能力和電子轉移能力,顯著提高了生物傳感器的靈敏度,對癌胚抗原的早期診斷具有重要的意義。
本發明公開了一種無標記電化學發光免疫傳感器的制備方法及在腫瘤標志物的檢測中的應用,屬于新型納米功能材料和生物傳感器領域。本發明利用新型微納米材料NH4CoPO4作為基底,使得魯米諾–過氧化氫發光體系的發光穩定性大大增強,同時利用棒狀的金@銀核殼納米粒子作為生物模擬酶催化發光體系,從而制備了一種成本低、靈敏度高、特異性好、檢測快速、制備簡單的檢測腫瘤標志物的無標記電化學發光免疫傳感器。
本發明提供一種基于氨基功能化倍半硅氧烷重金屬離子吸附劑的制備方法;該制備方法步驟如下:將籠型結構的八氯丙基倍半硅氧烷、三氨基乙基胺溶解于有機溶劑中,加入吸酸劑,混合均勻后,進行加熱反應;反應結束后,經冷卻至室溫、過濾、洗滌得到固體;所述吸酸劑為三乙胺或碳酸氫鈉;所得固體進行索式提取,然后經干燥即得。本發明以三乙胺或碳酸氫鈉為吸酸劑,通過親核取代反應制備了兩種不同結構的雜化網絡功能材料吸附劑;所制備的吸附劑具有良好的化學穩定性和熱穩定性,大大提高了倍半硅氧烷基雜化材料對廢水中重金屬離子的吸附能力,在吸附領域具有巨大的潛在應用價值。
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