江西南昌有色金屬材料制備及加工技術理論與應用

高阻尼Mg-Si多孔復合材料及制備方法 884     

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本發明是一種高阻尼Mg-Si多孔復合材料及制備方法，特別是一種通過常壓高溫反應燒結工藝制備的Mg-Si多孔復合材料，采用密封容器作為承載體，將含Si重量百分比含量為15%~30%的鎂粉裝入容器中并密封，防止空氣與粉末接觸，燒結溫度為690~700℃，燒結時間為2~3小時。在該燒結過程中Mg和Si通過原位內生法生成Mg2Si顆粒并形成多孔復合材料，這種多孔材料具有高阻尼性能。本發明可進一步推動高阻尼鎂合金在航空、航天、交通等眾多領域的廣泛應用并產生較大的社會效益和經濟效益。

制備原位Al3Ti顆粒增強Al-Si-Cu復合材料的方法 821     

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一種制備原位Al3Ti顆粒增強Al-Si-Cu復合材料的方法，將冰晶石粉與鈦粉按1.1~1.5 : 1的質量比均勻混合、烘干；將Al-Si-Cu鋁合金錠放入石墨坩堝過熱至800~820℃，再將預熱過的超聲變幅桿探頭置于熔體中，對熔體間歇超聲，每次1~2s，每次超聲釋放2.0~2.5s，超聲功率1.0~2.0kw，頻率20kHz，總時間3~9min，超聲的同時每隔30~40s用鐘罩將鋁箔包覆的冰晶石粉與鈦粉混合粉末分批壓入熔體，加入總量占鋁合金熔體質量2.1wt.%~15.0wt.%，每批加入量為總加入量的10wt.%~15wt.%，邊超聲邊攪拌，超聲結束后立即精煉、扒渣、澆入預熱金屬模具內，冷卻后取樣。本發明工藝操作簡便，成本也低，安全可靠，復合材料組織顯著改善，晶粒為細小枝晶狀、薔薇狀甚至近球狀，Al3Ti增強相呈細小塊狀、顆粒狀，尺寸達亞微米級，分布較彌散。

新型稀土氧化物包覆碳納米管增強鎂基復合材料的方法 708     

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本發明申請屬于金屬基復合材料技術領域，具體公開了一種新型稀土氧化物包覆碳納米管增強鎂基復合材料的方法，包括材料配制、球磨混粉、干燥處理、制備柱狀坯錠、熱擠壓處理、熱處理。本方案主要應用在通過稀土氧化物包覆碳納米管增強鎂基復合材料性能的過程中，解決了現有技術中在制備碳納米管增強鎂基復合材料時存在的碳納米管與鎂基體的界面結合力差，以及碳納米管在鎂基體中分散不均勻的問題。

鈷氧化物復合材料的電化學制備方法及其應用 886     

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一種鈷氧化物復合材料的電化學制備方法及其應用，它涉及一種鈷氧化物的制備方法及其應用。本發明是要解決目前污染物雙氯芬酸降解率低的技術問題。本發明將無水氯化鈷和乙酸鈉進行電化學電沉積方法將鈷氧化物復合沉積在泡沫鎳上，通過控制沉積時間、外加電壓、氯化鈷和乙酸鈉的投加量使其復合，形成以泡沫鎳為基底的復合鈷氧化物陰極材料。本發明制備的CoO@Nifoam復合材料作為工作電極電催化降解雙氯芬酸。本發明制備方法條件溫和，操作簡便，所制備的CoO@Nifoam復合材料具有良好的電化學性能，對有機污染物雙氯酚酸有良好的脫毒效果和優異的電催化降解性能(降解率達到96％)，在處理有機污染物方面有良好的應用前景。

碳納米管摻雜TiO2/環氧雜化玻璃鋼復合材料的制備方法 1031     

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本發明公開了一種碳納米管摻雜TiO2/環氧雜化玻璃鋼復合材料的制備方法，以鈦酸正丁酯為前驅體，乙酰丙酮為絡合劑，無水乙醇為溶劑，使改性碳酸正丁酯與蒸餾水發生水解，濃硝酸為穩定劑，制備TiO2溶膠。將處理過的碳納米管摻入其中，經過攪拌，加熱去除大部分溶劑，獲得穩定凝膠。將環氧樹脂、固化劑、促進劑分別加入所得凝膠中，攪拌均勻，得到玻璃鋼樹脂基體，手糊法制備玻璃鋼。所得樣品于400℃加熱1小時，獲得納米管摻雜TiO2/環氧雜化玻璃鋼復合材料。本發明的玻璃鋼復合材料在400℃處理后仍有一定的力學性能，而普通的玻璃鋼只能在低于60℃使用。該材料中引入了碳納米管，改善了材料的力學、電學性能。

納微米級植硅體新型PMMA復合材料及其制備工藝 825     

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本發明公開了納微米級植硅體新型PMMA復合材料及其制備工藝，所述PMMA復合材料包含以下重量份的組分：PMMA填充劑0.1～0.5份、甲基丙烯酸甲酯50～75份和過氧化二苯甲酰0.1～0.2份；其中，所述PMMA填充劑為植硅體粉末，或者所述PMMA填充劑為植硅體粉末和白炭黑粉末，所述植硅體含量為納微米級植硅體新型PMMA復合材料總質量的0.2～0.6％；當所述PMMA填充劑為植硅體粉末和白炭黑粉末，所述植硅體粉體：白炭黑粉體的重量比例為1.5～2.5:1。本發明提供了一種納微米級植硅體新型PMMA復合材料，采用納微米級的植硅體粉體粉末和白炭黑粉體作為填充原料，并輔以粉體改性，提高PMMA制備產品的多元化，同時提高PMMA復合材料的力學性能和熱力學性能。

3R-MoS₂/碳布復合材料的制備方法及其應用 1368     

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一種3R?MoS₂/碳布復合材料的制備方法及其應用，它是要解決現有的水熱合成的MoS₂納米片制備過程復雜，對U(VI)的吸附量低、不容易回收的技術問題，本方法：一、將KCl、NaCl、鉬鹽和硫鹽加熱熔融，并加入碳布；二、以金屬鉬為工作電極，鉬絲為輔助電極進行恒電流電解，然后將碳布取出，洗滌、烘干，得到3R?MoS₂/碳布復合材料。該復合材料可作為吸附劑、電解水制氫的催化劑或光催化的催化劑。作為吸附劑去除水中U(VI)時，吸吸咐量為170～190mg/g，吸咐平衡時間僅為1分鐘，可應用于電解水制氫、吸附和光催化領域。

三維多級孔洞的石墨烯/聚吡咯復合材料的制備方法及其應用 996     

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一種三維多級孔洞的石墨烯/聚吡咯復合材料的制備方法及其應用，它涉及一種石墨烯復合材料的制備方法及其應用。本發明是要解決目前生物電化學系統生物質濃度低、電子轉移差、微生物親和力弱的技術問題。本發明：一、制備氧化石墨烯膠體懸浮液；二、循環伏安沉積。本發明的三維多級孔洞的石墨烯/聚吡咯復合材料作為生物電極應用于生物電化學系統中。本發明制備的三維多級孔洞的石墨烯/聚吡咯復合材料具有開放的多孔三維互連導電支架，具有較高的表面粗糙度，有利于微生物定植和細胞外電子轉移到電極上。本發明的三維多級孔洞的石墨烯/聚吡咯復合材料具有三明治結構，其中的石墨烯層被聚吡咯層所保護，便于微生物的定植。

高溫脫粘自粘合的SiCfTi基復合材料及制備方法 787     

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本發明涉及碳化硅纖維增強鈦基復合材料技術領域，且公開了一種高溫脫粘自粘合的SiCfTi基復合材料，包括以下重量份數配比的原料：55～70份微米Ti粉、10～25份微米SiC_f粉、8～15份微米玻璃粉，其中，玻璃粉由平均粒徑≤2.6um的30％wtBi₂O₃、20％wtB₂O₃、20％wtZnO、8％wtAl₂O₃、8％wtSiO₂、14％wtMgO組成。本發明還公開了一種高溫脫粘自粘合的SiCfTi基復合材料的制備方法。本發明解決了現有技術中的SiC_f/Ti基復合材料，在高溫的使用環境下，Ti基體與碳化硅纖維脫粘后，無法實現自動粘合的技術問題。

介孔SnO2/C復合材料的制備方法 1098     

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本發明提供了一種介孔SnO2/C復合材料的制備方法。該方法以碳水化合物、酚類化合物和錫無機鹽為原料，用酸性水溶液將原料溶解混合，進行液相反應，再經干燥、固化、焙燒、水洗、烘干等步驟，制得介孔SnO2/C復合材料。通過原料加入量的改變，制備了一系列不同SnO2含量(0～40％)的介孔SnO2/C復合材料。相應的比表面積為2050～1300m2/g，總孔容為1.7～0.8cm3/g，孔徑為3～5nm。這些復合材料表現出良好的電化學性能。其中，SnO2含量20％介孔SnO2/C復合材料首次可逆比容量為1270mAh/g且保持85％容量時循環次數可達300次。

基于超聲制備半固態Mg2Si顆粒增強Mg-Al-Mn復合材料流變模型的建立方法 893     

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一種基于超聲制備半固態Mg2Si顆粒增強Mg-Al-Mn復合材料流變模型的建立方法，1)用超聲振動法，制備Mg2Si顆粒增強Mg-Al-Mn復合材料半固態漿料；2)超聲條件下得出Mg2Si顆粒增強Mg-Al-Mn復合材料表觀粘度與Mg2Si增強相體積分數、固相率的關系，用ηmmc/ηm＝(1+afMg2Si+bf2Mg2Si)表達；3)在基體材料的表觀粘度測量基礎上，ηm＝Aexp(Bfs)，其中B為常數項，fs為固相率，A為關于超聲功率的冪函數；參數A采用A＝cP-d式子進行表達，其中c，d為常數項，P為超聲功率；4)根據2)、3)得出流變模型：ηmmc＝cexp(Bfs)P-d(1+afMg2Si+bf2Mg2Si)。本發明可以獲得超聲制備的半固態Mg2Si顆粒增強Mg-Al-Mn復合材料的流變特性，對于優化流變成形工藝參數具有重要意義。

Fe_xW_yC-Bainite成分和組織雙重梯度復合材料 760     

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本發明公開了一種FexWyC?Bainite成分和組織雙梯度復合材料。傳統陶瓷?金屬復合材料耐磨性與韌性相矛盾，此消彼長的現象非常嚴重。該FexWyC?Bainite成分和組織雙梯度復合材料按垂直于基板表面沿高度方向梯度變化，成分依次為鐵基均質材料、5vt％Co/WC?Fe復合材料、10vt％Co/WC?Fe復合材料，形成了成分梯度；同時各梯度層基體發生不同程度的貝氏體相變，分別生成了貝氏體組織、貝氏體+碳化物、貝氏體+碳化物+馬氏體/奧氏體混合組織，最終實現了成分和組織雙重梯度結構，形成了成分和組織雙重梯度復合材料，使材料兼備了貝氏體(Bainite)材料的韌性和金屬化合物(FexWyC)的耐磨性。本發明降低了材料內部熱應力，解決了金屬材料耐磨性與韌性難以匹配的問題，形成了成分和組織雙重梯度復合材料。

具有多孔八面體結構的Fe₂O₃/Fe₃O₄@C/G復合材料的制備方法 840     

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本發明公開了一種使用三乙胺(TEA)燃燒的方法制備具有多孔八面體結構的Fe₂O₃/Fe₃O₄@carbon/graphene(Fe₂O₃/Fe₃O₄@C/G)復合材料。采用一種金屬有機框架(Fe?MOF)為前驅體，將其均勻地負載在氧化石墨烯上，然后用TEA點燃，Fe?MOF作為自犧牲模板生成Fe₂O₃/Fe₃O₄納米顆粒，而氧化石墨烯還原為石墨烯，從而得到Fe₂O₃/Fe₃O₄@C/G復合材料。該方法不同于以往常規報道過的通過管式氣氛爐煅燒的方式制備金屬氧化物和石墨烯復合材料的方法。該方法制得的Fe₂O₃/Fe₃O₄@C/G復合材料具有多孔的八面體結構，且該方法制備過程簡單快速、有利于節約能源和時間，制備的多孔Fe₂O₃/Fe₃O₄@C/G復合材料具有較大的孔隙率和良好的導電性，作為鋰離子電池的負極材料顯示出較好的性能優點。

核殼式TiB₂-Fe₆₄Ni₃₆因瓦基復合材料 995     

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本發明屬于復合材料領域，涉及一種核殼式TiB₂?Fe₆₄Ni₃₆因瓦基復合材料。該核殼式TiB₂?Fe₆₄Ni₃₆因瓦基復合材料由以TiB₂為核心的核殼式結構的增強組織和作為基體的Fe₆₄Ni₃₆因瓦合金構成；以TiB₂為核心的核殼式結構的增強組織均勻地分布在基體內，通過調整所添加的Ti/B原子比，形成不同結構的增強相；核殼式TiB₂?Fe₆₄Ni₃₆因瓦基復合材料成分由單質Fe、Ni、Ti和Fe?B合金混合粉末激光沉積而成；所述混合粉末的粒徑大小為140～300目，形狀為球型，化學成分為：單質Fe、Ni、Ti均為99.9％高純粉末，Fe?B合金粉中B元素含量為20wt.％。本發明提供一種核殼式TiB₂?Fe₆₄Ni₃₆因瓦基復合材料，該材料成分可控，性能優越，可同時兼顧材料的因瓦特性和耐磨性能，通過改變Ti/B的原子比，在Fe₆₄Ni₃₆復合涂層中制備出以TiB₂為核心的殼核式組織。

以預置片法進行激光多層熔覆制備復合涂層的方法 793     

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本發明屬于激光熔覆高性能涂層技術領域，特別涉及一種以預置片法進行激光多層熔覆制備復合涂層的方法。該以預置片法進行激光多層熔覆制備復合涂層的方法包括如下步驟：A、對待基材表面進行預處理，清洗掉工件表面的銹蝕、油垢及灰塵，并干燥；B、粉末處理：將待制成預置片的粉末置于真空干燥箱中，在80℃下烘干24h，平鋪在鋪有平整T300斜紋碳纖維布的夾具凹槽平板內，均勻噴灑粘結劑溶液形成均勻水層；C、將步驟B中預處理的預置片連同凹槽平板平穩放置在真空干燥箱中，在75?90℃下真空加熱硬化4h；D、激光熔覆：將步驟C中制備的預置片放置于基材設定位置，在保護氣氛下進行多層熔覆，使其與基材結合形成一定厚度的熔覆層。

轉向架振動柔性混合能量收集裝置及無線自供電節點 1214     

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本發明涉及柔性混合電子與無線傳感器網絡領域，特別涉及一種全柔性自供電無線傳感器網絡節點設計與應用方法。本發明公開了一種全柔性自供電無線傳感網絡節點，包括基于振動的柔性混合能量收集裝置、柔性傳感器單元、無線通信單元、微處理器與主控單元；能量收集單元采用電磁感應和壓電相結合的發電方法，將機械振動能轉化為電能，為無線傳感器網絡節點供電。采用柔性混合電子與低溫焊接技術將所有的功能單元均集成到同一塊柔性電路板上，保證自供電傳感器節點的彎曲能力。

鋼網架結構高強空調樓板層 1130     

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本發明公開了一種鋼網架結構高強空調樓板層,由樓面層、輕質層、鋼承重層、空調結構層組成?？照{層由空調內膽及下層室內頂棚組成,內膽上設有進出口及連接管道,與空氣源相接。樓面層、輕質層及頂棚內均設有鋼網架結構。本發明可利用樓板層對下層空間,頂面進行人工溫度調節控制,具有整體性好、防震性強、自重輕、承重力強、隔熱、隔聲、防火、防水、絕緣性能好、功能全、維修方便等。

羧基改性聚苯胺/銀/磷酸銀復合材料的制備方法 1163     

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一種羧基改性聚苯胺/銀/磷酸銀復合材料的制備方法，該方法首先制備出N?取代羧基聚苯胺，在含有N?取代羧基聚苯胺的原位聚合體系中引入銀源和表面活性劑，反應形成含銀的復合材料前驅體；最后引入磷源，利用銀與磷間成核機理，且由于N?取代羧基聚苯胺將部分銀離子還原成銀單質，最終形成N?取代羧基聚苯胺/銀/磷酸銀光電材料。本發明所制得的改性聚苯胺/銀/磷酸銀復合材料中，由于N?PANI充當銀/磷酸銀離子的載體基質，不僅可以有效的防止粒子團聚，提高催化性能，而且由于聚苯胺空穴受體的作用，加速了光生電子?空穴的分離，降低了磷酸銀的光腐蝕性，從而提高了催化劑的穩定性；保證了該復合催化材料的催化效率和循環使壽命。

苯并[b]芴酮系列化合物的制備方法 1202     

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本發明涉及一種苯并[b]芴酮系列化合物的制備方法。方法步驟為：以1,1-二芳基-3-(2-(對甲苯基乙炔基)苯基)丙-2-炔-1-醇作為反應底物，使其在氧化劑的作用下，無需任何金屬元素參與，直接在有機溶劑中發生分子內的“一鍋法”串聯氧化環化反應，高效地合成苯并[b]芴酮系列化合物。反應完畢，采用碳酸鈉堿性溶液洗滌以及乙醇重結晶即可得到純凈的產品。反應無需任何金屬元素參與，是一種“綠色”的化學合成方法，反應的產率極高、化學選擇性良好、條件溫和、底物適用性廣、操作簡便、成本較低、副產物少、便于分離提純、可適用于較大規模的制備。

金屬銅白屈菜氨酸配合物及其制備方法 1163     

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一種金屬銅白屈菜氨酸配合物及其制備方法,其特征是工藝方法步驟為:將堿式碳酸銅,白屈菜氨酸按照3∶4的摩爾比例進行混合,然后放入盛有10毫升蒸餾水的體積為25毫升的高壓釜中,然后恒溫在413K燒4天,最后當溫度降至室溫時得到綠色柱狀晶體,目標化合物產率約為87%。本發明的優點是:1.熒光特性好,其熒光強度較大,峰比較寬,具有低溫有序的反鐵磁性;2.與大多數配合物的熱分解溫度低不同,所合成的化合物的熱穩定性較好;3.合成方法簡單,易操作、原料來源充足、生產成本低廉、化合物合成的產率較高,純度也很高以及重復性好等優點,使得其適合擴大化生產的要求。

充分利用鉍銀氧化物深度降解水中有機污染物的方法 1233     

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本發明公開了一種充分利用鉍銀氧化物深度降解水中有機污染物的方法。該方法包括：預處理調節pH；第一階段：在廢水中加入鉍酸鈉和硝酸銀生成鉍銀氧化物進行氧化降解反應；經降解一定時間后，如污染物去除率≥85％，則將廢水收集進入第二階段處理，鉍銀氧化物回用于下一批次廢水的氧化降解處理；如污染物去除率<85％但>3％，則將鉍銀氧化物回用于下一批次廢水的氧化降解處理；如污染物去除率<3％，則認為鉍銀氧化物徹底喪失氧化活性，將鉍銀氧化物洗滌后投入第二階段用作光催化劑在光照下與廢水進行光催化降解反應。該兩段式處理方法實現了鉍酸鈉的全生命周期利用，使不同生命周期的鉍銀氧化物在不同的廢水處理階段都能發揮對應的功能。

面向輪軌力測試的柔性電子裝置及其制備方法 1006     

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本發明公開了一種輪軌力在線監測的柔性多功能電子裝置，涉及軌道交通輪軌關系與柔性電子領域，包括溫度感知、動態應變感知和壓電振動感知功能模塊，均集成到同一柔性基板上，安裝在車輪輻板曲面上，與之保持共形接觸，利用輻板動態應變和振動信息計算輪軌之間的作用力，實現了高速列車輪軌接觸狀態（溫度、動態應變和振動信息）的實時監測，發明了微機電加工和激光剝離技術制備一種柔性多功能電子裝置，為柔性電子技術在輪軌關系中的監測應用提供技術保障。

板鴨熟化加工方法 924     

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本發明涉及一種家禽肉類制品的加工方法,采用低溫高壓噴淋禽體凈體,把風味物質成分,益生菌液,中草藥有效因子組合成生物活性劑直接滲壓進入肉質內,可縮短近90%生產周期。它在生產過程中不用含化學防腐成份的醬油,和純化學品谷氨酸鈉(味精),同時加入的鹽量減少1/3,成為少油脂,低鈉,既適合于肥胖病患者食用,又適合于糖尿病患者食用。

多功能無源電子皮膚系統及其制備方法 1086     

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本發明公開了一種多功能無線無源生理健康監測裝置，包括壓電/熱電血壓監測模塊、熱電偶/熱電體溫測量單元、基于表面電極的電生理勢測量模塊等。當前模塊均是利用生物組織的血壓流動、體溫變化、以及電生理勢差等原理將血壓、溫度、電生理勢直接轉化為電壓信號，無需外加電源。所設計的多功能無線無源生理健康監測裝置，具有一定的拉伸變形能力，主動適應柔軟皮膚表面，實時記錄人體的生理健康信息（體溫、血壓、心電圖、肌電圖等）。本發明還提供一種多功能無線無源生理健康監測裝置的加工制備方法，具有柔軟與重量輕和長時間、穩定記錄人體生理信息等特點，不影響人體的日常行為，提高了器件的舒適性與便攜性。

適用于重質非水相鹵代污染物降解的有機改性的黑云母負載超細納米零價鋅及其制備方法 1066     

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本發明公開了一種適用于重質非水相鹵代污染物降解的有機改性的黑云母負載超細納米零價鋅及其制備方法。將黑云母水洗后加入ZnCl₂溶液中混勻，獲得鋅離子飽和黑云母；將正己醇、十烷基三甲基溴化銨與正己烷混勻，再加入偶氮二異丁腈與乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯，充分攪拌至形成透明微膠束狀，獲得單體溶液1；在單體溶液1中加入Ce(BH₄)₃攪拌混勻，獲得單體溶液2；將單體溶液1與單體溶液2及鋅離子飽和黑云母顆?；靹?，發生架枝聚合反應，獲得有機改性的黑云母負載超細納米零價鋅。該有機改性的黑云母嵌載納米零價鋅，既能改善零價鋅在DNAPL相中的團聚形態，又能使零價鋅的反應域在DNAPL相中保有水分，具有高效降解活性。

芳綸纖維多孔導電紙及其制備方法 1170     

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本發明提供了一種芳綸纖維多孔導電紙的制備方法。在本發明中，所述對位芳綸短切纖維和對位芳綸漿粕纖維作為紙基功能材料，具有比強度高、比剛度大的優異特性，與碳納米管復合，能夠相互交錯而形成多孔的網絡結構，使最終得到的芳綸纖維多孔導電紙具有優異的導電性能和機械性能。實施例的結果表明，本發明提供的芳綸纖維多孔導電紙的電阻為30Ω/m²，可以承受300g的砝碼且不會破碎。

基于低共熔溶劑體系的磁性溫敏型分子印跡聚合物的制備方法及其應用 1240     

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本發明公開了一種基于低共熔溶劑體系的磁性溫敏型分子印跡聚合物的制備方法及其應用，屬功能材料制備技術領域。本發明將N?異丙基丙烯酰胺/（3?丙烯酰胺丙基）三甲基氯化銨低共熔溶劑體系作為功能單體提升了印跡產物的吸附能力，重復使用性較高。將該分子印跡聚合物用作分散固相萃取吸附劑，結合高效液相色譜法建立了對決明子樣品中大黃酸的高選擇性分離富集新方法。為進一步證明該分子印跡技術的適用性，采用上述低共熔溶劑體系作為功能單體制備了另外兩種磁性溫敏型分子印跡聚合物，可用于三萜皂苷類化合物和馬兜鈴酸類物質的高效分析，揭示了基于低共熔溶劑體系的磁性溫敏型分子印跡聚合物在復雜樣品分析中的應用價值。

高穩定性的光熱水凝膠海綿及其制備方法和應用 1115     

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本發明涉及功能材料制備技術領域，具體涉及一種高穩定性的光熱水凝膠海綿及其制備方法和應用，本發明高穩定性的光熱水凝膠海綿通過海綿基體吸取高濃度溶液后，使高濃度溶液以薄層的形式附著在海綿表面又不堵塞海綿孔道，通過后續的單寧酸與三價鐵離子的配位反應，以及單寧酸與高分子化合物之間的氫鍵相互作用，在海綿表面原位生成高穩定性薄層水凝膠；制得的薄層水凝膠保留了海綿的高孔隙率，有利于鹽離子擴散回流，實現連續穩定處理高濃度鹽水的目的；另外高穩定性的光熱水凝膠海綿制備時間短，可在1分鐘之內制得，能耗低，可實現工業化生產。

新型整體式工字型泵 1140     

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本實用新型公開了一種新型整體式工字型泵，包括工字型骨架，所述工字型骨架由橫梁和設置在橫梁兩邊的端部板組成，所述橫梁的中部向內凹入形成一個空腔油缸，且該橫梁的內部設有分別連通于空腔油缸兩端的出油道和進油道，且所述出油道和進油道貫穿于所述端部板與外界連通；所述空腔油缸的腔口設有端蓋，所述端蓋下部固定著一張密封于空腔油缸腔口的彈性薄片，所述彈性薄片的下部固定著一個可上下活動的功能材料塊。本實用新型減少油路的接頭和零件數，增強液壓系統的密封性，減少油液的泄露。

一鍋法合成磁性3D石墨烯復合吸附材料的方法 1155     

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本發明公開一種一鍋法合成磁性3D石墨烯復合吸附材料的方法，其制備方法在于：將石墨烯分散液與復合組分進行一鍋反應，通過控制溫度、調整pH值使其復合，形成3D石墨烯復合吸附材料。該方法條件溫和，操作簡便，反應過程中不需要分離操作，有利于低成本大批量地生產功能材料。所得產品具有磁性，對氟離子表現出優異的吸附性能，在處理大體積氟污染廢水方面具有廣闊的應用前景。