廣西桂林有色金屬加工技術理論與應用

電致變色氧化鎳薄膜的制備方法 952     

 0

本發明公開了一種電致變色氧化鎳薄膜的制備方法。步驟為:配制0.1MOL/L～8.0MOL/L分析純氫氧化鉀、氫氧化鈉或氫氧化鋰的水溶液,分別加入0.0MOL/L～0.5MOL/L氯化鉀、氯化鈉和氯化鋰無機配位劑,再加入0.0MOL/L～0.5MOL/L檸檬酸鹽、草酸鹽、酒石酸鹽、乙酸鹽和其它羧酸衍生物有機配位劑;以石墨塊為陰極,以金屬鎳箔為陽極,在5℃～85℃溫度下,控制槽電壓為0.6V～12.0V,連續電解1MIN～10H后斷開電源并取出陽極片,用自來水沖洗,即得到具有電致變色特性的氧化鎳薄膜。本發明工序簡單,制備的氧化鎳薄膜與基體結合力強,膜層致密均勻,電致變色可逆性好,膜厚度容易調控,容易進行大面積制造。

花狀二硫化鉬包覆球形劍麻炭電極材料的制備及其應用 1084     

 0

本發明公開了一種花狀二硫化鉬包覆球形劍麻炭電極材料的制備及其應用。以球形劍麻炭為基底、三氧化鉬為鉬源、硫代乙酰胺為硫源、尿素為還原劑、一步水熱后再高溫炭化制備花狀二硫化鉬包覆球形劍麻炭(MoS₂@SSFC)的方法，并以此MoS₂@SSFC作為鋰離子電池負極材料。具體制備步驟:(1)球形劍麻炭(SSFC)制備；(2)復合二硫化鉬，水熱反應；(3)炭化處理。本發明原材料價廉易得，實驗流程簡單，條件易控，制備出的花狀二硫化鉬包覆球形劍麻炭(MoS₂@SSFC)作為鋰離子電池負極材料，由于其獨特的結構，有利于Li⁺穿插、嵌入，同時具有導電性佳，放電比容量好等優點。

改性LiNi_0.8Co_0.1Mn_0.1O₂三元正極材料的制備方法及產品和電池 867     

 0

本發明公開了一種改性LiNi_0.8Co_0.1Mn_0.1O₂三元正極材料的制備方法及產品和電池。該三元正極材料的制備方法包括：在制備鎳鈷錳氫氧化物前驅體時先引入鎂元素，然后在共沉淀反應后期改用偏鎢酸銨水溶液作為絡合劑，利用偏鎢酸銨在水中水解后以氨離子和鎢酸根離子出現，將氨離子充當絡合劑用于補償共沉淀反應，而鎢酸根離子在沉淀反應階段中形成的鎳鈷錳氫氧化物前驅體表面上部分沉積，實現鎢元素的原位引入，之后再經鋰化處理以獲得表面含鎢元素的三元正極粉末。本發明通過添加鎂元素及表面部原位摻雜鎢元素，使所得改性三元正極粉末的充放電性能、循環性能等得到有效改善。

電池儲能系統 751     

 0

本發明提供電池儲能系統，建立串聯型、并聯型及串/并聯型鋰離子大容量電池系統的等效電路模型；采用擴展卡爾曼濾波法對大容量電池系統進行荷電狀態估計；提出風力機不工作時孤網系統穩定運行控制策略，分析了電池儲能系統工作原理，根據電池系統工作特性并結合傳統下垂控制策略，提出了基于電池系統荷電狀態的有功功率下垂控制策略，即外環功率控制；針對下垂控制存在固有靜態誤差、中低壓電網線路阻抗不完全為純感性等因素而導致下垂控制的控制精度不高的問題，提出了含線性補償環的電壓幅值-頻率控制策略，即內環電壓控制。

利用鐵礬渣鹽酸浸出液制備高性能磷酸鐵/石墨烯復合負極材料的方法及應用 926     

 0

本發明公開了一種利用鐵礬渣鹽酸浸出液制備高性能磷酸鐵/石墨烯復合負極材料的方法及應用。其制備方法包括以下步驟：(1)測定鐵礬渣鹽酸浸出液中全鐵和氫離子的物質量濃度。(2)向鐵礬渣鹽酸浸出液中依次加入一定量的蒸餾水、氧化石墨烯、H2O2和Na3PO4·12H2O，反應后靜置、過濾、洗滌、冷凍干燥獲得前驅體。(3)將前驅體在氬氣氣氛下燒結獲得磷酸鐵/石墨烯復合負極材料。本發明方法使鐵礬渣中的鐵資源得到了充分利用，制得的磷酸鐵/石墨烯復合材料作為鋰離子電池負極材料具有較好的儲鋰性能，且該發明方法簡單、成本低、產率高、制備條件易于控制，適用于大規模生產。

通過氟摻雜改性提高高鎳三元正極材料電化學性能的方法 854     

 0

本發明公開了一種通過氟摻雜改性提高高鎳三元正極材料電化學性能的方法。（1）將鎳鈷錳源和尿素溶于蒸餾水中，充分溶解后轉移至反應釜中，然后將反應釜置于烘箱中，反應得到高鎳三元前驅體乳黃色粉末；（2）將前驅體和鋰源以及氟化鋰充分研磨得到混合物，在管式爐中氧氣氣氛下將混合物進行兩段高溫燒結，隨爐溫冷卻至室溫，即得到LiNi_0.8Co_0.1Mn_0.1O_2?xF_x復合材料。本發明工藝簡單，成本低廉，制備出了以氟離子摻雜改性的循環性能等電化學性能良好的LiNi_0.8Co_0.1Mn_0.1O_2?xF_x復合材料。

類藕片狀尖晶石型ZnMn2O4粉體的制備方法 936     

 0

本發明公開了一種類藕片狀尖晶石型ZnMn2O4粉體的制備方法。將二價鋅鹽和二價錳鹽溶解于有機溶劑中，通過微波輻照使其快速達到反應溫度，同時由于微波輻照和超聲震蕩使反應液均勻加熱并且迅速成核，進而得到特定形貌的前驅產物，前驅產物通過煅燒即制得類藕片狀尖晶石型ZnMn2O4粉體。獨特的類藕片狀結構ZnMn2O4具有良好的鋰離子傳輸通道，充放電過程中不易出現積聚與坍塌現象，并且片狀結構在前期電極材料制備過程中的混合、堆積和壓片過程中可以保持結構不易破壞，較好保持了電池的循環穩定性。本發明方法操作簡單，所需原料成本低廉，所制備的粉體為類藕片狀結構并且分散均勻，顆粒大小可控。

Si@TiO₂空心核殼復合材料的制備方法 1001     

 0

本發明屬于鋰電池電極材料技術領域，公開了一種Si@TiO₂空心核殼復合材料的制備方法，包括以下步驟：(1)取一定量硅納米顆粒，溶于葡萄糖溶液中，超聲混合；(2)將所述混合液A轉移至水熱反應釜中，在水熱反應得Si/C復合材料前驅體；(3)將Si/C復合材料前驅體溶于一定量的鈦源溶液中，老化8?12h，真空干燥，得Si/C/TiO₂前驅體；(4)將Si/C/TiO₂前驅體在空氣中煅燒即得Si@TiO₂空心復合材料。該方法工藝簡單，條件控制方便，得到一種Si@TiO₂空心核殼結構，大小均勻、分散性好，且用作負極材料可以提升鋰離子電池的倍率性能和循環穩定性。

用油浴鍋制備納米纖維狀釩氧化物粉末的方法 731     

 0

本發明公開了一種用油浴鍋制備納米纖維狀釩氧化物粉末的方法。將分析純V2O5加入到乙醇水溶液中，制得混合物，然后倒入聚四氟乙烯反應釜的內襯里油浴加熱升溫至160~190℃，在400~1200轉/分鐘速度下攪拌，加熱6~8小時，自然冷卻后取出產物用去離子水反復清洗并離心2~4次，所得產物放入冷凍干燥箱內干燥，再取出裝進瓷舟中，然后置于通入氮氣的氣氛爐中，在350~400℃的溫度下煅燒1小時，待降溫后取出產物，即制得納米纖維狀釩氧化物粉末。本發明方法操作簡單，成本低，且所制得的釩氧化物粉末呈納米纖維狀，將其應用到鋰離子電池正極材料中，能夠顯著提高鋰離子電池的電化學性能。

微米多孔碳微球及其制備方法 1004     

 0

本發明將公開微米多孔碳微球及其制備方法,該微米多孔碳微球的制備方法步驟如下:1)取包覆劑和多孔淀粉,加入水并混合均勻,將所得的混合物進行干燥,得到干燥后的混合物;2)將干燥后的混合物置于惰性氣氛保護的環境中加熱至300～1000℃,并保溫1～36小時,然后冷卻,所得的炭化產物進行洗滌、干燥,得到微米多孔碳微球。使用本發明所述方法進行制備,產率高、低成本、工藝簡單,所得的單分散的微米級多孔碳微球用途廣泛,可作為催化劑載體、鋰離子電池電極材料、吸附劑、藥物緩釋劑等使用。

可更換震動頭的振動棒 1178     

 0

本發明公開了一種可更換震動頭的振動棒，包括震動管，所述震動管的右側末端設有震動管底座，所述震動管底座前端設有螺紋齒，所述震動管的內部設有電機殼體組，所述電機殼體組的左側設有震動馬達，所述震動馬達的右端設有充電鋰電池，所述充電鋰電池的右端設有彈性密封圈，所述彈性密封圈的右端設有控制電路板，所述控制電路板的右端設有電源開關外殼。通過在震動管與震動管底座之間設計螺紋齒，可與震動管另一端內側的內螺紋孔之間相互螺紋連接，可以有效的固定震動頭，使震動頭不易脫落，如果想更換震動頭可通過逆時針轉動震動頭底端一側的防滑層，使震動管與震動頭之間相互脫離。其結構精簡，設計合理，值得推廣。

無線充電裝置及方法 964     

 0

本發明涉及一種無線充電裝置及方法，無線充電裝置包括通過變壓器與高壓線連接的發射電路和置于充電設備內的接收電路和鋰電池，充電設備移動至發射電路處進行無線充電；發射電路包括整流穩壓模塊和輸出模塊，接收電路包括接收模塊和監控模塊；整流穩壓模塊接入220V交流電，將220V交流電整流成直流電傳輸至輸出模塊；輸出模塊接入直流電，將直流電逆變成高頻交流電，并生成交變磁場；接收模塊接收交變磁場，并感應出高頻交流電，將高頻交流電傳輸至監控模塊；監控模塊對高頻交流電進行整流穩壓和電壓監控，對鋰電池進行充電。相對現有技術，本發明實現對機器人進行無線充電，方便對其進行充電；減少充電時間，為續航提供了保障。

川芎嗪茋類衍生物及其制備方法與應用 1057     

 0

本發明公開了新的川芎嗪茋類衍生物，具有如下結構通式：，其中R為H或CH3、Ar為：二茂鐵基，以及R為H、Ar為：2, 4-二氯苯基、2-溴苯基、3, 4-亞甲二氧基苯基、2-氯-6-氟苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、2-萘基、4-三氟甲基苯基、苯乙基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基。本發明還公開了包括上述新的川芎嗪茋類衍生物在內的川芎嗪茋類衍生物的一種新制備方法。利用川芎嗪和芳香醛（酮）在丁基鋰作用下進行羥醛縮合，粗產物不經分離，加入醋酸-醋酐經加熱消除，高效、快速、簡便地一釜合成了系列川芎嗪茋類衍生物，產率為72%~94%。本發明還提供新的川芎嗪茋類衍生物在制備治療心血管疾病的藥物上的應用。

便攜式睡眠無呼吸低通氣檢測儀 780     

 0

本發明公開一種睡眠無呼吸低通氣檢測儀。它由微處理系統、光發射驅動模塊、光發射器、光接收器、壓力傳感器、數字顯示模塊、存儲器模塊、時鐘模塊、USB通信模塊、調壓模塊、鋰電池充電模塊和鋰電池組成。通過系統測試表明,該儀器能有效提取脈搏波和呼吸信號,算出脈率和血氧飽和度,并結合呼吸信號,對人體的睡眠狀況進行評估。同時由于小巧便攜、操作簡單,特別適用于家庭或個人使用,也適用于醫院等衛生機構對病人的睡覺狀況做初期的診斷。

智能攝像系統控制方法 782     

 0

本發明提供一種智能攝像系統控制方法，屬于圖像大數據技術領域，該裝置包括云臺模組、攝像頭模組、FPGA邏輯電路、光伏電池1、光伏電池2、光伏控制器1、光伏控制器2、鋰電池1、鋰電池2、集群控制通信模塊、GPS北斗一體化導航模塊、輔助電源1和輔助電源2；所述FPGA邏輯電路包括云臺激光控制模塊、MPPT控制CPU核單元1、MPPT控制CPU核單元2、MPPT控制CPU核單元1、MPPT控制CPU核單元2、圖像壓縮編碼CPU核單元、集群控制CPU核單元和嵌入式服務器CPU核單元。該裝置具備應急電源系統，當主電源系統沒有電能或者整個系統崩潰，系統維護人員在系統故障出現時仍然可以跟系統進行通信定位。

H4.5Mo5.25O18·(H2O)1.36六方柱狀微米棒的制備方法及應用 1194     

 0

本發明公開了一種H4.5Mo5.25O18·(H2O)1.36六方柱狀微米棒的制備方法及應用。將分析純0.2-0.6克鉬酸銨加入到15-30毫升去離子中，攪拌10-30分鐘使其溶解；在所獲得溶液中，加入10-30毫升分析純甲酸，在80-90℃水浴條件下攪拌10-30分鐘；繼續加入0.1-0.5克分析純聚乙烯吡咯烷酮，繼續攪拌10-30分鐘；將所得溶液放入100毫升反應釜中，在160-180℃下水熱反應14-24小時后，自然冷卻至室溫后取出反應釜；所得產物通過離心過濾，用無水乙醇洗滌3-6次，在70℃烘箱中烘干24小時，即得到H4.5Mo5.25O18·(H2O)1.3六方柱狀微米棒。本發明操作簡便、成本低、耗能低，得到的產品結晶度高，能大規模合成，能作為高倍率鋰離子電池負極材料應用。

改性LiNi_0.7Co_0.1Mn_0.2O₂三元正極材料的制備方法及產品和電池 785     

 0

本發明公開了一種改性LiNi_0.7Co_0.1Mn_0.2O₂三元正極材料的制備方法及產品和電池。該三元正極材料的制備方法包括：在制備鎳鈷錳氫氧化物前驅體時先引入鎂元素，然后在共沉淀反應后期改用偏鎢酸銨水溶液作為絡合劑，利用偏鎢酸銨在水中水解后以氨離子和鎢酸根離子出現，將氨離子充當絡合劑用于補償共沉淀反應，而鎢酸根離子在沉淀反應階段中形成的鎳鈷錳氫氧化物前驅體表面上部分沉積，實現鎢元素的原位引入，之后再經鋰化處理以獲得表面含鎢元素的三元正極粉末。本發明通過添加鎂元素及表面部原位摻雜鎢元素，使所得改性三元正極粉末的充放電性能、循環性能等得到有效改善。

高度單分散的單晶型高鎳三元正極材料的合成方法及其應用 1120     

 0

本發明公開了一種高度單分散的單晶型高鎳三元正極材料的合成方法及應用，該方法包括以下步驟：先將新型高效復合添加劑與高鎳三元前驅體按一定比例研磨混合均勻，置于管式爐中，采用梯度煅燒技術得到陰陽離子協同摻雜的單晶型高鎳三元中間體；將中間體與鋰源研磨混合均勻并置于管式爐中煅燒一段時間，最終創制出高度單分散的單晶型高鎳三元正極材料。所采用的兼具陰陽離子協同摻雜功效的新型復合添加劑為單分散單晶型高鎳三元材料的合成提供了優良的動力學成核環境。所采用的新型變溫煅燒技術，成功避免了高溫下引發更嚴重的陽離子混排和鋰揮發問題，在較低煅燒溫度和較短保溫時間即可實現高品質高性能單晶型高鎳三元正極材料的創制。

根管長度測量儀充電電路及充電狀態反饋和顯示方法 1005     

 0

本發明涉及一種根管長度測量儀充電電路及充電狀態反饋和顯示方法，包括鋰電池充電模塊、充電狀態檢測模塊、單片機、顯示屏、綠色LED燈驅動模塊和黃色LED燈驅動模塊；鋰電池充電模塊的輸出端與充電狀態檢測模塊的輸入端連接；充電狀態檢測模塊的輸出端與單片機的充電狀態檢測端連接；單片機的數據顯示端與顯示屏連接；單片機的綠色LED控制信號端與綠色LED燈驅動模塊連接；單片機的黃色LED控制信號端與黃色LED燈驅動模塊連接。本發明通過單片機檢測到電池的充電狀態，并通過顯示屏顯示相應的圖案，形象地告知用戶電池的充電狀態；充電指示燈使用單片機IO口進行控制，避免了黃色和綠色發光二極管一起亮而引起錯誤指示。

鈷基金屬有機框架材料的應用 918     

 0

本發明提供一種鈷基金屬有機框架材料作為鋰離子電池的應用。所述鈷基金屬有機框架材料由硝酸鈷六水合物和1, 2, 4, 5?苯四羧酸經超聲混合、恒溫加熱反應、洗滌、干燥步驟制備得到。將所述鈷基金屬有機框架材料經工作電極的制備、電池的裝配制成紐扣電池并進行電化學性能測試，在100?mA?g?1電流密度下，90?100個循環后，放電比容量保持在680?1000?mAh?g?1。因此，在鋰離子電池領域具有廣闊的應用前景。

復合型三維復合結構薄膜及其制備方法與應用 980     

 0

本發明提供了一種三維復合結構的儲能薄膜及其制備方法與應用。所述復合型三維結構薄膜的制備方法包括的步驟有：將硅靶材和導電鋰離子載體金屬靶材在惰性氣氛下進行共濺射處理，在基體上生長三維復合型結構薄膜。本發明三維復合型結構薄膜的制備方法生長的三維復合型結構薄膜具有較多的接觸界面且界面電阻小的特性，而且形成的界面可以吸收硅材料在在充電時形成的體積膨脹從而導致的在放點時形成的薄膜脫落，減輕周期性體積變化的應力，保持鋰離子嵌入/脫出過程中的結構穩定性。另外，所述制備方法有效保證生長的復合型三維結構薄膜電化學性能穩定。

四方鎢青銅結構Mo₃Nb₂O₁₄材料的制備方法及其應用 880     

 0

本發明公開了一種四方鎢青銅結構Mo₃Nb₂O₁₄材料的制備方法及其應用。按照MoO₃與Nb₂O₅的摩爾比為3:2稱取原料；將稱取的原料放于瑪瑙研缽中進行研磨混合，然后用紅外燈加熱干燥，重復研磨干燥步驟3~5次，將獲得的粉末用4 MPa的壓力壓制成直徑為10 mm的片，將片放入玻璃管中，采用真空封管的技術進行密封，然后置于馬弗爐中以5℃/min的升溫速率升溫至700℃保溫12 h進行燒結，即制得四方鎢青銅結構Mo₃Nb₂O₁₄材料。該材料應用于鋰離子電池負極材料。本發明具有制備方法簡單，原料豐富，無污染等優點，且首次提出利用真空合成技術制造氧空位的合成方法，所得到的Mo₃Nb₂O₁₄富含氧空位，當作為鋰離子負極材料時，該氧空位能顯著提高材料的電化學性能。

具有無定型結構二硫化鈷微米球的制備方法及應用 1114     

 0

本發明公開了一種具有無定型結構二硫化鈷微米球的制備方法及應用。將分析純硝酸鈷加入到去離子中，攪拌10-30分鐘使其溶解；加入分析純三聚氰胺，在水浴條件下攪拌10-30分鐘；放入100毫升反應釜中水熱反應，自然冷卻至室溫后取出反應釜；離心過濾，用無水乙醇洗滌3-6次，在70℃烘箱中烘干，得到紅棕色粉末前驅體；將紅棕色粉末前驅體加入到分析純硫代乙酰胺的去離子水溶液中，攪拌1-3小時；將所得懸浮液放入100毫升反應釜中水熱反應，自然冷卻至室溫后取出反應釜；離心過濾，用無水乙醇洗滌3-6次，在70℃烘箱中烘干，即得到具有無定型結構的二硫化鈷黑色粉末。本發明操作簡便、成本低、耗能低，能大規模合成，是一種優異的鋰離子電池負極材料。

利用Fe(OH)₃膠體和蔗糖制備α-Fe₂O₃電極材料的方法 795     

 0

本發明公開了一種利用Fe(OH)₃膠體和蔗糖制備α?Fe₂O₃電極材料的方法。首先將0.018 mol/L的Fe(OH)₃膠體和蔗糖混合，超聲分散后，再經過焙燒退火處理直接獲得高性能的α?Fe₂O₃電極材料。本發明方法十分簡便、原料來源廣、成本低、制備條件易于控制，適用于大規模生產，制備的α?Fe₂O₃電極材料作為鋰離子電池負極材料具有較好的循環穩定性和倍率性能。

含磷環保無毒多晶硅太陽能電池背電場漿料及其制備方法 1206     

 0

一種含磷環保無毒多晶硅太陽能電池背電場漿料及其制備方法，涉及一種電池背電場漿料及其制備方法，漿料的成份及重量百分比為：納米磷酸鋰粉20～35%，鋁粉50～68%，有機載體8～16%，粘結料0.5～6%，溶劑2～15%，分散劑0.2～2.2%；方法包括：S1選取納米磷酸鋰粉、鋁粉的粒徑，S2粘結料的制備，S3有機載體的制備，S4溶劑的制備，S5分散劑的制備，S6太陽能電池背電場漿料的制備。本發明的漿料不含Pb、Cd等有毒物質，真正解決用含Pb背電場銀鋁漿料引起的環境污染問題，且更有利于太陽能電池背電場強度的增強，易于提高電池表面場鈍化水平，從而獲得更好的光吸收率和更低的光反射率，使電池光電轉換效率提高更為顯著。

氟磷酸鹽薄膜固體電解質及其制備方法與應用 932     

 0

本發明屬于鋰離子電池領域，提供了一種氟磷酸鹽薄膜固體電解質的制備方法與應用。所述氟磷酸鹽薄膜固體電解質的制備方法包括的步驟有：將氟磷酸鹽的靶材在惰性氣氛或者含氮氣氛下與鋰源添加劑進行共濺射處理，在基底上生長氟磷酸鹽復合固體電解質薄膜。本發明制備的氟磷酸鹽復合固態電解質薄膜具有離子電導率高、電子電導率低、電位窗口寬等優點，可以做為全固態薄膜電池的電解質使用。所述氟磷酸鹽復合薄膜固體電解質的制備方法工藝簡單，應用于全固態電池中能夠顯著提高電池的能量密度并極大改善循環性能。

電電混合動力船舶 1060     

 0

本發明公開了一種電電混合動力船舶，包括船體，船體的尾部設有推進器，所述船體的底部內設有由一組并聯的鋰離子電池組組成的電能存儲單元，每一組鋰離子電池組連接有繼電器，所有繼電器規格一致并聯后通過帶有外接充電接口的充電控制器與船用發電機組連接，第一直翼槳順序連接第一船用電動機和第一電機控制器，第二直翼槳順序連接第二船用電動機和第二電機控制器，第一電機控制器和第二電機控制器規格一致并聯后通過逆變器與電能存儲單元連接。這種電電混合動力船舶污染小，吃水深度適合國內河流水淺灘多特點，同時采用直翼槳具有舵槳合一、能量轉換效率高、操控性強、機動性好、成本低的特點。

石墨負極的回收再生方法 1091     

 0

本發明提供一種高倍率高安全鎳鈷錳酸鋰三元材料的制備方法，屬于鋰離子電池負極石墨材料回收再生技術領域。本發明方法包括以下步驟：(1)廢舊石墨前處理工序；(2)廢舊石墨粉除雜工序；(3)熱處理工序；(4)精細化處理工序；本發明(a)與傳統工藝相比，其能耗大大降低，沒有廢氣廢渣產生，工藝節能環保；(b)本發明工藝簡單，成本低，回收率高，易于大規模的工業化生產；(c)采用超聲波浸泡的方式處理負極片，可以快速的回收負極片中的銅箔，且銅箔進行簡單的處理既可以再次熔融重鑄，銅箔可以快速得到回收利用；(d)本發明再生的石墨負極材料純度高，提高了回收石墨的循環穩定性，使再生石墨材料可再次作為負極材料用于電池。

可見光芬頓復合催化劑的制備方法和應用 1039     

 0

本發明提供一種可見光芬頓復合催化劑的制備方法和應用，屬于光催化劑制備技術領域。該方法包括的步驟有：按摩爾比稱取可溶性亞鐵鹽和可溶性鋰鹽加入去離子水中；稱取鎢酸鹽M2WO4·2H2O加入去離子水中；將上述配制的溶液混勻，使亞鐵離子、鋰離子和鎢離子的摩爾比為2∶2∶1，然后加入氫氧化鈉溶液使溶液呈堿性，將混合溶液轉移到水熱反應釜中反應；反應完成后進行離心分離，離心所得沉淀經洗滌、干燥得Li2Fe2WO7粉末，將Li2Fe2WO7粉末和納米二氧化錫混勻、球磨、焙燒得到復合催化劑SnO2/Li2Fe2WO7粉末。本方法所得復合催化劑具有較好的可見光催化活性，對污染物降解速度快，可用于有機廢水的處理。

利用鐵礬渣硫酸浸出液制備高性能片狀多孔結構鐵酸鋅負極材料的方法及應用 695     

 0

本發明公開了一種利用鐵礬渣硫酸浸出液制備高性能片狀多孔結構鐵酸鋅負極材料的方法及應用。直接以鐵礬渣硫酸浸出液為原料，通過補加鋅源調整其中鋅、鐵摩爾比為1:2制備得高性能片狀多孔結構鐵酸鋅負極材料；所制得的片狀多孔結構的納米鐵酸鋅負極材料能應用于制備高性能鋰離子電池。本發明使鐵礬渣中的鋅源和鐵源得到了高值化利用，降低了資源的浪費和對環境的污染。同時，本發明方法制備條件易于控制，適用于大規模生產，制備的納米鐵酸鋅作為鋰離子電池負極材料具有較好的循環穩定性和倍率性能。