一種制備金屬微粉覆蓋表面的導電復合微球材料方法,屬于高分子復合材料合成方法。本發明將球狀,片狀或無定形粉金屬微米粉末與金屬離子鹽、高分子單體、水及表面活性劑等攪拌形成微乳液,調節pH值,加高分子引發劑聚合、陳化、過濾等得到微球狀復合材料,經在一定溫度中熱處理,獲得導電復合微球材料。本發明復合微球材料具有金屬微粉材料的催化特性和氧化物的敏感特性,可用于氣敏傳感器電極、催化劑及鋰離子電池電極、燃料電池電極等材料領域。
本發明涉及一種石墨烯-釕配合物多層復合膜和制備石墨烯-釕配合物多層復合膜的方法,屬于復合材料制備技術領域。石墨烯-釕配合物多層復合膜由基底的單分子膜上重復有序疊加對稱性釕配合物或石墨烯形成多層復合膜,對稱性釕配合物分子中的一對芘基與HOPG通過非共價鍵作用固定在HOPG界面,另一對芘基與具有網狀結構的π-電子環境的石墨烯相互作用,第一層膜為對稱性釕配合物,第二層為石墨烯,如此重復,其中奇數為對稱性釕配合物層,偶數為石墨烯層。本發明與單獨的石墨烯或釕配合物自組裝薄膜相比更加有組織、電化學性能明顯提高。
本發明涉及及一種花香型煙用濾棒用添加劑及其制備方法,屬于煙用添加劑技術領域。將氧化石墨烯采用天然還原劑進行還原反應,將得到的還原氧化石墨烯與花香型醛類化合物和鹽酸多巴胺反應,然后索氏提取,得到石墨烯基復合材料,最后將各種原料制得的石墨烯基復合材料復配制成煙用石墨烯基復合微球。該微球能從復雜的天然香精香料中選擇性吸附月桂醛、肉豆蔻醛、十一醛、桃醛和椰子醛,吸附容量可控,且該微球吸附分子間作用力主要為非共價鍵力,以及具有較好的熱傳導性,在使用過程中,能夠快速脫附;將該微球制成花香型煙用濾棒用添加劑,添加到濾棒中使用時,不僅能提供花香,豐富卷煙香韻、改善抽吸品質,還能防止熱塌陷,易于推廣應用。
本發明涉及一種多相惰性復合陽極材料的制備方法,屬于金屬表面處理技術領域。采用陽極氧化技術制備摻雜納米級二氧化鈰和微級米碳化鎢的鋁基PbO2-MnO2-CeO2-WC多相惰性復合陽極材料,鍍層表面結晶致密,呈暗黑色,厚度為90~180μm,與基底結合力良好。該復合陽極材料在鋅電積中作陽極時,作為導電多相復合材料,其表面處于非溶狀態,避免了傳統鉛及鉛基合金陽極的溶解對陰極鋅的污染,提高了陰極產品的質量;具有良好電催化活性和導電性的碳化鎢(WC)的加入提升了電極材料的電催化活性,與傳統鉛銀合金陽極相比,槽電壓降低0.2-0.5V,且槽電壓穩定,可以有效降低電耗;稀土氧化物CeO2的加入,能細化鍍層晶粒,使鍍層更加致密平整,可有效提高材料的抗腐蝕性。
一種從硫化鋅直接制備氧化鋅單晶體長纖維的方法,是將硫化鋅與碳質還原劑、石灰或煅燒白云石或碳酸鈉經配料及混勻,在大氣氣氛下加熱至930~1200℃、反應10~180分鐘即可得到氧化鋅單晶體長纖維。該產品原料來源廣泛、價格低廉,因此生產成本低。產品廣泛用作金屬、合金、陶瓷、橡膠、樹脂、塑料等材料的增強材料。在復合材料的導電、抗靜電、吸波、吸聲、減振、耐磨防滑等領域也有廣泛應用。
本發明公開了一種縮聚型熱固性樹脂預聚體及其應用方法,本發明以三聚氰胺和己二胺為原料,在酸性催化劑作用下,于180~215℃下反應制得三聚氰胺?己二胺縮聚型熱固性樹脂預聚體,其中己二胺與三聚氰胺的摩爾比為1.2~1.8:1;所述三聚氰胺?己二胺縮聚型熱固性樹脂預聚體經過真空預固化處理及模壓成型后制得無色或淡黃色的透明縮聚型熱固性樹脂材料,通過各種助劑以及纖維的加入,可以制成具有各種功能的塑料及復合材料;本發明通過嚴格控制物料比來獲得樹脂的熱固性特征、加工性能及最終材料的力學性能,本發明提供的縮聚型熱固性樹脂及其復合材料,具有優異的熱穩定性、力學性能和超低溫耐受性能。
本發明公開一種多層Ni/AgMeO電觸頭材料的制備方法,屬于低壓電器Ag基電觸頭材料技術領域;該方法從節銀角度出發,結合銀金屬氧化物電觸頭材料的現狀,提出合成一種以鎳為橋接介質的多層Ni/AgMeO電觸頭材料,形成一種橫截面以鎳層和AgMeO層形成梯度結構的新型銀基電接觸材料;該復合材料的優點在于由于橋接鎳層的存在,復合材料的接觸電阻、穩定性均比AgMeO電觸頭材料好,且不改變銀金屬氧化物耐磨性好、抗熔焊性;而且由于鎳的存在起到了節銀的作用,降低了成本。該制備方法的特點在于能夠利用現有設備,前期投入少,成本低。
本發明涉及多元氧化物硬面陶瓷涂層及其制備 方法與應用,屬于復合材料技術領域,涂層為Al2O3∶TiO2∶B2O3∶MgO∶玻璃粉=50-60∶10-20∶5~8∶3-5∶余量。方法由噴焊打底層、過渡層和最終涂層及等離子或HVOF火焰掃描熔融工序構成;即母材鋼經粗砂輪打磨后,用氧乙炔火焰噴焊0.10μm厚的鎳包鋁打底層;然后用等離子火焰或HVOF噴焊0.15mm厚的鎳包Al2O3過渡層,最后用等離子或HVOF噴焊由上述7種氧化物組成的最終涂層,最終涂層厚0.35~0.45mm。該硬面陶瓷涂層抗腐蝕與磨損聯合作用能力強,用于磷化工或酸堿化工的設備后,使設備的抗腐蝕抗磨損連續工作壽命提高3到10倍。
本發明涉及一種MPCVD法制備石墨烯包覆Co3O4粉體的方法,屬于微波等離子與復合材料技術領域。將Co3O4基底粉體平鋪,抽真空至壓強1mTorr以內,然后Ar、H2、CH4按照氣體流量比為9:10:1~5通入,保持壓強為1~90Torr,開啟微波等離子體,在溫度為300~500℃下沉積反應30~120min,反應結束后,切斷CH4氣體,保持通入非氧化氣體冷卻至室溫后關閉非氧化氣體,抽真空至壓強為1mTorr,通入空氣至常壓得到石墨烯包覆Co3O4粉體。本發明制備過程中采用Co3O4粉體為鍍覆基體,制備得到的石墨烯包覆Co3O4粉體,與常規石墨烯包覆復合粉體材料相比,本發明的石墨烯包覆Co3O4粉體中石墨烯為少層鱗片狀石墨烯,包覆均勻性好。
一種含氮化鋁復合金屬粉末的制備方法,該方法以金屬粉包括銅粉、鈦粉、鋁粉,或金屬包括銅、鈦、鋁和鋁的合金粉末為原料,以氨水或液氮為反應劑,加入球磨機中進行機械合金化處理,并控制好機械合金化的時間、轉速、球料比等技術條件,使得合金粉末中鋁發生全部或部分氮化,最終獲得含氮化鋁復合金屬粉末。制備了這種含氮化鋁復合金屬粉末后,就可通過壓制、燒結、加工等工藝來制備含氮化鋁增強金屬的金屬基復合材料,可以應用到需要散熱快的電器設備中。
合成法制備銀—二氧化錫電接觸材料,屬于金屬基復合材料科學領域。采用銀、氧化銀、錫、氧化錫及硫酸亞錫作主加原料,同時添加微量鎳、錳、銅、鉍、鎂、鎢元素作為性能調整元素,經配料、混合、壓坯、燒結、復壓等工藝制備銀—二氧化錫電接觸材料;或將配料混合好的物料加入熔融的銀液體中,通過反應合成也可以得到該種材料。本發明改善了銀—二氧化錫界面的結合狀態、提高界面強度、相應的材料性能得到明顯提高、工藝簡單、制備成本低。
本發明涉及一種金屬基固體自潤滑復相材料的制備方法。它以鐵、硫鐵合金、鉬鐵合金為原料,通過合金配置,熔鑄后,在適當溫度條件下進行熱處理,原位生成具有自潤滑功能的硫化亞鐵和硫化鉬增強相,獲得自潤滑性能優異的鐵基耐磨復合材料。該方法采用傳統的鐵合金熔鑄技術,可利用現有的熔煉爐、熱處理爐等設備,具有前期投入少、成本低,連續化生產成熟度高等特點。
本發明涉及一種制備多孔鋰離子電池正極材料的方法,以鐵鹽、鋰鹽和磷酸鹽為原料,以模板劑為模板,經配料后裝入容器中,在60-80℃的溫度下,使其晶化水熱反應1-7天,將其蒸干后在保護氣氛下升溫至600-800℃,恒溫燒結10-24小時,在爐內自然冷卻至室溫便得到多孔的磷酸鐵鋰。該制備方法能有效地控制所得磷酸鐵鋰粒徑的大小,直接合成納米級的磷酸鐵鋰/碳復合材料,產品的粒徑大小在300-700納米之間;所得多孔磷酸鐵鋰材料規則納米孔隙的存在能提高其擴散性能和電導率,提高其電化學性能,因為孔狀相互交聯的結構提供了更多的鋰離子活性位置,確保了離子有較好的擴散性能,此外還可以減輕循環過程中因體積膨脹引起的材料本身結構的破壞,保證了電池的循環壽命。
本發明公開了一種含納米銅/納米氧化鋅復合顆粒的懸浮液的制備方法,屬于金屬納米復合材料抗菌技術領域。本發明通過化學法將硫酸銅在納米氧化鋅顆粒上還原成顆粒尺寸不超過100nm的納米銅,實現納米銅和納米氧化鋅的復合,復合顆粒尺寸范圍為50nm~250nm;本發明制備方法得到含納米銅/納米氧化鋅復合顆粒的液體,納米銅/納米氧化鋅復合顆粒在雙表面活性劑的共同作用下能夠在液體穩定存在3個月以上而不發生團聚;并且復合顆粒中的納米銅、納米氧化鋅表現出較好的納米抗菌特性,通過復合強化了二者的協同作用,使得納米銅/納米氧化鋅復合材料比單一納米銅或納米氧化鋅具有更好的抗菌性能。
本發明涉及一種交聯殼聚糖包覆MoS2吸附劑、制備方法及其應用,屬于復合材料制備技術領域。將殼聚糖加入到2%乙酸溶液中,機械攪拌下直至完全溶解的殼聚糖溶液;將二硫化鉬粉末加入濃鹽酸中進行酸化得到酸化后的二硫化鉬;將得到的酸化后二硫化鉬加入到殼聚糖溶液中,超聲分散均勻,然后加入5%戊二醛溶液使殼聚糖交聯的同時包覆二硫化鉬,然后滴加0.1mol/LNaOH溶液使溶液的pH達到12,發生反相生成沉淀,然后過濾所得的沉淀并洗滌至溶液呈中性,取出固體沉淀用后采取真空干燥,制備得到交聯殼聚糖包覆MoS2吸附劑。本發明制備得到的復合材料吸附劑主要用于從溶液中吸附回收金離子,并且對金離子表現出有超高的吸附能力。
一種制備碳包覆鎳鈷錳酸鋰正極材料的方法,按質量比1:1~4:1稱取NixCoyMnz(OH)2粉末和苯胺單體,將乳化劑溶解于去離子水中,加入NixCoyMnz(OH)2粉末材料攪拌,同時進行超聲波分散,得到溶液A;將苯胺單體加入到酸溶液中,攪拌得到溶液B;將溶液B加入到溶液A中,加酸調節溶液PH,再繼續磁力攪拌,得到溶液C;將氧化劑加入到酸溶液中攪拌,得到溶液D;將溶液D滴加到溶液C中攪拌,將得到的反應產物抽濾,并用去離子水和乙醇洗滌后進行真空干燥,得到聚苯胺包覆NixCoyMnz(OH)2的復合材料;將復合材料粉末與鋰源在行星式球磨機上進行機械球磨后在氧氣氣氛下焙燒,冷卻后即得到碳包覆LiNixCoyMnzO2的復合正極材料C?LiNixCoyMnzO2。本發明的復合正極材料用于制備鋰離子電池,具有較高的充放電比容量和循環性能。
本發明公開一種稀土復合物的制備方法,屬于無機復合材料的制備技術領域;本發明所述方法選取Ce、Zr、La、Pr、Nd、Yb等的化合物為前驅體,分別制備三元、四元及多元的稀土復合物;將粉狀多孔活性炭置于相應的前驅體溶液中,然后攪拌,吸附一定時間后再添加沉淀劑對混合物進行沉淀,調節適當pH值,沉淀完全后,陳化,再過濾洗滌,烘干后在高溫下煅燒;該方法制備的稀土復合物具有較大的比表面積、較高的儲氧量(OSC)等特點;TEM表征顯示該復合物為納米顆粒,粒徑為9-20nm。該方法制備的復合物可廣泛用于石油、化工、環保等領域。
本發明公開了一種高電化學性能復合膜及其制備方法,屬于復合材料制備領域,該復合膜是由兩親性釕配合物分子膜和對稱性釕配合物分子膜交替自組裝形成,基底為高定向熱解石墨(Highly?Oriented?Pyrolytic?Graphite,HOPG)。其中兩親性釕配合物為[Ru(Py2G1MeBip)(XPOH)]?(PF6)2,對稱性釕配合物為[Ru(XPOH)2](PF6)2。本發明得到的復合膜在導電基底上修飾均勻充分,具有良好的機械和化學穩定性,該復合膜聯合了兩種材料各自的優點,與單一的自組裝薄膜相比電化學性能和穩定性明顯提高。本發明在室溫下使用簡單容器即可操作,無需特殊條件和復雜昂貴的儀器,與其它的層層組裝技術相比,本發明操作簡便、組裝時間短,復合膜與基底結合強度高,具有較好的推廣應用價值。
本發明提供了一種高標準熱熔標線涂料及其制備方法和應用,高標準熱熔標線涂料包括以下重量份的原料:固體環氧樹脂6?10份、C5/C9共聚型石油樹脂4?8份、異氰酸酯改性醇酸樹脂2?6份、納米二氧化硅/二氧化鋯復合材料0.5?1.2份、玻璃微珠12?22份、填料25?35份、鈦白粉10?16份、顏料3?6份、環氧大豆油2?4份、硅烷偶聯劑0.3?0.6份、防沉劑0.5?1.3份。通過本發明制備得到的熱熔標線涂料標準高,綜合性能優異,使得到的涂膜粘結力強,附著力、耐候性、耐磨性佳,且抗紫外性能好,在道路、公路中具有很好的應用前景。
本發明公開一種降解抗生素的方法,在常溫、光源照射下,向含有抗生素的水體中加入磁性MIL?101(Fe)/TiO2材料對抗生素進行降解,降解后對磁性MIL?101(Fe)/TiO2進行磁性回收,循環利用;該磁性MIL?101(Fe)/TiO2復合材料易于磁性分離回收,可多次循環利用仍保持優異的降解性能,是一種綠色環保的環境友好型材料;而且該復合材料制備簡單,操作方便,節約能耗,催化時間短,在太陽光下對于抗生素具有極高的降解效果,在降解抗生素方面有著極大的應用前景。
本發明公開了一種石墨烯基復合型功能膜材料及其制備方法,屬于復合材料制備領域,本發明采用層層自組裝法將兩親性釕配合物分子膜和對稱性釕配合物分子膜交替自組裝到石墨烯基底上,形成復合型功能膜,其中兩親性釕配合物為[Ru(Py2G1MeBip)(XPOH)](PF6)2,對稱性釕配合物為[Ru(XPOH)2](PF6)2;本發明得到的復合膜在導電基底上修飾均勻充分,具有良好的機械和化學穩定性,聯合材料各自的優點,電化學性能和穩定性明顯提高。本發明在室溫下使用簡單容器即可操作,無需特殊條件和復雜昂貴的儀器,與其它的層層組裝技術相比,本發明操作簡便、組裝時間短,不受基底材料及形狀影響、膜與基底結合強度高,具有較好的推廣應用價值。
本發明涉及一種熔鹽電解鋁惰性陽極及其制備方法和應用,屬金屬陶瓷復合材料技術領域。本發明的惰性陽極由金屬相和氧化物相合成,其中氧化物相由納米和準納米級別的Al2O3,ZrO2,V2O5,CeO2和MgO微粉組成,金屬相由Cu,Ni,Co,Fe,Al,Mn,Zn,Cr,Ti,Nb,V,Ta,Y微米級別粉末組成。本發明的方法由氧化物納米和準納米粉與混合金屬微米粉經過濕式研磨,干燥,等靜壓或機械壓成形后,再經過真空或保護氣氛燒結爐燒結和機械加工后得到。本發明的惰性陽極作為熔鹽電解鋁碳素陽極的替代物。本發明的惰性陽極具有導電性好及熔點高,電解產出的原鋁產品不受陽極污染,韌塑性和熱強度高,機加工性能好,成本低,原鋁的雜質含量達到國標要求,陽極的損耗量達22-25mm/年等優點。
一種內嵌金屬納米顆粒的多孔硅復合粉體,屬復合材料領域。產品的硅粉顆粒內部有中空的三維網絡孔道,孔道內分布有金屬顆粒,硅粉粒徑0.3?2.0μm,金屬顆粒粒徑20?100nm;將原料硅粉加入無水乙醇中,超聲分散得硅粉懸浮液A;將乙醇、氟化氫、雙氧水、去離子水按比例混勻得溶液B;將金屬硝酸鹽AgNO3、Cu(NO3)2、AuNO3、Pt(NO3)2、Pd(NO3)2中的一種或幾種與溶液B混合,得金屬刻蝕溶液C;將1份體積的溶液A與1.0~2.0份體積的溶液C混合,于30?85℃磁力攪拌,經抽濾、洗滌至中性,干燥即得。粉體的孔道內嵌入納米金屬顆粒,能提高導電性及作為電池負極材料的電化學穩定性,提高鋰電池的比容量及循環穩定性;此外,硅粉原料簡單易得,粒度范圍寬,成本低。
本發明涉及一種合成硅酸鐵鋰/石墨烯復合正極材料的方法,屬于鋰離子電池技術領域。首先將稻殼酸洗、洗滌、過濾和干燥后得到去除堿金屬氧化物雜質的稻殼;將去除堿金屬氧化物雜質的稻殼在有氧條件下進行低溫氧化得到含碳稻殼灰;含碳稻殼灰中加入鋰源混合均勻得到混合物;將混合物在600~900℃下退火活化1~12h,得到Li2SiO3/石墨烯復合材料;向Li2SiO3/石墨烯復合材料加入鐵源,然后濕磨物料;在惰性氛圍下,將濕磨物料在溫度為500~800℃焙燒1~20h,然后冷卻至室溫,經去離子水洗滌、干燥后得到硅酸鐵鋰/石墨烯復合正極材料。本方法實現了農業廢棄物的高附加值應用。
本發明屬于具有X、γ射線以及中子綜合屏蔽效果的鋁基屏蔽材料,特別是高強度、輕質量、多種屏蔽效果的屏蔽材料。屏蔽材料的組成為:基體為鋁基合金AlMgPb(Mg15%~30%,Pb15%~35%,余量為鋁,質量百分比),硼或硼化物為中子吸收體。屏蔽材料的組分配比為:鋁基合金的質量百分比在90%~99.7%之間,硼或硼化物的質量百分比在0.3%~10%之間。相比于傳統鋁基材料、Pb/B4C以及鉛硼聚乙烯復合材料,本發明的含硼或硼化物的鋁基屏蔽材料不僅具有優異的屏蔽X、γ射線和中子綜合屏蔽效果,而且其抗拉強度和布氏硬度遠高于現有的Pb-B聚乙烯和Pb-B4C復合屏蔽材料。
本發明公開了一種鋯基多孔非晶合金及制備方法,屬于復合材料技術領域。本發明鋯基多孔非晶合金化學結構式為Zr50Cu50?xCox,其中10≤x≤30。鋯基多孔非晶合金的制備方法,具體步驟如下:根據Zr50Cu50?xCox鋯基多孔非晶合金的原子進行配料,然后加入到磁懸浮熔煉爐中抽真空至真空度不高于5×10?3Pa,然后通入惰性保護氣體并熔煉、冷卻得到合金錠,合金錠再進行3次以上翻轉熔融得到母合金;將母合金重熔,再通過銅模吸鑄得到塊狀Zr50Cu50?xCox非晶合金;在塊狀Zr50Cu50?xCox非晶合金粉碎,然后在惰性氣體保護條件下球磨95~110h得到Zr50Cu50?xCox非晶合金粉末;將Zr50Cu50?xCox非晶合金粉末熱壓成型得到Zr50Cu50?xCox鋯基多孔非晶復合合金。本發明制備的鋯基多孔非晶復合材料具有較好的韌性和塑性。
本發明公開了一種具有電化學活性的復合膜材料及其制備方法,屬于復合材料制備領域。該復合膜是由兩親性釕配合物分子膜、對稱性釕配合物分子膜和石墨烯交替自組裝形成,基底為ITO。其中兩親性釕配合物為[Ru(Py2G1MeBip)(XPOH)]?(PF6)2,對稱性釕配合物為[Ru(XPOH)2](PF6)2。本發明得到的復合膜在導電基底上修飾均勻充分,具有良好的機械和化學穩定性,復合膜聯合三種材料各自的優點,與單一的自組裝薄膜相比電化學性能和穩定性明顯提高。本發明在室溫下使用簡單容器即可操作,無需特殊條件和復雜昂貴的儀器,與其它的層層組裝技術相比,本發明操作簡便、組裝時間短,不受基底材料及形狀影響、復合膜與基底結合強度高,具有較好的推廣應用價值。
本發明公開了一種魔芋葡甘聚糖/羥基磷灰石/殼聚糖復合骨組織工程多孔支架材料及其制備,屬于生物工程材料技術領域。本發明采用生物相容性好的可降解生物材料魔芋葡甘聚糖、羥基磷灰石和殼聚糖為基本原料,分別制備成魔芋葡甘聚糖溶液,羥基磷灰石/殼聚糖復合粉體懸浮液,混合后制備成混合物凝膠,經熟化、除堿、冷凍干燥,制備出魔芋葡甘聚糖/羥基磷灰石/殼聚糖復合骨組織再生修復的可降解多孔支架。該支架材料不僅制備工藝簡單、成本低,而且所制備可降解多孔支架與創傷部位相容性好。細胞試驗和動物實驗表明:該支架可以在體內(骨缺損病變部位等)普遍使用,是一種促進并誘導骨缺損修復的、抗菌的、在體內降解速率可調的多功能復合材料。
本發明公開了一種納米材料復合物的加工方法及在雙酚A檢測中的應用,該方法首先合成柱[5]芳烴,然后通過修飾石墨烯合成納米復合材料CP5@RGO;通過鉑鈀(PtPd)貴金屬合金的引入合成PtPd?CP5@RGO納米復合材料。以柱[5]芳烴為超分子主體,雙酚A(BPA)作為客體分子,通過π?π堆積作用、靜電作用、疏水作用與主體分子CP5相結合。以PtPd?CP5@RGO作為電化學傳感平臺,利用鉑鈀(PtPd)貴金屬合金的引入提高了雙酚A(BPA)氧化峰的電流響應信號,來檢測雙酚A;本發明方法克服了現有技術的雙酚A檢測方法樣品前處理比較繁瑣,儀器太昂貴,靈敏度不夠高等缺陷,本發明方法簡單、方便、快速、高效,適于工業化生產及具有廣闊的市場應用前景。
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