遼寧錦州有色金屬材料制備及加工技術理論與應用

納米銅@碳核殼結構潤滑油添加劑的制備方法 1029     

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本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種納米銅@碳核殼結構潤滑油添加劑的制備方法，其將二價銅鹽、還原劑和芘衍生物在有機溶劑中混合溶解，接續在高壓釜中進行溶劑熱反應，自然冷卻至室溫后經過濾膜真空過濾后即得目的產物。本發明首次利用芘衍生物作為結合劑制備納米銅@碳核殼結構復合材料。二價銅鹽在溶劑熱反應過程中被還原劑還原生成納米銅，芘衍生物在溶劑熱反應過程中生成碳材料包覆在納米銅外面。本發明所制備的納米銅@碳核殼結構材料具有質量高，均一性高、雜質含量低，良好抗氧化性能等優點，作為潤滑油添加劑能夠顯著提高摩擦性能。該發明的方法具有工藝過程簡單、操作方便、成本低等優越性，易于工業化生產。

鉬酸鉻微納米材料的制備方法 1109     

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本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種鉬酸鉻微納米材料的制備方法，將鉬酸和硝酸鉻,溶解在草酸水溶液中，在加熱并且攪拌的條件蒸干水，并進行交聯反應，然后在馬弗爐進行熱處理即獲得鉬酸鉻微納米材料。本發明工藝簡便易行，純度高，雜質含量低，產品制備成本低，性能優異，可以工業化批量生產。本發明所制備的鉬酸鉻微納米材料作為負熱膨脹材料使用，在航天材料、發動機部件以及集成電路板、光學器件等方面具有廣泛的應用前景。

鈦酸鎳/二氧化鈦復合納米材料的制備方法 760     

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本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種鈦酸鎳/二氧化鈦復合納米材料的制備方法，將乙酰丙酮鎳和乙酰丙酮鈦,在醇溶液中溶解混合均勻后，在一定溫度下進行交聯反應，然后在馬弗爐進行熱處理即獲得鈦酸鎳/二氧化鈦復合納米材料。本發明工藝簡便易行，純度高，雜質含量低，產品制備成本低，性能優異，可以工業化批量生產。本發明所制備的鈦酸鎳/二氧化鈦復合納米材料作為光催化材料使用具有較高的催化活性，在降解染料廢水及室內有害氣體，光催化消毒等領域具有廣泛的應用前景。

超聲波制備氧化亞銅@碳/石墨烯納米等級結構雜化材料的方法 1044     

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本發明屬功能材料制備技術領域，涉及超聲波制備氧化亞銅@碳/石墨烯納米等級結構雜化材料的方法，其將還原石墨烯（rGO）、芘衍生物和二價銅鹽在有機溶劑中混合，接續在超聲波水浴中超聲反應，經過濾膜真空過濾后即得石墨烯雜化材料。本發明二價銅鹽在超聲反應過程中被還原成氧化亞銅，芘衍生物在超聲反應過程中生成碳材料包覆在納米氧化亞銅外面并且團聚成大球，負載在石墨烯表面形成等級結構材料。本發明氧化亞銅@碳/石墨烯納米等級結構雜化材料具有質量高，性能優異，均一性高、雜質含量低等優點。此外，本發明工藝簡便易行，制備成本低，合成的石墨烯分散液濃度高且不易聚集的優點，在石墨烯復合材料光電領域有良好的應用前景。

鉬酸錳微晶的制備方法 1000     

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本發明屬無機非金屬材料制備領域，尤其涉及一種鉬酸錳（W-MnMn04）微晶的制備方法，其以可溶性錳鹽和鉬酸鈉為原料，按照一定的摩爾比混合，在溫度20～50℃下，攪拌反應5～30分鐘，再進行水熱反應，水熱反應溫度在160～230℃，水熱反應時間為6～48小時。水熱反應結束，自然冷卻至室溫后，進行過濾、洗滌、干燥即得水合鉬酸錳微晶。本發明可溶性二價錳鹽為氯化錳、硝酸錳或乙酸錳中的一種或兩種以上的混合物。本發明工藝簡便易行，純度高，雜質含量低，分散性好，成本低，所得產品直徑在10～50μm之間，長度在100～300μm。本發明所制備的鉬酸錳微晶可廣泛應用于電子電氣、機械、化工和建筑等領域，也是制備其它錳鹽功能材料的優良前驅物。

四氧化三鈷/二氧化錫復合納米材料的制備方法 1216     

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本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種四氧化三鈷/二氧化錫復合納米材料的制備方法，向草酸水溶液中滴加氯化鈷與氯化亞錫混合物的甲醇溶液，在恒溫并且攪拌的條件下反應直到前驅物沉淀生成，過濾、水洗、干燥，然后在馬弗爐進行熱處理即獲得四氧化三鈷/二氧化錫復合納米材料。本發明工藝簡便易行，純度高，雜質含量低，產品制備成本低，性能優異，可以工業化批量生產。本發明所制備的四氧化三鈷/二氧化錫復合納米材料的導電性較好，作為電極材料使用具有較高的比電容，和良好循環性能。

鈦酸鋅/二氧化鈦復合納米材料的制備方法 1086     

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本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種鈦酸鋅/二氧化鈦復合納米材料的制備方法，將乙酰丙酮鋅和乙酰丙酮鈦,在醇溶液中溶解混合均勻后，在一定溫度下進行交聯反應，然后在馬弗爐進行熱處理即獲得鈦酸鋅/二氧化鈦復合納米材料。本發明工藝簡便易行，純度高，雜質含量低，產品制備成本低，性能優異，可以工業化批量生產。本發明所制備的鈦酸鋅/二氧化鈦復合納米材料作為光催化材料使用具有較高的催化活性，在降解染料廢水及室內有害氣體，光催化消毒等領域具有廣泛的應用前景。

銅-鈦氧化物介晶材料的制備方法 933     

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本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種銅-鈦氧化物介晶材料的制備方法，將可溶性金屬銅鹽和鈦鹽按照一定比例在醇/水混合溶液中均勻溶解，并且在混合的過程中加入一定量的表面活性劑，接續在醇/水混合溶液中進行水熱反應、過濾、洗滌、干燥，然后在馬弗爐進行熱處理即獲得銅-鈦氧化物介晶材料。本發明工藝簡便易行，純度高，雜質含量低，產品制備成本低，性能優異，可以工業化批量生產。本發明所制備的銅-鈦氧化物介晶材料可以作為可見光響應的光催化劑，在降解染料廢水及室內有害氣體，光催化消毒等領域具有廣泛的應用前景。

四氧化三鈷等級結構材料的制備方法 1300     

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本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種四氧化三鈷等級結構材料的制備方法，向草酸水溶液中添加礦化劑，然后滴加可溶性鈷鹽水溶液，在恒溫并且攪拌的條件下反應直到前驅物沉淀生成，過濾、洗滌、干燥和煅燒后即獲得四氧化三鈷等級結構材料。產品是由大量的氧化鈷納米粒子組裝而成的棒狀等級結構材料。棒的尺寸在2～20?mm之間，氧化鈷納米粒子的尺寸在50～80?nm之間，其孔道尺寸在20～30?nm之間。該工藝制備成本低，操作容易控制，具有較高的生產效率，可以實現工業化大量生產。本發明所制備的四氧化三鈷等級結構材料作為電極材料使用具有較高的比電容，和良好循環性能。

鈦酸鉻鋰納米材料的制備方法 1067     

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本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種鈦酸鉻鋰納米材料的制備方法，將鈦酸四丁酯和硝酸鉻,溶解在草酸水溶液中，然后加入乙酰丙酮鋰，在加熱并且攪拌條件下蒸干水，經交聯反應后，接續在馬弗爐進行熱處理即獲得鈦酸鉻鋰納米材料。所述鈦酸四丁酯、硝酸鉻、乙酰丙酮鋰及草酸的摩爾比依次為1:1:1：30～80。本發明工藝簡便易行，純度高，雜質含量低，產品制備成本低，性能優異，可以工業化批量生產。本發明所制備的鈦酸鉻鋰納米材料作為鋰離子電池負極材料使用，具有較高的首次放電比容量，在鋰離子電池和鋰離子電容器等領域具有廣泛的應用前景。

二氧化鈦/氧化銅復合氧化物納米材料的制備方法 1157     

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本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種二氧化鈦/氧化銅復合氧化物納米材料的制備方法，將乙酰丙酮銅溶解在DMF溶液中，溶劑熱反應，冷卻后即得到納米氧化亞銅的DMF溶液。將鈦酸四丁酯溶解在草酸水溶液中，然后加入納米氧化亞銅的DMF溶液，在加熱并且攪拌的條件蒸干溶劑后，進行交聯反應，然后在馬弗爐進行熱處理即獲得二氧化鈦/氧化銅復合氧化物納米材料。本發明工藝簡便易行，純度高，分散均勻，雜質含量低，產品制備成本低，性能優異。本發明所制備的二氧化鈦/氧化銅復合氧化物納米材料作為光催化材料使用具有較高的催化活性，在降解染料廢水及室內有害氣體，光催化消毒等領域具有廣泛的應用前景。

三價鉻離子吸附劑的制備方法 740     

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本發明屬于功能材料制備領域，主要涉及到一種三價鉻離子吸附劑的制備方法。該方法利用硅烷偶聯劑對介孔材料進行氨基功能化，然后通過2?乙酰噻吩與介孔材料表面的氨基發生席夫堿反應，將2?乙酰噻吩嫁接到介孔材料上，獲得高性能三價鉻離子吸附劑。該吸附劑通過介孔材料與有機分子的巧妙結合，不僅可以顯著提高介孔材料對三價鉻離子的吸附能力，而且可以解決有機分子在實際應用中生物兼容性差，毒副作用強，不易回收等缺點。該方法簡單、靈活，易于操作，實用性強，具有廣泛的應用價值。

氧化鎳等級結構材料的制備方法 1064     

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本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種氧化鎳等級結構材料的制備方法，向草酸水溶液中添加礦化劑，然后滴加可溶性鎳鹽水溶液，在恒溫并且攪拌的條件下反應直到前驅物沉淀生成，過濾、洗滌、干燥和煅燒后即獲得氧化鎳等級結構材料。產品是由大量的氧化鎳納米粒子組裝而成的塊狀等級結構材料。塊的尺寸在1～2?mm之間，氧化鎳納米粒子的尺寸在10～20?nm之間，其孔道尺寸在5～10?nm之間。該工藝制備成本低，操作容易控制，具有較高的生產效率，可以實現工業化大量生產。本發明所制備的氧化鎳等級結構材料作為電極材料使用具有較高的比電容，和良好循環性能。

鹵代對羥基苯甲酸鏑配合物及其制備方法 921     

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本發明涉及了磁功能材料及合成方法技術領域，尤其涉及一種鹵代對羥基苯甲酸鏑配合物及其制備方法，鹵代對羥基苯甲酸鏑配合物的具體化學式為Dy?L?HL?phen，L為負二價的3,5?二氯?4?羥基苯甲酸陰離子，HL為負一價的3,5?二氯?4?羥基苯甲酸陰離子，phen為1,10?鄰菲羅啉分子，制備方法包括以下步驟S1、稱取可溶性稀土無機鹽、5?二氯?4?羥基苯甲酸和1,10?鄰菲羅啉為原料，并加入到去離子水中，用氫氧化鈉溶液調節pH值至7的混合溶液；S2、將S1得到的混合溶液轉移到高壓反應釜中升溫至140℃保溫96?h，緩慢降至室溫得無色塊狀晶體，自然晾干后得到鹵代對羥基苯甲酸鏑配合物，本發明制備的鹵代對羥基苯甲酸鏑配合物的合成原料來源廣泛，合成方法簡單，成本低，產率高。

氧化鋅/氧化錫銻復合納米材料的制備方法 1142     

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本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種氧化鋅/氧化錫銻復合納米材料的制備方法，將乙酰丙酮鋅的醇溶液緩慢滴加到四氯化錫和三氯化銻的DMF混合溶液中，充分攪拌混合均勻后，在一定溫度下進行交聯反應，然后在馬弗爐進行熱處理即獲得氧化鋅/氧化錫銻復合納米材料。本發明工藝簡便易行，純度高，雜質含量低，產品制備成本低，性能優異，可以工業化批量生產。本發明所制備的氧化鋅/氧化錫銻復合納米材料作為光催化材料使用具有較高的催化活性，在降解染料廢水及室內有害氣體，光催化消毒等領域具有廣泛的應用前景。

具有AIEE性質高選擇性氰離子熒光探針的制備方法及其應用 1107     

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本發明公開了一種具有AIEE性質高選擇性氰離子熒光探針的制備方法及其應用，屬于功能材料領域。包括如下步驟：在100mL圓底燒瓶中加入3mmol2-氨基-4-硝基苯酚和25mL無水乙醇，使2-氨基-4-硝基苯酚完全溶于無水乙醇中；在50mL燒杯中加入3mmol9-蒽甲醛和20mL無水乙醇震蕩，使9-蒽甲醛溶解，緩慢向圓底燒瓶中加入9-蒽甲醛乙醇溶液，完全滴加結束后，回流攪拌4小時；將圓底燒瓶封口后放入0℃的冰浴中冷卻，析出產生大量黃色沉淀，過濾清洗3遍，室溫干燥，得熒光探針。本發明通過一步反應制得了對氰離子具有選擇性識別能力的席夫堿熒光探針L。

二氧化鈦/銀復合納米材料的制備方法 1198     

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本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種二氧化鈦/銀復合納米材料的制備方法，將乙酰丙酮鈦和硝酸銀,在醇溶液中溶解混合均勻后，在一定溫度下進行燃燒反應，然后在馬弗爐進行熱處理即獲得二氧化鈦/銀復合納米材料。本發明工藝簡便易行，純度高，雜質含量低，產品制備成本低，性能優異，可以工業化批量生產。本發明所制備的二氧化鈦/銀復合納米材料作為光催化材料使用具有較高的催化活性，在降解染料廢水及室內有害氣體，光催化消毒等領域具有廣泛的應用前景。

氧化鎳/氧化錫銻復合納米材料的制備方法 901     

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本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種氧化鎳/氧化錫銻復合納米材料的制備方法，將乙酰丙酮鎳的醇溶液緩慢滴加到四氯化錫和三氯化銻的DMF（N,N?二甲基甲酰胺）混合溶液中，充分攪拌混合均勻后，在一定溫度下進行交聯反應，然后在馬弗爐進行熱處理即獲得氧化鎳/氧化錫銻復合納米材料。本發明工藝簡便易行，純度高，雜質含量低，產品制備成本低，性能優異，可以工業化批量生產。本發明所制備的氧化鎳/氧化錫銻復合納米材料作為光催化材料使用具有較高的催化活性，在降解染料廢水及室內有害氣體，光催化消毒等領域具有廣泛的應用前景。

磷鎢酸銅@二氧化鈦核殼結構納米材料的制備方法 885     

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本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種磷鎢酸銅@二氧化鈦核殼結構納米材料的制備方法，將可溶性金屬銅鹽和磷鎢酸在醇/水溶液中充分混合，接續進行水熱反應，經熱處理后，即得到由磷鎢酸銅納米顆粒組裝而成的微米球。將所得磷鎢酸銅微米球在異丙醇水溶液中攪拌并經超聲振蕩后，緩慢滴加乙酰丙酮鈦。然后再攪拌，接續緩慢蒸發，得到前驅物。將所得前驅物煅燒后,即得目的產物。本發明工藝簡便易行，純度高，雜質含量低，產品制備成本低，性能優異，可以工業化批量生產。本發明所制備的磷鎢酸銅@二氧化鈦核殼結構納米材料可以作為可見光響應的光催化劑，在降解染料廢水及室內有害氣體，光催化消毒等領域具有廣泛的應用前景。

含薁類結構水溶性菁染料及其合成方法 1171     

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本發明涉及一種含薁類結構水溶性菁染料,其分子結構具有如下所示通式:制備時,在縮合劑作用下,1,3-二甲?；狀愌苌锱c取代的1-烷基-2,3,3-三甲基吲哚鹽進行縮合,從反應混合物中得到含薁類結構的菁染料,通過純化精制得到目的產物。該類染料由于具有薁類結構及磺酸基、羧基等水溶性基團,增加了光穩定性,提高了熒光性能,可以應用于激光防護、熒光標記、光電功能材料等領域。

接力型多功能熒光探針、其制備方法及其用途 760     

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本發明公開了一種接力型多功能熒光探針、其制備方法及其用途，屬于功能材料領域。本發明熒光探針的制備方法是將N-[2-(5-苯基-1，3，4-噁二唑-2-基)苯基]-2-氯乙酰胺、二-(吡啶亞甲基)胺、N，N-二異丙基乙胺和碘化鉀，加入乙腈中，在氮氣保護下攪拌加熱回流；反應結束后減壓蒸除溶劑，將殘留物經柱層析分離，從而得到熒光探針N-[2-(5-苯基-1，3，4-噁二唑-2-基)苯基]-2-二(2-吡啶亞甲氨基)乙酰胺。本發明熒光探針具有優良的水溶性，可以用于水環境體系中對鋅離子、焦磷酸根以及硫離子的監測分析及示蹤，并且對目標離子的測定具有良好的靈敏度。

木柴形貌的水合草酸鋇微晶的制備方法 863     

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本發明屬無機非金屬材料制備領域,尤其涉及一種木柴形貌的水合草酸鋇(BaC2O4·0·5H2O)微晶的制備方法,其以可溶性鋇鹽和草酸鹽為原料,在溫度20～50°C下,陳化反應2～24小時,再經過過濾、洗滌、干燥即得水合草酸鋇微晶。本發明可溶性二價鋇鹽為氯化鋇、硝酸鋇或乙酸鋇中的一種或兩種以上的混合物,可溶性草酸鹽為草酸鈉、草酸鉀或草酸銨中的一種或其混合物。本發明工藝簡便易行,純度高,雜質含量低,分散性好,成本低,所得產品直徑在1～3mm之間,長度在5～15mm。本發明所制備的木柴形貌的水合草酸鋇微晶可廣泛應用于汽車、電子電氣、機械、化工和建筑等領域,也是制備其它鋇鹽功能材料的優良前驅物。

噻二唑基二羧酸鋱配合物及其制備方法和應用 1197     

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本發明公開了一種噻二唑基二羧酸鋱配合物及其制備方法和應用，該配合物的化學式為Tb2(bct)3(H2O)5，式中，bct為2，5-雙(羧甲基巰基)-1，3，4-噻二唑陰離子；所述配合物包含兩種檢晶學獨立的Tb離子，bct陰離子的羧基連接Tb離子形成雙核Tb簇和一維Tb鏈，雙核Tb簇和一維Tb鏈相連形成二維層，二維層與bct陰離子相連形成三維骨架結構。本發明的配合物具有三維骨架結構，并且呈現出光致發光和鐵磁有序的雙功能性質，可能作為光磁雙功能材料應用。

三嗪基三羧酸重稀土配合物及制備方法、表征方法和應用 767     

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本發明提供了一種三嗪基三羧酸重稀土配合物，具體化學式為[Ln2(TCT)2(H2O)6]·6H2O，其中Ln選自Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb或Lu，TCT為2, 4, 6?三(羧甲基巰基)?1, 3, 5?三嗪陰離子，同時，還提供了該配合物的制備方法、表征方法，合成原料易得，合成方法簡單，反應不需要在高溫高壓的水熱或溶劑熱條件下進行，成本低，產率高；合成的三嗪基三羧酸重稀土配合物水溶性差，在常見的有機溶劑中也很難溶解，防止了對環境的二次污染；制得的三嗪基三羧酸重稀土配合物呈現了配體敏化的稀土離子發光和場誘導的慢磁弛豫行為，可作為光、磁功能材料應用。