江西南昌有色金屬材料制備及加工技術理論與應用

便攜式地面遙測接收站 806     

 0

一種便攜式地面遙測接收站，包括殼體，殼體內設置有便攜式加固筆記本電腦，便攜式加固筆記本電腦內集成有一體化接收系統、前置放大器、鋰離子電池組，便攜式加固筆記本電腦外設置有遙測接收天線，且一體化接收系統采用捷變頻技術集成有下變頻器、綜合基帶調制解調器及信號校驗器；同時遙測接收天線與前置放大器連接，前置放大器與下變頻器連接，下變頻器與綜合基帶調制解調器連接，信號校驗器與綜合基帶調制解調器連接；此外，便攜式加固筆記本電腦與綜合基帶調制解調器連接；通過集成化設計，有效降低了地面遙測接收站體積，同時極大地滿足地面遙測接收站在各種外部環境下長效利用、便攜式貯運、快捷操作、靈活使用等要求。

鉛鋅尾礦混凝土復合摻合料及其制備方法 956     

 0

本發明提供一種鉛鋅尾礦混凝土復合摻合料，由鉛鋅尾礦、鋰渣、活性礦物摻合料和活性激發劑為原材料混合制備得到；所述的活性礦物摻合料為爐底灰、礦渣粉、硅灰中的一種或多種，且比表面積≥400m2/kg，28d活性指數≥85%。本發明科學有效的將各種工業廢渣經粉磨混合，充分發揮各組分在水泥混凝土中的活性激發及復合疊加效應。本發明制備方法簡單易行，可大量利用鉛鋅尾礦生產混凝土摻合料；所制備的鉛鋅尾礦復合摻合料可替代日益緊缺的粉煤灰配制不同強度等級的混凝土，并可滿足混凝土各項性能指標要求，在建設工程中具有廣闊的應用前景。大大提高鉛鋅尾礦的綜合利用價值，具有很好的經濟效益和環境效應。

白炭黑的制備方法 850     

 0

本發明屬于白炭黑制備技術領域，尤其涉及一種白炭黑的制備方法。本發明提供了一種白炭黑的制備方法，包括以下步驟：步驟1、將鋰云母尾砂和含鈉化合物或/和含鉀化合物反應，得到第一反應物；步驟2、將所述第一反應物溶解得到第一反應物溶液后，所述第一反應物溶液與稀硫酸進行反應，得到第二反應物；步驟3、將所述第二反應物經陳化、過濾、洗滌和干燥后得到白炭黑。本發明公開的白炭黑的制備方法能有效解決目前沉淀法存在能耗高，氣相法存在成本高的技術問題。

通過仲鎢酸銨水熱轉化制備焦綠石型氧化鎢的方法 749     

 0

一種通過仲鎢酸銨水熱轉化制備焦綠石型氧化鎢的方法，包括以下步驟:1)配制一定量的水或者一定濃度的溶液(銨鹽溶液或鈉鹽溶液或鋰鹽溶液或銀鹽溶液)，添加一定質量的仲鎢酸銨，控制適當的液固比、溫度、壓力、攪拌速度以及反應時間進行水熱反應，其間控制定時釋放一定量的氣體，并將氣體用水吸收，反應結束后，過濾，得到濾液和轉型物料即濾餅，濾液處理后可循環使用；2)取一定質量的轉型物料，加入一定量的水，控制適當的液固比、溫度、壓力以及反應時間進行反應，反應結束后，過濾，得濾液和濾餅，濾液可多次使用，濾餅即為焦綠石型氧化鎢產品。本發明反應率高、采用的試劑方便易得且可循環使用、無污染物排放、設備簡單、操作方便。

LiFePO4/C復合材料的制備方法 893     

 0

本發明公開了一種LiFePO4/C復合材料的制備方法，首先將選取的鐵源，鋰源，磷源，按照一定比例進行球磨，采用丙酮作為媒介，月桂酸作為碳源，利用行星球磨機進行間歇式球磨，真空定溫干燥；之后，在保護氣氛下高溫燒結，得到顆粒粒度細小的LiFePO4/C復合材料；然后，再把燒出來的活性物質進行濕磨，除去丙酮，常溫放置一段時間后，真空定溫干燥，即可得到顆粒均勻的LiFePO4/C復合材料。本發明所得LiFePO4/C復合材料具有與純相材料同樣的晶相結構，具有良好的電化學性能，該工藝操作簡單，適合工業大規模生產。

具有對Hg2+和Cys連續選擇性的不對稱全氟環戊烯化合物及其制備方法和應用 1096     

 0

本發明公開了一種[1?[2?甲基?3?苯并噻吩基]，2?(2?甲基?5?(4?苯基)?(2?甲?；?8?苯并噻唑基)?3?噻吩基)]全氟環戊烯及其制備方法和應用。制備方法：以苯并噻吩為原料，通過碘甲烷取代、溴化，再與全氟環戊烯反應生成單取代的全氟環戊烯；以2?甲基噻吩為原料，經溴化、通過正丁基鋰與硼酸三丁酯反應，再通過Stuzki偶聯反應將末端含醛基苯與噻吩環連接，再用乙二醇保護后與單取代的全氟環戊烯反應，經還原成醇羥基，再變成含亞甲基溴的，再與8?羥基喹啉?2?醛基反應，最后與2?氨基苯硫酚反應，得到目標化合物。本發明制備所得的化合物可用于連續檢測特定離子和氨基酸，其選擇性非常優良。

水性導電墨的制備方法 1030     

 0

一種水性導電墨的制備方法，其特征是按步驟如下：（1）先將碳納米管石墨化處理；然后將碳納米管微波處理；（2）處理后的碳納米管加入到去離子水中球磨分散24小時后，再高速剪切分散10小時；（3）初步分散的碳納米管分散液中加入適量的分散劑超聲分散12小時；（4）加入適量水性粘結劑攪拌2h，再超聲分散12小時；其組分按重量份數為：導電功能體5~50份；粘結劑5-50份；分散劑0.5~10份；去離子水100份。發明水性導電墨可用于印刷電子領域，在基體上印刷或打印導電薄膜或電子電路，用于打印RFID天線、護照、身份識別卡、商品電子標簽；用于鋰離子電池導電劑，打印晶體管等。在透明基體PET薄膜上印刷上碳納米管導電薄膜可制成透明導電薄膜替代ITO玻璃。

微細二氧化硅氣凝膠改性發泡水泥保溫板的制備方法 805     

 0

一種微細二氧化硅氣凝膠改性發泡水泥保溫板的制備方法，該方法將微細二氧化硅氣凝膠與穩泡劑復合，以水泥為基料，摻入減水劑、聚丙烯纖維、鋰基固化劑，在發泡劑的作用下經過發泡、養護、脫模、切割等過程制備一種低導熱系數、低密度、高強度的環保型保溫板。本發明采用具有大的比表面積、高的孔洞率和低導熱系數的微細二氧化硅氣凝膠為添加劑與穩泡劑進行復合，可以有效地改善水泥砂漿內部毛細孔通道，所制得的二氧化硅氣凝膠改性的發泡水泥保溫板導熱系數和密度低、抗壓強度好、工藝簡單、環保經濟，適用于建筑保溫材料。

鋁及鋁合金陽極氧化常溫無鎳封閉液及封閉方法 1224     

 0

本發明提供了一種鋁及鋁合金陽極氧化常溫無鎳封閉液及封閉方法，將鋁或鋁合金先經陽極氧化處理及水洗后，再浸入無鎳封閉液中進行封閉處理，所述無鎳封閉液的配方為：鋯鹽濃度為10?25 g/L，鋰鹽濃度為5?10 g/L，聚羧酸濃度為1.5?3 g/L，表面活性劑濃度為0.1?0.5 g/L，余量為水。所述無鎳封閉液的pH值為3.1?4.1，溫度為15?30℃，陽極氧化膜的封閉速度為1?2min/μm；封閉結束后將鋁或鋁合金置于大氣環境中陳化5天以上。本發明提供的封閉液及封閉方法可以實現高質量常溫封閉，封閉液不含對人體與環境有害的重金屬鎳離子，有利于操作者健康與環境。

3-（4-氯丁基）-5-氰基吲哚的制備方法 973     

 0

本發明公開了3-（4-氯丁基）-5-氰基吲哚的制備方法。本發明公開了一種如式IV所示的3-（4-氯丁基）-5-氰基吲哚的制備方法，其包括以下步驟：在溶劑中，在路易斯酸催化下，將化合物III與硼氫化物還原劑進行如下所示的羰基還原反應，即可；其中，所述的路易斯酸選自三氯化鋁、氯化鎂、氯化鋅和氯化鐵中的一種或多種；所述的硼氫化物還原劑選自硼氫化鈉、硼氫化鉀、硼氫化鋰和硼烷中的一種或多種。本發明的制備方法操作安全，對設備要求低，成本低，后處理步驟簡單，產品收率高，純度好，適合產業化。

靜電紡絲法合成SiO₂@C納米纖維的制備方法及應用 1159     

 0

本發明公開了一種靜電紡絲法合成SiO₂@C納米纖維的制備方法及應用，其制備方法為納米SiO₂與PVP分別加入到酒精溶液中，經均勻攪拌后得到透明膠狀液體，隨后，將獲得的溶液倒入注射泵中準備進行電紡。注射器放置在推進器上，接收板與注射器針頭的距離為15cm，推進泵的速率為0.15mLh^?1，高壓源提供的電壓為8kV，靜電紡絲結束后收集的前驅體纖維先進行穩定化處理，然后再在Ar的保護氣氛下在300?500℃保溫2h，即獲得本發明的SiO₂?碳納米纖維，該方法制備的SiO₂?碳納米纖維在作為鋰離子電池負極材料時展示出優異的穩定性和高的倍率性能，本發明提出的合成方法具有流程簡單、經濟合理、環境友好、形貌結構可控、易于大規模生產等優點。

煙草保潤劑 1043     

 0

本發明涉及一種煙草保潤劑，屬于保潤劑制備技術領域。其采用的制備方法如下：首先將碳酸鋇和蛭石混合球磨后，進行煅燒并粉碎，得到過篩粉末，將其與硝酸鋰溶液進行混合加熱，收集得到添加劑，接著將梭梭草的根預處理后，與纖維素酶進行混合酶解，將酶解混合物進行超臨界二氧化碳萃取，收集得到上層液，隨后利用活性白土對其進行脫色處理，去除乙醇后，收集剩余液，最后將剩余液與戊硼烷等物質進行高壓反應，過濾，將濾液與添加劑進行混合即可。本發明制備的煙草保潤劑室溫下放置1～2天，含水率減少了0.5～1.0％，增加了煙氣的潤感；不會導致煙氣中乙醛等有害物質含量升高，降低了煙氣中的焦油，降焦率達到15％以上，具有廣闊的應用前景。

電動汽車充電安全預警方法 1136     

 0

本發明公開了一種電動汽車充電安全預警方法，分析電動汽車電池組一致性與性能劣化、安全特性耦合機制，進而對電池組SOC一致性發展規律進行推演，為了進一步使電池性能發揮到最大，同時也保障電池組的安全，研究電池組的安全狀態監測方法，為解決動力電池組中多重共線性問題，運用主成分回歸PCR對鋰離子電池容量進行估計，其次使用多元線性回歸方法對數據進行回歸，將其結果與上述基于主成分回歸的健康狀態估計模型結果作對比，最后對于短期安全隱患，采用離群點檢測的方法可快速、準確的檢測異常電池，作出預警，對于長期安全隱患，采用動力電池中長期加速衰退識別方法，作出預警。本發明為電動汽車安全充電提供參考。

二次電池正極材料及其電池 1188     

 0

本發明公開了一種二次電池正極材料，通過以下方法制備所得：將V₂O₅?HNbs的前驅體與鋰錳氧化物混合后，進行研磨，加熱升溫至350℃煅燒2h后，研磨該混合物，得混合粉末；按CP單體：混合粉末的質量比為1：15～25%的比例稱取適量CP單體，加入到0.1M的HCl溶液中，在冰水浴條件下充分攪拌30分鐘，再添加混合粉末，超聲振蕩10分鐘，使混合粉末分散均勻后，滴加濃度為30%的APS水溶液，滴加完后，繼續攪拌10小時，得粉末產物；將上述所得的粉末產物抽濾，用去離子水和無水乙醇多次洗滌至濾液為中性，60℃真空干燥24小時，即得。本發明的二次電池正極材料具高電容量、高充放電速率、循環壽命佳等優點。

便攜式指揮通信設備及控制方法 823     

 0

本發明開發了一種便攜式指揮通信設備，它包括：內嵌計算機、通信控制板和嵌入式通信模塊，內嵌計算機完成上層的應用軟件處理且與底層的通信控制單元的信息交換；通過計算機主板提供電源變換及電源管理，內嵌計算機通過信號轉接盒實現通信控制信號與外部設備的互連；通過鋰電池組連接計算機主板，實現對整機便攜式指揮通信設備供電，計算機主板通過串口與通信控制板實現信息交換，通信控制板通過串口和話音口與嵌入式通信模塊連接，實現對嵌入式通信模塊的有線、無線的通信控制；本發明實現了集通信、控制和計算機技術于一體，能實現便攜式計算機與便攜式計算機之間的被覆線遠傳通信，實現無線應急指揮通信。

六元尖晶石型鐵鈷鉻錳鎂銅系高熵氧化物及其粉體制備方法 1180     

 0

本發明公開了一種六元尖晶石型鐵鈷鉻錳鎂銅系高熵氧化物及其粉體制備方法，屬于高熵氧化物粉體材料領域。所述高熵氧化物化學式為(FeCoCrMnMgCu)₃O₄，其晶體結構為面心立方結構，空間點群為Fd?3m。首先將Fe₂O₃、Cr₂O₃、Co₂O₃、MnO₂、MgO和CuO粉末按摩爾比1∶1∶1∶2∶1∶1球磨混合均勻，經過干燥、過篩后在馬弗爐中進行800～1000℃保溫1～3小時的燒結，煅燒后爐冷至室溫，得到單相尖晶石結構(FeCoCrMnMgCu)₃O₄高熵氧化物粉體材料。本發明中的制備方法具有成本低廉、生產周期短、可工業化生產、操作過程簡單和能耗低等優點，且制得的粉末純度高、粒徑較小且分布均勻，可廣泛應用于超級電容器電極、鋰離子電池電極、電解水制氫等新型能源材料領域。

基于云端控制的無人機快遞自動投放系統 1069     

 0

一種基于云端控制的無人機快遞自動投放系統，包括自緊式槳葉(1)，衛星定位模塊(2)，攝像頭模塊(3)，三軸云臺(4)，無人機總控模塊(5)，起落支架(6)，高性能無刷電機(7)，光流傳感器(8)，超聲波模塊(9)，高性能電子調速器(10)，快遞裝載盒(11)，快遞裝載盒控制器(12)，紅外光柵(13)，指紋掃描模塊(14)，高精度步進電機(15),鋰電池組(16)。本發明采用云端對無人機進行統一控制，無人機借助各種傳感器感知周圍環境，實現自主飛行，飛行安全性高，可準確的將快遞送至預定地點，并且核實快遞接收人身份，投放快遞后通過搭載的攝像頭模塊(3)對快遞接收人進行拍照取證，保證了快遞安全準確送達。

生物兼容性碳納米管/羥基磷灰石復合紙的制備方法 994     

 0

一種生物兼容性碳納米管/羥基磷灰石復合紙的制備方法，包括如下步驟：（1）在持續攪拌下，將CaCl2、NaOH和NaH2PO4·2H2O三者水溶液分別滴加在含有碳納米管的油酸和乙醇的混合溶液中；混合物轉移至高壓反應釜中，190℃密封條件下反應10?20小時；冷卻至室溫，用乙醇和去離子水洗滌數次，得碳納米管/羥基磷灰石納米線復合粉體；（2）將混合粉體分散在乙醇或水溶液中，剪切1h，真空抽濾，烘干，制得碳納米管/羥基磷灰石復合紙。本發明碳納米管/羥基磷灰石復合紙具備生物兼容、耐高溫、耐腐蝕、高強度和導電性能優異等特性，可廣泛用于生物組織支架、鋰離子電池、氫燃料電池以及要求耐腐蝕耐高溫的電導體領域。

具有遮蓋層的OGS玻璃制作方法 914     

 0

本發明公開了一種具有遮蓋層的OGS玻璃制作方法，通過真空鍍膜、黃光顯影、蝕刻制程，在大張玻璃四個角位置制作鉬鋰鉬材質光學對位標記；印刷機采用光學對位輔助系統，撲捉光學對位標記在玻璃一面精確印刷遮蓋層；黃光顯影、蝕刻制程通過設備光學輔助對位系統撲捉光學對位標記，在遮蓋層上依次精確實現低阻抗線路、ITO感應端子和輸出端子；確保了各層位置的精確度，從而確保了OGS玻璃本身的精度。本發明是在遮蓋層制作之前先制作光學對位標記，后續制程均采用設備光學輔助對位系統撲捉該標記完成，確保了各層的精準實現，從而改進了OGS遮蓋層印刷制程的精度，使OGS遮蓋層不僅可實現多種顏色，而且實現了成本的有效降低。

利用工業廢渣料制備高性能環保保溫磚的工藝方法 1157     

 0

本發明公開了一種利用工業廢渣料制備高性能環保保溫磚的工藝方法，屬于廢物利用及環保建材技術領域。本發明將短玻纖、聚合物泡沫塑料與白云石粉、硅酸鋰、3?氨丙基三甲氧基硅烷混合，加入丙烯酸乳液充分攪拌得到反應混合物，將其摻入水泥、粉煤灰、煤矸石、高爐礦渣、硫酸鋁、功能助劑攪拌混合最終制備得到一種高性能環保保溫磚。本發明工藝方法克服了現有工藝的局限與不足，能夠更好地利用工業廢渣料，所制得環保保溫磚導熱系數低于0.065W/(m·K)，強度等級不低于MU15，能夠很好的代替實心粘土磚應用于較多領域。

物料干燥裝置 875     

 0

本發明公開了一種物料干燥裝置，包括干燥筒和用于支撐干燥筒的支架，所述干燥筒左右兩側均設有安裝管，在所述安裝管內安裝了空心攪拌軸，所述空心攪拌軸內設有一隔板，其將空心攪拌軸內部分隔為安裝部一和二，在所述安裝部一上安裝了具有電機軸的伺服電機，所述電機軸與安裝部一設有相螺接的螺紋，使得伺服電機安裝在空心攪拌軸一端，所述安裝部二內安裝了加熱棒，在所述空心攪拌軸右端設有一安裝盤，在所述安裝盤內安裝了鋰電池；本發明具有加熱且均勻攪拌實現物料干燥，加快了對物料干燥的過程且便于進料出料，提高了物料干燥效率。

硅粉摻雜的方法 1099     

 0

一種硅粉摻雜的方法，包括如下步驟：依次采用丙酮、氫氟酸和超純水對硅粉原料進行清洗；然后將清洗后的硅粉和磷粉置于保護氣氛下進行熱處理，使磷粉氣化從而在磷的氣氛下對硅粉進行摻雜，起到提高硅粉導電率的目的。本發明工藝簡單、成本低廉、硅粉導電性可控，非常適合大規模產業化生產，有望在鋰離子電池、光電材料及傳感器等領域得到很好的實際應用。

三維多孔石墨烯改性的LFP粉體的制備方法 1053     

 0

本發明公開了一種三維多孔石墨烯改性的LiFePO4(LFP)正極材料制備方法，首先將選取的鐵源，鋰源，磷源，按照一定比例進行球磨，采用丙酮作為媒介，葡萄糖作和石墨烯為碳源，利用行星球磨機進行間歇式球磨，真空定溫干燥，之后，在保護氣氛下高溫燒結，即可得到顆粒粒度細小的C@LFP/G復合材料。本發明所得C@LFP/G復合材料具有與純相材料同樣的晶相結構，具有優異的電化學性能，該工藝操作簡單，適合工業大規模生產。

赤紅球菌SD3的誘變菌M1的固定化細胞及其在降解苯酚污染物中的應用 1093     

 0

一種赤紅球菌SD3的誘變菌M1的固定化細胞及其在降解苯酚污染物中的應用，赤紅球菌SD3通過0.3%氯化鋰誘變后篩選得到的誘變菌M1在72h內對1.5g/L的苯酚降解率為99.77%。誘變菌M1用1%海藻酸鈉和1%聚乙烯醇包埋制備直徑為6mm的固定化細胞。固定化細胞重復使用5次，在72h內對2g/L的苯酚降解率均在98%以上。因此赤紅球菌SD3的誘變菌M1及其固定化細胞在降解苯酚污染物具有高效性，可用于生物法處理含酚工業廢水。

納米碳改性中空活性炭微管及其制備方法與應用 924     

 0

本發明公開了一種納米碳改性中空活性炭微管及其制備方法與應用。所述制備方法包括：將天然中空纖維浸漬于親水性溶液中，再經干燥和脆斷處理，獲得親水性中空纖維；之后將所獲親水性中空纖維真空浸漬于碳材料分散液中進行水熱反應，再經后處理獲得碳材料改性中空纖維；然后將所獲碳材料改性中空纖維真空浸漬于活性劑水溶液中，再經高溫活化炭化處理獲得納米碳改性中空活性炭微管。本發明制備的納米碳改性中空活性炭微管具有比表面高積、孔結構發達、導電性好等優點，同時本發明制備的納米碳改性中空活性炭微管于制備超級電容器、鋰硫電池、太陽能電池等儲能器件。

具有增強功能的混凝土塑性階段養護劑及其制備方法 1049     

 0

本發明提供一種具有增強功能的混凝土塑性階段養護劑，按照重量百分比計，其組分包括高分子聚合物20~30%、硅酸鋰1~8%、炔二醇0.02~0.5%、聚羧酸減水劑1~2.5%、助劑0.5~4%，改性大豆磷脂1.5~10%、蜂花醇1~6%、聚甘油?10聚蓖麻醇酸酯0.5~5%、單,雙脂肪酸甘油酯0.5~3%和余量的水；高分子聚合物進一步由以下重量百分比的原料制成：丙烯酸5%~25%、乙烯基?2?吡咯烷酮5%~20%、甲基丙烯酰氧乙基磷酰膽堿1%~5%、N,N?亞甲基雙丙烯酰胺0.5%~1%、引發劑0.1%~0.5%及余量的水。本發明的養護劑可高效減少水分蒸發、有效抑制塑性階段開裂，除了較好的塑性階段養護外，還可以獲得提高強度的效果。

易收納的小型電動遙控平板車 798     

 0

一種易收納的小型電動遙控平板車，其中，所述主車體包括主車體內層與車輪固定支架，車輪固定支架上安裝有主車體內層，主車體內層安裝有鋰電池、集成式電調板、主控器及無線電接收機，所述車輪固定支架底部四角分別安裝有車輪外圈，所述車輪外圈內包裹有電機；所述主控器與無線電接收機連接，所述手持發射端與無線電接收機對頻連接；并在主車體上設置有備用推拉桿系統，備用推拉桿系統的備用推拉桿橫桿上設置有回彈壓片與側向回彈壓片，利用彈簧組件與車身擠壓受力實現推拉桿的快速收納，有效減少傳統方式容易出現的卡頓現象，還可使收納后的推拉桿位置得到固定，且擴大平板車實際有效實用面積，收起后外觀更加整齊美觀。

制備6N級硝酸鎂溶液的方法 980     

 0

本發明一種制備6N級硝酸鎂溶液的方法以4N級硝酸鎂溶液為料液、C272為萃取劑，由滿載分餾萃取分離LiNaMg/MgCaPbAlFe、滿載分餾萃取分離LiNa/Mg和分餾萃取分離Mg/CaPbAlFe三個步驟段組成，分離除去料液中的鋰、鈉、鈣、鉛、鋁、鐵等金屬元素雜質，以及分離除去氯、硅、硫等非金屬元素雜質，制備6N級硝酸鎂溶液。目標產品6N級硝酸鎂溶液的純度為99.99992％～99.99998％，4N級硝酸鎂溶液中鎂的收率為95％～97％。本發明具有產品純度高、鎂的收率高、試劑消耗少、分離效率高、工藝流程短、生產成本低等優點。

制備5N級硝酸鎂溶液的方法 1023     

 0

本發明一種制備5N級硝酸鎂溶液的方法以工業級硝酸鎂溶液為料液、P229為萃取劑，由滿載分餾萃取分離LiNaMg/MgCaBaMnPbAlFe、滿載分餾萃取分離LiNa/Mg和分餾萃取分離Mg/CaBaMnPbAlFe三個步驟組成；分離除去料液中的鋰、鈉、鈣、鋇、錳、鉛、鋁、鐵等金屬元素雜質，以及分離除去氯、砷、硅、硫等非金屬元素雜質，制備5N級硝酸鎂溶液。目標產品5N級硝酸鎂溶液的純度為99.9993%～99.9998%，工業級硝酸鎂溶液中鎂的收率為96%～98%。本發明具有產品純度高、鎂的收率高、試劑消耗少、分離效率高、工藝流程短、生產成本低等優點。

用于二次電池的離子導體材料及其制備方法 847     

 0

本發明公開了一種用于二次電池的離子導體材料及其制備方法，該離子導體材料具有下述式A_xCr_yM_z(PO₄)₂F₃表示的磷酸鹽金屬化合物，其中，A為是Li，Na,K元素中的一種或是其中的兩種元素，M為過渡金屬，采用Mg,Al,Ti,V,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn以及Zr中的至少一種元素，并且滿足2≤x≤4，1≤y≤2，0≤z≤1。本發明提供的離子導體材料可以用作鋰離子電池，鈉離子電池以及鉀離子電池的活性物質，也可以作為固態電解質用于對應電池體系子中。