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本發明公開了一種質子化氮化碳－β－SiC復合材料的制備方法，其包括以下步驟：制備g－C3N4/β－SiC；將三聚氰胺、β－SiC放入裝有甲醇的燒瓶中，在室溫下攪拌混合均勻，蒸餾回收甲醇，得粉末樣品；對粉末樣品進行加熱得g－C3N4/β－SiC；將g－C3N4/β－SiC加入濃鹽酸中，室溫下進行攪拌，待攪拌完畢，抽濾并洗滌，干燥得質子化氮化碳－β－SiC(質子化g－C3N4/β－SiC)。本發明的有益效果為：本發明使用納米級β－SiC為摻雜原料之一，成功制備了一種質子化氮化碳－β－SiC(質子化g－C3N4/β－SiC)復合材料，該材料具有較大的比表面積，均勻疏松的形貌結構和優異的異質結構造，能有效抑制光電子/空穴對的重組，使得復合材料的能帶隙適度變寬，從而促進光生載流子的遷移速率，有效地提高了材料的光催化活性。
本發明涉及一種去除水溶液中鹽酸四環素的磁性氧化石墨烯復合材料及其制備方法。其特點是，組成為：由質量比2:1?1:2的氧化石墨烯和Fe3O4納米粒子共混組成。本發明的優點是提供了一種更環保，較好的去除鹽酸四環素的磁性氧化石墨烯復合材料及其制備方法。本發明是應用四氧化三鐵納米微粒復合到氧化石墨烯上得到一種磁性氧化石墨烯復合材料為吸附材料，該材料對水溶液中的鹽酸四環素有較高吸附去除，材料的磁效應可以保證吸附與處理的水溶液有效分離，且解決了氧化石墨烯作為吸附劑的二次污染問題。
本發明涉及碳量子點技術領域，具體公開一種氧化碳量子點、氧化碳量子點/海泡石復合材料及制備方法與應用。以過硫酸銨和膽堿類化合物制備得到的低共熔溶劑為前驅體，經微波法制備得到。本發明將環烷酸處理過程中的高級氧化技術與碳量子點結合，通過在碳量子點表面引入過硫酸根氧化基團和銨鹽，使碳量子點具有較高的催化氧化活性，進一步將碳量子點與海泡石結合，避免了碳量子點聚集失活，且又在復合材料中引入了海泡石的Si?OH活性位點，提高了催化反應效率，可實現環烷酸的高效降解。除此之外，本發明制備的氧化碳量子點/海泡石復合材料毒性小，不會對水體造成二次污染，在含環烷酸廢水處理領域具有廣闊的應用前景。
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本發明公開了一種新型低介電常數液晶聚合物基復合材料及制備方法，該低介電常數液晶聚合物基復合材料，包括以下重量份的材料：60～80份的液晶聚合物，5～25份的氟化改性介孔材料，1～10份的分散劑和0.2～1份的抗氧化劑。本發明制備方法基于熔融擠出造粒法，利用氟硅烷改性劑對介孔二氧化硅和活性炭等微納材料進行表面氟化改性,并將氟化改性后的材料引入到液晶聚合物中,能有效保證了復合材料的介電常數和損耗,優化了液晶聚合物基復合材料的介電性能。本發明方法制備過程簡單，操作方便，成本低廉，環境友好，適合于規?；a。
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本申請公開了一種嗅鞘細胞?透明質酸水凝膠復合材料及其制備方法，用于制備嗅鞘細胞?透明質酸水凝膠復合材料，該嗅鞘細胞?透明質酸水凝膠復合材料可應用于脊髓損傷組織的修復，且具有良好的修復效果。與傳統的嗅鞘細胞相比，本申請的嗅鞘細胞?透明質酸水凝膠復合材料能夠有效地提高嗅鞘細胞的存活率，還能填補脊髓組織缺損并與周邊組織整合，抑制炎癥反應和膠質瘢痕形成，誘導神經纖維再生，能夠一定程度地促進脊髓損傷后運動功能的恢復。
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本發明公開了一種碳化硼基防彈陶瓷復合材料及其制備方法，該方法包含：步驟1、按比例稱取各原料，進行球磨混合，噴霧干燥后得到預混粉；步驟2、將碳化硼粉加入溶劑中，在水浴中恒溫浸泡，再加熱，得到粉料；步驟3、將步驟2所得的粉料與二硅化鉬、工業硅粉進行球磨混合后，噴霧干燥，得到粉體；步驟4、將步驟1中所得預混粉與步驟3中所得粉體混合，干壓成型，然后真空燒結得到碳化硼基防彈陶瓷復合材料。本發明還提供了該方法制備的碳化硼基防彈陶瓷復合材料。本發明提供的碳化硼基防彈陶瓷復合材料及其制備方法，是一種在常壓較低溫度下制備具有強度高、韌性好，燒結基防彈陶瓷的方法，能夠解決碳化硼斷裂韌性低、燒結溫度過高的問題。
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本發明公開了一種低電壓富鋰錳基復合材料的制備方法，包括：富鋰錳基前驅體制備；富鋰錳基材料制備；富鋰錳基復合材料制備。本發明所述低電壓富鋰錳基復合材料的制備方法，通過采用兩段式燒結法，先升溫至500?600℃，保溫1?5h，然后升溫至900?1100℃，保溫8?12h，可以準確控制富鋰錳基顆粒的晶體大小，使之形成大小均勻，形狀穩定的顆粒，改善富鋰錳基材料的充放電循環性能。并且通過將富鋰錳基材料與三元材料結合，改善了富鋰錳基材料的壓實密度和直流電阻，提高了復合材料的充放電循環性能和高溫存儲性能。同時制備得到的富鋰錳基復合材料在低電壓下首次庫倫效率較高，首次放電克容量較高，充放電循環保持性能優異。
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本發明公開了一種TLCP改性的聚亞苯基砜/聚碳酸酯復合材料及制備方法，其中，所述TLCP改性的聚亞苯基砜/聚碳酸酯復合材料，按質量分數計，包括：聚亞苯基砜樹脂50?70％；聚碳酸酯10?25％；TLCP5?10％；玻璃纖維5?10％；助劑0?5％。本發明所制備的TLCP改性的聚亞苯基砜/聚碳酸酯復合材料能夠克服現有的聚亞苯基砜材料的熔點和粘度高不利于加工成型的缺陷，有利于大規模推廣使用。
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本發明提供了一種Ni1?xCox(OH)2/石墨烯復合材料的制備方法，屬于復合材料技術領域，該制備方法包括以下步驟：(1)將包括第一可溶性鎳鹽、氧化石墨烯和還原劑的混合液進行水熱反應，得到含有石墨烯的鎳鹽溶液；(2)采用堿液調整所述含有石墨烯的鎳鹽溶液的pH值至10～12后進行水熱反應，得到Ni(OH)2/石墨烯復合產物；(3)向包括第二可溶性鎳鹽、可溶性鈷鹽和水的混合液中滴加氨水，得到氨的配合物溶液；(4)將所述氨的配合物溶液與Ni(OH)2/石墨烯復合產物混合，進行恒溫水浴反應，得到Ni1?xCox(OH)2/石墨烯復合材料，其中，x＝0～0.9。
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本發明公開了一種PPA/LCP復合材料及其制備方法，其中，所述PPA/LCP復合材料，按重量份計，包括：PPA樹脂20?70份；LCP樹脂10?30份；玻璃纖維20?50份；絹云母10?30份；相容性增韌劑5?10份；分散劑0.5?1份；抗氧劑0.5?1份；成核劑0.5?1份。本發明所制備的PPA/LCP復合材料通過在PPA樹脂中添加LCP樹脂，能夠有效地降低PPA樹脂在成型加工過程中的粘度，從而改善復合材料的成型加工性能。
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本發明涉及導熱材料技術領域，具體涉及一種導熱LCP復合材料的制備方法，本發明首先通過對導熱填料接枝有機硅氧烷，然后通過有機硅氧烷上的C＝C自由基聚合得到改性后的導熱填料，然后將導熱填料與LCP和碳酸氫銨混合，通過碳酸氫銨的熱解得到一種連續的三維導熱網絡，從而在LCP基體中構建出連續的散熱通路，最后將其浸沒在環氧樹脂中得到導熱LCP復合材料，本申請通過改性導熱填料，并進一步改善導熱填料與液晶聚合物之間的表面性能，減少附聚力，從而提高LCP復合材料的機械性能，使得本申請制得的LCP復合材料兼具優異的機械強度和導熱性能，從而可以更好地滿足應用需求。
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本發明公開了一種用于紅外探測的液晶高分子復合材料及其制備方法，其中，所述用于紅外探測的液晶高分子復合材料的制備方法，包括：提供一種熱致向列型液晶高分子；向所述熱致向列型液晶高分子中添加小分子膽甾相液晶和納米二氧化硅，得到用于紅外探測的液晶高分子復合材料。本發明所制備的用于紅外探測的液晶高分子復合材料，具有較高的靈敏度，能夠滿足相關領域的需求。
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本發明屬于增材制造技術領域，主要涉及一種金屬基復合材料、制備方法及其使用方法；金屬基復合材料以質量份計，包括20?80份的碳化硅粉、80?20份的鋁合金粉。其制備方法步驟包括：預氧化：將碳化硅粉進行氧化；混合：將氧化后的碳化硅粉與鋁合金粉按照設定質量比進行混合形成金屬基復合材料。其使用方法包括：打印準備：在打印設備的第一粉料槽中加入金屬基復合材料，第二粉料槽中加入鋁合金粉；產品打?。涸诖蛴≡O備平臺上分別鋪設一層金屬基復合材料和鋁合金粉，之后根據產品的輪廓需要固化的位置處噴涂粘結劑，如此重復，完成產品的打印?？朔爽F有技術中層狀SiC/Al金屬基復合材料制備過程效率低、微觀組織調控難度大的問題。
本發明屬于醫療器械技術領域，尤其涉及一種具有溫敏形狀記憶功能的3D間隔織物復合材料及其應用。本發明提供的3D間隔織物復合材料包括：3D間隔織物和涂覆于所述3D間隔織物上的聚己內酯聚合物。本發明通過將高透氣性、輕質的3D間隔織物和具有溫敏形狀記憶功能的高分子聚合物相結合，開發出了兼具高透氣性、高硬度、輕質和形狀記憶功能的新型復合材料，非常適合作為醫用骨科外固定材料使用。本發明提供的3D間隔織物復合材料能夠有效解決傳統石膏類及高分子類醫用骨科外固定材料存在的醫生操作不方便，患者佩戴舒適度較差的問題，具有十分廣闊的市場前景。
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本發明公開了一種低介電常數液晶復合材料及制備方法，其中，所述低介電常數液晶復合材料，按重量份數計，包括組分：TLCP樹脂500?800份、玻璃纖維100?200份、增韌劑50?100份、抗氧劑5?10份和PE樹脂5?10份。本發明所制備的低介電常數液晶復合材料具有較低的介電常數，能夠滿足5G領域的需求。
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本發明涉及一種石膏復合材料，特別是一種用于 家具制造的石膏復合材料；其目的在于提供一種高于 一般石膏復合材料性能，能用于制造家具的高強度石 膏復合材料；其中含有經過750℃-800℃煅燒的石 膏粉，硅酸鹽水泥、聚乙烯醇、膠料、金屬纖維、玻璃網 布等；分三次注入模具，脫模后，在制品表面噴涂瓷 料；特別適合制造家庭用家具、學校的課桌、商店的貨 架等。
本發明提供了一種氮摻雜石墨烯/離子液體復合材料修飾玻碳電極、其制備方法及腎上腺素定量檢測方法，屬于電化學分析技術領域。將氮摻雜石墨烯均勻分散在體積濃度1%的羥基功能化的離子液體（1?羥乙基?3?甲基咪唑四氟硼酸鹽）的水溶液中，制備復合材料，然后將復合材料滴涂在經打磨拋光處理的玻碳電極上，制備氮摻雜石墨烯/離子液體復合材料修飾玻碳電極，制備方法簡單。所制備的氮摻雜石墨烯/離子液體復合材料修飾玻碳電極用于定量檢測腎上腺素時，響應快速，具有良好的選擇性、重現性和穩定性，檢測限為1.0μM。
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本發明公開了一種低介電常數液晶復合材料及其制備方法，其中，所制備的低介電常數液晶復合材料，其特征在于，包括如下質量含量的組分：熱塑性液晶聚合物50?80wt％；無機填料10?30wt％；紫外吸收劑10?20wt％；其中，所述熱塑性液晶聚合物為聚對苯二甲酰對苯二胺液晶聚合物，其分子結構為
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本發明公開了一種豎罐煉鋅用氮化硅結合碳化硅復合材料的制備方法，涉及氮化硅結合碳化硅復合材料技術領域，本發明包括以下步驟：首先對原材料處理，并將處理后原料、石墨、碳黑、結合劑以及羥丙基甲基纖維素混合得到混合料，之后混合料裝入模具，并擠壓成型，以此來得到坯體，并將坯體干燥固化，最后將其固化物放置在埋碳及氮氣氣氛下燒成成型，以得到氮化硅結合碳化硅復合材料。本發明為一種豎罐煉鋅用氮化硅結合碳化硅復合材料的制備方法，通過原材料選用晶體硅切割廢料，相比現有的原材料更加經濟實惠，成本顯著下降，并且實現工業化回收廢料漿，提高資源的利用率，減少環境污染，變廢為寶，且性能完全滿足使用要求。
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本發明公開了一種磁性磺化蘭炭復合材料及其制備方法與應用。該材料由磁性殼聚糖和磺化蘭炭復合而成，即將磁性Fe3O4流體、殼聚糖與磺化蘭炭進行水溶分散，通過靜電自組裝技術制備出優于單一炭基吸附材料的復合型水處理吸附材料，該材料復合了蘭炭和殼聚糖的優勢，具有更多孔道結構和更為豐富的官能團，同時與殼聚糖及磁性Fe3O4納米粒子的靜電自組裝效果更加優異，該方法所用原料廉價易得、制備方法簡單，產品性能穩定。本發明還提供了上述磁性殼聚糖/磺化蘭炭復合材料在吸附酚類化合物中的應用，吸附所需該復合材料的用量少、吸附時間短、吸附容量高。此外，磁性磺化蘭炭復合材料可重復循環使用，回收方便，對環境無污染，符合綠色化學的要求。
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本發明利用固體廢棄物為原料制備復合材料，以廢棄物處理廢棄物，實現了廢棄塑料的資源化利用，通過相容劑馬來酸酐接枝聚丙烯的調配和廢棄汽車熱固性塑料顆粒的填充，成功共混制備了一種新型復合材料，該復合材料為三元共混復合材料，具有較好阻燃性能，較好的力學性能。制備中采用高速混合機、雙輥筒開煉機、熱壓成型制備復合材料，操作簡單，可直接得到產品。易于連續化生產，具有一定的工業應用前景。
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本發明涉及一種碳顆粒/碳化硅陶瓷基復合材料的制備方法，本發明涉及高性能無機材料的制造工藝領域，屬于碳化硅基陶瓷復合材料制造技術，包括配料、混合、成型、燒結、機械加工，其特征在于：以含有可變比例碳顆粒(Cp)與亞微米碳化硅(SiC)粉體為原料；本發明采用含有可變比例Cp與亞微米碳化硅粉作原料，配以適宜的燒結助劑，在氬氣氛下采取固相燒結的方式制備適宜于玻璃生產中的夾具材料。本發明工藝成本低，性能好；獲得的陶瓷基復合材料為結構-功能綜合性能良好的Cp/SiC陶瓷基復合材料；工業上得到廣泛的應用；可滿足急冷，急熱的性能；使用壽命長；該夾具材料能反復使用；用這種陶瓷基復合材料制備的陶瓷夾具上不會有揮發性材料粘附在金屬件上。
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本發明涉及高分子材料領域，提供了一種抗靜電、抗菌多功能高分子復合材料，包括基體和功能納米材料填充劑，所述基體為高分子材料，所述功能納米材料填充劑為表面修飾的Ag@T?ZnOw，所述表面修飾的Ag@T?ZnOw為經硅烷偶聯劑修飾的Ag@T?ZnOw，所述Ag@T?ZnOw為納米銀和四針狀氧化鋅的功能納米異質結復合材料。該表面修飾的Ag@T?ZnOw和高分子復合材料具有良好抗靜電和抗菌能力。本發明還提供了該復合材料的制備方法，將經過硅烷偶聯劑修飾的無機材料Ag@T?ZnOw和高分子材料開煉或密煉共混，即可制備本發明的復合材料，制備方法簡單，容易操作。通過模壓成型制作樣片進行性能測試。
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本發明涉及磁性納米復合材料技術領域，具體涉及一種二硫化鉬/四氧化三鐵磁性納米復合材料及其制備方法和應用。本發明提供了一種二硫化鉬/四氧化三鐵磁性納米復合材料，為花型結構，包括二硫化鉬和負載在二硫化鉬表面的四氧化三鐵組合得到；所述二硫化鉬和四氧化三鐵之間形成異質結。本發明提供的二硫化鉬/四氧化三鐵磁性納米復合材料對于有機污染物對TC的光催化降解率相對于MoS2和Fe3O4材料分別提高了172.8％和71.3％；而且循環利用5次后，對TC的光降解率僅降低了3.5％。測試結果表明，本發明提供的二硫化鉬/四氧化三鐵磁性納米復合材料對于有機污染物的光催化降解效果優異、且循環穩定性好。
本發明涉及一種利用復合材料選擇性吸附去除水中四環素的方法，尤其是涉及一種利用具有“三明治”結構的二維納米片層復合材料選擇性吸附去除水中四環素的方法，該方法為首先將ZIF?8原位生長在二維納米片層結構的GO上下表面，得到具有“三明治”結構的二維納米片層ZIF?8/GO/ZIF?8復合材料，然后將制備好的10～100g?ZIF?8/GO/ZIF?8復合材料粉末加入到四環素濃度為200～600mg/L的20～50L水中，在室溫、轉速110～130r/min攪拌條件下吸附24h即可；該方法對水中四環素的去除率高達98.0％～99.6％。本發明具有制備及操作過程簡單，使用原料廉價易得，材料新穎，所制備的二維納米片層ZIF?8/GO/ZIF?8復合材料對水中四環素去除效果好等優點。
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本發明公開了一種納米碳材料包覆金屬化合物的殼?芯結構復合材料制備方法，在堿性條件下，在堿性條件下，用含有二價金屬的化合物，含有三價金屬的化合物，含有二價或三價金屬離子的金屬鹽溶液中的任意兩種、納米碳材料、去離子水按照一定比例配置成水熱溶液；進行水熱反應，產物過濾或離心分離,取下層黑色固體得納米碳材料包覆金屬化合物的殼?芯結構復合材料。本發明制備的復合材料能夠應用在金屬基復合材料、聚合物復合材料以及儲能、吸附劑、陰離子交換劑、催化劑和防腐蝕劑等領域中。
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本發明提供了一種聚乙烯/碳化廢舊橡膠復合材料及其制備方法和應用，屬于復合材料技術領域。本發明提供的聚乙烯/碳化廢舊橡膠復合材料的制備方法，包括以下步驟：將廢舊橡膠粉碳化，得到碳化廢舊橡膠粉；將所述碳化廢舊橡膠粉和格氏試劑混合，進行第一改性處理，得到改性碳化廢舊橡膠粉；將所述改性碳化廢舊橡膠粉和齊格勒?納塔催化劑混合，進行第二改性處理，得到負載齊格勒?納塔催化劑的碳化廢舊橡膠粉；將所述負載齊格勒?納塔催化劑的碳化廢舊橡膠粉、溶劑和乙烯混合，進行原位聚合反應，得到聚乙烯/碳化廢舊橡膠復合材料。本發明制備得到的聚乙烯/碳化廢舊橡膠粉復合材料力學性能和導電性能優異，且顯著降低了廢舊橡膠對環境的污染。
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本發明提供了一種石英砂@中空CuS納米立方復合材料的制備方法，是將預處理好的石英砂分散在CuSO4溶液中，加入NaOH生成羥基銅鹽且沉積在石英砂表面，抗壞血酸（C6H8O6）溶液將銅離子還原成亞銅，離心分離后得到石英砂@Cu2O復合材料。采用Na2S溶液作為硫源，通過離子交換法得到石英砂@Cu2O@CuS納米立方復合材料，用Na2S2O3作為刻蝕試劑，除去Cu2O得到空心的石英砂@中空CuS納米立方復合材料。由于石英砂@中空CuS納米立方復合材料引入了含有豐富銅原子的活性位點和中空結構的CuS空腔，對鹽酸四環素具有優異的吸附性能，可用于含有鹽酸四環素的污水處理。
本發明提供一種磁性層狀雙氫氧化物?金屬有機骨架物復合材料及其制備方法和應用，屬于復合材料技術領域。該磁性層狀雙氫氧化物?金屬有機骨架物復合材料的結構為：Fe3O4@ZnAl?LDH/ZIF?8，其制備方法包括采用共沉淀法制備Fe3O4@ZnAl?LDH及通過溶劑熱法在Fe3O4@ZnAl?LDH表面原位生成ZIF以制備Fe3O4@ZnAl?LDH/ZIF?8復合材料。將上述磁性層狀雙氫氧化物?金屬有機骨架物復合材料應用于微萃取領域，既可以實現快速的磁性分離，也能重復再利用，減少了萃取時間和實驗成本。同時通過雜合ZIF?8，增大了ZnAl?LDH的比表面積，大幅提高了其對目標化合物的萃取效率。該復合材料能夠靈敏、簡便、快速地檢出目標組分，可滿足牛奶樣品中EDCs的分析要求，在痕量有機污染物分析測定方面也展示出較好的應用潛力。
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本發明公開了一種碳化硅復合材料在電石爐流口上的應用，涉及電石爐技術領域。本發明電石爐流口由碳化硅復合材料制成的爐口磚料砌筑而成；碳化硅復合材料由以下重量份的原料組成：工業碳化硅105?125份，氮化硅80?85份，剛玉60?75份，納米陶瓷40?55份，檸檬酸鈉1?4份，羧甲基纖維酸鈉2?7份，耐火粘土5?10份，二氧化硅微粉2?8份，純鋁酸鈣水泥3?5份。本發明通過檸檬酸鈉和羧甲基纖維素鈉使磚料中氧化料分散性和穩定性提高，使得通過新型碳化硅復合材料燒結成的磚料制成的電石爐流口具有高溫化學穩定性好，耐化學侵蝕及渣蝕，熱膨脹系數小，抗變形，強度大、硬度高，耐沖刷，抗氧化性、抗熱震及耐磨性能好，使用壽命長，建造施工方便的優點。
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