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一種混合型超級電容器電解液，該電解液由兩種電解質鹽和兩種以上有機溶劑配制而成；所用的電解質鹽一種為鋰鹽，另外一種為季銨鹽。溶劑之一為碳酸丙烯酯，其他溶劑為乙腈、丙腈、碳酸乙烯酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯、γ-丁內酯中的一種或多種。電解液中兩種電解質鹽的濃度范圍均為0.1~2mol/L。使用該電解液的混合型超級電容器表現出良好的充放電循環穩定性。
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本發明屬于無機化學品合成技術領域，涉及到一種鈦硅分子篩的改性方法。其特征是首先對TS-1進行預處理；然后用含TPAOH和堿金屬鹽的混合液對預處理過的TS-1進行改性，所述的堿金屬鹽是指所有含鋰、鈉、鉀的鹽類化合物及其混合物；最后對改性后的TS-1進行后處理。本發明所述的鈦硅分子篩的改性方法具有普遍適用性，適合各種方法合成的TS-1分子篩，尤其是廉價體系合成的TS-1分子篩，且能同時提高TS-1分子篩的氣相和液相丙烯環氧化反應的催化性能。
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本實用新型公開了一種電魚竿，包括：竿體、安裝在竿體前端的竿稍和電動漁輪；竿體上設置有用于輔助電動漁輪固定的輪座；竿體內設置有用于放置鋰電池組的電池倉，且電池倉倉蓋為竿體末端后蓋；后蓋與竿體末端通過螺紋連接，且與竿體接觸處設置有密封膠圈；電池倉前端與竿體內壁間設置有減震膠圈；竿體上加工有通過電路與電池倉連通的供電口；供電口與電動漁輪供電插口通過連接線連接；采用了上述技術方案的本實用新型通過在魚竿體內設置電池倉，實現對固定在魚竿上的電動漁輪的供電，這樣就可以實現電池、電動漁輪和竿組合為一體，大大提升了魚竿的多項性能。
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本發明提供一種模塊化固體氧化物燃料電池系統。本發明包括供氣模塊、余熱回收模塊、電堆模塊、尾氣燃燒模塊、熱管模塊、能量儲存模塊、溫度檢測及控制模塊，負載模塊，供氣模塊、余熱回收模塊、電堆模塊依次連接，電堆模塊的輸出端與尾氣燃燒模塊相連，熱管模塊分別連接儲熱模塊和電堆模塊，儲能模塊與電堆模塊相連，熱管模塊輸出端與余熱回收模塊相連，余熱回收模塊通過換熱器與供氣模塊的供氣換熱。負載模塊負責跟蹤外部的負載變化，并將負載信號傳遞給控制模塊。本發明利用儲能系統儲存多余的熱量，降低電堆內部的溫度不均勻性，提高SOFC的壽命。利用負載模塊中的負荷跟蹤和電堆子模塊和鋰離子電池進行負荷快速響應，提高電堆的穩定性和可靠性。
本發明屬于功能化高分子材料技術領域，為了解決現有技術中的HIPS樹脂抗沖擊強度較低的問題，提供一類星形嵌段共聚物(SIBR?BR)n?C的超高抗沖擊強度HIPS樹脂，HIPS樹脂是苯乙烯/(SIBR?BR)n?C共聚物樹脂，其中：SIBR為丁二烯、異戊二烯、苯乙烯共聚物嵌段，BR為丁二烯均聚物嵌段，C為多官能度烷基鋰引發劑殘基，n大于等于3；以丁二烯、異戊二烯、苯乙烯共聚物SIBR嵌段質量為100％計，SIBR嵌段中丁二烯含量為5?85％；丁二烯、異戊二烯、苯乙烯共聚物SIBR嵌段與聚丁二烯BR嵌段R質量比為1：9?9：1；以所述HIPS樹脂質量為100％計，(SIBR?BR)n?C含量為3％?35％(重量百分比)，HIPS樹脂數均分子量范圍為5×104?80×104g/mol。
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本發明提供一種四氨基鐵配體鍵合環糊精催化劑的制備方法與應用。制備方法的步驟為：將四氨基大環配體加入到氯磺酸和氯化亞砜中進行磺酰氯化反應，得到磺酰氯取代的四氨基大環配體。將制備的磺酰氯取代的四氨基大環配體分散于四氫呋喃溶液中，加入正丁基鋰的正己烷溶液進行拔氫，加入三氯化鐵進行金屬螯合反應，制得磺酰氯取代四氨基鐵配體。將β?環糊精溶解于氫氧化鈉溶液中，將制備的磺酰氯取代的四氨基鐵配體溶解于乙腈中后滴加到環糊精溶液中進行環糊精修飾反應，制得四氨基鐵配體鍵合環糊精催化劑。該催化劑穩定性好、效果顯著、反應條件溫和、用量小、投入成本低，是一種綠色高效的催化體系，為水體有機污染問題提供一種新的解決途徑，具有較好的應用前景。
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一種摩擦納米發電機和電池混合供電的無線胎壓監測系統，包括摩擦納米發電機、壓力溫度檢測模塊、傳感器MCU以及RF射頻模塊、鋰電池、開關控制電路、穩壓電路。摩擦納米發電機通過整流器后并聯在超級電容和穩壓電路兩端；穩壓電路和電池通過開關電路給串聯的壓力溫度檢測模塊、傳感器MCU以及RF射頻模塊供電。該系統在已有商業化胎壓監測裝置的基礎上進行較小的改動，穩定性實用性更好，可以有效地延長內置型胎壓傳感器的使用時間。結構更加的小巧簡便，市場前景好。
本發明公開了硼氫化物/稀土元素氯化物還原體系制備端羥基低分子量含氟聚合物的方法。以端羧基或端酯基低分子量含氟聚合物為原料，以硼氫化鈉或硼氫化鉀或硼氫化鋰為主催化劑，稀土元素氯化物為助催化劑。通過官能團轉化法實現了端羥基低分子量含氟聚合物的制備，制備過程中條件溫和，與傳統還原體系相比有更好的選擇性，轉化率高可達80％以上，后處理工藝簡單。產物不但可作為功能性含氟聚合物的中間體，而且可作為膠黏劑、填縫劑、涂料和加工配合劑等進行應用。
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本發明屬于藥物化合物的合成領域。一種合成2?氟?6?羥基苯硼酸的方法，二步合成，第一步合成中間體：將3?氟苯酚與保護基試劑在催化劑催化下反應得中間體A；第二步硼化反應：將中間體A與丁基鋰拔氫，然后硼酸三甲酯硼化、酸化水解脫保護基反應生成2?氟?6?羥基苯硼酸（產品B）。本發明兩步總收率40%以上。此方法原料易得、操作簡便，是一種制備2?氟?6?羥基苯硼酸的適宜路徑。
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復合金屬氧化物八面體的制備方法，涉及一種尖晶石復合氧化物八面體材料的制備方法。本發明以可溶性金屬鹽和表面活性劑為原料，氫氧化鈉為共沉淀劑，于30～70℃的溫度下進行老化反應，通過嚴格控制溶液的堿濃度(0.01mol？L-1≤[OH-]≤1mol？L-1)和堿的滴加速度(0.05mL？min-1≤ν≤1mL？min-1)，即可合成復合金屬氧化物八面體。該復合氧化物八面體在一定溫度下焙燒，則可制備不同晶型的八面體氧化物。本發明工藝簡單，成本低廉，產物質量穩定，易于實現控制且工藝重復性好，可廣泛用于鋰離子電池、催化等領域。
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本發明涉及青藏高原液固共存鈉鹽湖鹽泥提取加工制粉工藝及制品。其工藝的特征,是在不損害所含大量多種無機物和有機物微量元素的前提下的加工工藝,包括攪拌稀釋分離、振動懸浮過濾、超細液相粉碎研磨、離心脫水、低溫干燥、無塵破碎、脫水后水體結晶除鹽、滅菌過濾循環使用、干燥后的產品殺菌真空包裝。所制得粉劑中無機元素的重量百分含量為:鉀0.06-1.90、鎂2.50-10.00、鈉0.50-8.00、硼0.04-0.60、鋰0.02-0.30、銫0.05-1.00、鈣0.10-5.00、硫0.05-0.80等十幾個種類。該制粉工藝具有不損害鹽泥的各種有效成分、工藝簡單、制粉具有很好的養顏護膚、調理肌膚滑潤、促進肌膚微循環的效果等特點。
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本發明公開了一種合成2?羧基苯硼酸鈉的方法，分兩步進行：1）以2?溴苯甲酸甲酯為起始原料經丁基鋰撥溴，與硼酸三異丙酯或者硼酸三甲酯一鍋法反應，得到產物2?甲氧基羰基苯硼酸，2）2?甲氧基羰基苯硼酸再在氫氧化鈉甲醇溶液中水解，丙酮打漿得到2?羧基苯硼酸鈉一水合物。此方法原料易得、操作簡便、安全環保、成本較低，收率較高。
本發明公開了一種生物質基SnOy@C/SiOx復合材料及其制備方法與應用，屬于鋰離子電池領域。利用碳、硅、錫三者優勢互補，采用簡單的物理混合、惰性氣氛碳化相結合的方法，既實現了生物質的重復利用，提高了能源利用效率，也同步緩解了由生物質堆積、焚燒等造成的環境污染問題，還為制造業提供了可觀的利潤。本發明所提出的采用錫的歧化反應與碳熱還原效應協同還原稻殼中的二氧化硅，從而優化了產品的首次庫侖效率，本發明制備的材料具有高容量、大倍率、良導電、優循環等特點。本發明所述制備過程中，未采用到特種設備與裝置，涉及溫度較低，能耗相對較少，無原材料的浪費，減少了工業生產中資源的投入，實現了低投入、低成本、高收益、高價值的目標。
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本發明公開了一種電化學剝離制備氟摻雜石墨烯的方法，屬于石墨烯材料的可控制備及其摻雜控制技術領域。本發明以陰離子含氟元素的可溶性鹽為剝離用電解質，水或腈為溶劑，石墨為原料，采用電化學剝離法一步制備得到氟摻雜石墨烯納米片。該制備方法具有綠色環保、設備簡單、操作方便、條件溫和、成本低廉且工藝易于放大的優點，制備的氟摻雜石墨烯質量高，性能好，在超級電容器、鋰電池、潤滑、導電油墨和催化等領域有著重要的應用前景。
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沒混補熱式集成余熱耦合供暖系統，屬于供熱余熱回收與熱量分配領域，為了解決浮法玻璃水低溫熱源于電廠水高溫熱源耦合供熱，階梯能量輸出的問題，包括浮法玻璃余熱回收裝置、太陽能余熱回收裝置和溴化鋰熱泵供暖裝置,效果實現高低溫熱源耦合供熱。
本發明涉及紫外線吸收劑領域，具體涉及一種高選擇性合成2,4?二（4?聯苯基）?6?氯?1,3,5?均三嗪的新方法。2,4?二（4?聯苯基）?6?氯?1,3,5?均三嗪是的合成新型紫外線吸收劑UV?1600（2,4?二（4?聯苯基）?6?（2?羥基?4?異辛氧基）苯基?1,3,5?均三嗪）的關鍵中間體，常規方法多采用格式法進行合成2,4?二（4?聯苯基）?6?氯?1,3,5?均三嗪，但其過程中溫度過高容易出現聯苯的自身偶聯及其他副反應，溫度過低則難以得到較高收率的產物。本方法先通過格氏法得到一取代物，再通過一取代物與聯苯基鋰得到高收率的2,4?二（4?聯苯基）?6?氯?1,3,5?均三嗪。反應條件溫和、收率、選擇性高，后續提純步驟少。
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本發明提供了一種制備超薄UiO?66金屬有機框架分離膜的方法及應用，屬于MOF膜制備技術領域。在片狀、中空纖維和管狀構型的無機陶瓷基底外表面引入無機過渡層，一步原位溶劑熱法制備超薄UiO?66膜。該UiO?66膜在回收資源的環保水處理領域中具有較好的效果，且在重要化工原料如二甲苯同分異構體分離等應用領域中具有潛在應用前景。本發明的效果和益處是所制備的UiO?66膜具有超薄的厚度，解決了MOF膜制備過程中成膜困難及厚度較高的問題；為其他MOF膜的制備提供參考價值；提出基于MOF UiO?66膜在水處理領域如鋰資源回收、脫鹽和新興污染物去除，及重要化工原料如二甲苯同分異構體分離的新應用。
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本發明提供一種新型手性膦?雙環亞磷酰胺酯配體及其制備方法與應用。該新型手性膦?雙環亞磷酰胺酯配體的制備以手性膦胺中間體(R)?或(S)?DPPNH2和雙酚酮類化合物為原料，通過縮合生成亞胺，再經四氫鋁鋰還原得到仲胺類化合物，最后與PBr3在三乙胺的氯仿溶液中反應得到目標手性膦?雙環亞磷酰胺酯配體。本發明所提供的手性膦?雙環亞磷酰胺酯配體具有原料來源廣泛、合成簡便、性質穩定、空間結構和電子性質可調、在催化不對稱氫化反應中具有優異活性和對映選擇性等特點。
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本發明公開了一種多孔正交相的五氧化二鈮納米材料的制備方法，屬于金屬氧化物納米材料的可控制備及其形貌控制技術領域。本發明以鈮鹽為原料，在不同溶劑中進行溶劑熱反應，合成具有良好二維片狀形貌，多孔分布和優異電化學性能的正交相五氧化二鈮納米片和納米花。該制備方法具有設備簡單，操作方便，形貌可控，重復性好，成本低廉且工藝易于放大的優點。制備的產品形貌均一，晶型好，可控性強，質量高，性能好，可廣泛應用于電池、超級電容器、催化等各個領域。尤其是作為鋰離子電池負極材料，正交相的五氧化二鈮二維納米材料具有高容量，高倍率和長循環壽命的優勢。
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一種手性亞砜烯配體及其制備與應用，以廉價易得的鄰溴芐溴為開始物，先得到鄰溴芐亞磷酸二乙酯，隨后通過Horner-Emmons？reaction引入烯烴基團，最后對溴鋰化修飾，引入相應的手性亞砜基團。通過三步方便快捷地合成出目標產物。該新型手性亞砜烯配體與銠配位可以較好地用于催化芳基硼酸對環狀烯酮、硝基烯烴以及氰基烯烴的共軛加成反應，特別是芳基硼酸對環狀烯酮的加成已取得很好的催化效果。
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本發明涉及一種功能化有機膦配體聚合物單體的合成方法，其特征在于，所述方法包括在鎂粉和無水溶劑存在下，使對溴苯乙烯與選自PCl3、PhPCl2、Ph2Cl2中的一種磷化合物以及任選的其他試劑在冰水浴和惰性氣氛中發生反應以生成相應的有機膦配體聚合物單體，其中所述其他試劑是2-溴吡啶和正丁基鋰。通過本發明方法合成的官能化有機膦配體聚合物單體例如經后續溶劑熱聚合法聚合可形成有機膦配體聚合物，其可以作為制備多相催化劑的載體。
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本發明屬于建筑3D打印材料技術領域，公開了一種打印材料及其制備方法與應用。本發明的打印材料，按以下質量份數組成：100份快硬硫鋁酸鹽水泥SAC，23～27份粉煤灰，8～12份硅灰，130～180份石英砂，30～50份拌合水，0.4～0.6份聚羧酸減水劑，0.08～0.12份增稠劑HPMC，0.8～1.2份觸變劑凹凸棒土，0.05～0.1份促凝劑碳酸鋰，省略了緩凝劑，可大幅降低成本，提高經濟效益；實現初凝時間在3～5分鐘之內可控，與現有打印材料的凝結時間40～100分鐘相比，縮短幅度較大；打印機1分鐘內可打印5kg干料，打印構件可快速凝結并具有強度和打印效率，充分發揮3D打印快速建造優勢，縮短工期，降低成本，并應用于市政搶險、建筑修補加固等需快速施工的工程環境和嚴寒地區、水下等特殊環境下的建筑3D打印。
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本發明提供一種氟化石墨烯改性二氧化鈦的制備方法。該方法既可以在二氧化鈦表面形成C?F?Ti鍵，將二氧化鈦與氟化石墨烯原子尺度上復合，大幅降低電子傳導阻力，提高二氧化鈦材料的倍率性能。同時，氟原子充分摻雜到二氧化鈦的晶格內，進一步改進了鋰離子擴散性。本發明具體的技術方案如下，一種氟化石墨烯改性二氧化鈦材料，二氧化鈦表面含有C?F?Ti鍵，氟化石墨烯與二氧化鈦充分復合，二氧化鈦晶格內嵌有部分氟元素。上述的氟化石墨烯改性二氧化鈦材料中，二氧化鈦占整體材料的質量分數為50％?99％，其中較優的是60％?98％，最優的是70％?95％。炭元素占整體材料的質量分數為1％?25％，其中較優的是2％?20％，最優的是5％?18％，氟元素占整體材料的質量分數為0.2％?20％，較優的是0.5％?18％,最優的是0.8％?15％。
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一類胺基多功能化SEBS熱塑性彈性體及其制備方法。胺基多功能化SEBS熱塑性彈性體是氫化后的鏈中含有胺基功能化二苯基乙烯衍生物的苯乙烯?丁二烯?苯乙烯三嵌段共聚物。由烷基鋰引發苯乙烯和胺基功能化二苯基乙烯衍生物共聚，加入丁二烯、苯乙烯聚合，采用三異丁基鋁環烷酸鎳催化劑加氫后制成，聚合物鏈中含有不少于2個胺基功能化二苯基乙烯衍生物單元；以聚合物總量100％計，苯乙烯質量百分比為5％?60％，胺基功能化二苯基乙烯衍生物百分比為0.5％?20％。胺基功能化二苯基乙烯衍生物含有一個或兩個胺基取代基，取代基直接連接在二苯基乙烯衍生物雙鍵的對位。本發明改善SEBS熱塑性彈性體的力學性能，與其他極性物質的相容性，用于瀝青改性、膠黏劑、聚合物改性等領域。
本發明提供一種負離子法制備籠型POSS端基官能化聚合物的方法，該方法在烴類溶劑中，極性有機化合物作調節劑、有機鋰作引發劑，將單乙烯基芳烴和/或共軛二烯烴進行負離子聚合反應，得到烯烴聚合物，然后將所述的烯烴聚合物與封端劑具有式(1)所示結構的籠型多面體低聚倍半硅氧烷POSS進行封端反應得到籠型POSS端基官能化聚合物。
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本發明公開了一種氟化碳復合材料作為正極活性材料在鋰/氟化碳電池中的應用，所述氟化碳復合材料包括氟化碳顆粒和包覆于氟化碳顆粒外表面的包覆層材料；包覆層為聚多巴胺，本發明提供的氟化碳材料在大電流放電時具備更高的比容量，更低的溫升，主要是因為以聚多巴胺為包覆層的復合材料具備更好的電解液浸潤性，更快的離子轉移通道，更低的電化學阻抗。
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