一種農作物冠層梯度降雨量遠程采集儀,包括雨量筒、主支架、橫臂托盤支架、托盤、主支架定位盤、漏斗、傳感托盤、計量翻斗、太陽能電池板、太陽能充電電路、鋰電池、多路數據采集器、GPRS遠程控制器和遠程網絡計算機,主支架上按不同高度四個方向架設4個橫臂托盤支架;橫臂托盤支架末端設有托盤;托盤上設有雨量筒;雨量筒內設有漏斗、傳感托盤和計量翻斗;主支架通過主支架定位盤固定;主支架上安裝有太陽能電池板和GPRS遠程天線。本發明利用主支架在不同高度和方向設置雨量筒,可以保證農作物冠層不同高度雨量遠程采集儀數據的準確性,可為防洪、供水調度、電站水庫水情管理提供原始數據。
一種摻雜四氧化三鈷的制備方法,涉及用于鋰離子電池正極材料的改性四氧化三鈷的制備方法。其特征在于其制備過程的包括:1)將含有摻雜元素離子的硝酸鈷溶液與含有氨水和氫氧化鈉的混合沉淀劑溶液混合,在PH值為8.4~10,溫度為40~80℃條件下反應8~20H;制得含有摻雜元素的氫氧化鈷沉淀;2)將制得含有摻雜元素的氫氧化鈷沉淀洗滌、干燥后,在500~800℃溫度下,煅燒2~6小時,得到摻雜四氧化三鈷。本發明的方法反應得到顆粒均勻,形貌規則,粒度在一定范圍內可控的摻雜氫氧化鈷,經過煅燒得到摻雜四氧化三鈷。本發明的特點在于在硝酸鈷溶液中直接引入鎂源、鋁源、鈦源等,方法簡單易操作。
本發明公開了一種多功能有機硅彈性氣凝膠的制備方法,是在水相體系中,以三官能團有機硅烷和二官能團有機硅烷為共前驅體,以納米粒子為功能化因子,在痕量催化劑和表面活性劑存在下,經過常溫水解得到有機硅溶膠;再在一定溫度下反應使溶膠轉變為凝膠并實現相分離,從而得到有機硅水凝膠;然后經水和/或乙醇洗滌,常壓干燥,得到多功能有機硅彈性氣凝膠。本發明制備的有機硅彈性氣凝膠具有優異的壓縮強度、彈性和穩定性,同時具有超疏水、超雙疏、以及低熱導率和高導電等多種功能性,可廣泛應用于隔熱保溫、油水分離、鋰電池、柔性電子器件等諸多領域。另外,本發明的方法成本低,效率高,綠色環保,有利于有機硅烷彈性氣凝膠的規?;a。
本發明提供了一種超級電容器電極材料及其制備方法。制備方法如下:(1)將單壁碳納米管、濃硝酸和濃硫酸混合,放入超聲振蕩器中超聲振蕩后轉移到磁力攪拌機中在溫度70?80℃下進行攪拌;(2)加入去離子水后靜置,過濾,用蒸餾水洗至中性,放入干燥箱中烘干;(3)加入甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ?氨丙基三甲氧基硅烷和乙酸乙酯攪拌,靜置,過濾,烘干后研磨,過200目篩;(4)和氧化石墨烯、氫氧化鎳、氫氧化鋰、氫氧化鈷和去離子水混合攪拌,加入亞硫酸氫鈉和氯化亞錫,升溫攪拌反應;(5)過濾,用蒸餾水清洗,經冷凍干燥即得。本發明的超級電容器電極材料,具有高的比表面積和良好的電容性能。
本發明涉及一種多變色不可逆示溫涂料及其制備方法,該涂料由粘合劑、填料、發光分子、助劑、去離子水組成,所述其中所述粘合劑為:硅酸鉀、硅酸鈉、硅溶膠、鋁溶膠、硅酸鋰中的一種或幾種,粘合劑的固體份均為50%。本發明制備的多變色不可逆示溫涂料,不但可以通過涂層顏色的變化來判讀溫度,還能在紫外光源的照射下,通過探測器獲得涂層表面的發射光強度,且發光強度隨溫度的變化具有單調性,可以對通過涂層顏色數據建立的自動化判讀系統的判讀結果進行修正,測溫精度提高5?10℃。
本發明提供了一種還原氧化石墨烯/聚苯胺/羧甲基纖維素鈉復合材料的制備方法,是將還原氧化石墨烯(rGO)均勻分散于H2O中形成rGO懸浮液,再向rGO懸浮液中加入羧甲基纖維素鈉(CMC)和苯胺單體(ANI),超聲處理40~60分鐘;然后加入引發劑過硫酸銨溶液,并在0~4℃下攪拌4~5小時;過濾,乙醇和去離子水洗滌,干燥,即得rGO/PANI/CMC復合材料。電化學性能檢測顯示,本發明制備的復合材料rGO/PANI/CMC具有更好的電子傳輸性能,并且還具有良好的手性位點,可應用于超級電容器、電化學手性識別傳感器、鋰離子電池、納米材料以及儲氫等領域。
本發明提供一種基于硅棒線切割廢料制備硅氧化物的方法,涉及硅材料領域。本發明將硅棒線切割產生的硅廢料通過熱氧化(和歸中反應)直接得到硅氧化物材料,不需要經過蒸發和冷凝過程,也無需經過粉碎破裂,工藝過程簡單,成本低廉;通過控制反應條件,可以實現氧原子和硅原子比例在0.16∶1~2∶1范圍內的調節;充分利用硅棒線切割產生的硅廢料來制備硅氧化物,進一步將其應用到制備鋰離子電池或石英坩堝中,能夠促進硅廢料的高價值利用。
本發明提供了一種PVDF/ZrO2?PVA改性超濾膜的制備方法,其步驟包括:(1)將ZrO2溶于二甲基乙酰胺(DMAC)超聲分散后加入PVDF、致孔劑聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、氯化鋰(LiCl)、和聚乙烯醇(PVA);(2)將鑄膜液在一定溫度中水浴攪拌一段時間,室溫靜置后放入真空干燥箱;(3)置于室溫下刮膜后立即浸入凝固浴。本發明的改性PVDF超濾膜制備方法能夠完全保留PVDF膜的本體性能,其改性操作簡單,成本低,改性PVDF超濾膜具有優異的親水性及抗污染性能,因摻雜了納米ZrO2,提高了其機械強度,更適用于極端條件下的復雜液相分離體系,大大提高了超濾膜技術凈水工藝的環境適應性及其處理效率。
本發明公開了一種2?羥基萘?1?硼酸的合成方法,包括以下步驟:1)、1?溴?2?萘酚的合成;2)、羥基烷基化保護:鈉氫、含1?溴?2?萘酚的混合液、硫酸二甲酯進行保溫反應,得1?溴?2?甲氧基萘;3)、溴位硼酸基化取代:1?溴?2?甲氧基萘、硼酸酯類物、正丁基鋰等進行保溫反應,得2?甲氧萘?1?硼酸;4)、脫甲基反應:2?甲氧萘?1?硼酸、三溴化硼反應后經后處理,得2?羥基?萘?1?硼酸。采用本發明的方法能得到單一高純度、高收率的目標產物,有效地解決了2?羥基?萘?1?硼酸制備過程不穩定問題。
本發明涉及一種直流型避雷器在線監測裝置檢測儀,用于避雷器在線監測裝置的檢測。該檢測儀由電源部分、計數器檢定部分、毫安表檢定部分組成。電源部分由DV12V直流型鋰離子電池供給,元件有DV12V/AC28V逆變電源,DV12V/DC9V直流降壓模塊;計數器檢定部分由1000V兆歐表、雙投開關、電容器、避雷器在線監測裝置組成檢測電路;毫安表檢定部分由數字顯示毫安表、避雷器在線監測裝置、碳膜電位器組成檢測電路。該檢測儀解決了此前沒有專用儀器可對避雷器在線監測裝置進行全面性能檢測的問題,具有結構簡單,操作方便,便于生產現場攜帶,安全系數高等優點。
本發明公開了一種分步沉淀分離鎳鈷錳的方法,以鎳鈷錳酸鋰正極材料的酸性浸出液為原料液,包括以下處理步驟:(1)沉錳:原料液升溫至90℃以上,加入高錳酸鉀固體,反應2~3小時后過濾得到濾渣和沉錳后液,將濾渣水洗后得錳渣;(2)沉鈷:調節沉錳后液pH在1~3,升溫至80℃以上,加入過硫酸鈉,反應2~3小時得到濾渣和沉鈷后液,將濾渣水洗后得鈷渣;(3)沉鎳:調節沉鈷后液pH至9以上,升溫至60℃以上,反應1~2小時后過濾,將濾渣水洗后得氫氧化鎳產品。本發明工藝能夠對鎳鈷錳進行逐步分離,每一步分離的效率高,金屬殘留極少,整個分離工藝簡單易操作,無廢液排放,減輕了后續處理負擔,生產成本低。
本發明提供了一種銻/還原氧化石墨烯納米復合材料的制備方法,是將三氧化二銻分散于乙二醇中得到乙二醇銻溶液;加入氧化石墨烯超聲分散均勻,再加入還原劑NaBH4進行還原反應后洗滌、干燥,充分研磨得到前體材料;最后將前體材料置于管式爐中,在惰性氣氣氛下進行退火處理,得到銻/還原氧化石墨烯復合材料。該復合材料用作鋰/鈉離子電池負極材料,具有良好的電化學性能和具有優異的循環穩定性,因此具有很好的應用前景。
本發明公開了一種氨基化β?CD/PTCA功能化石墨烯復合材料的制備方法,是先將氧化石墨烯GO用PTCA通過π?π作用剝離,減小了GO由于π?π堆積引起的團聚效應,增加了GO的層間距,得到功能化的GO?PTCA,再在氨水和水合肼存在的條件下,將GO?PTCA還原,得到rGO?PTCA,然后再利用EDC和NHS作為交聯劑使得NH2?β?CD上的氨基和rGO?PTCA上的羧基通過酰胺鍵共價鍵合,制得復合材料rGO?PTCA?CD。電化學性能檢測顯示,本發明制備的復合材料rGO?PTCA?CD具有更好的電子傳輸性能,可應用于用于超級電容器、電化學傳感器、鋰離子電池、納米材料以及儲氫等領域。
一種鎳鈷錳三元氫氧化物的生產方法,涉及一種鋰離子電池用鎳鈷錳三元氫氧化物的連續合成方法。其特征在于在其生產過程中,首先在鎳、鈷、錳的金屬鹽溶液加入氫氧化鈉溶液和氨水溶液,控制反應體系的pH值為10.0-12.0,進行造核反應,至反應生成的晶核粒度為3-5μm,得到含晶核的混合液;再將含晶核的混合液與鎳、鈷、錳的金屬鹽溶液、氫氧化鈉溶液和氨水溶液合流,控制體系的pH為9.5-11.5,進行晶核長大反應,經陳化、過濾、洗滌、干燥,得到鎳鈷錳氫氧化物。本發明的一種鎳鈷錳三元氫氧化物的生產方法,生產的鎳鈷錳三元氫氧化物產品性能穩定,粒度分布窄,微粉少,形貌可控。
溴碳醇酸樹脂及其制備方法,按質量百分數計,溴碳醇酸樹脂配方為:豆油酸44.70%~67.00%,季戊四醇8.20%~12.20%,鄰苯二甲酸酐8.90%~13.40%,催化劑0.02%~0.03%,溴化環氧樹脂14.40%~21.50%,二甲苯3.90%~5.80%;其制備步驟為:采用豆油酸、季戊四醇、鄰苯二甲酸酐為原料,以氫氧化鋰為催化劑在溶劑為二甲苯和氮氣氣氛下完成酯化反應,然后用溴化環氧樹脂對合成醇酸樹脂進行改性得到溴碳醇酸樹脂。
本發明公開了一種新型超聲波使用成像器,包括彩超控制箱體、超聲波探頭、不銹鋼轉軸、鋰電池,所述彩超控制箱體外壁上設置有通風散熱口,所述通風散熱口上方設置有固定支架,所述固定支架上設置有所述超聲波探頭,所述超聲波探頭內部設置有超聲波發射器,所述彩超控制箱體上端設置有手提把手,所述手提把手下方設置有液晶顯示屏,所述液晶顯示屏下方設置有電源開關,所述液晶顯示屏下方設置有控制面板,所述彩超控制箱體與所述控制面板之間設置有所述不銹鋼轉軸。有益效果在于:該裝置結構簡單、重量輕、結構設計合理便于攜帶,并且能夠準確的對檢查部位進行掃描,生產圖像便于醫生觀察確診,實用性強,設備壞掉時便于維修。
本發明公開了一種體相摻鋁四氧化三鈷的制備方法,屬于鋰離子電池技術領域。該方法以一定濃度的鈷溶液為鈷源,氫氧化鈉溶液為沉淀劑,氨水溶液為絡合劑,水合肼溶液為還原劑,鋁鹽乙醇溶液為摻雜劑進行合成反應,反應過程中,通過分散加液方式將鋁鹽無水乙醇溶液加入反應釜中參與反應;合成反應結束后在一定pH值條件下,利用雙氧水溶液將合成產物氧化成羥基氧化鈷,然后將混合物洗滌、干燥、煅燒,得到鋁元素均勻分布的體相摻鋁四氧化三鈷產品,生產效率高。采用本發明方法制備出的體相摻鋁四氧化三鈷產品摻鋁量為0.5?1%,且鋁元素均勻分布,激光粒度為15?20μm,振實密度≧2.5g/cm3,比表面積1.0?3.0m2/g,呈塊狀或類球形形貌。
一種農作物冠層梯度水分蒸發遠程采集儀,包括主支架、多通道數據儲存采集儀、水分蒸發傳感器、風速風向傳感器、GPRS遠程數據傳輸系統、太陽能供電系統和稱重蒸發皿,主支架安裝在基座上,用三根鋼絲繩拉緊固定,按不同高度架設橫桿安裝傳感器,多通道數據儲存采集儀主機通過導線分別與太陽能板和傳感器連接,GPRS遠程控制器裝入數據卡、連接鋰電池和GPRS遠程天線連通,數據通過多通道數據儲存采集儀和遠程網絡計算機進行數據下載分析。本發明可對農田、森林、草原和戈壁沙漠群落小氣候不同梯度蒸發進行長期監測,積累數據,分析評估,為生態學、環境科學及地球表層系統科學的發展提供可靠的依據。是野外進行農作物冠層梯度水分蒸發遠程采集測定科學試驗的理想儀器。
本發明公開了一種具有高電化學穩定性的功能化離子液體及其制備方法。離子液體陽離子部分選自腈基功能化的季銨陽離子,陰離子部分選自氯,溴,碘,氟硼酸根,氟磷酸根,硫酸根,硝酸根,三氟醋酸根,三氟甲烷磺酸根,雙(全氟烷基磺?;?亞胺基負離子、二腈胺根以及糖精酸根中的一種。通過五元環或六元環的三級胺和含有腈基功能化基團的鹵代烷反應,首先生成陰離子為鹵素負離子的腈基功能化離子液體,然后通過陰離子交換得到含有不同陰離子的離子液體。離子液體具有很低的融化溫度,耐150℃高溫,對水穩定,幾乎沒有蒸汽壓,具有良好的電化學穩定性,因此有可能作為溶劑、催化劑配體、電化學電解質等在有機合成,催化反應、鋰離子電池等領域得到應用。
本發明屬于生物化學中熒光探針合成技術領域,具體涉及一種環境敏感型熒光探針,丙烯酰丹及類似物的合成工藝路線。該方法以6?甲氧基?2?乙酰萘為原料,與氨基鋰鹽發生取代反應,所得胺基取代的乙酰萘產物與三氟乙酸發生加成?消除反應后,再與醛類發生加成?消除反應,最終得到高純丙烯酰丹化合物及類似物。本發明具有合成步驟簡單、反應時間短、收率高、生產成本較低等優點,解決了原有合成方法中合成步驟繁瑣,合成條件苛刻,合成原料昂貴的問題。丙烯酰丹及類似物的合成工藝路線的優化改進,將極大的促進這類環境敏感型探針在生物化學領域中的應用。
一種鎳鈷錳三元正極材料的制備方法,其特征在于:向反應裝置中通入二氧化碳與氧氣混合氣,加入鎳鈷錳混合溶液,控制反應液pH為9.5~10.5,在75~95℃下制備鎳鈷錳三元前驅體的核;調節反應溫度至45~65℃,晶化后調整反應液pH至11.5~12.5;再加入鎳鈷錳混合溶液和絡合劑溶液,控制反應液pH為11.5~12.5,反應溫度為45~65℃,制備鎳鈷錳三元前驅體的殼;將產物經陳化等后處理,得到復合α與β型核殼結構的鎳鈷錳三元前驅體;再與氫氧化鋰球磨混合,高溫燒結得預燒三元正極材料;再高溫燒結得鎳鈷錳三元正極材料。本發明制備的正極材料的容量良好,多次循環后容量保持率較高,電化學性能突出。
本發明涉及一種農作物冠層地表通量多通道波文比遠程采集儀。其特征是三角塔架上按不同高度架設橫桿固定卡、橫桿支架、太陽能電池板,在橫桿支架上安裝上下輻射傳感器、干濕溫濕度傳感器、風速傳感器、風向傳感器、GPRS遠程天線,地下埋入、熱通量傳感器、土壤溫度傳感器通過導線分別與采集控制器主機連接。GPRS遠程內裝入手機數據卡、連接鋰電池和塔頂的GPRS遠程天線連通,數據通過網絡在室內遠程網絡計算機可以操作多路數據采集儀計算機下載數據。本發明結構簡單,塔架安裝操作方便,易攜帶,對農田、森林、草原和戈壁沙漠群落小氣候通量進行長期監測,積累數據,分析評估,為生態學、環境科學及地球表層系統科學的發展提供可靠的依據。
本發明提供了一種多孔Si/SiOx復合材料的制備方法,是利用硅?金屬合金的配比對多孔硅材料的結構進行調控,再將多孔硅、SiOx在惰性氣氛保護下進行球磨,得到多孔Si/SiOx復合材料。SiOx鑲嵌在多孔硅的孔隙里,不但有效提高了材料的循環穩定性,而且提高了電極的振實密度和能量密度。將多孔Si/SiOx復合材料作為鋰離子電池負極材料具有良好的循環性能和高的比容量,且本發明具有工藝簡單、操作方便,易于規?;a等優勢。
本發明涉及一種不中斷交通橋梁加固用復合砂漿,該復合砂漿由下述重量份的原料混合而成:快硬硫鋁酸鹽水泥20~28份,普通硅酸鹽水泥5~10份,硬石膏3份,硅灰1.3~4.8份,石英砂42~51份,減水劑1份,纖維2~3份,鋰鹽0.4份,消泡劑0.3份,硫酸鋁5份,硫酸鹽鐵2份,膨潤土1.3份,丙烯酰胺1~2份,過硫酸鉀0.2份,有機交聯劑0.8份。本發明具有早期強度高、后期強度穩定增長、彈性模量低、粘結強度高、觸變性能好且抗開裂等特點,具有優良的施工性能。
本發明公開一種免疫抑制劑FR901483的中間體,該中間體的合成是由已知的雙羥基化合物(1)出發,先在分子結構上得到疊氮基和羰基,再利用分子內施密特反應,在酸作用下,由疊氮基與羰基在分子內構建出FR901483的三環骨架結構,再在二異丙基氨基鋰存在下,與疊氮磷酸二苯酯和二碳酸二叔丁酯反應,從而在三環結構骨架的羰基鄰位上引入用叔丁氧羰基保護的氨基,得到本發明的免疫抑制劑FR901483中間體。采用本發明的合成方法構建FR901483的三環骨架結構時,產物收率高,操作更簡便,效率更高。
本發明公開了一種全新的第二十二種天然氨基酸—吡咯賴氨酸的手性合成方法,其特點是以巴豆醛和硝基乙酸乙酯為起始反應物,經過Michael加成、氫化、吡咯環前體的構筑、關環、水解反應后得到吡咯賴氨酸的穩定存在形式—吡咯賴氨酸鋰鹽。本發明提供的合成路線中最大的優點是使用環境友好的有機小分子催化劑即(2S)-2-[雙[3,5-雙(三氟甲基)苯基][(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷催化的不對稱Michael加成反應和化合物酸催化下構筑亞胺鍵為關鍵步驟。本發明與現有技術相比具有簡短高效、反應條件溫和和環境友好、產物的對映選擇性高和總收率高等優點。合成的手性吡咯賴氨酸有利于研究手性結構在生物學中的作用。
本發明涉及電容電極材料領域,具體的說是一種超級電容器電極材料,包括碳材料基體、石墨烯、碳納米管、活化劑、粘結劑、造孔劑、碳纖維和金屬鹽溶液;所述碳材料基體采用生物質原料碳化制成,得到生物質活化碳粉體A;所述石墨烯與碳納米管通過稀酸混合得到分散液B;所述活化劑采用氫氧化鉀、氫氧化鈉、氫氧化鋰、氫氧化鈣、碳酸氫鈉、草酸鉀、碳酸氫鉀中的一種或幾種,通過由碳材料基體、石墨烯、碳納米管制成的復合電極材料,導電性更好,增加復合材料的導電率及機械強度,工藝簡單、降低材料成本,碳材料基體采用生物質原料碳化制成,原料廉價、多元、獲取途徑廣,結構疏松,增大電容量,優化電極材料及超級電容器的性能。
本發明涉及一種乳液型雙組份界面劑,該界面劑由A組分和B組分組成;其中所述A組分按重量百分比計,由46.0~55.9%的快硬水泥、0~6.3%的普通水泥、37.2~47.0%的石英砂、5.8~6.2%的活性礦物摻和料、0.2~0.4%的減水劑、0.1~0.2%的硼酸、0.01%的羥丙基甲基纖維素、0.09%的分析純碳酸鋰混合而成;所述B組分按重量百分比計,由33.3~40.5%的膠乳、1.1~1.2%的巴斯夫水性消泡劑、58.4~65.5%的水混合而成。本發明具有很高的早期強度,粘結強度高,耐久性好,可增強混凝土表面性能或賦予混凝土表面所需要功能。
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