江西贛州有色金屬材料制備及加工技術理論與應用

硅烷偶聯劑修飾氧化石墨烯/銅箔復合材料的方法、氧化石墨烯/銅箔復合材料與應用 952     

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本發明涉及電解銅箔表面處理技術領域，公開了一種硅烷偶聯劑修飾氧化石墨烯/銅箔復合材料的方法、由該方法制得的氧化石墨烯/銅箔復合材料與應用。所述方法包括以下步驟：在pH為4?13的條件下，將氧化石墨烯/銅箔復合材料置于硅烷偶聯劑溶液中，進行硅烷偶聯劑修飾反應，得到所述硅烷偶聯劑修飾氧化石墨烯/銅箔復合材料。該方法在特定的pH條件下，實現了硅烷偶聯劑對氧化石墨烯/銅箔復合材料的修飾反應，由此獲得的氧化石墨烯/銅箔復合材料具有優異的抗腐蝕性，顯著延長了氧化石墨烯/銅箔復合材料的使用壽命，改善了因腐蝕導致的電解銅箔性能的降低。

石墨烯?氧化鋁混雜增強銅基復合材料及其制備方法 812     

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本發明公開了一種石墨烯?氧化鋁混雜增強銅基復合材料，所述復合材料中含有下列重量百分比的組分：石墨烯0.1?1.0wt％，Al₂O₃1.0?1.2wt％，余量為銅。本發明的銅基復合材料中，采用石墨烯和氧化鋁作為復相增強體，其中，石墨烯納米片特有的二維結構可以有效釘扎零維氧化鋁顆粒，產生空間位阻效應，從而有效改善顆粒的團聚現象和均勻分散；石墨烯表面化學鍍鎳改性處理則可以明顯改善石墨烯/銅基體之間的潤濕性和界面結合情況，形成理想的界面結合，從而最大程度地發揮石墨烯和氧化鋁顆粒之間的協同作用，全面提高銅基復合材料的綜合性能，包括強度、硬度、導電性、摩擦磨損性能。

Al2O3?TiC銅基復合材料及其制備方法 1139     

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本申請公開了一種Al2O3?TiC銅基復合材料，由Cu粉、Al粉、TiO2粉以及C粉通過原位生成法制得，其中Al粉的重量百分數：TiO2粉的重量百分數：C粉的重量百分數＝8～10：18～22：2～5，且Al粉、TiO2粉以及C粉的重量百分數之和為1％～10％；制得的Al2O3?TiC銅基復合材料包括Cu、Al2O3以及TiC三相，其中Al2O3以及TiC增強體顆粒的粒度小于100nm；該銅基復合材料具有高強度、高硬度、良好的抗電弧侵蝕性能、較高的抗磨損性能以及高導電性，能夠適應現階段的工業發展需要。本申請還公開了一種Al2O3?TiC銅基復合材料的制備方法。

硅-陶瓷復合材料及高性能防火硅-陶瓷/云母復合材料的制備方法 1176     

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本發明提供了一種硅?陶瓷復合材料及高性能防火硅?陶瓷/云母復合材料的制備方法，硅?陶瓷復合材料從成分上講包括有機硅相和無機陶瓷相。其制備包括以下步驟：通過研磨工藝制備納米陶瓷材料，之后利用溶劑熱的方式將有機硅層包覆到納米材料表面，得到最終的硅?陶瓷復合材料。該方式一方面可以避免納米材料的團聚，有利于在粘結劑中的分散，另一方面通過引入硅元素，能夠在高溫灼燒過程增強陶瓷相，使其具有更致密的結構，進一步起到隔離火焰的目的。此外，該復合材料進一步與云母材料復合，在有機硅作為粘結劑的體系中，經涂敷到耐火玻璃纖維布上，經高溫交聯固化，得到防火硅?陶瓷/云母復合材料，通過添加增稠劑使其達到均勻穩定的目的。該方法制備的復合材料防火性能優，成本低易于規?；a。

液液摻雜Al2O3-TiC銅基復合材料及其制備方法 774     

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本發明公開了一種液液摻雜Al2O3－TiC銅基復合材料的制備方法，該復合材料顆粒增強相是Al2O3與TiC；本發明的液液摻雜過程中，先將異丙醇鋁溶于去離子水制得氫氧化鋁溶膠，再將四氯化鈦和氯化銅溶于去離子水中制得氫氧化鈦和氫氧化銅的混合溶膠，隨著三種溶膠混合均勻后經過過濾、烘干、焙燒、還原、壓制和燒結，得到Al2O3、TiC顆粒分布分散、均勻，且大多數分布在晶內的雙顆粒增強銅基復合材料，該方法所制備出的銅基復合材料具有強度高、塑性好、導電性優異、且工藝簡單、易操作、適用性強。本發明還公開了一種液液摻雜Al2O3－TiC銅基復合材料。

新型碳基凹凸棒復合材料及其制備方法和應用 872     

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本發明公開了一種新型碳基凹凸棒復合材料及其制備方法和應用，屬于原油開采、重油乳化降粘領域中原油乳狀液的破乳脫水處理技術。本發明首先對凹凸棒黏土進行了一系列表面改性，得到改性凹凸棒黏土，然后將所述改性凹凸棒黏土與氧化石墨烯接枝在一起，使凹凸棒黏土有表面活性，得到新型碳基凹凸棒復合材料，再將所述的碳基凹凸棒復合材料作為破乳劑，對乳化液進行油水分離。本發明可高效快速對原油乳狀液進行破乳，減小了含油污水對環境的危害，從而為破乳的發展提供更好的方法。且本發明破乳效果在合適條件下，破乳效果能達到90％以上，破乳效果明顯，脫出水基本達到二級水排放標準和回注標準。

有機無機雜化稀土雙鈣鈦礦化合物、制備方法及其應用 1138     

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本發明公開了一種有機無機雜化稀土雙鈣鈦礦化合物、制備方法及其應用，其化學式為：(RM3HQ)₂RbCe(NO₃)₆，其中RM3HQ為正一價R?N?甲基?3?羥基喹啉環陽離子，上述化合物是以RM3HQ配體與一定的Ce³⁺鹽和Rb⁺鹽在相應的條件下反應而得，本發明所述方法簡單易操作，產率較高；所得到的該化合物呈現兩種不同的晶態，并能進行兩種不同晶態之間的單晶到單晶的轉換；該化合物表現出壓電和壓磁開關性質，作為一種新型的分子基磁材料在壓磁傳感器和信息儲存方面有潛在的應用前景。

家用多級過濾凈水器 1487     

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本發明公開了一種家用多級過濾凈水器，涉及家用凈水器技術領域，包括安裝底座、一級凈化箱、二級凈化箱、三級凈化箱和污水處理箱，一級凈化箱、二級凈化箱、三級凈化箱和污水處理箱從右至左依次固定安裝在安裝底座頂部，一級凈化箱內通過安裝支架安裝有轉動過濾組件，一級凈化箱、二級凈化箱和三級凈化箱依次通過弧形管連通，確保一級凈化箱、二級凈化箱和三級凈化箱能夠依次起到凈化效果，二級凈化箱內固定安裝有多濾芯過濾組件，本發明使用時自來水會依次經過一級凈化箱、二級凈化箱、三級凈化箱，被轉動過濾組件、多濾芯過濾組件和紫外線消毒組件依次凈化后排出，凈化效果較好，污水處理箱能夠對生活污水內進行處理，更加節能環保。

含有高價值元素氫氧化鐵基原料及其用途 1038     

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本發明涉及一種含有高價值元素氫氧化鐵基原料及其用途。屬于資源回收再利用以及濕法冶金技術領域。所述含有高價值元素氫氧化鐵基原料主要由鐵的氫氧化物、高價值元素化合物、可燃性有機物組成。其中鐵以元素計3.5-45wt％，高價值元素以氧化物計之和為2-32wt％，Y(Fe3+)/TFe≥54.47wt％，所述可燃性有機物以C計≤6.5wt％，所述氫氧化鐵基原料在≤200℃時不自燃。本發明產品呈粉狀或易粉碎團塊，具有質地均勻、不易自燃、使用方便、安全等優點。消除了鐵基廢料在運輸、裝卸、貯存及生產過程中的火災隱患，實現安全生產。使用時各高價值元素溶出率高，各種元素可制備成不同產品，實現資源的最大化利用，有利于循環經濟的發展。

含有高價值元素氫氧化鐵基原料的制備方法 816     

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本發明涉及一種含有高價值元素氫氧化鐵基原料的制備方法，屬于資源回收再利用及濕法冶金技術領域。將鐵基廢料通過配料、反應、干燥等工序制成包括鐵的氫氧化物、高價值元素化合物、可燃性有機物的含有高價值元素氫氧化鐵基原料主要由，其中鐵及高價值元素主要呈氫氧化物。本發明制備的產品呈粉狀或易粉碎團塊，在≤200℃時不自燃，具有質地均勻、不易自燃、使用方便、安全、化工原料消耗少、高價值元素溶出率高等優點。消除了鐵基廢料在運輸、裝卸、貯存及生產過程中的火災隱患。本發明制備方法和設備簡單，易于控制，充分利用反應熱，反應速度快，安全穩定性高，處理能力大，生產成本低，大量節約動力、人力、能量的消耗量，適合工業化生產。

溴化葡萄糖衍生苯并咪唑鹽及其氮雜環卡賓鈀(II)配合物制備方法和用途 1212     

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本發明提供了一種溴化1?[2?(2,3,4,6?四?O?乙?；?β?D?吡喃葡萄糖基氧基)?乙基]?3?R基苯并咪唑鹽，其結構如式I所示：其中，R為烷基、芐基或芳基。本發明通過天然易得、立體化學豐富的D?葡萄糖作為溴化葡萄糖衍生苯并咪唑鹽和葡萄糖衍生苯并咪唑型氮雜環卡賓鈀(II)配合物的手性源，用一種簡單快捷，綠色環保的一鍋法路線合成了一系列溴化葡萄糖衍生苯并咪唑鹽及其葡萄糖衍生苯并咪唑型氮雜環卡賓鈀(II)配合物，將葡萄糖苯并咪唑型氮雜環卡賓鈀(II)配合物作為催化Suzuki偶聯反應催化劑，成功高效的合成了9,9?二芐基芴為母核的有機共軛小分子材料。

定制臺架防塵工裝車 1247     

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本實用新型公開了定制臺架防塵工裝車，包括車體，所述車體的正面與背面均通過合頁鉸接有雙開門，所述雙開門的內部鑲嵌有有機玻璃，所述車體內側的頂部與底部均固定連接有分割板，所述分割板的頂部固定連接有卡鉗與軸架，所述車體的頂部設置有夾具本體。該定制臺架防塵工裝車，通過雙開門與防塵罩，達到對車體進行密封的效果，防止灰塵進入車體內部，通過設置夾具本體、卡鉗與軸架，能夠對不同種類的材料進行固定，提高車體的實用性，解決了現有的工裝車不具備防塵的功能，材料在運輸時空氣中的灰塵吸附在材料的表面，導致材料的清潔度下降，不便于材料后續生產的問題，該定制臺架防塵工裝車，具備防止灰塵吸附等優點。

芳基膦氧化合物及其制備方法 914     

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本發明提供一種芳基膦氧化合物的制備方法，包括以下步驟：將芳基硫鹽、膦氧化合物、鈀催化劑、膦配體、堿添加劑和溶劑混合，在氮氣氣氛中和加熱條件下交叉偶聯反應形成Ar?P鍵，從而得到芳基膦氧化合物。本發明提供了一種鈀催化下芳基硫鹽與膦氧化合物進行交叉偶聯反應制備芳基膦氧化合物的方法。該方法反應條件溫和、底物普適性好，所采用的芳基硫鹽具有不揮發、易制備、毒性小和良好的熱穩定性等優點，對于活性藥物分子和功能材料的研發具有重要價值。

具有交換偏置反轉的稀土氧化物陶瓷材料及其制備方法 1063     

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本發明屬于稀土磁性功能材料領域，具體涉及一種具有交換偏置反轉的稀土氧化物陶瓷材料及其制備方法。本發明的稀土氧化物陶瓷材料，分子式：YbCr_0.9Fe_0.1O₃。其制備方法包括：將粉末狀鐿源化合物、鉻源化合物和鐵源化合物按金屬原子百分比混合均勻；將均勻混合的粉末壓坯；將得到的壓坯進行預燒和高溫固相燒結，然后冷卻；通過X射線衍射檢測所得產物的單相性，固相反應充分，形成鈣鈦礦型Yb(Cr·Fe)O₃單相，即得目標產物YbCr_0.9Fe_0.1O₃。本發明將交換偏置反轉溫度和交換偏置截止溫度分別提高到了31K和130K，拓寬了交換偏置效應的溫度區間，提高了交換偏置反轉溫度，為實際應用邁上了新臺階。

復合稀土鎢粉的制備方法 1472     

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一種復合稀土鎢粉的制備方法，包括氧化物選擇、預還原、氫氣還原、高能混合等步驟，它采用單晶仲鎢酸銨經間隙式還原制備特定相成分的藍色氧化鎢，藍色氧化鎢還原生成類球形鎢粉，與氧化鈰、氧化鑭、氧化釔、氧化鋯等一種或多種亞微米級氧化物在特定結構的高能混粉機中高效混合制備復合稀土鎢粉。該方法不僅解決了復合鎢電極材料在制備過程中造成的環境危害，且其制備的復合稀土鎢粉中的第二相顆粒分布彌散均勻，使得壓制性能、燒結性能得到提升，為高效環保地制備具有優良加工性能和焊接性能的稀土鎢基功能材料提供了保障。

稀土氟化物及其生產方法 1019     

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一種稀土氟化物，采用將市售稀土氟化物通過蒸餾提純的方法減少其中的非稀土雜質，達到獲得高質量稀土氟化物的目的。其生產方法簡單，產品質量穩定。有助于高純稀土金屬及合金、稀土氟化物功能材料的應用和發展。

3，4-吡啶二酰亞胺類衍生物的制備方法 1277     

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本發明提供一種3，4?吡啶二酰亞胺類衍生物的制備方法，屬于有機合成技術領域。本發明提供的3,4?吡啶二酰亞胺類衍生物的方法具有操作簡單，原子經濟性高，底物范圍廣，官能團耐受性好等優點。該類化合物同時含吡啶和馬來酰亞胺兩種重要的核心有用骨架，對于活性藥物分子和功能材料的研發具有重要價值。

聯苯-2-腈類化合物及其制備方法 863     

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本發明提供一種聯苯?2?腈類化合物及其制備方法，屬于有機合成技術領域。本發明提供的聯苯?2?腈類化合物的制備方法以環境友好的芳基硅試劑為芳基源在銠催化對芳基亞胺酯直接C?H鄰位芳基化反應和脫醇反應來合成聯苯?2?腈類化合物。特別值得一提的是，該反應以H2O做為溶劑時轉化反應性好，底物范圍廣，在溫和的條件下對帶有各種官能團的反應底物都具有良好的耐受性。這種該類化合物同時含聯苯和氰基兩種重要的核心有用骨架，對于活性藥物分子和功能材料的研發具有重要價值。

微米級玫瑰石狀SnO2制備方法 1087     

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本發明屬于功能材料制備領域，涉及一種微米級玫瑰石狀SnO2制備方法。包括以下步驟：（1）稱取碳酸鈉溶于去離子水中，配制成一定濃度的碳酸鈉水溶液作為沉淀劑；（2）將可溶性錫鹽溶于適量酸中，其中錫鹽與酸的摩爾比為1：0.5~1.5，再加入去離子水使溶液中的Sn2+濃度為0.1～0.2mol/L的錫鹽溶液；（3）將一定量錫鹽溶液加入微波反應器中加熱至50～70℃，再將上述適量的碳酸鈉溶液以100～1000mL/min的流速加入錫鹽溶液中，隨后恒溫攪拌2~10分鐘；（4）微波沉淀反應結束后，過濾、洗滌后，得到沉淀物，將沉淀物在90～100℃中干燥6～10小時，得到固體烘干物；（5）將上述固體烘干物置于空氣或氧氣氣氛中，以1~5℃/min加熱升溫到400℃～600℃，并保溫1～6小時，得到本發明所述的一種微米級玫瑰石狀SnO2。

以三維MOF前驅體制備二維超薄MOF納米片的方法 1173     

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一種以三維MOF前驅體制備二維超薄MOF納米片的方法，屬于功能材料中金屬?有機骨架納米材料的技術領域。所述納米片由下述方法制得：首先，以混合溶劑熱法合成層柱式MOF晶體，將其干燥后研磨成粉，并置于含取代試劑的具塞玻璃瓶中；其次，將含混合液的具塞玻璃瓶置于磁力攪拌器上，室溫下攪拌10?15天，得到分散性較好的懸浮液；最后，過濾懸浮液，將濾餅置于培養皿中，室溫下自然干燥3?5小時，并于真空干燥箱中以50?80℃進一步干燥8?12小時，即得二維超薄MOF納米片。本發明合成路線簡單、操作方便、成本低、產率高、易實現工業化生產，而且所得二維超薄MOF納米片表面由疏水的基團或物質覆蓋。

具室溫交換偏置的單相稀土氧化物陶瓷材料及其制備方法 1107     

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本發明屬于稀土磁性功能材料領域，具體涉及一種具室溫交換偏置的單相稀土氧化物陶瓷材料及其制備方法。本發明的單相稀土氧化物陶瓷材料，分子式：YbCr_0.4Fe_0.6O₃。其制備方法包括：將粉末狀鐿源化合物、鉻源化合物和鐵源化合物按金屬原子百分比混合均勻；將均勻混合后的粉末壓坯；將得到的壓坯進行預燒和高溫固相燒結，然后冷卻；通過X射線衍射檢測所得產物的單相性，固相反應充分，形成鈣鈦礦型Yb(Cr·Fe)O₃單相，即得目標產物YbCr_0.9Fe_0.1O₃。本發明的單相氧化物陶瓷材料，在50K至350K溫度段表現出明顯交換偏置效應，尤其在室溫300K附近具有交換偏置效應，為實際應用帶來了極大便利。

碳水化合物烷基鍵連咪唑型氮雜環卡賓鈀配合物及其制備方法和用途 936     

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本發明提供了一種碳水化合物烷基鍵連咪唑型氮雜環卡賓鈀配合物，其結構如式I所示：其中，R為烷基、芐基或芳基，n＝2～10。本發明通過廉價易得、水溶性良好、立體化學豐富的天然手性化合物D?葡萄糖作為碳水化合物烷基鍵連咪唑型氮雜環卡賓鈀配合物的手性源，在無額外添加堿助劑的條件下，采用快捷一步法合成了碳水化合物烷基鍵連咪唑型氮雜環卡賓鈀配合物I，并將其作為催化C?C偶聯反應的鈀催化劑，克服無水無氧反應條件，高收率的制備了一系列結構新穎的芴衍生共軛小分子功能材料。

六角稀土鐵氧化物單相多鐵性材料及其制備方法和應用 1002     

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本發明屬于六角稀土鐵氧化物單相多鐵性材料技術領域，公開了一種六角稀土鐵氧化物單相多鐵性材料及其制備方法和應用；所述材料以六角稀土鐵氧化物Lu0.5Sc0.5FeO3為基質，并通過In3+摻雜六角稀土鐵氧化物Lu0.5Sc0.5FeO3中Lu3+的位置得到，且其分子式為(Lu1?xInx)0.5Sc0.5FeO3，其中，x為In3+的摻雜濃度，且10mol％≤x≤40mol％。本發明制備方法簡單方便、制備成本低，對儀器設備要低，適合工業化生產，本發明獲得的(Lu1?xInx)0.5Sc0.5FeO3材料性能優異，可作為單相多鐵性功能材料，經過探索甚至可以作為磁電耦合和高密度存儲等功能材料。

組合式床墊 886     

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本實用新型涉及床墊技術領域，尤其涉及一種組合式床墊，其包括獨立桶層，獨立桶層是由若干塊獨立桶塊拼裝組成，且每個獨立桶塊的外圍均套設有一次加固內套；獨立桶層的頂端端面由下至上依次設置有上靜音耐磨層、支撐彈性棉層、功能材料層，獨立桶層的底端端面設置有下靜音耐磨層；下靜音耐磨層、獨立桶層、上靜音耐磨層、支撐彈性棉層、功能材料層構成床墊主體，該床墊主體的外圍套設有二次加固內套，二次加固內套的外圍套設有三次加固外套。本實用新型的組合式床墊，便于拆洗及更換、運輸及移動方便、可DIY式組裝，滿足用戶的個性需要。

手性葡萄糖氮雜環卡賓-鈀(II)-吡啶配合物及其制備方法和用途 1184     

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本發明提供了一種手性葡萄糖氮雜環卡賓?鈀(II)?吡啶配合物及其制備方法和用途，結構如式I所示：本發明是通過立體化學豐富、廉價易得的D?葡萄糖作為手性氮雜環卡賓?鈀(II)?吡啶配合物的手性源，用一種簡便快捷的路線一步法合成了手性葡萄糖氮雜環卡賓?鈀(II)?吡啶配合物I，并將配合物I作為C?C偶聯反應的催化劑，用于制備芴衍生小分子功能材料，克服無水無氧反應的難題，同時避免自偶聯副反應，高效的合成了一系列結構新穎的芴衍生小分子功能材料。

用于戶外重竹產品的浸膠液及其加工工藝 1197     

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本發明涉及重竹產品技術領域，具體為一種用于戶外重竹產品的浸膠液及其加工工藝。浸膠液的加工工藝包括以下步驟：步驟1：將苯酚、3?溴苯酚、十二烷基二甲基苯氧乙基溴化銨、甲醛、氫氧化鈉作為原料，制備得到低黏度酚醛樹脂；步驟2：將苯酚、硅烷偶聯劑改性納米粒子、甲醛、氫氧化鈉、氫氧化鋇作為原料，制備得到中黏度酚醛樹脂；步驟3：將電氣石先使用3?氨基丙基三乙氧基硅烷改性，在使用3,5?二叔丁基?4?羥基苯甲酰氯改性，制備得到多功能材料；步驟4：將低黏度酚醛樹脂、中黏度酚醛樹脂、多功能材料、消泡劑依次加入去離子水中，攪拌均勻，得到浸膠液。

用于預防和輔助治療冠狀病毒感染的制劑及其制備方法 1158     

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本發明涉及一種用于預防和輔助治療冠狀病毒感染的制劑及其制備方法，屬于醫療、防疫領域。該制劑按照重量份數計，其組成包括二氧化氯粉末2?5份，水蜈蚣粉末20?30份，負離子添加劑2?10份，深低頻功能材料20?30份，聚合物20?30份，增塑劑5?10份；二氧化氯、水蜈蚣的頻率均在1.5?12.9Hz之間，同時在與負離子添加劑和深低頻功能材料充分混合并制成發出頻率為1.5～12.9Hz的制劑情況下，又能夠釋放負離子，發射遠紅外線，加快新冠肺炎病人微循環流量和流速，使得身體所有細胞有充足的氧氣，養分供應，毒素得以排除體外，輔助恢復人體的自我療愈功能，達到了輔助治療新冠肺炎的目的。