云南有色金屬功能材料技術理論與應用

抑制二氧化鈦相變的方法 1144     

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本發明公開了一種抑制二氧化鈦相變的方法，屬于功能材料技術領域。本發明所述方法將前驅體鈦酸四丁酯與無水乙醇按比例混合為A液；按一定比例將HNO3、去離子水、無水乙醇和摻雜物混合成B液；在磁力攪拌器中，將B液緩慢滴加入A液，之后繼續攪拌1h；將該溶膠在室溫下靜置陳化，然后放入干燥箱中干燥；取出干凝膠在瑪瑙研缽中進行研磨；將得到的均勻粉末在馬弗爐中煅燒，然后隨爐冷卻，即得到二氧化鈦粉末；本發明提高了二氧化鈦粉末由銳鈦礦相金紅石轉變溫度。本發明所述方法可有效的降低二氧化鈦相變的溫度，擺脫摻雜元素氧化物熔點、摻雜元素價態等因素的束縛，只要摻雜離子半徑大于Ti4+，易析出第二相，即可抑制二氧化鈦相變。

高分散的金屬催化劑及其制備方法和應用 698     

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本發明提供了一種高分散的金屬催化劑及其制備方法和應用，屬于能源功能材料技術領域。本發明采用蒸發誘導自組裝法制備了富含Al3+penta的Al2O3；在堿性條件下，利用靜電作用將金屬陽離子與Al3+penta結合，同時在Al2O3上形成空腔結構提升其比表面積。本發明可以使活性金屬的分散性提高；可以應用在不同的催化反應體系中；具有重要的工業應用意義；該催化劑用于重整制氫方面，催化重整甲烷與二氧化碳制氫，甲烷與二氧化碳轉化率在600℃可達35％以上，H2/CO的比值穩定在0.8，具有良好的應用前景。

同步去除重金屬和抗生素新型吸附劑的制備方法 1139     

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本發明公開了一種同步去除重金屬和抗生素新型吸附劑的制備方法，涉及水處理領域領域，針對現有的無法很好的同步去除重金屬和抗生素新型吸附劑的問題?，F提出如下方案，其包括如下步驟：首先制備Fe3O4：稱取2g的FeCl2·4H2O，5.2gFeCl3·6H2O于三口燒瓶中，并加入25mL去離子水，常溫下攪拌溶液為透明狀態備用，緊接著加入0.85mL濃鹽酸，在攪拌的條件下，將250mL1.5molL?1的NaOH用分液漏斗加入三口燒瓶。本發明無毒、環境友好，通過簡單的混合，交聯作用制備Fe3O4/GO?SA?Fe3功能材料，針對不同污染物對應特異性吸附位點，有利于去除水體中復合污染物。

B位缺位Fe摻雜鈦酸鍶及其制備方法 988     

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本發明涉及一種B位缺位Fe摻雜鈦酸鍶及其制備方法，屬于功能材料技術領域。該B位缺位Fe摻雜鈦酸鍶，分子式為Sr(Ti_0.6Fe_0.4)_1?xO_3?δ，B位缺位量為x，A/B＞1，其中A為Sr摩爾量，B為Ti和Fe的總摩爾量。采用溶膠?凝膠法合成前驅體粉末：將乙酸鍶、氧化鐵和鈦酸四丁酯作為原料按照分子式摩爾比，溶解在異丙醇和無水乙醇中，在磁力攪拌器上充分攪拌40min，形成溶膠；靜置12h，分層形成濕凝膠；放入烘干箱中于60℃烘干，使其形成蓬松干凝膠，然后研磨得到前驅體粉末；將得到的前驅體粉末在1100℃煅燒10h，得到B位缺位Fe摻雜鈦酸鍶粉末。本發明的目的是通過對純的SrTiO₃進行摻雜來提高材料的導電性及催化活性。

Ti2AlN?碳納米管復合增強銀基電接觸材料及其制備方法 728     

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本發明公開了一種Ti2AlN?碳納米管復合增強銀基電接觸材料及其制備方法,屬于金屬功能材料技術領域，該合金材料按質量百分比包括如下組分：Ti2AlN層狀三元陶瓷3?20％、經表面改性的碳納米管1?3％、余量為銀及不可避免的雜質。本發明材料通過球磨分散工藝、模壓成形工藝、真空脫脂工序、氣氛燒結、熱擠壓和型材軋制或拉拔加工后制備而成。本發明制備的銀基電接觸復合材料在保持高硬度、高導電性、導熱性和自潤滑性的同時，大幅度地降低了電侵蝕率，使其具備優良的綜合性能，可廣泛適用于低壓電器用觸頭材料，如斷路器和接觸器觸頭。

低溫等離子硫化制備硫化銻薄膜的方法 811     

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本發明涉及一種低溫等離子硫化制備硫化銻薄膜的方法，屬于光電功能材料技術領域。本發明先制備金屬銻、氧化銻或氫氧化銻的薄膜，再采用低溫等離子發生器對固體硫源進行低溫等離子化形成等離子態硫，等離子態硫對薄膜進行低溫等離子硫化處理得到硫化銻薄膜。本發明在惰性氣體環境下，將惰性氣體經過電場作用等離子化后獲得高活性的惰性氣體離子和電子，高活性惰性氣體離子、電子與固體硫源相互碰撞，生成等離子態硫；各種粒子之間的相互碰撞帶來的環境溫度升高增加了固體硫源的熱運動，又進一步促進了等離子態硫的生成。等離子態硫由于具有較高活性，可快速實現薄膜的硫化得到硫化銻薄膜。本發明硫化銻薄膜成分均勻、結構平整、致密、晶粒尺寸大。

納米零價鐵/二氧化鈦納米線/石墨烯磁性復合材料的制備方法及應用 895     

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本發明公開了一種納米零價鐵/二氧化鈦納米線/石墨烯磁性復合材料的制備方法與應用，該方法包括：（1）將二氧化鈦和氧化石墨烯加入到乙醇水溶液中超聲分散，然后加入氫氧化鈉進行水熱反應；（2）將反應后的產物過濾、洗滌、干燥得到二氧化鈦納米線/石墨烯復合材料；（3）再將上述合成材料與鐵鹽溶液攪拌、超聲，然后加入植物提取液中還原鐵離子形成納米零價鐵/二氧化鈦納米線/石墨烯復合材料；本發明所制備的復合材料具有強還原性和優異的光催化活性，能夠將抗生素、農藥、染料和硝酸鹽從水環境中快速去除；本發明制備方法易操作、成本低，所制備復合材料降解能力強、穩定性好、易于磁性分離，是一種環境友好型功能材料。

高純度3R銅鐵礦結構CuFeO₂微晶材料的制備方法 766     

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本發明公開一種高純度3R銅鐵礦結構CuFeO₂微晶材料的制備方法，將Cu(NO₃)₂.3H₂O和Fe(NO₃)₃.9H₂O加入去離子水中，磁力攪拌溶解，得到混合溶液，在混合溶液中逐滴滴加NaOH溶液，再依次超聲、磁力攪拌；再滴加正丙醛后繼續磁力攪拌至形成膠狀懸浮液；將膠狀懸浮液加入反應釜中，100～180℃反應6～24h，反應結束后，待釜體自然冷卻至室溫，打開釜體取出反應產物，反應產物洗滌干燥后得到高純度3R銅鐵礦結構CuFeO₂微晶材料；本發明操作簡單，工藝參數易于控制，無污染、產率高，晶粒發育完整、粒徑分布均勻，可廣泛用于光催化分解水制氫、降解污染物、光催化還原CO₂、透明導電氧化物及鐵磁材料等光電轉換功能材料和器件中。

復合相變材料及其制備方法和瀝青混合料 760     

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本發明涉及一種復合相變材料及其制備方法和瀝青混合料，屬于功能材料領域。該制備方法如下：將干燥后的有機相變材料和環氧樹脂按質量比例進行混合，并加入有機相變材料質量2%~6%的氧化鋁，混合均勻后投入雙螺桿擠出機，利用擠出機通過不同區段加熱后將混合材料擠出成型，切成長方形顆粒，再固化，待其具有一定強度不會變形，將顆粒取下并粒粒分離，直至其完全固化，即得顆粒狀復合相變材料。本發明有效調節溫度的相變材料的摻量，并保證相變材料穩定存在于瀝青混合料中，更加有效地調節了溫度，抑制結冰，并保障路面其他使用性能。本發明相變改性瀝青的相變溫度在4~6℃之間，相變潛熱大于20J/g，可解決路面結冰、結霜、積雪等問題。

懸浮聚合原位封閉制備低密度表面無滲透性聚合物微球的方法 968     

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本發明涉及一種懸浮聚合原位封閉制備表面無滲透性低密度聚合物微球的方法，屬于聚合物功能材料技術領域。本方法以表面具有微孔道的低滲透性多孔或中空微球為種子，利用單體與聚合物具有良好親和性的特點，使單體擴散至種子微球表面形成單體液層，然后進行原位聚合反應形成聚合物覆層封閉微球表面孔道，得到表面無滲透性低密度聚合物微球。用本發明方法封閉的聚合物微球具有良好的絕緣性、光散色、聲絕緣、彈性和抗壓強度等性能，使其在石油鉆井添加劑、酸霧抑制、超聲對比試劑、光電材料、涂料、粘結劑、造紙、通訊等領域具有廣泛的應用前景。

金屬有機骨架材料的制備方法及其應用 1122     

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本發明公開了一種金屬有機骨架材料的制備方法及其應用，屬于材料制備和水處理技術范圍；本發明以Cr3+為金屬離子、H2BDC為有機配體、鹽酸為礦化劑，通過水熱法制得多孔MIL-101目標材料；本發明的制備方法合成簡單易操作，原料價格低廉，產率高，得到的功能材料化學性質穩定；利用該材料處理水體中的抗生素，可以達到回收和富集的目的，抑制其在自然界中的遷移，具有很高的研究價值和應用前景。

溶膠-凝膠法制備TiO2/硅藻土復合光催化材料的方法 1197     

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本發明提供一種溶膠-凝膠法制備TiO2/硅藻土復合光催化材料的方法，屬于環境污染治理、光催化功能材料制備技術領域。將鈦酸丁酯加入到無水乙醇中，再加入冰醋酸，然后攪拌形成淡黃色透明的溶液A；取去離子水、硝酸加入到無水乙醇中制得透明的溶液B；將硅藻土加入到去離子水中攪拌成懸浮液，然后向懸浮液中加入金屬硝酸鹽溶液，再向其中加入氫氧化鈉乙醇溶液，直至使金屬離子轉變為金屬氫氧化物，形成混合懸浮液C；將溶液B和混合懸浮C依次加入到溶液A中，再靜置陳化后形成凝膠；干燥后經過熱處理即得到TiO2/硅藻土復合光催化材料。本方法簡單、低成本、無二次污染，所得材料具有可見光活性、光催化降解率高和吸收邊向可見光范圍明顯偏移。

氧化鋅/聚苯胺復合空心微球的制備方法 870     

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本發明涉及一種氧化鋅/聚苯胺復合空心微球的制備方法，屬無機-有機復合功能材料制備技術領域。本發明的重點內容主要是：采用鋅鹽和苯胺單體為原料，一步反應協同自組裝同時形成具有空心微球結構的ZnO/PANI復合材料；所制備的ZnO/PANI復合材料具有顆粒分布均勻、界面結合緊密的特點，兩者在熱穩定性、光電效應等方面表現出良好的協同增益作用，并且具有特殊的空心微球結構，在光電器件、生物傳感器、化學傳感器等方面具有廣泛的應用前景。本發明方法原料價格低廉，所需設備簡單，工藝條件溫和易行好控制，具備實際大規模生產潛力。

新型非卷制香煙及其制備方法 893     

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一種新型非卷制香煙及其制備方法，所述新型非卷制香煙是由貫通的中空包裝紙管(1)和順序裝填在包裝紙管中的至少兩段物料組成的圓柱形煙支，兩段物料中至少包括一段烘烤物段(2)和一段冷卻物段(3)；所述烘烤物段(2)由可負載香味物質的材料制作，材料形狀為顆粒狀或碎末狀或絲狀或卷筒狀；所述冷卻物段(3)內部設置有沿軸向貫通的通氣孔。本發明生產工藝簡單，不需要傳統卷制香煙的專用設備，能夠滿足所需多種功能材料的組合使用，還能實現多種形態煙草載香材料的拓展及應用。

透明熱電模塊的制備方法 927     

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本發明公開了一種透明熱電模塊的制備方法，屬于功能材料及器件領域。本發明所述方法首先采用脈沖激光沉積在雙面拋光Al2O3(0001)單晶襯底的其中一個表面淀積P?CuCr1?xMgxO2薄膜，淀積過程用鎳掩膜板Ⅰ遮擋襯底表面；然后將雙面拋光Al2O3(0001)單晶襯底翻轉180°，鎳掩膜板Ⅰ位置不變，用脈沖激光沉積在單晶襯底的另一表面淀積N?Zn1?yAlyO薄膜；最后采用離子濺射在單晶襯底的邊緣兩側制備金電極，淀積過程用鎳掩膜板Ⅱ遮擋襯底的邊緣兩側。本發明制備得到的透明熱電模塊為P?CuCr1?xMgxO2、N?Zn1?yAlyO薄膜間呈X形交叉分布，且金電極將P、N型薄膜依次連接成兩個串聯通路。本發明相比現有薄膜熱電模塊單位面積上的輸出功率增大，襯底和電極材料用量減少，模塊在可見光波段透過率高，肉眼觀察為透明。

多核甲酸鈷配合物及其制備方法和應用 901     

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本發明涉及金屬配位化合物功能材料技術領域，公開多核甲酸鈷配合物及其制備方法和應用。該多核甲酸鈷配合物結構穩定且新穎，具有較好的熱穩定性，還具有一定的光催化效果，可以在光催化系統中作為催化劑，將甲烷轉化為甲醇，在光催化方面有潛在的應用價值，而且其制備方法簡單，產品純度高，容易實現多核甲酸鈷配合物的制取，有利于應用推廣。

窄粒度納米鐵氧體的制備方法 735     

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本發明涉及一種窄粒度納米鐵氧體的制備方法，屬于納米軟磁功能材料技術領域。按照化學式MnFe₂O₄的化學計量比稱取氯化錳、氯化鐵加入去離子水中，攪拌直至完全溶解得到混合溶液A；在保持攪拌速度不變，向混合溶液A中加入CH₃COONa，直至完全溶解形成黑褐色溶液，然后攪拌過程中加入PEG?200和十二烷基硫酸鈉持續攪拌，得到混合溶液B；向混合溶液B中滴加2mol/LNaOH溶液，形成褐色粘稠液體；將褐色粘稠液體密封后，加熱得到反應液；將得到的反應液以無水乙醇為洗滌液離心洗滌，每次洗滌之后經過一次超聲振散后再進行下一次洗滌，得到的沉淀物，沉淀物經真空干燥、研磨得到窄粒度納米鐵氧體。本發明制備得到的納米鐵氧體晶粒度小，尺寸分布窄。

微波高效脫除MXene含氟官能團的方法 947     

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本發明涉及一種微波高效脫除MXene二維材料含氟官能團的方法，屬于功能材料雜質凈化領域，包括如下步驟：取液相法刻蝕后的MXene材料置于微波真空爐內，通惰性保護氣，以10?20℃/min的升溫速率將物料加熱至300?600℃，保溫5?20min，得到無氟官能團的二維層狀MXene材料。本發明利用微波作為熱源，將MXene材料置于真空燒結爐中，由于微波具有選擇性加熱的優勢，可對含氟官能團微區加熱，避免了傳統熱處理對物料和坩堝的整體加熱；較低的熱處理溫度和較短的處理時間，避免了二維MXene晶粒長大和層狀結構崩塌，為MXene表面官能團選擇性調控，特別是含氟雜質的去除提供了一種新方法。

MOFs材料的制備方法及應用 803     

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本發明公開了一種MOFs材料的制備方法，該方法以過渡金屬為金屬中心、2,5?呋喃二羧酸為有機配體、酸或堿為礦化劑，通過水熱法制得多孔材料；本發明的制備方法合成簡單易操作，產率高，得到的功能材料化學性質穩定；利用該材料處理水體中的抗生素，可以達到回收和富集的目的，抑制其在自然界中的遷移，與現有抗生素吸附劑相比，本發明得到的材料能夠快速高效地去除廢水中的四環素，其吸附量超越了以對苯二甲酸為有機配體的MIL?101，這一發明具有很高的研究價值和應用前景。

多元絡合法制備超細銅粉的方法 1043     

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本發明提供一種多元絡合法制備超細銅粉的方法，屬于電子材料、功能材料和粉體材料科學領域。以硫酸銅為溶質、離子水為溶劑，配制銅鹽溶液；再配制多元絡合劑，將銅鹽溶液與多元絡合劑混合均勻，配制成多元銅絡離子溶液；加入還原劑，然后攪拌進行液固分離，再用離子水洗滌銅粉至水為中性無色；烘干即得到超細銅粉。所得超細銅粉的表面形貌為球形或類球形狀，松裝密度大于3.0g/cm3。用于制備銅導體漿料，具有阻值低、可焊性好、附著力強等特性。本發明工藝過程簡單，操作方便，設備投資小。用于制備銅導體漿料，具有阻值低、可焊性好、附著力強等特性，降低了銅漿料成本。

高吸附量的鋰離子印跡納米復合膜的制備方法 859     

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本發明公開了一種高吸附量的鋰離子印跡納米復合膜的制備方法，屬功能材料制備技術領域。本發明首先利用“共混改性”和“沉浸?凝膠相轉化法”合成PVDF/TiO2復合膜，提高膜材料的親水性能；然后以PVDF/TiO2膜為載體、Li+為模板、12?冠醚?4為單體，通過印跡聚合過程制備出吸附量高，選擇性良好的PVDF基鋰離子印跡納米復合膜，用于鋰離子的選擇性富集。本發明所述方法實現了含鋰復雜溶液體系中鋰離子的選擇性富集，吸附效果優于目前現有的鋰離子印跡材料。

采用微生物處理煤化工廢水的方法 754     

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本發明公開了一種采用微生物處理煤化工廢水的方法，包括以下步驟：將功能菌劑與密集有毛細孔構造的材料按重量比6～10:1的比例進行混合，得功能材料，然后投入至煤化工廢水中。本發明的優點是：能實現功能菌劑不斷增殖的同時逐漸將水中呈溶解、膠體狀體的有機污染物質消耗或轉化為穩定的易降解物質。相比現有重力隔油和氣浮分離的工藝，更加經濟環保，綜合能效優勢明顯，對于無害化處理煤化工廢水具有重大意義。

高強度防滲改性PE內外壁材料及其制備方法 920     

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本發明涉及PE內外壁材料技術領域，具體涉及一種高強度防滲改性PE內外壁材料及其制備方法。該高強度防滲改性PE內外壁材料，其外壁采用生物質基納微米結構功能材料硅炭和PE共混，其內壁采用PE/EVOH/MOS2多元材料復合而成，其特征在于，按重量份計，外壁材料包括以下原料制成，聚乙烯50～80份，硅碳材料20～50份，分散劑硬脂酸鋅0.5～2份，熱穩定劑PEP 0.5～1份、抗氧劑1010 0.15～0.5份、抗氧劑168 0.15～0.5份。本發明還提供了該材料的制備方法。本發明提供了一種高強度防滲管材材料及其制備方法,解決現有PE管道長期掩埋受壓的情況下容易變形、破裂受損和受侵蝕受損的問題。

OLED墨水及其制備方法 739     

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本發明屬于OLED墨水及制備領域，具體為一種OLED墨水及其制備方法。本專利采用OLED各功能材料為原料，通過物理氣相沉積，利用分子自組裝獲得OLED高純度納米材料，以醇類、二醇衍生物類、芳香烴類、醚類、鹵化烴類、酯類、胺類、酚類、酮類及乙腈、吡啶、苯酚、高純水、N,N?二甲基酰胺（DMF）、二甲基亞砜（DMSO）、汽油、煤油等單種或多種不同比例混合液為有機溶劑，OLED高純度納米材料通過粉碎并均勻溶解分散在有機溶劑中，置瓶封裝后得到OLED墨水，實現OLED材料的溶液化，將OLED器件制備帶入全打印、高性能、全柔性、全彩色等特性，有效簡化了制備工藝，降低器件成本，有助于促進柔性全彩色OLED器件打印制備及產業化發展。

具有螺旋通道的改進型管狀氣流單元 1045     

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本發明公開了一種具有螺旋通道的改進型管狀氣流單元，包括從內往外設置的吸熱層、隔熱層，還包括支撐件：所述支撐件位于吸熱層、隔熱層之間呈螺旋狀纏繞在吸熱層上形成螺旋通道；和/或支撐件位于隔熱層外呈螺旋狀纏繞形成螺旋通道。本發明具有多個螺旋通道結構能有效分散煙氣流經途徑，且螺旋結構能延長氣流路徑，最終有效降低主流煙氣溫度以及通過橫向傳熱的濾棒表面溫度；本發明的端面為多通道結構，能有效抵住產香材料不至于被加熱片推出；本發明可在其氣流通道內填充大量的功能材料，能有效賦予卷煙致香成分和特殊功能，提升卷煙抽吸口感和品質。

銀鈦納米抗菌玄武巖鱗片復合環氧涂層及制備方法 811     

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本發明提供一種銀鈦納米抗菌玄武巖鱗片復合環氧涂層，其特征在于包括以下組分：組分A：環氧官能度為2的雙酚A型環氧樹脂，組分B：環氧官能度為3的脂肪族縮水甘油醚，組分C：環氧官能度為1的脂肪族縮水甘油醚，組分D：末端為胺基，主鏈分子量為100?1000聚環氧丙烷/環氧乙烷的二胺類化合物，分散劑，消泡劑，流平劑，顏料，填料，流變助劑R1，耐磨填料，抗菌功能材料，流變助劑R2，提供的環氧復合涂層具備多重三維交聯結構，提高了組合物的硬度與韌性，減少菌種對涂層的附著與紅蟲滋生。

針對重金屬背景區農作物的降砷增硒調控劑及使用方法 785     

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本發明涉及一種針對重金屬背景區農作物的降砷增硒調控劑，所述的降砷增硒調控劑以質量分數計，由以下配方組成：葉面砷控材料為15?25％；葉面硒功能材料15?25％；葉面活性劑為5?10％；葉面乳化劑5?10％；外生菌種菌劑5?15％，溶劑15?55％。本發明經試驗表明，降砷效果可以達到40％以上。同時在施用時添加鉀、錳等植物生長必須營養元素，起到增產作用，增產效果可以達到8％以上。本發明的葉面調控劑產品具有高效阻斷砷離子向水稻、蠶豆籽粒以及辣椒產品中轉運的功能。經過項試驗表明，該發明具有降砷增硒的效果，且性能穩定。

廢棄醋酸纖維濾棒的再生方法及其應用 890     

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本發明公開一種廢棄醋酸纖維濾棒的再生方法及其應用，將廢棄醋酸纖維濾棒分切成醋酸纖維濾棒段；再熔融造粒，經擠出拉伸成型或注塑成型或3D打印成型，得到復合材料。所得復合材料作為卷煙領域的固件使用。本發明的方法無需對廢棄醋酸纖維進行除雜處理，回收成本低，節約資源，更加環保。固件可以降低卷煙燃燒后的氣流溫度，解決了廢棄濾棒難以回收和回收成本高的技術問題?？膳c可降解高分子材料或功能材料按比例混合后再經熔融擠出成型制備固件，賦予固件特有的外觀和氣味，可起到防偽的作用，產品應用形式豐富。

Mn4+激活的多氟化物紅色發光材料及制備方法 766     

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本發明涉及無機功能材料領域，公開了一種能被藍光有效激發的Mn4+激活的多氟化物紅色發光材料及其制備方法。本發明一種能被藍光有效激發的Mn4+激活的多氟化物紅色發光材料的化學組成為Ba2M1?xF8 : xMn4+；M為Zr或Hf；x為相應摻雜Mn4+離子相對M4+離子所占的摩爾百分比系數，0< x≤0.10。本發明所涉及的紅色發光材料在藍光激發下，以628?nm左右的紅光發射為主，發光效率高。本發明所涉及的藍光激發的高色純度紅色氟氧化物發光材料的制備方法為水熱法，合成工藝簡單。

散裝發煙材料的氣溶膠發生制品 1117     

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本實用新型公開一種散裝發煙材料的氣溶膠發生制品，其包括，管件(1)，以及位于所述管件(1)內，且從遠唇端到近唇端依次排列的氣溶膠產生部件(2)、過濾部件(4)；氣溶膠產生部件(2)為多用途氣溶膠發生制品內構件，其包括中空的筒體(51)、以及位于筒體(51)兩端的透氣性封口件(52)；所述筒體(51)內裝有功能材料，所述功能材料為顆粒、粉末、絲狀或煙膏形式的發煙材料。多用途氣溶膠發生制品內構件兩端具有透氣性封口件(52)，可防止所述筒體(51)內的發煙材料散落，從而避免使用顆粒、粉末、絲狀或煙膏形式的發煙材料時，需要單獨對氣溶膠產生部件遠唇端進行封口，且氣溶膠產生部件近唇端一側也需要設置阻擋部件的問題。