云南有色金屬功能材料技術理論與應用

等離子體活化燒結材料新型設備 906     

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等離子體活化燒結新型設備,一種對粉末冶金材料進行燒結、制備的新設備。其由脈沖電源裝置、電阻加熱裝置、底座、支加、橫梁、壓力機、沖頭、模具、螺旋升降桿、壓頭等部分結成。通過對模具中需燒結的粉末材料施加一定的脈沖電壓,產生等離子體以活化粉末材料的顆粒表面,再快速加熱,施加壓力來完成燒結過程。該裝置小型化、精密化、無污染,可燒結多種高性能結構材料,特種功能材料和極限條件下的工作材料。

形貌可控的銅鐵礦型CuGaO2材料的制備方法 1122     

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本發明公開了一種形貌及其尺寸可控的銅鐵礦型CuGaO2材料的制備方法，包括：將硝酸銅和硝酸鎵粉末溶于溶劑中，獲得混合溶液A；混合溶液A經強力攪拌后形成懸浮液；往懸浮液中加入還原劑攪拌，得到混合溶液B；向混合溶液B中加入礦化劑直至混合溶液B的pH為1?12，攪拌后獲得混合溶液C；將混合溶液C轉移到高壓釜中，密封高壓釜后加熱到進行水熱反應，水熱反應結束后獲得反應溶液D；反應溶液D在高壓釜中冷卻至室溫后，進行離心后洗滌，即獲得粉末反應產物，將粉末反應產物進行干燥處理后即獲得形貌及其尺寸可控的銅鐵礦型CuGaO2材料。本發明制備的銅鐵礦型CuGaO2材料具有形貌及其尺寸可控、結晶性良好等優點，可作為高效光電功能材料廣泛應用于相關領域。

促進二氧化鈦相變且抑制晶粒長大的方法 1125     

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本發明公開了一種促進二氧化鈦相變且抑制晶粒長大的方法，屬于功能材料技術領域。本發明所述方法利用不同的二氧化鈦粉體制備方法制備出摻雜的二氧化鈦粉末；將二氧化鈦粉末加入表面具脫模劑的石墨模具中，之后將石墨模具放入熱壓燒結爐中，在氣氛中進行熱壓燒結，并且在保溫結束后降溫過程中，加速氣氛的流通量，使樣品快速冷卻；本發明降低了二氧化鈦粉末由銳鈦礦相金紅石轉變溫度，并有效抑制晶粒的長大。

加熱煙具對電加熱卷煙加熱時煙氣溫度的檢測裝置 780     

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本發明公開了一種加熱煙具對電加熱卷煙加熱時煙氣溫度的檢測裝置，其煙氣溫度檢測機構由煙具、溫度檢測安裝座、活塞、溫度探針、煙氣溫度傳感器、安裝環、乳膠管、密封圈、溫度檢測安裝座蓋、進氣管插頭以及抽氣管插頭組成；溫度探針位于溫度檢測安裝座內并刺入插入的電加熱卷煙的另一端；所述溫度檢測安裝座的與電加熱卷煙插入端相對的另一端設置有用于抽吸的活塞。所述活塞、溫度檢測安裝座與安裝環三者形成一個密閉的空間，所述煙氣溫度傳感器設置在此空間的側壁上，且探測頭伸入該空間，用于測量抽吸出的煙氣溫度。本發明能夠對電加熱卷煙功能段溫度和煙氣溫度進行檢測，不影響煙氣流動速度，將為電加熱卷煙功能材料和結構的設計提供支持。

共價三嗪有機框架復合膜的制備方法 1177     

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本發明公開了一種共價三嗪有機框架（CTF）復合膜的制備方法，屬于納米功能材料制備技術領域，本發明是利用特定熔融金屬鹽在高溫下催化芳香腈類單體聚合形成CTF，經強酸處理后得到可溶劑化的CTF，隨后將可溶劑化的CTF溶入有機溶劑中進行靜電紡絲，最終獲得CTF復合膜；與絕大多數僅能形成懸浮液的共價有機框架材料不同，本發明中的可溶劑化CTF由于尺寸較小且表面具有豐富的親水性羧基官能團，因此能夠以完全溶劑化的狀態均勻分散于有機溶劑，從而有利于靜電紡絲成膜。本發明制備的CTF膜具有良好的親水性、發達的孔隙結構以及良好的化學穩定性，在吸附分離、非均相催化等領域具有良好的應用前景。

反相微乳液體系中磷石膏制備納米級α型半水硫酸鈣晶須的方法 888     

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本發明涉及一種以原狀磷石膏為原料，常壓下在反相微乳液體系中制備納米級α型半水硫酸鈣晶須的方法，屬于無機功能材料制備技術領域。本發明以脂肪伯類醇、表面活性劑及水構建反相微乳液反應體系，按比例摻入原狀磷石膏，攪拌均勻后加入PH調節劑控制PH值，再按比例摻入促晶劑；將反相微乳液升溫至控制溫度，在納米級水滴中結晶析出α型半水硫酸鈣晶須，經過濾、洗滌及烘干后形成直徑在200nm～500nm的具有高附加值的納米級α型半水硫酸鈣晶須。本發明具有工藝簡單，可操作性強，制備時間短，能耗低，產量高，反相微乳液及洗滌用水可多次循環使用，產品附加值高等優點，對于保護生態環境，節約天然石膏資源，促進磷石膏高附加值資源化利用具有重大意義。

不干膠石頭紙貼紙 1142     

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本實用新型公開了一種不干膠石頭紙貼紙，包括石頭紙層、不干膠粘接層和離型紙層，所述的石頭紙層為第一層，所述不干膠粘接層為第二層，所述離型紙層為第三層。本實用新型與紙類不干膠貼紙相比，石頭紙貼紙不僅防水、防霧、防油、防蟲等，且在物理特性上于耐撕、耐折性上皆較木漿紙優勝?？啥啻沃貜驼迟N使用，應用領域更廣。2.與薄膜類不干膠貼紙相比，印刷前不需作電暈處理或通過其表面增加涂層來增強其印刷適性，且印刷清晰度可達到2880dpi精確度。3.可根據客戶需要在配方中添加一些帶有防偽功能材料，如磁粉或者熒光粉等，使之具備防偽功能，保護企業品牌、保護市場、保護廣大消費者合法權益。

可被藍光激發的Mn⁴⁺摻雜的氟化物發光晶體的制備方法 786     

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本發明涉及無機功能材料領域，公開了一種可被藍光激發的Mn⁴⁺摻雜的氟化物發光晶體的制備方法。本發明所述的可被藍光激發的Mn⁴⁺摻雜的氟化物發光晶體的化學組成為K₂M_1?xF₇:xMn⁴⁺；x為相應摻雜Mn⁴⁺離子相對M⁵⁺離子所占的摩爾百分比系數，0

三維MXene的制備方法 1191     

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本發明公開一種三維MXene的制備方法，屬于功能材料制備技術領域，在惰性氣體保護下，將二維MXene按照質量體積比g︰mL為0.2?1︰100的比例分散在溶劑中，超聲分散30?90min形成二維MXene分散液，然后進行冷凍，冷凍之后在冷凍干燥機中干燥得到三維MXene；本發明方法操作簡單，制備條件溫和，綠色無污染，且成本低廉，可解決二維層狀MXene制備及應用過程中的片層堆疊問題，制備的三維MXene具有三維的多孔網狀結構、高的比表面積。

抑制路面結冰用相變微膠囊及制備方法 785     

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本發明涉及一種抑制路面結冰用相變微膠囊及制備方法，屬于功能材料領域。該相變微膠囊包括壁材和芯材，壁材為三聚氰胺改性脲醛樹脂預聚體，由三聚氰胺、尿素和甲醛按摩爾比3?5:1?3:5?7組成，壁材和芯材的質量比為0.5~0.8:1。本發明可有效控制瀝青路面低溫病害，具有相變潛熱大、無毒性、無腐蝕性、制備簡單、相變過程可逆，可有效抑制路面結冰結霜等優點，提高瀝青路面對環境溫度變化的適應能力，為遏制溫度收縮裂縫和延長既有路面的使用壽命提供幫助。

微波固相反應法制備摻雜鐵的TiO2粉體的方法 819     

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本發明涉及一種微波固相反應法制備摻雜鐵的TiO2粉體的方法，屬于功能材料技術領域。首先制備有機鈦鹽和鐵鹽：將TiCl4、FeCl3·6H2O分別與有機酸球磨0.5～1.5h，即能制備得到有機鈦鹽和鐵鹽；然后制備摻雜鐵的TiO2粉體：將上述步驟制備得到的有機鈦鹽和鐵鹽混合均勻后加入表面活性劑球磨0.5～1.5h獲得前驅體，將前驅體放入微波反應器中焙燒10～30min，焙燒完成后將生成的固體取出，洗滌、干燥后，即能制備得到摻雜鐵的TiO2粉體。本制備方法具備工藝簡單，易于控制，效率高，合成成本低，環境污染少，制得的粉體粒徑均勻等特點。

熒光探針分子及其制備方法與應用 1055     

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本發明提供一種熒光探針分子，涉及有機功能材料技術領域，用于同時監測次氯酸和pH；一種熒光探針分子為亞甲基藍?4?氨基萘酰亞胺衍生物，具有與次氯酸發生反應的酰胺基團，以及與pH值響應的鄰苯二胺基團；HClO具有較強的氧化性，可以使熒光探針分子中的酰胺鍵斷裂，生成不穩定的中間體，最后釋放出帶正電荷的亞甲基藍熒光團，在近紅外光區出現熒光(690nm)；當質子與4?位鄰苯二胺結合，PET效應得到抑制，從而出現黃綠色熒光(525nm)，從而實現雙識別位點選擇性識別和同時檢測次氯酸和pH值；本發明還提供一種熒光探針分子的制備方法和應用；所述熒光探針分子用于檢測多細胞內的次氯酸與pH。

鉑精煉并制備鉑黑的方法 925     

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本發明涉及一種鉑精煉并制備鉑黑的方法，屬于貴金屬分離提純和貴金屬功能材料制備領域。本發明待處理的含鉑溶液勻速升溫至溫度為80～90℃，加入雙氧水并恒溫氧化反應10～20min得到溶液A；采用堿性溶液控制溶液A的pH值為10～12并水解反應40～60min，勻速冷卻至室溫，固液分離得到固體和濾液，采用相同pH值的水溶液反復洗滌固體得到洗滌液，濾液和洗滌液合并得到含鉑溶液；含鉑溶液返回替代待處理的含鉑溶液，重復操作得到高純鉑溶液；將分散劑的飽和溶液加入到高純鉑溶液中混合均勻，逐滴滴加還原劑溶液，在溫度40～90℃的堿性條件下攪拌反應6～9h，固液分離，固體依次經去離子洗滌和真空干燥得到鉑黑。本發明可快速高效的精煉提取鉑并直接制備鉑黑，鉑黑粉體的比表面積為30～33m2/g。

有機多孔材料催化二氧化硫與環氧化合物共聚的方法 798     

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本發明公開了一種有機多孔材料催化二氧化硫與環氧化合物共聚的方法；采用有機多孔材料催化二氧化硫與環氧化合物共聚制備含硫高分子功能材料；本發明首次提出采用有機多孔材料作為非金屬催化劑，催化二氧化硫與環氧化合物共聚；相比其他催化劑，該有機多孔材料作為非金屬催化劑，其具有骨架密度低、合成手段多樣、比表面積大、化學穩定性好等優勢，且所涉及的制備方法簡單，成本低廉，綠色環保，在共聚過程中催化劑用量少活性高，反應溫度溫和。

藍光激發的摻Cr3+的氟鍺酸鹽紅外發光材料 1084     

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本發明涉及無機功能材料領域，公開了一種藍光激發的摻Cr³⁺的氟鍺酸鹽紅外發光材料及其合成方法。本發明藍光激發的摻Cr³⁺的氟鍺酸鹽紅外發光材料的化學組成為BaGe_1?xF₆:xCr³⁺；x為相應摻雜Cr³⁺離子相對Ge⁴⁺離子所占的摩爾百分比系數，0<x≤0.20。本發明所涉及的紅外發光材料在藍光激發下，以753 nm左右的紅外光發射為主。本發明所涉及的藍光激發的摻Cr³⁺的氟鍺酸鹽紅外發光材料的制備方法為水熱法。

巰基化碳納米管的制備方法 918     

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本發明為一種巰基化碳納米管的制備方法，涉及 材料物理與化學領域。主要解決碳納米管與金屬材料的相容性 和結合力問題，其主要工藝路線是將碳納米管用濃硝酸和濃硫 酸的混酸處理使其接上羧基和羥基，然后用 LiAlH4將接上的羧基還原成羥 基，接下來用含鹵試劑與之反應，將碳納米管上的羥基轉化為 鹵基，最后用氫硫化物與鹵基化的碳納米管反應，就可得到用 巰基修飾的碳納米管。巰基化的碳納米管主要用于金屬復合材 料和功能材料的加工和制備。

Mn⁴⁺摻雜的氟化物同質包裹的紅色發光晶體制備方法 1397     

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本發明涉及無機功能材料領域，公開了一種Mn⁴⁺摻雜的氟化物同質包裹的發光晶體的制備方法。本發明所述的Mn⁴⁺摻雜的氟化物同質包裹的發光晶體的化學組成為A₂MF₆@A₂MF₆:Mn⁴⁺；A₂MF₆:Mn⁴⁺為外層基質晶體，A₂MF₆:Mn⁴⁺為內層發光晶體；A為Cs或Rb，M為Si、Ge和Ti其中的一種；x為相應摻雜Mn⁴⁺離子相對M⁴⁺離子所占的摩爾百分比系數，0<x≤0.10。本發明所涉及的氟化物發光晶體透光性好，在藍光激發下，表現出一系列窄帶發射，發光效率高。

B位(In, Fe)共摻雜SrTiO₃及其制備方法 1144     

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本發明涉及一種B位(In,Fe)共摻雜SrTiO₃及其制備方法，屬于功能材料技術領域。該B位(In,Fe)共摻雜SrTiO₃，分子式為SrTi_1?x(In_0.5Fe_0.5)_xO_3?δ，B位(In,Fe)共摻雜量為x，其中A位為Sr，B位為Ti、In和Fe。采用溶膠?凝膠法合成前驅體粉末：將乙酸鍶、氧化銦、氧化鐵和鈦酸四丁酯作為原料按照分子式摩爾比，溶解在異丙醇和無水乙醇中，在磁力攪拌器上充分攪拌60min，形成溶膠；靜置24h，分層形成濕凝膠；放入烘干箱中于60℃烘干，使其形成蓬松干凝膠，然后研磨得到前驅體粉末；將得到的前驅體粉末在1000℃煅燒10h，得到B位(In,Fe)共摻雜SrTiO₃粉末。本發明的目的是通過對純的SrTiO₃進行B位(In,Fe)共摻雜SrTiO₃來提高材料的導電性。

光催化材料的制備方法 751     

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本發明公開一種光催化材料的制備方法，屬于功能材料技術領域。本發明所述方法通過溶膠凝膠法制備納米TiO2，并且摻雜Co(NO3)2*6H2O以及硅藻土，主要原理是摻雜Co(NO3)2*6H2O可以降低TiO2的晶粒尺寸，提高其分散性，并且降低禁帶寬度，提高光吸收邊長，從而提高光催化性。而同時摻雜硅藻土的目的是因為，硅藻土是大孔結構，TiO2會吸附在硅藻土的孔徑上，從而增加了比表面積，進而獲得更優良的吸光度。本發明所述方法制備得到的光催化材料具有很低的禁帶寬度，很高的光吸收帶邊，很好的光響應范圍，其光生電子空穴對復合率低，光生電子利用率高，制備工藝簡單，所需設備較少，成本較低，并且制備出的TiO2粉體性能穩定，在光催化方面具有廣闊的應用前景。

二氧化鈦光催化材料的制備方法 826     

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本發明公開一種二氧化鈦光催化材料的制備方法，屬于功能材料技術領域。本發明所述方法通過溶膠凝膠法制備納米TiO2，并且摻雜Co(NO3)2*6H2O以及氫氟酸，主要原理是通過共摻雜金屬元素Co以及鹵素元素F，讓他們產生協同作用，從而來降低禁帶寬度，提高光吸收帶邊，進而提高TiO2的光響應范圍，提高光催化性。本發明所述方法制備得到的光催化材料具有很低的禁帶寬度，很高的光吸收帶邊，很好的光響應范圍，其光生電子空穴對復合率低，光生電子利用率高，制備工藝簡單，所需設備較少，成本較低，并且制備出的TiO2粉體性能穩定，在光催化方面具有廣闊的應用前景。

微塵粉末相機光圈 846     

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本發明公開一種微塵粉末相機光圈，屬于功能材料與光學設備領域；本發明所述微塵粉末相機光圈包括微塵粉末、保護氣氛、密閉透明器皿、振動源；密閉透明器皿內裝有微塵粉末和保護氣氛，三個振動源固定在密閉透明器皿外側壁上，三個振動源之間的夾角互呈120°，振動源由振動源電路驅動，微塵粉末由阻尼率不同的兩種材料構成；構成微塵粉末的兩種材料阻尼率之差不小于0.25。本發明所述高阻尼差高頻震蕩微塵粉末相機光圈與虹膜相機光圈相比，無論在器件構成還是在零件數量方面，均具有機械結構簡潔的特點，進而降低制造成本；由于微塵粉末尺寸足夠小，因此通過振動源施加于微塵粉末的應力的加速度足夠大，進而保證光圈大小的切換快速的操作特性。

固相水研制備二氧化鈦光催化粉體的方法 1189     

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本發明涉及一種固相水研制備二氧化鈦光催化粉體的方法，屬于功能材料技術領域。首先將草酸與TiCl4混合均勻得到黃色固體混合物料，間歇加入去離子水和表面活性劑進行固相水研直至黃色固體混合物料轉變為白色粘稠狀，將白色粘稠狀物料干燥后獲得TiO2光催化粉體前軀體；將上述步驟制備得到的TiO2光催化粉體前軀體置于微波馬弗爐內，經氧化焙燒得到焙燒產物，將焙燒產物洗滌、干燥后即能制備得到二氧化鈦光催化粉體。本發明提供一種固相水研制備二氧化鈦光催化粉體的方法，該方法制備的TiO2粉體粒徑均勻較小，可以達到光催化粉體需求。

三維多孔硅粉的制備方法 1309     

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本發明公開一種三維多孔硅粉的制備方法，涉及屬于多孔納米功能材料制備領域。本發明以不同純度的硅粉為原料，通過在其表面引入金屬納米顆粒（Ag、Au、Pd、Pt、Cu等）作為催化劑，在HF酸和氧化劑存在的反應體系中，采用金屬納米顆粒輔助刻蝕法（MACE），在室溫條件下制備出具有不同孔結構及孔隙率的多孔硅粉末。本發明所提供的方法相比于傳統的電化學陽極刻蝕法、鎂熱還原等方法，其避免了昂貴的單晶硅原料、苛刻的高溫反應設備及操作。該方法具有設備簡單、操作容易、成本低、材料結構可控、適合規?；I生產等優點，有望在鋰離子電池、光電材料、生物醫學及傳感器等領域展現廣闊應用前景。

高效去除四環素的吸附劑的制備方法 1103     

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本發明公開了一種高效去除四環素的吸附劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：將海藻酸鈉(SA)UP水溶液與鹽酸多巴胺(DA)UP水溶液混合，然后進行攪拌得到混合均勻溶液；將Step1中得到的的溶液滴加到Fe3+溶液中交聯得到海藻酸復合材料，靜置；清洗Step2所得產物，冷凍干燥得到SA/DA?Fe3+吸附劑。本發明無毒、環境友好，通過簡單的混合，交聯作用制備SA/DA?Fe3+功能材料；所得的新型吸附劑SA/DA?Fe3+針對四環素污染物對應特異性吸附位點，對TC達到快速高效吸附效果，從而達到對TC的最大吸附量為979.4mg·g?1。

電力接地樁 1498     

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本實用新型公開了一種電力接地樁，屬于電力技術領域。一種電力接地樁，包括鍍鋅角鋼，鍍鋅角鋼下端為尖角結構，鍍鋅角鋼頂面緊密焊接設置有鍍鋅扁鋼，鍍鋅扁鋼頂面固定連接設置有具有防降解功能材料制成的有機防護殼，有機防護殼一側固定連接設置有束線管件，有機防護殼內固定連接設置有兩個鍍鋅導柱，鍍鋅導柱與鍍鋅扁鋼緊密焊接設置，且鍍鋅導柱外部套設有壓縮彈簧，且兩個鍍鋅導柱之間呈對稱結構滑動配合設置有兩個鍍鋅夾線件。本實用新型通過鍍鋅夾線板與鍍鋅掛線柱設置，使得接地母線套接固定在鍍鋅掛線柱后，再通過鍍鋅夾線板進行壓持夾緊，從而提高了接地母線安裝的牢固性，避免接地母線發生脫離，影響接地使用效果。

具有煙氣催化凈化功能的蓄熱材料的制備方法和燃燒方法 1209     

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本發明公開了一種具有煙氣催化凈化功能的蓄熱材料的制備方法和燃燒方法,使用煙氣催化凈化與蓄熱復合功能材料代替單純蓄熱材料,在完成蓄熱燃燒的同時催化凈化煙氣中未燃盡的炭黑、一氧化碳等有害物質,達到凈化排放煙氣的目的。本發明的特點在于提供一種高效、簡潔的集煙氣凈化一體化的蓄熱燃燒技術。

三核吡啶銅配合物及其制備方法和應用 970     

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本發明涉及金屬配位化合物功能材料技術領域，公開三核吡啶銅配合物及其制備方法和應用。該三核吡啶銅配合物結構穩定且新穎，具有較好的熱穩定性，還具有一定的光催化效果，可以在光催化系統中作為催化劑，將甲烷轉化為甲醇，在光催化方面有潛在的應用價值，原料廉價，易于制取，有利于應用推廣。

可降解的殼聚糖基鋰離子印跡膜的制備方法 763     

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本發明公開一種可降解的殼聚糖基鋰離子印跡膜的制備方法，屬功能材料制備技術領域。本發明首先利用殼聚糖的可降解特性制備雜化基膜；然后以此膜為載體、Li+為模板離子、12?冠醚?4為功能單體，正硅酸乙酯為交聯劑，采用簡易水解聚合過程制備出可再生，易降解的殼聚糖基鋰離子印跡膜，用于鋰離子的選擇性回收。本發明所述方法旨在合成一種新型低成本、環保吸附材料，促進生態環境的健康發展。

納米TiO₂的制備方法 917     

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本發明公開一種納米TiO2的制備方法，屬于功能材料領域。本發明采用甲醇作為溶劑，將檸檬酸和鈦酸丁酯化學原料加入甲醇溶劑中做攪拌溶解操作得到混合溶液，將上述溶液經過成膠、干燥、煅燒處理，可以得到性能優異的TiO2材料。本發明采用甲醇作溶劑，制備出的TiO2材料不僅性能優異、顆粒尺寸均勻、成分均一，而且制備周期大大縮短，同時提高實驗效率。

Mn(IV)激活的六氟化物紅色發光材料及制備方法 954     

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本發明涉及無機功能材料領域，公開了一種能被藍光有效激發的Mn(IV)激活的六氟化物紅色發光材料及其制備方法。本發明一種能被藍光有效激發的Mn(IV)激活的六氟化物紅色發光材料的化學組成為Cs2Hf1?xF6 : xMn4+；x為相應摻雜Mn4+離子相對Hf4+離子所占的摩爾百分比系數，0?< ?x?≤?0.10。本發明所涉及的紅色發光材料在藍光激發下，以631?nm左右的紅光發射為主，發光效率高。本發明所涉及的藍光激發的高色純度紅色氟氧化物發光材料的制備方法為液相法，合成工藝簡單，適合大規模工業化生產。