北京有色金屬廢水處理技術理論與應用

白炭黑納米分散液及其制備方法與應用 948     

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本發明涉及材料改性技術領域，公開了一種白炭黑納米分散液及其制備方法與應用。該制備白炭黑納米分散液的方法，其特征在于，所述方法包括：(1)配置質量濃度為4?22wt％的酸溶液；(2)在加熱和攪拌條件下，將所述酸溶液加入至包含硅酸鈉和表面改性劑的溶液中，進行攪拌，得到白炭黑納米分散液。該方法采用硅酸鈉和表面改性劑同時對白炭黑進行表面活性官能團修飾，進一步減少了白炭黑納米顆粒的團聚，得到了穩定的白炭黑納米分散液，該分散液可直接與乳聚丁苯膠乳直接混合，具有濕法混合優勢。同時具有工藝過程容易控制，廢水廢氣排放少，工藝環保等優勢。

自清洗紫外燈組系統及清洗方法 1107     

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本發明屬于廢水處理領域，具體公開了一種自清洗紫外燈組系統及清洗方法，該自清洗紫外燈組系統包括：紫外燈組，包括若干呈矩陣式排列的紫外燈管以及燈架；防水密封套管，套裝于紫外燈管外；傳動系統，包括與所述紫外燈管平行設置的主驅動導軌和若干個輔助導軌；清洗固件，包括清洗內芯以及外殼，并與所述傳動系統連接，所述清洗內芯包裹于所述防水密封套管外；外部加藥系統，通過加藥管與所述清洗固件連通；自控系統，用于自清洗紫外燈組系統的自動控制。與現有技術相比，該系統通過自控系統自由設置自清洗的周期，持續穩定的提供高質量的有效光源，降低了運營成本，便于系統的維護管理。

回收溴的方法 1176     

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本發明公開了一種回收溴的方法，所述方法包括以下步驟：(1)溴素和丁基橡膠烷烴溶液接觸反應制備得到含溴化丁基橡膠和溴化氫的反應液；(2)將步驟(1)的反應液與洗滌水接觸，然后進行相分離，得到含溴離子水相和有機相；(3)將步驟(2)中的含溴離子水相的一部分回用步驟(2)中，作為洗滌水的至少部分的替代物。本發明通過將一部分含溴離子水相直接回用于下一個循環，與洗滌水混合，洗滌溴化丁基橡膠反應液，再進行相分離過程，得到溴含量高的含溴廢水，從而降低溴回收的成本。

甲醛污水處理工藝 1036     

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一種甲醛污水處理工藝，包括以下步驟：以生石灰(CaO含量大于90％)與HCHO的物質的量之比0.2∶1，取甲醛濃度≥500mg/L的污水，加入生石灰；調節溶液的pH≥11；將溶液進行水浴加熱，使得溶液的溫度≥70℃；保持溫度≥70℃，糖化時間控制在0.5h～2h，直到溶液突變為黃色不再加深為止，利用甲醛的測試方法測定反應后污水中的甲醛含量，即能使污水中甲醛去除率高達99.8％；將去除甲醛后的污水經過絮凝沉降裝置去除懸浮物；向去除懸浮物后的污水中加入鹽酸或者硫酸溶液，調節溶液的pH＝7；將調節pH后的溶液，溫度降低至40℃以下加入到生化系統中，經過生化反應后，甲醛污水得到完全處理。本發明解決了甲醛廢水難以生化處理的難題。

有機氟拒水拒油劑生產廢液的減排處理方法 889     

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本發明公開了一種有機氟拒水拒油劑生產廢液的減排處理方法。所述減排處理方法包括如下步驟：(1)向有機氟拒水拒油劑洗釜乳液廢水中加入乳液穩定劑，得到穩定微乳液；(2)穩定微乳液進行一級超濾處理，得到一級超濾濃縮乳液；(3)一級超濾濃縮乳液進行二級超濾處理，得到二級超濾濃縮乳液；(4)將二級超濾濃縮乳液與有機氟乳液成品混合，即實現對有機氟拒水拒油劑生產廢液的減排處理。本發明采用10萬及以下的超濾膜，采用側流過濾技術進行二級超濾，并在工藝運行中適時適量向有機氟微乳液體系添加乳液穩定劑，成功地解決了現有技術中存在的問題。

以揮發性脂肪酸為原料發酵生產微生物油脂的方法 849     

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本發明提供了一種以揮發性脂肪酸為原料發酵生產微生物油脂的方法，屬于發酵技術領域。本發明以揮發性脂肪酸(VFAs)為原料，利用微生物通過pH耦合流加發酵的方式獲得微生物油脂。本發明方法獲得的油脂產量和生物量均高，微生物油脂進而可轉化為生物柴油，能夠有效降低微生物油脂生產的原料成本，易實現規?；a，可用于廢水處理以及甲烷和生物柴油聯產，具有較高的經濟效益和社會效益。

沉淀分離與回收釩鉻溶液中釩和鉻的方法 724     

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本發明涉及一種沉淀分離與回收釩鉻溶液中釩和鉻的方法，步驟包括:調節溶液pH為酸性，加入銨鹽將溶液中大部分釩以多釩酸銨的形式沉淀出來，過濾后，在沉釩上清液中加入一定量的還原劑將溶液中的部分釩進行還原沉淀,攪拌并過濾后,再加入一定量的還原劑還原沉淀溶液中剩余的釩，然后過濾，收集兩步還原沉淀的濾渣,進行氧化溶出后返回到銨鹽沉釩步驟;收集兩步還原沉淀的上清液,再次加一定量的還原劑沉淀氫氧化鉻,過濾并對濾餅煅燒制備三氧化二鉻。沉淀氫氧化鉻后的清液可作為浸出工序的母液循環利用。本發明工序簡單，成本低廉，設備數量少，藥劑投加量小，廢水可循環利用。

脫除水中有機含氧化合物的方法 863     

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本發明公開了一種脫除水中有機含氧化合物的方法，其包括以下步驟：在催化劑作用下，使水中的有機含氧化合物在100-350℃和1-250大氣壓條件下進行水相重整反應，從而，使水中的有機含氧化合物轉變為氣態產物而從水中脫除。本發明可用于處理費托工藝、有機含氧化合物制低碳烯烴、芳烴、汽油工藝和其它生產工藝產生的有機含氧化合物廢水。

鋅的活性污泥吸附劑及其堿制備方法 1011     

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本發明鋅的活性污泥吸附劑及其堿制備方法涉及一種經過化學試劑處理后制備的活性污泥吸附劑及其制備方法,污泥為污水廠產生的剩余污泥,化學試劑為1%氫氧化鈉溶液,適用于含重金屬鋅的廢水的處理,對鋅的吸附效率大于50%。

CHPPO環氧化反應產物粗分離系統及分離方法 832     

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本發明公開了一種CHPPO環氧化反應物粗分離系統和分離方法，該系統包括分離塔、堿洗塔、脫輕塔、脫重塔、油水分離罐、萃取塔和閃蒸塔；該方法將環氧化反應物和中沸點介質引入分離塔進行分離，塔頂物料經過進一步分離得到粗PO產品，塔釜物料通過油水分離罐回收芐醇油相，水相在萃取塔經異丙苯萃取回收水中溶解的芐醇后排放少量廢水，余下的物料經閃蒸塔分離后水相返回分離塔循環使用。本發明的分離系統和分離方法使得分離塔塔釜溫度降低到110℃以下，分離塔塔釜異丙苯損耗降低到0.10～0.12KgCUM/tPO，芐醇幾乎無損耗，PO幾乎不水解，分離塔PO回收率可達99.95％以上。

利用氧化銅?二氧化鈰電催化降解苯酚的方法 968     

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本發明涉及一種利用CuO?CeO2電催化降解苯酚的方法。該方法采用CuO?CeO2電極作為陰極、石墨片作為陽極、飽和甘汞電極作為參比電極構成三電極體系，苯酚溶液作為電解液，加入硫酸鈉電解質，通電流，曝氣環境下，電降解處理苯酚。所述方法利用CuO?CeO2陰極原位產生過氧化氫，過程簡便、環境友好、降解效率較高。本發明使用電化學催化氧化技術降解苯酚，避免了傳統方法中產生的二次污染，因其成本低、操作簡單、環境友好、快速高效，使得該方法在處理有機廢水中擁有廣闊的前景。

分段污水處理工藝 937     

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本申請公開了一種分段污水處理工藝，其特征在于，用于速生柳制漿工藝中的污水進行分段處理，包括：將污水進行過濾，回收纖維；間隔一定時間添加絮凝劑，重復多次；將可溶性細小顆粒分離；將鹽類或其他金屬粒子去除，得到再生回用水和污泥；本申請所述的處理工藝，將‘物化’處理技術與金屬膜分離技術、負壓精濾技術的高效結合，能夠快速與生產同步處理的再生水在COD、BOD、SS含量都在可控制范圍，也可以實現實時生產污廢水大規模處理，流程短，設備操作方便，可實現集中控制,并且實現整個過程無污染，可以大大減少甚至基本杜絕造紙工藝中的污染物排放，在污染物處理成本小的同時也保護了環境。

濃鹽水高效回收蒸發結晶系統 1060     

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本發明公開了一種濃鹽水高效回收蒸發結晶系統，此系統包括石灰軟化系統、清水池、雙介質過濾器、弱酸陽床、軟化水池、一級反滲透保安過濾器、一級反滲透、淡水池、一級反滲透濃水池、二級反滲透保安過濾器、二級反滲透、DTRO、蒸發系統、濃鹽水池、結晶系統、脫水系統、熱量回收裝置；為保證此工藝系統的長期穩定運行，還包括相關配套的清洗系統、加藥儲存系統、壓縮空氣系統、廢水中和系統、電氣系統及儀表控制系統。

同時脫除水中陰、陽離子的吸附材料的制備及使用方法 828     

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一種同時脫除水中陰、陽離子的吸附材料的制備及使用方法，屬于水處理領域，涉及一種能同時脫除水中陽離子型重金屬如鉛、鎘、鎳、銅、鋅等和陰離子型元素如氟、磷、砷等的技術，具體是利用大蒜渣皂化處理樣和完全負載高價金屬離子樣的混合搭配使用，實現對陽離子型重金屬離子的吸附與陰離子型元素離子的同時吸附脫除，具有多種功能復合組配以滿足凈水或提取分離金屬資源的多種要求的目的。本發明優點在于提供了一種組合搭配制備生物吸附材料的方法，可以同時滿足吸附提取水中陰離子型金屬元素、陽離子型金屬元素的要求，從而顯著簡化了吸附提取流程步驟，大大提高了提取效率，滿足日益復雜的多組分廢水中金屬資源的經濟、高效提取回收。

濕式氧化催化劑及其制備方法 912     

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本發明提供了一種濕式氧化催化劑，其包括85.0?92.0的元素A的氧化物，8.0?15.0份的稀土元素B，其中所述催化劑的比表面積為12?30m2/g。本發明還提供了一種濕式氧化催化劑的制備方法，其包括將氧化物前驅體與丙酸酸酯混合后進行焙燒，得到所述催化劑，其中所述氧化物包括元素A的氧化物和稀土元素B的氧化物。采用本發明提供的濕式氧化催化劑用于處理有機廢水時具有抗結垢能力，催化劑有性能好，壽命長的優點。

復合銅氧化物催化劑及制備方法和應用 1092     

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本發明公開了一種復合銅氧化物催化劑，催化劑包括：復合銅氧化物CuOMOx、三氧化二銻和惰性材料；復合銅氧化物含量重量比占催化劑總重量的1/3以下，其中CuO的重量含量為1wt%～20wt%；Sb2O3的重量含量為0.1wt%～60wt%；惰性材料的重量含量為10～80wt%。所述催化劑采用超重力共沉淀方法和機械混合兩步法制備。本發明的催化劑CuO含量低，脫微量CO效率高，解決了現有技術中催化劑中的大量的銅系復合氧化物未充分利用利用的問題，減少了廢水排放。

聚偏氟乙烯超濾膜及其制備方法 1076     

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本發明涉及化工技術領域，具體公開了一種聚偏氟乙烯超濾膜及其制備方法，所述聚偏氟乙烯超濾膜包括以下的原料：聚偏氟乙烯、改性石墨烯、還原鐵粉粉料、偶聯劑、聚乙烯吡咯烷酮、四氫呋喃、氨基化方解石。本發明實施例提供的聚偏氟乙烯超濾膜通過多種原料的復配，結合有機原料與無機原料復合增效原理，使得該超濾膜的抗拉強度和抗壓強度大大提高，從而更好地適應用于處理污水或者廢水時的惡劣運行狀況和清洗條件，解決了現有聚偏氟乙烯超濾膜大多存在無法同時具有良好的抗拉強度和抗壓強度的問題，具有廣闊的市場前景。

鐵尾礦復合材料及其制備方法和應用 709     

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本發明公開一種鐵尾礦復合材料及其制備方法和應用，所述鐵尾礦復合材料的組分包括鐵尾礦、改性粘土礦物以及陽離子表面活性劑，所述鐵尾礦和改性粘土礦物的質量比為4：3～9：1，所述陽離子表面活性劑占所述鐵尾礦及所述改性粘土礦物總質量的1％～5％。將該鐵尾礦復合材料應用于食品發酵廢水脫色中，脫色效果較好，環境污染小，在添加量為0.1％～0.6％時，對濃度為150mg/L、色度1043.46CU的焦糖溶液脫色5～30min，脫色效率達95％以上，選用的原料鐵尾礦為大宗固體廢棄物，成本極低，可實現鐵尾礦資源化，達到以廢治廢的目的。本發明還提供一種制備上述鐵尾礦復合材料的方法，該方法制作工藝簡單，成本較低。

含鋯有機框架材料復合氣凝膠及其制備方法與應用 1160     

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本發明提供了一種含鋯有機框架材料復合氣凝膠及其制備方法與應用，所述含鋯有機框架材料復合氣凝膠包括含鋯有機框架材料和瓊脂糖氣凝膠，所述含鋯有機框架材料附著在瓊脂糖氣凝膠的孔結構中；本發明通過溶劑熱法制備含鋯有機框架材料，采用直接混合法將含鋯有機框架材料與瓊脂糖混合得到含鋯有機框架材料復合氣凝膠；所述含鋯有機框架材料復合氣凝膠機械性能優異，穩定性好，具有豐富的孔結構，能有效吸附去除廢水中的含氧陰離子；容易分離，能夠回收再利用，再生后吸附性能恢復率高；且制備方法操作簡單、安全、成本低且適用性廣。

處理煤礦污水的混凝劑及其制備方法和應用 1115     

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本發明公開了一種處理煤礦污水的混凝劑及其制備方法和應用，該混凝劑由以下按照重量份的原料組成：硫酸亞鐵30?38份、聚合硫酸鋁28?35份、山茶籽油8?15份、鹽酸12?20份。將鹽酸配制成鹽酸水溶液，加入硫酸亞鐵熱處理，加入聚合硫酸鋁熱處理，再進行超聲處理制得混合液A，將混合液A與山茶籽油混合后經過熱處理、超聲處理、高溫攪拌處理后即得。本發明原料簡單，制備過程簡單、易操作，原料經過上述方法的制備，使得本發明處理煤礦污水，處理速度快，可高效去除污水中的懸浮物、有機物、磷、COD、BOD、SS和各類重金屬，降濁、脫色、清澈水質，整個制備過程與污水處理過程不會產生二次污染，可用來處理洗煤水、煤泥水與礦井污水等煤礦廢水。

綠色緩燃型煙火藥粘結劑及其制備方法 1122     

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本發明公開了一種綠色緩燃型煙火藥粘結劑及其制備方法，屬于生物催化和粘結劑領域。所述綠色緩燃型煙火藥粘結劑為酯基均聚物；所述酯基均聚物以二元酸的均聚物二丁酯為單體通過均聚合反應得到。本發明通過生物酶催化，可以合成化學法難合成的酯單體，且反應過程溫和，無酸廢水產生。之后通過低溫自均聚制備成酯基均聚物，過程環保，加快了反應進度，提高了產量，產物熱穩定性好。本發明制備的煙火藥粘結劑與煙火藥相容性好，能改善煙火藥的燃燒性能，降低煙火藥的燃燒速度，同時降低燃燒產生的固體顆粒物和有毒有害氣體。

復合光催化材料及其制備方法和應用 1053     

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本發明提出一種復合光催化材料及其制備方法和應用，屬于光催化技術領域。所述制備方法包括如下步驟：1)將氯化銨溶液滴至磷鎢酸溶液，得混合溶液一；將混合溶液一置于高壓反應釜一，進行加熱一后，取出溶液，離心一，得磷鎢酸銨；2)將硝酸鉍、聚乙烯吡咯烷酮溶于甘露醇溶液中，超聲，得混合溶液二；將飽和氯化鈉溶液加入混合溶液二中，加入上述磷鎢酸銨，移至高壓反應釜二中；3)對上述高壓反應釜二進行加熱二后，取出溶液，離心二，得氯氧鉍?磷鎢酸銨。本發明提出的光復合催化材料，制備方法簡單，效果穩定。將其用于處理廢水中污染物，可在保證污染物高效降解的同時，能夠將污染物中的化學能轉變為電能，實現能量輸出。

用水熱法一步制備半水、無水硫酸鈣晶須的方法 979     

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一種用水熱法一步制備半水、無水硫酸鈣晶須的方法，屬于有色金屬冶金、資源循環利用和無機材料技術領域。以冶煉行業和電鍍處理過程產出的硝酸鈣溶液、氯化鈣溶液或硝酸鈣與氯化鈣混合溶液為原料，用硫酸作為鈣離子沉淀劑，通過控制反應條件，一步制備出半水、無水硫酸鈣晶須，并同步產出硝酸溶液、鹽酸溶液或硝酸與鹽酸混合溶液，可返回前述冶煉或電鍍工序。本發明不需要制備前驅體或者加入轉晶劑，能一步制備半水、無水硫酸鈣晶須；實現了產品高值化，同時實現了無機酸的循環利用。本發明使用設備少，流程簡單，生產成本低；)無廢水排放，廢氣產生，環境友好。

稀土元素離子的萃取方法及得到的稀土富集液 808     

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本發明涉及一種稀土元素離子的萃取方法，包括如下步驟：將表面包覆有萃取液的氣泡加入至含有稀土離子的水溶液中，氣泡上浮后破裂，將有機相反向萃取，得到稀土富集液。本發明通過將萃取液分散在極小體積的氣泡表面并通入稀土離子溶液中，使得稀土溶液與有機萃取劑在極大的體積比條件下進行兩相接觸，能夠在無須對萃取液進行皂化預處理的前提下實現低濃度稀土離子的高效萃取，避免含氮或濃鹽廢水的生成，且有機相經過反相萃取后原有萃取劑可以回收利用，本方法具有節能環保、工藝簡單、產品經濟等諸多優點。

甜菜堿在緩解低pH值對厭氧氨氧化污泥活性的抑制中的應用 1187     

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本發明實施例提供了甜菜堿在緩解低pH值對厭氧氨氧化污泥活性的抑制中的應用，所述低pH值范圍為5.5～6.7。利用甜菜堿作為添加劑，使得厭氧氨氧化工藝在應對低pH值抑制時能夠快速恢復厭氧氨氧化污泥活性，提高氮去除速率(NRR)和總氮(TN)去除率。該方法不僅簡化了污水處理流程，節約了基建投資和運行費用，而且有效縮短了厭氧氨氧化污泥馴化的時間，節約了時間成本。同時，該方法在應對處理廢水時的pH值波動具有更好地穩定性。此外，甜菜堿生產成本低廉，原料易得，其使用不僅節約了處理費用，而且也達到了生態環保的目的。

利用磁場對流動海水淡化的新方法新裝置 960     

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本發明為利用磁場對流動海水淡化的新方法新裝置，其與現有的從海水中分離出淡水或從海水中分離出鹽的方法不同，是利用磁場對流動海水中鹽的正、負離子的作用使流動海水分流出淡水和鹽的正、負離子水溶液，這是利用運動荷電粒子在磁埸中發生相互作用時，正、負離子會向相反方向運動而從不同的管道中分流出來的結果。這種方法在冶理水中離解成正、負離子狀態的污染廢水時也可采用。這種方法對環境不會造成任何生態問題。

具有多種催化氧化作用的反應器 947     

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本發明提供了一種具有多種催化氧化作用的反應器，該反應器包括紫外燈源(1)、反應器(3)、排氣口(4)、進水管(5)、進氣管(10)、出水口(11)和三維電催化氧化反應單元(12)，所述紫外燈源(1)安裝在反應器(3)內部，排氣口(4)和進水管(5)安裝在反應器(3)上部，進氣管(10)和出水口(11)安裝在反應器下部。本發明所述具有多種催化氧化作用的反應器將三維電催化、紫外光催化和臭氧催化等多種催化氧化作用耦合在一起，提高了廢水處理的效果和效率，且該反應器價格低廉、工藝路線簡單、條件易控，同時可根據實際需求進行模塊化的增加，避免了反應器放大效應。

從廢電池回收液的萃余液中回收硫酸鈉的方法 787     

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本發明屬于廢水處理技術領域，涉及一種從廢電池回收液的萃余液中回收硫酸鈉的方法，所述方法包括如下步驟：(1)使用有機溶劑洗脫萃余液；(2)精餾步驟(1)所述洗脫后得到的有機相，得到的有機溶劑回用于步驟(1)所述洗脫；(3)破乳處理步驟(1)所述洗脫后得到的水相，油水分離后所得水相進行深度吸附除油處理；(4)對步驟(3)深度吸附除油處理后得到的水相進行蒸發結晶處理，得到硫酸鈉；其中步驟(2)與步驟(3)不分先后順序。所述方法簡單易行，可充分降低蒸發結晶前水相中的油含量與COD，使最終得到的硫酸鈉的純度不低于99.5％，白度不低于90％。

氣水協同處置的電化學-多相臭氧催化系統和方法 788     

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本發明提供了一種氣水協同處置的電化學?多相臭氧催化系統和方法。該系統由制氧機、臭氧發生器、氣水協同處理裝置和氧氣回收利用裝置組成。氣水協同處理裝置由三級電化學?臭氧催化反應器依次串聯組成。氧氣回收利用裝置由填充疏水碳顆粒填料的電化學系統組成。本發明通過構建氣水協同處理裝置可以實現難降解有機物高效處理同時，臭氧尾氣全部協同利用與處理，通過氧氣回收裝置將最終氧氣尾氣高效轉化為H2O2回用至進水端，實現進水端臭氧/H2O2高效均相催化，降低進水負荷，提升體系除污性能。最終，本發明高效解決傳統臭氧催化工藝中臭氧尾氣排放、二次污染、氧氣浪費以及廢水?臭氧供需不平衡的問題。

從硝酸稀土料液中分離鑭的方法以及稀土精礦分離方法 771     

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本發明公開了一種從硝酸稀土料液中分離鑭的方法，該硝酸稀土料液中不含有鈰和釷，所述方法為：（1）配制體積比為30~50%的P503烷烴溶液作為萃取劑，并調節料液的pH為2~3；（2）采用硝酸鈉或/硝酸鋰溶液作為洗液，萃取得到含鑭的萃余液和含鐠和釹的有機相；（3）反萃取液為硫酸或/和硝酸，進行逆流反萃，得到含鐠和釹的反萃取液；（4）向含鑭的萃余液中加入稀土沉淀劑，將沉淀進行焙燒，得到氧化鑭。同時，本發明還公開了一種稀土精礦中稀土的提取分離方法。所述稀土精礦的提取分離使用同一種中性萃取劑，生產經濟壓力小，且無需全撈全反的轉型步驟，中性萃取劑的使用使得無須皂化，從源頭上消除氨氮廢水排放不達標的問題。