本發明提供了一種氮化鎵基高電子遷移率晶體管的葡萄糖傳感器,在所述氮化鎵基材料表面分別蒸鍍源極、漏極和柵極金屬層;在所述的源電極和漏電極表面及側面生長保護層;所述的柵金屬電極不在源漏金屬電極間;在所述的源和漏金屬電極間的空柵區域固定化學修飾層;修飾層包括自組裝分子膜、金納米顆粒和葡萄糖氧化酶。本發明利用氮化鎵/鋁鎵氮界面處可產生高濃度高遷移率的二維電子氣對表面縱向微小電荷的變化有輸出和放大的作用,通過有序排列在自組裝分子膜表面的金納米顆粒,在葡萄糖酶的催化下,葡萄糖會分解成葡萄糖酸和電子,不同濃度的葡萄糖產生的電子不同,源極和漏極的輸出電流不同,從而測試葡萄糖的濃度。
本發明涉及一種半導體多孔晶體薄膜傳感器及制備方法,包括襯底和設置在襯底上的致密多孔晶體薄膜,所述致密多孔晶體薄膜是由尖錐狀凸起交聯組成的多孔網格結構,所述尖錐狀凸起的側壁之間構成倒尖錐形狀的倒尖錐孔。本申請的致密多孔晶體薄膜是一次性生長而成,具有制備工藝簡單、比表面積大、且表面活性高等優勢;致密多孔晶體薄膜,是由倒尖錐狀的孔構成,有利于待測樣品進出小孔、并具有大的比表面積;其孔壁為尖錐狀結構,更為結實穩定;選用的氮化物半導體材料屬于第三代半導體材料,具有優異的化學穩定性,如耐酸堿腐蝕,更適用于高可靠性的半導體傳感器。
一種用于模擬水合物堵塞的海底輸氣管道運輸的預警方法,屬于管道流動安全技術領域。該方法模擬海底輸送管道流動過程中物理、化學變化,揭示海底管道內水合物的生成、輸運、沉積對管道流動安全的影響,將水合物考慮到管道流動安全中,以期為海底管道堵塞判定提供參考,更好地為海域輸氣管道運輸提供技術支撐,具有現實和科學意義。本發明對海底管路水合物生成進行初步的預測,并對海底油氣輸運的流動安全問題提供數據和評價,實現成本低、覆蓋廣、效率高,提高了海底天然氣運輸的安全性。
本發明涉及電化學電極制備領域,具體涉及一種基于PDMS的Ag/AgCl微電極包封膜的制備方法和應用。該包封膜由80wt%的PDMS與20wt%固化劑混合后在100℃下固化最后打孔制備得到。本發明首次以PDMS作為參考電極的包封膜,具有低成本,可回收再利用等優點,相比于陰離子交換膜、陽離子交換膜工作更加穩定,靈敏度更高,且具有更寬的測量空間。采用該包封膜的電極可用于開發生物體傳感器,有很好的應用前景。
本發明提供了一種低溫水除濁方法與評價方法,屬于化學納米材料和水資源利用技術領域。以低溫水為研究對象,針對低溫水除濁難度大,藥劑單一、低溫除濁裝置不便操作、難控溫等問題,應用吸附協同混凝技術處理低溫水,在研究吸附劑接觸角與低溫水中顆粒的作用關系基礎上,提出吸附劑優化制備與混凝協同除濁方法。同時,通過冰浴控制低溫條件,應用接觸角測定評價吸附劑的除濁性能,為低溫除濁實驗提供評價方法,通過優化接觸角等參數,優化吸附協同混凝技術低溫除濁效率。
本發明提供一種用于溶酶體超分辨熒光成像的自閃熒光染料及其合成方法與應用。該熒光染料以羅丹明600為熒光團母體,在2’位引入2?氨基?6甲基吡啶基團進行螺酰胺化修飾,設計合成了一種新型溶酶體超分辨自閃熒光染料—LysoSR?600,其結構式如(1)所示,該染料具有良好的熒光開關性能,在pH>4的水溶液中均以閉環結構(暗態)存在,使得其在溶酶體中存在少量的開環結構(熒光態),在溶酶體中存在的熒光態與暗態的不斷變化使其具有自閃性能。該染料實現了對溶酶體的精準定位,并且能夠對溶酶體進行長時間的動態超分辨熒光成像,以及對溶酶體的大小、分布、pH等進行實時監測,在溶酶體相關生物化學、生物醫學等領域有著十分廣闊的應用前景。
本發明具體涉及Tideglusib在制備抗冠狀病毒感染藥物中的應用,屬于藥物化學技術領域。通過測定Tideglusib對新型冠狀病毒的木瓜樣蛋白酶PLPro抑制活性,發現本發明所述的Tideglusib對冠狀病毒尤其是新型冠狀病毒木瓜樣蛋白酶PLPro具有明顯的抑制作用,其IC50低至0.76μM,Tideglusib可用于制備冠狀病毒尤其是新冠病毒木瓜樣蛋白酶的抑制劑藥物。
本發明提供了一種在大孔載體上制備Pd/SAPO-34復合膜的方法,屬于化工分離領域。先應用原位水熱生長法制備SAPO-34小晶種,再采用蒸汽相轉化涂晶法將晶種涂覆在載體表面,之后采用二次生長法制備SAPO-34分子篩膜,對該膜進行氣體滲透性能測試后采用化學鍍法制備一層鈀膜,生成Pd/SAPO-34復合膜。本發明提供了一種在大孔載體上涂覆晶種的方法,并透過晶種誘導出高質量的沸石分子篩膜,克服了在大孔載體上不易成膜的難點,同時在制得的SAPO-34沸石膜上復合了一層厚度較小的鈀膜,該復合膜致密連續性能優異。
本發明公開了一種ZnIn2S4可見光催化劑降解甲基橙染料廢水的方法,其步驟為:以鋅鹽、銦鹽及硫源為反應原料,按照化學計量比溶于去離子水溶液中,在30℃-90℃溫度條件下發生水熱反應,得到ZnIn2S4可見光催化劑粉末;將配制的甲基橙溶液移至自制的玻璃反應器內,再加入所制備的ZnIn2S4粉末后,將該反應體系置于暗室,避光攪拌20-60min;在可見光照下攪拌1-4h;高速離心分離后,測定出甲基橙完全降解。本發明在室溫常壓下,可高效降解甲基橙溶液,并且本發明的降解過程條件可控性強,工藝簡單,便于掌握和操作,完全降解所需時間短,能耗小。
本發明涉及一種無氧脫氫制備無水甲醛的方法,無水甲醛的制備采用銅基催化劑,在石英反應管中填充銅基催化劑后將其置于固定床反應器中,反應前在一定溫度下使用甲醇或氫氣對銅基催化劑進行預還原,常壓下,甲醇由平流泵進樣,惰性氣體作載氣,在400℃~700℃下反應,甲醇無氧脫氫生成甲醛;所述銅基催化劑,以質量計,包括1~20份銅、100份的脫鋁后的分子篩載體、0~20份助催化劑。色譜測得甲醇轉化率為45%~99%,甲醛選擇性30%~95%。本發明催化劑為化學脫鋁分子篩負載的銅基催化,該催化劑耦合了載體分子篩較大的比表面積以及銅基催化劑的高活性,具有較高的催化活性和熱穩定性,副產物少,且催化劑制備過程簡單。
本發明公開了一種油品加熱攪拌除液裝置及其工作方法,所述的裝置包括加熱攪拌機構、冷凝水回收除液機構和雙重逐級過濾機構,所述的雙重逐級過濾機構包括兩級過濾器,所述的加熱攪拌機構包括加熱器、變頻電機和雙層螺旋扇葉,所述的冷凝水回收除液機構包括冷凝盒、集水槽和過濾網。本發明的臟油經過雙重過濾機構經兩次逐級過濾之后,流入油箱中,油品的過濾等級達到了NAS7級,完全達到了再作為測試用油的標準。本發明增加冷凝水回收除液機構,使水蒸氣冷凝成水,匯集起來,通過管路開關,排出油箱外,不污染油箱內油品。本發明在油箱上安裝變頻電機帶動雙層螺旋扇葉旋轉,達到攪拌油箱內液體,使所添加化學元素混合均勻并且油品受熱均勻。
一種超臨界二氧化碳實驗設備,包括二氧化碳氣瓶、冷阱、高壓計量泵、進氣微調閥以及高壓容器。高壓容器的頂蓋上穿設有進氣管、熱電偶套管和出料管,高壓容器底部設置聚四氟乙烯磁力攪拌子,下方外部設置有磁力攪拌控制器;而且高壓容器置于一個恒溫裝置的恒溫腔內。此外,出料管的輸出端通過出料微調閥連通至物料收集器。本發明適用于超臨界二氧化碳萃取技術,適用于超臨界二氧化碳中的化學反應,適用于超臨界二氧化碳中粗產物的提純,還適用于超臨界二氧化碳中相平衡以及溶質熔點的測定;具有設備結構簡單的特點,適用于多種超臨界二氧化碳實驗使用。
本發明屬于二次電池領域,具體涉及一種用于鋅離子電池的鈷摻雜二氧化錳正極材料及制備方法,其制備包括以下步驟:以高錳酸鉀、銨鹽和鈷鹽為主原料,通過水熱法進行制備。本發明的二氧化錳材料呈現出納米顆粒形貌,具有高比表面和穩定的結構,組裝成紐扣電池進行電化學測試表現出具有高倍率性能和長循環穩定性能,是較為理想的鋅離子電池正極材料。此外,該材料制備過程簡單、重復性高、成本低廉,有望用于小型電動車和大規模儲能領域。
本發明涉及一種過渡金屬摻雜的鈉離子電池用正極材料制備及其在鈉離子電池領域中的應用,所述正極材料的組成為Na3V2?xMx(PO4)2F3/C,0.001≤x≤0.5,M為過渡金屬。本發明的Na3V2?xMx(PO4)2F3/C與沒有摻雜的Na3V2(PO4)2F3/C相比,帶隙更小,電子更容易從價帶激發到導帶,并且摻雜會形成局部缺陷,使電導率得到提升;同時,摻雜的過渡金屬離子在Na3V2(PO4)2F3中起支柱的作用,較大離子半徑的過渡元素摻雜后,Na+的擴散通道變大,Na在晶體中的脫嵌速度變大,提高了材料的結構穩定性,使材料在長期的充放電過程中不出現結構扭曲、變形、坍塌,提高了材料的循環穩定性。所制備的Na3V2?xMx(PO4)2F3/C材料通過電化學性能測試,表現出接近理論比容量的放電比容量、優異的倍率性能和循環性能。
本發明提供一種有機光敏染料及其制備方法和其在太陽能電池中應用,涉及有機染料的合成,太陽電池領域。一種有機光敏染料,具有化學結構式如(1)所示。該有機染料具有寬光譜響應范圍、高摩爾吸收系數,能夠充分的吸收利用太陽光從而獲得高的光電轉換效率。利用本發明的染料制備的染料敏化太陽電池,經測試獲得了10.6%的電池效率。本發明不但具有提高染料敏化太陽電池的電池效率,而且具有制造成本低、配合中心金屬原材料地球儲備豐富、制備工藝簡單等優點。
本發明公開一種小檗堿及其衍生物作為己糖胺酶的抑制劑的應用,所述己糖胺酶抑制劑的結構通式如Ⅰ或Ⅱ所示,在篩選的所有35個化合物中,小檗堿及其衍生物對己糖胺酶OfHex1均表現出一定的抑制活性,特別的,Sysu?00021和Sysu?00679對OfHex1酶的抑制率分別為76%和79%,抑制常數Ki分別為2μM和1.8μM。對化合物的適用對象測定表明,在10μM終濃度下,化合物僅對己糖胺酶OfHex1表現出較高的抑制活性,對來源于人的己糖胺酶HsHexB不表現出抑制活性??傊?,本發明所述的小檗堿及其衍生物在生物學和化學生物學等領域有廣泛的應用前景。
一種具有CT/MR顯影功能的自控溫磁響應釋藥栓塞微球及其制備方法,磁性栓塞微球由明膠、海藻酸鈉、鈷鐵氧體磁性納米顆粒組成,明膠與交聯劑京尼平發生化學交聯反應形成微球剛性骨架,海藻酸鈉通過氫鍵作用被固定到微球中,鈷鐵氧體磁性納米顆粒通過物理包埋引入到凝膠微球中。海藻酸鈉分子鏈上的羧基作為載藥基團,通過靜電作用高效地吸附帶正電的藥物分子。磁性微球在交變磁場作用下可實現自控溫磁熱療,最大限度減少磁熱對正常組織的損傷。磁性微球具有磁響應釋藥性能,在交變磁場作用下可實現藥物的按需釋放,顯著增強腫瘤的熱/化聯合治療效果。此外,該磁性栓塞微球具備CT和MR雙模態顯影功能,避免引入額外造影劑,實現對栓塞情況的實時監測。
本發明公開了一種TTR基因的克隆、表達與蛋白純化方法,具體為,通過化學合成和雙酶切方法得到TTR重組質粒,誘導蛋白大量表達后,通過鹽析、緩沖液置換透析、陰離子交換柱及凝膠過濾層析柱等步驟后得到精度純化的TTR蛋白。該蛋白純化方法是基于AKTA蛋白純化系統,操作簡便,可同時實現樣品的自動洗滌、在線監測、實時觀察等,能夠及時根據樣品情況和后續對純化樣本的要求來調整純化過程,獲得純度高的TTR蛋白,可最大程度節約了寶貴的血漿資源,同時也為今后TTR基因的體外研究奠定了基礎。
一種摻雜磷鉬酸的鎳鋅電池正極材料制備方法,屬于電池領域。首先,將磷鉬酸、硫酸鎳、石墨粉加入去離子水中,在120~150℃下攪拌反應4~8小時后,冷卻至室溫得到混合溶液A。其次,將混合溶液A和氫氧化鈉溶液同時逐滴滴加到氨水緩沖液中反應4h~12h,滴加的同時伴隨攪拌并測試反應溶液的ph值。最后,反應完全后,室溫靜置陳化6~12小時,將沉淀進行過濾、去離子水洗滌、離心后,烘干得到鎳鋅電池正極材料。本發明將磷鉬酸作為添加劑替代鈷應用到鎳正極復合材料中,磷鉬酸的添加增強電極的導電性,提高活性物質進行電化學反應的可逆性,增強循環的穩定性;且磷鉬酸作為添加劑價格更為低廉,具有一定的應用價值和市場前景,為鎳鋅電池工業化提供可能。
一種水合物膜隨流體物性脫落的海底輸氣管道的流動安全預警方法,屬于管道流動安全技術領域。該方法模擬實際輸送管道流動過程中物理、化學變化,揭示在不同濃度的抑制劑影響下海底管道內水合物的形成、沉降、脫落以及流動堵塞情況,同時將水合物沉積結構的脫落考慮到管道流動安全中,使得預警系統更加貼近實際應用且能更加精確預測管路堵塞時間及地點。以期為海底管道安全方案設計提供參考,更好地為海域水合物開采提供技術支撐,具有現實和科學意義。
一種采用溶膠-凝膠制備鋰離子電池材料磷酸錳鋰/碳的方法,屬于能源新材料技術領域。該制備方法將鋰源化合物、錳源化合物、磷源化合物和絡合劑化合物以摩爾比為1.025∶1∶1∶0-2,溶于溶劑或分散到溶劑中得到混合材料,采用濃硝酸或者濃氨水調節溶液pH值為0.5-3.7,制得溶膠液。將溶膠液在水浴鍋中蒸干,得干凝膠,再經干燥和焙燒處理,得到碳包覆的粒度為50~150nm的磷酸錳鋰。通過該方法合成的材料具有納米級尺寸、且分散均勻,磷酸錳鋰基體外包覆碳材料,有效阻止了顆粒的團聚,同時提高了顆粒的電子導電性。電化學測試表明:電極在4V左右具有明顯的放電平臺,放電容量高,循環穩定性能好。
本發明涉及一種溶劑處理過程中液流電池用聚合物多孔離子傳導膜的溶劑篩選方法,獲取聚合物和溶劑的相關物理化學參數,利用聚合物和溶劑的Hansen溶解度參數計算二者之間的相互作用參數,表征聚合物?溶劑相互作用的強弱。通過判斷聚合物?溶劑相互作用與溶劑揮發性之間的競爭關系,預測此競爭關系對聚合物多孔離子傳導膜形貌和性能的影響,篩選出最佳的處理溶劑。聚合物多孔離子傳導膜是由包含極性基團的有機高分子樹脂中的一種或二種以上為原料制備而成。優化的溶劑處理過程使得處理后的多孔離子傳導膜具有更為致密的形貌,同時具有較高孔貫通性,因此同時具有高的離子選擇性,因此在組裝的全釩液流電池中具有很好的循環壽命。
本發明提供了一種溫和簡單的制備雜原子摻雜的煤基活性炭材料的方法。其特征是以新疆煤為原料,經過粉碎,炭化,摻雜,活化,水洗,干燥6個步驟得到的雜原子摻雜的煤基活性炭。此工藝過程中,水蒸氣活化操作簡單,活化劑水蒸氣價廉易得且環境友好,活化過程中不會對設備產生腐蝕,所制備的活性炭的孔結構可以調控,將所得活性炭用作電極材料,在6mol/L的KOH電解液中測試,表現出較好的電化學性能。
一種超級電容器氫氧化鎳電極材料的制備方法,屬于超級電容器技術領域。其特征是通過控制沉淀劑析出的速度,即控制隔離稀釋區石英砂的厚度和主反應室的加熱溫度,以此來控制反應速度。本發明的技術方案是通過加熱主反應室產生水蒸氣,該氣體通過冷凝回流系統進入隔離稀釋區,先得到稀釋的沉淀劑溶液,然后再將該稀釋液緩慢滴入主反應室內,由此使氫氧化鎳沉淀緩慢的析出。本發明的效果和益處是:該方法無需分散劑,制備方法簡單,原材料價格低廉容易得到,易操作,制備的氫氧化鎳具有鱗片狀的形貌,晶形單一,高的比表面積,經電化學測試具有高比電容,循環壽命長的特點。
本發明涉及一種車載甲醇燃料電池管理系統及方法,包括燃料電池連接DC?DC,將燃料的化學能轉化為電能;DC?DC連接負載,用于將燃料電池輸出的電壓轉化為負載所需的電壓;DC?DC連接二次電池充電;二次電池連接負載,用于為負載供電;電能控制模塊連接二次電池、燃料電池和DC?DC;電能控制模塊連接通訊模塊,通過通訊模塊與汽車終端通信;空氣供給裝置將過濾后的空氣送入燃料電池;甲醇供給裝置將過濾后的甲醇與水按比例混合后送入燃料電池。本發明通過比較車輛位置以及道路情況確定最大時速,通過學習駕駛員駕駛習慣,計算汽車所需平均功率,根據鋰電池剩余容量以及鋰電池性能確定需要為鋰電池充電功率,實現對燃料電池系統運行功率預測。
本發明公開了一種液?電組合空間推力器,包括燃燒室,催化劑,絕緣體,陽極,噴管,永磁體環和電源系統。所述催化劑顆粒裝填于燃燒室內部;所述絕緣體兩個端面間開圓形通孔,并安裝于燃燒室內,位于催化劑下游(沿推進劑流動方向,下同);所述陽極幾何外形與絕緣體相同,并安裝于燃燒室內,位于絕緣體下游;所述噴管與燃燒室尾部連接;所述永磁體環嵌套在燃燒室外部尾端;所述電源系統的正極與陽極相連,負極與催化劑相連。本發明將液體火箭發動機和等離子體火箭發動機集成到一臺液?電組合空間推力器中,使一臺發動機具有兩種工作模式,飛行器執行低軌道任務時采用燃燒推進劑的方式工作(將推進劑的化學能轉化成動能),飛行器執行高軌道或深空探測任務時采用等離子體推進的方式工作(將電源的動能轉化成動能),使一臺推力器可以滿足飛行器不同任務需求,從而降低了空間飛行器的總質量。
本發明涉及一種鈉離子電池用稀土金屬摻雜的正極材料及其制備和應用。所述稀土金屬摻雜正極材料的組成為Na3V2?xMx(PO4)3;所制備的Na3V2?xMx(PO4)3材料通過電化學性能測試,表現出高的放電比容量、優異的倍率性能和循環性能。
本發明提供了一種摩擦表面生長石墨烯的宏觀超滑方法,屬于宏觀潤滑技術領域。摩擦副配對表面為高定向熱解石墨、二硫化鉬、二硫化鎢、或者生長石墨烯的石英、銅或鎳。潤滑顆粒的粒徑為0.5?100μm,單一或不同粒徑組合。清洗后的摩擦副或潤滑顆粒放入等離子增強化學氣相沉積管式爐內,通入氫氣,40?60min升溫至600?1000℃,通入甲烷作為生長前驅體,生長時間為20?60min。將潤滑顆粒均布在摩擦副上、下表面之間,施加載荷為1mN?1N,摩擦距離為0.5?2mm,擺動頻率為0.1?2Hz。在室溫條件下,經過800?1000s的測試,摩擦系數穩定在0.003?0.008。本發明實現了表面宏觀超滑方法。
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