甘肅有色金屬分析檢測技術理論與應用

具有微孔支撐的多孔石墨烯復合材料及其制備方法 975     

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本發明公開了一種具有微孔支撐的石墨烯納米孔洞制備方法，屬于重離子束應用和薄膜加工領域。一種具有微孔支撐的多孔石墨烯復合材料，其主要特點在于包括有在聚合薄膜上設有單層石墨烯，在石墨烯上設有納米級孔洞與聚合薄膜上的錐形孔重合且相通。本發明采用高能重離子輻照石墨烯/聚合物薄膜復合結構，利用重離子的輻照損傷作用，在石墨烯上形成直徑幾納米的孔洞，同時在聚合物薄膜中產生柱狀的損傷區域。然后通過化學蝕刻的方法將聚合物被輻照區域蝕刻形成錐形納米孔，由于石墨烯孔的位置和聚合物上的錐形孔的位置重合且相通，因此可以獲得具有微孔支撐的石墨烯納米孔。由于聚合物微孔的支撐作用，使得石墨烯納米孔在離子整流、離子過濾和篩選和生物分子檢測中具有廣泛的應用前景。

用廢氫鎳電池凈化煙氣回收金屬的方法 1204     

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用廢氫鎳電池凈化煙氣回收金屬的方法,其步驟為將正極片、負極片、隔膜和電池外殼、極耳,將氫鎳電池中的負極片、隔膜剪碎成小片,分別進行清洗,將清洗液過濾,然后將兩種清洗液混合;將正極片剪碎至小片;將正極碎片加入到混合清洗液中制成SO2的凈化液,然后通入SO2煙氣,不間斷地加入正極碎片,當凈化液中固液比達到1∶6～1∶5時,停止往凈化液中通入含SO2的煙氣,繼續不間斷地加入正極碎片,當檢測凈化液中SO32-濃度低于10mg/l時,停止往凈化液中加入正極碎片和攪拌;將負極碎片在H2SO4溶液中浸泡,過濾,將濾渣用水清洗,烘干,按商用鎳氫電池用貯氫合金粉的化學成分要求補充相應金屬元素后,將篩下物熔煉成貯氫合金,鑄態貯氫合金經退火處理后緩慢冷卻至室溫,然后球磨制成貯氫合金粉;將已停止輸入含SO2煙氣的凈化液過濾,濾液在蒸發結晶器中制備出硫酸鉀;濾渣在H2SO4溶液中浸泡,過濾,將所得濾液與NaOH溶液并流加入到反應器中,料液加完后繼續攪拌,陳化,洗滌、過濾,烘干,制得氫氧化鎳粉末。

SiOX/PMMA納米復合樹脂及其制備和應用 737     

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本發明提供了一種性能優化的SiOX/PMMA納米復合樹脂,該復合材料是以四氫呋喃為溶劑,將MMA和經改性的納米SiOX粉體以10∶1～15∶1的質量比,在超聲波分散器中分散,再加入MMA單體質量1%～5%的過氧化苯甲酰作為引發劑,繼續攪拌,然后升溫至50～60℃聚合,制模,干燥,得SiOX/PMMA納米復合樹脂。本發明制備的SiOX/PMMA納米復合樹脂材料中,納米SiOX與聚甲基丙烯酸甲酯形成了交聯的網絡結構,而且納米石SiOX與聚合物緊密結合。經檢測,其具有良好物理化學性能、良好機械加工性能,同時由具有和很好的拋光性能和美觀度其,而且強度高,與牙齒組織具有良好的生物相容性,因此,在牙體修復方面具有很好的應用前景。

動力電池評估系統 1022     

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本發明公開了一種動力電池評估系統，包括電池PACK、MCU微控單元和電池檢測模組，將電池PACK組裝于電池檢測模組中，檢測內容包括SOH內溫檢測、SOC容量檢測、電池內阻檢測和電芯化學檢測，并根據檢測得到的數據計算出該動力電池的荷電狀態、內阻大小，最大充放電容量等數據，并根據該數據，由單片機及其系統進行整合并計算，并最終根據其各項性能參數通過評估報告生成模塊生成被測退役動力電池的整體評估報告，由MCU微控單元整體控制動力電池的性能評估，操作簡便且流程快速方便，且每項檢測數據均采用多種檢測方式進行對比，生成的評估報告更加詳細且全面具體，適合大批量退役動力電池的檢測。

捕捉不同梯度沙塵的組合式集沙器 1193     

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本實用新型涉及一種捕捉不同梯度沙塵的組合式集沙器，用于沙塵的收集，便于計算沙通量。其特征是保護支架上分別裝有上分別裝有菱形狀，菱形的頂角為45?，上下疊加、傾斜組合式集沙盒，組合式集沙盒一側為進沙口，另一側為排氣口，排氣口上罩有400目不銹鋼阻沙排氣網，組合式集沙盒設有輸沙通道，沙塵由輸沙通道匯集的固定式集沙漏嘴，固定式集沙漏嘴通過保護桶上的保護桶頂蓋，伸入到保護桶內的集沙瓶中。本實用新型為計算沙通量提供了梯度沙塵組合式的集沙器，研究輸沙率與風速及沙粒粒度之間的關系，分析塵粒的大小和物理——化學性質為研究輸沙率與風速及沙粒粒度之間的關系，分析塵粒的大小和物理——化學性質提供了技術支撐。

納米二氧化鈰選擇性膜電極的制作方法 861     

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本發明公開一種納米二氧化鈰選擇性膜電極的制作方法。制作流程分二步完成:(1)納米二氧化鈰羧甲基纖維素薄膜的制備;(2)電極制作。所制成的納米二氧化鈰選擇性膜電極具有造價低廉、響應快、選擇性高、穩定性好、重現性高等特點,可廣泛應用于電分析化學中。

一類可示蹤抗腫瘤鬼臼毒素衍生物及其制備和應用 941     

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本發明公開了一類可示蹤的抗結腸癌鬼臼毒素衍生物，是由鬼臼毒素類抗腫瘤活性分子和半花菁類近紅外熒光試劑通過偶氮鍵連接，在結腸特有菌群分泌的偶氮還原酶作用下偶氮鍵發生斷裂，同時釋放抗腫瘤活性分子和半花菁類近紅外熒光探針試劑，實現抗腫瘤活性分子結腸組織中靶向釋放，并利用與抗腫瘤活性分子同時釋放的熒光探針試劑的熒光成像分析可實現釋放過程的同步示蹤。其化學結構式如下：。

人造藍寶石薄片的處理方法 750     

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一種人造藍寶石薄片的處理方法，涉及藍寶石清洗處理工藝，工藝步驟為：將化學純重鉻酸鉀溶于純水中，再將644~736化學純濃硫酸緩慢加入其中，隨后冷卻至室溫；將藍寶石片浸入重鉻酸鉀洗液中5~10秒，用自來水沖洗干凈；使用分析純氫氟酸和純水配制腐蝕液，在室溫腐蝕3~5秒，然后使用自來水沖洗干凈；使用分析純的無水乙醇進行脫水后用熱風吹干。本發明不但可以氧化表面多種金屬污染物，而且還可以氧化有機油脂，使油脂變成溶解于水的醇或酸類，迅速清潔表面。在不改變其外觀及各項性能指標的情況下，提高微觀粗糙度，以利于釬焊時增強毛細作用，改善焊料的流散性，得到高質量的焊接。

旋轉式組合梯度集沙儀 885     

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本發明涉及一種旋轉式組合梯度集沙儀，用于沙塵的收集，便于計算沙通量。其特征是固定保護支架上分別裝有菱形狀，頂角為45?，上下疊加、傾斜組合式集沙盒，組合式集沙盒一側為進沙口，另一側為排氣口，排氣口上罩有400目不銹鋼阻沙排氣網，組合式集沙盒設有輸沙通道，沙塵由輸沙通道匯集的固定式集沙漏嘴，伸入到保護桶內的集沙瓶中。固定保護支架底部裝有上下連接法蘭，用螺釘將上下連接法蘭與水平圓盤緊固；本發明為計算沙通量提供了梯度沙塵組合式的集沙器，研究輸沙率與風速及沙粒粒度之間的關系，分析塵粒的大小和物理——化學性質為研究輸沙率與風速及沙粒粒度之間的關系，分析塵粒的大小和物理——化學性質提供了技術支撐。

銅合金光譜標準樣品的制備方法 944     

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本發明公開了一種銅合金光譜標準樣品的制備方法。在銅合金光譜標準樣品中各元素的重量含量為:Si0.09～2.50%、Ni0.40～4.70%、Fe0.018～0.55%、pb0.004～0.17%Mn、0.03～1.20%、Sn0.008～0.60%、Al0.004～0.10%、Zn0.04～1.60%。該制備方法步驟為備料、熔煉、鑄錠、均勻化處理和車皮。本發明的銅合金光譜標準樣品,在銅中還含有一定量的Si、Ni、Pb、Fe、Mn、Zn、Al、Sn八種元素,可以滿足銅合金化學成分分析和控制的要求。

碳纖維表面熱還原金屬化鍍銅工藝 809     

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本發明涉及碳纖維表面改性方法技術領域，公開了一種碳纖維表面熱還原金屬化鍍銅工藝。該工藝它包括碳纖維預處理、預鍍液的配制、浸漬、熱還原鍍銅等步驟，微氧含碳環境，N2為保護及稀釋氣體，還原溫度為650-700℃，還原時間40-50min，鍍液的PH值為11~12。本發明采用微氧含碳氣氛對銅鹽進行還原，與碳纖維化學鍍銅與電鍍銅相比較，減少了鍍銅前的敏化、活化這兩大步驟，減少了AgNO3、PdCl2等貴金屬的使用，降低了實驗成本，簡化了預處理步驟；鍍銅后的碳纖維表面經過XRD與EDS分析得出，碳纖維表面有大量的銅附著，并達到了一定覆蓋比；SEM觀察得到，碳纖維表面的銅呈疊加島狀分布于碳纖維表面。

連續采集戈壁灘風沙流梯度沙塵組合式集沙器 928     

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本發明涉及一種連續采集戈壁灘風沙流梯度沙塵組合式集沙器，用于沙塵的收集，便于計算沙通量。其特征是保護支架上分別裝有上分別裝有菱形狀，菱形的頂角為45?，上下疊加、傾斜組合式集沙盒，組合式集沙盒一側為進沙口，另一側為排氣口，排氣口上罩有400目不銹鋼阻沙排氣網，組合式集沙盒設有輸沙通道，沙塵由輸沙通道匯集的固定式集沙漏嘴，固定式集沙漏嘴通過保護桶上的保護桶頂蓋，伸入到保護桶內的集沙瓶中。本發明為計算沙通量提供了梯度沙塵組合式的集沙器，研究輸沙率與風速及沙粒粒度之間的關系，分析塵粒的大小和物理——化學性質為研究輸沙率與風速及沙粒粒度之間的關系，分析塵粒的大小和物理——化學性質提供了技術支撐。

固相微萃取用氧化鈦萃取棒的制備方法 848     

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本發明公開了一種固相微萃取用新型氧化鈦中空纖維萃取棒的制備方法。本發明采用溶膠凝膠法在聚丙烯中空纖維的表面沉積多層氧化鈦,然后高溫灼燒除去聚丙烯基質,得到氧化鈦中空纖維萃取棒,以實現對藥物、環境樣品中微量及痕量極性化合物的萃取預富集,并由氣相色譜或高效液相完成分離分析。萃取棒具有三維多孔結構,有較大的比表面積,涂層厚度可控,化學和熱穩定性好,pH穩定范圍寬(pH=1～14),對極性化合物具有較高的萃取效率。

組織石蠟切片脫蠟、透明劑 953     

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本發明公開了一種組織石蠟切片脫蠟、透明劑,它以化學純液體石蠟、分析純石油醚、航空煤油為原料配制而成。它替代了目前使用的二甲苯溶液,所含原料來源方便、價格低、低毒性,使用效果與二甲苯溶液相同,使用它可改變病理工作者的工作條件,提高健康水平。

2-(4-苯基-3-芳氧基-1,2,4-三唑-5-硫基)乙酰胺及其合成和應用 790     

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本發明涉及化合物2-(3-芳氧基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫基)乙酰胺的制備及其應用,屬于化學合成技術領域。該化合物以乙醇為溶劑的條件下,氯乙酰胺與4-苯基-3-芳氧基-1,2,4-三唑-5-硫酮進行硫烷基化反應,經洗滌、抽濾、重結晶而得。其結構經元素分析,IR和1H?NMR進行了表征。初步的生物活性試驗表明,該化合物在低濃度時對油菜籽的根有明顯的促進作用,因此,可作為植物生長調節劑應用于農業領域。

基于內嗎啡肽2和NPFF受體拮抗劑RF9的分叉型雜交肽及其合成方法和應用 999     

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本發明提供了基于內源阿片肽內嗎啡肽2和神經肽FF受體拮抗劑RF9通過Lys化學連接而構建的分叉型雜交肽EKR和RKE。體外功能性檢測表明：EKR和RKE都能激活Mu阿片受體，均為阿片類激動劑；體內活性檢測發現，側腦室注射EKR和RKE都能引起顯著的中樞鎮痛活性，其鎮痛作用的EC50值分別為6.127(5.372，6.989)nmol和4.523(4.043，5.058)nmol，并且在有效鎮痛劑量范圍內(5，10，20nmol)，側腦室注射EKR和RKE都不引起阿片類鎮痛藥物常見的便秘副作用。因此，EKR和RKE能介導低副作用的鎮痛活性，具有用于臨床疼痛治療的潛在應用價值。

布魯氏菌Omp25蛋白抗原表位多肽及其應用 835     

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本發明公開一種布魯氏菌Omp25蛋白抗原表位多肽及其應用。本發明的多肽是：其氨基酸序列中含有SEQ?ID?N0.1，或SEQ?ID?N0.1所示的序列經過一個或/和幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失形成的序列形成的多肽，也可以是氨基酸序列為SEQ?ID?N0.1所示的序列和添加有具有布魯氏菌免疫源性功能的衍生的多肽。本發明的SEQ?ID?N0.1多肽可以構成的重組載體或表達盒或轉基因細胞或重組菌。而本發明所涉及的各多肽可在制備診斷或預防或治療布魯氏菌引起的疾病的試劑或藥物中的應用。本發明篩選多肽為化學合成，經刺激DC后可釋放出高濃度的IL-4，可作為目的抗原檢測檢測布魯氏菌病感染的血清，或制備Omp25蛋白單克隆抗體的抗原。

布魯氏菌Yajc蛋白抗原表位多肽及其應用 906     

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本發明公開一種布魯氏菌Yajc蛋白抗原表位多肽及其應用。本發明的多肽是：其氨基酸序列中含有SEQ?ID?N0.1或/和SEQ?ID?N0.2或/和SEQ?ID?N0.4或/和SEQ?ID?N0.5，或者由前述序列經過一個或/和幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失形成的序列形成的多肽，也可以是前述序列和添加有具有布魯氏菌免疫源性功能的衍生的多肽。本發明所涉及的各多肽可在制備診斷或預防或治療布魯氏菌引起的疾病的試劑或藥物中的應用。本發明篩選多肽為化學合成，經刺激DC后可釋放出高濃度的IL-4，可作為目的抗原檢測檢測布魯氏菌病感染的血清，或制備Yajc蛋白單克隆抗體的抗原。

利用廢舊鎳基高溫合金制備高純錸酸銨的方法 1017     

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本發明公開了一種利用廢舊鎳基高溫合金制備高純錸酸銨的方法，是將廢鎳基高溫合金放置于電解槽陽極的金屬鈦藍中，以金屬銅板作為陰極，以氯化鎳和鹽酸水溶液作為電解液電化學溶解合金；在電流密度為190~240A/m²，電解液溫度為30~60℃下電化學反應2~5h；然后用新電解液置換電解槽內的電解液，以保持溶液中鎳離子濃度小于80g/L；固液分離收集陽極泥；將陽極泥置于石英舟內，通入氧氣，先于100~200℃下氧化反應1~3h；再升溫至350~550℃繼續氧化反應2~5?h；氧化產物用氨水收集溶解七氧化二錸，冷卻后過濾分離，得到錸酸銨固體。經檢測，錸酸銨產品純度大于99.999%，錸回收率大于95.5%。

布魯氏菌Omp10蛋白抗原表位多肽及其應用 1013     

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本發明公開一種布魯氏菌Omp10蛋白抗原表位多肽及其應用。本發明的多肽是：其氨基酸序列中含有SEQ?ID?N0.1或/和SEQ?ID?N0.2或/和SEQ?ID?N0.3或/和SEQ?ID?N0.4或/和SEQ?ID?N0.5，或者由前述序列經過一個或/和幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失形成的序列形成的多肽，也可以是前述序列和添加有具有布魯氏菌免疫源性功能的衍生的多肽。本發明的多肽可以構成的重組載體或表達盒或轉基因細胞或重組菌。而本發明所涉及的各多肽可在制備診斷或預防或治療布魯氏菌引起的疾病的試劑或藥物中的應用。本發明篩選多肽為化學合成，經刺激DC后可釋放出高濃度的IL-4，可作為目的抗原檢測檢測布魯氏菌病感染的血清，或制備Omp10蛋白單克隆抗體的抗原。

六亞甲基二異氰酸酯縮二脲固化劑的制備方法 1127     

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本發明涉及一種六亞甲基二異氰酸酯縮二脲固化劑的制備方法。采用加入不同結晶水化合物或丙酮與水混合物兩種加水方式保證水同六亞甲基二異氰酸酯進行反應,并用真空抽濾除去反應過程中生成的白色聚脲顆粒,將混合液經過200目的過濾布過濾收集澄清濾液作為粗產品;采用分子蒸餾器或環己烷連續萃取法兩種分離方式分離殘留在產品中的游離HDI單體,利用紅外光譜檢測和凝膠滲透色譜檢測判斷是否有縮二脲生成及縮二脲相對其他組分含量的大小,制備六亞甲基二異氰酸酯縮二脲固化劑多與羥基丙烯酸樹脂、聚酯樹脂等配漆,漆膜不會泛黃,具有優異的耐光性、耐候性、耐化學品性和華麗的光澤。

布魯氏菌Omp16蛋白抗原表位多肽及其應用 1035     

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本發明公開一種布魯氏菌Omp16蛋白抗原表位多肽及其用途。本發明的多肽是：其氨基酸序列中含有SEQ?ID?N0.1或/和SEQ?ID?N0.4或/和SEQ?ID?N0.3或/和SEQ?ID?N0.2或/和SEQ?ID?N0.5所示的序列，或者經過前述序列一個或/和幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失形成的序列形成的多肽，也可以是前述序列所示的序列和添加有具有布魯氏菌免疫源性功能的衍生的多肽。本發明的多肽可以構成的重組載體或表達盒或轉基因細胞或重組菌。而本發明所涉及的各多肽可在制備診斷或預防或治療布魯氏菌引起的疾病的試劑或藥物中的應用。本發明篩選多肽為化學合成，經刺激DC后可釋放出高濃度的IL-4，可作為目的抗原檢測檢測布魯氏菌病感染的血清，或制備Omp16蛋白單克隆抗體的抗原。

重組菌及其應用 968     

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本發明提供一種重組菌，是含有mTFP-ftsZ的重組節桿菌Arthrobactersp.A3，mTFP-ftsZ的基因序列如序列表中SEQIDNo.1所示。本發明還提供一種快速檢測抑制與FtsZ相關的抗生素的方法，是將待測化合物接入節桿菌，培養至對數生長期前中期后，對新生細胞壁進行熒光標記，與空白對照對比，觀察新生細胞壁環的定位情況與比例，若新生細胞壁環形成或比例發生改變，則該待測化合物具有抑制FtsZ相關抗生素的能力。本發明提供的方法可以一次檢測一個發酵產物或者多種化學衍生物中是否有抑制ftsZ活性物質，具有操作簡單，效率高，僅需2個小時就可以得到確定的結果，具有很好的推廣使用價值。

超微電極的制作方法 1162     

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本發明公開一種制作超微電極的方法。其特征是利用火焰熔融法封膠毛 細管尖端，首次采用循環伏安技術鍍絕緣膜，并用電擊的方法獲得超微電極 的尖端。和傳統制作技術相比，本發明制作的超微電極尖端最小直徑達到 300～1000nm，絕緣膜均勻、致密、不易脫落，且尺寸可控，靈敏度高，穩態 電流從10-7A降低到10-9A，并可在有機體系中進行測試，大大拓寬了其應用 領域。該方法制作簡單、成本低、電極的電化學性能優良，可用于單細胞檢 測、掃描電化學顯微鏡的探針。

MOX制備過程不合格粉末回收方法 779     

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本發明屬于核燃料制備過程中不合格產品回收技術領域，具體涉及一種MOX制備過程不合格粉末回收方法。計算所需的不合格MOX粉末，通入冷卻水混合；分析鈾钚含量、雜質含量、粒度、比表面積、松裝密度和O/M；對于重金屬雜質超標的不合格粉末，轉入水法線進行化學溶解回收處理；對于可揮發性雜質含量或O/M不合格的粉末，根據所需處理物料量與煅燒爐內空間，選擇相應的燒結舟，將不合格粉末均勻平鋪至燒結舟中，對煅燒爐內通入Ar?H2混合氣，根據O/M調節需要H2含量，緩慢升溫，保溫，保溫結束后，將煅燒爐降至室溫；對于鈾钚含量不合格的MOX粉末，按照鈾钚含量分析結果，加入UO2或PuO2粉末，調節粉末的鈾钚含量。本發明可以實現不合格粉末的有效利用。

碳納米管固相微萃取頭的制備方法 1142     

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本發明公開了一種碳納米管固相微萃取頭的制備方法。本發明選用不銹鋼絲為載體,采用磁控濺射的方法在表面沉積硅薄膜;通過碳納米管及載體硅薄膜的表面活化修飾,使其帶有特殊的活性基團;通過活性基團之間的化學反應,使得碳納米管與不銹鋼絲載體實現化學鍵合連接;最后利用碳納米管材料自身性質,對鍵合型萃取頭表面進行多層碳納米管自組裝,獲得固相微萃取頭。固相微萃取頭具有機械強度高、吸附性能優異、重現性好、使用壽命長等特點,可用于食品、環境、藥物及生化等實際樣品中的痕量組分富集分析。

磺酸化氮摻雜石墨烯修飾電極及其應用 930     

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本發明屬于電化學領域，現公開一種磺酸化氮摻雜石墨烯修飾電極。該修飾電極包括基底電極，以及附著在基底電極上的經芘四磺酸鈉處理的氮摻雜石墨烯。該修飾電極對于尿酸、黃嘌呤和次黃嘌呤三種物質在一定濃度范圍內均具有良好的線性電化學響應，且不存在相互干擾的問題，可用于對UA、XA和HX進行單獨或混合檢測，尿酸的檢測范圍為9×10-6～1×10-3mol/L，檢測限為3.30×10-7mol/L；黃嘌呤的檢測線性范圍為8×10-6～8×10-4mol/L，檢測限為8.40×10-8mol/L；次黃嘌呤的檢測線性范圍為8×10-6～2×10-4mol/L，檢測限為2.30×10-7mol/L。

能連續識別CN-和Cu2+的傳感器分子及其合成和應用 999     

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本發明計合成了一種基于2-(喹啉-2-甲烯基)丙二腈的熒光傳感器，屬于化學合成技術領域和離子檢測技術領域。該傳感器分子的合成是以乙醇為溶劑，丙二腈和喹啉二甲醛為底物進行回流反應；反應完成后冷卻至室溫，抽濾，干燥后用乙醇重結晶，得到紫黑色針狀固體即得，其結構簡單，合成方法簡便，只需一步反應即可制得。實驗表明，該傳感器分子不但能夠單一選擇性、高靈敏度的識別氰根離子，還能夠在識別氰根的基礎上連續高靈敏性的識別銅離子，而其它陽離子對這一檢測過程沒有干擾。此外，氰根和銅離子的檢測試紙的制備，可方便快捷的連續檢測水溶液中的CN?和Cu2+。

日光溫室土壤養分傳感器 990     

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本實用新型涉及智能傳感技術領域，尤其是日光溫室土壤養分傳感器，本實用新型包括保護殼和多個傳感器，所述保護殼內設有PH值檢測傳感器、氮含量檢測傳感器、磷含量檢測傳感器、鉀含量檢測傳感器、交換性鈣鎂含量檢測傳感器，上述傳感器均為有機離子電化學傳感器，保護殼內還設有一個有機質檢測傳感器，所述有機質檢測傳感器為生物傳感器，上述所有傳感器的末端均連接有檢測探針，所述檢測探針的尖端伸出保護殼。本實用新型結構簡單，分別通過有機離子電化學傳感器檢測氮、磷、鉀、鈣、鎂元素含量，通過生物傳感器檢測有機質比率，根據檢測結果確定施肥量，穩定性好，通用性強，具有極佳的市場推廣應用前景。

鐵合金產品及原料的粉末壓片制樣方法 1075     

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本發明的一種鐵合金產品及原料的粉末壓片制樣方法，具體是由步驟(1)制化學分析樣品及干燥，步驟(2)制光譜壓片樣品，步驟(3)壓標準規格的圓形樣片，此方法，完全替代現用化學分析方法，直接用能量色散型X射線熒光光譜儀分析鐵合金產品和原料中的主次量元素或化合物的化學成分取得了令人滿意的分析結果，具有一定的創新性，無論在理論上還是在實驗上都是對X射線熒光光譜儀分析中粉末壓片理論和應用的豐富和發展,具有一定的理論意義和實用價值。