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本發明屬于功能材料領域，具體涉及一種電解水制氫用催化劑的制備方法，所述催化劑為芳綸纖維負載Mo2C，本發明以磷鉬酸為鉬源，芳綸纖維作為載體，經干燥、老化，使金屬化合物負載在芳綸纖維表面，均勻分布，然后經過高溫煅燒碳化，得到高比表面積、高強度的活性炭載體。本發明制備方法簡單，成本低，制得的催化劑催化電解水制氫反應，具有良好的催化效果。
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本發明公開了一種檢測有機氯農藥的分子印跡傳感電極的制備方法。屬于新型納米功能材料與生物傳感分析技術領域。本發明首先在一次性可拋電極上制備了鐵鈷雙金屬氮化物納米片陣列，利用其大的比表面積和對氨基的高吸附活性，以及聚多巴胺的氨基官能團，采用原位生長的方法，相繼在鐵鈷雙金屬氮化物納米片陣列上直接相繼制備了聚多巴胺薄膜和原位包覆魯米諾的以有機氯農藥為模板分子的分子印跡聚合物，在將模板分子洗脫以后，原來的模板分子的位置變為了空穴，即洗脫模板分子的分子印跡聚合物，由此，一種檢測有機氯農藥的分子印跡傳感電極便制備完成。
本發明涉及一種超高活性改性CdS材料壓電催化材料的制備方法及應用，屬于新型功能材料制備及應用技術領域。本發明基于高活性邊緣的設計，以碳材料原位調控CdS材料的生長，得到具有特殊形貌的高活性碳基改性CdS材料，用于壓電催化降解去除水中的污染物。本發明的優點在于：(1)合成過程更簡單、更容易工業化放大生產；(2)改性CdS壓電催化材料的壓電催化活性更高，能夠快速降解污染物；(3)操作簡單、反應條件溫和能夠滿足實際工程應用的需要。
本發明屬于新型功能材料與生物傳感技術領域，涉及一種基于硒化釩/金納米粒子(VSe2/Au NPs)的納米復合材料的電化學傳感器的制備，用于靈敏檢測降鈣素原(PCT)。本發明電化學傳感器的制備方法為：分別制備作為基底的VSe2/Au NPs納米復合材料和作為標記物的磷化鉬/碳納米管復合材料(MoP/CNTs)，基于此構建夾心型傳感器。VSe2具有較低的電荷轉移阻力，將金納米粒子負載到VSe2上，能夠提高材料的電催化性能。將CNTs嵌入到MoP中，大大提高了材料對H2O2的催化性能。根據此方法構建的電化學免疫傳感器用于測定實際血清樣本的PCT濃度，表現出優異的穩定性和選擇性，為檢測PCT提供了一種新的檢測方法。
本發明公開了一種微納復合空心結構納米材料改性高耐久性混凝土材料，按質量份數計，其原料配方如下：四氧化三鈷1000～1500份、水泥1000～1300份、癸二酸二辛酯1000～1500份、水800～1200份、納米碳1200～1800份、納米碳酸鈣35～50份，硅酸鈉10～20份，微納結構鉬酸鈣50～80份、雙季戊四醇60～90份，二辛脂30～60份。本發明使現有混凝土在減縮、抗裂、早強性方面得到有效穩定地提升；合成化學功能材料能使得混凝土氯離子擴散系數降低50％以上，減少收縮>30％，混凝土制品開裂風險降低50％。
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本發明涉及一種尖晶石型復合鐵酸鹽磁性納米管及其制備方法，成分包括Fe與Zn、Co、Ni和Mn中的一種或兩種形成的復合尖晶石型金屬氧化物，首先以聚乙烯吡咯烷酮、金屬鹽和溶劑制得紡絲原液，然后通過靜電紡絲工藝制備出復合纖維，最后將所得到的纖維在合適的溫度下進行分段煅燒來獲得尖晶石型復合鐵酸鹽磁性納米管。本發明的技術路線具有合成工藝簡單，操作簡便，過程易于控制，原料來源廣泛，成本低廉等優點，適合企業進行大批量生產；采用分段煅燒工藝可以更加準確且方便的控制納米管形貌，產物的形貌均勻、具有更大的比表面積，可進一步負載其它材料形成復合功能材料。
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輕質節能保溫建筑材料,由基礎配料、助劑和建筑垃圾組成,其中所述基礎配料以重量比計包括:水4～8、水泥4～14、鋼渣1～4、沙子1～3、爐渣1～4、粉煤灰1～4和石粉1～3,所述建筑垃圾,以重量比計,包括磚1～6、缸瓦1～9、混凝土1～12、陶瓷制品1～12中的一種或一種以上,建筑垃圾與基礎配料形成的砂漿的重量配比為:3～6∶4～8。助劑包括加汽劑、膨脹劑和減水劑。還可以根據建筑材料的不同用途加入隔音材料、防水劑、防凍劑、防漏劑等功能材料或助劑。本發明利用工業廢棄物和建筑垃圾,可以生產出各種性能的建筑復合材料,節能、環保,節約和保護土地資源。用于建筑施工,縮短工期,提高工作效率,降低成本。
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本發明屬于新型無機功能材料合成技術領域，特別涉及一種Na2Ti3O7吸附劑的制備方法。該Na2Ti3O7吸附劑的制備方法，其特殊之處在于：以P25納米TiO2為基體材料，以NaOH為反應溶劑，采用水熱法制備出網狀的Na2Ti3O7前驅體，將其置于馬弗爐中煅燒，得到Na2Ti3O7吸附劑。本發明制備的重金屬離子吸附劑-Na2Ti3O7吸附劑為網狀結構，既有利于提高重金屬離子的吸附容量又便于與所吸附的重金屬離子分離，實現重金屬離子吸附劑與重金屬離子的循環利用，節能節材效果顯著；將前驅體進行煅燒，提高重金屬離子吸附劑的強度，減少其在水體中的分散及使用過程中可能造成的二次污染。
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本實用新型公開了一種生物場、丌石氫離子、遠紅外、負氧離子養生艙，由橢圓球體均分為二的后艙和艙門組成的，上部有透氣圓孔，下部裝有圓形底座，圓形底座下面帶有四個可固定的萬向輪，圓形底座中部設有排水口，后艙和艙門通過可旋轉的固定裝置和封閉裝置連接，后艙和艙門是雙層結構，內層上有多個通氣孔，后艙外層下部設有進氣口，內層底部上設有多個通氣孔，內層底部上設有可調節上下的坐凳，內層底部與外層底部之間裝有多功能材料。通過對人體全身的生物場能、丌石氫離子、遠紅外、負氧離子、溫熱保健理療，可引起身體產生排毒效應及對全身產生調節養生的作用。
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本發明涉及功能材料領域，特別涉及一種用于油水分離的碳纖維氈改性方法，以4?三氟甲基苯胺為原料，在鹽酸與亞硝酸鈉作用下制備成相對應的4?三氟甲基重氮苯鹽酸鹽，碳纖維氈利用UV光波長為185?254nm的紫外臭氧清洗機進行UV?O3處理，制備UV?碳纖維氈，然后與4?三氟甲基重氮苯鹽酸鹽反應制備氟化?UV?碳纖維氈；UV?碳纖維氈具有空氣中超雙親/水下超疏油的特性，氟化?UV?碳纖維氈具備超疏水特性；兩者具備耐腐蝕性強、循環使用壽命長和油水分離效率高等優勢；在重力的作用下，水可以通過UV?碳纖維氈、油可以通過氟化?UV?碳纖維氈，兩者均不需要其他外力驅動；此改性碳纖維氈制備簡單、成本低廉，在油水分離、水體凈化、原油脫水方面具有廣闊的應用前景。
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本發明涉及一種利用纖維素制備柔性壓力傳感器材的方法，屬于綠色功能材料及柔性壓力傳感材料制備技術領域。本發明的方法是將纖維、表面活性劑、Mxene導電材料和水混合得漿料；將漿料攪拌至呈泡沫狀，得泡沫纖維；對泡沫纖維進行真空抽濾，至肉眼觀察不到水線；然后干燥至含水量10％以下即可。本發明以天然纖維素纖維為原料，通過引入Mxene二維導電材料，采用常溫常壓機械攪拌一步成型技術，制備一種新型纖維素基柔性壓力傳感材料。該技術原料來源廣泛、成本較為低廉、生產工藝簡單，產品密度較低、靈敏度較高、柔韌性較大、適應性較強，在電子皮膚、虛擬現實、健康監測等智能可穿戴設備方面具有極大的應用潛能。
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本發明涉及藥物化學和功能材料領域，具體是由苯偶酰二腙或苯偶酰單腙與N?甲基?3?甲?；胚嵘傻膬煞N西弗堿晶體，前者是雙西弗堿，外觀呈黃色塊狀晶體，熔點214.6?215.3℃，分子式C34H28N6，分子量520.62；后者是單西弗堿，外觀呈黃色塊狀晶體，熔點220.1?221.3℃，分子式C24H19N3O，分子量365.43；二者結構如下：
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本發明屬于功能材料技術領域。以梯度多層磁性顆粒膜材料體系為基礎，采用磁性氧化物替代非磁性材料，提高飽和磁化強度以及復磁導率；逐層降低鐵磁性材料含量，實現薄膜阻抗與空氣阻抗的匹配；以磁性氧化物層作為隔離層，形成磁譜多共振峰。本發明涉及的梯度多層磁性電磁波吸收薄膜，為磁性顆粒膜層和隔離層組成的梯度n層復合薄膜，隔離層為磁性氧化物膜層，其物質組成通式為：襯底/Ma1?Db1?I(1?a1?b1)/I1/Ma2?Db2?I(1?a2?b2)/I2/……/Man?Dbn?I(1?an?bn)/In；其中：14％≤ai+bi≤99％，ai：14～99％，bi：0～30％，且a1＞a2＞……＞an；n不小于3。該薄膜吸收強、頻帶寬、與空氣阻抗匹配的特點，適用于電磁防護技術領域，特別適用于雷達低頻波段的新型吸收材料以及電子器件的電磁兼容防護材料。
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本發明提供一種基于二硫鍵交換反應的聚二甲基硅氧烷自修復材料及制備方法，屬于自修復新材料及制備技術領域。本發明利用可逆交換的化學鍵實現材料損傷的修復具有非常重要的意義，且其在理論上具有無限次的損傷修復能力。該方法以二硫鍵做為材料的自修復鍵，再通過二異氰酸酯交聯PDMS，最終得到了自修復PDMS彈性體。二異氰酸酯的加入，產生了脲基，從而形成了分子間氫鍵，增加了材料的交聯密度。另外，本發明提供的方法簡單可行，在氫鍵與二硫鍵的共同作用下，使材料獲得了優異的力學性能和自修復性能。自修復功能材料為重要的新材料，有望解決傳統方法無法解決的技術難題，在一些重要工程和尖端技術領域具有巨大的發展前景和應用價值。
本發明公開了一種基于二硫化鉬/鎳鈀合金納米復合材料構建的無標記電化學免疫傳感器的制備方法，屬于新型納米功能材料和生物傳感器領域。本發明首先采用一鍋法制備了二硫化鉬/鎳鈀合金納米復合材料MoS2/NiPd，進而利用其優異的吸附和電化學催化性能制得了簡單、快速、靈敏的可用于胃癌腫瘤標志物檢測的無標記電化學免疫傳感器。
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本發明屬于功能材料領域，涉及導電油墨，尤其涉及一種水性石墨烯導電油墨，按質量份數具體包括：石墨烯復合漿料50?70份，連接樹脂30?55份，溶劑5?10份，助劑2?10份。本發明以去離子水為分散介質代替傳統的有機溶劑，并且通過連接樹脂的篩選和比例的調節使其附著力和柔韌性都符合要求，同時添加石墨烯成分，有效的提高了導電的穩定性，降低了電阻率，克服了傳統的溶劑型導電油墨在使用過程中污染環境、成本高的弊病。檢測結果表明水性石墨烯導電油墨不僅具有安全環保的優點，而且具有很好的導電性能。
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本發明提供了鎢酸鉍/聚苯胺異質結光催化劑的制備方法及應用，屬于復合功能材料制備技術領域。采用水熱合成反應方法制備鎢酸鉍粉體，然后將聚苯胺和鎢酸鉍通過復合反應可以獲得本發明產品鎢酸鉍/聚苯胺異質結。由于聚苯胺的引入，該復合材料能夠提高光降解率，在光催化等領域具有應用價值和發展潛力。
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本發明提供了一種高靈敏度、高選擇性、高穩定性的復合氣敏材料的制備方法，屬于功能材料領域。主要涉及一種由晶體和非晶體氧化物復合的氣敏材料的制備方法。本發明的材料對丙酮、乙醇、2-氯乙醇、氯苯、甲醛等有機揮發性化合物有靈敏度高、熱穩定性好、選擇性好以及制備工藝簡單等優點。
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本發明提供一種基于鄰苯二酚衍生物的納米功能化表面修飾的簡易普適方法，是用多巴胺對基體材料進行一次以上的表面修飾，然后對經過表面修飾的基體材料進行一次以上的納米功能化修飾，將納米功能材料如各種有機或無機納米顆粒，納米線，納米溶膠，納米管等固定在基體材料表面，來改善材料表面的親疏水性，粗糙度，抗污染能力，或增強材料的生物相容性及抗菌，催化等性能，或賦予材料新的導電，光學、熱力學等性能及增強機械強度。
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本發明公開了一種無標記電致化學發光瘦肉精免疫傳感器的制備方法，屬于新型納米功能材料和生物傳感器領域。本發明首先在二氧化鈦納米顆?；咨?，利用光電化學合成方法，制備核殼結構的枝晶納米棒狀的貴金屬合金納米材料，進而制得了成本低、靈敏度高、特異性好、檢測快速、制備簡單的檢測瘦肉精的無標記電致化學發光免疫傳感器。
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本發明屬于微生物發酵法生產蛋白質的領域，具體涉及一種菊粉源重組別藻藍蛋白的微生物制備方法。將菊粉作為原料經降解作為種子液，再將大腸桿菌P2在發酵培養基的作用下經搖床或發酵罐培養，最后經異丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷（IPTG）誘導表達，即得到菊粉源重組別藻藍蛋白。本發明所得重組別藻藍蛋白能應用于食品、保健與醫藥及功能材料等領域。菊粉源重組別藻藍蛋白制備方法簡單，為菊粉的生物利用找到一條低成本高產出的應用途徑，與以葡萄糖為碳源相比，大大降低了發酵生產重組別藻藍蛋白的原料成本。
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本發明涉及一種金鈀核殼材料構建肺癌腫瘤標志物免疫傳感器制備及應用，屬于新型功能材料、生物傳感與臨床檢驗技術領域。本發明利用Au@Pd核殼納米材料，具有比表面積大，生物相容性好，催化效率高等特點，顯著提高了免疫傳感器的靈敏度。該方法采用Au@Pd核殼納米材料固載一抗和標記二抗，通過層層自組裝構建一種肺癌腫瘤標志物電化學免疫傳感器。本發明的金鈀核殼材料構建肺癌腫瘤標志物免疫傳感器優點在于靈敏度高、特異性好、易于操作，能實現血清樣品中多種肺癌腫瘤標志物的靈敏、快速、準確檢測，對肺癌的早期診斷具有重要的意義。?
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本發明公開了一種無毒穩定小分子有機凝膠，由有機凝膠因子環糊精和K2CO3溶于有機溶劑1，3-丙二醇中加熱制成，其中，所述有機凝膠體系中環糊精在1，3-丙二醇中的濃度為0.5wt％～20wt％，K2CO3在1，3-丙二醇中的濃度為0.1wt％～4wt％。本發明制得的無毒穩定小分子有機凝膠作為一種新型的功能材料，采用安全無毒體系，原料方便易得，制備簡便，凝膠因子環糊精具有包合分子能力，并且所述有機凝膠具有一定的熱響應性，這些優點都使本發明在食品，藥物載體，化妝品，個人保健等方面有及其重要的應用前景。
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本發明涉及功能材料領域，特別涉及一種超疏水氟硼酸重氮鹽/碳復合纖維氈的制備方法，利用4?三氟甲基重氮苯鹽酸鹽水溶液與氟硼酸鈉的置換反應制備氟硼酸重氮鹽，將其溶于丙酮，利用碳纖維氈基體的親油特性，將4?三氟甲基苯基與碳纖維復合，獲得具有超疏水特性的復合纖維氈。該復合纖維氈對油/水不相溶混合物進行有效分離，具有較高的油通量、截留率和耐水壓，對水包油乳液具有破乳能力，在油水分離過程中具有良好的循環使用性，其在強酸、強堿溶液以及具有腐蝕性的溶液中均可保持其特性，此外其具備良好的熱穩定性和阻燃性。這些優良特性可使改性碳纖維氈可有效解決油污廢水排放、原油泄漏、黑臭污水治理等問題，其應用前景廣闊。
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本發明屬于高分子功能材料領域，涉及一種可吸附染料的季胺鹽型纖維素酯及其制備方法與應用。在共反應劑對甲苯磺酰氯(PTSC)的作用下，季胺鹽三甲基甘氨酸與纖維素發生酯化反應，生成季胺鹽型纖維素酯。該纖維素酯在弱酸性條件下帶有正電荷，可作為吸附劑吸附陰離子染料分子。通過溶劑法回收纖維素酯吸附劑，循環使用。本發明操作方便、條件溫和、實用性強。
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本發明公開了一種新型兩親性聯苯聚酰亞胺添加劑的制備方法，主要內容包括以鎳鹽催化劑，以鋅為還原劑，在非質子溶劑體系，采用雙氯代酞酰亞胺及二甲氨基?丙基?氯代酞酰亞胺為原料，通過催化偶聯制備雙氨基聯苯型聚酰亞胺中間體，然后所得中間體與丙磺酸內脂或丙內酯反應，獲得兩親性聚酰亞胺添加劑，用于高性能防污膜的制備，本發明以低成本的雙氯酞酰亞胺為原料，經催化偶聯制備雙氨基聚酰亞胺功能材料，避免了使用昂貴的聯苯二酐單體和二胺法工藝，可降低成本30％以上，因此具有明顯的產業化優勢。
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一種消化道給藥系統，包括用于攜帶藥物并與藥物一起夾持在消化道內壁的指定部位的攜藥夾體和用于攜帶攜藥夾體并在攜藥夾體到達指定部位后釋放攜藥夾體的夾體釋放件，夾體釋放件包括形狀記憶支撐頭和溫度傳導線，形狀記憶支撐頭的支撐腳在張開狀態下裝配在攜藥夾體的夾片部，通過對夾片部兩側彈性夾片施力而使夾片部打開，當形狀記憶支撐頭達到形變溫度時，支撐腳由張開狀態形變為收縮狀態，夾片部失去支撐而為夾持狀態。系統還包括通過溫度傳導線為形狀記憶支撐頭傳輸達到形變溫度所需能量的體外控溫模塊。本發明通過引入溫控形狀記憶功能材料來實現攜藥夾體到達患病部位后的彈性釋放，實現對患病部位原位緩慢夾緊，避免了人力介入，提高了成功率。
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本發明屬于無機功能材料領域，特別涉及一種二氧化錳/氧化石墨烯基自驅動微馬達制備方法，包括以下步驟：首先配制一定濃度的含有十二烷基硫酸鈉、納米二氧化錳、氧化石墨烯和殼聚糖的分散液作為內相流體，將含有表面活性劑的有機溶劑作為外相流體，控制一定流速使內相和外相流體通過搭建的微流控裝置，在收集管道中形成單分散水/油乳液，然后由置于液氮中的收集液收集并冷凍成冰球，過濾上述產生的冰球，冷凍干燥即可得到自驅動微馬達；該微馬達能夠高效吸附去除水中污染物，在環境保護領域具有良好應用前景。
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本發明涉及到一種Au@LDH?MTX夾心核殼納米材料的制備方法，屬于功能材料及其藥物載體領域。本發明以Au?MTX@SiO2為模板，采用原位生長法合成了Au@LDH?MTX夾心核殼納米材料。結果表明，殘余的SiO2與LDH共同作用維持了其空心結構。
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本發明屬于功能材料技術領域，涉及一種石墨烯基超疏水不銹鋼的制備方法。本發明提出的一種石墨烯基超疏水不銹鋼的制備方法具體為采用電沉積方法制備超疏水結構。具有如下優點：一方面利用不銹鋼在亞麻酸介質的蝕刻，構筑不銹鋼表面粗糙結構，另一方面充分發揮石墨烯的片層阻擋功能，緩蝕效率達97％以上，具有廣泛的工業應用前景。
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