本發明涉及一種提高鋰離子電池循環柜點利用率的方法,包括以下步驟:(1)將相同化學體系的單體電池進行單獨的容量測試;(2)將測試后的單體電池并聯在一起進行循環測試;(3)將并聯電池拆開,分別進行定容測試,記錄當前容量;(4)取出容量不合格電池;(5)將容量合格的電池繼續進行循環測試,容量測試,直到電池壽命終止。本發明通過一定循環周數后進行容量測試,從而確立電池不同周數的容量衰減情況,根據并聯測試數據進行擬合,得到電池的容量衰減率,為研發的順利進行提供資源保障。
本實用新型公開了一種多功能生物安全柜,包括柜體,所述柜體下端四角均固定連接有支撐柱,所述柜體前端活動連接有拉門,所述柜體下柜壁前部與后柜壁下部均設置有排氣口,所述柜體上柜壁左部固定連接有探測頭裝置,所述柜體后柜壁上部開有凹槽,所述凹槽內設置有消毒燈,所述柜體后柜壁左下部固定連接有燈開關,所述燈開關與消毒燈電性連接,所述柜體右端固定連接有控制箱,所述柜體上端左部固定連接有過濾口裝置,所述柜體上端右端設置有通風器裝置,通過設置過濾口裝置與通風器裝置,可以將有害的化學氣體排出,通過消毒燈將柜體內的化學道具以及物品進行消毒,結構簡單牢固,提高了多功能生物柜的實用性。
本發明公開一種零歐姆柱狀電阻的制備方法,包括以下步驟:S1、采用化學鍍鎳工藝,在陶瓷基體表面鍍制內電阻層,使內電阻層阻值小于1Ω;S2、在陶瓷基體兩端壓接帽蓋;S3、采用電鍍鎳工藝,在內電阻層表面鍍制外電阻層,外電阻層與內電阻層共同構成零歐姆柱狀電阻的電阻膜,使電阻膜的阻值小于0.05Ω;S4、在外電阻層表面涂覆絕緣層;S5、在帽蓋表面電鍍錫層,得到所述零歐姆柱狀電阻;本發明結合化學鍍鎳工藝與電鍍鎳工藝,可以快速使鎳層厚度增加,使得外電阻層與內電阻層共同構成的電阻膜阻值最低可以做到0.01~0.03Ω,可以完全滿足零歐姆電阻測試小于0.05Ω的要求,且工藝簡單,成本低廉。
本發明公開了一種銀微米顆粒陣列及其制備方法和用途。該銀微米顆粒陣列由導電襯底和銀微米顆粒組成,其中銀微米顆粒表面為密集的銀納米片、粗糙納米棒和樹枝晶等結構;制備方法為電化學沉積法,具體步驟為:先將硝酸銀粉末、聚乙烯吡咯烷酮粉末、四氧化三鐵粉末和檸檬酸粉末溶解于水中,并加熱至30?40℃后保溫,得到電解液,氧化銦錫導電襯底作為陰極、石墨片作為陽極置于電解液中電沉積,得到其上覆有銀微米顆粒的導電襯底,之后,將覆有銀微顆粒的導電玻璃取出,用去離子水清洗數次,制得目的產物。制得的銀微米顆粒陣列極易于廣泛地作為商業化表面增強拉曼活性基底,使用激光拉曼光譜儀測量其上附著的羅丹明6G或其他化學分子。
一種石英晶體諧振器的制造方法,涉及石英產品生產技術領域,依次包括下列步驟:(1)石英晶體的切割;(2)晶片的研磨;(3)X光測定角度;(4)粘砣與磨長;(5)切割與磨寬;(6)化料與倒邊;(7)頻率分選;其特征在于:還包括步驟(8)腐蝕,通過使用化學溶劑腐蝕晶片的表面;(9)清洗,使用清洗劑清除晶片的灰泥、油污和化學殘留液,然后再用清水進一步清洗。本發明簡單方便,便于控制,產品厚度精度高、表面光滑度高、品質好。
本發明提出了一種水熱溶劑熱并行合成裝置,包括管式爐,管式爐內設有多層溫控區,多層溫控區的溫度從下到上呈梯度遞增,每層溫控區內均設有多通道微反應器。本發明樣品槽的反應通道加入反應物,加入水溶液或溶劑作為反應體系,通過對多通道微反應器加熱,內部液體蒸發,創造高溫高壓環境,促進反應物的溶解、分散和化學反應,從而實現多通道的微納粉體材料的合成,可實現包含多種原料組分,多個微反應器在不同溫度壓力下的同時合成,可與多種催化劑高通量表征、測試裝置耦合,為催化材料篩選提供了一種快速方便的方式,加速濕化學微納粉體材料合成從研究到產業化的速度并降低研發成本,能夠節省勞動力,減少浪費。
本發明公開了一種釩鉬磷雜多酸錳Mn7[P2Mo17VO62]2的制備方法。本發明采用以偏釩酸銨、磷酸二氫鈉、鉬酸銨、乙酸錳為主要原料,加入適量的蒸餾水溶解,調節pH值,進行水熱反應得沉淀,將沉淀產物干燥后進行高溫燒結,得到所述的釩鉬磷雜多酸錳。電化學測試表明所制備的釩鉬磷雜多酸錳作為鋰離子電池負極材料具有良好的電化學性能和廣泛的應用前景。在整個制備過程中,操作簡單,原料成本低,設備投資少,適合批量生產。
本發明公開了一種直流變頻電機用永磁鐵氧體磁體的制備方法,屬于磁性材料技術領域。該制備方法的具體步驟如下:1)配料:按化學結構式A1-xBx(Fe12-yCy)zO19化學計量進行配料;2)一次球磨:將原料和輔料加入臥式球磨機加水濕磨;3)成型;4)預燒;5)破碎:用出口端加裝風選裝置的滾筒式粉碎球磨機破碎至2~3μm,制得高性能永磁鐵氧體預燒料;6)退火;7)二次球磨;8)成型;9)燒結;10)磨加工;11)性能測試。優點是減少Co2O3用量,降低生產成本;預燒料退火工藝,保證顆粒大小的一致性,確保后序產品性能的穩定性。
本發明公開了一種中空石墨烯纖維電極的制備方法及應用,涉及柔性儲能及可穿戴器件技術領域,先制備前驅體混合液,并構建電化學沉積還原系統,再通過電化學沉積還原沉積有石墨烯的金屬絲電極,最后經酸性溶液溶解制得中空石墨烯纖維。本發明所制纖維電極的電導率達到10S/cm,所制纖維狀超級電容器的容量大約100F/g,經過10000萬次充放電測試后容量保持90%。
本發明公開了一種應用于電芬頓體系陰極催化劑的生物制備方法,包括以下制備步驟:步驟一,試劑配制;步驟二,S.oneidensis?MR?1的培養;步驟三,S.oneidensis?MR?1的清洗與收集;步驟四,S.oneidensis?MR?1OD600值的測定;步驟五,生物還原鈀及收集干燥處理;步驟六,材料的堿活化處理;本發明針對電芬頓體系中陰極材料鈀金屬催化劑在工業合成中大多采取化學合成法,耗時長,成本大,工藝復雜,同時環境污染嚴重的缺陷進行改進。本設計方案避免了化學試劑的添加,而且不消耗任何能源,經濟簡便、重復性好,并且低碳環保,為電芬頓體系中促進O2生成H2O2并進一步成為·OH催化降解有機污染物的高效催化性能的陰極材料提供了一條綠色合成途徑,同時微生物還原金屬鹽也是一種回收重金屬的重要方法。
一種碳包覆TiNb2O7多孔納米片負極材料的制備方法,涉及鋰離子電池負極材料制備技術領域,將TiNb2O7多孔納米片置入有機碳源?乙醇混合體系中,充分混合、吸附之后,經分離、干燥,并在惰性氣體保護下退火處理即可。得到的碳包覆TiNb2O7多孔納米片產物整體尺寸在300~600nm之間,厚度在10~30nm之間,其中碳層厚度在1~3nm之間。本發明提出的碳包覆策略方法簡單,成本低廉,得到的碳層為結晶碳,厚度可調,并保持了被包覆活性物質的形貌結構。電化學測試結果顯示碳層的引入降低了TiNb2O7多孔納米片的電化學阻抗,并提高了片狀結構的穩定性,從而表現出更高的比容量,以及更優異的倍率和循環性能。
一種CO2擴散法制備納米方解石VOCs吸附劑的方法,涉及VOCs吸附劑制備技術領域。首先利用碳酸氫鈉和鹽酸制備二氧化碳,然后將二氧化碳持續通入石灰水中,并在超聲波反應器中反應制備得到納米方解石VOCs吸附劑。本發明通過CO2擴散法制備了納米方解石吸附劑,觀察其對揮發性有機污染物(VOCs)的吸附現象,以吸附劑在微觀結構與表界面物理化學性能影響的因素,利用恒溫吸附實驗裝置,進行吸附VOCs實驗測試,深入探討VOCs在CO2擴散法制備納米方解石吸附劑方形表界面復雜的表面物理化學狀態和相互作用機制。本發明對CO2擴散法制備納米方解石吸附劑進行表征。
本發明涉及廢水處理技術領域,且公開了一種菌渣厭氧消化廢水處理系統,包括反應罐1、沉淀罐1、反應罐2、沉淀罐2、反應罐3、沉淀罐3、取樣器、COD測定儀、計量罐1、計量罐2、計量罐3、計量罐4、計量罐5、計算機、USAB反應器、厭氧罐、曝氣罐和沉淀罐4。該菌渣厭氧消化廢水處理系統,采用化學沉淀法去除氨氮,以氯化鎂和磷酸氫二鈉,并使用NaOH調節反應過程中的pH,以此清除廢水中的氨氮,整個系統根據廢水的體積和廢水中的氨氮含量合理添加,通過計算機嚴格控制化學劑的配比,提高氨氮清除效率。
本發明公開一種鋰離子電池負極材料的制備方法,該方法先通過化學氣相沉積法在鋁表面制備碳層,然后將碳層包覆的鋁與石墨形成復合材料,鋁粉在復合材料中的質量百分比為38?42%。鋁在嵌鋰和脫鋰過程中的體積變化造成鋁的循環放電穩定性較差,本發明利用化學氣相沉積法制備的碳層和復合材料中的石墨緩解鋁在嵌鋰和脫鋰過程中的體積變化,充放電測試結果表明,本發明制備的鋁?碳層?石墨復合材料具有較好的循環放電穩定性。
本發明公開了一種組分可控的銅硫硒納米片及其制備方法和應用,其特征在于:銅硫硒納米片化學式為CuSxSe1-x,0≤x≤1,制備采用簡單的低溫溶液法,通過改變反應物中S粉和Se粉的配比,調控CuSxSe1-x中x的值,獲得組分可控的三元銅硫硒納米片。本發明工藝簡單、適合大規模生產,可制備具有優異光學性能的組分可控的六方晶系合金相CuSxSe1-x納米片,為CuSxSe1-x納米片在近紅外光輻射治療、近紅外光電探測以及光伏領域的應用奠定了基礎;本發明的CuSxSe1-x納米片作為敏化太陽能電池的對電極材料,對多硫電解質再生具有極為突出的電化學催化活性,實現較高的光電轉換效率。
本發明提供一種應用于中小型化學試驗室技術領域的中小型試驗室污廢水處理設備,本發明還涉及一種中小型試驗室污廢水處理方法,污廢水收集罐(1)下端通過排水管(10)與污廢水反應沉淀罐(11)上端連通,污廢水反應沉淀罐(11)上端設置試劑添加口(16),污廢水反應沉淀罐(11)內設置pH測試器(15),污廢水反應沉淀罐(11)內安裝電動攪拌器(17),污廢水反應沉淀罐(11)下端與沉淀池(14)連通,沉淀池(14)與排污管口(21)連通,本發明所述的中小型試驗室污廢水處理設備及污廢水處理方法,針對中小型化學試驗室污廢水處理,能夠有效除去試驗室污廢水中的重金屬污染物,同時使污廢水處理后達到無污染排放標準,滿足中小型試驗室需求。
本發明涉及氧化亞銅電沉積在氧化鈦納米片陣列薄膜上的復合材料的制備方法。該方法包括:將乙酸銅、去離子水置于反應容器中攪拌,再向反應容器中加入乙酸鈉,并將反應容器移至水浴中繼續攪拌得到電解質溶液;將氧化鈦納米片陣列薄膜作為電沉積過程中的工作電極,在所得電解質溶液中進行電沉積過程得到Cu2O/TiO2納米片陣列薄膜復合材料。通過本發明方法氧化亞銅被成功沉積在氧化鈦納米片陣列薄膜的表面,得到Cu2O/TiO2納米片陣列薄膜復合材料,該材料經測試光電流是未沉積氧化亞銅樣品的7.1倍,具有很高的光電化學增強效應,在太陽能電池、環境催化凈化、光電化學能儲方面具有潛在應用價值。
石英晶體諧振器的制造方法,涉及石英產品生產技術領域,依次包括下列步驟:(1)石英晶體的切割;(2)晶片的研磨;(3)X光測定角度;(4)粘砣與磨長;(5)切割與磨寬;(6)化料與倒邊;(7)頻率分選;(8)腐蝕,通過使用化學溶劑腐蝕晶片的表面;(9)清洗,使用清洗劑清除鏡片的灰泥、油污和化學殘留液,然后再用清水進一步清洗;其特征在于:還包括步驟(10)老化,將晶體放入100~110℃的高溫下烘烤60~80個小時。
本發明公開了一種脫氮除磷耦合處理器及其處理污水的方法,本發明的處理污水的方法,包括如下步驟:(1)測定污水中的氨氮含量;(2)按污水中的氨氮含量投加一定比例的亞硝態氮;(3)投加緩沖液調節污水中的pH值;(4)調節好的污水進入反應器中進行厭氧氨氧化處理;(5)在反應器中投入化學藥劑,去除廢水中的磷及細小懸浮物和乳化油類物質;(6)污水經過攪拌和靜置后,達到排放標準后排出反應器。本發明結構簡單,穩定高效,污水處理效率高,有利于厭氧氨氧化菌的富集,生物脫氮和化學除磷結合,有效抑制膜污染。
本申請公開了一種交互問題生成方法、裝置、存儲介質及計算機設備。該方法包括:接收目標對象輸入的交互問題,確定交互問題所對應的交互話題,根據交互問題和交互話題,生成并輸出交互問題的交互答案;基于強化學習的話題發起模型,確定當前對話需要新發起的與所述交互話題對應關聯的目標交互話題,根據交互問題、交互答案、交互話題和目標交互話題,生成并輸出所述目標交互話題所對應的目標交互問題。本申請創新性的將對話流程定義為交互話題跳轉的形式,同時采用強化學習的方法推測目標對象關心的其他意圖,自動發現用戶感興趣的目標交互話題,主動的生成新目標交互話題對應的目標交互問題,提高交互體驗。
本發明提供一種LED芯片Sputter?ITO腐蝕工藝,包括以下步驟:(1)選取外延片,清洗后進行P?SiO2層的沉積,再進行黃光P?SiO2制程,光刻出所需圖形;(2)通過浸泡BOE溶液化學濕法腐蝕SiO2,去除光刻膠,再進行酸洗、甩干;(3)進行Sputter?ITO濺鍍,然后進行黃光光刻所需圖形;(4)化學濕法蝕刻后,清洗完成后甩干,進行ICP刻蝕,去除光刻膠后清洗、甩干;(5)再進行RTA高溫退火熔合;(6)然后進行鈍化SiO2層的沉積、PN黃光光刻,金屬蒸鍍后去除光刻膠,再金屬熔合,最后完成點測。本發明將取消Sputter?ITO過腐蝕,在ITO膜濺鍍完成后先經過黃光光刻,再固定ITO的腐蝕時間,這樣就避免了由于ITO膜過腐蝕所造成的腐蝕過現象。
一種表面鍍銀的石英晶體諧振器的制造方法,涉及石英產品生產技術領域,依次包括下列步驟:(1)石英晶體的切割;(2)晶片的研磨;(3)X光測定角度;(4)粘砣與磨長;(5)切割與磨寬;(6)化料與倒邊;(7)頻率分選;步驟(8)腐蝕,通過使用化學溶劑腐蝕晶片的表面;其特征在于:還包括步驟(9)清洗,使用清洗劑清除晶片的灰泥、油污和化學殘留液,然后再用清水進一步清洗;(10)鍍銀,在晶片的表面按照電極的尺寸鍍一銀層;(11)上架點膠與銀膠固化,將鍍銀后的晶片放置在一個固定支架上,并已銀膠固定,然后在100~120℃的溫度下進行固化。本發明簡單方便,銀層均勻,容易脫落,便于固定銀膠以及與電極連接,不容易損壞,使用壽命長。
本發明公開了一種通用抗紫外線未拉伸聚丙烯薄膜的生產方法,材料包括電暈層、芯層、熱封層,經過配料、攪拌,加熱熔融,激冷形成鑄片,成型,測厚反饋,用電暈棒進行電暈處理、收卷,熟化模壓成型。本發明通過加入紫外線吸收劑UV531,能夠強烈地吸收波長為270~330nm的紫外線,可增強薄膜的抗紫、抗氧化性能;本發明模壓出來的產品質量輕,強度好,壽命長,透明度高,耐磨損,抗沖擊等性能,具有良好的耐應力開裂,優異的化學穩定性及絕緣性,并取得光學性能和力學性能的平衡;本發明模壓出來的產品質量輕,強度好,透明度高,耐磨損,抗沖擊等性能,具有良好的耐應力開裂,優異的化學穩定性及絕緣性,并取得光學性能和力學性能的平衡。
本發明公開了一種本征阻燃型苯并噁嗪樹脂及其制備方法。包括以下步驟將二羥基二苯甲酮、糠胺和醛類化合物于有機溶劑中混合,在75~115℃下反應6~48h,純化處理得到苯并噁嗪單體;所得苯并噁嗪單體于80~260℃固化反應1~48h得到苯并噁嗪樹脂。本發明選擇與脫氧苯偶姻雙酚具有相似化學結構、能夠工業化生產的二羥基二苯甲酮作為酚源,無需化學合成和純化制備酚源,從而有效提高苯并噁嗪樹脂的合成效率,降低生產成本。所得本征阻燃型苯并噁嗪樹脂,其具有高玻璃化轉變溫度、高殘碳率、低極限氧指數以及低熱釋放能力,在標準測試下阻燃性能甚至能夠達到V?0級。
本發明公開了一種耐磨蝸桿制備工藝,包括以下步驟:澆注鋼水中化學成分質量百分數為:C2.18?2.23%,Si1.4?1.6%,Mo0.6?0.8%,Re0.15?0.25%,Cr0.5?0.7%,Ni0.1?0.3%,W0.2?0.3%,Ta0.02?0.06%,P0.002?0.006%,S0.001?0.004%,余量為Fe,將按1:1:1.2:0.01重量比例的廢鋼、鉻鐵、海綿鐵、造渣劑加入到中頻感應爐中混合加熱熔化,并實時監測鋼水中的化學成分百分數,不斷調整直至符合上述含量范圍;本發明通過上述技術方案,有利于提高可焊性和沖擊韌性,獲得良好的綜合力學性能,而且也會縮短處理周期,提高了耐磨蝸桿使用壽命。
本發明公開了一種用于液基薄層脫落細胞的不等張保存液,其特征在于,包括下列重量份的原料:甲醛9-11份、乙醇13-16份、甘氨酸9-9.5份、脲3-3.5份、鹽酸普魯卡因1.8-2.2份、丙二醇1.3-1.6份、二甲基亞砜1.4-1.6份、磷酸鈉0.8-1.2份、胰蛋白酶3.4-3.6份、乙酸0.1-0.3份、磷酸氫二鈉1-1.1份、磷酸二氫鈉0.3-0.32份、水51-52份。本發明與現有技術相比,具有以下優點:本發明配方緩沖液固定細胞便于組織化學染色;利用非離子溶液依數性的不等張溶液在醛化過程中裂解紅細胞、溶解粘液蛋白,從而使鏡檢背景清晰,大大提高陽性細胞的檢出率。
本發明涉及一種凈味聚氨酯防水涂料,由以下組分按照以下重量份組成:異氰酸酯5.7~10.6聚醚多元醇35.0~50.0、增塑劑8.0~12.0、鈦白粉3.0~5.0、滑石粉16.0?25.0、重鈣3.0~10.0、煅燒高嶺土2.0~7.0、硅藻土1.0~3.0、光觸媒粉0.1~0.5、催化劑0.05~0.3、潛固化劑0.8~1.5、穩定劑0.05~0.15。本發明涂料具有適宜的粘度,高固含低粘度無需加入稀釋劑,游離TDI未檢出,揮發性有機化合物(VOC)≤10g/L,無苯及苯系物,無可溶性重金屬檢出,且具有優異的力學性能和耐化學性能。
本實用新型屬于汽車電器技術領域且公開了一種汽車用報警裝置,包括殼體,所述殼體表層設有小型太陽能電池板,所述殼體內部一側設有蓄電池和充電寶線路板,所述小型太陽能電池板與蓄電池電性相連,所述充電寶線路板與蓄電池電性相連,所述殼體內部另一側設有溫濕度傳感器和電化學甲醛傳感器且與溫濕度傳感器和電化學甲醛傳感器對應的位置均設有進氣孔,所述殼體內部另一側還設有報警模塊和單片機,所述溫濕度傳感器和電化學甲醛傳感器與報警模塊均電性相連,所述殼體一側設有顯示屏和按鍵區。該一種汽車用報警裝置,設計簡單,實用性強,可以對汽車封閉車廂內的空氣進行監測并有報警功能,同時采用新能源供電,節能環保,適合推廣使用。
本實用新型屬于化學藥劑生產技術領域,用于解決現有的分藥裝置一般與大桶為分體式結構,并且利用油抽原理對藥劑進行分裝,該種方式不僅無法精確控制小桶內部藥劑的重量,導致后期化學藥劑配比不精確的問題,具體是一種藥劑桶的定量分藥裝置,包括分藥桶、底板以及支撐架,支撐架固定連接于底板的上端外表面,且支撐架的上端外表面靠近中部的位置固定連接有分藥桶;本實用新型通過設置分藥組件,不僅能夠實現對化學藥劑的自動分裝,且分裝過程中利用壓力傳感器實時監測儲料桶內部的藥劑重量,無需工作人員時刻觀察,降低了工作人員的工作強度,并且保證儲料桶內部的藥劑重量的準確性,能夠避免藥劑進行分裝過程中向四周濺射。
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