本發明公開了一種1.1,2,3?三氮唑的合成方法,步驟如下:將苯并三氮唑用高錳酸鉀飽和溶液進行氧化反應,得到含1,2,3?三氮唑?4,5?二羧酸的溶液;往含1,2,3?三氮唑?4,5?二羧酸的溶液中加入雙氧水溶液,當溶液的紫色褪去,抽濾,濾液濃縮得到濃縮液,往濃縮液中加入濃鹽酸,靜置,析出白色固體,過濾,干燥,得到1,2,3?三氮唑?4,5?二羧酸;往1,2,3?三氮唑?4,5?二羧酸中加入溶劑和環己二酮進行脫羧反應,得到1,2,3?三氮唑。本申請的原料簡單易得,反應條件溫和,操作簡單,后處理方便,對設備要求不高,反應徹底,副產物少,無固體廢棄物生成,不需采用過濾、離心、重結晶等提純手段。
聲明:
“1,2,3-三氮唑的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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