本發明屬于藥物合成技術領域,涉及一種D,L?泛酰內酯的制備方法。所述方法包括:乙醛酸和異丁醛在三乙胺作用下進行羥醛縮合反應,生成2?羥基?3?甲基?3?甲?;∷?;2?羥基?3?甲基?3?甲?;∷嵩趐H 11~13.5和甲醛作用下進行歧化反應,生成泛解酸鹽;而后,經強酸催化環合反應,生成D,L?泛酰內酯。本發明方法工藝設計合理,所制備的D,L?泛酰內酯品質高,收率高,操作簡單,能耗低,且易于工業化推廣,安全且環保;在歧化反應過程中,降低了甲醛的用量,減少了由于甲醛自身歧化反應產生大量甲酸鈉鹽的弊端;在歧化反應結束后,通過低溫減壓蒸餾回收有機堿,以重復使用,同時避免了后期廢水中由有機堿引起的鹽量增大的弊端。
聲明:
“D,L-泛酰內酯的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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