權利要求書： 1.一種用于精苯深度脫硫的活性炭吸附劑的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：S1、將4?溴噻吩?2?甲酸與氯化亞砜反應，得到4?溴噻吩?2?甲酰氯；然后將摩爾比為（3?4.5）:1:（1.8?2.5）的4?溴噻吩?2?甲酰氯、均苯三酚和催化劑吡啶在反應溶劑中進行反應，反應的條件為在20?40℃下攪拌6?18h，得到均苯三（4?溴噻吩甲酯）；S2、將摩爾比為（1.5?2）:1:（0.01?0.015）:（2?3.5）的均苯三（4?溴噻吩甲酯）、對苯二硼酸、催化劑四三苯基膦鈀、助催化劑碳酸鉀在二甲亞砜溶劑中進行反應，反應的條件為在冷凝回流裝置中，140?160℃下攪拌36?72h，得到共軛微孔聚合物；S3、將共軛微孔聚合物在電阻爐中加熱進行炭化，炭化的條件為氮氣氣氛，溫度800?900℃，時間2?4h，得到炭材料；S4、將炭材料加入到酸性溶液中加熱進行攪拌活化，得到酸化炭材料；S5、將酸化炭材料加入到鎳鹽溶液中，超聲分散1?2h，將活性炭取出后干燥，在電阻爐中加熱進行煅燒，煅燒的條件為氮氣氣氛，溫度500?650℃，時間2?3h，得到用于精苯深度脫硫的活性炭吸附劑。2.根據權利要求1所述的用于精苯深度脫硫的活性炭吸附劑的制備方法，其特征在于：所述S1中反應溶劑選自甲苯、乙酸乙酯或乙腈的任一種。3.根據權利要求1所述的用于精苯深度脫硫的活性炭吸附劑的制備方法，其特征在于：所述S4中酸性溶液為體積比為（2?4）:1的濃硝酸和濃硫酸的混合溶液；攪拌活化的條件為在冷凝回流裝置中，70?100℃下攪拌2?6h。4.根據權利要求1所述的用于精苯深度脫硫的活性炭吸附劑的制備方法，其特征在于：所述S5中鎳鹽溶液為硝酸鎳溶液、硫酸鎳溶液、氯化鎳溶液，摩爾濃度為0.2?2mol/L。 說明書： 用于精苯深度脫硫的活性炭吸附劑的制備方法技術領域[0001] 本發明涉及脫硫吸附劑技術領域，具體為一種用于精苯深度脫硫的活性炭吸附劑的制備方法。背景技術[0002] 苯溶劑中含有微量的噻吩等含硫物質，會降低釕催化劑的活性和催化性能，目前常用的苯脫硫方法包括萃取精餾、加氫脫硫等，但是均難以有效去除苯中的噻吩等含硫物質，吸附法具有能耗低、操作簡單等優點，在脫硫技術中具有廣闊的應用前景，例如公告
聲明：
“用于精苯深度脫硫的活性炭吸附劑的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)
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編輯：中冶有色網
來源：煙臺百川匯通科技有限公司
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2025年07月23日 ~ 26日 
